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高三复习同分异构体高考热点：（1）正确辨认，区分同分异构体或同一种物质。
（2）已知分子式（或信息），准确推导同分异构体的数目。
（3）根据题目要求，不重复、不遗漏地写出各同分异构体的结构简式。
一、同分异构体的定义：分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
二、同分异构体的类型1.碳链异构：指碳原子的连接顺序不同。
缩碳法：主链有长到短，支链由整到散。
位置由边到中。
连接不能到端,排布对邻到间，对称碳上防重现。
碳总为四键，规律牢记心间。
例：某有机物的分子式为C 7H 16，当主链有5个碳原子时，应有哪几种同分异构体？ 练习1丁基C 4H 9-有 ____种；分子式C 4H 9Cl 的物质有_____种；2.位置异构类别异构（官能团异构）指官能团或取代基位置不同。
注意判断相同的位置（等效性） 判断“等效氢”的三条原则是：① 同一碳原子上的氢原子是等效的； ② 同一碳原子上所连的甲基是等效的； ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。
练习2：分子式C 4H 8的烯烃有____种分子式C 4H 8的烃共______种。
方法规律技巧：通过不饱和度确定存在的类别异构：1个不饱和度可以是一个碳碳双键；一个碳氧双键；一个环（碳碳环或碳氧环），以此为依据确定限定条件下得类别异构，然后再进行碳链异构，最后再进行官能团的位置异构。
例： 芳香族化合物A 的分子式为C 7H 6O 2，将它与NaHCO 3溶液混合加热，混合加热，有酸性有酸性有酸性气体气体产生，那么包括A 在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是（在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是（ ）） A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 三、同分异构体的书写方法 1、据通式，判类别；、据通式，判类别； 2、写碳链；、写碳链； 3、移位置。
、移位置。
即：类别异构→碳链异构→位置异构。
即：类别异构→碳链异构→位置异构。
例1已知C 5H 11OH 有8种同分异构体，则C 6H 12O 2属于属于羧酸羧酸的结构有（的结构有（ ））A.4种B.6种C.8种D.16种例2．某烷烃CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)C(CH 3)3是某烯烃氢化（与是某烯烃氢化（与氢气氢气加成）的产物，则该烯烃可能有该烯烃可能有____________种。
【跟踪训练】1、目前冰箱中使用的致冷剂是氟里昂(二氯二氟甲烷)，根据结构可推出氟里昂的同分异构体 A .不存在同分异构体 B.2种 C.3种 D.4种2、某苯的同系物的分子式为C 11H 16，经测定，分子中除含苯环外不再含其它环状结构，分子中还含有两个甲基，两个亚甲基（-CH 2-）和一个次甲基 。
则符合该条件的分子结构有A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种 3，已知R -为C 4H 9-，则该物质可能的结构有A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种4、邻-甲基苯甲酸有多种同分异构体。
其中属于酯类，且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种 5、菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可能生成的一硝基取代物有A 、4种B 、5种C 、6种D 、10种6、分子式为C 8H 10O 的苯的衍生物，分子中含有两个互为对位的取代基，则其中不与NaOH 溶液反应的物质的结构式数目有A 、1种B 、2种C 、3种D 、4种7、分子式为C 8H 16O 2的有机物A ，在酸性条件下能水解生成C 和D ，且C 在一定条件下能转化成D 。
则有机物A 的结构可能有A 、1种B 、2种C 、3种D 、4种8、烯烃分子中双键两侧的基团在空间也可能引起同分异构，如： 和 因双键不能转动而互为同分异构体，组成为C 5H 10的烃，其所有同分异构体中属于烯烃的共有 A 、4种 B 、5种 C 、6种 D 、7种9、有机物CH 3O-C 6H 4-CHO 有多种同分异构体，其中属于酯类，结构中含苯环的有 A 、4种 B 、5种 C 、6种 D 、3种10、由两个氨基酸分子消去一个水分子而形成含有一个-CO-NH-结构的化合物是二肽。
丙氨酸与苯丙氨酸混合后，在一定条件下生成二肽共有A 、5种B 、2种C 、3种D 、4种11、今有组成为CH 4O 和C 3H 8O 的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的其它有机物的种数为A 、5种B 、6种C 、7种D 、8种 12、苯的二氯取代物有三种，那么苯的四氯取代物有 种.13、在某有机物分子中，若含有一个-C 6H 5，一个-C 6H 4-，一个-CH 2-，一个-OH ，则属于醇类的同分异构体和属于酚类的同分异构体各有多少种，写出它们的结构简式。
同分异构体书写及判断的方法法一. 书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二．确定同分异构体的二个基本技巧!1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的基本方法1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有?A．2种B．3种种种注意：(1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举，一定要充分利用“对称性”防漏剔增。
《同分异构体书写》讲义一、同分异构体的概念同分异构体是指具有相同分子式，但具有不同结构的化合物。
简单来说，就是分子式相同，但原子的连接方式和空间排列不同。
比如，乙醇（CH₃CH₂OH）和二甲醚（CH₃OCH₃），它们的分子式都是 C₂H₆O，但结构不同，因此是同分异构体。
二、同分异构体的分类同分异构体主要分为以下几类：1、碳链异构由于碳链骨架不同而产生的同分异构体。
