静脉药物配置操作规范

静脉药物配置室操作规程
以下是静脉药物配置室的操作规程：
1. 环境准备：
a. 配置室应保持清洁、整洁，无灰尘、异物等污染物。

b. 配置室应定期进行消毒，并保持室温适宜。

2. 人员准备：
a. 进入配置室前应洗手，并佩戴无菌手套、口罩和工作服。

b. 所有入口进出的人员都需要经过培训并持有相应的资质证书。

3. 药品准备：
a. 药品应从安全可靠的渠道采购，保证其质量和纯度。

b. 药品应按照规定的条件储存，避免受潮、遭受高温等影响。

4. 配置操作：
a. 配置前应根据医嘱查看药物配伍信息，确保药物的相容性。

b. 根据药物配伍信息，选择合适的溶媒，按照正确的比例将药物溶解。

c. 配置过程中应注意药物的容器和工具的无菌性。

d. 配置完成后，应进行密闭包装，标识好药品名称、剂量、配制时间等信息。

5. 药物保存：
a. 配置完成的药物应立即妥善保存，避免暴露在光线、高温等不良环境中。

b. 药物储存的区域应标有药品名称、剂量、保存期限等信息。

6. 记录和追溯：
a. 配置室应有健全的药物配制记录系统，所有操作都需要详尽记录。

b. 在配制过程中出现任何问题，应及时记录并向上级报告，进行追溯和处理。

7. 废弃物处理：
a. 配置过程中产生的废弃物应进行分类处理，并严禁随意丢弃。

b. 废弃物应安全存放，等待专业人员进行处理。

请注意，以上只是一份基础的操作规程，具体的操作规程可能因不同单位和法规要求而有所不同。

在实际操作中，应严格按照相关法规和标准进行操作，并在有需要时咨询专业人士。

静脉用药调配管理制度及操作规范一、引言静脉用药是医院中常用的治疗手段之一，准确、规范的静脉用药调配管理是保障患者用药安全的重要环节。

为此，制定一套科学合理的静脉用药调配管理制度及操作规范，能有效降低用药误用、滥用、错误的风险，提高医疗质量，保障患者合理用药。

二、静脉用药调配管理制度1. 药品仓库管理a. 药品进货、入库、摆放、出库等环节应该由专人专岗负责，并设立相应的记录和日志。

b. 药品仓库应该保持整洁、干燥、通风，同时对温湿度进行监测和记录。

c. 仓库的药品摆放应该按照药品的特性、保质期以及易管理性进行分类、分区。

d. 药品应根据保质期的不同进行分类，临近失效的药品应当及时清理，避免误用。

e. 定期对仓库的药品进行清点、盘点，确保出入库记录与库存实际一致。

2. 药品配制管理a. 配置处方药品前，应按照医嘱核对处方、药品，保证没有错误或遗漏。

b. 在配制中药液时，应根据配制前的药品溶解性、性质等特点，选择适当的溶剂。

c. 配制过程中，应严格按照药品说明书、规范操作规程进行配制，并进行相应的记录。

d. 对于易滴漏、易固化、易分解等药品，应按照特殊要求，在操作前进行必要的预处理。

e. 配制完成后，应标注好药品的名称、浓度、配制时间，并进行贮存。

未使用完的药液，需妥善处理。

3. 核对和检查a. 在药品调配过程中，应进行多次核对和检查，确保所配药品的准确性和合格性。

b. 在核对药品的过程中，应将药品的名称、规格、批号等信息进行比对，确保所配药品和处方一致。

c. 核对完成后，应在药品配制记录表上签名并盖章确认，确保每位医务人员对自己工作的质量负责。

4. 建立质量控制体系a. 建立药剂科静脉制剂质量监督检查制度，对已配制的药品进行抽样检查。

