移液管和加样枪的使用 PPT

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《移液器的使用》课件

按用途分
常规移液器和专用移液器（如防爆型、高温型等）。
移液器的工作原理
1 2
3
气压原理
通过压缩气体产生气压，推动液体从活塞排出。
机械原理
通过手动或电动方式，推动活塞运动，使液体排出。
工作原理
根据不同的类型和用途，利用气压或机械原理，将液体从吸头吸入或排出至目标容器。02移液器正确使用方法移液器的准备
气泡
在吸取液体前，确保管路中没有气泡。如有必要，可进行排气操
作。
管路弯曲
确保管路平直，避免过度弯曲导致堵塞。
04
移液器的保养与维护
移液器的清洁
移液器外壳表面清洁
使用柔软的湿布擦拭移液器外壳，避免使用含有化学物质的清洁剂。
移液器吸头清洁
定期清洗移液器吸头，确保没有残留物堵塞吸头。
移液器内部清洁
环境监测应用
环境监测领域中，移液器用于采集和转移水样、土壤样品等，进行环境污染物浓度的测定和分析。
通过使用移液器，环境监测机构能够更快速、准确地获取环境样品数据，为环境保护和治理提供科学依据。
其他应用场景
除了上述应用场景外，移液器还广泛应用于食品工业、农业、化妆品行业等领域。
在这些行业中，移液器用于液体配料、添加剂的计量和转移，提高生产效率和产品质量。
通道堵塞
考虑更换新的移液器，以确保其性能稳定。
密封圈磨损
检查并更换密封圈，确保其与吸头配合紧密。
设备老化
使用适当的清洗剂清洗移液器内部通道，避免堵塞。
移液器堵塞
总结词
移液器在吸取液体时遇到堵塞，可能是由于液体中的颗粒物、气
泡或管路弯曲等原因。
液体中的颗粒物
确保液体中没有颗粒物，如有需要，进行过滤。

移液管和加样枪的使用ppt课件

计算体积(mL)
平均值 (mL)
计算体积(uL)
平均值 (uL)
SD
SD
校正值
校正值
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Density of water at different temperature
T(0C)
0
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Density(g/cm3)
0.999 868
0.999 927
生物化学课程网站
• 访问路径:“三峡大学”-“求索学堂”-“课程总揽”-“医学院”-“生物化学与分子生物学”-“医用生物化学”
• 网站内有理论课和实验课的教学大纲、教案ppt、习题和考试样卷等，根据需要下载学习
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1
生化实验室规章制度和实验要求
1. 准时到实验室，不迟到，不早退。进入实验室须穿实验服。 2. 保持环境的肃静，不高声说话，严禁用器械及动物开玩笑。 3. 严格按操作规程使用仪器，仪器发生故障、损坏、丢失时，应
• 为减小误差，在操作中要注意哪些方面？
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感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
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三、实验结果的数据处理
➢ 准确度与误差 (Accuracy & Error)
✓ 准确度: 分析结果与真值的接近程度, 用误差表示. ✓ 误差: 测定结果(X)与真实值(XT)之间的差值.
– 系统误差: – 偶然误差: – 绝对误差(Absolute error): E=X-XT – 相对误差(Relative error):
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✓ 系统误差: 由于分析过程中某些固定的原因造成的误差.

移液器的原理及使用 ppt课件

2、可能原因：
可能原因枪头不匹配装配枪头时没上紧
移液器内部气密性不好
移液器的原理及使用
处理措施使用原装匹配的枪头注意装配枪头的方法请仪器厂商工程师处理
不可用大量程的移液器移取小体积的液体；吸液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求。
在设置量程时，所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。
➢ 枪头安装 ➢ 容量设定 ➢ 预洗吸头 ➢ 吸液 ➢ 放液 ➢ 卸去吸头
移液器的原理及使用
1、枪头安装
正确的安装方法叫旋转安装法把移液器顶端插入枪头（无论是散装
枪头还是盒装枪头都一样），在轻轻用力下压的同时，左右微微转动，上紧即可。
移液器的原理及使用
切记用力不能过猛，更不能采取剁枪头的方法来进行安装，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住，
移液器的原理及使用
5、放液
放液时，枪头紧贴容器壁，先将排放按钮按至第一停点，略停顿后，再按至第二停点，这样做可以保证枪头内无残留液体。如果这样操作后还有残留液体存在的话，就应该更换枪头了。
移液器的原理及使用
正向吸液：操作时吸液可将按钮按到第一档吸液，释放按钮。放液时先
按下第一档，打出大部分液体，再按下第二档，将余液排出。反向吸液：
吸液时将按钮直接按到第二档再释放，这样会多吸入一些液体，打出液体时只要按到第一档即可。多吸入的液体可以补偿枪头内部的表面吸附，反向吸液一般与预润湿吸液方式结合使用，适用于粘稠液体和易挥发液体。
移液器的原理及使用
6、卸掉枪头：
卸掉的枪头一定不能和新吸头混放，以免产生交叉污染。