例如，正丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₃）和异丁烷（（CH₃)₂CHCH₃）就是碳链异构。
2、位置异构官能团在碳链上的位置不同而产生的同分异构体。
比如，1-丙醇（CH₃CH₂CH₂OH）和 2-丙醇（（CH₃)₂CHOH）。
3、官能团异构有机物的官能团不同而产生的同分异构体。
例如，羧酸（如乙酸CH₃COOH）和酯（如甲酸甲酯 HCOOCH₃）。
三、同分异构体的书写方法1、遵循的原则（1）有序性原则在书写同分异构体时，要按照一定的顺序进行，避免遗漏或重复。
（2）等效性原则在判断同分异构体时，要注意等效氢原子的存在。
例如，同一个碳原子上的氢原子是等效的，处于对称位置上的氢原子也是等效的。
2、书写步骤（1）先写碳链异构根据有机物的分子式，写出最长的碳链，然后依次减少一个碳原子，作为支链连接在主链上，注意支链的位置变化。
（2）再写位置异构在碳链异构的基础上，将官能团在不同的位置进行连接。
（3）最后写官能团异构根据有机物可能存在的官能团异构情况，写出相应的同分异构体。
以 C₅H₁₂为例，我们来具体看一下书写过程：第一步，写碳链异构：正戊烷：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃异戊烷：（CH₃)₂CHCH₂CH₃新戊烷：（CH₃)₄C第二步，位置异构（以戊烯为例）：1-戊烯：CH₂=CHCH₂CH₂CH₃2-戊烯：CH₃CH=CHCH₂CH₃（存在顺反异构）第三步，官能团异构（以醇为例）：1-戊醇：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂OH2-戊醇：CH₃CH₂CH(OH)CH₂CH₃3-戊醇：CH₃CH₂CH₂CH(OH)CH₃四、常见有机物同分异构体的书写1、烷烃对于烷烃，主要是碳链异构。
同分异构体的书写方法及练习题一．同分异构体的常见分类官能团位置不同如：CH CH===CH—(1)基元法：常见的几种烃基的异构体数目①—C3H7：2种，结构简式分别为：CH3CH2CH2—、；②—C4H9：4种，结构简式分别为：CH3—CH2—CH2—CH2—，；由②可得(只有1个支链时)、C5H10O(醛类)、C4H9OH(醇类)、C4H9Cl均有4种同分异构体。
--C5H9有八种(2)替代法：一种烃如果有m个氢原子可被取代，则它的n元取代物与(m－n)元取代物种类相等。
如C3H6Cl2与C3H2Cl6的同分异构体数相等，且均为4种。
(3)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a.同一碳原子上的氢等效；b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
三．巩固练习1．某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是()。
A．C2H6B．C4H10C．C5H12D．C8H18答案 B2．分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。
则有机物A可能的结构有()。
A．1种B．2种C．3种D．4种解析由题意，A能水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，得B为一元醇，C为一元酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。
即B为：C3H7—CH2OH，C3H7—有2种结构，所以A可能的结构有2种。
答案 B3．有三种不同的基团，分别为—X、—Y、—Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是()。
A．10种B．8种C．6种D．4种解析邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY—Z，XZ—Y，YX—Z，YZ—X，ZX—Y，ZY—X；间位1种：X—Y—Z，共有10种。
答案 A4．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为()。
同分异构体书写专题1. I的结构简式为： I的同系物J比I相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。
2. D( )的同分异构体H既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：1：1的为________________（写结构简式）。
3. A的结构简式为：。
与A含有相同官能团的芳香族化合物的同分异构体还有________种(不考虑顺反异构)，其中只有一个取代基且不含甲基的物质的结构简式为________________________。
4. H与2,3二氢呋喃互为同分异构体，能与溴水加成，能发生银镜反应。
写出H的结构简式__________________________________________________________。
5. 有一种有机物X的键线式如图所示有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物。
则Y的结构简式是_____________。
6.写出分子式为C3H6O2的的能水解的同分异构体的结构简式。
7.具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种．写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种)：______________________________________________________________．8. D 的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体，则符合以下条件W 的同分异构体有________种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式____________。
《同分异构体》专题训练【知识准备】—S 基本概念和知识要点1.同分异构现象：化合物具有相同分子式，但具有不同结构式的现象。
具有同分异构现象的化合物互称 为同分异构体。
