关于溯源性,正确的是

注册计量师（一级）练习题库一、单选题（共56题，每题1分，共56分）1.计量检定印证不包括A、检定证书B、检定结果通知书C、准用证D、检定合格印正确答案：C2.作为统一本地区量值的依据是A、社会公用计量标准B、部门最高计量标准C、工作计量标准D、计量基准正确答案：A3.关于合成标准不确定度，说法正确的是（）A、当测量函数明显非线性时，合成时应考虑高阶项B、合成标准不确定度不可以作为测量结果C、合成标准不确定度可以作为测量结果，一般保留2位有效数字D、当分量相关时，合成时相应系数按1处理正确答案：A4.如果在工作开始后需要改动合同，应重新进行同样的评审过程，并将所有改动内容通知A、所有受到影响人员B、检定校准检测人员C、顾客D、单位领导或技术负责人正确答案：A5.在比对工作中参考值的确定方法有多种，由主导实验室提出经专家组评审并征得（）同意后确定A、参加实验室B、比对组织者C、主导实验室的领导D、同行专家正确答案：A6.大型或价值昂贵的产品申请型式批准的，一般情况下用户需要提供（）样机A、系列B、二台或一台C、三台D、六台正确答案：B7.法定计量检定机构不得从事以下哪些行为？A、按计量检定规程进行计量检定B、指派取得计量检定员证的人员开展计量检定工作C、开展授权的法定计量检定工作D、使用超过有效期的计量标准开展计量检定工作正确答案：D8.需要进行现场考查测试并经过讨论答辩，才能做出评价的科技成果，可以采用（）A、主持鉴定B、函审鉴定C、会议鉴定D、检测鉴定正确答案：C9.溯源性是指通过一条具有规定的（）的不间断比较链使测量结果或测量标准的真值与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。

A、技术条件B、不确定度C、量程D、参考条件正确答案：B10.有关证书报告的管理，下列描述不正确的是A、存在计算机中的证书报告副本应进行只读处理B、证书报告的副本经办理批准手续后才能加以修改C、保留的证书报告副本必须与发出证书报告完全一致D、对证书报告的管理应制定证书报告管理制度或管理程序正确答案：B11.进行期间核查是为了A、节约外检成本B、代替校准获得新的校准值C、代替检定获得溯源的证据D、在两次校准或检定之间的时间间隔期内保持设备校准状态的可信度正确答案：D12.自由度的含义是（）A、表示所得的测量不确定度的大小B、表示所得的测量不确定度可以自由选择的程度C、表示该测量结果的由若干次重复测量结果得到的D、表示所得的测量不确定度的准确程度正确答案：D13.比对方法应遵循科学合理的原则，首选国际建议国际标准推荐的并已经过适当途径确认的方法和程序，也可采用（）规定的方法和程序A、比对方案B、国家标准或行业标准C、国家计量检定规程或国家计量技术规范D、比对作业指导书正确答案：C14.计量检定机构收到一份要求鉴定真伪的该机构出具的检定证书，首选A、要求在被鉴定证书上签名的人员核对笔迹B、请求司法机构给以鉴定C、按检定证书上证书编号查找保留的证书副本和原始记录进行核对D、调查这份要求鉴定的证书是从哪里获得的正确答案：C15.在检定校准检测的原始记录上应由实验操作和核验的人员分别（）以示对实验负责。

临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题1、单选从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括（）A.既可造成系统误差，也可造成固定误差B.既可造成系统误差，也可造成比例误差C.既可造成系统误（江南博哥）差，也可造成随机误差D.既可造成固定误差，也可造成比例误差E.既可造成固定误差，也可造成随机误差正确答案：C2、单选由第三方对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序称（）A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审正确答案：C3、单选室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）A.随机误差B.系统误差C.固定误差D.线性误差E.比例误差正确答案：A4、单选与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强正确答案：E5、单选对质量体系的总要求可以归纳为（）A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对E.以上都不对正确答案：D6、单选NCCLS公布的文件中，与精密度和准确度性能的应用有关文件是（）A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正确答案：D参考解析：EP14-A：基质效应的评价；EP15-A：精密度和准确度性能的应用；EP21-A临床实验方法总分析误差的评估等。

7、单选对临床检验量值溯源作出具体说明的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正确答案：A8、单选目的在于考察候选方法的准确度的实验是（）A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验正确答案：B9、单选检验结果有效性，主要指的是（）A.可评价临床诊断是否准确B.能够衡量实验室间结果可比性C.对临床诊断、治疗有价值D.作为检验水平评估的指标E.据此收取检验费用的依据正确答案：C10、单选质量管理体系中有关"过程"的论述，正确的是（）A.过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动B.分析前过程质控即指标本的采集、保存运送和接收诸方面的质控措施C.分析中过程质控即指规范地进行质控品的测定、质控图制作与失控的处理D.分析后过程质控即指认真审查检验报告单，保证检验数据之间无逻辑错误E.分析前、中、后过程互不关联，质量管理职责清楚正确答案：A11、单选?下列图形中箭头所指的"点"违背了West-gard基本质控规则中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正确答案：A12、单选以下关于参考物质的描述，正确的是（）A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D.血清参考物质一般不会有基质效应E.能够溯源至SI单位的参考物质即为国际约定校准物质正确答案：C13、单选在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项（）A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度正确答案：C14、单选?在正态分布图中，±2s范围应包含全体试验数据的（）A.55％B.68.27％C.95.47％D.99.73％E.99.99％正确答案：C15、单选某一实验室血钙参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相应的五批号的靶值分别为2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol ／L、3.10mmol／L；其评价标准为靶值±0.25。

