下载文档原格式
第一章药理学总论一、名词解释:1。
药理学（pharmacology）2。
药物（drug）3。
药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。
2、2．药物是指_ ______________。
3、3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面.三、选择题：A型题5。
新药的临床评价的主要任务是:A、合理应用一个药物B、进行1～4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题:6。
试述药理学在新药开发中的作用和地位.参考答案一、名词解释4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。
5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。
6、研究药物对机体的作用及作用原理。
7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律.二、填空题1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。
三、选择题5、B四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考.第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adverse reaction）2.副反应(side reaction）3.毒性反应（toxic reaction)4.后遗效应(residual effect）5.停药反应（withdrawal reaction）6.特异质反应（idiosyncrasy）7.效能（maximum efficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2。
明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
2024年秋10月《药理学》全国自考考题一、单项选择题1、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠2、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。
A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K3、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。
A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素4、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。
A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛5、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。
A．刺激骨髓造血功能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少6、胰岛素的常用给药方式______。
A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射7、不属于吗啡药理效应的是______。
A．呼吸抑制B．止咳作用C．体位性低血压D．肠道蠕动增加8、影响磺胺类药物作用效果的是______。
A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度9、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺10、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。
A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米11、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。
A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸12、药理学是研究______。
A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科13、叶酸用于治疗______。
A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血14、在酸性尿液中弱碱性药物______。
A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢15、下列属于长效强心苷类药物的是______。
北医药理学例题库绪论一、单选题1．药理学就是（）a．研究药物代谢动力学b．研究药物效应动力学c．研究药物与机体相互作用规律及促进作用机制的科学d．研究药物临床应用领域的科学e．研究药物化学结构的科学2．药效动力学就是研究（）a．药物对机体的作用和作用规律的科学b．药物作用原理的科学c．药物对机体的促进作用规律和促进作用机制的科学d．药物对机体的促进作用规律和促进作用机制的科学e．药物的不良反应参考答案一、单选题（1）c（2）d药物效应动力学一、单选题1．部分激动剂就是（）a．与受体亲和力强，无内在活性b．与受体亲和力强，内在活性强c．与受体亲和力强，内在活性弱d．与受体亲和力弱，内在活性弱e．与受体亲和力弱，内在活性强2．口服青霉素过敏引发过敏性休克就是（）a．副作用b．毒性反应c．后遗效应d．恶病质效应e．变态反应3.药物作用的两重性是（）a药物的防治作用和不良反应b药物的吸收和排泄c药物的弱酸性和弱碱性d药物的耐药性和敏感性e以上均不是4.ed50是（）a.引发动物有效率的药物剂量的50%b.引发50%动物有效率的剂量c.引发50%动物中毒的药物剂量d.引发50%动物丧生的剂量e.以上均不是5.评价药物安全性大小的最佳指标是（）a.效能b.效价强度c.治疗指数d.半数致死量e.半数有效量二、名词解释1．不良反应2.化疗量（有效率量）3.极量4.安全范围.受体激动剂8.受体拮抗剂参考答案一、单选题（1）c（2）e（3）a（4）b（5）c二、名词解释（1）用药后发生与化疗目的毫无关系的促进作用。
（2）能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
（3）就是由国家药典规定容许采用的最小剂量，也就是医生用药挑选剂量的最大限度。
（4）最轻有效率量和极量之间的范围。
（5）药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
药理历年题总结外周神经系统1.胆碱能神经包括（全部交感神经和副交感神经的节前纤维）（全部副交感神经的节后纤维）（极少数交感神经节后纤维）（运动神经）2.传出神经按递质分类可分为（胆碱能神经）和（去甲肾上腺素能神经）3.胆碱能神经末梢释放神经递质的类型是（ACh），能激动（M）和（N）受体。
4.毛果芸香碱对眼的作用是（缩瞳）（降低眼内压）（调节痉挛）5.新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（激动N2受体，骨骼肌收缩）（抑制胆碱脂酶），因此临床作用主要是治疗（重症肌无力），也可抵抗（阿托品）中毒。
6.Atropine的药理作用（松弛内脏平滑肌）、（抑制腺体分泌）、（散瞳、升高眼内压、调节痉挛）、（解除迷走神经对心脏的抑制）、（改善微循环，抗休克）7.阿托品的临床用途是（解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛）（抑制腺体分泌）（抗缓慢型心律失常）（抗感染中毒性休克）（解救有机磷酸脂类中毒）8.阿托品有缓解平滑肌痉挛作用，对（胃肠道平滑肌）的作用最强，对（膀胱逼尿肌）的作用次之。
9.阿托品类药物中，对中枢神经系统作用最强的是（东莨菪碱）10.肌松药分去极化型和非去极化型，去极化型的代表药是（琥珀酰胆碱）11.麻黄碱的作用是（兴奋α、β受体），并（兴奋交感神经）间接起到拟NA作用。
12.肾上腺素可用于（心跳骤停）（过敏性休克）（气管哮喘）（减少局麻药的吸收）（局部止血）。
13.去甲肾上腺素是通过激活（α）受体起作用，临床应用有（低血压）、（上消化道出血）14.静注NA血管破裂时，应用（酚妥拉明）浸润周围组织，以防组织缺血坏死。
15.将异丙肾上腺素制成喷雾制剂治疗（支气管哮喘）的急性发作。
