处方管理办法及管理办法附件处方管理办法及管理办法附件第一章总则第一条为规范处方管理行为，保护患者利益，落实医疗质量安全管理制度，根据相关法律法规，制定本管理办法。
第二章处方开具及填写要求第二条医疗机构应根据患者病情和需要，为患者开具合理的处方，确保处方的科学性和准确性。
第三条处方应包括以下内容：患者基本信息、医疗机构名称和、处方发出日期、药品名称、用量和用法、医师签名及执业医师证编号等。
第三章处方审核与审方第四条医师开具处方后，应由药师进行审核，对处方的合理性、准确性进行审查，并进行必要的改进和补充。
第五条药师在审方过程中，应充分了解患者的病情、病史、过敏史等信息，确保开具处方的临床合理性。
第四章处方药品采购及配送第六条医疗机构应与合法的药品供应商建立稳定的合作关系，确保处方药品的合理采购和及时配送。
第七条药品配送过程中，应进行严格的质量控制，确保药品的质量和安全。
附件一：处方开具流程图附件二：处方样例示范附注释：1、医疗机构：指经批准开展临床医疗服务的单位。
2、处方：指医师为患者开具的药品或治疗项目使用的指示单。
3、审方：指药师对处方的合理性和准确性进行审核的过程。
4、药师：指具备合格药师资格证书的专业人员。
5、执业医师证编号：指医师持有的合法执业医师证上的编号。
6、处方药品采购：指医疗机构购买处方所需药品的行为。
7、药品供应商：指合法经营药品销售的单位或个人。
本文档涉及附件：附件一：处方开具流程图附件二：处方样例示范本文所涉及的法律名词及注释：1、医疗机构2、处方3、审方4、药师5、执业医师证编号6、处方药品采购7、药品供应商。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
一、适用范围
二、处方书管理
1、处方书的分类：
（1）根据使用频率，处方书可分为普通处方书和绿色处方书；
2、处方使用：
（1）普通处方书给予药剂师和技术人员在提供基本药学服务的基础上，根据剂量、途径和用法予以使用；
（2）绿色处方书只能核发给注册正规职业药师和技术人员；
（3）集中处方书供医院的药房使用，不得予以调配。
1、普通药品：
（1）根据《药品管理法》和有关法规，普通药品在符合处方管理要求的情况下，由药剂师或其他职业人员按照预先处方书要求用药；
（2）开具普通处方书前，必须做到药品、病情、剂量三者适当匹配，按原法给予药学服务；
（3）药剂师诊断和出具普通处方书，需要提供就诊时间、就诊医师签名、处方说明等书面资料；
（4）普通药品的处方书使用有效期为1个月。
2、特殊药品：
（1）根据《药品管理法》和有关法规，诊断和配应由医生负责；
（2）特殊药品的处方应当具有完整的相关资料，如就诊医师和药剂师的身份证明文件及签名；
四、处方核销
1、已使用处方书的处方应当在处方药店登记核销，印刷核销标记；
4、药物行政部门根据法律法规要求检查和监督处方书登记核销情况，发现违法情形及时追责。
五、责任追究
对违反本规定而造成不良后果的，根据《药品管理法》及其它有关法律以及行政规章，将依法追究责任。
医院处方管理规定第一章总则第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障病员用药安全，根据中华人民共和国卫生部《处方管理办法》，结合我院的实际情况，特制定本规定。
第二条本规定所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为病员开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为病员用药凭证的医疗文书。
处方包括病区用药医嘱单。
第三条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
第二章处方管理的一般规定第四条病员一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
第五条每张处方限于一名病员的用药。
第六条字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
第七条药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用遵医嘱、自用等含糊不清字句。
第八条病员年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
第九条西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
第十条中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
第十一条药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
第十二条除特殊情况外，应当注明临床诊断。
第十三条开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
第十四条处方医师的签名式样和专用签章应当与留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