全面质量管理习题集单项选择题001、根据ISO9000标准的定义，“质量”是指“客体的一组固有特性满足要求的程度”，以下（B ）不属于产品的“固有特性”。

A、产品的寿命B、产品的价格C、产品制造和使用的费用D、产品的可靠性002、产品在整个寿命周期内的费用方面的质量特征是指（D ）。

A、性能B、寿命C、可靠性D、经济性003、在接受服务的过程中，顾客期望得到一个自由、亲切、尊重、友好和谅解的气氛，这体现了服务的（A ）质量特性。

A、文明性B、舒适性C、功能性D、安全性004、那些即使充分提供也不会使顾客感到特别的兴奋和满意，一旦提供不足就会引起强烈不满的质量特性是（B ）。

A、魅力型特性B、基本型特性C、期望型特性D、赋予型特性005、质量概念涵盖的对象是（D ）。

A、产品B、服务C、过程D、可感知或可想象的任何事物006、“质量”是指“客体的一组固有特性满足要求的程度”，组织应满足的“要求”不包括（D ）。

A、与顾客签订的合同要求B、顾客没有明示的行业惯例和常识C、法律法规规定的要求D、竞争对手对其顾客的承诺007、（B ）指对'产品质量的产生、形成和实现过程进行的抽象描述和理论A、质量大堤B、质量环C、品管圈D、PDCA循环008、经过各种转化制成的、通常以散装形式（如管道、桶等）交付的产品类别是（D ）。

A、硬件B、软件C、服务D、流程性材料009、以下关于质量职能的描述，不正确的是（D ）。

A、企业应履行质量主体责任B、许多质量活动涉及企业外部供应商和合作伙伴C、企业应将供应链上的所有活动协调整合成一个无缝过程D、质量是企业内从事管控工作的部门和人员的事010、质量大堤的概念是（A ）提出来的。

A、朱兰B、戴明C、休哈特D、克劳斯比011、（C ）在1961年首次提出全面质量管理的概念。

A、戴明B、朱兰C、费根堡姆D、克劳斯比012、（C ）阶段质量管理的重点主要是通过生产工序控制以确保产品质量符合规范和标准。

质量专业综合知识（初级）练习题一、单项选择题1、以下属于WTO／TBT协议中规定的正当目标的是（ A ）。

A、国家安全要求B、本国企业利益C、保护本国资源D、有利于竞争2、戴明关于质量的观点是：引起效率低下和不良质量的原因主要在公司的（ B ）。

A、最高管理者B、管理系统C、员工D、中层干部3、一个组织产品生产流水线的下道工序操作者是（ B ）。

A、外部顾客B、内部顾客C、合作伙伴D、检验员4、卓越绩效评价准则七大类目中（ A ）决定和掌握着组织前进的方向。

A、领导B、资源C、经营结果D、顾客与市场5、产品质量担保责任的期限为（C ）。

A、三年B、五年C、生产者、销售者明示的担保期限D、消费者需要的担保期限6、特性是指可区分的特征，下列特征属于功能性特征的是（ D ）。

A、机械性能B、气味C、可靠性D、飞机的最高速度7、标准是一种特殊性文件，其特殊主要表现在根据科学、技术和（ C ）制定的文件A、管理B、经济发展C、经验成果D、法律法规8、顾客满意度是对顾客满意的（ A ）描述。

A、定量化B、定性化C、感受化D、理想化9、将活动和（ C ）作为过程进行管理，可以更高效地得到期望的结果。

A、效果B、经营C、相关的资源D、要素10、质量是一组（ B ）满足要求的程度。

A、特性B、固有特性C、赋予特性D、资源特性11、从管理职能的作用看，下列说法正确的是（D ）。

A、计划是手段B、组织是前提C、控制是保证D、领导是关键12、（ A ）被人们称为“统计质量控制之父”。

A、休哈特B、朱兰C、戴明D、石川馨13、我国标准采用国际标准或国外先进标准的程度分为（ C ）和修改采用两种。

A、参照采用B、对应采用C、等同采用D、等效采用14、服务质量特性可分为五种类型，下述所述特性不包括在内的是（ B ）。

A、可靠性B、可维修性C、响应性D、保证性15、下列产品不属于《产品质量法》适用的产品范围的有（ D ）。

A、化妆品B、豆制品C、建筑设备D、建筑工程E、袋装茶叶16、强制性标准要分为全文强制和（ B ）两种形式。

临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理要点背记1、单选比较标本率之间差异是否有显著性时，以选用下列哪种检验方法为佳（）A.t检验B.χ2检验C.u检验D.t’检验E.F检验正确答案：B2（江南博哥）、单选测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为（）A.相对误差B.总误差C.随机误差D.系统误差E.测量误差正确答案：C3、单选临床实验室管理过程中的"控制"就是（）A.改变资源，调整结构B.审阅报表，统计报告C.激励团队，促进业务D.建立标准，改进工作E.监督活动，纠正偏差正确答案：E4、单选对检验报告发出的基本原则，叙述不正确的是（）A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开正确答案：E参考解析：隐私权是患者的基本权利之一。