16.沙丁胺醇和特布他林是（β2）受体激动药，后者比前者选择性高，副作用（低）17.犬注射了阿托品之后，再注射乙酰胆碱，血压变化（）18.家兔注射α受体阻断剂之后，再注射肾上腺素，血压变化（下降）中枢神经系统19.镇静催眠药分为三类（苯二氮卓类）（巴比妥类）（其他类）20.苯二氮卓类镇静的作用机制是（促进GABA 与GABA‐A 受体结合，使Cl‐开放频率增加），巴比妥类的机制是（Cl‐开放的时间增加）21.苯巴比妥类催眠药物比苯二氮卓类药物的优点有哪些（对快波睡眠影响小，不良反应轻）（对肝药酶无诱导作用）（治疗指数高，不引起麻醉）（依赖性、成瘾性小）22.BZ受体拮抗剂（氟马西尼）可用于镇静催眠药物的解毒23.地西泮与乙醇等中枢抑制剂合用，可增强中枢（抑制）效果。
2022年北京大学医学部临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、耐受性（tolerance）2、负荷剂量3、渗透性利尿药或脱水药4、人工冬眠5、正性肌力药物6、允许作用7、灰婴综合征8、多重耐药9、5-羟色胺二、填空题10、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成，而临床研究则分为_______期。
11、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
12、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________13、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
14、氨基糖苷类抗生素的不良反应有_______、_______、_______和_______。
15、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合，使其失去活性，抑制胃酸的分泌，另外对________菌有抑制作用，用于消化性溃疡的治疗。
三、选择题16、关于药物相互作用说法不正确的是（）A.只在两种或两种以上药物同时应用时出现B.可能表现为药理作用的改变C.有时表现为毒性反应的增强D.可改变药物的体内过程E.机体对药物的反应性改变17、选择性阻断a，受体的药物是（）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾18、有关肝素的作用机制，说法正确的是（）A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Vla、Ka、XaB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.拮抗维生素KD.抑制凝血因子的生物合成E.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性19、缩宫素可以（）A.治疗尿崩症B.治疗乳腺分泌C.小剂量用于催产和引产D.小剂量用于产后止血E.治疗痛经和月经不调20、以下属于抗肿瘤分子靶向药物的是（）A.吉非替尼B.他莫替芬C.巯嘌呤D.卡铂E.博来霉素21、影响磺胺药效果的物质是（）A.苹果酸B.四氢叶酸C.对氨苯甲酸（PABA）D.尿中酸碱度E.血浆蛋白含量22、溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少23、克林霉素（氯林可霉素）可引起下列哪种不良反应（）A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.伪膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害24、患者，男，49岁，患胰岛素依赖型糖尿病，每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80~140mg/dl。
