药分计算题
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rsd计算公式药分例题
RSD是相对标准偏差(Relative Standard Deviation)的缩写,它是一种测量方法,用于评估数据的可重复性和精确度。
计算RSD的公式如下:
RSD= (标准偏差/平均值) ×100%
其中,标准偏差是一组数据的离散程度的测量值,平均值是这组数据的总和除以数据数量。
以下是一个药分例题,展示如何使用RSD计算药品配制的精确度:
假设一种药品的规定含量为45mg,从同一个批次的药品中随机选取5个样本,分别测得它们的含量为43mg、45mg、44mg、46mg、45mg。
求这个药品的RSD。
首先,我们需要计算这组数据的平均值和标准偏差。
计算方法如下:
平均值= (43mg + 45mg + 44mg + 46mg + 45mg) ÷5 = 44.6mg
标准偏差= √(((43mg-44.6mg)^2 + (45mg-44.6mg)^2 + (44mg-44.6mg)^2 + (46mg-44.6mg)^2 + (45mg-44.6mg)^2) ÷
4)
标准偏差= 0.9798mg
然后,我们可以将这些值代入公式,计算出这个药品的RSD:
RSD = (0.9798mg ÷44.6mg) ×100% ≈2.2%
因此,这个药品的RSD为2.2%,表明这个药品的配制精确度比较高。
药物分析计算题高效液相色谱法外标法例题1.取对乙酰氨基酚2. 0g,加水100ml,加热溶解后冷却,滤过,取滤液25ml,依法检查氯化物,发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml(每1ml相当于10ug的C1- )制成的对照液比较,不得更浓。
问氯化物的限量是多少?2.取对乙酰氨基酚2. 0g,加水100ml, 加热溶解后冷却,滤过,取滤液25ml,依法检查氯化物,发生的浑浊与标准氯化钠溶液制成的对照液比较,氯化物的限量是0. 01%,应取标准氯化物溶液多少克?3.取对乙酰氨基酚适量,依法检查氯化物,发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml(每1ml 相当于10ug 的C1- )制成的对照液比较,不得更浓,氯化物的限量是0.01%,取的对乙酰氨基酚的含量为多少?4,。
取苯巴比妥0. 4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解,加丙酮12ml和水90ml,用硝酸银滴定液(0. 1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸钠滴定液16. 88ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml 0.1mol/L硝酸银相当于23. 22mg的苯巴比妥)5.精密称得乙胺嘧啶0. 1501g,加冰醋酸20ml,加热溶解后,放冷至室温,倒入50ml容量瓶,稀释至刻度,精密吸取20ml至锥形瓶,加喹哪啶红指示液2滴,用0. 1014mol/L高氯酸滴定液滴定至溶液几乎无色,消耗16. 13ml并将滴定结果用空白试液校正,消耗滴定液1. 11ml,每1ml 0. 1mol/L高氯酸滴定液相当于24. 87mg 乙胺嘧啶。
求百分标示量。
6、乳酸钙片的含量测定为:精密称取本品20片,重量为12.0644g,研细,精密称取片粉0.3589g,按药典规定进行测定,用去乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05005mol/L)18.94ml。
每1ml 乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05moVL)相当于15.42mg的C6H10CaO6·H2O,求乳酸钙的标示百分含量(本品规格为0.5g)。
药物分析计算题计算题1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相当于Pb10μg/ml)解: L=CV/S V=LS/C=5×10-6×4.0/10×10-6=2ml2.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?解: S=CV/L=2×1×10-6/0.00001%=2g3.依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ppm,问应取检品多少克?(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)解: S= CV/ L=2×1×10-6/1ppm=2.0g4.配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml,应取纯氯化钠多少克?(已知Cl:35.45 Na:23)解: 500×10×10-3×58.45/35.45=8.24mg5.磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。
问其限量为多少?解:计算题1.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。
另取50m g苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250ml提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。
在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量?(注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。
1、对乙酰氨基酚中氯化物检查:取对乙酰氨基酚2.0g ,加水100ml 时,加热溶解后冷却,滤过,取滤液25ml ,依法检查氯化物(中国药典,附录VIIIA ),所发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml (每1ml 相当于10µg 的cl -)制成的对照液比较,不得更浓。
问氯化物的限量是多少?2、非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010mol/L )滴定,用去20.00m1。
每1ml 亚硝酸钠液(0.1mol/L )相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量。
3、精密称取青霉素钾供试品0.4021g ,按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00ml ,回滴时消耗0.1015mol/l 的盐酸液14.20ml ,空白试验消耗0.1015mol/l 的盐酸液24.68ml 。
