药房药店处方调配管理制度

药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。

其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。

药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。

2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。

3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。

4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。

5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。

药品处方调配管理制度一、目的为了加强药品处方调配管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、药房等药品处方调配相关环节。

三、职责分工1. 临床科室负责开具合法、合理、有效的药品处方，并对处方的正确性、安全性负责。

2. 药房负责对处方进行审核、调配、核对，确保药品调配的准确性和及时性。

3. 医务科负责监督、指导药品处方调配管理工作，对违反本制度的行为进行查处。

四、处方开具与审核1. 临床科室医师应当根据患者病情，按照药品说明书、临床诊疗指南等，合理开具药品处方。

2. 处方开具应当遵循以下原则：（1）安全、有效、经济的原则；（2）根据患者年龄、性别、体重、体质等因素调整用药剂量；（3）优先选择疗效确切、不良反应少的药品；（4）尽量避免使用国家规定必须凭处方购买的药品；（5）禁止使用国家规定禁止使用的药品。

3. 药房药师应当对处方进行审核，审核内容包括：（1）处方前记、正文、后记的完整性、清晰度；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有配伍禁忌或超剂量现象。

4. 药房药师发现处方存在问题，应当及时与临床科室医师沟通，要求更正或重新开具处方。

五、药品调配与核对1. 药房药师根据审核通过的处方进行药品调配，确保药品的品种、规格、剂量、用法等与处方相符。

2. 药品调配过程中，药师应当认真核对药品名称、规格、剂量、有效期等，确保药品调配的准确性。

3. 调配完成的药品，药师应当进行核对，核对内容包括：（1）药品名称、规格、剂量、用法等与处方是否一致；（2）药品外观、有效期等是否符合要求；（3）药品数量是否正确。

4. 核对无误后，药师应当在处方上签字确认，并将药品发放给患者。

六、药品调配管理1. 药房应当建立健全药品调配管理制度，包括药品入库、储存、出库、调配、核对等环节。

处方调配管理制度1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，并取得职业资格证书后方可上岗。

2、审方人员应由具有执业药师或主管药师、药师等技术职称的人员担任。

3、严格凭处方使用药品，不得向非就诊者销售药品。

4、审方人员收到处方后，认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方可配方，否则拒绝调配。

5、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调配。

6、对处方所列药品不得擅自更改或代用。

7、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患者，并将处方留存。

8、拆零药品应放置于药袋内，在药袋上注明患者姓名、药品名称、规格、用法、用量及药品有效期。

处方调配管理制度（2）是指对医疗机构进行处方调配工作进行管理的制度。

其主要内容包括以下几个方面：1. 处方审核：对医生开具的处方进行审核，确保处方的规范性、合理性和安全性。

审核内容包括药品的选用、剂量的合理性、患者的用药情况等。

同时，对处方中存在的问题进行反馈和指导，以提高临床规范化。

2. 处方调配：根据患者的处方需求进行药品的调配和配送。

包括确保药品的准确、及时地配送到患者手中，并根据患者的特殊需求进行定制调配。

3. 处方管理：对处方进行全程管理，包括处方的存储、录入、打印、制作等工作。

同时，对处方的使用情况进行记录和统计，以便进行药学和临床研究。

4. 药品管理：对医疗机构中的药品进行管理，包括药品的采购、验收、入库、库存管理等。

同时，对药品的有效期、存放条件等进行监控和管理，确保药品的质量和安全性。

5. 质量管理：建立质量保证体系，包括药品的质量控制、处方调配过程的质量监控、医疗机构的质量评估等。

同时，对处方调配工作进行持续改进，提高工作效率和质量。

药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。

为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。

二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。

三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。

2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。

3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。

4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。

5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。

四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。

2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。

3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。

4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。

5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。

6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。

五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。

2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。

3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。

4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。

5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。

六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。

2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。

3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。

药店药房药品处方调配管理制度1、认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。

2、实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布需凭处方销售的药品、中药饮片处方调配。

3、处方调配人员必须经专业培训，考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的“岗位合格证书”后方可上岗；处方审核人员应具备药师以上专业技术职称。