一、北大医学部药理学专业考研招生人数考试科目二、2017年北大医学部药理学专业考研复试分数线英语政治综合或专业基础总分5050170300三、北大医学部药理学专业考研参考书目生理学，基础医学综合《生理学》第七版朱大年人民卫生出版社2008年出版生理学，基础医学综合《人体生理学》第三版范少光、汤浩北京大学医学出版社2006年版生物化学与分子生物学，《生物化学》第三版贾弘禔北京大学医学出版社2005年版基础医学综合生物化学与分子生物《生物化学》第七版查锡良人民卫生出版社2008年出版学，基础医学综合细胞生物学，生物综合《医学细胞生物学》第二版周柔丽北京大学医学出版社2006年版基础医学综合《病理学》陈杰李甘地人民卫生出版社2005年版病理生理学《病理生理学》第二版吴立玲北京大学医学出版社2011年版生物综合《医学微生物学》朱万孚庄辉北京大学医学出版2007年版神经生物学《医学神经生物学》关新民人民卫生出版社2002年出版神经生物学《医学神经生物学》吕国蔚高等教育出版社2001年出版生物综合《医学遗传学》左伋人民卫生出版社2008年出版基础医学综合《医学免疫学》金伯泉人民卫生出版社2008年出版四、北大医学部药理学专业考研真题无机化学（50分）一、填空（30分）具体题目记不清了，大多是比较基础的题，如写原子或离子的电子轨道排布，分子轨道排布，写分子中某中心原子轨道的杂化方式，VSEPR，以及一些四大平衡相关的题等等。
整个无机的主要重点是原子、分子、配位。
比较有印象的有两题：1、金属离子与质子配体配位后，质子配体的pKa是上升还是下降？这是因为金属离子的什么作用？2、碱金属的液氨溶液是什么颜色（深蓝色），导电性最好，原因是？（写出反应式解释）二、简答（20分，6+7+7）1、用姜泰勒（Jahn-Teller）效应解释铜离子的畸变和Irving-Williams顺序。
（老题了，考了100遍了）2、Ca离子和Mg离子半径1.0和0.6埃，Ca在膜内外差异一万倍，Mg膜内外差不多，解释它们对于细胞膜的选择性进化。
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。
首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。
药理学二自考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 起效时间B. 达到峰值的时间C. 代谢一半所需的时间D. 完全排出体外所需的时间答案：C3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的副作用D. 药物的半衰期答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布不均B. 药物在肝脏中被代谢C. 药物在肾脏中被排泄D. 药物在胃肠道中被吸收答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果随时间增加而减弱D. 药物的治疗效果随时间增加而增强答案：D6. 药物的协同作用是指：A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C7. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤吸收答案：D8. 药物的生物利用度是指：A. 药物的半衰期B. 药物的剂量C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D9. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D10. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的分子量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺脏答案：A, B3. 下列哪些是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A, B, C4. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A, C5. 下列哪些是药物的协同作用？A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
08级药理试题一、名解（2'*5）首过效应抗菌药安全指数二重感染 Css二、填空（每空一分*40）1.(1)胆碱能神经的递质是（），可以激动（）和（）(2)新斯的明的机制是（），可增强（），因此临床作用主要是治疗（），也可抵抗（）中毒。
2. (1)地西泮与乙醇等中枢抑制剂合用，可增强中枢（）效果。
(2)地西泮过量可用苯二氮卓受体拮抗剂（）解救。
