同分异构体书写技巧专题讲练

高三复习同分异构体高考热点：（1）正确辨认，区分同分异构体或同一种物质。

（2）已知分子式（或信息），准确推导同分异构体的数目。

（3）根据题目要求，不重复、不遗漏地写出各同分异构体的结构简式。

一、同分异构体的定义：分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。

二、同分异构体的类型1.碳链异构：指碳原子的连接顺序不同。

缩碳法：主链有长到短，支链由整到散。

位置由边到中。

连接不能到端,排布对邻到间，对称碳上防重现。

碳总为四键，规律牢记心间。

例：某有机物的分子式为C 7H 16，当主链有5个碳原子时，应有哪几种同分异构体？ 练习1丁基C 4H 9-有 ____种；分子式C 4H 9Cl 的物质有_____种；2.位置异构类别异构（官能团异构）指官能团或取代基位置不同。

注意判断相同的位置（等效性） 判断“等效氢”的三条原则是：① 同一碳原子上的氢原子是等效的； ② 同一碳原子上所连的甲基是等效的； ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。

练习2：分子式C 4H 8的烯烃有____种分子式C 4H 8的烃共______种。

方法规律技巧：通过不饱和度确定存在的类别异构：1个不饱和度可以是一个碳碳双键；一个碳氧双键；一个环（碳碳环或碳氧环），以此为依据确定限定条件下得类别异构，然后再进行碳链异构，最后再进行官能团的位置异构。

例： 芳香族化合物A 的分子式为C 7H 6O 2，将它与NaHCO 3溶液混合加热，混合加热，有酸性有酸性有酸性气体气体产生，那么包括A 在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是（在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是（ ）） A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 三、同分异构体的书写方法 1、据通式，判类别；、据通式，判类别； 2、写碳链；、写碳链； 3、移位置。

、移位置。

即：类别异构→碳链异构→位置异构。

即：类别异构→碳链异构→位置异构。

例1已知C 5H 11OH 有8种同分异构体，则C 6H 12O 2属于属于羧酸羧酸的结构有（的结构有（ ））A.4种B.6种C.8种D.16种例2．某烷烃CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)C(CH 3)3是某烯烃氢化（与是某烯烃氢化（与氢气氢气加成）的产物，则该烯烃可能有该烯烃可能有____________种。

【跟踪训练】1、目前冰箱中使用的致冷剂是氟里昂(二氯二氟甲烷)，根据结构可推出氟里昂的同分异构体 A .不存在同分异构体 B.2种 C.3种 D.4种2、某苯的同系物的分子式为C 11H 16，经测定，分子中除含苯环外不再含其它环状结构，分子中还含有两个甲基，两个亚甲基（-CH 2-）和一个次甲基 。

则符合该条件的分子结构有A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种 3，已知R -为C 4H 9-，则该物质可能的结构有A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种4、邻-甲基苯甲酸有多种同分异构体。

其中属于酯类，且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种 5、菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可能生成的一硝基取代物有A 、4种B 、5种C 、6种D 、10种6、分子式为C 8H 10O 的苯的衍生物，分子中含有两个互为对位的取代基，则其中不与NaOH 溶液反应的物质的结构式数目有A 、1种B 、2种C 、3种D 、4种7、分子式为C 8H 16O 2的有机物A ，在酸性条件下能水解生成C 和D ，且C 在一定条件下能转化成D 。

则有机物A 的结构可能有A 、1种B 、2种C 、3种D 、4种8、烯烃分子中双键两侧的基团在空间也可能引起同分异构，如： 和 因双键不能转动而互为同分异构体，组成为C 5H 10的烃，其所有同分异构体中属于烯烃的共有 A 、4种 B 、5种 C 、6种 D 、7种9、有机物CH 3O-C 6H 4-CHO 有多种同分异构体，其中属于酯类，结构中含苯环的有 A 、4种 B 、5种 C 、6种 D 、3种10、由两个氨基酸分子消去一个水分子而形成含有一个-CO-NH-结构的化合物是二肽。