b. 制定药品质量检测标准，明确药品质量合格的检查指标和方法。

c. 对不合格的药品及时进行处理，防止使用不合格药品给患者带来风险。

三、静脉用药操作规范1. 患者信息核对a. 在给患者配制药物前，应核对患者的姓名、床位号、身份证号等信息，并与药品处方进行比对确认。

静脉配置中心操作规程静脉配置中心操作规程一、操作前的准备工作1. 确认患者身份和处方医嘱，核对患者的姓名、住院号、医嘱内容、用药剂量等信息是否正确。

2. 准备所需的药物、输液器具等配置材料，确保其完整、干净、无破损。

二、操作步骤1. 洗手并戴好消毒手套，保持操作的洁净。

2. 准备一张干净的工作台或配置车，使用一次性无菌铺巾，防止交叉感染。

3. 打开药物包装，按照医嘱的要求将药物倒入药物瓶中。

注意检查药物的有效期、颜色、浑浊度等，如有异常情况应及时报告。

4. 从药库取出所需的输液器具，包括输液瓶、输液管、滴速调节器、输液针头等。

检查产品的包装完整性和有效期，如发现异常应及时更换。

5. 换好输液针头后，用注射器抽取适量的生理盐水，将其连接到输液瓶上的接口处，确保连接紧密，并使盐水从输液管中顺利流出，排除气泡。

6. 将药物瓶连接到输液瓶上，确保连接紧密，打开药物瓶的通气口，使药液顺利流入输液管中，观察药液是否流畅，如有阻塞或漏液现象应及时处理。

7. 将输液器具放置在配置车或工作台上，调整滴速调节器，根据医嘱中的滴速要求调整滴液速度，并在瓶上标明滴速大小。

8. 根据医嘱要求执行静脉配置操作，如需稀释药物，应按照规定的比例将药物加入到输液瓶中，并进行充分混合。

9. 执行过程中应注意对患者的监测，包括血压、体温、呼吸、心率等指标的观察，如有异常情况应及时报告医生。

10. 配置完成后，关闭药物瓶和生理盐水瓶的通气口，并将滴速调节器的控制孔关闭，确保输液器具密封，避免空气污染。

三、操作后的处理1. 清理工作台或配置车，及时处理废弃物和污染物，保持工作区的整洁和清洁。

2. 将配置记录填写完整并及时归档，包括患者信息、药物名称、剂量、配置时间等内容。

3. 将配置好的输液器具送至患者床边，与责任医生核对信息，如确认无误后开始输液。

4. 注射器具及药物包装等应按照医院相关规定进行处理，避免交叉感染的发生。

5. 洗手并摘下消毒手套，正确处理洗手消毒和涂抹的步骤。

静脉药物配置中心备药排药操作规程
1、排药前按照配液排药汇总单准备药品，置于摆药台上，将溶媒按种类分开摆放。

2、药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。

3、摆药时按输液标签所列药品顺序摆药，根据病区、批次分别将标签及药品放置于不同颜色的容器内。

摆放药品的品名、剂量、规格等需符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期。

确认同一患者所用同一种药品的批号相同。

非整支（瓶），需根据用量计算相应毫升数标记于标签卡片上。

摆药确认无误后在标签的相应位置签名。

4、核查分筐是否正确，核对摆液总数与标签汇总提示是否一致，确认无误后将摆液总数记录于排药记
录上并签字。

5、当日输液全部摆完后进入配液配制页面查找重复医嘱和输液量超600ml大输液医嘱（重复医嘱终止配制，大医嘱上午液体达到600ml后，下一步液体如小于等于250ml则算作上午液，否则按中午液处理）。