(3)巴比妥类因为诱导了（）酶，可增强自身代谢和香豆素等物质的代谢(4)癫痫神经运动性发作首选（）(5)吗啡是阿片受体（）剂，纳洛酮是阿片受体（）剂。
3.(1)按照Vaughan Williams分类法，抗心律失常药分为四类，利多卡因属于（）类，机制是阻滞（）通道(2)胺碘酮属于（）类，（）动作电位时程(APD)(3)维拉帕米属于（）类，阻滞（）通道(4)卡托普利降血压的机制是（）和（）的水解4. (1)造成低血钾的利尿药有（）和（）(2)肝素的抗凝机制是激活（），香豆素的抗凝机制是对抗（）的作用。
(3)阿卡波糖是通过抑制（）酶而起作用的，对胰岛功能完全丧失者无效的是（）(4)抗甲状腺的药物有（），（）和（）。
5. (1)竞争性拮抗剂使激动剂的量效曲线变化是（）(2)F是指（），F越大说明药物（）(3)ED50越大，说明药物作用越（）(4)青霉素是（）首选(5)Erythromycin的抗菌机理是（）(6)Aminoglycosides的不良反应是（）(7)利福平的作用特点是（）(8)氟喹诺酮的共性是（）(9)沙奎那韦的作用机理是（）三、问答题（50'）(1)比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对心脏、血管和支气管平滑肌的作用。
(10')(2)从临床应用和不良反应方面比较吗啡和阿司匹林(10')(3)硝酸甘油的抗心绞痛药理活性和作用机制(6'?)(4)强心苷抗慢性心功能不全的药理活性和作用机制(6'?)(5)糖皮质激素的药理活性(6')(6)设计新的抗菌合击并解释原因（从药理作用机制、抗菌范围、不良反应等方面）(7')(7)紫杉醇的作用机制和临床应用。
08级药理试题一、名解（2'*5）首过效应抗菌药安全指数二重感染Css二、填空（每空一分*40）1.(1)胆碱能神经的递质是（），可以激动（）和（）(2)新斯的明的机制是（），可增强（），因此临床作用主要是治疗（），也可抵抗（）中毒。
2.(1)地西泮与乙醇等中枢抑制剂合用，可增强中枢（）效果。
(2)地西泮过量可用苯二氮卓受体拮抗剂（）解救。
(3)巴比妥类因为诱导了（）酶，可增强自身代谢和香豆素等物质的代谢(4)癫痫神经运动性发作首选（）(5)吗啡是阿片受体（）剂，纳洛酮是阿片受体（）剂。
3.(1)按照Vaughan Williams分类法，抗心律失常药分为四类，利多卡因属于（）类，机制是阻滞（）通道(2)胺碘酮属于（）类，（）动作电位时程(APD)(3)维拉帕米属于（）类，阻滞（）通道(4)卡托普利降血压的机制是（）和（）的水解4.(1)造成低血钾的利尿药有（）和（）(2)肝素的抗凝机制是激活（），香豆素的抗凝机制是对抗（）的作用。
(3)阿卡波糖是通过抑制（）酶而起作用的，对胰岛功能完全丧失者无效的是（）(4)抗甲状腺的药物有（），（）和（）。
5.(1)竞争性拮抗剂使激动剂的量效曲线变化是（）(2)F是指（），F越大说明药物（）(3)ED50越大，说明药物作用越（）(4)青霉素是（）首选(5)Erythromycin的抗菌机理是（）(6)Aminoglycosides的不良反应是（）(7)利福平的作用特点是（）(8)氟喹诺酮的共性是（）(9)沙奎那韦的作用机理是（）三、问答题（50'）(1)比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对心脏、血管和支气管平滑肌的作用。
(10')(2)从临床应用和不良反应方面比较吗啡和阿司匹林(10')(3)硝酸甘油的抗心绞痛药理活性和作用机制(6'?)(4)强心苷抗慢性心功能不全的药理活性和作用机制(6'?)(5)糖皮质激素的药理活性(6')(6)设计新的抗菌合击并解释原因（从药理作用机制、抗菌范围、不良反应等方面）(7')(7)紫杉醇的作用机制和临床应用。
00药理一、名词解释（2分／个，共8分）：PAE；MIC；锥体外系反应；冬眠合剂二、填空（1分／空，共66分）：1. 阿托品的临床用途是（抑制腺体分泌）（解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛）（抗心律失常）（抗休克）（解救有机磷酸脂类中毒）。
2. 新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（抑制胆碱脂酶）（直接兴奋运动终板的N2受体）。
3. 毛果芸香碱对眼的作用是（缩瞳作用）（调节痉挛）（降低眼内压）。
4. 影响药物吸收的因素（药品的理化性质）（首过效应）（吸收环境）。
