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拔掉Q9保护插头，将复合电极插在电极插座上，并固定电于极架上。
插上电源，打开开关，仪器预热几分钟。
2、仪器的校正
a、仪器插上电极，选择开关置pH档。
定位调节器、斜率调节器都置于中间位置。
温度调节器转至相应的校正溶液温度。
b、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第一种缓冲溶液pH=6.86，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节定位调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
c、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第二种缓冲溶液pH=4.00（或PH9.18），搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节斜率调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
经校正的仪器，各调节器不应再有变动。
否则必须重新校正。
常规使用时，每天校正一次已能达到使用要求。
3、测量pH值：
经校正的仪器，即可用来测量被测溶液。
（1）被测溶液和用作校正的标准溶液温度相同时。
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
（2）被测溶液和用作校正的标准溶液温度不相同时。
温度计测出被测溶液的温度值，调节温度调节器置于该温度值上；
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
4、测量电极电位（mV值）：
①接上相应的离子选择电极；
②用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干；
③电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该离子选择电极的电极电位（mV值）。
肌电图诱发电位仪技术参数一、适用范围：能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目。
二、硬件技术要求（一）放大器★1、外置放大器通道数：次通道2、输入阻抗：>1000MΩ3、噪声水平:<O.5uV4、共模抑制比：>120dB★5、采样率：NlOoKHZ/通道★6、AD：>24Bit（二）电刺激器1、电刺激器接口：2个2、刺激类型：恒流3、刺激强度：O-100mA4、输出极性：正相、负相、交替、双相（三）听觉刺激器1、刺激器输出：标准声学耳机2、数量：1套3、刺激极性：疏音、密音、交替音（四）视觉刺激器1、刺激模式：棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅2、刺激输出：视觉刺激器3、刺激视野：全视野、半视野、1/4视野4、注视点：2种以上，可移动5、背景色：黑、灰（五）计算机系统要求1、计算机主机：不低于酷睿i7,8G内存，硬盘NlT,光驱刻录2、Windows操作系统3、键盘、鼠标、≥22寸液晶显木屏（六）软件功能要求1、神经电图1.1运动传导速度测定1.2感觉传导速度测定1.3微移定位1.4F-波1.5H-反射1.6重复频率电刺激1.7瞬目反射1.8植物神经电反应2、肌电图2.1定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相自动分析。
2.2同心圆针肌电图耗材可实现做单纤维肌电检测。
3、诱发电位3.1体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感）。
3.2听觉诱发电位（脑干诱发电位、40Hz、客观测听等）。
3.3视觉诱发电位3.4事件相关电位（P300）4、全中文病历管理和中文报告生成系统。
5、中国人正常值数据库。
6、配套全中文软件及全中文报告系统，可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。
报告结果可转入微软办公软件读取分析。
2.性能指标2.1外观和结构2.1.1机壳体应平整光亮整洁,无明显划痕、破损及变形。
