肝纤维化指标正常值
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肝纤维化四项指标及其临床意义HA ,Hyaluronidase(透明质酸酶):为基质成分,可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况,有认为本指标较之肝活检更能完整反映出肝全貌,是肝纤维化和肝硬变的敏感指标。
1)血清HA在急肝、慢迁肝时轻度升高;慢活肝时显著升高;肝硬化病人血清HA极度升高。
2)血清HA水平是反映肝损害严重程度、判断有无活动性肝纤维化的定量指标。
3)对慢迁肝与慢活肝的鉴别诊断,慢迁肝HA浓度与正常人无差别,而慢活肝的升高明显。
4)反映肝细胞功能,肝脏纤维化形成和程度,反映肝脏炎症性病变。
5)有助于估价肝病发展趋势,在急性肝炎→慢活肝→肝硬化发展中,血清HA逐步并优于其他肝硬化诊断指标等。
6)肝硬化时,有些病人HA却不升高,与其肝脏合成功能有关LN ,Laminin (层粘连蛋白):为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关,慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高,LN也可以反映肝纤维化的进展与严重程度。
另外,LN水平越高,肝硬变病人的食管静脉曲张越明显。
1)反映肝纤维化:正常肝脏间质含少量LN,在肝纤维化和肝硬化时,→肌成纤维细胞增多→大量合成和分泌胶原、LN等间质成分→形成完整的基底膜(肝窦毛细血管化)。
肝窦毛细血管化是肝硬化的特征性病理改变, LN与纤维化程度和门脉高压正相关,纤维化后期升高尤为显著。
2)可诊断酒精肝是否存在门脉高压3)与基底膜相关疾病有关:如先兆子痫孕妇血清较正常妊娠者显著升高,提示可能与肾小球及胎盘螺旋动脉损伤有关。
血清LN与糖尿病、肾小球硬化等疾病有关。
PCIII ,Procollagen Ⅲ(III型前胶原):反映肝内III型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致。
1)PCIII与肝纤维化形成的活动程度密切相关,但无特异性,其它器官纤维化时,PCIII也升高。
2)持续PCIII升高的慢活肝,提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展,而PCIII降至正常可预示病情缓解,说明PCIII 不仅在肝纤维化早期诊断上有价值,在慢性肝病的预后判断上也有意义。
swe肝脏硬度标准值肝脏硬度是指肝脏组织的硬度程度,通常用来评估肝脏的健康状况。
在临床上,通过测量肝脏硬度可以帮助医生判断肝脏是否存在疾病,如肝硬化、肝纤维化等。
SWE(Shear Wave Elastography)是一种常用的肝脏硬度检测方法,通过声波产生的剪切波来评估肝脏组织的硬度,其结果可以直观地反映肝脏的健康状况。
那么,SWE肝脏硬度的标准值是多少呢?根据临床研究和实践经验,SWE肝脏硬度的标准值在一定范围内,可以作为评估肝脏健康状况的重要参考依据。
一般来说,SWE肝脏硬度的标准值受到多种因素的影响,包括年龄、性别、肝脏病变程度等。
在成年人中,正常肝脏组织的硬度范围一般在2.5~6.5 kPa之间。
当肝脏硬度超过6.5 kPa时,可能提示存在肝脏疾病的风险,需要进一步的检查和诊断。
需要注意的是,不同的设备和不同的研究机构可能会有略微不同的标准值范围。
因此,在进行SWE肝脏硬度检测时,应该结合具体的临床情况和设备特点来判断结果是否正常。
此外,对于特定人群,如儿童、孕妇、肥胖者等,可能需要针对性地确定相应的标准值范围。
除了单纯的硬度数值,SWE肝脏硬度的标准值还应该结合其他临床指标来进行综合评估。
例如,肝功能检查、影像学检查、病史调查等都是评估肝脏健康状况的重要参考依据。
只有综合考虑这些因素,才能更准确地判断肝脏是否存在疾病,以及疾病的程度和类型。
在临床实践中,医生会根据患者的具体情况来判断SWE肝脏硬度的标准值是否正常。