静脉用药集中调配操作规程一、目的为了保证静脉用药集中调配的安全、准确和高效，确保患者用药的质量，提高医疗服务水平，特制定本操作规程。

二、适用范围本规程适用于医院内进行静脉用药的集中调配的相关工作。

三、基本要求1. 所有从事静脉用药集中调配工作的人员必须经过专业培训，并取得相关资格证书。

2. 所使用的设备和仪器必须经过定期检验，保证工作正常。

3. 操作过程中必须严格按照操作规程进行操作，不得随意变动或省略步骤。

4. 严格执行无菌操作规程，保持操作环境清洁整洁。

四、操作流程1. 接受医嘱：临床医生开具药品使用医嘱并传输至药学科。

2. 药品审核：药学科工作人员接收医嘱后，核对患者信息和药品信息，确保准确无误。

3. 药品取药：根据医嘱要求，到药房领取所需药品。

4. 药品准备：将取得的药品按照药品调配方案进行准备，精确称量。

5. 药品混合：如需要混合使用的药品，按照相应比例进行混合。

6. 药品过滤：对混合好的药品进行无菌过滤处理。

7. 药品包装：将混合好的药品装入无菌容器中准备集中入库。

8. 药品贴标：贴上标签，标明患者信息、药品信息和使用方法等。

9. 药品入库：按照规定将药品入库，交付相关部门。

五、注意事项1. 操作过程中，必须佩戴帽子、口罩、手套等防护用品。

2. 药品调配要求精确，严禁出错。

3. 药品调配过程中，注意药品的稳定性和兼容性，避免不良反应。

4. 调配好的药品必须在规定时间内使用，避免药物失效。

5. 操作结束后，要对操作台面和设备进行消毒清洁，保持无菌环境。

六、附则本规程自发布之日起执行，对违反规定的，将按照相关规定进行处理。

以上为静脉用药集中调配操作规程，希望全体工作人员严格遵守，共同维护患者的生命健康。

静脉药物配置一.操作流程及考核标准
二,目的
1、根据患者的病情及药物作用性质，有计划、合理安排药物使用顺序，尽快达到治疗效果。

2、为静脉输液、静脉注射、更换输液瓶做前期准备。

三.注意事项
1、抽吸药液时，遵循无菌操作原则和药品配伍要求。

2、混悬剂摇匀后立即吸取，油剂可稍加温或双手对搓药瓶（药液遇热易破坏者除外）后用稍粗针头吸取。

3、抽吸完药液应在标签上注明患者及药液的信息，并贴于注射器上。

4、严格三查九对，认真核对医嘱、治疗单、药物及药液。

5、药液最好现用现配，避免药液污染和效价降低。

6、排气时不可浪费药液，以免影响药量的准确性。

静脉用药调配中心（室）配置细胞毒药物的安全操作规范一、静脉用药调配中心（室）工作人员接触药物的主要途径包括：①吸入药物的气雾和小液滴；②药物直接接触皮肤和眼睛吸收（包括外伤，如针刺）：③通过受污染的食物、食物容器或吸烟接触。

二、操作总则涉及的方面包括：①准备工作；②药物配置；③废弃物丢置；④配置后药物的传递；⑤清除飞溅、溢出液滴；⑥处置药物容器、包装等废物。

三、药物准备和配置过程中可能发生药物接触的环节包括：①从药瓶中拔出针头；②使用针头、针筒、（过滤膜）转移药物；③打开安甑；④从针筒、管子中排出空气；⑤连接物、瓶子或袋子的渗漏和破裂；⑥更换袋子、瓶子和管子；⑦针筒中药物过多（超过容积的3/4）o四、废弃物丢置过程中可能发生药物接触的环节包括：①丢置准备和使用细胞毒药物过程中用过的材料；②处置接触过细胞毒药物的材料和亚麻布织物（如桌布、抹布等）；③清除溅出或溢出的药物。

