棉花转录因子GhWRKY31基因的克隆及其功能分析

山西农业科学 2023，51（9）：974-982Journal of Shanxi Agricultural Sciences棉花GhWLIM5在棉纤维发育中的功能分析张世鹏，刘文丽，程昌豪，李学宝，李扬（华中师范大学 生命科学学院/遗传调控与整合生物学湖北省重点实验室，湖北 武汉 430079）摘要：LIM 结构域蛋白是重要的发育调控因子，常作为肌动蛋白结合蛋白（F -Actin ）参与调控细胞骨架建成。

为了进一步研究GhWLIM5在棉纤维中的生物学功能，通过研究棉花的遗传转化并获得相应的转基因植株，同时对多株转基因植株进行表型分析，并通过分子试验对棉花LIM 蛋白GhWLIM5在棉花纤维发育中的功能进行相关研究。

结果表明，与野生型相比，抑制GhWLIM5表达的GhWLIM5 RNAi 转基因棉花纤维中肌动蛋白细胞骨架较为稀疏，细胞生长速度降低，成熟纤维较短，纤维强度较弱。

通过低速共沉淀检测发现，GhWLIM5促进F -Actin 成束的能力与pH 环境密切相关，随着pH 值的升高，GhWLIM5促进F -Actin 成束的能力逐渐下降。

高速共沉淀结果显示，加入同等浓度F -Actin 的情况下，经高速离心，GhXLIM6存在于沉淀中的比例明显高于Gh⁃WLIM5，说明GhWLIM5结合F -Actin 的能力弱于GhXLIM6。

纤维品质分析表明，抑制GhWLIM5的表达还会影响棉纤维次生壁的发育；但实时荧光定量结果显示，与野生型相比，转基因棉花纤维中这些纤维素合酶基因GhCESA4/7/8的表达并未发生明显变化，说明GhWLIM5可能不直接影响棉纤维次生壁发育。

研究结果揭示，GhWLIM5通过结合并维持动态的F -Actin 细胞骨架在棉纤维伸长生长中起重要作用。

关键词：陆地棉；纤维伸长生长；肌动蛋白细胞骨架；LIM 蛋白中图分类号：S562 文献标识码：A 文章编号：1002‒2481（2023）09‒0974‒09Function Analysis of Cotton GhWLIM5 in Cotton Fiber DevelopmentZHANG Shipeng ，LIU Wenli ，CHENG Changhao ，LI Xuebao ，LI Yang （Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology/School of Life Sciences ，Central China Normal University ，Wuhan 430079，China ）Abstract ：LIM domain proteins are important development regulatory factors, and often involved as an actin binding protein (F -Action) in regulating cytoskeleton construction. To further explore the biological function of GhWLIM5 in cotton fiber, in this study, corresponding transgenic plants were obtained by studying the genetic transformation of cotton. At the same time, the phenotypes of several transgenic plants were analyzed, and the function of GhWLIM5 of cotton LIM protein in cotton fiber development was studied by molecular experiments. The results showed that compared with the wild type, the actin cytoskeleton in the fiber of GhWLIM5 RNAi transgenic cotton inhibiting GhWLIM5 expression was relatively sparse, cell growth rate decreased, mature fibers were shorter, and fiber strength was weaker . Low -speed cosedimentation assay showed that the ability of GhWLIM5 to promote F -Actin bundles was closely related to the pH environment. With the increase of pH, the ability of GhWLIM5 to promote F -Actin bundles gradually decreased. The results of high -speed cosedimentation showed that when the same concentration of F -Actin was added, the proportion of GhXLIM6 in the precipitation was significantly higher than that of GhWLIM5 after high -speed centrifugation, indicating that the ability of GhWLIM5 to bind F -Actin was weaker than that of GhXLIM6. Fiber quality analysis showed that inhibition of GhWLIM5 expression also affected the secondary wall development of cotton fibers. However, real -time fluorescence quantitative analysis showed that the expression of these cellulose synthase genes -GhCESA4/7/8 in transgenic cotton fibers did not change significantly compared with the wild type, indicating that GhWLIM5 may not directly affect the secondary wall development of cotton fibers. Research findings revealed that GhWLIM5 played an important role in cotton fiber elongation by binding and maintaining dynamic F -Actin cytoskeleton.Key words ：cotton(Gossypium hirsutum ); fiber elongation; actin cytoskeleton; LIM protein棉花为锦葵科棉属植物，是世界范围内重要的经济作物之一，可为纺织工业提供天然原料。