移液管使用注意事项 ppt课件

如果没有有效的移液管清洁设备,每次使用时,应该:
1. 吸入移液管体积一半的液体. 2. 拿住移液管的尾部(假定液体无害),转动取样器,让液体在内表面冲洗一周.
3. 放出弃去液体.
4. 重复操作一次.
ppt课件
4
重要的基本原则
为了避免污染或者改变溶液的浓度,在冲洗移液管以后,移液管内部的液体一定不要再放回容量瓶中,要扔掉或放到废液缸中.
溶液从移液管流出来的时候,保持移液管尖端在溶液外面
移液管快要排空的时候,不要用蒸馏水冲洗移液管
错误
正确 ppt课件
错误
16
8. 留心等待时间,移去最后一滴液体
警告 ! 如果移液管有Ex标志,则只有移液管外面的一滴液体可以移去.
移液管内部的液体依然保留
不应该吹空移液管
在这种情况下,等待时间为15秒
这部分给出了正确使用移液管的建议:
单刻度球形移液管
ppt课件
刻度移液管
2
如何正确使用移液管? 1. 检查清洁度和状态
没有污染尤其是脂肪污染当液体流出来的时候,里面不会残存液滴
化验员必须检查移液管的尖部,取样器的尖部和尾部一定不要破碎
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3
2. 用待取液冲洗取样器
在使用移液管以前,最好用待取液体来冲洗移液管然后弃去.
警告 !
当安吸耳球的时候,手拿住移液管的尾端,不要拿球部或者中间,移液管的管部在安吸耳球的时候,很容易折断.
为了避免吸入空气,在取样的时候,移液管的尖端始终要在液面以下.
ppt课件
8
பைடு நூலகம்
Release slightly the pressure on the bulb. Select always the device which is the most appropriate for your needs.

《实验室常规操作》PPT课件

常见的错误方法：使劲地在枪头盒子上敲几下，这是错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。
正确的方法：将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。枪头卡紧的标志是略微超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。
相关仪器：紫外分析仪、微波炉、电泳仪
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PCR仪使用注意事项：
放入样品前或取出样品前，向逆时针推动热盖的彩色手轮，可以松开热盖。加入样品后，顺时针推动手轮可以压紧热盖；
压紧热盖时注意以下原则：当旋动手轮听到"咔咔"声后即可，这样可保证热盖压紧又不会因压力过大导致样品管变形。注意打开或关闭热盖时，应轻抬轻放，以防过强震动而导致热盖机械故障。；运行程序前，先检查热盖状态；
使用过程中，避免用坚硬的物体磕碰、划伤显示及操作部分，以免损坏；
严格按照正常的操作规程进行实验，以保证仪器正常运行。
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离心机按照功能划分为：
高速冷冻离心机：主要用于大量和需要低温环境的DNA 提取；
普通离心机：主要用于常温小量的DNA提取和纯化。
Page 11
普通离心机使用注意事项：
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移液器的放置：
使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。
当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。
如有液体吸入移液器腔体，应立即控干液体，然后视溶液性质是否需要洗涤（擦洗时，用75%乙醇或肥皂水）。
如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧（各使用人员，在下班前要将各自所使用移液器调至最大量程）。

移液管使用注意事项课堂PPT

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24
个人观点供参考，欢迎讨论
Suck up the solution to 2 to 3 cm above the mark but avoid contaminating the filling aid
8
快速移开吸耳球,在橡胶湿润的时候,很容易做到
为了减慢流速,可以使移液管尖端触到容器底部.
用食指堵住移液管的末端.
9
16
9. Rinse and clean the pipette
在没有清洗设备或者移液管移取过有害物质,应该立即清洗移液管.
清洗液的选择依赖于移液管吸过什么样的溶液,对于一般的说液体来说,用蒸馏水或者去离子水冲洗几遍,然后用乙醇或者丙酮冲一遍即可.后者利于快速干燥移液管.
先用水洗
用几毫升丙酮或者乙醇
如果没有有效的移液管清洁设备,每次使用时,应该:
1. 吸入移液管体积一半的液体. 2. 拿住移液管的尾部(假定液体无害),转动取样器,让液体在内表面冲洗一周.
3. 放出弃去液体.
4. 重复操作一次.
3
重要的基本原则
为了避免污染或者改变溶液的浓度,在冲洗移液管以后,移液管内部的液体一定不要再放回容量瓶中,要扔掉或放到废液缸中.
移液管快要排空的时候,不要用蒸馏水冲洗移液管
错误
正确
错误 15
8. 留心等待时间,移去最后一滴液体
警告 ! 如果移液管有Ex标志,则只有移液管外面的一滴液体可以移去.