如果发现肝脏硬度异常,医生可能会建议患者进行进一步的检查,如肝脏超声、CT、MRI等,以明确诊断和制定治疗方案。
因此,及时进行SWE肝脏硬度检测,并根据结果进行科学的分析和判断,对于保护肝脏健康、预防肝脏疾病具有重要意义。
总之,SWE肝脏硬度的标准值是一个重要的临床指标,可以帮助医生评估肝脏健康状况。
一般来说,正常肝脏组织的硬度范围在2.5~6.5 kPa之间。
然而,标准值的判断还应该结合具体的临床情况和其他检查指标来进行综合评估。
肝纤检查报告怎么看当我们拿到一份肝纤检查报告时,可能会感到一头雾水,不知道上面的各项指标和数据代表着什么。
别担心,接下来就让我们一起了解一下如何看懂这份重要的报告。
首先,我们要知道肝纤检查的目的是什么。
肝纤维化是肝脏受到各种慢性损伤后,肝细胞被破坏,纤维组织增生修复的一个过程。
如果肝纤维化得不到有效控制,可能会逐渐发展为肝硬化,甚至肝癌。
因此,肝纤检查对于早期发现和监测肝脏疾病的进展非常重要。
常见的肝纤检查方法包括血清学检查、影像学检查和肝活检等。
血清学检查是通过检测血液中的一些标志物来评估肝纤维化的程度,比如透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘连蛋白(LN)等。
透明质酸(HA)是反映肝纤维化活动程度及肝损伤严重程度的较敏感指标。
如果报告中显示透明质酸的数值升高,通常提示肝纤维化的程度可能较重。
但需要注意的是,某些其他疾病,如类风湿关节炎、恶性肿瘤等,也可能导致透明质酸升高。
Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)主要反映肝内Ⅲ型胶原的合成。
数值升高往往提示肝纤维化的形成和活动,但在儿童生长期、妊娠后期等生理情况下,也可能会有轻度升高。
Ⅳ型胶原(CⅣ)能反映基底膜胶原更新率,是肝纤维化的早期标志之一。
其含量增高可较灵敏地反映出肝纤维化过程。
层粘连蛋白(LN)与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关。
如果数值明显升高,要警惕肝纤维化的进展。
除了血清学检查,影像学检查在肝纤维化的评估中也发挥着重要作用。
常见的有B 超、CT 和磁共振成像(MRI)等。
B 超检查如果发现肝脏表面不光滑、肝实质回声不均匀、肝边缘变钝、肝静脉变细等情况,可能提示存在肝纤维化。
但 B 超对于早期肝纤维化的诊断敏感性相对较低。
CT 检查在肝纤维化较严重时,可能会显示肝脏体积缩小、肝叶比例失调、肝裂增宽等。
MRI 对肝纤维化的诊断具有一定的价值,尤其是一些特殊的序列和技术,如磁共振弹性成像(MRE),可以更准确地评估肝纤维化的程度。
BEN QI SHI DIAN»本期视点肝纤维化的诊断文•张启迪陆伦根(上海交通大学附属第一入民医院消化内科)肝纤维化源于肝脏对慢性损伤的修复反应,就像皮肤损伤后会形成伤疤一样,在各种慢性损伤的不断刺激下,正常的肝细胞也会被疤痕组织取代。
人体具有强大的平衡能力,生成多少纤维,也会分解多少,此时不会形成肝纤维化。
一旦两者之间平衡被打破,即肝脏纤维的增长过量超出分解能力,或肝脏纤维分解能力降低,无法应付增多的纤维,这时肝纤维化就会出现。
肝纤维化是可以逆转的,但一旦进展至肝硬化则很难逆转。
所以,准确诊断和评估肝纤维化的严重程度,给?合适的治疗,用于诊断肝纤维化的方法有血清学方法、常规B超、CT、磁共振、肝穿刺活检术及近几年流行的瞬时弹性成像。
常规B超、CT、磁共振无法发现早期肝纤维化,因而,本文主要讲述血清学指标、瞬时弹性成像和肝穿刺活检术在肝纤维化诊断中的作用。
一、血清学指标血清学评估具有许多优点:取样容易,代表整体,取样误差小;可以在日常实验室环境中进行,减少主观差异,并可重复检测。
理想的诊断肝纤维化的血清学指标需具备以下特点:(1)对肝脏的特异性高;(2)不受其他器官代谢的影响;(3)能反映细胞外基质合成和降解的动力学平衡;(4)有助于诊断临床显著性肝纤维化并监测其进程;及对治疗的反应;(5)易测定并具有良好的可重复性。