4、营业时间内，处方审核人员应在岗，并佩带标明姓名、其技术职称等内容的胸卡。

5、处方药与非处方药应分柜陈列，中药饮片应设专区、专柜陈列。

6、处方药不应采用开架自选的方式销售。

7、销售处方药应严格按照《处方药品调配销售记录》登记,单轨制处方药须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和销售。

8、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

营业员不得擅自更改处方内容。

9、调配处方应严格按照以下规定的程序进行：①营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核；②处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂；③处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配；④调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核；⑤处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由营业员销售；⑥营业员发药时应认真核对患者姓名、药品数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。

10、处方所列药品不得擅自更改或代用。

一、总则为规范医院药房处方调配工作，确保患者用药安全、合理、有效，提高药房工作效率和服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、职责分工1. 药房主任负责组织、协调、监督药房处方调配工作，确保制度落实。

2. 药师负责处方调配、核对、发放等工作，并对药品质量、用药安全负责。

3. 药剂士负责协助药师进行处方调配、核对、发放等工作，并负责药品的储存、养护、陈列等工作。

4. 医生负责开具处方，确保处方合理、准确。

三、处方调配要求1. 药师接到处方后，应认真核对处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量等。

2. 药师应严格执行“四查十对”制度，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查对药品性状、用法、用量；查用药合理性，对临床诊断。

3. 药师在调配处方时，应确保药品准确、剂量准确、用法准确，并注意药品的配伍禁忌。

4. 药师在调配处方过程中，如发现疑问，应及时与处方医师沟通，确认无误后方可调配。

5. 调配好的处方，药师应再次核对，确认无误后，方可发放给患者。

四、处方发放要求1. 药师在发放处方时，应核对患者身份，确认无误后，方可发放药品。

2. 药师应向患者或家属详细说明药品的用法、用量、注意事项，确保患者正确使用药品。

3. 药师应提醒患者关注药品不良反应，如有异常情况，应及时就诊。

五、药品储存与养护1. 药房应按照药品性质、剂型、规格等分类储存，确保药品质量。

2. 药剂士应定期检查药品储存条件，如温度、湿度等，确保药品在适宜的环境中储存。

3. 药剂士应定期对药品进行养护，如检查有效期、外观、色泽等，发现问题及时处理。

六、监督与考核1. 药房主任应定期对药房处方调配工作进行监督检查，确保制度落实。

2. 医院对药房处方调配工作进行定期考核，考核内容包括药品调配准确率、患者满意度等。

药房处方调配制度
一、审查处方:
1、审查患者姓名、性别、年龄、科室、编号、时间、医生名称是否书写完整。

2、审查药品名称(中文名称或拉丁文缩写)是否清楚正确。

3、审查用药剂量是否合适。

特别是毒性药品、麻醉药品和精神药品的剂量:儿童、老人、孕妇等的用药剂量也应特别注意。

4、审查用药方法是否恰当，包括用药途径、间隔时间等。

5、审查有无药物配伍禁忌。

二、处方划价:要求划价人员熟悉药品名称、规格及常用量和单价，以便准确划价，要对药房的现有药品做到心中有数，以免患者缴费后无药发出，而造成找医生更改药品或办理退费手续。