五、卫生工作者在细胞毒药物准备、使用和处置过程中应采取的保护措施（一）保护材料1.手套(1)使用无粉灭菌乳胶手套(厚度应＞0.22mπι)。

(2)手套的厚度和接触药物的时间决定手套的透过性，乳胶手套对细胞毒药物的透过性要低于非乳胶手套，PVC手套不应在操作细胞毒药物中使用。

(3)手套的透过性会随着时间的增加而增大，通常每操作60min 或遇到手套破损、刺破和被药物沾污则需要更换手套。

(4)如果操作者对乳胶过敏，可以换用盾制手套，或戴双层手套，即在乳胶手套内戴一副PVC手套。

(5)在戴手套之前、脱去手套之后都必须洗手。

2.制服(1)制服应由非透过性、防静电、无絮状物材料制成，并且前部完全封闭，袖口必须加长。

制服的袖口应该可以卷入手套之中，最好是一次性可丢弃的。

(2)在药物配置和给患者用药时必须穿上制服。

3.呼吸保护装置在配置和混合细胞毒药物时必须使用11级或HI级垂直气流生物安全柜，不允许使用水平层流台。

4.眼睛和脸部的保护(1)眼睛和脸部应有保护(如眼罩、面罩)，以预防药物溅出，在使用气雾及喷雾剂时也应有保护。

静脉药物配置操作规范静脉药物配置是医疗过程中的重要环节，其操作的规范性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。

以下将详细介绍静脉药物配置的操作规范。

一、操作环境要求1、配置室应保持清洁、干燥，定期进行消毒和净化处理。

温度应控制在 18 26℃，相对湿度应在 40% 65%之间。

2、配置室应分为洁净区和非洁净区。

洁净区包括一更、二更、调配间等，非洁净区包括接收区、脱包区等。

不同区域之间应有明显的标识和分隔。

二、人员要求1、从事静脉药物配置的人员应具备相应的专业知识和技能，经过专门的培训并考核合格。

2、操作人员应严格遵守无菌操作原则，穿戴好工作服、帽子、口罩和手套。

3、操作人员在配置前应洗手、消毒，操作过程中应避免手部接触非无菌物品。

三、药品与物料准备1、药品的领取和核对从药房领取药品时，应仔细核对药品的名称、规格、数量、有效期等信息。

检查药品的外观，如有无破损、变色、沉淀等异常情况。

2、物料的准备准备好所需的注射器、输液袋（瓶）、一次性无菌过滤器、溶媒等。

检查物料的包装是否完好，有无过期。

四、操作流程1、摆药与核对将药品按照医嘱准确摆放在操作台上。

再次核对药品的名称、规格、剂量等信息，确保无误。

2、消毒与开启对药品的瓶口、安瓿颈部等进行消毒。

按照正确的方法开启药品包装，避免污染。

3、抽取药液选择合适的注射器，抽取药液时应注意避免产生气泡。

抽取药液的量应准确无误。

4、药液混合将抽取的药液按照医嘱依次加入输液袋（瓶）中。

混合药液时应轻轻摇匀，避免剧烈震荡。

5、过滤与排气配置好的药液应经过一次性无菌过滤器过滤，去除杂质和微生物。

排出输液袋（瓶）中的气泡。

6、贴签与核对在输液袋（瓶）上贴上标签，注明患者姓名、床号、药品名称、剂量、配置时间等信息。

再次核对标签内容和药液的准确性。

7、包装与传递将配置好的静脉药物进行包装，确保无菌。

及时传递给病房护士，并做好交接记录。

五、注意事项1、严格执行“三查七对”制度，确保用药准确无误。

静脉药物配置操作规范静脉药物配置是临床医学中常用的一种治疗方法，由于其需要使用注射器和针头等器械进行操作，而对操作过程中的细节和注意事项不够重视，会增加患者感染的风险和治疗失败的可能性。