原则上所有的检验结果都属于该患者隐私的一部分，未取得本人同意，检验结果不得公开。

5、单选我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医疗机构临床实验室管理办法》C.《关于正确实施医学生物分析的决议》D.《医学实验室--质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》正确答案：B参考解析：关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》、美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、《医学实验室质量体系的基本标准》，并已被临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用；2003年ISO发布了《医学实验室--质量和能力的专用要求》。

6、单选分析前阶段之所以是临床实验室质量保证体系中最重要、最关键的环节，是因为其是（）A.保证实验数据精确度、准确度的先决条件B.保证检验信息可靠、有效的先决条件C.克服系统误差、偶然误差的先决条件D.保证检验报告规范、合理的先决条件E.保证实验结果稳定性、相关性的先决条件正确答案：B参考解析：分析前阶段的重要性在于保证检验信息对于临床医生用于患者诊断、治疗时的可靠性、有效性；也就是说这一阶段的质量保证工作是为保证检验结果能真实、客观地反映患者当前病情或健康状态所应采取的必要保证措施。

计量基础知识一、单项选择题（共70题，，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1、下列计量规范性文件中，属于计量行政法规的是（）A．《国防计量监督管理条例》B．《计量违法行为处罚细则》C．《中华人民共和国计量法条文解释》D．《制造、修理计量器具许可监督管理办法》2、企事业单位对所属计量机构的计量违规行为，可以做出的处理方式是（）A、注销计量标准考核证书B、给予行政处罚C、吊销计量机构资质证书D、给予行政处分3、某计量所建有一项最高等级社会公用计量标准。

为了适应工作需要，该所拟筹备建立该项目的次级社会公用计量标准。

根据《中华人民共和国计量法实施细则》，下列有关该次级社会公用计量标准的说法中，正确的是（）A．次级社会公用计量标准不需要考核，可以开展检定工作B．次级社会公用计量标准应向当地政府计量行政部门申请计量标准考核C．次级社会公用计量标准应向上级政府计量行政部门申请计量标准考核D.次级社会公用计量标准应向上级政府计量行政部门申请备案，与最高等级计量标准合并为一个计量标准4、企业为开展内部量值传递拟建立计量标准。

下列有关企业申请计量标准考核的说法，正确的是（）A．企业建立的各级计量标准应向相应的法定计量检定机构申请考核B．企业建立的最高计量标准应向相应的法定计量检定机构申请考核C．企业建立的各级计量标准应向相应的政府计量行政部门申请考核D．企业建立的最高计量标准应向相应的政府计量行政部门申请考核5、企业、事业单位制造标准物质，应向（）申请办理《制造计量器具许可证》A．国务院计量行政部门 B.省级政府计量行政部门C.市级政府计量行政部门D.县级政府计量行政部门6、下列计量技术机构中，属于国家法定计量检定机构的是（）A.公司计量检定室B.计量校准公司C.县计量所D.企业计量科7、下列计量活动中，不属于计量检定范畴的是（）A.检查B.出具检定证书C.加标记D.出具校准报告8、某企业有一台强制检定计量器具，由于当地计量所不具备检定能力，根据《中华人民共和国计量法》的规定，该企业对该计量器具的做法中，正确的是（）A.送当地计量所校准B.送上一级人民政府计量行政部门制定的计量检定机构检定C.由企业自行检定D.送其他企业检定9、根据《仲裁检定和计量调节办法》，当事人一方或双方对一次仲裁检定不服的，可向（）申请二次仲裁检定。

