水中砷的分光光度法测定

水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光分光光度法原子荧光分光光度法是一种用于汞、砷、硒、铋和锑等元素测定的快速、准确、灵敏和无损的分析方法。

该方法利用元素的原子在入射能量作用下发生跃迁，从而产生特定的荧光光谱，通过光谱的测量和分析，可以确定样品中元素的含量。

原子荧光分光光度法的基本原理是利用元素的原子在高能激发光照射下吸收光能，电子从基态跃迁到高激发态，然后再返回基态时发射出特定波长的荧光光。

每个元素都有其独特的荧光光谱，可以作为元素测定的指纹。

通过测量样品荧光光谱的强度和相对强度，可以确定样品中元素的含量。

原子荧光分光光度法具有以下优点：1.高灵敏度：原子荧光分光光度法对元素的测定具有极高的灵敏度。

荧光光谱的特征峰强度和相对强度与元素的浓度成正比关系，因此可以实现对低浓度元素的准确测定。

2.快速分析：原子荧光分光光度法的分析过程简便快速，不需要繁琐的前处理步骤。

可以直接对样品进行测定，样品的准备时间大大缩短。

3.准确性：原子荧光分光光度法的测定结果具有高准确性。

通过校准曲线方法，可以用标准物质测定得到的荧光峰强度和相对强度来计算未知样品中元素的浓度。

原子荧光分光光度法在汞、砷、硒、铋和锑测定中的应用：1.汞测定：汞是一种常见的有毒重金属，其超标污染会对环境和人体健康造成严重危害。

原子荧光分光光度法可以通过测定样品中汞元素的特征荧光峰强度来快速准确地测定汞的含量。

2.砷测定：砷是一种常见的有毒元素，其存在于地下水、土壤和食物中，在超标情况下会对人体健康产生严重的影响。

原子荧光分光光度法可以通过测定样品中砷元素的荧光峰强度来实现对砷的准确测定。

3.硒测定：硒是一种重要的微量元素，对人体健康有重要影响。

原子荧光分光光度法可以通过测定样品中硒元素的荧光峰强度来测定硒的含量，用于评价食品和水源中的硒含量。

4.铋测定：铋是一种重要的金属元素，广泛应用于医药、能源和材料等领域。

原子荧光分光光度法可以通过测定样品中铋元素的荧光峰强度来准确测定铋的含量，为铋的分析和质量控制提供有力的分析手段。

HZHJSZ00101水质砷的测定氢化物发生原子吸收分光光度法1、范围本方法适用于测定地下水，地面水和基体不复杂的废水样品中的含量砷。

适用于浓度范围与仪器特性有关，本装置检出限为0.25ìg/L。

适用的浓度范围1.0~12ìg/L。

本方法对砷的测定选择性好，灵敏度高。

但反应过程中能产生液相和气相两大类干扰。

液相干扰是指共存金属离子被硼氢化钾先还原成金属粉末吸附了砷化氢并与之沉淀。

气相干扰主要是碲、铋和硒的氧化物对砷化氢的干扰。

对于5μg/L砷的测定，100mg/LCu2+、Mn2+、Sr2+、20mg/LFe3+、0.04mg/LCo2+、10mg/LBi3+无明显干扰。

20mg/LZn2+、40mg/LFe3+、10mg/LSe4+、0.02mg/LCr6+产生负干扰。

20mg/LPb2+、Ca2+、Ni2+、Mg2+、10mg/LAl3+、V5+、30mg/LBi3+、0.5mg/LSb3+和0.02mg/LGe4+是正干扰。

加入碘化钾溶液可消除Zn2+、Ca2+、Mg2+、Sb3+、Ge4+和Cr6+的干扰。

加入抗坏血酸溶液能消除Se4+和V5+以外的上述离子的干扰。

加入硫脲溶液几乎可消除全部离子的干扰。

抗坏血酸和硫脲对砷有明显的增感效应，可考虑同时使用这三种试剂。

2、原理硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中，产生新生态氢，将水样中无机砷还原成砷化氢气体，将其用N2气载入石英管中，以电加热方式使石英管升温至900~1000℃。