2•中学有机化学中主要涉及的同分异构现象有（1）碳架异构（2）位置（官能团位置）异构（3）类别异构（又 称官能团异构）。
【例 1】有下列各组物质:(DNH I CNO 与 C0(NH 2)2@C U SO< • 3H 20 与 CuSO< • 5H 20 ③H,SiO,与 Si(OH)<④［Cr （H 20）<Cl 2］Cl ・2比0与［Cr ^sCllCb 讥0⑤比0与D 20⑥淀粉与纤维素⑦乜与%⑧CH3 HCH? CH 3CH J -C-CH2-C-CH^ 与 CHj-C-CHa-C-H ⑨ CH 3 CH 3CH J 生3 ⑩［简析］同分异构现象不只是存在于有机物中，它广泛存在于化合物中。
同时，学习中还要从概念上辨析同 素异形体（单质间）、同位素（原子间）、同系物（有机物间），甚至同一物质（的不同表达形式）。
［答案］®@⑧⑩【讲练互动】二、判断书写和综合考查（一）官能团由少到多，突出有序书写和方法迁移【例2】液晶是一种新型材料。
MBBA 是一种研究得较多的液晶化合物。
它可以看作是由醛A 和胺B 去水缩 合的产物。
N Y^>—CH2CH2CH2CHJ (MBBA)CHj（醛A ）（胺B ）⑴对位上有一GHg 的苯胺可能有4种异构体，它们是:CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2、（CH 3）2CHCH 2（2）醛A 的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种.它们是：、、一、o［简析］（1）烷炷同分异构体（碇架异构）的有序书写方法为：主链由长到短，支链由整到散，位置由边到心, 排列由对到邻到间•它是同分异构体书写的基础。
此外，记忆常见烷基的同分异构体数目：甲基1种、乙 基1种.丙基（一C ：屁）2种、丁基（一C （HJ4种，对同分异构体数目的判断有很大便利。
同分异构体的书写⽅法讲练专题同分异构体的书写⽅法讲练专题⼀、碳链异构熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8⽆异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。
书写⽅法：减碳法例1：C7H16的同分异构体共有⼏种例2：相对分⼦质量100的烃分⼦结构中有4个甲基共有⼏种例3：C9H20的烷烃众多同分异构体中有A B C三种，分别只能有且只有⼀种对应的单烯烃加氢得到，则A B C的结构件式分别为【⽅法⼩结】：主链由长到短，⽀链由整到散，位置由⼼到边，连接不能到端,排布对邻到间，对称碳上防重现。
碳总为四键，规律牢记⼼间。
⼆、位置异构（⼀）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)⽅法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。
例4：请写出C6H12的单烯烃主链4个碳的同分异构体例5：C5H12O2的⼆元醇主链3个碳的有____种，主链4个碳的有____种（⼆）、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构)例 6：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体【注意】苯环上有两个取代基时有3种，苯环上连三个相同取代基有3种、连三个不同取代基有10种（三）、烃的⼀元取代物的异构：卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看作烃的⼀元取代物⽅法：取代等效氢法（对称法）、烃基转换法【取代等效氢法】等效氢的概念：①分⼦中同⼀个碳原⼦上连接的氢原⼦等效。
②同⼀个碳原⼦上所连接的甲基上的氢原⼦等效。
③分⼦中处于对称位置上的氢原⼦是等效的。
如分⼦中的18个H原⼦是等效的。
取代等效氢法的关键：观察并找出分⼦结构中的对称要素例7、C3H7X ________种碳链，共有__________种异构体C4H9X ________种碳链，共有_________种异构体C5H11X ________种碳链，共有_________ 种异构体【注意】这⾥的⼀元取代基X，可以是原⼦，如卤原⼦，也可以是原⼦团，如-OH、-NH2、-CHO、-COOH、HCOO-等。
同分异构体专题训练近几年，“条件同分异构体”的书写成了考试的热点，占分一般为2分或3分，需要考生有足够的有机化学基础知识，必须熟练掌握各类物质（官能团）的特征反应，理解等效氢的问题，作答时要看清楚所有的条件，特别注意有机物的规范书写，写完后要套入题中所给的条件中稍加检查。
1、咖啡酸（如右图）A是咖啡酸的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，1molA能与2molNaHCO3反应，A的结构简式_________________________。
2、写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：、（任写两种）。
①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
3B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应4、化合物C4H8O2有多种同分异构体，如果这种同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成气体，在核磁共振氢谱中只有3处吸收峰，写出其结构简式。
5、 与互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类的有 种6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），其结构简式分别为 、_________。
7、同时符合下列条件的E 的同分异构体：a.遇FeCl 3溶液显色；b.不能发生水解反应，能发生银镜反应；c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基写出其中至少2种的结构简式：_________________________________________________。
8、 化合物Ⅶ有多种同分异构体，请写出一种符合下列要求的结构简式 。
