肝纤维化四项指标
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肝纤维化四项指标及其临床意义HA ,Hyaluronidase(透明质酸酶):为基质成分,可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况,有认为本指标较之肝活检更能完整反映出肝全貌,是肝纤维化和肝硬变的敏感指标。
1)血清HA在急肝、慢迁肝时轻度升高;慢活肝时显著升高;肝硬化病人血清HA极度升高。
2)血清HA水平是反映肝损害严重程度、判断有无活动性肝纤维化的定量指标。
3)对慢迁肝与慢活肝的鉴别诊断,慢迁肝HA浓度与正常人无差别,而慢活肝的升高明显。
4)反映肝细胞功能,肝脏纤维化形成和程度,反映肝脏炎症性病变。
5)有助于估价肝病发展趋势,在急性肝炎→慢活肝→肝硬化发展中,血清HA逐步并优于其他肝硬化诊断指标等。
6)肝硬化时,有些病人HA却不升高,与其肝脏合成功能有关LN ,Laminin (层粘连蛋白):为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关,慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高,LN也可以反映肝纤维化的进展与严重程度。
另外,LN水平越高,肝硬变病人的食管静脉曲张越明显。
1)反映肝纤维化:正常肝脏间质含少量LN,在肝纤维化和肝硬化时,→肌成纤维细胞增多→大量合成和分泌胶原、LN等间质成分→形成完整的基底膜(肝窦毛细血管化)。
肝窦毛细血管化是肝硬化的特征性病理改变, LN与纤维化程度和门脉高压正相关,纤维化后期升高尤为显著。
2)可诊断酒精肝是否存在门脉高压3)与基底膜相关疾病有关:如先兆子痫孕妇血清较正常妊娠者显著升高,提示可能与肾小球及胎盘螺旋动脉损伤有关。
血清LN与糖尿病、肾小球硬化等疾病有关。
PCIII ,Procollagen Ⅲ(III型前胶原):反映肝内III型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致。
1)PCIII与肝纤维化形成的活动程度密切相关,但无特异性,其它器官纤维化时,PCIII也升高。
2)持续PCIII升高的慢活肝,提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展,而PCIII降至正常可预示病情缓解,说明PCIII 不仅在肝纤维化早期诊断上有价值,在慢性肝病的预后判断上也有意义。
fibrotest评分标准FibroTest 评分标准是评估肝纤维化程度和慢性肝病患者预后的评分系统。
该评分标准包括多个方面的评估,包括纤维化程度、炎症程度、脂肪变性程度、铁过载程度、自身免疫状态、肝纤维化程度、肝细胞损伤程度、总胆红素水平、病毒复制程度和肾功能情况等。
1. 纤维化程度:FibroTest 通过检测血清样本中的特定蛋白质来评估纤维化程度。
这些蛋白质包括透明质酸酶、Ⅳ型胶原和层粘连蛋白等。
根据这些蛋白质的浓度,可以确定纤维化的程度,分数越高表示纤维化越严重。
2. 炎症程度:炎症是慢性肝病的一个重要特征,FibroTest 也评估炎症程度。
该评分系统通过检测血清样本中的转氨酶和其他炎症标志物来评估炎症程度。
分数越高表示炎症越严重。
3. 脂肪变性程度:脂肪变性是慢性肝病的另一个特征,FibroTest 通过检测血清样本中的特定脂肪酶来评估脂肪变性程度。
分数越高表示脂肪变性越严重。
4. 铁过载程度:铁过载可以导致肝损伤,FibroTest 通过检测血清样本中的铁蛋白来评估铁过载程度。
分数越高表示铁过载越严重。
5. 自身免疫状态:慢性肝病患者中有一部分存在自身免疫异常,FibroTest 通过检测血清样本中的自身抗体来评估自身免疫状态。
分数越高表示自身免疫异常越严重。
6. 肝纤维化程度:FibroTest 通过检测血清样本中的特定蛋白质来评估肝纤维化程度。
这些蛋白质包括透明质酸酶、Ⅳ型胶原和层粘连蛋白等。
分数越高表示肝纤维化越严重。
7. 肝细胞损伤程度:FibroTest 通过检测血清样本中的转氨酶和其他肝细胞损伤标志物来评估肝细胞损伤程度。
分数越高表示肝细胞损伤越严重。
8. 总胆红素水平:胆红素是反映肝功能的指标之一,FibroTest 通过检测血清样本中的总胆红素水平来评估肝功能情况。