砷化氢在此温度下被分解形成砷原子蒸汽，对来自砷光源的特征电磁辐射产生吸收，将测的水样中砷的吸光值和标准吸光值进行比较，确定水样中砷的含量。

3、试剂3.1去离子水。

3.2工业氮气。

3.3盐酸、硝酸、高氯酸，均为优级纯。

3.4砷标准贮备溶液：将三氧化二砷在硅胶上预先干燥至恒重，准确称取0.1320g，溶于2mL20g/100mL氢氧化钠溶液中，用1+49盐酸溶液中和，然后再加2mL，移至100mL容量瓶中，摇匀。

原子吸收分光光度法测定砷的研究砷是一种重要但有毒的元素，对人类和环境具有潜在的危害，因此砷的检测是非常重要的。

原子吸收分光光度法是一种简便、可靠、可重复性强的分析方法，适用于快速检测大多数元素，其中包括砷。

本文的目的是通过原子吸收分光光度法测定砷的含量。

原子吸收分光光度法测定砷的主要原理是：原子吸收是一种光分析方法，砷原子不对外界环境敏感，可以通过外部能量（光）来诱导原子发射离子，以达到测量目的。

原子吸收分光光度法可以用来测量砷的含量，根据离子发射的强度变化可以即时反映出砷的含量。

实验中使用的仪器设备包括原子吸收光谱仪，用于测量砷的吸收强度；仪器试剂盒包括使用砷校正曲线的砷溶液及同类型的其他元素的溶液；试验试样由标准物质（砷）和待测样品（可能含有砷的物质）组成。

实验步骤主要包括：1）准备标准解液，调节光谱仪，准备原子吸收管和样品；2）在原子吸收仪上进行标准曲线测定，将色谱曲线图中的各点数据记录下来；3）在原子吸收仪上进行待测样品测定；4）测定结果分析，根据校正曲线计算砷含量。

实验过程需特别注意一些问题，以获得准确的测定结果。

首先，应特别注意标准曲线的准确性，标准曲线应用于测定结果分析，因此准确的标准曲线对后续数据分析至关重要。

其次，应注意样品的准备，确保样品的纯度及真实性，若无法确保样品质量，则可能会导致测定结果的偏差。

根据以上实验步骤，我们可以通过原子吸收分光光度法测定出砷的含量，从而对砷的检测具有重要的意义。

本文只是对吸收分光光度测定砷的原理和简要流程的介绍，实际的实验操作及数据处理还有其他许多细节和问题，需要继续进行深入的研究以获得准确的结果。

综上所述，原子吸收分光光度法是一种简便、可靠、可重复性强的分析方法，它不仅可以用来测定砷，还可以用来测定其他各种元素，对环境污染检测、食品安全监督、医学 Forensics领域具有重要意义。

本文仅给出一般步骤，更多的研究还在等待被深入研究。

二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中总砷的方法确认报告一、方法概述本方法依据GB 7485-87。

锌与酸作用，产生新生态氢；在碘化钾和氯化亚锡存在下，室五价砷还原为三价；三价砷被初生态氢还原成砷化氢（胂）；用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺的氯仿液吸收胂，生成红色胶体银，在波长510nm处，测量吸收液的吸光度。

由于生成物颜色波长在可见波长处，在可见分光光度计上响应较好。

本方法适用于生活饮用水及其水源水中总砷的测定。

二、仪器与试剂1. 仪器：VIS-7220N分光光度计2. 试剂：二乙基二硫代氨基甲酸银，三乙醇胺，氯仿，无砷锌粒，盐酸，硝酸，硫酸，氢氧化钠，碘化钾，氯化亚锡，硫酸铜，乙酸铅，棉花3. 标准溶液：1000 g/mL的砷标准储备液，用水溶液逐级稀释为1.00mg/L的砷标准储备液三、分析步骤1. 试份取50mL试样于砷化氢发生瓶中，如预料砷的含量超过0.5mg/L，取适量的试样，并用水稀释到50mL。

2. 空白试验在测定的同时应进行空白试验，所用试剂及其用量与在测定中所用的相同，包括任何预处理的步骤亦相同。

但用50mL水取代试份。

3. 测定3.1 预处理除非证明试样的消解处理是不必要的，可直接制备试份，加入4mL硫酸进行显色和测定，否则，要按下述步骤进行预处理，于砷化氢发生瓶中，加入4mL硫酸和5mL硝酸，继续加热至产生白色烟雾，直至溶液清澈为止（其中可能存在乳白色或淡黄色酸不溶物）。