因此，本文旨在详细介绍静脉药物配置操作规范，以便医务人员能够更加科学、规范地进行操作，从而提高患者的治疗效果和安全性。

一、操作前准备1.1 环境准备静脉药物配置需要在无菌环境下进行，保持室内清洁卫生是举足轻重的一步。

应定期进行空气净化，灯光照度要符合要求，确保无尘无菌。

1.2 器具准备准备所需器具前，要先进行手部清洁无菌处理。

所需的器具有：①输液瓶或安瓿瓶；②注射器、针头、镊子、药瓶开启器等器械；③皮肤消毒剂。

1.3 药品准备应将药品从药柜中第一时间取出，并进行患者身份验证，保证配置的药品与病人身份对应。

准备必要的药品，并检查清楚是否过期、破损或出现异常。

二、操作步骤2.1 打开药品包装打开药品包装时，需要注意手的清洁和避免使用有菌的手套或器具，以免污染药品。

根据药瓶包装说明，正确打开，保证药品在无菌环境下。

2.2 药品输液瓶连接打开输液瓶后，应根据其性质选择相应的针头并插入瓶口中心，同时按压空气引出合适体积的药液。

药品应该在刻度线内，并须用纱布或棉球瓶口拭干。

2.3 添加药品与调节药液根据所需的静脉药品配置方案，完成药液的配置。

若所配置的静脉药物中有多种成分，需根据各成分的性质和比例进行添加，并须用特定工具调节药液酸碱度及渗透压，使药液浓度符合要求。

2.4 静脉注射药品将注射器连接到输液管，应按照配药比例开放药品，设定剂量，采用低速注射的方式进行，监测药物的流速和患者的症状以避免不必要的疼痛、不适甚至过敏反应。

注射完毕后，盈余药品需逐层返回药瓶，保证药品的稳定性和安全性。

2.5 更换输液瓶静脉输液瓶应符合应用要求，避免吸有空气的药液或药液中含有异物,指数标注的药液输给患者的时间。

进行下一个静脉药物时，应先将输液管上的空气清除，并对输液瓶进行更换。

静脉注射药物配制与应用操作规范一、配制操作规范：1.准备工作：医护人员应佩戴干净的工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，保持良好的个人卫生。

配制药物的区域应保持整洁，无尘、无烟。

2.配置环境：配制药物的操作台面应干净，配制药物的器具应定期消毒并保持清洁。

3.药物准备：医护人员应根据医嘱准确计算所需药物的剂量，并选择相应规格的药物制剂。

注意核对药物的有效期、药物的品名、批号、规格等信息。

4.药物溶解：溶剂的选择应根据药物性质及要求来选择，药物与溶剂的配比应正确，并按要求用无菌注射用水、葡萄糖注射液等溶剂进行溶解。

溶剂的温度应在室温下配制，需加热的溶液应按要求进行加温。

5.摇匀均匀：将溶解后的药液通过适当的方法进行摇匀，确保各成分充分混合。

6.容器准备：选择合适的容器，如输液瓶、注射器等，并根据要求安装滴速控制装置等。

二、应用操作规范：1.预备工作：医护人员应核对所需注射药物的准确性、有效期、病人身份等信息，同时查明患者的过敏史和疾病情况，并询问患者是否需要上厕所等。

2.皮肤消毒：选择合适的消毒剂，对患者的静脉注射部位进行消毒处理，遵循从内向外、由上而下的原则进行消毒。

3.进针操作：选择适当规格的针头，确定正确的插针部位和角度，轻轻地插入静脉内，并观察是否有血反流，以确保针头已插入到血管内。

4.输液操作：确认输液装置连接没有漏气、漏液现象，调整滴速适应患者的需求。

同时观察患者的输液反应，如有不适应及时处理。

5.护理观察：在注射药物过程中应进行适时观察，注意患者有无过敏反应、局部疼痛、肿胀和心动过速、呼吸困难等不良反应，并酌情调整药物剂量。

6.安全措施：在操作过程中应遵循无菌操作原则，避免产生交叉感染。

并在操作完成后及时清理工作台以及配制药物的器具，保持整洁。

三、记录与评估：1.记录：在每次静脉注射药物配制和应用操作完成后，医护人员应详细记录相关信息，如配制药物的名称、剂量、时间、途径、患者的反应等。

2.评估：药物应用完成后，医护人员应及时观察患者的治疗效果和不良反应，同时记录患者的血压、心率、呼吸情况等指标，以便及时评估药物的疗效和安全性，并随时向主治医师汇报。