当前的任一项血清指标已被证明不足以检测和评估肝纤维化。
为提高诊断肝纤维化的能力,研究者们综合评估了多种血清学指标,并建立了大量的肝纤维化评分模型。
当前的简单且有临床应用价值的主要有APR指数和FIB-4。
APRI指数是丙氨酸转移酶和血小板的比值,再乘以100,成人APRE2预示发生肝硬化,APRK1可排除肝硬化,主要用于慢性丙型肝炎。
FIB-4综合了年龄、丙氨酸转移酶、天门冬氨酸转移酶和血小板四项指标,M3.25提示显著肝纤维化,<4.45可排除显著肝纤维化,即可用于慢性丙型肝炎,也可用于慢性乙型肝炎患者。
肝脏弹性测定多少标准肝脏弹性测定是一种非侵入性的检测方法,通过测定肝脏组织的硬度来评估肝脏的健康状况。
在临床上,肝脏弹性测定被广泛应用于肝脏疾病的诊断和监测,尤其是在肝硬化和肝纤维化的评估中具有重要意义。
那么,肝脏弹性测定的标准是多少呢?目前,肝脏弹性测定的常用标准是通过超声弹性成像(TE)或磁共振弹性成像(MRE)来进行测定。
根据世界卫生组织(WHO)和国际肝病协会(AASLD)的相关指南,肝脏弹性测定的结果可以分为几个不同的范围,来评估肝脏纤维化程度和肝硬化的严重程度。
一般来说,肝脏弹性测定的结果可以分为以下几个等级,正常范围、轻度纤维化、中度纤维化、重度纤维化和肝硬化。
在超声弹性成像(TE)中,正常范围的肝脏弹性值一般在5.8kPa以下,轻度纤维化在5.9-7.0kPa,中度纤维化在7.1-9.4kPa,重度纤维化在9.5-12.4kPa,肝硬化在12.5kPa以上。
而在磁共振弹性成像(MRE)中,这些数值会有所不同,但整体的评估标准是相似的。
需要注意的是,不同的设备和不同的研究机构可能会有一定的差异,因此在进行肝脏弹性测定时,需要参考具体的设备使用说明和标准范围。
此外,肝脏弹性测定的结果还应结合临床病史、实验室检查和影像学检查等综合评估,以获得更准确的诊断和评估结果。
总的来说,肝脏弹性测定的标准是根据肝脏组织的硬度来评估肝脏的健康状况,通过超声弹性成像(TE)或磁共振弹性成像(MRE)来进行测定。
不同的肝脏纤维化程度和肝硬化严重程度对应着不同的弹性数值范围,通过这些范围来进行评估和诊断。
但在进行肝脏弹性测定时,需要注意参考具体设备的使用说明和标准范围,同时结合临床病史、实验室检查和影像学检查等综合评估,以获得更准确的诊断和评估结果。
肝脏硬度诊断检查报告怎么看当我们进行肝脏健康检查时,肝脏硬度诊断检查是一项重要的项目。
然而,面对这份报告上的各种数据和指标,很多人可能会感到一头雾水,不知道该如何解读。
别担心,接下来就让我们一起详细了解一下肝脏硬度诊断检查报告究竟该怎么看。
首先,我们要明白肝脏硬度诊断检查的目的是什么。
它主要是用于评估肝脏的纤维化程度,也就是肝脏组织由于长期受到损伤而出现的瘢痕和硬化情况。
纤维化程度的加重可能会导致肝硬化等严重疾病,因此及时了解肝脏的硬度状况对于早期发现和治疗肝脏疾病至关重要。
在肝脏硬度诊断检查报告中,通常会有一个核心的指标,那就是肝脏硬度值(LSM)。
这个数值一般会以千帕(kPa)为单位来表示。
不同的数值范围往往对应着不同的肝脏纤维化程度。
一般来说,如果肝脏硬度值在 28 70 kPa 之间,通常表示肝脏没有明显的纤维化或者只有轻度的纤维化。
这是相对较好的情况,但也不能掉以轻心,仍需要定期复查和关注肝脏健康。
当肝脏硬度值在 70 95 kPa 时,可能提示有中度的肝脏纤维化。
此时,医生可能会进一步建议进行其他相关的检查,如肝功能检查、乙肝丙肝病毒检测等,以更全面地了解肝脏的状况,并制定相应的治疗方案。
如果肝脏硬度值超过 95 kPa ,尤其是达到 125 kPa 以上时,肝硬化的可能性就比较大了。
但需要注意的是,肝脏硬度值并不是诊断肝硬化的唯一标准,还需要结合患者的临床症状、其他检查结果以及病史等综合判断。
除了肝脏硬度值,报告中还可能会有一些其他的相关指标和信息。
比如,测量的成功率。
这是一个反映检查准确性的重要指标,如果成功率较低,可能会影响到肝脏硬度值的可靠性,医生可能会建议重新进行检查。
还有测量的深度和部位等信息。