棉花ERF亚族转录因子基因的克隆与特征分析摘要：ERF转录因子家族在植物的生长发育和逆境胁迫响应中起着重要作用。

本研究以棉花为研究对象，利用PCR技术从棉花基因组中克隆了4个ERF亚族转录因子基因。

通过对这些基因的序列分析和结构预测发现它们均为典型的转录因子，含有AP2/ERF结构域。

通过系统进化分析，发现这些基因在演化上与拟南芥的ERF基因家族有密切关系。

表达模式分析表明，这些ERF亚族转录因子基因在棉花的不同组织和发育阶段中具有差异的表达模式，暗示了它们在棉花的生长发育中可能发挥不同的调控功能。

实时定量PCR结果表明，这些基因在棉花幼苗的逆境胁迫响应中有明显的表达变化，其中在干旱胁迫下的响应最为显著。

通过亚细胞定位实验，发现这些转录因子基因的编码蛋白主要定位在细胞核中。

关键词：ERF亚族转录因子；棉花；克隆；特征分析；逆境胁迫引言ERF亚族转录因子是植物生长发育和逆境胁迫响应中的重要调控因子。

它们可以通过与DNA结合来调控下游基因的转录，从而调节植物的生长发育和逆境胁迫响应。

目前，已经在多种植物中发现了ERF亚族转录因子基因，并对其进行了克隆和特征分析。

然而，尚未对棉花中的ERF亚族转录因子进行深入研究。

因此，本研究以棉花为研究对象，克隆和分析了棉花中的ERF亚族转录因子基因，旨在揭示其在棉花的生长发育和逆境胁迫响应中的功能。

材料与方法1. 棉花品种选择和处理：选取棉花品种为研究材料，并进行不同逆境处理，如干旱、盐碱等。

2. 总RNA提取和cDNA合成：采用RNA提取试剂盒提取不同处理条件下棉花幼苗的总RNA，并利用反转录酶合成cDNA。

3. PCR克隆：设计引物并利用PCR技术从棉花基因组中扩增目的基因，然后通过连接酶切产物与克隆载体进行再组装，转化大肠杆菌并进行蓝白斑筛选。

4. 序列分析和结构预测：对克隆得到的基因进行序列分析，包括生物信息学分析和结构预测。

5. 系统进化分析：将克隆得到的基因与其他植物物种的ERF 基因序列进行比对和系统进化分析。

作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2013, 39(5): 806−815 /zwxb/ ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@DOI: 10.3724/SP.J.1006.2013.00806棉花转录因子GhGT30基因的克隆及转录功能分析李月1,2,3孙杰1陈受宜2,*谢宗铭3,*1 石河子大学农学院 / 新疆兵团绿洲生态农业重点实验室, 新疆石河子 832003;2 中国科学院遗传与发育生物学研究所 / 国家植物基因组重点实验室, 北京 100101; 3 新疆农垦科学院 / 分子农业技术育种中心, 新疆石河子 832000摘要: Trihelix转录因子广泛参与植物生长发育、非生物胁迫应答等一系列生理活动。

本研究根据表达序列标签(EST)电子拼接, 结合cDNA末端快速扩增技术(RACE)和RT-PCR技术, 从棉花中克隆了一个cDNA全长为2210 bp的新基因, 其开放读码框为2025 bp, 编码一个675氨基酸的蛋白, 分子量约76.26 kD, 等电点为6.21。

SMART蛋白结构预测发现, 该基因在N端和C端各有一个trihelix结构域, 属于GT-2型trihelix转录因子, 被命名为GhGT30 (GenBank登录号为JQ013098)。

氨基酸序列比对显示, 该蛋白和其他高等植物的GT蛋白有较高的同源性。

进化树分析表明, GhGT30基因和大豆GmGT-2B基因处在同一进化树分支。

拟南芥原生质体中瞬时表达分析表明, GhGT30主要定位于细胞核中。

实时荧光定量PCR分析表明, 该基因在棉花的花、纤维(12 DPA)中的表达量明显高于根、茎、叶及胚珠(0 DPA), 同时, 该基因对干旱、高盐、低温及脱落酸(ABA)等处理都有一定程度的响应, 推测该基因对棉花非生物胁迫的调控起重要作用。