分数越高表示肝功能受损越严重。
9. 病毒复制程度:对于由乙型肝炎或丙型肝炎引起的慢性肝病,FibroTest 可以检测血清样本中的病毒标志物来评估病毒复制程度。
肝纤维化指标四项肝纤维化是一种伴随多种慢性肝病的肝脏病变,是肝炎发展为肝硬化的必然过程。
肝纤维化四项检查主要用来检查肝病患者病情的发展状况和治疗效果,是衡量纤维化程度的重要依据。
那么?纤维化四项检查指标分别是:1.PCⅢ(III型前胶原):反映肝内III型胶原合成,血清容量与肝纤程度相同,并同血清γ-球蛋白水平明显有很大关系。
Ⅲ型前胶原与肝脏纤维化形成的活动程度有着密切的关系,但没有特异性,另外器官纤维化时,Ⅲ型前胶原也上升。
连续PCⅢ上升的慢活肝,提示病情也许会恶化并向肝硬变形成发展,而Ⅲ型前胶原降至正常可预示病状舒缓,说明Ⅲ型前胶原不仅在肝脏纤维化初期诊断上有价值,肝纤维化四项在慢性肝病的预后断定上也有意义。
正常范围<18ng/mL。
2.IV-C(IV型胶原):为组成基底膜主要要素,反映基底膜胶原更新率,容量提高可较灵敏反映出肝纤过程,肝纤维化四项是肝纤的前期标志其中一个。
正常范围30-140ng/mL。
3.LN(层粘连蛋白):为基底膜中独有的非胶原性结构蛋白,与肝脏纤维化活动程度及门静脉压力呈正有很大关系,慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时显著提高,LN也能反映肝纤维化的进展与严重程度。
另外,LN水平越高,肝硬变患者的食管静脉曲张越显著。
肝纤维化四项正常范围50-180ng/mL。
4.HA(透明质酸酶):是基质成份其中一个,由间质细胞合成,可较正确灵敏地反应肝内已生成的纤维量及肝脏细胞损伤情况,有认为本标准相对肝脏组织活检更可以完全反映出病肝全貌,是肝脏纤维化和肝硬变的敏感标准。
肝脏纤维化四项正常范围<120ng/mL。
上述血清肝纤维化指标中,临床达成共识的常用组合为:PCIII+PCIV+HA+LN,称为肝纤维化四项检查。
肝病专家提醒,乙肝患者必须要定期做检查,并及时做治疗,只有经过及时有效的治疗,才能很好的阻止肝硬化和肝癌的发生。
血清肝纤四项测定在肝脏疾病中的临床应用发表时间:2016-04-26T09:14:41.080Z 来源:《航空军医》2015年17期作者:王霞李晓茹邱钰[导读] 石嘴山市第二人民医院检验科 HA、LN、Ⅳ-C、PⅢ血清浓度越高,肝硬化的可能性越大. 四项指标对肝纤维化诊断均有一定价值。
石嘴山市第二人民医院检验科宁夏石嘴山 753000【摘要】目的探讨检测血清肝纤四项;透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)在肝脏疾病中的应用价值。
方法采用化学发光法检测92例有各种肝病患者和30例健康体检者(对照组)的血清HA、LN、PⅢNP、CⅣ结果(1)急性肝炎组与健康人比较HA明显增高(P〈0.01);慢性肝炎、肝硬化组与健康人组比较,四项指标均明显增高(P〈O.01)。
结论 HA、LN、Ⅳ-C、PⅢ血清浓度越高,肝硬化的可能性越大. 四项指标对肝纤维化诊断均有一定价值,但对早期肝纤维化诊断的意义有限,随着肝纤维化程度加重,HA与CⅣ反呈下降趋势,可能与细胞外基质的分解降低有关。
【关键词】肝纤四项;肝纤维化;急慢性肝炎肝纤维化是慢性肝炎向肝硬化发展的必经阶段。
也是各种急慢性肝损伤的常见病理转归,是肝硬化的前期改变,具有可逆性。
慢性肝炎肝脏纤维化形成的情况及纤维化的程度,常需要做血清纤维化四项的检查。
这四项指标即血清Ⅲ型胶原(PCⅢ)、血清Ⅳ型胶原(ⅤⅥ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)的含量,是反映肝组织纤维化程度的敏感指标。
如果四项指标中,只有一项指标升高,可能肝脏已经开始出现纤维增生;如二项或三项指标升高,则有明显的纤维增生。
当然仅凭血清学纤维化指标检测的结果,还很难判断肝脏纤维增生的程度(即肝脏纤维化分期)。
当所有纤维化指标均有不同程度的升高,尤其透明质酸(HA)成数倍以上升高时,应考虑可能出现高度纤维化甚至早期肝硬化了。
1 资料与方法1.1 研究对象:本组病例共92例均来自本院肝病住院病人,其中男79例,女13例;年龄25-72岁,平均48岁,其中急性肝炎28例,慢性肝炎35例,肝硬化29例,对照组30例均为无肝病史的健康体检者。