一般来说,测量深度合适、部位准确能够提高检查结果的准确性。
此外,报告中还可能会提及肝脏的脂肪衰减参数。
如果这个数值偏高,可能提示存在脂肪肝的情况。
脂肪肝也是可能导致肝脏纤维化的一个因素,需要引起重视。
常见肝纤维化的四项检查纤维化四项检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果,衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据。
根据肝纤维化血清指标,如果超过正常值就要考虑肝脏出现了肝纤维化情况。
但血清学指标并不完全与肝脏纤维化病理改变相对应,它们数值的高低也不能完全代表纤维化程度的高低。
1.PCIII(III型前胶原)它能反应肝内III型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致,并与血清γ-球蛋白水平显著有很大关系。
pciii与肝脏纤维化形成的活动程度有着密切的关系,但没有特异性,此外器官纤维化时,pciii也上升。
连续pciii上升的慢活肝,提示病情可能会加剧并向肝硬变形成发展,而pciii降至正常可预示病情减轻,表示pciii不仅仅在肝脏纤维化早期确诊上有价值,肝脏纤维化四项在慢性肝病的预后断定上亦有意义。
它的正常值是:<18ng/mL。
2.IV-C(IV型胶原)它是组成基底膜主要成份,反应基底膜胶原更新率,含量提升可较灵敏反应出肝纤过程,肝脏纤维化四项是肝纤的前期标志之一。
正常范围为:30-140ng/mL。
3.LN(层粘连蛋白)它是基底膜中独有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉负荷呈正相关,慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时显著增高,LN也可反应肝纤维化的进展与严重程度。
此外,LN 水平越高,肝硬变患者的食管静脉曲张越显著。
肝纤维化四项正常范围为:50-180ng/mL。
4.HA(透明质酸酶)它为基质成分之一,由间质细胞合成,可较正确灵敏地反应肝内已形成的纤维量及肝脏细胞损伤情况,有以为本指标较之肝脏组织活检更可以完整反应出病肝全貌,是肝纤维化和肝硬变的敏感指标。
肝纤维化四项正常范围<120ng/mL。
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疾病名:肝纤维化英文名:fibrosis of liver缩写:别名:hepatic fibrosis;肝纤维变性ICD号:K74.0分类:消化科概述:肝纤维化(fibrosis of liver)是多种原因引起的慢性肝损害所致的病理改变,表现为肝内细胞外间质成分过度异常地沉积,并影响肝脏的功能,是慢性肝病发展到肝硬化必经之阶段。
现认为肝纤维化尚有逆转至正常的可能,而肝硬化则否。
目前研究的重点放在分子与分子、分子与细胞及细胞与细胞间的相互作用方面。
在诊治方面虽然有一些进展,但仍缺乏确定有效的药物。
流行病学:目前尚无相关资料。
病因:任何原因如肝炎病毒、血吸虫病、酒精、药物及毒物等长期持续损害肝脏,都将导致肝纤维化形成,所以肝纤维化的病因是多样的、复杂的。
发病机制:肝纤维化形成过程已趋明朗,其形成过程与血清生化有关,大致可分为慢性肝损害,细胞因子网络失调和细胞外间质代谢异常3个环节。
1.致病因子持续作用 各种致病因子的作用方式大致可分为: (1)致病因子作为抗原,如乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、曼氏和日本血吸虫卵分泌的可溶性抗原(SEA)物质,均主要通过免疫反应而造成肝损害。
(2)直接作用于肝细胞致肝损害,如四氯化碳。
(3)二者兼之的某些药物与毒物。
肝细胞损害与炎症反应均是肝组织对致C D D C D D C D D C DD病因子的应答反应。
但炎症反应、肝细胞再生与修复实为抗损伤反应,通常按坏死→炎症→纤维增生的模式进行。