《临床生物化学检验技术》第二章练习题及答案第二章临床生物化学检测方法的选择与评价A型题1.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的（）A.目前绝大多数检验项目都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.只要有参考物质,参考方法可有可无2.下列关于参考方法的说法不正确的是（）A.正确度与精密度已经充分证实B.干扰因素少，系统误差与重复测定的随机误差相比可以忽略不计C.有适当的灵敏度、特异性及较宽的分析范围D.主要用于实验室的常规测定E.用于评价常规方法和试剂盒鉴定二级参考物质3. 同位素稀释质谱分析法应属于（）A.偏差已知方法B.参考方法C决定性方法D.偏差未知方法E.常规方法4. 方法学比对试验检测的是（）A.偶然误差B.总误差C恒定误差D. 系统误差E随机误差5.方法选择和评价的过程必须开始于（）A. 临床需求B.明确方法学评价目标C.正确地采用统计设计D. 设定适宜的评价方法E方法学评价的客观结论6.候选方法经过方法学评价后，接着进入（）A.方法应用阶段B. 质控阶段C.日常维护阶段D. 结果报告阶段E.经验总结阶段7.在确定临床需求之后，新方法选择评价和进人常规应用的主要流程的关键步骤为（）A.规定质量目标、方法评价、常规分析B.方法选择、规定质量目标、方法评价|C.方法选择、方法评价、方法发展D.提供样本、常规分析、质量控制实践E.方法选择、方法评价、质量控制8.候选方法经过方法学评估进入常规应用，为了随时发现方法在实施过程中出现的问题，还必须（）A.建立反馈系统B建立质控系统C.进入方法应用阶段D.建立自动化系统E建立方法改进系统9. 方法学评价实质上就是评价测定方法的（）A.偏倚B.误差C. 不精密度D.不准确度E.正确度10.美国国家临床实验室标准研究院(CLSI)先后制订了一系列评价方案( evaluationprotocols, EP) ,其中用于精密度评价的文件是（）A. EP5-A、EP5- A2B. EP6-P 、EP6-P2、EP6- AC. EP7-P、EP7-P2D. EP9-A 、EP9- A2E. EPI0-A、EP10-A211. 下列方案不是方法评价方案的是（）A.精密度评价B.回收试验C.变异指数测定D.干扰试验E. 线性评价12.反映精密度好坏的指标是（）A.标准误B. 变异系数C. 平均值D. 检测限E.灵敏度13. 精密度评价时，离群值是指双份重复测定结果的差值超过初始精密度的（）A.5.5倍B.4.5倍C. 3.5倍D.3倍E.2.5倍14.定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是（）A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性E.线性15.代表整个检测系统可重复程度的是（）A. 批内变异系数B. 批间变异系数C.日间变异系数D.日内变异系数E. 总变异系数16.正确度评价主要有三种方法.即与参考方法进行方法学比对、检测定值的标准物和回收试验，以下说法不正确的是（）A.试验期间应保证有效的校准及室内质控在控B.进行回收试验时向样本中加入的待测物纯品标准液，体积不应超过样本总体积的20%C.方法学比对试验所选择的样本浓度应尽可能覆盖整个分析测量范围D.检测定值标准物应注意标准物与常规方法的互换性问题E.在确认无漂移和携带污染后,才可进行正确度评价试验17. 方法学比对试验中的样本数至少为（）A.15个B. 20个C.30个D. 40个E. 100个18.单位浓度的微量变化所引起的指示物理量的变化称为（）A.精密度B.正确度C.检测限D. 分析灵敏度E. 分析特异性19.某法测血钙的回收率为95. 7% ,用该法测定真值为2.5mmo/L的样本,该方法测定误差为（）A. 0. 11mmol/LB. -0.11mmol/L.C. 0. 22mmol/LD. -0.22mol/LE. 0. 31mmol/L20. 下列不属于内源性干扰物质的是（）A.胆红素B. 脂类物质C.类风湿因子D. 治疗药物E.试剂中的杂质和杂酶21.下列不属于外源性干扰物质的是（）A.抗凝剂B.防腐剂C.稳定剂D. 治疗药物E.试剂中的杂质和杂酶22.关于干扰评价试验，下列说法不正确的是（）A.用于干扰评价的样本应与患者样本具有相同或相似的基质B. 向测试组样本中添加干扰物时，干扰物储备液的浓度不可过高,应该与干扰浓度接近C.对照组样本中需要加入等量的溶剂，以保证样本基质的一致性，溶剂本身不能是干扰物资D. 分析物浓度需要进行多次重复测定(3次及以上)E干扰是指在测定某分析物时，受某非分析物影响致测定结果增高或降低23.某实验室尿微量白蛋白参加室间质量评价活动，五个被检测的质控品有三个结果不在可接受范围之内，得分为40,并且其偏倚均为负偏倚，提示该实验室检测系统存在的误差最可能的是（）A.随机误差B.偶然误差C.操作误差D.系统误差E.过失误差24.从方法学评价的角度看，干扰可造成（）A. 系统误差B.随机误差C. 系统误差，也可造成随机误差D. 比例误差E.恒定误差25.测定比例系统误差的试验是（）A.重复性试验B.回收试验C. 线性试验D.方法学比对试验E. 干扰试验26.计量学“溯源性”是（）A.测量结果的属性B. 检测系统的属性C.检测方法的属性D. 校准的属性E. 检测仪器的属性27. 阐述测量不确定度的两个关键词是（）A.合理、量值区间B. 合理、分散C.分散性、误差D. 合理统计控制状态E.误差、量值区间28.以下关于测量不确定度的描述，说法正确的是（）A.在临床检验领域，不确定度实际上与总误差的意义相当B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结果质量C.室内质控数据在,一般情况下可以代表检验结果的不确定度D.不确定度和溯源性是测量结果的重要指标E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度29. 临床生化实验室检测所用的校准品大多为（）A一级参考物质B. 二级参考物质C.质控物D.厂家产品校准品E.有证参考物质30.根据IS017511,下列测量程序按不确定度由高到低排列，正确的是（）A.一级参考测量程序，二级参考测量程序,厂家首选测量程，用户常规测量程序B. 用户常规测量程序，厂家首选测量程序，二级参考测量程序，一级参考测量程序C一级参考测量程序，二级参考测量程序，用户常规测量程序,厂家首选测量程序D一级参考测量程序，厂家首选测量程序，二级参考测量程序，用户常规测量程序E.用户常规测量程序，二级参考测量程序，厂家首选测量程序，一级参考测量程序B型题(1-3题共用各选答案)A.1.2%B.1.6%C.1.43%D.6.05%E.4.07%1.血清白蛋白的个体内生物学变异为3 2%，个体间生物学堂年为4.75%，根据生物学变异计算该项目适当的（）A.允许不精密度为B.允许偏倚为C.允许总误差(90%置信水平)为(4~6题共用备选答案)A.正确度B.灵敏度C.精密度D.特异性E.准确度4.建立一个新的检测方法时常做回收试验，其主要目的是验证检测方法的（）5.标准差和变异系数一般用来表示（）6.重复测定样本中某物质的浓度，其均值很接近于真值，说明所采用的检测方法哪种性能好的是（）(7-9题共用备选答案)A.总误差B. 随机误差C.系统误差D.人为干扰E. 偶然误差7.采用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准，是为了尽可能消除（）8. 重复性试验是考查候选方法的（）9.大多数临床样本进行的是单次测定.其包含的是（）(10~12题共用备选答案)A.决定性方法B.参考方法C.常规方法E.推荐方法 D. 经典方法10.用于评价常规方法和试剂盒的分析方法是（）11.可满足临床或其他目的需要的日常使用方法是（）12. 用于发展及评价参考方法，,并为一级参物质定值的方法是（）(13~15题共用名选答案)A. 基质效应 C.溯源性B. 互换性E特异性 D.准确性13.被测量以外的某种样品特性对测量及被测量的值的影响，称为（）14.常规方法和参考方法测量参考物质所得结果数字关系，与上述方法则量实际临床样本所得结果的数字关系的一致程度,称为（）15.检测方法不受样本中存在的潜在干扰物或干扰因素的影响，测定目标分析物浓度的能力，称为（）(16~18题共用备选答案)A. EP5-A、EP5- A2B. EP6-P 、EP6- P2、EP6-AC. EP7-P、EP7-P2D. EP9-A EP9- A2E. EP10-A、EP10-A216.描述线性范围评价的EP文件是（）17.描述干扰试验的EP文件是（）18. 描述方法学比对试验的EP文件是（）(19~20 题共用备选答案)件喷2A.一级参考物质B.二级参考物质C.校准品D.定值血清E.质控品19.一般是高度纯化的物质，具有最高计量学特性，可由一级参考测量程序直接定值，也可通过可靠的杂质分析间接定值，这种物质是（）20.一般具有与实际样本相同或相似的基质，由一种或多种二级参考测量程序定值，主要用于量值传递，这种物质是（）。

