药物分析常用计算公式

药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果经常使用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一样用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴按时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：周密称取本品加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（L ）滴定，用去。

每1mL 亚硝酸钠液（L ）相当于的C 10H 13O 2N 。

计算非那西丁的含量为（E ）A. %B. %C. %D. %E. %%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴按时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：周密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。

先加入氢氧化钠液L)，回滴时消L 的盐酸液，空白实验消耗L 的盐酸液。

求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液L)相当于的青霉素钾。

（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方式为：取本品约40mg ，周密称定，置250mL 量瓶中，加%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，周密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波优势测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M百分含量= V ×C ×18.02×10-3 W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％V ×C ×18.02 ×100％ W当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

色谱外标法含量计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法均匀度计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法溶出度计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱内标法含量计算计算公式：——————————————————————————————————————————————色谱内标法均匀度计算计算公式系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S ——————————————————————————————————————————————A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积Spec.：供试品标示量AVG：对照品比值平均值A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积W对：对照品取样量×含量A样：供试品溶液主峰的峰面积W平均重：供试品平均重V样：供试品稀释体积W样：供试品取样量Spec.：供试品标示量AVG：对照品比值平均值A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积W对：对照品取样量×含量系数A= |100-含量平均值|系数S=含量标准差判断值为A+1.80SA样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积W对：对照品取样量×含量A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积W平均重：供试品平均重A内'：供试溶液内标峰面积V内'：供试溶液内标稀释体积W样：供试品取样量Spec.：供试品标示量A内：对照溶液内标峰面积W对：对照品取样量×含量V内：对照溶液内标稀释体积A对：对照溶液主峰的峰面积W内：内标物质取样量×含量V对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积A内'：供试溶液内标峰面积V内'：供试溶液内标稀释体积Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）含量计算 计算公式：——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）均匀度计算 计算公式：系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（有参照）溶出度计算 计算公式：—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）含量计算 计算公式——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）均匀度计算——————————————————————————————————————————————A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 （ml ） W 平均重：供试品平均重（g ） Spec.：供试品标示量（g ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）。

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量 W ％= 取样量 ×100％=W ×100％ 理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100％ 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100％ V ×C ×18.02×0.1 W×100％ V ×C ×18.02 ×100％ WW ％A E 1％1cm ·100·C 样 ×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂 （1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 ％ = B s（三）色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 （1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。

药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。

每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。

计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72% %100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。

先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。

求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。

（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ）,每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）.A 、B 、C 、D 、E 、 实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％V ×C ×18.02 ×100％ W例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4。

403mgB 、8。

806mgC 、17。

61mgD 、88。

06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm :当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ）,液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度.例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中，加0。

4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL,置100mL 容量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

药品检验常用计算公式
药品检验是确保药品质量和安全性的重要环节，其中常用的计算公式有很多。

以下是一些常见的药品检验计算公式：
1.等效含量计算：
等效含量=（实际含量/相对分子质量）×100%
2.含量一致性计算：
含量一致性=平均含量/标准含量×100%
3.溶出度计算：
溶出度=（释放量/标准溶出度）×100%
4.回收率计算：
回收率=（实测含量/加标量）×100%
5.相对生物利用度计算：
相对生物利用度=所测样品面积/参比药物面积×100%
6.游离酸度计算：
游离酸度=（吸收峰面积/内标峰面积）×内标比例×稀释倍数×纯度7.水分含量计算：
水分含量=（样品重量-干燥后样品重量）/样品重量×100%
8.比旋光度计算：
比旋光度=旋光度/样品浓度
9.含钠量计算：
含钠量=（样品含量-火法残渣钠含量）×1000/样品重量
10.酸碱度计算：
酸碱度=（酸用量（mL）×酸碱滴定液浓度×1000/样品重量）×100
11.根据药品分子式计算相对分子质量：
相对分子质量=各原子相对原子质量之和
12.根据样品的分子质量和摩尔质量计算样品的摩尔浓度：
摩尔浓度=样品质量/分子质量
13.根据比色法测定样品浓度：
样品浓度=（吸光度-截距）/斜率
这些计算公式可以应用于不同药品的检验过程中，帮助分析师准确评
价药品质量和安全性。

当然，具体的计算公式还会根据不同药品、不同检
验项目的要求而有所差异，但以上列举的计算公式总体上比较常见且常用。

1页药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示： 1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子 W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。

每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。

计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%② 剩余滴定法 （做空白） V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ）其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。

先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。

求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。

（2）紫外分光光度法 %100⨯=WTVF 百分含量%100)(0⨯-=WFV V T 百分含量%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾标准实际c c F =2页 ① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。

药物分析含‎量测定结果‎的计算原料药 以实际百分‎含量表示：片剂 片剂的含量‎测定结果常‎用含量占标‎示量的百分‎比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含‎量测定结果‎一般用实测‎浓度占标示‎浓度的百分‎比表示：1. 原料药含量‎测定结果的‎计算 （1）滴定分析法‎① 直接滴定法‎： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定‎液相当于被‎测组分的克‎数V ——滴定时，供试品消耗‎滴定液的体‎积（mL ） F ——浓度校正因‎子W ——供试品的质‎量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含‎量测定：精密称取本‎品0.3630g ‎加稀盐酸回‎流1小时后‎，放冷，用亚硝酸钠‎液（0.1010m ‎o l/L ）滴定，用去20.00mL 。

每1mL 亚‎硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17‎.92mg 的‎C 10H1‎3O 2N 。

计算非那西‎丁的含量为‎（E ） A. 95.55% B. 96.55% C. 97.55% D. 98.55% E. 99.72%%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法‎ （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴‎定液的体积‎（m L ） 其他符号的‎意义同直接‎滴定法含量‎计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青‎霉素钾供试‎品0.4021g ‎，按药典规定‎用剩余碱量‎法测定含量‎。

先加入氢氧‎化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0‎.1015m ‎o l/L 的盐酸液‎14.20mL ，空白试验消‎耗0.1015m ‎o l/L 的盐酸液‎24.68mL 。

求供试品的‎含量，每1mL 氢‎氧化钠液(0.1mol/L)相当于37‎.25mg 的‎青霉素钾。

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。

A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量 W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量=百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％ V ×C ×18.02 ×100％W W ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。

药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。

）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。

A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。

实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。