冷却后，小心加入25mL水，再加热至产生白色烟雾，赶尽氮氧化物，冷却后，加水使总体积为50mL。

注：在消解破坏有机物的过程中，勿使溶液变黑，否则砷可能有损失。

3.2 显色于砷化氢发生瓶中，加4mL碘化钾，摇匀，再加2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。

取5.0mL吸收液至吸收管中，插入导气管。

加1mL硫酸铜溶液和4g无砷锌粒于砷化氢发生瓶中，并立即将导气管于发生瓶连接，保证反应器密闭。

在室温下，维持反应1h，使胂完全释出。

实验七砷的测定一、实验目的1. 了解分光光度法测定砷的实验原理；2. 学会测测砷水样的消解方法；3. 学会利用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定污水中的砷。

二、概述砷（As）是人体非必需元素，元素砷的毒性较低，而砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比五价砷化合物毒性更强，且有机砷对人体和生物都有剧毒。

砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体。

如摄入量超过排泄量，砷就会在人体的肝、肾、肺、脾、子宫、胎盘、骨胳、肌肉等部位，特别是在毛发、指甲中蓄积，从而引起慢性砷中毒，潜伏期可长达几年甚至几十年。

慢性砷中毒有消化系统症状、神经系统症状和皮肤病变等。

砷还有致癌作用，能引起皮肤癌。

在一般情况下，土壤、水、空气、植物和人体都含有微量的砷，对人体不会构成危害。

砷是我国实施排放总量控制的指标之一。

地表水中含砷含量因水源和地理条件不同而有很大差异。

淡水为0.2～230μg/L，平均为0.5μg/L，海水为3.7μg/L。

砷的污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学制药、农药生产、纺织、玻璃、制革等部门的工业废水。

三、样品保存样品采集后，用硫酸将样品酸化至pH<2保存。

废水样品须酸化至含酸达1％。

四、方法选择测定砷的两个比色法，其原理相同，具有类似的选择性。

但新银盐分光光度法测定快速、灵敏度高，适合于水和废水中砷的测定，特别对天然水样，是一值得选用的方法。

而二乙氨基二硫代甲酸银光度法是一经典方法，适合分析水和废水，但使用三氯甲烷，会污染环境。

氢化物发生原子吸收法是将水和废水中的砷以氢化物形式吹出，通过加热产生砷原子，从而进行定量。

原子荧光法是近几年发展起来的新方法，其灵敏度高、干扰少，简便快速，同时还可测定Hg、Se、Sb、Bi、Ge、Te等，是目前测砷最好的方法之一。

五、测定方法（二乙氨基二硫代甲酸银光度法）1. 方法原理锌与酸作用，产生新生态氢。

在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价，三价砷被新生态氢还原成气态砷化氢（胂）。

水质中砷的测定氢化物发生—原子吸收分光光度法作者：隋新来源：《中国科技博览》2013年第15期中图分类号：DF9331 范围2 原理硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中，产生新生态氢，将水样中无机砷还原成砷化氢气体，将其用氮气载入石英管中，以电加热方式使石英管升温至900～1000℃。

砷化氢在此温度下被分解形成砷原子蒸汽，对来自砷光源的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样中砷的吸光值和标准吸光值进行比较，确定水样中砷的含量。

3 试剂3.1 去离子水。

3.2 氮气。

3.3 盐酸、硝酸、高氯酸，均为优级纯。

3.4 砷标准使用溶液：浓度为1.0μg/mL4 仪器4.1 原子吸收分光光度计；4.2 砷空心阴极灯；4.3 氢化物发生装置，电热石英管5 操作步骤5.1 样品预处理5.1.1 清洁的水样取25mL置于50mL容量瓶中，加入盐酸（1+1）8mL，3%碘化钾-1%抗坏血酸和硫脲混合溶液1mL，摇匀，放置30min测定。

同时配制空白溶液。

5.1.2 废水取适当体积（视砷含量而定），于50mL烧杯中，加入硝酸5mL，高氯酸0.5mL，加热消化并蒸至冒白烟，冷却，加入盐酸（1+1）8mL煮沸，冷却，加入3%碘化钾-1%抗坏血酸和硫脲混合溶液1mL，移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，放置30min 测定。