求供试品的含量,每1ml 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
4、取司可巴比妥钠胶囊(标示量为0.1g )20粒,除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g ,称取0.1536g ,按药典规定用溴量法测定。
加入溴液(0.1 mol/L ) 25ml ,剩余的溴液用硫代硫酸钠液(0.1025mol/L )滴定到终点时,用去17.94ml 。
空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml 。
按每1ml 溴液(0.1mol/L )相当13.01mg 的司可巴比妥钠,计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。
30.101017.9220.000.1=100%100%99.72%0.363010T V F W ⨯⨯⨯⨯⨯=⨯=⨯含量3-=100%0.1015(24.6814.20)37.250.1100%0.40211098.5%V V T F W ⨯⨯⨯-⨯⨯=⨯⨯=测空白()青霉素钾含量(-)%=100%0.102513.0125-17.94 3.07800.10.153620=100%=94.3%0.1i T F V V m ⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯空白平均片重标示量标示量()30.015100%100%0.01%25210100C V L S ⨯⨯=⨯=⨯=⨯⨯5、中国药典(1990年版)规定维生素B 12注射液规格为0.1mg /m1,含量测定如下:精密量取本品7.5m1,置25ml 量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,混匀,置lcm 石英池中,以蒸馏水为空白,在361±1nm 波长处吸收度为0.593,按 为207计算维生素B 12按标示量计算的百分含量。
一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共10小题)1. 若药典规定标准溶液的浓度为M,滴定度为T,•配制标准溶液的实际浓度为M',则实际滴定度T'为:A 、T M MT '='B 、M M TT '='C 、M M T T '='D 、T MM T '='2. 精密度是指A 、测得的值与真值接近的程度B 、测得的一组测量值彼此符合的程度C 、表示该法测量的正确性D 、在各种正常实验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度3. 回收率属于药物分析方法效能指标中的A 、精密度B 、准确度C 、检测限D 、定量限4. 可用于衡量测定方法准确度的指标为:A 、误差B 、相对误差C 、回收率D 、相关系数5. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C 注射液,在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚6. 下列物质哪一种对碘量法测定有干扰A.亚硫酸氢钠B.硬脂酸镁C.滑石粉D.氯化钠7. 制订制剂分析方法时,应注意的是A.辅料对药物检定的干扰作用B.辅料对药物性质的影响C.添加剂对药物的稀释作用D.添加剂对药物的遮蔽作用8. 测定富马酸亚铁片的含量时,为防强氧化剂滴定时带来误差,常用下列那种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法9. 配位滴定法测定片剂含量时,硬脂酸镁常使测定值偏高,可加入下列哪种掩蔽剂来消除干扰A.甲醛B.氨试剂C.氢氧化钠D.酒石酸10. 测定硫酸亚铁片的含量时,为防强氧化剂滴定时带来误差,常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法二、多选题(X型题-多选题)(本大题共8小题)11. 药物分析所用分析方法的7个效能指标中有A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限12. 相关系数rA、是介于0与±1之间的数值B、当r=1,表示直线与y轴平行C、当r=1,表示直线与x轴平行D、当r>0时正相关E、当r<0时为负相关13. 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有A.含量均匀度B.精密度C.准确度D.粗放度E.溶出度14. 片剂中常用的赋形剂有A、抗氧剂类B、糖类C、硬脂酸镁类D、氯化钠等无机盐类E、滑石粉类15. 某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸盐、焦亚硫酸盐)干扰碘量法、铈量法的测定,消除的方法是:A.加碱B.加乙醇C.加丙酮D.加甲醛E.加酸16. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查17. 中国药典制剂通则中规定片剂的常规检查项目有A.含量均匀度B.崩解时限C.溶出度D.检查生产、贮存过程中引入的杂质E.重量差异18. 制剂分析具有下列特点A、制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰,复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B、检测项目与原料药不同。
药分计算设计题原料药直接滴定法1. 维生素C 原料药含量测定:精密称取维生素C0.2066g ,加新沸过的冷水100ml 与稀醋酸10ml 的混合液适量,振摇使维生素C溶解,加淀粉指示液1ml ,立即用碘滴定液(0.05016mol/L)滴定,至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。
消耗V=24.5ml 。
每1ml 碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg 的C 6H 8O 6。
求含量。
含量(%)=W T F V ⨯⨯==⨯⨯⨯10002066.0806.8003.15.24104.7%片剂直接滴定法2. 维生素C 片含量测定:取标示量为100mg 的维生素C 片10片,称出总重为2.0840g ,研细后称取0.2054g ,按药典方法测定。
用碘滴定液(0.05016mol/L)滴定,至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。
消耗V=11.8ml 。
每1ml 碘 滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg 的C6H8C6。
求含量。