2.1.2控制面板上文字和标志应准确、清晰、牢固。
2.1.3控制和调节机构应灵活可靠，紧固件应无松动。
2.2基本性能2.2.1示值准确度输入信号幅度为最大值（1mVp-p）或最大值的10%（100µVp-p）时，肌电图机的测量误差应≤±3% 或者±2µV （两者取较大值）。
2.2.2分辨率（测量灵敏度）≤ 2µV 。
2.2.3系统噪声≤ ±1µV 。
2.2.4通频带通频带应不窄于20 Hz～500 Hz（-3 dB）(不包括陷波波段)。
2.2.5差模输入阻抗应大于5 MΩ。
2.2.6共模抑制比应大于100 dB。
2.2.7工频陷波器肌电图机应有50 Hz 陷波滤波器，衰减后幅值应不大于5µV （峰-谷值）。
2.2.8均方根计算对肌电信号进行均方根计算，其结果应等于原始信号峰峰值乘以0.707，误差≤ ±3% 。
2.3正常工作状态肌电图机应能正常工作，并显示肌电测量信号。
2.4软件功能创建、维护及管理数据档案，组织管理相应数据文件及信息配置文件。
根据需求，按照设定配置对相应生理信号进行采集、显示、标记、存储。
2.4.3采集信号回放模块本模块实现对采集到的生理数据进行回放、测量、标记、分析、计算、统计、报告打印、及数据导出功能。
2.4.3.1数据回放功能模块本模块实现对采集到的生理信号数据进行浏览，前后滚动查看，可进行时间压缩，幅度放缩显示。
2.4.3.2测量模块可以对生理信号进行最大值，最小值，面积积分，时间指标进行测量，并将结果以表格形式导出。
2.4.3.3事件标记查看采集过程中所做事件标记，删除或添加标记，及标记搜索定位，达到快速检索信号。
2.4.3.4分析模块对采集到的原始肌电信号进行均方根（RMS）运算，得出量化后的肌电幅值。
肌电图诱发电位仪技术参数一、硬件要求★1：产品使用范围：产品利用电、声、光刺激装置，含肌电图检测，神经传导检测，诱发反应检测（含体感，听觉，视觉）。
适用于医院的检查室、手术室、门诊室和一般病房，用于成人、小儿（含婴儿）和新生儿的临床检查。
★2：设备要求：4通道原装进口。
3：进口主机，Core双核处理器，内存≥4G，硬盘≥500G，显示器≥19寸液晶，分辨率≥1280×1024，黑白激光打印机。
4：具备原装进口隔离电源，提高仪器稳定性。
二、放大器要求1、一体式全数字放大器输入盒1.1 输入电阻：差模≥200MΩ（误差-7%—-2%）★1.2 噪音：≤0.4μVrms（1HZ-10KHZ）(提供药监局检测报告证明)★1.3 共模抑制比（CMRR）：≥127dB (提供药监局检测报告证明)1.4 灵敏度：1,2,5,10,20,50,100,200,500μV/div，1,2,5,10mV/div，±5% 1.5 低切滤波：（0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200、 500）HZ，（1、2、3）KHZ★1.6 高切滤波：（10、20、50、100、200、500）HZ，（1、1.5、2、3、5、10、20）KHZ（±20%）(提供药监局检测报告证明)1.7 AC滤波：50/60HZ（倍减<1/20）1.8 皮肤电极接触阻抗检查：2、5、10、20KΩ（误差小于±20%）2、运算放大器2.1 振幅校准（1、10、100）μV，（1、10）mv，误差小于2%2.2 最低每通道采样频率＞100KHz2.3 转换速度：10μs/通道2.4 时基模式：每通道单独选择3、刺激器共同功能3.1触发模式：循环式，随机式，脚踏开关，信号，外部，Somatol。
3.2刺激模式：单，双，序列3.3刺激频率：0.1~100HZ3.4刺激延迟：0~10s4、电刺激器4.1：刺激脉冲持续时间：范围：0.01，0.02，0.03，0.05，0.1，0.2，0.3，0.5，1ms（±10%）精度：2.1ms ~ 1ms(精度±8%)4.2 刺激强度：0.1~100mA（步长值0.1mA，0.2mA，1mA），精度2.1~100mA（±5%）4.3 刺激模式:可输出单,双,序列刺激5、声刺激器5.1 刺激强度： 0~134dB/SPL5.2 刺激模式：喀喇音，短纯音5.3 刺激相位（极性）：凝聚（正相），稀疏（负相），交替音。
肌电诱发电位仪技术参数一、硬件参数：1、※电极输入：22道一体化放大器，标准配置5导诱发电位，2导肌电图。
只需升级软件放大器可升级做22导脑电图，诱发电位可升级至20导。