移液管的使用 ppt课件

4、容量示值：恒量法示值比较法
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三、分类
型式
刻度吸管单标线移液管钠钙玻璃玻璃材质硼硅玻璃石英玻璃
移液管
材质
塑料非玻璃材质聚四氟乙烯
A级
其他
4
准确度等级
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B级
四、移液管的使用
1、使用前检查
2、使用前洗涤 3、润洗 4、吸液 5、调节液面 6、放液 7、使用后清洗、存放
ppt课件
使用前准备
使用过程
5
１.使用前的检查检查移液管的准确度等级是否符合使用要求；移液管标记、刻度线是否清晰以及刻度标线位置；移液管是否已校正且在校期内；检查移液管清洁程度；检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若有破损则不能使用。
ppt课件 6
2.使用前的洗涤：
移液管不太脏时，用自来水冲洗干净，再用
出的溶液不能流回原瓶，以防稀释溶液），如此操作，
一般润洗3次后即可吸取溶液。
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5.吸取：将移液管插入待吸溶液液面下1~2cm
处，用洗耳球按洗涤的吸液方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深也不能太浅，太深时会使管外壁黏附溶液过多而影响量取溶液的准确性；过浅时会因液面下降后产生吸空，把溶液吸进洗耳球内被污染），并随液面的下降而下移，始终保持此深度。当管内液面上升至标线以上1~2cm 处时，迅速移取洗耳球，用右手食指堵住管口（若此时溶液下落至标线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管尖端接触小烧杯内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管下端黏附的少量溶液。注意在移动移液管时，应将移液管保持垂直，不能倾斜。
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弯月面确定方法：弯月面是指量器内的液体

加样枪的使用与维护修改后ppt课件

• 排出液体时，在液体将排尽时，要轻轻让吸头尖端接触容器壁，以免在加样的容器中形成气泡，影响后续反应。
• 加样完成后，应在弃去使用过的吸头后，方才松开按钮至起始位置，以免吸头内的残留液体回吸到枪头，造成交叉污染。
• 当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。
• 要保证在整个吸液过程中，吸头尖端Байду номын сангаас一直处于液面之下，即防止吸空造成吸样不准确。
• 吸取液体完成后排出液体之前，一定要擦去吸头四周的液体，特别是在取液量较少时尤其要注意这一点。但要防止接触吸头尖端。
• 吸取液体和排出液体动作都一定要慢，因为动作过快，液体因表面张力吸附在吸头壁上，造成移液不准。所取液体的粘度越高，越应该注意这个问题。
• 量程的调节
转动加样枪顶部的按钮进行移液量的设
定。在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。
（在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。）
?枪头吸液嘴的装配在将枪头套上移液枪时很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下这时错误的做法因为这样会导致移液枪的内部配件如弹簧因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散甚至会导致刻度调节旋钮卡住
加样枪的使用与维护
加样枪的使用
加样枪的使用 1、量程的调节 2、枪头（吸液嘴）的装配 3、移液的方法
加样枪的维护保养使用的注意事项
• 枪头（吸液嘴）的装配
在将枪头套上移液枪时，很多人会使劲地
在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或 12道）移液枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。

【推选】移液枪的使用PPT资料

程移液器长时间不用时建议将刻度调至最大量程，让弹簧恢复
原形，延长移液器的使用寿命。
注意事项
移液器不得移取有腐蚀性的溶液，如强酸、强碱等。如有液体进入枪体，应及时擦干。移液器应轻拿轻放。定期对移液器进行校准。
Thank you！
细节决定成败
补充培训记录
题目：超纯水及HPLC的使用、维护以及常规知识。主持人：苗欣
逆时针顺时针超过设定刻度，再回调。保证最佳的精确度
3. 装枪头
将移液器端垂直插入吸头，左右微微转动，上紧即可
内部的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡
4. 吸液
3.1 垂直吸液，枪头尖端需浸入液面2-4mm以下。 3.2 枪头预润湿（3次）题甚目至：会药导吸物致体调头内节代刻内谢度和的壁药旋物钮会相卡互吸作用附研究一指导层原则液体，使表面吸附达到饱和，然后再吸大体积小入体积样逆液时针，最后打出液体的体积会很精确。
移液枪的使用
.1.20 宋颖
移液枪？
1.样品准备
1.1 样品提前从冰箱拿出室温放置，使温度与室温平衡。液体温度>吸头的移取的液体体积会偏大液体温度<吸头的移取的液体体积会偏小
1.2 若溶剂瓶中液体太少，请到入EP管中，方便吸取。？？
2. 设定体积
大体积小体积小体积大体积
2 若溶剂瓶中液体太少，请到入EP管中，方便吸取。
一般液体，正向吸液（一档二档）。 1 将吸嘴口贴到容器内壁并保持10-40°倾斜。
题目：超纯水及HPLC的使用、维护以及常规知识。若有流出，说明有漏气现象。
1 样品提前从粘冰箱稠拿出液室温体放置和，使易温度挥与室发温平液衡。体，反相吸液（二档一档）。