同时配制空白溶液。

5.2 校准曲线溶液配制5.3 水样测定5.3.1 仪器工作条件：波长194.3nm；灯电流10mA；光谱带宽 0.4nm；石英管温度950℃；氮气流量 0.8L/min。

（仪器操作参数仅供参考）5.3.2 仪器操作：按工作条件调好仪器，预热30min，将空白溶液，校准曲线系列溶液和预处理过的水样分别加入2mL于氢化物发生器中，用定量加液器迅速加入1%硼氢化钾溶液1.5mL，测定砷的吸收峰值，然后排出废液。

完成一个样品测定后，应用水冲洗氢化物发生器三次，再进行下一个样品测定。

6 结果计算7 精密度与准确度注意事项：（1）三氧化二砷为剧毒药品，用时要注意安全。

五、⾦属类监测基础1、⽤原⼦吸收法测定空⽓中铅，采⽤稀硝酸浸出法制备样品溶液时，关键因素是什么？答：关键因素是样品需⽤硝酸溶液浸泡过夜和⽤硝酸—盐酸处理蒸⼲的残渣2、⽤⽕焰原⼦吸收法测定⽔中总铬时，⽔样应采取怎样的保存措施？答：加⼊硝酸，使pH＜23、⽔体中⽆机汞经过微⽣物的作⽤后转变为什么？答：转变为毒性更⼤的甲机汞和其他形式的有机汞4、为什么原⼦吸收光度法⽤玻璃滤膜采集空⽓中铅时要适当增加采样量？答：因玻璃纤维滤膜中铅本底⾼5、冷原⼦吸收法测汞的⽓路连接为何不宜⽤乳胶管？答：因乳胶管对汞有吸附作⽤6、使⽤⽆机砷化合物制备标准溶液时要避免什么？答：摄⼊或⽪肤接触7、钾、钠等轻⾦属遇⽔反应⼗分剧烈，应如何保存？答：应浸没于煤油中保存8、测汞⽔样常加什么试剂来阻⽌⽣物作⽤？答：苯或三氯甲烷9、在⽔样中加⼊什么试剂来为防⽌⾦属沉淀？答：硝酸10、采集测铬⽔样的容器，只能⽤什么浸洗？答：10%硝酸11、测定六价铬的⽔样需加⼊什么试剂调节pH⾄多少？答：应加⼊氢氧化钠调节pH 为812、测定铜、铅、锌、镉等⾦属污染物的⽔样，应加⼊什么试剂酸化⾄多少？答：加⼊HNO3使pH<213、测定总铬的⽔样，需⽤什么试剂酸化⾄pH⼩于多少？答：加⼊硝酸使pH<214、铬在⽔中最稳定的价态是什么？答：三价铬15、当⽔样中铬含量⼤于1mg/L（⾼浓度）时，⽤什么⽅法测定其含量？答：硫酸亚铁铵滴定法16、测定铬的容器有油污时，应使⽤什么来洗涤？答：(1+1)硝酸或(1+1)硝酸+硫酸17、含铅或六价铬的废⽔采样⼝应如何选择？答：⼀律在车间或车间处理设施排⼝处采集⽔样18、砷、汞、硒都是⼀类污染物，对吗？答：不对19、元素砷和砷化合物的毒性哪个⼤？答：砷化合物20、砷的污染主要来源于那些⾏业（例举2—3个）？答：采矿、冶⾦、化⼯、农药⽣产21、在环境监测分析中，测定⽔中砷的常⽤分光光度法是哪两个？答：新银盐分光光度法和⼆⼄氨基⼆硫代甲酸银分光光度法22、测定环境⽔样中砷含量最常⽤的⽅法是什么？答：⼆⼄氨基⼆硫代甲酸银分光光度法23、测砷样品采集后，应如何保存？答：加⼊硫酸使pH＜224、⽤⼆⼄氨基⼆硫代甲酸银分光光度法测定砷时，为保证分析质量，锌粒的粒度以多少⽬为宜？