5. 胆碱能神经包括（全部交感神经和副交感神经的节前纤维）（全部副交感神经的节后纤维）（运动神经）（极少数交感神经节后纤维）。
6. 肾上腺素可用于（心跳骤停的复苏）（治疗过敏性休克）（缓解支气管哮喘）（减少局麻药的吸收）（局部止血）。
7. 药物不良反应包括（副作用）（毒性反应）（后遗效应）（变态反应）（继发性反应）（致畸作用）。
8. 抗帕金森病药分为两类：第一类是（拟多巴胺类药），代表药为（左旋多巴）；另一类是（中枢性抗胆碱药），代表药为（苯海索）。
9. 癫痫大发作首选（苯巴比妥），小发作首选（丙戊酸钠）10. 举出两种抗绿脓杆菌药物（苄卡西林）（头孢他啶），两种抗厌氧菌药物（青霉素G ）（林可霉素）。
11. Penicillin抗菌机制为（抑制转肽酶）（阻碍细胞壁的合成）（与细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白结合）。
12. Aminoglycosides主要不良反应为（耳毒性）,防治措施为（避免与有耳毒性的高效利尿药合用）。
13. 苯妥英钠为治疗（室性，尤其是洋地黄中毒性室）性Arr首选药。
14. 利多卡因在高K+时（改变病变区）传导以消除折返，是（室性心律失常）的首选药。
15. 普萘洛尔用于（交感神经兴奋）相关的心律失常，治室上性Arr应合用（奎尼丁）。
16. 强心甙治疗CHF伴（房扑、房颤）（心室率快）的心衰疗效最好。
17. 卡托普利抑制（血管紧张素I转化）酶，减少（A T2 ）生成，减少（缓激肽）水解。
18. 高血压危象，重症高血压选用（硝普钠）。
19. 高血压伴抑郁症不宜选用（利血平）。
20. 变异性心绞痛不宜选（普萘洛尔），宜选（硝苯地平）。
21. 香豆素过量用（维生素K ）解毒。
22. 链激酶、尿激酶通过（激活纤溶酶，促进纤溶）作用抗栓。
23. 强心甙治疗CHF时合用利尿药（呋噻米）（噻嗪类）易重度，宜选用（螺内酯）。
24. 硫脲类抑制（过氧化物酶）活性起到（抑制甲状腺素合成）作用。
25. 磺酰脲类刺激（胰B细胞释放胰岛素）起到（降血糖）作用。
三、问答：1. 吗啡、阿司匹林作用机理、药理作用和不良反应比较。
（8分）2. 抗肿瘤药作用机制分为几类？其共同不良反应为何？（6分）3. 简述强心甙毒性反应及中毒防治。
（6分）4. 简述糖皮质激素的主要药理作用。
（6分）01药理一、名词解释（2分×5）1.Safety Margin2.Fr3.Synergism4.Resistence5.中枢兴奋药二、填空题（60分）1.药理学的目的是研究______和______。
2.麻黄碱的作用是______，并______间接起到拟NA作用。
3.齐多夫定常与______合用，用于治疗______艾滋病人。
4.______是抗结核病的首选药，应用时应注意______。
5.阿托品类药物中，对中枢神经系统作用最强的是______。
6.强心苷对伴有______、______的CHF效果最好。
7.螺内酯的特点是______、______、______，适用于伴有______的顽固水肿。
8.Paclitaxel通过______抑制肿瘤，主要用于______，______。
9.红霉素主要用于______、______、______。
阿齐霉素的特点是______。
10.磺酰脲通过______从而起到______的作用。
11.硫脲通过抑制______而起到______的作用。
12.链激酶、脲激酶通过______起到抗凝作用。
13.香豆素中毒可以用______解救。
14.肌松药分去极化型和非去极化型，去极化型的代表药是______。
15.糖皮质激素的作用是______、______、______、______、______。
16.Pennicillin的抗菌机制是______、______。
17.催眠镇静药分为两类______和______。
18.变异型心绞痛不宜使用______，而应使用______。
19.利多卡因通过______消除折返，用于______心律失常。
20.静注NA血管破裂时，应用______浸润周围组织，以防组织缺血坏死。
21.伴有外周血管疾病的心律失常不宜使用______。
22.竞争性拮抗剂使量效曲线______，非竞争性拮抗剂使量效曲线_____，部分激动剂小剂量使药物作用______，大剂量使作用______。
23.传出神经按递质分类可分为______神经和______神经。