丙氨酸与苯丙氨酸混合后，在一定条件下生成二肽共有A 、5种B 、2种C 、3种D 、4种11、今有组成为CH 4O 和C 3H 8O 的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的其它有机物的种数为A 、5种B 、6种C 、7种D 、8种 12、苯的二氯取代物有三种，那么苯的四氯取代物有 种.13、在某有机物分子中，若含有一个-C 6H 5，一个-C 6H 4-，一个-CH 2-，一个-OH ，则属于醇类的同分异构体和属于酚类的同分异构体各有多少种，写出它们的结构简式。

同分异构体书写及判断的方法法一. 书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。

2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。

一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。

即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。

3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。

4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。

按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。

二．确定同分异构体的二个基本技巧!1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。

此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。

2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。

可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。

①同一碳原子上的氢原子是等效的。

②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。

三. 书写或判断同分异构体的基本方法1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有?A．2种B．3种种种注意：(1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举，一定要充分利用“对称性”防漏剔增。

《同分异构体书写》讲义一、同分异构体的概念同分异构体是指具有相同分子式，但具有不同结构的化合物。

简单来说，就是分子式相同，但原子的连接方式和空间排列不同。

比如，乙醇（CH₃CH₂OH）和二甲醚（CH₃OCH₃），它们的分子式都是 C₂H₆O，但结构不同，因此是同分异构体。

二、同分异构体的分类同分异构体主要分为以下几类：1、碳链异构由于碳链骨架不同而产生的同分异构体。

例如，正丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₃）和异丁烷（（CH₃)₂CHCH₃）就是碳链异构。

2、位置异构官能团在碳链上的位置不同而产生的同分异构体。

比如，1-丙醇（CH₃CH₂CH₂OH）和 2-丙醇（（CH₃)₂CHOH）。

3、官能团异构有机物的官能团不同而产生的同分异构体。

例如，羧酸（如乙酸CH₃COOH）和酯（如甲酸甲酯 HCOOCH₃）。

三、同分异构体的书写方法1、遵循的原则（1）有序性原则在书写同分异构体时，要按照一定的顺序进行，避免遗漏或重复。

（2）等效性原则在判断同分异构体时，要注意等效氢原子的存在。

例如，同一个碳原子上的氢原子是等效的，处于对称位置上的氢原子也是等效的。

2、书写步骤（1）先写碳链异构根据有机物的分子式，写出最长的碳链，然后依次减少一个碳原子，作为支链连接在主链上，注意支链的位置变化。

（2）再写位置异构在碳链异构的基础上，将官能团在不同的位置进行连接。

（3）最后写官能团异构根据有机物可能存在的官能团异构情况，写出相应的同分异构体。

以 C₅H₁₂为例，我们来具体看一下书写过程：第一步，写碳链异构：正戊烷：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃异戊烷：（CH₃)₂CHCH₂CH₃新戊烷：（CH₃)₄C第二步，位置异构（以戊烯为例）：1-戊烯：CH₂=CHCH₂CH₂CH₃2-戊烯：CH₃CH=CHCH₂CH₃（存在顺反异构）第三步，官能团异构（以醇为例）：1-戊醇：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂OH2-戊醇：CH₃CH₂CH(OH)CH₂CH₃3-戊醇：CH₃CH₂CH₂CH(OH)CH₃四、常见有机物同分异构体的书写1、烷烃对于烷烃，主要是碳链异构。

同分异构体的书写方法及练习题一．同分异构体的常见分类官能团位置不同如：CH CH===CH—(1)基元法：常见的几种烃基的异构体数目①—C3H7：2种，结构简式分别为：CH3CH2CH2—、；②—C4H9：4种，结构简式分别为：CH3—CH2—CH2—CH2—，；由②可得(只有1个支链时)、C5H10O(醛类)、C4H9OH(醇类)、C4H9Cl均有4种同分异构体。

--C5H9有八种(2)替代法：一种烃如果有m个氢原子可被取代，则它的n元取代物与(m－n)元取代物种类相等。

如C3H6Cl2与C3H2Cl6的同分异构体数相等，且均为4种。

(3)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a.同一碳原子上的氢等效；b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。