答：10—20⽬25、我国地⾯⽔环境质量标准中，⼀类⽔质的总砷不应超过多少mg/L，答：0.05 mg/L26、测定铬的玻璃器⽫(包括采样⽤的器具)，不能⽤什么洗涤？答：铬酸洗液27、⽔中铬的测定⽅法主要有⼏种（列举3种）？答：分光光度法、原⼦吸收法、滴定法、⽓相⾊谱法、中⼦话化分析法28、测定六价铬的⽔样，如⽔样有颜⾊但不太深，应进⾏怎样处理？答：⾊度校正29、⽔中铬常以哪两种价态存在，其中以哪种价态的毒性？答：三价和六价，六价毒性30、六价铬与⼆苯碳酰⼆肼反应时，显⾊酸度⼀般控制在什么范围？答：0.05—0.3mol/L为宜31、铬的污染主要来源于哪些⾏业？答：⾦属表处理、⽪⾰鞣制、印染等⾏业32、测定六价铬的⽔样，在弱碱性条件下保存，应尽快分析，如需放置，不得超过多少⼩时？答：24⼩时33、光度法测定六价铬主要⼲扰物质是什么（列举3种以上）？答：主要是⾊度、浊度、悬浮物、重⾦属离⼦、氯和活性氯34、⽤光度法测定六价铬时，加⼊磷酸的主要作⽤是什么？答：控制溶液的酸度和消除三价铁的⼲扰35、EDTA滴定法测定总硬度时，反应的条件是什么？答：碱性条件36、测定总铬时，在⽔样中加⼊⾼锰酸钾的作⽤是什么？答：将三价铬氧化为六价铬37、测定⽔中痕量汞的监测分析⽅法有⼏种？其中哪种⽅法是国家标准分析⽅法？答：三种（冷原⼦吸收法、冷原⼦荧光法和原⼦荧光），其中冷原⼦吸收法是国家标准分析⽅法38、保存测汞⽔样，加⼊⾼锰酸钾的⽬的是什么？答：防⽌⽔种汞化合物还原为Hg039、⽔中总汞指的是什么？答：指的是包括⽆机的、有机的、可溶的和悬浮的全部汞40、测定总汞⽔样的消解⽅法有哪⼏种（列举3种）？答：⾼锰酸钾—过硫酸钾消解法、⾼锰酸钾—硫酸消解法、溴酸钾—溴化钾消解法41、冷原⼦荧光测定仪的光源是什么？答：低压汞灯42、测汞⽔样应如何保存？答：硫酸或硝酸使pH值＜243、⽤冷原⼦荧光法测汞时，使⽤盐酸羟胺的作⽤是什么？答：还原过量的⾼锰酸钾44、提⾼冷原⼦荧光法测定汞的灵敏度的有效措施有那些？答：增⼤测定样品⽤量、提⾼光电倍增管的负⾼压、⽤氩⽓代替氮⽓作载⽓45、测定汞所⽤玻璃器⽫应如何清洗?答：⾸先⽤（1+1）硝酸或重铬酸钾洗液浸泡过夜，再⽤纯⽔冲洗⼲净46、⾦属汞撒落在地上或桌⾯上应如何处理?答：⽴即将硫磺粉撒在汞上⾯以减少汞的蒸发量47、固体废弃物测定六价铬时的浸出液应在什么介质中保存？答：弱碱性48、冷原⼦吸收法测定固体废物中汞的⼲扰物质有哪些？答：主要是有机物和硫化物49、原⼦吸收分光光度法的锐线光源有哪三种？答：空⼼阴极灯、蒸⽓放电灯、⽆极放电灯三种50、汞的标准溶液⽤什么固定液稀释？其作⽤是什么？答：⽤0.05%重铬酸钾和5%硝酸稀释，其作⽤是防⽌⼆价汞被还原和防⽌汞被器壁吸附51、测定地表⽔中的铜、铅、锌、镉最常⽤的⽅法是什么，样品在分析时是否需要预处理。