2、放大器噪音：<0.3uVrms（0.l-100Hz）,<20nV∕10-10kHz3、共模抑制比：115dB,隔离抑制比：13OdB4、输入阻抗：IooOOM欧姆5、带宽：20KHZ@-6dB,2KHz（脑电）6、采样率：40KHz∕每通道，16KHz∕每通道（脑电）7、模数转换精度：24bits,16bits（脑电）8、数字滤波：8.1高通滤波：0.l-500Hz8.2低通滤波：20-20KHz9、限波滤波（电源）：50∕60Hz,MOdB衰减10、放大器阻抗测试：所有通道11、电刺激器：2个独立的电刺激器ILI电流：0-10OmAIL2调整精度:0.1mAIL3刺激频率：0.1-IOOHz12、听觉刺激器：声学标准TDH-39耳机，可升级至内插式耳机或骨导及其它特种耳机12.1声音刺激强度：32-132dBSPL12.2掩蔽音：-40—+IOdB12.3声强分辨率：1dB12.4刺激极性：疏波/压缩波/交替12.5噪声：白噪声13、视觉刺激器：模式翻转，可升至闪光眼罩、闪光刺激13.1刺激种类：棋盘格、水平条、垂直条、正弦水平色条、正弦垂直色条13.2刺激颜色：黑/白标准色，16百万颜色中任选两种13.3刺激模式：交替（两种色系）、反转13.4刺激图样：方形（全屏）、圆形（带有掩蔽图）13.5刺激周期：IOOmSTOS,步长ImS二、硬件配套：1、22道一体化放大器，标准配置5导诱发电位，2导肌电图1套2、专用医学隔离电源1套3、22寸彩色液晶显示器1套4、台式电脑，WindoWS764位专业版操作系统（硬件设置:酷睿2双核，2.7GHz, 2G内存,高于500G硬盘，可刻录光驱）1套5、黑白激光打印机1套6、手持式电刺激器1套7、TDH-39声学耳机1套。
电生理参数监测仪技术规格一、适用范围：产品适用于甲状腺手术神经监测、五官科面神经手术监测、骨科神经监护。
二、性能要求：1.触屏操作：≥15寸彩色液晶显示屏，操作简便。
2.参数设置：用户可以选择手术模板进行手术操作或自主调整参数。
3.旋钮调节电流强度：操作方便、简单，可通过旋钮快速调节刺激电流强度。
*4.多语言界面：至少支持中、英文语言界面。
5.电极选择：支持多种刺激探针和电极。
6.声頻输出：具备多种提示音，包括事件提示音、刺激提示音和原始肌电声音等。
7.阈值设置：具有可调节的事件判断阈值，以适用于不同的患者和手术。
8.最大波幅保持功能：便于对监测结果的记录和判断。
9.事件捕捉功能：波形高于阈值时，可以将所需的EMG信号固定在屏幕上便于分析，直到下一个信号被捕捉；波幅低于阈值时，EMG信号不被固定，便于分析和保存术中的事件信息。
10.扫描延迟功能：具备可设置的扫描延迟功能，用于排除刺激伪迹对事件波形判断和计算的影响。
11.具备外接USB端口，用于导出患者数据或打印。
12.波形记录和回放功能：可以记录手术过程中的典型波形，肌电图在整个手术过程中的变化趋势，手术记录可直接在监测仪上回放查看。
*13.快速注释功能：可以根据手术过程，在波形上快速添加《甲状腺及甲状旁腺手术中神经电生理监测临床指南》中定义V1、R1、R2、V2名称注释，同时记录相应的波幅和潜伏期。
*14.模块化设计，升级，维护更方便。
15.波形保存方式：可设置为刺激式保存或事件式保存。
16. 自定义标记注释：回放界面中，可在记录文件添加自定义标记注释。
17.标准报告可自动保存至U盘。
三、技术规格要求：1、采集部分1.1 测量范围：2 0μV -70000μV；1.2 带宽：0.4 Hz-7KHz；1.3 共模抑制比：≥110dB；1.4 输入阻抗：≥2MΩ；。
1.5 噪声水平：≤0.7μVRMS2、电刺激部分2.1 刺激方式：恒流；2.2 负载范围：0-10KΩ；2.3 刺激强度：0 mA -30mA，可调节；2.4 刺激频率：1 Hz -30Hz，可调节；2.5 刺激脉冲宽度：50μs、100μs、150μs、200μs或250μs，可调节；2.6 直流分量：0V。
肌电诱发电位仪技术参数预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制肌电诱发电位仪技术参数（一）、主要测量项目：1.诱发电位（听觉诱发电位、视觉诱发电位、体感诱发电位、事件相关电位）2.神经传导研究（感觉、运动、重复电刺激、F波、H反射、瞬目反射）★3.事件相关诱发电位标配P300，N400，运动相关皮层电位、CNV临时负变化4.肌电图（手动和自动运动单位电位、定量肌电图、干扰相分析）5.植物神经系统测试（交感神经皮肤反应、微神经图、R-R间隔变化率）（二）、原装正版Windows 7操作系统；1.输入盒6通道或6通道以上；2.高性能的硬件：低噪音，高共模抑制比（CMRR），可编排导联的电极输入盒；3.可以用 Microsoft Word或Excel生成报告。