三．巩固练习1．某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是()。

A．C2H6B．C4H10C．C5H12D．C8H18答案 B2．分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。

则有机物A可能的结构有()。

A．1种B．2种C．3种D．4种解析由题意，A能水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，得B为一元醇，C为一元酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。

即B为：C3H7—CH2OH，C3H7—有2种结构，所以A可能的结构有2种。

答案 B3．有三种不同的基团，分别为—X、—Y、—Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是()。

A．10种B．8种C．6种D．4种解析邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY—Z，XZ—Y，YX—Z，YZ—X，ZX—Y，ZY—X；间位1种：X—Y—Z，共有10种。

答案 A4．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为()。

同分异构体书写专题1. I的结构简式为： I的同系物J比I相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。

J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。

2. D( )的同分异构体H既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：1：1的为________________（写结构简式）。

3. A的结构简式为：。

与A含有相同官能团的芳香族化合物的同分异构体还有________种(不考虑顺反异构)，其中只有一个取代基且不含甲基的物质的结构简式为________________________。

4. H与2,3­二氢呋喃互为同分异构体，能与溴水加成，能发生银镜反应。

写出H的结构简式__________________________________________________________。

5. 有一种有机物X的键线式如图所示有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物。

则Y的结构简式是_____________。

6.写出分子式为C3H6O2的的能水解的同分异构体的结构简式。

7.具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种．写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种)：______________________________________________________________．8. D 的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体，则符合以下条件W 的同分异构体有________种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式____________。

同分异构体的书写⽅法讲练专题同分异构体的书写⽅法讲练专题⼀、碳链异构熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8⽆异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。

书写⽅法：减碳法例1：C7H16的同分异构体共有⼏种例2：相对分⼦质量100的烃分⼦结构中有4个甲基共有⼏种例3：C9H20的烷烃众多同分异构体中有A B C三种，分别只能有且只有⼀种对应的单烯烃加氢得到，则A B C的结构件式分别为【⽅法⼩结】：主链由长到短，⽀链由整到散，位置由⼼到边，连接不能到端,排布对邻到间，对称碳上防重现。

碳总为四键，规律牢记⼼间。

⼆、位置异构（⼀）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)⽅法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。

例4：请写出C6H12的单烯烃主链4个碳的同分异构体例5：C5H12O2的⼆元醇主链3个碳的有____种，主链4个碳的有____种（⼆）、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构)例 6：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体【注意】苯环上有两个取代基时有3种，苯环上连三个相同取代基有3种、连三个不同取代基有10种（三）、烃的⼀元取代物的异构：卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看作烃的⼀元取代物⽅法：取代等效氢法（对称法）、烃基转换法【取代等效氢法】等效氢的概念：①分⼦中同⼀个碳原⼦上连接的氢原⼦等效。

②同⼀个碳原⼦上所连接的甲基上的氢原⼦等效。

③分⼦中处于对称位置上的氢原⼦是等效的。

如分⼦中的18个H原⼦是等效的。

取代等效氢法的关键：观察并找出分⼦结构中的对称要素例7、C3H7X ________种碳链，共有__________种异构体C4H9X ________种碳链，共有_________种异构体C5H11X ________种碳链，共有_________ 种异构体【注意】这⾥的⼀元取代基X，可以是原⼦，如卤原⼦，也可以是原⼦团，如-OH、-NH2、-CHO、-COOH、HCOO-等。

同分异构体专题训练近几年，“条件同分异构体”的书写成了考试的热点，占分一般为2分或3分，需要考生有足够的有机化学基础知识，必须熟练掌握各类物质（官能团）的特征反应，理解等效氢的问题，作答时要看清楚所有的条件，特别注意有机物的规范书写，写完后要套入题中所给的条件中稍加检查。

1、咖啡酸（如右图）A是咖啡酸的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，1molA能与2molNaHCO3反应，A的结构简式_________________________。

2、写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：、（任写两种）。

①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；②能与Na2CO3溶液反应放出气体。

3B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应4、化合物C4H8O2有多种同分异构体，如果这种同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成气体，在核磁共振氢谱中只有3处吸收峰，写出其结构简式。