HZHJSZ0046 水质　痕量砷的测定　硼氢化钾　硝酸银分光光度法　HZ-HJ-SZ-0046水质硼氢化钾地下水和饮用水中痕量砷用10mm比色皿测定上限为12ìg/L½«ÊÔÁÏÖÐÉéת±äΪÉ黯ÇâÏõËáÒøÒÒ´¼ÈÜҺΪÎüÊÕҺʹÈÜÒº³Ê»ÆÉ«化学反应式如下８［Ｈ］＋Ｈ3BO32As3++6[H]6Ag+AsH3+3H2O³ýÌØÊâ¹æ¶¨Íâ3.1 二甲基甲酰胺(HCON(CH3)2)3.3 硫酸钠(Na2SO4)3.4 硫酸氢钾(KHSO4)固体3.6 硫脲((NH2)2CS)固体3.8 硝酸银(AgNO3)固体3.10 硼氢化钾(KBH4)3.11 氯化钠(NaCl)3.12 乙醇(CH3CH2OH)3.13 硝酸(HNO3) 1.40g/mLñ3.15 高氯酸(HClO4)H2O)3.17 硫酸(H2SO4)3.18 硫酸(H2SO4)3.19 盐酸(HCl)3.20 氢氧化钠(NaOH)3.21 碘化钾(KI)3.22 乙酸铅(Pb(AC)2)3.23 聚乙烯醇((C2H4O)x)称取0.2g聚乙烯醇(平均聚合度为1750¼Ó100mL水盖上表面皿微沸10minÖüÓÚ²£Á§Æ¿ÖÐ3.24 硫酸于400mL硫酸溶液中(3.18)溶解后即可使用3.25 硝酸称取2.04g硝酸银(3.8)ÓÃÉÙÁ¿Ë®Èܽâ用水稀释至250mLÓÚ×ØÉ«Æ¿Öб£´æÈ¡ÏõËá¾ÛÒÒÏ©´¼(3.23)溶液按1+1+2比例混合用时现配将此液放入70´ý͸Ã÷ºóÈ¡³ö3.27 二甲基甲酰胺混合液(简称DMF混合液)乙醇胺(3.2)ÖüÓÚ×ØÉ«²£Á§Æ¿ÖÐ3.28 硫酸钠取硫酸钠(3.3)和硫酸氢钾(3.4)²¢ÓÃÑв§ÑÐϸºóʹÓý«10g医用脱脂棉浸入100mL乙酸铅溶液(3.22)中在室温下自然晾干3.30 硼氢化钾片的制备充分混匀后压成直径为1.2cm3.31 砷标准溶液称取已于110溶于2mL 氢氧化钠溶液(3.20)中转入100mL容量瓶中于低温下保存10ìg/mLÓÃˮϡÊ͵½¿Ì¶È3.33 砷标准使用液取1.00mL砷标准溶液(3.32)于100mL容量瓶中摇匀注意用时小心4.2 分光光度计4.3 砷化氢发生装置５ 试样制备采集后的样品２在低温下保存需进行消解预处理外(见附录1)6.1.1 吸取250.0mL样品于砷化氢发生器(4.2.1)中取适量样品用水稀释到250mLÈ¡250.0mL水代替试料测定步骤亦相同6.3 测定6.3.1 显色6. 3.1.1 加20mL硫酸混匀各加3.00mL吸收液(3.26)·Å1片硼氢化钾(3.30)于发生器(6.1.1)的小泡中立即盖好橡皮塞再将小泡中的硼氢化钾片倒入溶液中使砷化氢完全释放出来砷化氢为剧毒物质6.3.2 测量用10mm比色皿在400nm处减去空白试验(6.2)的吸光度　6.4 校准曲线的绘制6.4.1 制备标准工作溶液于7支砷化氢发生器中(4.2.1)0.50 1.50 2.50用水稀释到250mL图１ 砷化氢发生吸收装置　ａ１ｂ１A砷化氢发生器液面为管高的2/3为宜 Ｃ吸收管D装有1.5mL DMF混合液(3.27)脱脂棉(0.3g)F脱脂棉 Ｈ导气管6.4.3 绘制校准曲线减去空白试验(零浓度)的吸光度以修正后的吸光度为纵坐标要经常绘制校准曲线７ 结果计算　砷的含量(mg/L)按下式计算c 样品中砷浓度　 m 由校准曲线上查得试料中砷量 V 试料体积　８ 精密度和准确度　于自来水中溶入硫酸镁碳酸钠分别为5520作为基体水０．０２０由16个实验室分析了As 0.005mg/L表l 方法精密度和准确度精密度准确度 统一样品浓度mg/L参加实验室数个重复性相对标准偏差相对误差。