4. 2通道的电刺激器、2通道的声音刺激器以及2通道的棋盘格翻转和LED眼罩刺激器，每种刺激器都可以根据需要单独购买。
★5.可以扩展5个刺激器做5冲实验（三）、技术参数整机（包含计算机主机，隔离净化电源，放大器和肌电图控制主机）放大器大于等于6通道输入阻抗：输入阻抗１０００ＭΩ以上噪音：< 0.6 uVrms或更低（1 Hz to 10 kHz输入短路状态下）共模抑制比：共模抑制比１１２dB以上。
灵敏度：灵敏度可设定１μV/DIV ～１０mV/DIV范围。
低频滤波：0.01, 0.02, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200,500 Hz, 1, 2, 3 kHz at 6 dB/oct (±20%)高频滤波：10, 20, 50, 100, 200, 500 Hz, 1, 1.5, 2, 3, 5, 10, 20 kHz at 12 dB/oct (±20%)AC干扰陷波滤波器：50 or 60 Hz (拒绝率: < 1/20)幅度定标：1, 10, 100 mV, 1, 10 mV (在±5%范围内)皮肤-电极接触阻抗检测：2, 5, 10, 20 k显示(在±20%范围内)★标配有抗干扰动态电极，具有前置信号放大处理功能，确保采集波形的精确性。
1. 性能指标2.1反馈放大器2.1.1通道数不少于4 通道。
2.1.2噪声电平不大于2.0uV(Vpp)(频率1 Hz～3000Hz)。
2.1.3共模抑制比（CMMR）不小于 100dB。
2.1.4输入阻抗不小于50MΩ。
2.1.5滤波频率下限选择范围 1Hz～1000Hz，滤波频率上限选择范围100Hz～10000Hz。
2.1.6滤波频率特性应满足 10Hz～4000Hz 范围内达到(-3.0dB，+0.4dB)的要求。
2.1.7测量精度在5uV～500uV 测量范围内，测量允差±10%。
2.2电流刺激器2.2.1刺激电流为恒流输出，可输出 0mA～100mA 可调。
精度为±10%或±0.5mA，两者取大者。
步长为 0.2mA。
2.2.2刺激脉宽50us、100us、200us、300us、500us、1000us，允差为±10%。
2.2.3刺激频率0.1Hz～10Hz ，允差为±10%。
2.3打印机接口打印机接口采用标准并行打印机接口或USB接口，可接普通打印机。
2.4软件功能2.4.1WOND2000A 软件功能a.系统应具有病人信息管理程序；b.系统应具有病人数据库管理程序；c.系统应具有项目检查程序；d.系统应具有分析系统程序；e.系统应具有临床报告及输出程序；f.系统应具有专家分析工作站系统程序；g.系统应具有脑电扫描程序；h.系统应具有动态监护（IOM）专用软件包程序；i.系统应具有肌电反馈系统程序。
2.4.2WOND2000B 软件功能a.系统应具有病人信息管理程序；b.系统应具有病人数据库管理程序；c.系统应具有项目检查程序；d.系统应具有分析系统程序；e.系统应具有临床报告及输出程序；f.系统应具有专家分析工作站系统程序。
2.4.3WOND2000C 软件功能a.系统应具有病人信息管理程序；b.系统应具有病人数据库管理程序；c.系统应具有项目检查程序；d.系统应具有分析系统程序；e.系统应具有临床报告及输出程序；f.系统应具有脑电扫描程序。
肌电图/诱发电位仪技术参数一、数量：1套二、技术参数及要求（一）硬件技术参数1、电压灵敏度：0.05uV/div到10mV/div分档控制；2、主机要求：工控主机；3、系统噪音电压≤0.5uV RMS，（非单独部件）；★4、系统共模抑制比：≥117dB（非单独部件）（必须提供国家食品药品监督管理局所属医疗器械质量监督检验中心出具的检验报告加以核验）；5、分辨率：24比特；6、采样率：≥200千赫/每通道；★7、频率范围：0.5Hz～10KHz，电压测量误差+5%-- -15%（必须提供国家食品药品监督管理局所属医疗器械质量监督检验中心出具的检验报告加以核验）；8、刺激强度≤125dB刺激耳给予Click声，刺激极性：密波，交替波；9、最大Click声强：125-135dB；10、恒流源：最大电流脉冲输出强度：100mA（安全上限），有自动复零功能。