%7.105%1001000100100840.210002054.005.005016.08.11806.8%100%=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯=标示量标示量WW TVF注射液直接滴定法3 .维生素C 注射液含量测定 :精密量取规格:2ml :0.1g 的本品4.0ml ,加水15ml 与丙酮 2ml ,摇匀,放置5 分钟,加稀醋酸4ml 与淀粉指示液1ml ,用碘滴定液(0.05016mol/L)滴定,至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。
每1ml 碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg 的C6H8O6。
消耗V=24.5ml 。
求含量。
%5.103%100210001.00.405.005016.05.23806.8%100%=⨯⨯⨯⨯=⨯=标示量标示量V TVF原料药直接滴定有空白4.乙酰水杨酸的含量测定:取本品 1.504.g ,准确加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml ,水浴上煮沸15min ,放冷后以酚酞为指示剂,用硫酸滴定液(0.2510mol/L)滴定,并将滴定结果用空白实验校正,每1ml 氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于45.04mg 乙酰水杨酸。
一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共42小题,共42分)1. 英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》2. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)3. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%4. 中国药典(2000年版)中规定,称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g5. 药典中若规定取样量为“称取2g”,系指称取重量范围为:A.1.0~3.0gB.1.5~2.5gC.1.6~2.4gD.1.00~2.00g6. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年7. 滴定液的浓度系指:A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%(ml/ml)8. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%9. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录10. 2009年以前,中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版11. 中国药典规定溶液的百分比,指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升12. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质13. 药物纯度合格是指A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定14. 检查芳环或芳杂环有机药物的重金属时,需先破坏有机物,炽灼温度为:A、500~700℃B、600~800℃C、400~500℃D、500~600℃15. 炽灼残渣检查后,将残渣留作重金属检查时,炽灼温度是:A.400~500℃B.500~600℃C.600~700℃D.700~800℃16. 利用药物和杂质在物理性质上的差异是指:A、臭味及挥发性、颜色、溶解性、旋光性质、对光选择吸收性质B、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性、色谱行为C、臭味及挥发性、颜色、旋光性质,对光选择吸收性质及氧化还原性D、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性及氧化还原性17. 称取柠檬酸钠2.0g,加水溶解,加稀醋酸10ml与水适当使成25ml,依规定方法检查重金属,与1.0ml标准铅溶液(10μg/ml)用同法制成的对照液比较,不得更深。
药物分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法2. 药物的化学结构分析中,以下哪种方法可以提供分子结构的立体信息?A. 核磁共振(NMR)B. 红外光谱(IR)C. 紫外-可见光谱(UV-Vis)D. 质谱(MS)3. 高效液相色谱法(HPLC)中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 凝胶4. 药物分析中的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 层析分析法5. 药物的稳定性试验中,加速试验的条件通常包括:A. 低温和高湿度B. 高温和高湿度C. 低温和低湿度D. 常温和低湿度6. 药物分析中,药物纯度的测定方法不包括:A. 熔点测定法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 重量法7. 药物分析中,用于检测药物中重金属离子的方法是:A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法8. 药物制剂的质量控制不包括:A. 含量测定B. 鉴别试验C. 微生物限度检查D. 药物合成工艺9. 药物分析中,用于检测药物中残留溶剂的方法是:A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 所有以上选项10. 药物分析中,用于检测药物中杂质的方法不包括:A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 核磁共振法D. 紫外-可见光谱法二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高效液相色谱法(HPLC)的基本原理及其在药物分析中的应用。
2. 解释药物稳定性试验的目的,并列举至少两种常用的稳定性试验方法。
3. 描述药物纯度测定的重要性,并举例说明一种常用的纯度测定方法。
三、计算题(每题25分,共50分)1. 某药物制剂的重量为100g,通过紫外-可见光谱法测定其含量为95%。
如果需要制备1000g该药物制剂,需要多少克原料药?2. 某药物的熔点为255-257℃,通过测定其熔点可以判断药物的纯度。