fib4指数Fib4指数是一种用于评估肝纤维化程度的指标,它是通过测量四个生化指标来计算得出的。
这四个指标分别是年龄、血清谷丙转氨酶(ALT)、血清谷草转氨酶(AST)和血小板计数。
Fib4指数越高,表示肝纤维化程度越严重。
肝纤维化是肝脏疾病的一种,它是由于肝细胞受到损伤后,会产生大量的胶原蛋白,导致肝脏组织中的纤维化程度增加。
如果不及时治疗,肝纤维化会逐渐加重,最终可能导致肝硬化和肝癌等严重后果。
Fib4指数的计算方法是:Fib4 = (年龄× AST) / (血小板计数× √ALT)。
根据不同的Fib4指数范围,可以将肝纤维化程度分为四个等级:F0-F1级表示无纤维化或轻度纤维化,F2级表示中度纤维化,F3级表示重度纤维化,F4级表示肝硬化。
Fib4指数的优点是简单易行、无创伤、低成本,可以在临床上广泛应用。
但是,它也存在一些局限性。
例如,Fib4指数不能区分不同类型的肝病,也不能反映肝脏的局部纤维化程度。
因此,在临床上,医生还需要结合其他检查结果和患者的病史等因素,综合评估肝纤维化程度。
对于患有肝病的人群来说,定期检查Fib4指数是非常重要的。
如果Fib4指数较高,说明肝纤维化程度较严重,需要及时采取措施进行治疗。
常见的治疗方法包括药物治疗、减轻肝脏负担、改善生活习惯等。
同时,患者还需要注意饮食健康、避免饮酒等不良习惯,以减轻肝脏负担,促进肝脏的康复。
Fib4指数是一种简单易行、无创伤、低成本的肝纤维化评估指标,可以在临床上广泛应用。
但是,它也存在一些局限性,需要结合其他检查结果和患者的病史等因素进行综合评估。
对于患有肝病的人群来说,定期检查Fib4指数是非常重要的,可以及时发现肝纤维化程度的变化,采取相应的治疗措施,促进肝脏的康复。
肝纤维化四项指标
肝纤四项即肝纤维化四项检查,该检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果,衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据。
诊断肝纤维化需要进行肝纤四项检查。
肝纤四项主要包括以下四个检查指标:(HA,LN,CIV,PIIINP,)其主要参考值:(<120ng/ml,50-180ng/ml,30-140ng/ml,<18ng/ml)。
基本介绍
1. PCIII (III型前胶原)
反映肝内III型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致,并与血清γ-球蛋白水平明显相关。
PCIII与肝纤维化形成的活动程度密切相关,但无特异性,其它器官纤维化时,PCIII也升高。
持续PCIII升高的慢活肝,提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展,而PCIII降至正常可预示病情缓解,说明PCIII 不仅在肝纤维化早期诊断上有价值,在慢性肝病的预后判断上也有意义。
血清PCⅢ水平与肝纤维化病变程度呈密切相关,反映肝纤维合成状况和炎症活动性,早期即显著升高,而陈旧性肝硬化和部分晚期肝硬变、肝萎缩患者血清PCⅢ不一定增高。
2. IV-C(IV型胶原)
为构成基底膜主要成份,反映基底膜胶原更新率,含量增高可较灵敏反映出肝纤过程,是肝纤的早期标志之一。
1) 在肝纤维化时出现最早,适合于肝纤维化的早期诊断。
2) 能反映肝纤维化程度,随着慢迁肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病,Ⅳ-C胶原在血清含量逐步升高。
3)对重症肝炎和酒精性肝炎也显高值。
4)是药物疗效和预后观察重要依据,血清Ⅳ-C水平与肝组织学的改变完全一致。
5)在与基底膜相关疾病可出现Ⅳ-C水平的异常,如甲状腺机能亢进,中晚期糖尿病、硬皮病等。
3. LN(层粘连蛋白)
为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关,慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高,LN也可以反映肝纤维化的进展与严重程度。
另外,LN水平越高,肝硬变病人的食管静脉曲张越明显。
1)反映肝纤维化:正常肝脏间质含少量LN,在肝纤维化和肝硬化时,→肌成纤维细胞增多→大量合成和分泌胶原、LN等间质成分→形成完整的基底膜(肝窦毛细血管化)。