（二）软件功能和要求1、肌电图软件包：干扰相、运动单位电位、静息电位、单纤维、同步电位；2、神经传导速度软件包：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激、运动单位数目估计、瞬目反射、交感皮肤反应；3、听觉脑干诱发电位软件包：听觉脑干诱发、多道听觉诱发；4、体感诱发电位软件包：上肢诱发电位、下肢诱发电位、脊髓诱发电位；5、视觉诱发电位软件包：常规棋盘格视觉诱发、LED闪光诱发。
（三）配置要求★1、仪器符合YY0505-2012医用电气设备第1-2部分；安全通用要求-并列标准；电磁兼容-要求和实验标准要求（必须提供国家食品药品监督管理局所属医疗器械质量监督检验中心出具的检验报告加以核验）；2、系统工作站：具有处理软件功能；中央处理器：工控主机，主频≥1.7GHz 处理器内存：≥2G、硬盘：≥320G、标准接口、显示器：≥19”液晶，打印机：黑白激光；3、配稳压隔离电源。
三、售后服务1、免费质保期：≥1年，终身维修；2、保修期外收取零配件费，不收维修费；3、接到用户维修通知后， 2小时内作出响应，并在24小时内派员到达用户现场实施维修；4、免费提供操作和维修培训。
肌电图与诱发电位仪招标参数一、名称：肌电图与诱发电位仪二、数量：1台三、技术要求：1. 肌电放大器1.1通道数：4通道；★1.2 传输方式：光纤传输；★1.3模块化设计：方便升级和维护等；★1.4接地噪声：≤0.4μV(RMS)1.5共模抑制比：≥110dB★1.6A/D转换率：24Bit1.7采样率：200KHz★1.8 共模输入阻抗≥1000 MΩ2. 刺激器部分2.1 电流刺激器2.1.1电流强度输出范围：0～100mA可调，安全可靠；2.1.2刺激频率：0.1 Hz～100Hz；2.1.3脉冲模式：单脉冲、双脉冲。
2.2音视频刺激器（1）声刺激器2.2.1刺激强度：0～120dB ；声音类型：短音、纯音、短纯音；2.2.2刺激方式：疏波、密波、交替波；2.2.3纯音频率：0.5～8KHz；2.2.4随机刺激方式：支持3种声音随机刺激。
（2）闪光刺激2.2.5刺激频率：0.1～100Hz2.2.6闪光时间：1～100ms2.2.7闪光强度：16级可调（3）视频刺激2.2.8刺激图形：棋盘格、横条、竖条；2.2.9格数：4×4～64×322.2.10输出控制：全视野、半视野（上、下、左、右）、1/4视野（第I、II、III、IV象限）3.软件功能：3.1 体感诱发电位（SEP）：上肢体感（USEP）下肢体感（LSEP）等3.2 听觉诱发电位（AEP）：脑干听觉诱发电位（BAEP）中潜伏期诱发（MAEP）长潜伏期诱发（LAEP） 40Hz电位等3.3 视觉诱发电位（VEP）：模式翻转视诱发（PRVEP）闪光视诱发（FVEP）3.4 事件相关电位（P300）3.5 神经电图：运动传导速度（MCS）多节段传导（SSCT）感觉传导速度（SCS）重复电刺激（RNS） F波反应（F-wave） H反射（H-reflex）瞬目反射（BR）皮肤交感反应（SSR）3.6 肌电图（EMG）：运动单位自动分析（MUP）干扰相（重收缩）自动分析（IP）扫描肌电图（EMG）4.同心圆针及连接线部分采用进口元器件，可与进口设备兼容。
肌电图诱发电位仪使用要求（NDI-092型肌电图诱发电位仪）1.使用环境的选择：肌电图诱发电位仪是检测人体微弱生物电信号的仪器设备，由于信号非常的微弱（小到零点几微伏），如果受到干扰，就会在检测结果如波形上叠加一种类似于某些病变的畸变（谐波）而容易造成误诊，同时还可能引起微电击，严重时还有生命危险。
所以为了保证操作人员和被检人员的安全，和检查结果的准确性，请使用者在安装和使用肌电图诱发电位仪之前，确保符合以下要求。
（1）周围电磁环境要求：远离大功率电气装置和射频设备的房间，远离变电站、放射科设备、理疗科设备、超高频病房呼叫、高频透热机和其他外科电仪器系统等。
易造成干扰的装置如：电力变压器、高压线、电梯、电动机、移动/联通/电信基站、超高频病房呼叫、电视发射塔/接收天线、磁共振成像(MRI)、全身螺旋CT扫描仪、单（双）光子发射计算机断层扫描机、除颤器、全自动生化仪、采用电磁波技术的碎石机、高频透热机、胃肠断层扫描机、高频电刀、多功能微波治疗仪等。
（2）电源要求：a)电压要求：AC220V/50Hz （在AC198V—AC242V之间）如果医院存在经常断电、电压不稳（过欠压）等情况，会容易导致机器的死机、数据的丢失甚至机器的损坏等问题。