静脉用药集中配置操作规程
一、总则
为了确保静脉用药集中配置工作的安全、科学、规范进行，特制定本操作规程。

二、操作人员
1. 静脉用药集中配置应由具有执业资格的医师、药师或护士操作。

2. 操作人员应具备丰富的药物知识和操作经验，严格按照操作规程进行操作。

3. 操作前应进行必要的消毒、洗手等操作，确保操作环境清洁。

三、操作步骤
1. 准备工作
（1）核对医嘱，确认药品种类和用量；
（2）准备所需药品和药具，确保药品清晰标注，保存状态良好；
（3）选择操作台和操作工具，保持干净整洁。

2. 操作流程
（1）将静脉穿刺所需器械摆放整齐；
（2）依次打开所需的药品瓶、瓶塞消毒，并按医嘱抽取药品；
（3）依次插入注射器，并逐一注入，注意药品不得混淆；
（4）避免气泡和污染物进入药液，注射完成后确认；
（5）拔出注射器，检查是否有漏药；
（6）擦拭针头并固定。

四、操作注意事项
1. 操作过程中应遵循无菌操作原则，严格控制空气和外界微生物的接触。

2. 在操作过程中，应正确识别药品、注意标签，避免药品混淆。

3. 操作完成后，及时清理操作台和工具，保持环境卫生整洁。

4. 操作人员应随时注意药物过敏等不良反应的发生，并及时处置。

五、操作结束
1. 操作结束后，整理好工作台和工具，清点药品，填写相关记录。

2. 如有药品剩余，应按规定程序处理，避免浪费和交叉感染。

操作规程执行前请认真阅读并严格按要求操作，如有疑问请及时向主管医师或药师询问。

愿我们共同努力，确保静脉用药集中配置操作的安全和顺利进行。

静脉用药集中调配操作规程一、引言静脉用药集中调配是指将多种药物混合配置到一个容器中，通过静脉途径给予患者的药物治疗方法。

该操作规程旨在确保静脉用药集中调配过程的安全性和规范性，避免药物配制错误和交叉感染的发生。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内进行静脉用药集中调配的所有工作人员，包括药师、护士和技术人员等。