关键词: trihelix转录因子; 棉花; 非生物胁迫; GhGT30Cloning and Transcription Function Analysis of Cotton Transcription Factor GhGT30 GeneLI Yue1,2,3, SUN Jie1, CHEN Shou-Yi2,*, and XIE Zong-Ming3,*1Agricultural college of Shihezi University / Key Laboratory of Oasis Eco-Agriculture, Xinjiang Production and Construction Group, Shihezi 832003, China; 2 National Key Laboratory of Plant Genomics / Institute of Genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences, Bei-jing 100101, China; 3 Xinjiang Academy of Agricultural and Reclamation Science / Center for Molecular Agrobiotechnology and Breeding, Shihezi 832003, ChinaAbstract: Trihelix transcription factors play an important role in the regulation of plant growth and development, as well as in their response to many kinds of abiotic stress. According to expressed sequence tag (EST), full-length cDNA sequence of trihelix transcription factor was cloned from upland cotton (Gossypium hirsutum L.) using the methods of rapid-amplification of cDNA ends (RACE) and RT-PCR. Sequence analysis showed that the full-length of GhGT30 (GenBank accession No. JQ013098) was 2210 bp, containing a 2025 bp open reading frame which encoded a protein of 675 amino acids with predicted molecular weightof 76.26 kD and a isoelectric point of 6.21. SMART analysis showed GhGT30 with each trihelix domain at N-terminal andC-terminal, belonging to GT-2-type factors. Amino acid sequence alignment revealed that N-terminal of GhGT30 shared high degree of identity with other higher plant GT proteins. The phylogenetic tree showed that GhGT30 was located at the same branch with GmGT-2B. Transient expression of recombinant plasmid GhGT30/PBI221-GFP in Arabidopsis protoplasts showed that GhGT30 was located in cell nuclei. Real-time quantitative PCR (qPCR) showed that GhGT30 was expressed in a higher level in flower, fiber (12 DPA) than in root, stem leaf, and ovule (0 DPA). The gene was differentially respondes to various abiotic stresses (dehydration, high salinity, and low temperature) and ABA, indicating that it may play important roles in response of cotton plantto abiotic stresses.Keywords: Trihelix transcription factor; Cotton; Abiotic stress; GhGT30本研究由国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08009-090B)项目资助。

WRKY 转录因子在植物生长发育中的调控作用张婷婷;田云;卢向阳【摘要】In the process of plant growth and development,a series of transcription factor playing an impor-tant regulation role are formed.The WRKY family as the unique transcription factor in plants has been widely studied in recent years.WRKY Transcription factor has an important regulation role in the process of breeding and seed germination,plant morphological construction,reproduction,and aging.In this paper,the structures of WRKY transcription factors and their regulation role in the process of plant growth and development are re-viewed.%植物在生长发育过程中，形成了一系列具有调控作用的转录因子。

其中，WRKY 家族是近年来研究较为广泛的植物所特有的转录因子。

WRKY 转录因子具有多种生理功能，在植物种子萌发、形态建设、繁殖和衰老等过程中具有重要调控作用。

对 WRKY 转录因子的结构及其在植物生长发育过程中的调控作用进行了综述。

【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】5页(P1-5)【关键词】转录因子;WRKY;植物生长发育;调控作用【作者】张婷婷;田云;卢向阳【作者单位】湖南农业大学生物科学技术学院，湖南长沙 410128; 湖南省农业生物工程研究所，湖南长沙 410128;湖南农业大学生物科学技术学院，湖南长沙410128; 湖南省农业生物工程研究所，湖南长沙 410128;湖南农业大学生物科学技术学院，湖南长沙 410128; 湖南省农业生物工程研究所，湖南长沙 410128【正文语种】中文【中图分类】Q78;Q945.8WRKY转录因子是近年来在植物中发现的新的转录调控因子，因其N端含有由WRKYGQK组成的保守氨基酸序列而得名。

作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2022, 48(9): 2265 2273 / ISSN 0496-3490; CN 11-1809/S; CODEN TSHPA9 E-mail:***************本研究由新疆农业大学生物学创新团队项目(ITB202108)资助。