为了避免由于电源原因而造成的机器不能正常使用的情况，请加装UPS电源给设备供电。
（UPS电源要求：带有CQC认证，额定容量在1KW以上在线稳压正弦波输出的UPS 电源，不间断时间5分钟以上）b)肌电图仪的系统输入功率：320VA+10%（不含显示器）；电源线材质要求为铜线，铜线截面积在1平方以上，建议使用2.5平方的铜线。
（3）接地要求：如医院电源为三相五线制，请确保保护地线的接地电阻小于4欧姆，且做可靠连接，并保证整个系统的电位均衡。
对于大楼没有良好的保护地线或达不到要求的，需要埋设单独地线（埋设方法可参考附图），接地电阻小于4欧姆；单独地线连接时，在墙壁电源插座中，先拆掉原有保护地线，接入单独地线使用。
性能指标2.1外观与结构2.2.1仪器的外充应无机械损伤、锈蚀.面板上的文字、标志应清斷可见、牢固，2.2.2仪器的塑料件应无起泡、开裂、变形以及濯注物溢出现象.2.2信号釆集与放大2.2.1前置放大器a）输入通道数1〜4路共地输入通道，注册单元4通道前置放大器：b）通道输入短路噪声≤0.7nV nns （0. IHz-lOkHz.两输入端对患者地短路）；c）通道差模输入阻抗≥2000MQ：d）通道共模抑制比≥110 dB：2.2.2通道滤波器要求a）高通频率：（0.1, 0.2 , 0.5. 1. 2 , 5, 10 . 20 , 30, 50, 70, 100 , 200 . 300. 500, 1000） Hz：幅度衰减：（-3±0.5） dB.注册单元具备所有高通频率.b）低通频率：（0.02, 0.05, 0.1, 0.2. 0.3. 0.5. 1. 1.5. 2. 2.5, 3. 5. 10. 20） kHz：幅度衰减：（-3±0.5）dB.注册单元具备所有低通频率。
c）陷波：领率：50Hz可通过软件设定为开或关：幅度衰减：W-30 dB.2.2.3通道增益要求通道增益：（50, 100, 250. 500. 1000. 2 500 . 5 000, 10 000 , 25 000 . 50 000. 100 000.250 000 , 500 000, 1 GGOOOO）倍；允差：±10%.注册单元具备所有增益.2.2.4自检a）电极接触电阻测试接触电阻：（2〜10）kQ・允差：±20%.b）机内校准信号可通过操作面板设定为：5uV/50uV/500uV /5B V,频率200Hz的方波。
幅度允差：（50nV： 500M V： 5mV） ±10%.注册单元具备：5M V/50M V/500M V/5B V.2.3 刺激器注册单元具备下述4个刺激器：电刺激器、听觉刺激器、图像刺激器和闪光剌激器。
肌电图诱发电位仪一台主要技术要求一、系统技术规格要求：1、前置放大器：四通道；光电隔离传输；检测时整机系统一体化交流供电（非电池供电），可持续全天工作。
2、电压灵敏度：0.05uv/D—10mv/D，须提供检测报告以核对参数。
3、显示灵敏度：0.01uv/D—30mv/D。
4、共模输入阻抗：≥3000兆欧。
5、差模输入阻抗：≥300兆欧6、幅频特性：在频率为0.5Hz～10KHz范围上，电压测量误差要求在+5%-- -10%之内。
7、扫描时程：0.5ms/D—30s/D，要求不超过±2%。
8、共模抑制比：≥117dB。
须提供检测报告以核对参数。
9、输入短路噪声：≤0.4μVrms二、电流刺激器：1、电流刺激器最大脉冲强度：100mA±5% ，并有保护设置2、脉冲强度误差：≤±5%3、最大脉冲宽度：1ms±5%4、刺激触发器输出频率：0.1Hz—70Hz±5%，伴有外触发。
三、视刺激器：1、19吋高分辨率屏幕。
2、种类：专用CRT、LED闪光刺激器3、刺激图像：棋盘格（1×1）-（128×96）4、刺激方式：全场、半场（左右、上下）、1/4场、横条、四、听刺激器：1、极性（交替波:疏波、密波）。
2、最大Click声强: ≤125 dB～135dB(SPL峰值)。
3、最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。
4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。
五、质量体系认证和标准要求：1、要求通过ISO13485:2003和ISO9001:2008质量体系认证。