三、工作流程1. 药物准备1.根据处方和医嘱确定所需药物种类和剂量。

2.配置所需药物，遵循正确的配制方法和配制比例。

3.确保配制环境无菌，且所有药品和器械符合规范要求。

4.使用带有防护装置的平衡表和标准量具，确保药品准确称量和配制。

2. 药物混合1.根据医嘱要求，按照正确的顺序将不同的药物混合到一个容器中。

2.使用专用工具（如注射器、滴定器等）混合药物，避免交叉污染。

3.在混合过程中，注意药物的溶解性和相容性，避免药物产生不良反应。

3. 药物标识1.在混合完毕后，立即标注药物容器上的标签。

2.标签上应明确药物名称、剂量、配制时间、调配人员和有效期等必要信息。

3.确保标签清晰易读，避免出现混淆或误解的情况。

4. 药物储存1.将调配好的药物储存在专门的药品储存间或设施。

2.药品储存间应符合相关的环境条件和卫生要求，确保药物的质量和有效性。

3.药品应按照规定的方式存放，避免暴露在光线和高温环境中。

5. 药物输注1.在给药前仔细检查药物容器和标签，确保与医嘱一致。

2.根据医嘱要求选择合适的输注装置和速度，进行药物输注。

3.药物输注过程中，密切观察患者的反应和指标，及时调整输注速度或停止输注。

四、安全措施为确保静脉用药集中调配的安全性，本操作规程还设定了以下安全措施：1.所有从事静脉用药集中调配工作人员必须经过专门培训并持有相关资格证书。

2.严格执行洗手和消毒制度，保持个人和环境的清洁卫生。

3.使用一次性手套、口罩和帽子等个人防护用品。

4.定期对药物配制区域进行清洁和消毒。

5.建立完善的药物溶解性和相容性数据库，指导药物混合的安全性。

静脉用药集中调配操作规程一、概述静脉用药集中调配是指将输液药品按照一定的比例和方法配制成静脉注射剂，以满足医院临床需求。

正确操作静脉用药集中调配能够有效保障病人用药安全，提高用药效果，降低用药成本，是医疗机构重要的药物配置活动之一。

二、操作规程1. 质量保障1.1 必须严格按照医院规定的药物配方和配制程序进行操作，保证药物的质量。

1.2 在使用药品前必须检查药品的有效期，已过期的药品严禁使用。

1.3 操作过程中严格遵循无菌操作规范，避免药品受到外界污染。

1.4 在配制过程中应当认真核对药物种类、剂量等信息，避免出现错误。

2. 设备准备2.1 静脉用药集中调配室内应保持整洁、干燥，无尘埃。

2.2 配药台面应当干净整洁，无杂物。

2.3 配药工具如称量瓶、注射器等应定期清洗消毒。

2.4 配制药物的灌装瓶、输液袋等设备应完好无损。

3. 操作步骤3.1 洗手并佩戴无菌手套，穿戴口罩。

3.2 按照配方准确称量所需药品，注意药品的序号、规格、剂量等信息。

3.3 将药品依次加入灌装瓶中，避免发生混淆。

3.4 检查混合药物的颜色、澄清度等指标，确保无异物和悬浮物。

3.5 将配制好的药物装入适当的容器中，贴上标签标明药品名称、规格、浓度等信息。

3.6 清理工作台面，将用过的药具进行分类清洗消毒。

4. 质量控制4.1 对配制好的药品进行质量控制检测，确保符合药典要求。

4.2 将配制好的静脉注射剂送至相关部门审核签字，方可投入使用。

4.3 定期对配制室内环境、设备和药物进行清洁消毒，确保操作规程的实施。

5. 废弃处理5.1 配制过程中产生的废弃物应妥善处理，不能直接丢弃。

5.2 废弃物应按照医院规定的分类标准进行处理，防止造成环境污染。

三、注意事项1. 配制药物时注意药品的保存条件和要求，避免因存储不当引起药品变质。

2. 配制药品后应及时送往相关科室使用，不能长时间滞留。

3. 配制过程中如有任何问题应及时向主管领导报告，不得擅自处理。

静脉用药调配中心（室）药物集中调配配置工作流程及操作实施细则PIVAS工作的科学化、规范化开展是保证患者安全用药的最佳途径。

配置工作是重点，其岗位要求必须做到严谨、严格、认真并且具有扎实、丰富的药理知识和熟练的无菌操作技术，具有很强的责任心、慎独修养，还要具有一定的处理问题的能力。

一、人员及用物准备1人员准备配置人员的数量可根据工作量而定。

2.用物准备配置前30min安排专人开风机。

配置前检查配置用物是否齐全到位，有缺失反馈早班人员及时补充，保证配置工作有序进行。

二、班次及任务1早班6：30-9：00,配置第一〜第三批次用药。

2.中午班12：00-14：00,配置第四批次，即16：00用药。

三、实施细则（1）配置前准备：6：30配置人员进入配置间前，更换专用拖鞋，按六步洗手法洗手，借助手烘干设备烘干手，戴帽子、口罩（如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层口罩），穿洁净服，备适合型号无菌手套2副/人（如为配置抗肿瘤药物需准备3~4副/人），入配置间。

(2)找退药：由于患者病情变化、出院、转科等原因医嘱信息会有所变动，产生退药，配置前应按配置任务将退药找出,避免产生不必要的药品浪费。

(3)按科室一对一双人复核配置。

按规范戴无菌手套(如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层无菌手套)，根据配置任务及药品特点准备适合的注射器，开启前严格检查注射器的有效期和密封性，无误后从开口处撕开，固定针头，取出后检查有无漏气，针简和针栓之间有无松动，随时固定针栓，防针栓脱落，造成药品浪费。