i ）苯环上有两个取代基ii ）1 mol 该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag反应①：（Ⅰ）COOCH 3COOCH 3 ＋一定条件COOCH 3COOCH 3（Ⅱ）CH 3CH 2（Ⅴ）（Ⅵ）COOCH 2CH 3 O9、化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_____ 。
同分异构体的书写方法讲练专题一、碳链异构熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。
书写方法：减碳法例1：C7H16的同分异构体共有几种例2：相对分子质量100的烃分子结构中有4个甲基共有几种例3：C9H20的烷烃众多同分异构体中有A B C三种，分别只能有且只有一种单烯烃加氢得到，则A B C的结构件式分别为【方法小结】：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端,排布对邻到间，对称碳上防重现。
碳总为四键，规律牢记心间。
二、位置异构（一）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。
例4：请写出C6H12的单烯烃主链4个碳的同分异构体例5：C5H12O2的二元醇主链3个碳的有____种，主链4个碳的有____种（二）、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构)例6：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体【注意】苯环上有两个取代基时有3种，苯环上连三个相同取代基有3种、连三个不同取代基有10种（三）、烃的一元取代物的异构：卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物方法：取代等效氢法（对称法）、烃基转换法【取代等效氢法】等效氢的概念：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。
②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。
③分子中处于对称位置上的氢原子是等效的。
如分子中的18个H原子是等效的。
取代等效氢法的关键：观察并找出分子结构中的对称要素例7、C3H7X ________种碳链，共有__________种异构体C4H9X ________种碳链，共有_________种异构体C5H11X ________种碳链，共有_________ 种异构体【注意】这里的一元取代基X，可以是原子，如卤原子，也可以是原子团，如-OH、-NH2、-CHO、-COOH、HCOO-等。
因此，已知丁基-C4H9有四种，则可断定丁醇、丁胺、戊醛、戊酸以及甲酸丁酯都有4种异构体。
《针对练习》1、乙苯的异构体有4种，则对应环上的一氯代物的种数位（）A、12种B、10种C、9种D、7种2、菲和蒽互为同分异构体，菲的结构简式为从菲的结构简式分析，菲的一氯取代物共有（）A．4种 B.5种C．10种D．14种3、分子式为C11H16的一烷基取代苯的同分异体共有种4、对位上有-C4H9的苯胺可能的同分异构体共有种，写出它们的结构简式5、含碳原数少于10的烷烃中，其中一卤代物不存在异构体的有4 种，它们分别是：6、已知烯烃C6H12的一氯代物只有一种，则可断定该烯烃的分子结构为______________。
【烃基转换法】概念方法：烃基转化法是先找出组成有机物的烃基种类，然后再写出它的同分异构体，这种方法适合于烃的衍生物，如根据丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构，就可快速判断短链烃的衍生物的同分异构体种类。
《针对练习》丁基异构的应用（1）写出丁基的四种同分异构体：CH3CH2CH2CH2-（2）写出分子式为C5H10O的醛的各种同分异构体并命名：CH3-CH2-CH2-CH2-CHO 戊醛（3）分子式为C5H12O的醇有种能被红热的CuO氧化成醛？（四）、烃的二元（或三元、多元）取代物的异构方法：有序法（定一移一）、换元法、【有序法（定一移一）】概念：有序法要求解决问题时遵循一定的特定线索和步骤去探索的一种思维方法。
应用有序法解决烃的多元取代物异构体问题的步骤顺序是：先写出碳链异构，再在各碳链上依次先定一个官能团，接着在此基础上移动第二个官能团,依此类推，即定一移一例8：二氯丙烷有__________种异构体，它们的结构简式是:《针对练习》2、蒽的结构式为它的一氯代物有种，二氯代物又有种。
【换元法】例9、已知C6H4Cl2有三种异构体，则C6H2Cl4有___________种异构体。
（将H代替Cl）《针对练习》1、已知A的结构为A的n溴代物与m溴代物的异构体数目相同，则n和m必满足关系式_________。
2、如图所示，C8H8分子呈正六面体结构，因而称为“立方烷”，它的六氯代物的同分异构体共有（）种A、3B、6C、12D、243、已知萘的n溴代物和m溴代物的种数相等，则n与m（n不等于m）的关系是( )A. n+m=6B.n+m=4C.n+m=8D.无法确定（五）、酯的异构【拆分法】：酯可拆分为合成它的羧酸和醇（酚）。
若已知酸有m种异构体，醇有n种异构体，则该酯的同分异构体有m×n种。
而羧酸和醇的异构体可用取代有效氢法确定。
例10、请判断结构简式为C5H10O2其属于酯的异构体数目及结构简式：《针对练习》1、分子式为C8H8O2 的异构体很多(1)写出其中属于羧酸类，且结构中含有苯环的异构体的结构简式（共有_________种） (2)___________种）例11、结构为C 2H5 的有机物有很多同分异构体，而含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有6个，其中两个的结构简式是，请写出另外四个同分异构体的结构简式： 、 、 。
三、官能团异构 1 、常见类别异构 —O —CHOC —O C 2H 5O CH 2 —C —O O—CH 3例12：芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生，那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是（）A. 2B. 3C. 4D. 52、方法规律技巧：通过不饱和度确定存在的类别异构：1个不饱和度可以是一个碳碳双键；一个碳氧双键；一个环（碳碳环或碳氧环），以此为依据确定限定条件下得类别异构，然后再进行碳链异构，最后再进行官能团的位置异构。