24.洛伐他丁是______酶抑制剂。
25.阿托品有缓解平滑肌痉挛作用，对______的作用最强，对膀胱逼尿肌的作用次之。
26.吗啡激动______受体，从而产生______样作用。
三、问答题（30分）1.何为二室开放模型？其体内过程有何特点？此模型有何意义？（8分）2.毛果芸香碱对眼的作用？并说明其机制。
（6分）3.说明阿斯匹林的临床应用及不良反应。
（8分）4.（A卷）强心苷的药理作用，毒性反应及防治办法？（8分）4.（B卷）比较普奈洛尔和维拉帕米的药理作用，作用机制和临床应用。
（8分）2003.1.15药学院药理考试名解：PAE，MIC，椎体外系反应，冬眠合剂大题：吗啡和阿斯匹灵的作用机制，药理作用，不良反应比较抗肿瘤药物按作用机制分类，共同的不良反应强心苷的毒性作用和防治糖皮质激素的药理作用021.毛果芸香碱对眼的作用（），（），（）2.被动转运的特点（），（），（）3.特异性药物作用原理（），（），（），（），（），（）4.吗啡主要（）阿片（）受体起作用5.纳洛酮（）阿片（），（），（）受体而起作用。
6.癫痫大发作首选药物是（）癫痫小发作首选药物是（）。
7.与第一代头孢相比，第三代头孢的特点是（），（），（）。
8.cylclophoamino（不记得英文了，是环磷酰胺）通过（）发挥作用。
9.首选用于弯曲杆菌和军团菌的抗生素（），同类新药有（）。
10.奎诺酮类的特点是（），（），（），但应避免用于（）。
11.齐多夫定常与（）用于抗爱滋病。
12.β-内酰胺类的抗菌机制是（）和（）。
13.磺酰胺类药物主要通过刺激（）而起（）作用，在胰外主要通过增强（）而起作用。
14甲状腺素的的主要作用是（）（）（）。
15.糖皮质激素的临床应用有（）（）（），大量应用引起的不良反应有（）（）（）。
16.速尿的利尿机制是（）。
17.螺内酯的利尿机制是（）。
18香豆素通过（）而起抗凝作用。
19.氨甲苯酸通过（）起止血作用。
20.维拉帕米首选用于治疗（）。
21.可乐定降压机制是（）中枢咪唑啉受体和α2受体而起作用。
22.强心苷治疗CHF是因为它在加强心肌收缩力的同时也有三个显著特点（），（），（）。
23.降压时不引起交感兴奋的降压药有（），（）。
24.普萘洛尔主要用于治疗室上性心率失常，尤其对（）引起的心动过速疗效更好。
合用（）能增加疗效，显著控制心率。
25.硝酸甘油基本作用为（），治疗心绞痛的药理作用为（）。
一、名词解释（2分*4）1、首关效应2、变态反应3、激动剂4、锥体外系反应二、问答（31分）1、卡托普利的药理作用、作用机制与临床应用。
（6分）2、阿司匹林的药理作用、临床应用与不良反应。
（8分）3、异丙肾上腺素的药理作用。
（6分）4、普萘洛尔的药理作用。
（5分）5、限制氨基糖苷类临床应用的因素有哪些？新型氨基糖苷类有哪些优点？（6分）03一、填空（64）1.去甲肾上腺素是通过激活（）受体起作用，将异丙肾上腺素制成喷雾制剂治疗（）的急性发作。
2.胆碱能神经末梢释放神经递质的类型是（），能激动（）和（）受体。
3.阿托品的药理作用（）、（）、（）、（）、（）。
4.新斯的明的作用机制（），主要用于（），可以解救（）中毒。
5.药物转运的主要方式是（），其特点是（）、（）、（）。
6.影响药物在体内分布的因素有（）、（）、（）、（）、（）7.青霉素的主要不良反应是（），其解救措施是（）。
8.methotrexate(即甲氨蝶啶)通过（）起到抗肿瘤作用。
9.fluoroquinolones（即氟喹诺酮）的特点（）、（）、（），不宜用于（）。
10.zidovudine（即齐多夫定）与（）合用，用来治疗爱滋病。
11.氟马西尼拮抗（）受体。
12.嗅隐亭用于治疗（）。
13.卡托普利是（）剂，其降压机制（）。
14.硫脲的临床应用（）、（）、（）。
15.链激酶的作用机制（）。
16.磺酰脲通过（）起到（）作用。
17重症高血压应选用（）。
18.抗心率失常药的作用机制（）。
19.抗结核病的首选药是（），使用时应注意（）。
20.吗啡（）阿片受体起作用。
21.钠洛酮（）阿片受体起作用。
22.洛伐他丁是（）抑制剂。
23.氢氯噻嗪的作用（）、（）。
24.癫痫小发作首选（）。
25.（SMZ）和（TMP）组成合剂（合剂名字记不起来了），作用机制（）。
26.多奈哌齐是第二代胆碱酶抑制剂，对中枢神经系统选择性高，用于治疗轻中度（阿尔兹海默病）。
27.卡托普利是（血管紧张素转化酶抑制）剂，其降血压作用机理是（抑制angⅡ生成和缓激肽水解）。