三、调配处方:1、审查处方:A、处方是否缴费:B、处方划价是否正确:C、处方有无现金收讫章及发票。

2、调配:按处方中的药品顺序取药，做到所取药品的品种和数量与处方一致。

调配时应注意:A、急诊处方优先调配:B、严格遵守操作规程:C、配方者接收处方后，处方随人移动。

一张处方未配妥时，不应配第二张处方，以免混淆D、取用配方药品时，做到“三看瓶签及内容物”。

即取药前，配药时及将药品容器放回原处时，先后三次核对药品瓶签，防止取错药，切忌凭印象取药。

四、核对处方:核对时应执行“三查八对一注意”。

A、看处方，对科别、对性别、对年龄。

B、查药品，对规格，对用法，对瓶
签或药袋:C、查禁忌，对用量。

此外还须外观检查药品的形态、色、嗅、味和澄明其外观形状，若有异常应究其原因，不得随意发出。

五、发药:发药时应呼唤到患者后，采用同病人核对，无误后始可发给，发药时必须向患者详细交待服用方法及注意事项:同时，对患者询问的问题，要认真解答。

药房药店处方调配管理制度
一、总则
1.1 为加强医疗机构在处方调配管理方面的责任，保护患者权益，特制定本制度。

1.2本制度适用于医疗机构的药房药店及其他药品经营单位的处方调配管理。

1.3除法律法规和规章制度另有规定外，以下规定适用于医疗机构的药房药店及其他药品经营单位的处方调配管理。

二、管理体制
2.1药房药店应当建立具有法律约束力的处方调配管理制度，对处方调配进行严格管理。

2.2药房药店应当建立处方审查机制，严格按照有关法律法规、国家药品标准和医疗机构要求，审查处方，确保处方中的药品符合国家有关药品标准。

2.3药房药店应当建立处方调配、检查机制，严格执行国家有关药品标准和医疗机构要求，严格按照处方调配，对处方调配过程中的每一批药品进行质量检查，并记录检查结果。

2.4药房药店应当建立处方调配票据制度，每次处方调配都应当开具处方调配票据，包含处方调配日期、处方编号、药品品名、药品剂量、药品售价等内容，以证明药品交付情况。

三、管理责任
3.1药房药店应当建立健全处方调配管理制度，对处方调配管理负有完全责任。

药品处方调配管理制度模版一、目的和依据1. 目的：本制度旨在规范药品处方调配工作，确保药品处方调配的准确性、安全性和高效性，提高医疗质量和服务水平。

2. 依据：(1) 《中华人民共和国药品管理法》；(2) 《医疗机构药品管理办法》；(3) 医疗机构内部管理制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构所有涉及药品处方调配的科室和人员。

三、职责与权限1. 医疗机构管理者：(1) 制定药品处方调配管理制度，并进行宣传和培训；(2) 监督和检查药品处方调配工作的执行情况；(3) 对药品处方调配工作中的问题及时处理和解决。