现认为肝脏的炎症(慢性肝损伤)在启动肝纤维化形成过程中起核心作用。
2.细胞因子网络失调 近年来人们将免疫效应细胞和相关的细胞如成纤维细胞和内皮细胞产生的、具有传递不同细胞与组织之间相互作用的激素样蛋白统称细胞因子(包括淋巴因子及单核因子)或称肽类调节因子。
各种细胞因子除具有多种生物活性外,彼此之间还有诱生、受体调节及生物学效应上的相互作用,从而构成一个关系复杂的细胞因子网络。
肝脏硬度诊断检查报告怎么看当我们进行肝脏硬度诊断检查后,拿到那份报告时,可能会感到一头雾水,不知道那些数字和指标到底意味着什么。
别担心,接下来我就给您详细讲讲如何看懂肝脏硬度诊断检查报告。
首先,我们要了解一下为什么要做这个检查。
肝脏硬度诊断检查主要是用来评估肝脏的纤维化程度,也就是肝脏组织因为各种原因(比如长期的肝炎、酒精滥用、脂肪肝等)变得硬化和失去弹性的程度。
这对于早期发现肝脏疾病、判断疾病的进展以及制定治疗方案都非常重要。
在报告中,通常会有一些关键的指标和数据。
其中最重要的就是肝脏硬度值(LSM)。
这个值一般会以一个具体的数字呈现,单位可能是千帕(kPa)。
不同的数值范围通常代表着不同的肝脏纤维化程度。
一般来说,如果肝脏硬度值在 28 70 kPa 之间,通常被认为是正常范围,说明肝脏的纤维化程度较轻,肝脏的结构和功能相对正常。
但如果数值在 70 95 kPa 之间,可能提示有轻度的肝纤维化。
当数值在95 125 kPa 时,可能意味着中度肝纤维化。
而一旦数值超过 125 kPa ,就可能是比较严重的肝硬化了。
不过,需要注意的是,肝脏硬度值并不是绝对的,它可能会受到一些因素的影响。
比如检查前是否空腹、是否有急性炎症、胆汁淤积,或者患者本身的肥胖程度、腹水情况等。
所以,医生在解读报告时,通常会综合考虑患者的临床症状、其他检查结果(比如肝功能检查、乙肝五项、肝脏超声等)以及患者的病史等因素。
除了肝脏硬度值,报告中可能还会有一些其他的信息。
比如检查的方法和设备。
常见的肝脏硬度检查方法有瞬时弹性成像(TE)、磁共振弹性成像(MRE)等。
不同的方法可能会有一些细微的差异,医生会根据具体的情况选择合适的检查方法。
另外,报告中可能还会提到肝脏的脂肪衰减值。
如果这个值偏高,可能提示有脂肪肝的存在。
同时,还可能会有关于肝脏大小、形态、回声等方面的描述,这些也都有助于医生全面了解肝脏的情况。
对于普通人来说,拿到报告后,如果发现肝脏硬度值超出了正常范围,先不要过于惊慌。
肝纤维化四项肝纤维化四项检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果,衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据,主要包括以下项目:1、Ⅲ型前胶原(PCⅢ):是反映肝内Ⅲ型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致,当肝脏发生纤维化时纤维母细胞合成PC-Ⅲ增加降解减少,持续PCⅢ升高的慢活肝,提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展,而PCⅢ降至正常可预示病情缓解,因此Ⅲ型前胶原在肝纤维化的早期诊断上、在慢性肝病的预后判断上都是有诊断价值意义的,正常值<18ng/mL。
2、Ⅳ型胶原(IV-C):Ⅳ型胶原在正常的肝脏中主要存在于血管、胆管的基底膜中,当基底膜发生破坏和改变时,会使血清中Ⅳ型胶原含量增高,因此临床上Ⅳ型胶原含量增高可较灵敏反映出肝纤化的过程,是构成基底膜的组成成分、是肝纤的早期标志之一,正常值30-140ng/mL。
3、层粘连蛋白(LN):主要存在于肝内胆管、血管和淋巴管的基底膜中,肝纤维化时肝细胞可产生为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关,对肝纤维化的进展及程度的测量上都是很有意义的,正常值50-180 ng/mL。