28.应用广普抗生素导致的出血可用（）治疗。
29.巨幼红细胞贫血用（）治疗。
二、名解（10）1.耐受性2.Plateaue concentration3.Fr4.Antibacterial agents5.瑞夷反应三、简答（26）1.抗菌药作用机制（6）2.强心苷药理作用及作用机制（6）3.氯丙嗪药理作用、不良反应、临床应用（8）4.糖皮质激素药理作用（6）04药理期中一、名解（2分*6=12分）1 competitive antagonist2 t1/23 LD504 plateau concentration5 PD2'6 锥体外系症状二、填空（1分*68=68分）1、药物主要通过（简单扩散）转运的，这种转运方式的特点（）2、两种药物，Tmax(A)=2hr, Fa(A)=50% , Tmax(B)=20min, Fa(B)=70%，这说明，A药物（），B药物（）3、药物对肝微粒体酶系的影响包括（诱导）和（抑制）4、耐受性和抗药性的主要区别在于（）5、传出神经系统药物的作用机制（）、（）和（）6、支气管平滑肌、心肌细胞、胃肠道平滑肌和骨骼肌的受体分别主要是（β）、（α）、（M）和（N）7、毛果芸香碱的药理作用为（缩瞳）、（降低眼内压）和（调节痉挛）8、neostigmin的临床应用主要有（重症肌无力）、（术后腹气胀和尿潴留）、（阵发性室上性心动过速）9、atropine解除内脏绞痛和治疗缓慢型心律失常的机制为（阻断MR）、（松弛内脏平滑肌）和（解除迷走神经对心脏的抑制）10、noradrenalne是（αR激动）药，临床应用有（低血压）、（上消化道出血），但是（高血压）和（少尿）病人不能使用，因为（）和（）11、（）可成为NA的代替品用于治疗各种休克早期和低血压及阵发性室上性心动过速12、（肾上腺素）是β1，β2受体激动药13、沙丁醇胺和特布他林是（β）受体激动药，后者比前者选择性高，副作用（轻）14、氯丙嗪的抗精神失常作用机制（阻断DA受体）氯丙嗪对温度的调节作用机制（抑制下丘脑体温调节中枢），氯丙嗪对内分泌系统作用，能够促进（催乳素）分泌，造成乳房增大乳汁分泌增多15、左旋多巴的临床应用（抗帕金森病）（治疗肝性脑病）16、BZ受体拮抗剂（氟马西尼）可用于镇静催眠药物的解毒17、苯海索药治疗帕金森病的作用机制（阻断中枢M受体）18、苯巴比妥类催眠药物比苯二氮卓类药物的优点有哪些（）（）（）（）19、多奈哌齐是第二代（胆碱酯酶抑制）药，治疗轻中度的ＡＤ症20、吗啡的对中枢系统的作用有（镇痛镇静）（抑制呼吸）（缩瞳）（镇咳）（催吐）（欣快感）21、阿司匹林的不良反应有（胃肠道反应）（凝血障碍）（水杨酸反应）（过敏反应）（瑞氏综合症）（）三、问答（20分）1、丙戊酸钠的作用机制和不良反应2、受体-配基结合的特点3、β受体阻断药的共同的药理作用机制期末名解：化学治疗（英文）PAEMIC抗菌谱（英文)细胞周期特异性药大题普洛奈尔和维拉帕米的比较糖皮质激素的临床应用和不良反应奎诺酮类的特点，还是共性来者的头孢类特点，还是共性比较普纳洛尔和硝苯地平填空：联合用药的适应症：病因不明的感染，单一抗菌药不能控制的严重感染或混合感染，长期应用易产生耐药性的感染抗菌机制：影响细菌细胞壁合成，影响细胞膜通透性，抑制蛋白质合成，影响核酸代谢，影响叶酸代谢β内酰胺的分类：青霉素类、头孢菌素类、其他类氨基糖苷类的不良反应：耳毒性、肾毒性、神经节阻断、过敏反应合用抗菌药的机制，三个空简答1、酚妥拉明（英）的临床应用和不良反应皮鲁卡品（英）的药理作用和作用机理2、氯丙嗪的药理作用和不良反应3、举例说明β内酰胺类抗生素的分类如果你设计一种抗菌药物，希望它有什么特点糖皮质激素的主要药理作用4、强心苷（英）药理作用，毒性作用和防治原则药学院2006级长学制药理考题2009年1月2日一、名解：2*5tolerance，MIC，pA2，ED50，side effect二、填空30普鲁卡品对眼睛的作用（缩瞳）（降低眼内压）（调节痉挛）BDZ受体阻断剂（氟马西尼）用于（镇静催眠药）中毒解救氯丙嗪常见不良反应有（）（）其他不良反应（）（）（）[注：这里就是五个空，大家自己斟酌吧，反正我觉得应该有六个空的]溴隐亭激动（D2R）起到抗帕金森综合症的作用能够引起血栓的抗心律失常药是（奎尼丁）抗强心苷引起的心律失常的首选药（苯妥英钠），抗心肌梗塞引起的心律失常首选药（利多卡因）硝酸甘油[英文]产生（NO）引起收血管作用普萘洛尔用于（稳定）型心绞痛，硝苯地平用于（变异）型心绞痛。