This study was supported by the Innovative Team Foundation of Biology of Xinjiang Agricultural University (ITB202108).*通信作者(Corresponding authors): 刘晓东,E-mail:************************;刘超,E-mail:****************第一作者联系方式:E-mail:*****************Received (收稿日期): 2021-06-23; Accepted (接受日期): 2022-01-05; Published online (网络出版日期): 2022-02-09. URL: https:///kcms/detail/11.1809.S.20220208.1702.006.htmlDOI: 10.3724/SP.J.1006.2022.14109棉花GhIQM1基因克隆及抗黄萎病功能分析李名江1 雷建峰2 祖丽皮耶•托合尼亚孜2 代培红1 刘 超1,* 刘晓东1,*1新疆农业大学生命科学学院, 新疆乌鲁木齐 830052; 2 新疆农业大学农学院, 新疆乌鲁木齐 830052摘 要: 棉花是我国重要的经济作物, 而黄萎病(Verticillium wilt)是棉花生产上的主要病害, 严重危害棉花产量和纤维品质。

本研究通过转录组数据分析筛选出1个与棉花抗病相关、不依赖Ca 2+的钙调素结合蛋白基因GhIQM1。

棉花半乳糖基转移酶基因GhGalT1启动子的克隆及表达分析秦丽霞;李静;张换样;李盛;竹梦婕;焦改丽;吴慎杰【摘要】Glycosytransferases (GTs) transfer an activated sugar donor to a specific acceptor to form glucosidic bond, which are regulated by various abiotic and biotic stresses, and may play a role in plant responses to changes in living conditions. In this study, a 539 bp fragment of GhGalT1 5′-flanking sequence was isolated from upland cotton Coker 312 by PCR, designated pGhGalT1. Analysis of pGhGalT1 sequence by PlantCARE revealed it contained not only putative CAAT box, TATA box se-quence, but also MBS, HSE, TC-rich repeats, MYCCONSE and CGTCA-motif cis-acting element which involved in drought, heat, dehydration, defense and stress responsiveness. Thus, we constructed it into pBI101-GUS vector and formed pGhGalT1::GUS fusion expression vector (pBI101-pGhGalT1-GUS), then transferred the vector into Arabidopsis by the Agro-bacterium-mediated floral dip method, and successfully obtained positive transgenic plants by screening test of resistance to kanamycin and PCR detection.Histochemical assay of T3generation of transgenic Arabidopsis revealed that GUS activities were mainly accumulated in root tips of primary and lateral roots in 5- to 15-day-old seedlings, and less strongly in cotyledons and rosette leaves. The histochemical staining results and the assay of quantitative GUS activity and GUS gene expression under abiotic stresses and hormone treatments revealed that the GhGalT1 promoter was salt-/osmotic-/6-BA-/MeJA-/BL-inducible. These findings contribute to theselection of a suitable promoter for crop molecular improvement.%糖基转移酶(glycosytransferase, GT)是催化活化的供体糖基转移到特异受体生成糖苷键的酶类, 在应答多种生物和非生物胁迫中起重要作用.本研究利用PCR技术从陆地棉品种Coker 312基因组中分离克隆了GhGalT1基因的启动子, 序列长度为539 bp, 命名为pGhGalT1.启动子分析软件PlantCARE分析表明pGhGalT1含有CAAT-box、TATA-box核心元件, 以及响应干旱、热、脱水、防御与胁迫应答的顺式作用元件MBS、HSE、MYCCONSE、TC-rich repeats和CGTCA-motif等.因此将pGhGalT1构建到启动子检测载体pBI101-GUS上, 形成pBI101-pGhGalT1-GUS融合表达载体, 以检测其启动子活性.通过农杆菌介导的浸花法转化拟南芥, 经卡那霉素抗性筛选及 PCR 检测成功获得阳性转基因植株.对 T3代转基因拟南芥进行组织化学染色分析显示该启动子主要在生长5~15 d 的幼苗主根及侧根根尖表达,在子叶及莲座叶边缘也有微弱表达.非生物胁迫和激素处理后的组织化学染色、GUS酶活性及GUS基因定量分析结果显示 GhGalT1 基因的启动子受盐、渗透胁迫和激素(6-BA、MeJA、BL)的诱导,该结果为合理选用启动子改良作物提供理论依据.【期刊名称】《作物学报》【年(卷),期】2018(044)002【总页数】9页(P218-226)【关键词】棉花;糖基转移酶;启动子;顺式作用元件;GUS组织化学染色;GUS定量分析【作者】秦丽霞;李静;张换样;李盛;竹梦婕;焦改丽;吴慎杰【作者单位】山西省农业科学院棉花研究所, 山西运城 044000;山西省农业科学院棉花研究所, 山西运城 044000;山西省农业科学院棉花研究所, 山西运城 044000;山西省农业科学院棉花研究所, 山西运城 044000;山西省农业科学院棉花研究所, 山西运城 044000;山西省农业科学院棉花研究所, 山西运城 044000;山西省农业科学院棉花研究所, 山西运城 044000【正文语种】中文糖基转移酶(glycosyltransferase, GT, EC 2.4.x.y)广泛存在于植物体内, 负责催化小分子化合物(激素、次级代谢物等)的糖基化, 将活性糖基从供体转移到受体(小分子化合物), 从而改变这些化合物的生物化学性质[1-2]。