临床实验室管理学名解1.临床实验室：为诊断、预防、治疗人体疾病健康信息为目的，对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室。

2.临床实验室管理:是对实验室的人力、财力、物力进行有效的整和，以达到尽可能满足医疗服务要求的创造性活动。

3.校准：是指在规定条件下，为确定检测仪器（或检测系统）所指示的量值,与对应的由检测标准所复现的值之间的一组操作。

4.正态曲线:以均值为中心左右分布完全对称的曲线。

5.随机误差:在同一量的多次测量过程中,以不可预知方式变化的测量误差的分量。

6.系统误差：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为系统误差.7.准确度：指单次测量结果与被测量真值之间的一致程度,是测量结果中系统误差与随机误差的综合。

8.精密度:反应测量程序在相同测量条件下对同一被测量进行连续多次测量所得接果之间的一致性.9.总误差:测定结果与真值的差异是随机误差和系统误差的总和.10.允许总误差：所选用的检测方法的总误差必须在临床可接受的水平范围内。

11.SQC：（统计质量控制）也称为统计过程控制（SPC），指应用统计方法对过程中的各个阶段进行监控与诊断而改进与保证产品(检验结果）质量的目的。

12.质控图：对过程质量加以测定、记录从而评估和监察过程是否处于控制状态的一种用统计方法设计的图。

13.质控规则：是解释质控数据和判断分析质控状态的标准。

以符号AL表示，其中A是测定控制标本数或超过控制限（L）的控制测定值的个数,L是控制界限。

14.质控物：为质量控制目的而制备的标本。

15.基质：对某一分析物进行检测时,除该分析物外的其他成分就是该分析物的基质。

16.基质效应：基质的存在对分析物检测时的影响。

17.EQA(室间质量评价)：是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室的上报结果以评价实验室操作过程.18.能力验证：通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动。

成绩:一1《零售商品称重计量监督规定》规定的核称商品的方法是指什么？A.原计量器具核称法B.高精度称重计量器具核称法C.等精度称重计量器具核称法D.以上全部( )2法定计量检定机构可以开展下列哪些工作？A.按计量校准规范进行计量检定B.开展监督执法工作C.经过授权后开展型式评价工作D.在周期检定过程中应用户要求，依据规程对计量器具检定个别项目，并出具检定证书。

( )3统一我国量值的最高依据是A.计量基准B.社会公用计量标准C.部门最高计量标准D.工作计量标准( )4国家计量检定系统表由制定A.省级质量技术监督局B.国家质量监督检验检疫总局C.国务所有关主管部门D.中国计量科学研究院( )5计量师初始注册者，可自取得注册计量师资格证书之日起内提出注册申请。

A.6个月B.1年C.2年D.没有时间限制( )6关于量纲下列表述正确的是A 电流的量纲 IB 长度的量纲 LC 物质的量的量纲 nD 时间的量纲是 t( )7LMT-2是下列哪个量的量纲？A 速度B 加速度C 力D 压力( )8ms-1的正确读法是A 每毫秒B 米每秒C 米负一次方秒D 米秒的负一次方( )9是“实现单位统一、量值准确可靠的活动”。