肝窦毛细血管化是肝硬化的特征性病理改变,LN与纤维化程度和门脉高压正相关,纤维化后期升高尤为显著。
2)与肿瘤浸润、转移有关:癌症转移首先要突破基底膜,因此LN与肿瘤浸润转移有关。
大部分肿瘤患者血清LN水平升高,尤以乳腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌显著。
3)与基底膜相关疾病有关:如先兆子痫孕妇血清较正常妊娠者显著升高,提示可能与肾小球及胎盘螺旋动脉损伤有关。
血清LN与糖尿病、肾小球硬化等疾病有关。
4. HA(透明质酸酶)
为基质成分之一,由间质细胞合成,可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况,有认为本指标较之肝活检更能完整反映出病肝全貌,是肝纤维化和肝硬变的敏感指标。
1)血清HA在急肝、慢迁肝时轻度升高;慢活肝时显著升高;肝硬化时极度升高。
2)HA水平与血清胆红素、SGPT(Serum glutamic-pyruvic 血清谷丙转氨酶)、γ-球蛋白呈正相关
3)与血清白蛋白、凝血酶原时间呈负相关
4)故血清HA水平是反映肝损害严重程度、判断有无活动性肝纤维化的定量指标。
5)对慢迁肝与慢活肝的鉴别诊断,慢迁肝HA浓度与正常人无差别,而慢活肝的升高明显。
6)有助于估价肝病发展趋势,在急性肝炎→慢活肝→肝硬化发展中,血清HA逐步并优于其他肝硬化诊断指标等。
检查项目
1、层粘连蛋白LN,正常值<130ug/ml.它是基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关。
2、III型前胶原PCIIINP,正常值<120ug/L.用来反映反映肝内III型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致,并与血清T-球蛋白水平明显相关。
3、IV型胶原CIV,正常值<75ug/L.它是构成基底膜的主要成份,反映基底膜胶原的更新率,含量增高可较灵敏反映出肝纤过程,是肝纤的早期标志之一。
4、透明质酸酶HA,正常值<110mg/L.它是为基质成分之一,由间质细胞合成,可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝功能的受损状况,有认为本指标较之肝活检更能完整反映出病肝全貌。
检查时间
肝纤四项检查结果较其他的检查不一样,像肝功能只需检测血液,而肝纤维化主要是为了判断患者肝细胞是否有所损伤,肝脏是否有所变硬,以及是否有肝硬化的现象发生,所以肝纤维化检查较为讲究,其检查结果的时间一般较长,不过一般都在3-5天左右。
指标
肝纤维化是慢性肝炎向肝硬化发展的必经阶段。
此阶段,肝脏最主要的病理改变是细胞外基质(胶原、非胶原糖蛋白、蛋白多糖)大量形成并沉积在肝脏内。
早期沉积只出现在肝细胞间质,但后期纤维增生则向肝实质细胞间隙延伸,并逐渐形成纤维索及纤维间隔,以至最后阶段纤维间隔连接形成纤维包裹,导致典型的肝硬化的病理特征出现——假小叶生成,此时就是肝硬化期。
有的慢性肝炎患者很想了解自己的肝脏纤维化形成的情况及纤维化的程度,临床医师就给他开具血清纤维化四项的检查单进行测定。
这四项指标包括血清Ⅲ型胶原(PCⅢ)、血清Ⅳ型胶原(ⅤⅥ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)。
经多年临床验证,这四项血清学指标基本能反映肝脏纤维化的情况。
如果四项指标中,只有一项指标升高,可能肝脏已经开始出现纤维增生;如二项或三项指标升高,则有明显的纤维增生。
当然仅凭血清学纤维化指标检测的结果,还很难判断肝脏纤维增生的程度(即前述肝脏纤维化分期)。
当所有纤维化指标均有不同程度的升高,尤其透明质酸(HA)成数倍以上升高时,应考虑可能出现高度纤维化甚至早期肝硬化了,当然医生有时还要结合其他资料进行综合分析判断。
区别
肝纤维化与肝硬化的区别
1、肝纤维化是病情学上的概念,而肝硬化则是一种慢性疾病的临床名称,有明确的诊断指标。
2、肝纤维化是由肝脏内弥漫性细胞外基质过度沉积而引起的;而肝硬化则是过度纤维化使肝脏萎缩变硬而引起的。
3、肝纤维化是向肝硬化过度的阶段,病情较轻,可逆转。
4、肝纤维化还没有被认为是一种独立的疾病;而肝硬化则是一种常见的慢性肝病,可以作为一种独立的疾病存在。