高等植物WRKY转录因子家族的演化及功能研究进展李珍;华秀婷;张积森【摘要】WRKY transcription factors are one of the largest transcriptional regulator families in higher plants.The WRKY proteins possess one or two unique DNA-bind domains with nearly 60 amino acids composed of conserved signature WRKYGQK,which bind specifically to the W-box elements in the promoter of the downstream target genes and thus direct the temporal-and spatial-specific expression of the designatedgenes.Here,to overview the molecular phylogenetics and gene function of WRKY in higher plants,we performed phylogenetically analysis for complete WRKY families in six representative plant species,and reviewed the research progresses on WRKY in the recent two decades.Our review mainly focuses on the biological functions of WRKY TFs in response to biotic and abiotic stresses as well as plant growth anddevelopment,providing a comprehensive summary of the functions of WRKY transcription factor family.%WRKY转录因子是植物转录调节因子的最大家族之一,并且是调节植物许多生物过程的信号网络的组成部分.WRKY转录因子通过其保守结构域与靶基因启动子区域的W-box特异性结合,调节靶基因的表达,进而调控植物的叶片衰老、种子萌发与休眠、开花等生长发育过程外,还参与调控植物生物和非生物胁迫的响应过程.本文用代表性植物基因组数据,对WRKY的基因演化作了归纳,综述了近二十年来国内外WRKY转录因子的相要研究进展,并介绍了该转录因子在植物生物胁迫和非生物胁迫应答及生长发育过程中的调控作用.【期刊名称】《热带作物学报》【年(卷),期】2018(039)002【总页数】10页(P405-414)【关键词】WRKY转录因子;基因演化;基因功能;调控网络【作者】李珍;华秀婷;张积森【作者单位】福建农林大学作物科学学院,福建福州 350002;福建农林大学基因组与生物技术研究中心,福建福州350002;福建海峡植物应用系统生物学重点实验室,福建福州 350002;福建农林大学基因组与生物技术研究中心,福建福州350002;福建海峡植物应用系统生物学重点实验室,福建福州 350002;福建农林大学基因组与生物技术研究中心,福建福州350002;福建海峡植物应用系统生物学重点实验室,福建福州 350002【正文语种】中文【中图分类】Q943WRKY转录因子作为植物所特有的一类转录因子，是植物转录调控基因中最大的家族之一，也是调控植物多种生物进程的信号网络的重要组成部分。

棉花WRKY基因GhWRKY25的克隆和表达分析杨淑巧;王志安;张安红;许琦;肖娟丽;罗晓丽【摘要】棉花是一种重要的经济作物，在国民生产中起着重要的作用。

然而干旱盐碱等不良环境严重地制约着棉花的种植区域及其产量和品质。

近年来，利用分子育种改良棉花对这些逆境的耐性的研究成为热点。

本文从棉花中克隆了一个对干旱和盐碱具有应答的WRKY基因，定名为GhWRKY25。

该基因编码的蛋白包含两个典型的WRKY结构域，每个WRKY结构域的 C端含有一个 C2H2类型的锌指蛋白结构，进化树分析表明其属于Ⅰ类 WRKY蛋白，与可可的WRKY3同源性最高。