2、因对各厂家仪器的抗干扰性不明了，故要求肌电图诱发电位仪通过电磁兼容要求和试验标准YY0505/IEC60601-1（必须提供检测报告）。
六、项目：1.肌电图：干扰相、运动单位电位、静息电位1.1肌电图测定项目：干扰相、运动单位电位、静息电位、同步电位1.2肌电图进针效果监测功能：可对肌电图进针进行监控，通过直观强度标尺指导运动单的采集1.3定量肌电图分析：静息状态，可全自动/手动运动单位电位分析、IP分析。
肌电图与诱发电位仪技术参数一. 厂家资质认证要求:1.通过CE认证；2.通过ISO13485认证；二. 主机系统配置1.电脑：商用电脑(不接受双工控机；)2.系统：可支持XP、WIN7 32位或64位、WIN8 32位或64位；3.显示器：19吋液晶4.台车：台车（专用音箱）三. 放大器：1.通道数： 4通道2.A/D转换率：24Bit四. 生理电放大盒参数：1.显示灵敏度： 0.01μV/div~20000μV/div分档控制。
2.灵敏度误差： 2μV/div、5μV/div、10μV/div、20μV/div、50μV/div、100μV/div、200μV/div 、500μV/div 、1000μV/div、2000μV/div、5000μV/div、10000μV/div、20000μV/div。
3.幅频特性： 0.5Hz~10kHz；4.扫描速度测量误差：1ms/div-5000ms/div时；5.高切滤波：10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz、10000Hz、20000Hz；6.低切滤波：0.1Hz、0.2Hz、0.3Hz、0.5Hz、1Hz、2Hz、3Hz、5Hz、10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz。
；7.共模抑制比：≥115dB @200Hz，50Hz ON。
8.噪声电压：≤0.4μV（rms）；9.耐极化电压：加±300mV的直流极化电压；五. 电流刺激器参数：1.最大电流脉冲输出强度：100mA，0mA~4mA时步长为0.01mA；2.最大电流脉冲输出强度：100mA，0mA~4mA时步长为0.01mA；3.脉冲输出频率：0.1Hz ~ 120Hz；4.靶脉冲宽度误差：50μS、100μS、200μS、300μS、500μS、1000μS时；5.刺激方向：正向、负向、双向；6.刺激模式：Single、Double、Trail；7.靶信号概率：5%~100% ；六. 音视频刺激器参数：1.最大短声强：≥130dB；2.最大纯音声强：≥120dB；3.最大白噪声声强：≥100 dB；4.声音刺激频率：0.1Hz~100Hz；5.纯音声音频率：250Hz~7KHz；6.纯音刺激方式：左耳、右耳、双耳、交替；7.靶信号概率：5%~100%；8.棋盘格图像：可显示全屏黑白翻转的棋盘格图像；刺激视野包括：全视野、半视野、1/4视野；图案包括：棋盘格、横条格、竖条格；图案大小有4×3、8×6、16×12、32×24、64×48五种可选。
肌电图诱发电位仪技术参数一、技术参数1、基本参数1.1、系统构成：前置放大器、电刺激系统、数据处理系统、台车与隔离电源、配件；1.2、台车尺寸（长X宽X高）：750mm x 700mm x 1150mm；1.3、连续工作时间：≥4小时；1.4、双脚踏开关；★1.5、刺激器、数据采集、计算机有机集成的一体机；2、放大器部分2.1、通道数：四通道附可伸缩悬臂；★2.2、输入阻抗：≥3000兆欧；★2.3、输入短路噪声：≤0.4μVrms(0.1Hz～10kHz)；★2.4、共模抑制比：≥115dB；2.6、灵敏度：0.01μV/格～20mv/格 1mS/格～500mS/格；2.7、滤波频率：0.1Hz～20KHz；2.8、传输方式：光电隔离，交流供电；2.9、输入信号范围：1μV～10mV；3、记录器部分3.1、接口技术：USB；3.2、A/D转换率：16Bit；3.3、采样率：200KHz；3.4、采集数据最大时长：不限时；3.5、扫描时程：1ms - 6s；4、刺激器部分4.1、音频刺激器：4.1.1、双声道输出接口，可选择单边或双边同时输出；4.1.2、刺激频率：0.05 Hz～50Hz；4.1.3、刺激强度：0～120dB SPL；4.1.4、极性：疏波、密波、疏密交替波；4.1.5、刺激声类型：短声、短音；4.2视频刺激器：（1）闪光刺激器：4.2.1、闪光输出：眼罩；4.2.2左右两路闪光输出接口，可选择单边或者双边同时输出；4.2.3、亮度0-100%可调；4.2.4、闪光持续时间2～500 