2. 药房管理员：(1) 确保处方药品的准确出库和发放；(2) 定期检查药品库存，及时补充缺货药品；(3) 负责药品处方调配的记录和统计工作。

3. 医生：(1) 根据患者病情合理开具药品处方；(2) 确保处方信息的准确性，包括药品名称、剂量、用法等；(3) 及时做好患者药品处方调配的记录。

4. 护士：(1) 根据医生开具的药品处方进行调配；(2) 确保药品调配过程的准确和安全；(3) 执行药品处方调配后的监测和记录。

五、操作流程1. 医生开具处方：(1) 根据患者病情和需要，开具准确的药品处方；(2) 确保处方信息的完整性和准确性。

2. 护士接收处方：(1) 接收医生开具的药品处方；(2) 核对处方信息的准确性。

3. 药房管理员调配药品：(1) 按照处方中的药品名称、剂量和用法，准确调配药品；(2) 确认调配的药品与处方的一致性。

4. 药房管理员出库发药：(1) 根据调配好的药品，准确出库和发放给护士；(2) 核对出库和发药的准确性。

5. 护士接收药品：(1) 接收药房管理员出库的药品；(2) 核对接收的药品与处方的一致性。

6. 护士监测患者用药情况：(1) 监测患者用药的效果和不良反应；(2) 记录和反馈患者用药情况。

六、工作要求1. 药品处方调配工作要严格按照规定流程进行，不得随意改动或绕过流程。

处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。

本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。

第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。

第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。

第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。

第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。

第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。

第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。

处方及处方调配管理制度一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。

本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。

（3）药房应当按照要求记录药品的进出库情况和使用情况，并采取相应的防止重复收发和误发药品的措施。

2. 药品的调配（1）药剂师应当按照处方的要求进行调配药物。

（2）调配药品时，应当仔细核对药品的名称、剂量和数量，确保药品的准确性和完整性。

（3）药剂师调配完成后，应当进行复核，并在药品上签名和注明调配时间。

3. 药品的发放（1）药剂师应当按照处方要求发放药品，并向患者提供用药指导和注意事项。

（2）患者应当核对所发药品的名称、规格、剂量和数量，并签字确认。

（3）药房应当建立完善的退药制度，对误发药品和超量药品进行处理。

四、违规处理对于违反本制度的行为，将按照医疗机构的相关规章制度进行处理，包括但不限于责令改正、警告、罚款、停职、解聘等处罚措施。

处方调配管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。

本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。

一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。

合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。

1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。

2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。

3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。

药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。

4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。

同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。

5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。

二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。

2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。

3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。

必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。

4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。

5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。

三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。

处方调配管理制度一、制度目的1.确保患者用药的安全性和有效性。

2.提高医疗服务质量，促进患者满意度的提升。

3.保证药品的正确调配和合理使用，防止滥用和浪费。

4.加强药物监管，减少药品失窃、流失等情况的发生。

二、适用范围1.适用于医院、药店等有处方调配工作的医疗机构。

2.包括西药、中药的处方调配。

三、责任部门及人员1.负责处方调配工作的部门为药学部门。

2.药学部门应设立专门的处方调配工作组，由合格的药师及相关人员组成。

四、工作流程1.接受处方调配任务（1）药学部门接收处方，并进行登记备案。

（2）根据处方信息，确定所需药品及药品数量。

（3）按照处方调配制度要求，核对处方信息的准确性。

2.药品配料（1）核对处方中所涉及的药品库存情况。

（2）根据处方药品清单，准备所需药品。

（3）按照药品的分类、剂量等信息进行准确配料。

3.药品调配（1）根据处方清单，按照剂型、剂量等要求，精确调配药品。

（2）严格遵守药品调配操作规范，注意卫生、无菌操作。

4.药品组包（1）将调配好的药品按照处方信息进行组包。

5.复核验收（1）由药师或相关人员进行复核验收。

（2）核对处方与调配药品是否一致，确认无误后方可发放。

6.处方签收（1）患者或其监护人携带处方或相应证明到药房领取药品。

（2）核对患者身份信息，确认无误后由患者或其监护人签收。

五、监督与考核1.药学部门应定期对处方调配工作进行考核和评估，及时发现问题并加以解决。

2.引入第三方机构进行药品调配的质量抽检，确保药品的质量和安全性。

3.建立举报制度，鼓励患者和员工对处方调配工作进行监督。

六、附则1.处方调配工作必须严格遵守国家相关法律法规，并按照《处方药品管理办法》的规定进行操作。

2.药学部门应定期进行处方调配操作技能培训，提高操作规范性和技术水平。

3.对于违反制度规定的行为，要及时进行纠正和处理，严厉追究相关人员的责任。

4.对于处方调配中发生的药品失窃、流失等情况，要进行及时报告，并采取措施进行善后处理和追查责任。

处方调配管理制度_处方调配管理制度规定处方调配管理制度_处方调配管理制度规定加强处方的管理，预防事故的发生，应制定规范的处方调配管理制度。

下面小编为大家整理了有关处方调配管理制度的范文，希望对大家有帮助。

处方调配管理制度篇11。

目的：加强处方药品的管理,确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2。

依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4。

责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：5.1 销售处方药时，应由执业药师或药师（含药师和中药师）以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后,方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章.单轨制处方药必须凭处方销售,如顾客不肯留下处方,执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上.其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用.5。

2 销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5。

3 处方所列药品不得擅自更改或代用.5.4 处方药销售后要做好记录，处方保存2年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5 对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

