计算药物分析
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剩余滴定法测定药物含量的计算公式推导讲解在药物分析领域,准确测定药物的含量至关重要。
剩余滴定法是一种常用的定量分析方法,它具有操作简便、准确性较高等优点。
下面,我们就来详细讲解一下剩余滴定法测定药物含量的计算公式推导过程。
首先,我们要了解剩余滴定法的基本原理。
剩余滴定法通常是先加入一定量且过量的标准溶液与待测药物反应,然后用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。
通过测量所消耗的第二种标准溶液的体积,来计算待测药物的含量。
假设我们用 A 溶液(浓度为 C₁,体积为 V₁)与待测药物反应,反应完成后,用 B 溶液(浓度为 C₂)滴定剩余的 A 溶液,消耗 B 溶液的体积为 V₂。
我们先来看第一步,加入的 A 溶液中溶质的物质的量可以通过公式n₁= C₁ × V₁计算得出。
假设待测药物与 A 溶液反应的化学计量关系为 1:m,那么与待测药物反应的 A 溶液中溶质的物质的量为 n₃。
则剩余的 A 溶液中溶质的物质的量 n₄= n₁ n₃。
接下来,用 B 溶液滴定剩余的 A 溶液,此时发生的反应化学计量关系为 1:n。
那么根据 B 溶液的浓度 C₂和消耗的体积 V₂,可以计算出与 B 溶液反应的 A 溶液中溶质的物质的量 n₂= C₂ × V₂。
由于 n₄= n₂,所以 n₁ n₃= C₂ × V₂。
进一步整理可得:n₃= n₁ C₂ × V₂。
又因为待测药物与 A 溶液反应的化学计量关系为 1:m,所以待测药物的物质的量也为 n₃。
如果待测药物的摩尔质量为 M,那么待测药物的质量 m 可以通过公式 m = n₃ × M 计算得出。
将 n₃= n₁ C₂ × V₂代入上式,得到 m =(n₁ C₂ × V₂)×M 。
再将 n₁= C₁ × V₁代入上式,最终得到剩余滴定法测定药物含量的计算公式为:m =(C₁ × V₁ C₂ × V₂)× M 。
药物分析计算题计算题1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相当于Pb10μg/ml)解: L=CV/S V=LS/C=5×10-6×4.0/10×10-6=2ml2.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?解: S=CV/L=2×1×10-6/0.00001%=2g3.依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ppm,问应取检品多少克?(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)解: S= CV/ L=2×1×10-6/1ppm=2.0g4.配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml,应取纯氯化钠多少克?(已知Cl:35.45 Na:23)解: 500×10×10-3×58.45/35.45=8.24mg5.磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。
问其限量为多少?解:计算题1.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。
另取50m g苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250ml提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。
在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量?(注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。
医药学常用计算公式医药学是一个包含多个科室和领域的学科,涉及药物化学、药剂学、药典学、药理学、药物代谢学、临床药学、药物分析学等多个方面。
在医药学的实践中,常用的一些计算公式可以帮助医药学专业人员进行药物的剂量计算、药物浓度计算以及临床实验等工作。
以下是一些医药学中常用的计算公式:1.药物剂量计算公式:- 给药剂量(Dose) = 欲达到的药物浓度(Target concentration) × 清除速率(Clearance rate)- 给药剂量(Dose) = 目标AUC(Area under the curve) × 缩水因子(Shrinkage factor) / 个体曲线下AUC(Area under the curve)2.药物浓度计算公式:- 药物浓度(Concentration) = 给药剂量(Dose) / 体积(Volume)- 药物浓度(Concentration) = 药物清除率(Drug clearance rate) / 血浆容积(Plasma volume)3.药代动力学参数计算公式:- 药物清除率(Drug clearance rate) = 药物的排泄速率(Drug excretion rate) / 药物浓度(Drug concentration)- 血浆半衰期(Half-life) = 0.693 / 药物消除速率常数(Drug elimination rate constant)- 初始速率(Constant rate) = 强度(Intensity) / 剂量(Dose)4.药物稳态剂量计算公式:- 维持剂量(Maintenance dose) = 维持剂量浓度(Maintenance dose concentration) × 消除速率(Clearance rate)- 维持剂量(Maintenance dose) = 目标AUC × 缩水因子 / 首次剂量分布比例(First dose distribution proportion)5.药物代谢动力学计算公式:- 生物利用度(Bioavailability) = 肝内清除率(hepatic clearance rate) / 失活率(Inactivation rate)- 估计清除率(Estimated clearance rate) = 肝排泄率(Hepatic excretion rate) / 肝内药物浓度(Intracellular drug concentration)此外,不同科室和领域中还有一些特定的计算公式,如:-药剂学中的溶解度计算公式、溶液配制和稀释计算公式-药理学中的药物效应计算公式、药物相互作用计算公式等-临床药学中的药物换算计算公式、剂量调整计算公式等-药物分析学中的样品预处理计算公式、药物测定计算公式等。
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W :取样量 F :浓度矫正因子 T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB → cC + dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W (g ),氢氧化钠滴定液的浓度为C (mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V (mL ),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液(0.1mol/L )相当于V C 的质量为:BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法:E 1%1cm :当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100mL ),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。
实际质量 W %= 取样量 ×100%=W ×100% 理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100%百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100% 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100% V ×C ×18.02×0.1 W×100% V ×C ×18.02 ×100% WW %A E 1%1cm ·100·C 样 ×100%例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL ,置100mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL ,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m (g ) ,测得的吸收度为A ,则含量百分率的计算式为( A )。
一、原料药百分含量的计算(一)滴定1. 直接滴定法含量% (7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =(V o-V)T F 1沪100%m(二)紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m(三)色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子(f)=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算(一)滴定分析法1•片剂(1)直接滴定法(2)剩余滴定法J3.—标示量% h(V0-V)TF10 W100% 2.注射液(1)直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议)T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%(2)剩余滴定法m B(二)紫外-可见分光光度法1•片剂 (1)对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B (二)紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB (2)吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 % = B s(三)色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更 多精彩文章,期待你的好评和关注,我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 (1)对照品比较法 A X C R 标示量%二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。