A. 测量B. 计量检定C. 计量D. 检测( )10用等臂天平测量物体质量的方法是A. 直接比较测量法B. 直接测量法C. 间接测量法D. 动态测量法( )巴中市计量知识竞赛试卷（预选）单选题：（每题0.6分，共50分，每题的备选答案中只有一个最符合题意，不选或错选均不得分，请将答案填在扩号内） 本题得分:11关于随机误差说法错误的是( )A. 随机误差是指测量结果与在重复性条件下对同一被测量进行无穷多次测量所得结果的平均值之差B. 随机误差的参考量值是对同一个被测量由无穷多次重复测量得到的平均值C. 随机误差可以采用修正值来补偿D. 随机误差等于测量误差减系统误差( ) 12以下方法中获得的是测量结果的重复性.A.在相同条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性，用实验标准差表示.B.在相同条件下，对同一被测量进行连续多次测量，计算所得测量结果之间的一致性C.在相同条件下，对不同被测量进行测量，计算所得测量结果之间的一致性.D.在相同条件下，用相同准确度等级的测量仪器对同一被测量进行测量，计算所得测量结果之间的一致性，用实验标准偏差表示( ) 13有一支带有0℃±1℃、示值度范围为250℃～300℃的二等标准水银温度计（0～250）℃之间为中断区，这个范围无刻度。