mS；4.2.5、最大照度：距离LED法线方向4mm处≤眼科明室照度（2）图像刺激器（CRT）：4.2.6、图像输出：43.3cm（17”）彩色CRT；4.2.7、场频：≥60Hz；4.2.8、提供图像模式翻转及给/撤两种刺激模式；4.2.9、图像亮度：5级，约为最大亮度的0%、20%、40%、60%、100%；4.2.10、注视点：默认位于屏幕中央，可软件设定开/关；4.2.11、图像类型：棋盘格、垂直条、水平条；4.2.12、图像大小：4*3、 8*6、16*12、32*24、64*48、128*96；4.2.13、刺激视野：全屏、左半屏、右半屏、上半屏、下半屏、上、下、左、右1/4屏；4.3、电流刺激器:4.3.1、两路电刺激输出接口，可选单边输出或双边同步异步输出；4.3.2、恒流源、短路及过载保护；4.3.3、刺激速率：0.05 ～ 50 次/秒；4.4.4、刺激持续时间：0.05ms～ 1.0ms；4.4.5、刺激模式：单个脉冲、对冲、成对、串；4.4.6、输出脉冲幅度：0 ～ 100mA；4.4.7、输出脉冲宽度：50 ～ 1000μs；4.4.8、输出短路电流：≤120mA；4.4.9、最大输出电压：≤350V；二、检查项目1.1、体感诱发电位（SEP）：包括上肢体感诱发、下肢体感诱发、脊髓诱发电位、三叉体感诱发电位等；1.2、听觉诱发电位（AEP）：脑干听觉诱发电位（BAEP）中潜伏期诱发（MAEP）长潜伏期诱发（LAEP）40Hz电位等；1.3、视觉诱发电位（VEP）：模式翻转视诱发（PRVEP）闪光视诱发（FVEP）眼电图（EOG）视网膜电图（ERG）；1.4、神经电图：运动传导速度（MCS）多节段传导（SSCT）感觉传导速度（SCS）重复电刺激（RNS）F波反应（F-wave）H反射（H-reflex）瞬目反(BR) 皮肤交感反应（SSR）；1.5、肌电图（EMG）：运动单位自动分析（MUP）干扰相（重收缩）自动分析（IP）扫描肌电图（FMG）；1.6、运动诱发电位（MEP）；1.7、事件相关电位P300；1.8、表面肌电（SEMG）；1.9、皮肤交感反应SSR；三、软件功能、1、多模式自动生成中文报告。
拔掉Q9保护插头，将复合电极插在电极插座上，并固定电于极架上。
插上电源，打开开关，仪器预热几分钟。
2、仪器的校正
a、仪器插上电极，选择开关置pH档。
定位调节器、斜率调节器都置于中间位置。
温度调节器转至相应的校正溶液温度。
b、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第一种缓冲溶液pH=6.86，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节定位调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
c、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第二种缓冲溶液pH=4.00（或PH9.18），搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节斜率调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
经校正的仪器，各调节器不应再有变动。
否则必须重新校正。
常规使用时，每天校正一次已能达到使用要求。
3、测量pH值：
经校正的仪器，即可用来测量被测溶液。
（1）被测溶液和用作校正的标准溶液温度相同时。
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
（2）被测溶液和用作校正的标准溶液温度不相同时。
温度计测出被测溶液的温度值，调节温度调节器置于该温度值上；
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
4、测量电极电位（mV值）：
①接上相应的离子选择电极；
②用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干；
③电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该离子选择电极的电极电位（mV值）。