利用qPCR分析发现该基因在棉花里为组成型表达，但在花中表达量较高。

GhWRKY25在施用SA、JA、ABA、GA 中表达表现为上调。

干旱和NaCl处理时发现GhWRKY25基因表达均显著上调。

通过上述结果可以推测GhWRKY25在棉花对于逆境的适应中具有重要的作用，为该基因功能的进一步研究提供基础。

%Cotton (Gossypium hirsutum L.) is an important economic crop, which plays pivotal roles in industry and social life. However, many uncontrolled environmental factor, such as drought and saline, affect plant area, yield and quality of cotton. Currently, molecular breeding for improving the tolerance of cotton cultivars against various stresses has become the focus of research. In this study, a novel WRKY gene was cloned from cotton, designated as GhWRKY25. The GhWRKY25 protein contains two typical WRKY domain, in which a zinc finger motif is located in the C-terminal. Phytogenic analysis showed that GhWRKY25 belongs to the class Ⅰ WRKY protein, and has highest homology with TcWRKY3 in Theobroma cacao. The results of qPCR analysis showed that GhWRKY25 isconstitutively expressed in various cotton organs with high mRNA level in flowers. The expression of GhWRKY25 was up-regulated in cotton plants under the external-applying SA, JA, ABA and GA3. When cotton plants were treated with drought and NaCl, the expression level of GhWRKY25 significantly increased compared with the control. The above results showed that GhWRKY25 is able to response to various hormones, drought and salt stresses, indicating that it could play important roles in cotton tolerance to different stress, and provide a basis for futher reaearch on GhWRKY25 function.【期刊名称】《生物技术进展》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】6页(P274-279)【关键词】棉花;转录因子;GhWRKY25;抗逆;植物激素【作者】杨淑巧;王志安;张安红;许琦;肖娟丽;罗晓丽【作者单位】山西农业科学院棉花研究所，山西运城044000;山西农业科学院棉花研究所，山西运城044000;山西农业科学院棉花研究所，山西运城044000;山西农业科学院棉花研究所，山西运城044000;山西农业科学院棉花研究所，山西运城044000;山西农业科学院棉花研究所，山西运城044000【正文语种】中文棉花是重要的经济作物，其纤维是世界纺织工业的重要原料。

棉花热激转录因子GhHsf基因的表达及其烟草转化萨娜瓦尔·艾比布拉;曲延英;陈全家【摘要】[目的]了解棉花GhHsf基因的功能,分析该基因的表达模式,构建其植物表达载体并转化烟草获得转基因植株.[方法]利用半定量RT-PCR对棉花热激转录因子基因GhHsf的表达模式进行分析.构建pCAMBIA1301-GhHsf植物表达载体,采用农杆菌介导法转化烟草,并进行鉴定.[结果]棉花GhHsf基因在棉花各组织中为组成型表达;构建GhHsf基因植物表达载体pCAMBIA1301-GhHsf,转化烟草获得了转基因植株.[结论l棉花Gf基因在棉花的不同组织中是组成型表达,获得了转GhHsf基因烟草株,为进一步开展功能研究奠定基础.【期刊名称】《新疆农业科学》【年(卷),期】2014(051)012【总页数】7页(P2175-2181)【关键词】棉花;Hsf基因;表达模式;植物表达载体;转化【作者】萨娜瓦尔·艾比布拉;曲延英;陈全家【作者单位】新疆农业大学农学院,乌鲁木齐 830052;新疆农业大学农学院,乌鲁木齐 830052;新疆农业大学农学院,乌鲁木齐 830052【正文语种】中文【中图分类】S332.50 引言【研究意义】随着全球水资源短缺、土壤盐渍化、频繁的极端天气等威胁，以及粮棉争地矛盾的日益突出，对棉花耐逆能力的要求越来越高。

长期的育种实践表明，棉花育种目标多关注于产量、品质性状和抗病性，而非生物逆境的抗性和对土壤营养利用效率等性状遗传及育种利用研究甚少［1］。

近年来，在全球变暖的大背景下，西北地区也经历着同样的变暖趋势，尤其在西北干旱区新疆、甘肃等地的棉花种植区，气候变暖对棉花生长发育的影响日益增多。

在新疆，因高温少雨，往往会出现日平均气温高于30℃(成极端最高气温高于35℃以上)相对湿度小于60% 的“干热风”。

棉花如果遇到“干热风”，常使棉叶凋萎，因水分、养分失调而造成棉花出现花粉干缩，授粉不良及蕾铃大量脱落影响产量［2］。