高级卫生专业资格（正高副高）临床医学检验技术专业资格(正高副高)模拟题2021年(14)(总分100,考试时间120分钟)多项选择题1. 依据ISO15189，下列关于文件的叙述错误的是A. 受控文件可以任何适当的媒介保存B. 有些受控文件，实验室维持一份原件即可，不应复制备份C. 所有的受控文件，应由文件的批准者规定相应文件的保存期限D. 国家、区域和地方有关文件保留的法规适用E. “文件”是指所有信息或指令2. 溶血标本影响到的检验项目包括A. 乳酸脱氢酶B. 转氨酶C. 血红素D. 配血E. 钾3. 溯源性是指A. 全测量范围内的溯源性B. 特点浓度的溯源性C. 是否使用了参考物校准D. 平均值的溯源性E. 是否使用参考方法检测4. 含有血液、体液、组织及排泄物的标本，打开标本管取样的正常操作是A. 应当在生物安全柜内打开标本管B. 须戴手套C. 在操作台上打开标本管D. 打开标本管时，应用纸或纱布抓住塞子以防止喷溅E. 无须穿工作服或防护服5. 直线回归分析中，剩余标准差叙述正确的是( )A. 表示回归方程和回归直线的准确度B. 用Sy，x表示C. 剩余标准差大，回归估计效果不好D. 剩余标准差小，回归估计效果不好E. 剩余标准差小，回归估计效果好6. 实验室间比对可用于( )A. 确定某个实验室进行某些特定检测或测量的能力，以及监控实验室的持续能力B. 识别实验室中存在的问题并制定相应的补救措施，这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等C. 确定新的检测和测量方法的有效性和可比性，并对这些方法进行相应的监控D. 增加实验室用户的信心E. 识别实验室间的差异7. 可用于不确定度B类评定的信息来源有( )A. 以前的观测数据B. 对有关技术资料和测量仪器特性的了解和经验C. 试剂厂家提供的技术说明书D. 校准证书E. 检定证书8. 细菌L型的菌落表现为A. 油煎蛋样菌落B. 颗粒型菌落C. 丝状菌落D. 倒伞形生长E. 透明菌落9. 依据ISO15189，所有与质量管理体系有关的文件均应能惟一识别，必须包括A. 标题B. 版本C. 页数D. 授权发行E. 来源识别10. 毛细血管采血的适应范围包括A. 儿童B. 严重烧伤患者C. 极度肥胖患者D. 出血倾向严重者E. 癌症晚期静脉必须保留者11. 理想的临床检验基质参考物质要求A. 浓度覆盖特定范围B. 来自不同个体C. 不添加任何人工物质D. 足够数量的新鲜(冷冻)样品组E. 能用于多种检验项目12. 在实验室准入规定中，实验人员需要报告与批准的特殊情况是A. 患发热性疾病、呼吸道感染B. 在实验室连续工作2h以上C. 怀孕D. 身体出现开放性损伤E. 正在使用免疫抑制剂或免疫耐受13. 在实践中，测量不确定度可能来源于以下方面( )A. 对被测量的定义不完整或不完善B. 实现被测量的定义的方法的不理想C. 取样的代表性不够D. 对仪器的读数存在人为的偏移E. 测量仪器的分辨力或鉴别力不够14. 关于室间质评样本的检测，错误的是( )A. 实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本B. 实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本C. 实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本D. 实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本E. 实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本15. 溯源至SI单位的前提是必须有( )A. 二级参考物质B. 常规方法C. 二级参考测量方法D. 一级参考物质E. 一级参考测量方法16. 实验动物按微生物学控制方法分为A. 无菌动物B. 悉生动物C. 无特殊病原体动物D. 清洁动物或最低限度疾病动物E. 常规动物17. 依据ISO15189，关于委托实验室的检验，叙述错误的是A. 实验室应登记所有其委托的实验室及所有委托给其他实验室的样品B. 对委托实验室评审记录的保存应符合国家、区域或地方要求C. 应将对检验结果负责的实验室名称和地址提供给实验室服务用户D. 合同评审中应明确由委托实验室负责确保将其检验结果和发现提供给申请者E. 若由本实验室出具检验报告，必须按委托实验室的报告原字原样报告18. 关于凝血检验，正确的是A. 抗凝剂浓度为0.109mol/LB. 与血液的抗凝比1：9C. 抗凝比升至1：7时不产生显著影响D. 纤维蛋白原不受抗凝比影响E. 可以使用3.6%的枸橼酸钠19. 适于用数字来量化评价优劣的是A. 准确度B. 不精密度C. 正确度D. 精密度E. 偏倚20. 生物安全柜操作，下列叙述正确的是A. 安全柜内应尽量少放置器材或标本，不能影响后部压力排风系统的气流循环B. 所有工作必须在工作台面的前缘进行，并能够通过玻璃观察挡板看到C. 工作完成后以及每天下班前，应使用适当的消毒剂对生物安全柜的表面进行擦拭D. 操作者不应反复移出和伸进手臂以免干扰气流E. 如果在生物安全柜内部发生了生物危险材料的溢出，应先关闭安全柜，并使用有效的消毒剂进行消毒处理，尽可能地减少气溶胶的产生21. 变异系数常用( )A. 比较均数相差悬殊的几组资料的变异度B. 比较度量衡单位不同的多组资料的变异度C. 变异系数还常用于比较多个样品重复测定的误差D. 准确度的比较E. 室间质量评价22. 使用质控图监测质控结果时，如果出现某一结果超过控制界限，下列哪些做法是正确的( )A. 立即重新测定同一质控品B. 新开一瓶质控品，重测失控项目C. 将此结果从质控图中剔除D. 用新的校准液重新校准仪器E. 检查仪器状态23. 溶血能使血清中何种物质测定值明显增高( )A. KB. ASTC. ALTD. LDHE. Glu24. 关于霍乱弧菌培养特性正确的是A. 需氧或兼性厌氧菌B. 耐酸不耐碱C. 在碱性蛋白胨水表面大量繁殖形成菌膜D. 在碱性琼脂平板上可形成无色透明或半透明似水滴样菌落E. 在TCBS上，形成较大黄色菌落25. 依据ISO15189，关于外部服务和供应，必须保存的记录是A. 库存控制系统中所有用于临床检测的控制物质的批号记录B. 库存控制系统中所有用于临床检测的试剂实验室接收日期C. 库存控制系统中所有用于临床检测的校准品的使用日期记录D. 库存控制系统中所有用于临床检测的仪器的使用日期记录E. 库存控制系统中所有用于临床检测的消耗品的使用日期记录26. 趋向性问题的常见原因有A. 更新定标曲线B. 试剂批号改变C. 更换光源D. 仪器温度改变E. 校正值漂移27. 关于溯源性，正确的是A. 可用于描述测量、测量方法或测量程序B. 溯源链是指计量学级别由低到高、交替出现的测量程序和校准物C. 溯源性中的参考标准在检验医学领域可简单理解为参考物质或参考测量程序D. 溯源性是测量结果(标准的值一般也是测量结果)的属性E. 溯源链越短，测量不确定度往往越大28. 在实验室中引起火灾的通常原因包括A. 超负荷用电B. 使用明火C. 电缆的绝缘层破旧或损坏D. 电线过长E. 电离辐射29. 标准差的应用( )A. 表示变量值的离散程度B. 结合均数描述正态分布特征C. 根据正态分布原理，应用于求参考值范围D. 标准差可用于比较不同浓度样品重复测定的误差E. 计算变异系数和标准误30. 以下各组织均在检验标准化方面做了很多工作，不属于国际性组织的是( )A. W ASPB. NCCLSC. IFCCD. CCCLSE. JCCLS31. 