4、透明质酸酶(HA):是一种产生于间质细胞的氨基多糖,由间质细胞合成,广泛存在于结缔组织、皮肤、关节液机玻璃体液中,可较准确灵敏地反映肝脏内皮细胞功能、肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况,可谓是肝纤维化的敏感指标,正常范围<120ng/mL。
由此可见,肝纤维化四项检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果,衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据,因此四项检查对于患者来说非常重要!肝纤维化要及时治,可用中药调理,临床常用的有:化纤舒肝方简介:【主要成分】观音莲、红豆杉、五倍子、五花血藤等多味地道材。
【性状规格】苗药饮片。
【功能主治】肝纤维化;症见疲乏无力、腹胀气、食欲减退等。
【用法用量】将本品置于砂锅内,加入适量清水,(以浸过药材面2-3cm为宜),用大火煎至水沸,再以小火煎煮30分钟即可。
肝纤维化指标正常值
肝纤维化指标正常值,指的是对肝脏进行纤维化程度检
查时,所参考的几个有意义的项目的正常范围。
具体来说,肝纤维化指标正常值就是:PCⅢ(即III型
前胶原)的正常值、IV-C(即IV型胶原)的正常值、LN(即层
粘连蛋白)的正常值、HA(即透明质酸酶)的正常值、CG (即
甘胆酸)的正常值、PLD (即脯氨酸肽酶)的正常值、MAO (即
单胺氧化酶)的正常值、PINP (即Ⅰ型前胶原氨端肽原)的正
常值。
肝纤维化指标是对肝纤维化程度的一个评估标准。及早
发现肝纤维化指标和正常值存在偏差,及早展开治疗,有利
于遏制肝纤维化向更坏的趋势发展。因此,肝纤维化指标正
常值相当重要。
想要得到肝纤维化指标正常值的准确数据,需要在检查
前注意以下事项。
首先,检查前不能进食。肝脏抽血检查要求空腹,空腹
时间一般为8—12个小时。
其次,检查前一天不能喝酒。喝酒会导致转氨酶升高,
从而影响检查结果。
再次,检查前不要服用药物。有些药物会加重肝脏负担,
造成肝功能暂时性损伤,从而引起肝纤维化指标检查结果的
准确性。
第四,检查前要注意保证充足的睡眠,且不要进行剧烈
运动。因为这些都有可能影响检查结果的准确性。
最后,接受肝穿刺活检时,一定要经过患者的同意。
在接受完静脉抽血后,就可以得到检查者的肝纤维化指
标数据了。将这一数据和肝纤维化指标正常值相对比,就可
以判断肝脏内的肝纤维化水平处于哪一阶段,以及是否需要
治疗了。
肝纤维化指标正常值
指标 具体项目 正常值
PCⅢ III型前胶原 低于18ng/mL
IV-C IV型胶原 30—140ng/mL之间
LN 层粘连蛋白 50—180ng/mL之间
HA 透明质酸酶 低于120ng/mL
PLD 脯肽酶 1107±19.5u/L之间
MAO 单胺氧化酶 3.3—15.1nmol/(s·L)之间
有纤维化指标正常值,就有异常情况。肝纤维化指标的
异常结果,主要有:
PCⅢ超出纤维化指标正常值,连续上升,提示病情可能
有恶化并向肝硬变发展。
IV-C超出纤维化指标正常值,能反映肝纤维化的程度逐
渐加重。
LN水平超出纤维化指标正常值,数值越高,患者的食管
静脉曲张越显著。
HA超出纤维化指标正常值,说明存在肝硬化和肝纤维
化。
PLD超出纤维化指标正常值,呈显著升高状态,而ALT
正常,意味着静止期的慢性肝炎及肝硬化。
MAO超出纤维化指标正常值,表明肝纤维化患者同时伴
有肝硬化。
PINP超出纤维化指标正常值,则表明肝纤维化的合成量
增加。
纤维化指标正常值是一个判断标准,同时也是肝纤维化
治疗的提示器。一旦肝纤维化指标异常,患者迫切需要得到
及时的治疗。而且现阶段,能够治疗肝纤维化的西药药物少
之又少,肝纤维化的逆转,更多的需要借助于传统药物的治
疗效果。
每天取一付,将方中的饮片加水浸泡后煎煮,
大火煮沸,换用小火慢煎,分3次服用。
每天取桃仁8—15克,放入砂锅,加水煎汤,分2—3
次口服。
每天取当归8—15克,放入锅中,以清水煎煮,分次服
用。
每天取2—4ml的黄芪注射液,进行一次性静脉滴注。
每次取10—20ml的丹参注射液,进行静脉滴注。