5、 与互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类的有 种6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），其结构简式分别为 、_________。

7、同时符合下列条件的E 的同分异构体：a.遇FeCl 3溶液显色；b.不能发生水解反应，能发生银镜反应；c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基写出其中至少2种的结构简式：_________________________________________________。

8、 化合物Ⅶ有多种同分异构体，请写出一种符合下列要求的结构简式 。

i ）苯环上有两个取代基ii ）1 mol 该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag反应①：（Ⅰ）COOCH 3COOCH 3 ＋一定条件COOCH 3COOCH 3（Ⅱ）CH 3CH 2（Ⅴ）（Ⅵ）COOCH 2CH 3 O9、化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_____ 。

《同分异构体》专题训练【知识准备】一、基本概念和知识要点1．同分异构现象：化合物具有相同分子式，但具有不同结构式的现象。

具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

2．中学有机化学中主要涉及的同分异构现象有(1)碳架异构(2)位置（官能团位置）异构(3)类别异构（又称官能团异构）。

【例1】有下列各组物质：①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O ③H4SiO4与Si(OH)4④[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O与[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O ⑤H2O与D2O ⑥淀粉与纤维素⑦18O2与16O3⑧⑨⑩，其中两者互为同分异构体的组是[简析]同分异构现象不只是存在于有机物中，它广泛存在于化合物中。

同时，学习中还要从概念上辨析同素异形体(单质间)、同位素(原子间)、同系物(有机物间)，甚至同一物质(的不同表达形式)。

[答案] ①④⑧⑩【讲练互动】二、判断书写和综合考查(一) 官能团由少到多，突出有序书写和方法迁移【例2】液晶是一种新型材料。

MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。

它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。

(1)对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体，它们是：(2)醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是：、、、、、。

[简析](1) 烷烃同分异构体(碳架异构)的有序书写方法为：主链由长到短，支链由整到散，位置由边到心，排列由对到邻到间，它是同分异构体书写的基础。

此外，记忆常见烷基的同分异构体数目：甲基1种、乙基1种、丙基(－C3H7)2种、丁基(－C4H9)4种，对同分异构体数目的判断有很大便利。

(2)对于烃的衍生物的同分异构体的书写也要特别强调借用碳架异构方法、结合官能团特点有序书写，借助“碳四价原则”补足氢原子完成结构简式。

此外，审题时还要注意条件的限制。

[答案](1)(2)【例3】某有机物的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香醇的共有（）A．3 种B．4种C．5种D．6种[简析]本题可先借助不饱和度(Ω)来快速判断苯基外的基团是饱和，再按照书写方法有序书写即可。

同分异构体书写技巧专题讲练（1）同分异构体的书写⽅法讲练专题概念：化合物具有相同的分⼦式．但结构式不同，因⽽产⽣了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。

具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。

中学化学中同分异构体主要掌握⼏种：CH3①碳链异构：由于C原⼦空间排列不同⽽引起的。

如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3如所有的烷烃异构都属于碳链异构②位置异构：指的是分⼦由于官能团的位置不同⽽引起的。

如：l⼀丁烯与2⼀丁烯CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3，l⼀丙醇与2⼀丙醇、C2H5OH CH3OCH3 ，邻⼆甲苯与间⼆甲苯及对⼆甲苯。

③官能团异构：由于官能团不同⽽引起的。

如：HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和⼆烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。

④顺反异构⑤镜像异构⼀、碳链异构1.烷烃的同分异构体书写⽅法：减碳法烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧⼀般采⽤“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。