【经典题型】2011-2012高考试题----同分异构体1.(2011江苏高考17，15分)敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下：（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。
①能与金属钠反应放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
答案：2．（2011浙江高考29，14分）白黎芦醇（结构简式：OHOH OH ）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。
某课题组提出了如下合成路线：已知：CH 3OH4Li H 2OBBr 3RCH 2BrR'CHORCH 2R'OH COOCH 33CH 2OH3CH 2OHH①②。
（3）化合物A 不与FeCl 3溶液发生显色反应，能与NaHCO 3反应放出CO 2，推测其核磁共振谱（1H -NMR ）中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为______________。
（6）化合物CHO CH 3O 有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：____。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
答案：（3）4； 1︰1︰2︰6。
（6）CH 2O H CHO ；O H CH 2CHO ；CH 3O CH O。
3.（2011安徽高考26，17分）室安卡因（G ）是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成；（3）X 是E 的同分异构体，X 分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有、 、 、 。
（5）下列关于室安卡因（G ）的说法正确的是 。
a.能发生加成反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d..属于氨基酸答案：（3）（4）取代反应（5）abc4.（2011新课标全国，15分）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。
工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：①A中有五种不同化学环境的氢②B可与FeCl3溶液发生显色反应③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。
B的同分异构体中含有苯环的还有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_____种；D的同分异构体中含有苯环的还有______中，其中：①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是________（写结构简式）②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_________（写结构简式）答案：（4）4 2；（5）418-Ⅱ（14）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。
D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________（写结构简式）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________（写结构简式）。
[答案]（4）；（5）.5．(2011上海29)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX（3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
答案：2012有机化学1. ［2012·新课程理综化学卷10］分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) （）A．5种B．6种C．7种D．8种18.［2012·海南化学卷18-II］化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。
A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：(14分) 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。
A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：：(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。
【答案】(6)62.［2012·福31］对二甲苯（英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。
增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。
（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；c．能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式。
3..［2012·浙江理综化学卷29］（14分）化合物A （C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B 和C （C8H8O2）。
C 的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。
B 经过下列反应后得到G ，G 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
2) H +AB DFC2) H +1) H 2O / NaOH 氧化Br 2 / P浓H 2SO 4EG氧化1) H 2O / NaOH已知：（4）写出满足下列条件的C 的所有同分异构体： 。