移液管的使用 PPT

5.吸取：将移液管插入待吸溶液液面下1~2cm
处，用洗耳球按洗涤的吸液方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深也不能太浅，太深时会使管外壁黏附溶液过多而影响量取溶液的准确性；过浅时会因液面下降后产生吸空，把溶液吸进洗耳球内被污染），并随液面的下降而下移，始终保持此深度。当管内液面上升至标线以上1~2cm 处时，迅速移取洗耳球，用右手食指堵住管口（若此时溶液下落至标线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管尖端接触小烧杯内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管下端黏附的少量溶液。注意在移动移液管时，应将移液管保持垂直，不能倾斜。
方可读数。
6.放液：将移液管小心的移入承接溶液的容
器内，将移液管直立，承接容器倾斜约45°角，移液管尖端紧靠容器内壁并让其垂直，放开食指，让溶液沿内壁自然流下，溶液下降至管尖时，再保持放液姿态停留15s后，将移液管尖端靠接受容器内壁轻轻的旋转一周（或在接受容器靠点处靠壁前后小距离滑动接下），移走移液管。残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力使其流出，应校准移液管是，也考虑了尖端内壁处保留溶液的体积。
3.洗涤方法：右手拿移液管或吸量管上端合适位
置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松；左手拿吸耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，吸入铬酸洗液约在移液管的1/3时，迅速用右手食指堵住移液管上口，将移液管横放，两手分别哪住移液管的两端，转动移液管并使洗液布满全管内壁，稍浸泡一会后将洗液倒回洗液原瓶中。再用自来水冲洗干净，然后用蒸馏水润洗3次，置于洁净的移液管架上备用。