(1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中⼼对称线。

(2)四句话：主链由长到短，⽀链由整到散，位置由⼼到边，排布邻、间、对，连接不能到端。

碳总为四键，规律牢记⼼间。

例1：请写出C7H16的所有同分异构体（1）、先写最长的碳链：（2）、减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③……个C上（不超过中线）：（3）、减少2个C，找出对称轴：1）组成⼀个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）：2）分为两个-CH3a）两个-CH3在同⼀碳原⼦上（不超过中线）：b) 两个-CH3在不同的碳原⼦上：（4）、减少3个C，取代基为3个（不可能有）—CH3—CH2 CH3例如2：C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原⼦)：熟记C1-C6的碳链异构:烷烃CH4C2H6C3H8C4H10 C5H12C6H14C7H16C8H18异构体⽆异构体⽆异构体⽆异构体2种3种5种9种18种⼆、位置异构（⼀）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)⽅法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。

高四化学专题训练——同分异构体的书写题型一：依据分子式书写同分异构体思维模型：书写同分异构体时，要防止遗漏和重复，必须遵循有序性原则，在判断时考虑：⒈对多元取代物同分异构体数目的确定，先分析一元取代物的同分异构体数目，再在一元取代物基础上逐一分析二元取代物的数目，以此类推……⒉不同异构类型的确定顺序是：类别异构→碳链异构→位置异构→顺反异构⒊碳链异构时遵循“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间”的原则。

⒋书写醛（R-CHO）、羧酸（R-COOH）的同分异构体时，注意醛基、羧基均为端基，往往把醛基、羧基单独列出，然后再考虑剩余烃基（-R）的同分异构体。

例1：（2012全国课标）分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种练习1：(2012·海南)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有()A．2种B．3种C．4种D．5种练习2：（2015全国2）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种例2：（2016全国2）分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A．7种B．8种C．9种D．10种例3：（2013全国课标1）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）A．15种B．28种C．32种D．40种例4：（2014全国课标1）下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯题型二：限定条件的同分异构体书写书写步骤：⑴明确题目的知识背景、分析题目所给物质的结构特点（已知条件）；⑵解读题目的限制条件（审题）、找出与限制条件对应的原子或原子团；⑶组装新物质（方法应用：将原子或原子团按一定规律组装拼接）。

限定条件通常有：⑴性质条件：遇FeCl3溶液显示特征颜色——酚羟基；能与NaHCO溶液反应放出CO2——羧基；能发生银镜反应——醛基、甲酸酯；能发生水解反应——卤代烃、酯。

同分异构体书写方法常见题型一、概念：具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体【例1】下列各组物质中，两者互为同分异构体的是（）①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O③[Pt(H2O)4]Cl3与[Pt(H2O)2Cl2]·2H2O·Cl ④C3H8与C5H12⑤H2O与D2O ⑥白磷与红磷常见物质的类别异构①环烷烃和烯烃：C n H2n n≥3②炔烃和二烯烃或环烯：C n H2n-2 n≥3③饱和一元醇和饱和一元醚：C n H2n+2O n≥2④酚、芳香醇和芳香醚：C n H2n-6O n＞6⑤饱和一元醛和饱和一元酮：C n H2n O n≥3⑥饱和一元羧酸和饱和一元酯和羟基醛：C n H2n O2 n≥2⑦硝基化合物和氨基酸：C n H2n+1NO2⑧葡萄糖和果糖：C6(H2O)6⑨蔗糖和麦芽糖：C12(H2O)11注意：烷烃没有类别异构。

淀粉和纤维素不是同分异构体(n值不同)。

三、同分异构体书写方法1、碳链异构方法：减链法步骤：（1）主链由长到短；（2）支链位置由心到边不到端；（3）支链由整到散，排布对邻间。

【例2】请写出C6H14的同分异构体。

2、位置异构方法：先写出碳链异构；再移动官能团位置。

（1）烯烃、炔烃（2）【例3】写出分子式为C4H8，属于烯烃的同分异构体(包括立体异构)【练习1】写出分子式为C4H6，属于炔烃的同分异构体(2) 一元取代：①等效氢法同一碳原子上的氢原子是等效的；处于对称位置上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连的甲基是等效的。

【例4】试写出C4H9Cl的同分异构体。

【练习2】碳原子数不超过10个的烷烃中，一卤代物只有一种烷烃有种【练习3】一氯戊烷的同分异构体数目为种，其中含有两个甲基的一氯戊烷为_______种；一氯己烷中含有四个“—CH3”的结构有_______种。