(4)辅助人员按科室和药品品种排药，按第一批次、第二批次、第三批次顺序逐一配置，同一操作台只能摆放同一批次药品，所有配置范围内的科室同一批次药品配置完成后配置下一批次。

(5)辅助人员按处方信息逐一核对药品信息、用药时间、科室、药品摆放是否正确，注意用药合理性。

核对无误后，将核对好的药品及液体按规定摆到操作台指定位置，药品摆置在液体前端。

(6)辅助人员消毒、掰安就：1)药品为玻璃类安就需掰开，将安甑尖端药液弹至体部，用复合碘棉签消毒安能颈部及砂轮，用砂轮在颈部划一划痕，再次消毒划痕处，掰断安甄。

静脉调配团体标准
静脉药物调配是指在依据药物特性设计的洁净间内，由受过专门培训的药师和技术人员（包括经培训合格的护士），严格按照操作程序进行包括肠外营养、抗菌药物及抗肿瘤药物等在内的静脉药物的配制。

具体的操作流程如下：
1. 调配前的校对。

2. 将磷酸盐加入氨基酸或高浓度葡萄糖注射液中。

3. 将其他电解质、微量元素加入葡萄糖注射液或氨基酸注射液内，注意不能与磷酸盐加入同一稀释液中，钙离子和镁离子也不能加入到同一稀释液中。

4. 用脂溶性维生素溶解水溶性维生素后，加入脂肪乳剂中。

如果处方中不含脂肪乳，可将水溶性维生素加入5%葡萄糖注射液中溶解。

复合维生素，可加入5%葡萄糖注射液或脂肪乳注射液中。

5. 药品加入一次性静脉营养输液袋顺序。

先加入氨基酸或含磷酸盐氨基酸注射液，再加入除脂肪乳注射液之外的其他液体。

加入药液时要不断缓慢按压输液袋，使充分混匀。

6. 最后注入脂肪乳注射液，边加边缓慢轻压袋体，待脂肪乳注射液全部注入一次性静脉营养输液袋后，及时关闭输液管夹，防止空气进入或液体流出。

7. 竖直一次性静脉营养输液袋，使加药口向上，拆除加液管，通过挤压袋体排尽空气后关闭截流夹，将无菌帽套于加药口上。

以上信息仅供参考，如果您还有疑问，建议咨询专业人士。

医院静脉用药分散调配与使用操作规程Ⅰ目的规范医院临床科室静脉用药调配操作流程，保证调配输液质量，促进静脉用药合理使用，保障医院静脉用药安全。

Ⅱ范围适用于本院各临床科室静脉用药分散调配与使用。

Ⅲ规程一、静脉用药在治疗室调配流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱—用药医嘱信息传递—药师审核—发药—贴签摆药—核对—混合调配—输液成品核对—分组放置于治疗车—给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对—给患者静脉输注用药。

二、审核处方或用药医嘱负责处方或用药医嘱审核的护士应逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容：（一）确认药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。

（二）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。

（三）确认选用溶媒的适宜性。

（四）对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。

因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

三、打印标签与标签管理（一）主班护士将审核后的用药医嘱，打印输液标签。

核对输液标签上患者姓名、科室、床号、住院号、调配日期、时间，将输液标签按床号顺序排列，以方便调配操作。

（二）输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：高警示药品有警示标识；在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如非整瓶（支）使用药品的实际用量等。

四、贴签摆药与核对（一）摆药前护士应当仔细核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应校对纠正。

（二）按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间进行摆药。

（三）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期。

（四）摆药注意事项：1.摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同。

2.摆好的药品应当擦拭清洁后，方可摆放，但不应当将粉针剂瓶盖去掉。

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