厌氧菌感染的危险因素A. 组织缺氧或氧化还原电势降低，如供血障碍、大面积外伤、刺伤B. 机体免疫功能下降，如接受免疫抑制剂治疗等C. 某些手术及创伤如开放性骨折、胃肠道手术、生殖道手术以及深部刺伤等D. 长期应用某些抗菌药物如氨基糖苷类，头孢菌素类、四环素类等E. 深部需氧菌感染32. 依据ISO15189，关于咨询服务，正确的是A. 实验室中适当的专业人员必须对临床选择何种检验和服务提供建议B. 实验室中适当的专业人员必须对重复检验的频率及所需样品类型提供建议C. 适当情况下，实验室中适当的专业人员必须提供对检验结果的解释D. 专业人员必须按计划与临床医师就利用实验室服务和咨询科学问题进行定期交流E. 专业人员必须参与临床病例分析以便能对通案和个案提供有效的建议33. 理想的生化检验质控品应具备的特性包括A. 添加剂和防腐剂尽可能少B. 人血清基质C. 瓶间变异小D. 有效期长E. 无传染性34. 参考系统包括A. 参考物质B. 参考测量程序C. 参考测量实验室D. 参考区间E. 参考值35. 国际标准化组织于1999年起草的与生产厂家关系比较密切的标准是( )A. ISO/IEC17025B. ISO/DIS17511C. ISO/FDIS15189D. ISO/DIS18153E. CNACL201-200136. 均数不适用于( )A. 均数适用于呈正态分布的资料B. 均数用来描述一组变量值的平均水平C. 均数只能反映数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标标准差结合起来，可全面地反映其分布的特征D. 均数用来描述结果的变异E. 均数适用于偏态分布37. 生物学变异包括( )A. 个体内变异B. 个体间变异C. 分析变异D. 室内变异E. 室间变异38. 依据ISO15189中的定义，检验前程序一定包括A. 患者自我准备B. 检验申请C. 原始样品采集D. 标本运送到实验室E. 在实验室内，对标本进行离心等检测前处理39. 依据ISO15189，关于投诉的解决，必须记录的内容是A. 投诉的内容B. 针对投诉的调查C. 针对投诉所采取的纠正措施D. 投诉者的满意度E. 投诉者的动机40. Levey-Jennings质控图的质控规则有A. 不应有连续5次以上结果在均值的同一侧B. 将±2s线作为警告线C. 不应有5次以上数值渐升或渐降D. 将±3s线作为失控线E. 不应有连续2次结果在±2s以外41. 参考物质具有的属性包括A. 多个浓度水平B. 种属来源一定C. 性能稳定D. 基质效应E. 互换性42. 在确定质量方针，制订质量目标时，下列做法正确的是( )A. 应充分体现对患者和临床的承诺B. 应与医院的总体方针政策协调一致C. 应与社会及患者对医疗市场的需求协调发展D. 确保各级检验人员都能理解和坚持执行，包括学习和进修人员E. 各类临床实验室的目标是相同的43. 以下关于实验室所提供的服务的陈述，哪些陈述正确( )A. 实验室的服务宗旨是以对患者伤害最小的方式，及时、准确地提供临床所需的诊断和治疗信息B. 实验室的最终服务对象是患者C. 实验室的服务范围在逐步扩大D. 实验室的服务仅仅是提供一个定量或定性的检验报告E. 检验项目的选择和检验结果的解释也是实验室所应提供的服务44. 与操作过程规范(OPSpecs)图有关的指( )A. 不精密度B. 不准确度C. 质量要求D. 质控方法E. 总误差45. 不同显微镜的使用正确的是A. 普通光学显微镜--一般细菌可清楚看到B. 暗视野显微镜--多用于检查不染色的活细菌和螺旋体的形态及运动观察C. 相差显微镜--主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构D. 荧光显微镜--在暗色的背景下观察发射荧光的细菌E. 电子显微镜--细菌表面形态和内部超微结构，可观察活的细菌46. 依据ISO15189，医学实验室必须设立的职位有A. 技术主管B. 质量主管C. 安全主管D. 财务主管E. 关键职位的代理人47. 依据ISO15189，关于质量和技术记录，叙述不一定正确的是A. 所有记录应易于阅读，便于检索B. 记录可存储于任何媒介C. 实验室应提供适宜的存放记录的环境D. 实验室应制定政策，规定各种记录的保留时间E. 记录保存期限应根据检验的性质或每个记录的特点而定48. 样本储存的原则包括A. 血液优先B. 应有样本储存的专门规章制度C. 在样本储存前要进行必要的收集和处理D. 应做好标志并有规律存放E. 对储存样本要定期清理49. 个人防护设备包括A. 实验室防护服B. 帽子、手套C. 生物安全柜D. 工作鞋E. 护目镜、安全眼镜50. 在危重病人抢救时，急诊检验结果可用电话报告，但必须做到( )A. 记录报告时间B. 记录检验结果“接收者”姓名C. 要求“接收者”复述结果D. 直接电话报告给抢救医师E. 事后尽快补发正式报告51. 对参加室间间评价实验室的基本要求是( )A. 有明确的职责以确保参加室间质评活动B. 有参加该活动的文件化程序C. 执行该程序并提供证明参加活动的记录以及室间质评结果D. 室间质评结果必须获得满意的结果E. 提供出现不满意结果时所采取的纠正活动的证明资料52. 随机误差的统计学规律性有( )A. 对称性B. 有界性C. 单峰性D. 无界性E. 双峰性53. 细菌实验室应备有的分离培养基，其使用正确的是A. 巧克力血平板-适于接种疑有嗜血杆菌、奈瑟氏菌的标本B. SS琼脂--用于志贺菌和沙门菌的分离C. 碱性琼脂或TCBS琼脂--霍乱弧菌及其他弧菌D. 血液增菌培养基--用于血液、骨髓中分离常见病原菌E. 血平板--用于革兰阴性菌的分离54. 依据ISO15189，质量手册必须规定的内容包括A. 质量管理体系文件的架构B. 每一项检测的流程C. 技术主管的权利和责任D. 实验室拟提供的服务范围E. 实验室对良好职业行为的承诺55. 在质量体系中，要明确规定组织结构中有关的A. 质量职能B. 职权关系C. 资源D. 职位之间的联系方法E. 技术56. 在为决策者提供决策依据的过程中，诊断技术评估通常包括A. 技术性能B. 诊断性能C. 临床效应D. 诊断标准E. 经济效益57. 在临床实验室工作中，可减少针刺损伤的是A. 应尽可能用塑料制品代替玻璃制品B. 减少使用注射器和针头C. 给用过的注射器针头及时戴好护套D. 用过的针头应丢弃在防(耐)穿透的利器盒中E. 利器盒重复使用58. 随机误差的特点是( )A. 具有统计规律的误差B. 当测定次数足够多时，出现各种大小偏差的概率遵循着统计分布规律C. 引起随机误差的因素是无法控制的D. 随机误差的变化不能预先确定，因此这类误差也不能修正E. 通过增加测定次数的办法在某种程度上不能将它减小59. 关于室间质量评价标本的检测，下列说法正确的是( )A. 必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法B. 测定次数必须和常规检测患者样本次数一样C. 在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流D. 实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析E. 为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值60. 常用的平均值包括( )A. 算术平均值B. 几何平均值C. 中位数D. 百分位数E. 众数。