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问题
• 获得实验数据后，所得数据是否准确？可靠性如何？如何正确记录与处理实验数据？
三、实验结果的数据处理
➢ 准确度与误差 (Accuracy & Error)
✓ 准确度: 分析结果与真值的接近程度, 用误差表示. ✓ 误差: 测定结果(X)与真实值(XT)之间的差值.
– 系统误差: – 偶然误差: – 绝对误差(Absolute error): E=X-XT – 相对误差(Relative error):
– 操作：
• 实验报告:
• 不穿白大褂，-10分
– 没有实验目的，-5分
• 不带实验教材，-10分
– 没有实验原理，- 5分
• 没有预先预习实验，-10分
– 没有实验过程，-10分
• 实验操作不规范，-5分
– 涂改实验数据，-20分
• 过失造成玻璃器皿损坏，-5分
– 没有分析与实验讨论，-15分
• 过失造成仪器损坏，-10分
器
• 200 uL移液器 (20-200 uL)
• 100 uL移液器 (20-100 uL)
• 10 uL移液器 (0.5-10 uL)
• 2 uL移液器 (0.1-2 uL)
微量可调式移液器的构造
扭动转轴，可调整移液器容量手指把手
吸头的排出器
容量指示窗口
吸头排出器套筒吸头圆锥体
加样枪的操作方法
刻度吸管的操作方法
1．使用前：检查刻度吸管是否配套。 2．吸液：排→插→吸→按 3．调节液面：放→靠 4．放出溶液：靠→放→停；
*若吸管上标有“吹”，则需将管内残余液体吹出。
✓微量可调式移液器(俗称“加样枪”)的构造和操作
工
欲
善
其
事，必先源自• 5 mL移液器 (1-5 mL)
利其
• 1 mL移液器 (200-1000 uL)
– ppt 制作（包括材料的收集准备、内容的条理性和演示效果等）、每个同学的讲演（内容的熟悉程度、讲解的条例性、对同学问题的回答情况）、回答问题、团队合作都将计入实验成绩。
实验成绩计算方法
• 实验成绩占生化总成绩的35% • 实验成绩
– 考勤：10% – 实验报告：20% – 操作：30% – ppt 制作、讲演、回答问题情况：40%
本学期实验内容
实验课教学改革
• 改革方案：前2次实验由老师讲解，从第3次实验开始，同学们参与实验教学，担任“小老师”，具体安排如下：
– 本实验室共分为6个小组，每组4~5人，各组推选1名组长； – 第3个实验，由1、2、3组各自准备与本次实验内容相关的ppt，
并各选派1位同学讲演，每位同学讲演时间10~12分钟，讲演结束后为自由提问、讨论和老师点评时间（30分钟）； – 第4个实验，由4、5、6组进行ppt准备和发言，方法同上； – 第5-10个实验依次类推； – 注意：每次的ppt准备需全小组同学共同参与，但由小组内的不同同学发言，做到每个同学都有发言机会；
✓ 系统误差: 由于分析过程中某些固定的原因造成的误差.
1.性质：（1）单向性、重复性（2）与测定次数无关（3）可以校正，大小、正负可以测定
2.产生原因：（1）方法误差（2）仪器和试剂误差（3）操作误差（4）主观误差
3.校正：改变方法，校正仪器，采用高等级试剂等。
✓ 偶然误差
1、性质:（1）大小可变（2）方向不定，有时正、有时负。（3）只能减小，不能消除。
立即报告老师，凡违反操作规程而损坏仪器者，要追究责任。 4. 认真观察实验现象并记录好原始数据；节约试剂，节约水电。 5. 实验完毕，洗净所用器材，合理处理固体舍弃物和废液。经指
导教师同意，方能离开实验室。 6. 值日生负责实验室卫生，关好水、电、门窗，经教师检查后方
可离开。
试剂使用
1. 仔细辨认标签，确定所需试剂及浓度。 2. 吸量管与所需试剂号码务必对准。 3. 用后盖好瓶盖，归还原处，以免影响他人使用。
• 自评：每次讲演完后，各组评出自己组内的前两名 • 互评：非讲演组（如4、5、6组）给讲演组（如1、2、3组）分
别从ppt制作、讲演、回答问题、团队合作方面进行排序 • 教师评价：教师从ppt制作、讲演、回答问题、团队合作等方面
对讲演组进行评价，提出表扬和改进意见等
实验评分标准
– 考勤：
• 迟到扣10分；旷课为0分
了解可调式移液器的校正方法 • 建立实验误差、准确度和精确度的概念，掌
握误差分析计算方法
问题：将溶液从一容器转移到另一个容器。用什么量具？如何确定容量？是否精准？
一、刻度吸管(pipette)的分类和操作 • 分类：
10mL, 5mL, 2mL, 1mL, 0.5mL, 0.2mL, 0.1mL(吹?)
1.容量调节：选定加样枪，调定所需容量读数。 * 请勿将按钮旋出量程以外！！！
2. 枪头装配: 将加样枪垂直插入枪头中，稍用力左右转动使其紧密结合。
* 请勿使劲敲击枪头盒！！！
3. 吸液：按1st→插→松→靠 4．放出溶液：按1st →按2nd →松
5．弃去枪头：按排
注意事项
• 加样枪的正确放置当加样枪的枪头里有液体时，应垂直放置加样枪。 • 维护保养 ✓ 不使用时，把加样枪的量程调至最大刻度； ✓ 定期清洗移液枪 (肥皂水或60％异丙醇 + 蒸馏水+自然晾干)； ✓ 重复称量蒸馏水进行校准，环境温度为20-25℃。
– 没有报告临床意义，-5分
• 没有清洗玻璃器皿和还原仪器，-10分
• 没做清洁，-10分
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
生物化学基本实验技能训练（一）
刻度吸管&微量可调式移液器的使用、校正与数据处理
E-mail: Tel: Office tel:
彭帆
实验目的
• 清楚生物化学实验室规章制度和实验要求 • 掌握刻度吸管的分类和使用方法 • 掌握微量可调式移液器的原理和使用方法，
生物化学课程网站
• 访问路径:“-“求索学堂”-“课程总揽”“医学院”-“生物化学与分子生物学”-“医用生物化学”
• 网站内有理论课和实验课的教学大纲、教案ppt、习题和考试样卷等，根据需要下载学习
生化实验室规章制度和实验要求
1. 准时到实验室，不迟到，不早退。进入实验室须穿实验服。 2. 保持环境的肃静，不高声说话，严禁用器械及动物开玩笑。 3. 严格按操作规程使用仪器，仪器发生故障、损坏、丢失时，应