②基元法甲基：1种；乙基：1种；丙基：2种；丁基：4种；戊基：8种。

《同分异构体》专题训练【知识准备】一、基本概念和知识要点1．同分异构现象：化合物具有相同分子式，但具有不同结构式的现象。

具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

2．中学有机化学中主要涉及的同分异构现象有(1)碳架异构 (2) 位置（官能团位置）异构(3) 类别异构（又称官能团异构）。

【例 1】有下列各组物质：① NH 4CNO 与 CO(NH 2) 2② CuSO4·3H 2O 与 CuSO4·5H 2O ③ H4SiO4与 Si(OH) 4 ④ [Cr(H 2O)4Cl 2]Cl · 2H 2O 与 [Cr(H 2O) 5Cl]Cl 2 · H2O ⑤ H 2O 与 D 2O ⑥淀粉与纤维素⑦18O2与16O3⑧⑨⑩，其中两者互为同分异构体的组是[ 简析 ] 同分异构现象不只是存在于有机物中，它广泛存在于化合物中。

同时，学习中还要从概念上辨析同素异形体 (单质间 )、同位素 (原子间 )、同系物 (有机物间 )，甚至同一物质 (的不同表达形式 )。

[ 答案 ] ①④⑧⑩【讲练互动】二、判断书写和综合考查( 一 )官能团由少到多，突出有序书写和方法迁移【例 2】液晶是一种新型材料。

MBBA 是一种研究得较多的液晶化合物。

它可以看作是由醛 A 和胺 B 去水缩合的产物。

(1)对位上有— C4H 9的苯胺可能有 4 种异构体，它们是：(2)醛 A 的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有 6 种，它们是：、、、、、。

[ 简析 ](1) 烷烃同分异构体 (碳架异构)的有序书写方法为：主链由长到短，支链由整到散，位置由边到心，排列由对到邻到间，它是同分异构体书写的基础。

此外，记忆常见烷基的同分异构体数目：甲基 1 种、乙基 1 种、丙基 (－ C3H 7)2种、丁基(－C4 H9)4 种，对同分异构体数目的判断有很大便利。

(2) 对于烃的衍生物的同分异构体的书写也要特别强调借用碳架异构方法、结合官能团特点有序书写，借助“碳四价原则”补足氢原子完成结构简式。

《有机化合物的同分异构体》专题训练组成通式可能的种类典型实例C n H 2n烯烃 环烷烃CH 2=CHCHH 2C CH 2CH 2C HO 醇 醚C H OH CH 3OCH3n 2n+22 5CH CH CHOCH COCH 3CH=CHCH OH3232C n H 2n O醛 酮 烯醇 环醇 环醚CH 3CH CH 2CH 2 CH OHOCH 2C H O羧酸 酯 羟基醛 羟基酮CH COOHHCOOCHHOCHCHO232 n 2n3烯二醇C HO 酚 芳香醇 芳香醚H CC H OHC H CH OHC H OCHn 2n-636 46 526 53C H2n+1NO2 硝基烷烃 氨基酸CH 3CH NO2 H NCH COOHn222C (H O)单糖或二糖葡萄糖与果糖（ C 6H 12O 6）mn2蔗糖与麦芽糖（ C 12H 22O 11）1．链烃 A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75 之间， 1 mol A 完满燃烧消耗 7 mol 氧气，则：⑴ A 的结构简式是。

⑵链烃 B 是 A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为 烷，写出 B 所有可能的结构简式 (不考虑立体异构 )：、。

⑶ C 也是 A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构 )，则 C 的结构简式为 。

2．分子式为 C H 10O 的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有以下特色：9 2①其水溶液遇 FeCl 3 溶液呈紫色；②与新制备的 Cu(OH) 2 共热有红色积淀生成③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。

写出吻合上述条件的G 物质所有可能的结构简式：。

3．已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为：CH 2=C(CH 3)COOCH 2CH 2OH 。

⑴写出同时满足以下三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。

①能发生银镜反应；②能与碱发生中和反应；③分子结构中无甲基；。