5.7国家规定必须凭处方销售的药品要按处方销售。

5.8国家规定要进行销售登记的品种要进行如实登记。

5。

9国家规定零售药店不得出售的品种不得购进及销售。

处方调配管理制度篇2一、药剂人员调剂处方一定要遵循《处方管理办法》。

二、药剂人员不得擅自修改处方，如有错误或建议其他药物代替时，须经医师同意更改并从新签字后配发。

三、凡不按规定书写，字迹潦草无法辨认或错写等不符合标准的处方,药剂人员可拒绝调剂.四、对有差错的处方进行登记。

五、处方调配权获得、管理1.具有药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

2.药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。

第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。

第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。

第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。

第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。

第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。

第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。

第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。

第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。

（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。

（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。

（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。

第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。

（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。

（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。

（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。

第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。

药品处方调配管理制度药品处方调配是指根据医生的处方要求，在规定的时间内，从药房中准确地、及时地调配所需的药品。

药品处方调配的管理制度对于确保患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。

因此，科学合理地制定和实施药品处方调配管理制度至关重要。

一、建立健全药品处方调配管理制度的体系1. 制定调配操作规程和操作说明书：明确操作程序和标准，确保工作的规范性和标准化。

2. 定期进行内部培训和考核：提高员工的业务水平和技能，增强他们的安全意识和责任感。

3. 建立药品信息管理系统：实现药品的追溯和监管，确保药品质量和患者用药的安全。

4. 建立药品处方调配管理档案：对药品调配工作进行记录和归档，便于追踪和管理。

二、加强药品调配过程的质量控制1. 严格执行管理制度：工作人员必须按照规定的标准和流程进行操作，不得随意更改处方或药品配比。

2. 强化药品调配质量的检验与控制：确保药品的质量符合标准，防止因药品质量问题导致患者用药不安全。

3. 药品调配过程中的双人操作：减少差错发生的概率，提高工作的准确性和安全性。

4. 进行药品调配质量的监测和评估：对药品调配的结果进行监测和评估，及时发现问题并进行改进。

三、完善药品调配工作的记录和报告机制1. 建立处方调配工作记录册：对每一次调配工作进行记录，包括接受处方、配药、验收等环节。

2. 药品调配工作的日常检查记录：定期对调配工作进行检查，记录发现的问题和整改措施。

3. 不良事件报告与分析：及时报告发生的不良事件，并进行分析，找出问题的原因，并采取相应的措施加以改进。

四、加强沟通与协调，提高工作效率1. 与医生和护士的沟通：明确药品调配的要求和注意事项，以便减少差错的发生。

2. 与药品供应商的合作与协调：确保药品的及时供应和质量可靠。

3. 加强科室内部的协作合作：配合护士进行药品使用的记录和统计工作，促进工作的顺利进行。

总结：药品处方调配管理制度对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。

处方调配管理制度内容一、总则为规范药品处方的调配和管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院药房、门诊药房等药品处方调配单位。

三、处方调配人员资质1.处方调配人员应具有药学专业学历，并取得相应的执业资格证书。

2.处方调配人员应参加药师资格考试，并获得相应的资格认证。

3.处方调配人员应定期接受相关药学知识的培训，并不断更新知识。

四、处方调配流程1.接受处方：患者将医生开具的处方交给药房工作人员，并填写个人信息，包括姓名、年龄、性别等。

2.审核处方：药房工作人员审核处方的合理性和准确性，确保处方内容与患者病情相符。

3.调配药品：药房工作人员根据处方内容，配制药品，确保药品配制准确无误。

4.核对药品：药房工作人员核对配制好的药品与处方内容是否一致，确保药品完整，无误。

5.交付药品：药房工作人员将配制好的药品交付给患者，并解释用药方法和注意事项。

六、处方调配记录1.药房应建立健全的处方调配记录系统，记录每一次处方的调配过程。

2.记录应包括患者信息、处方内容、调配药品及其剂量、调配人员信息等。

3.记录应及时、准确，便于查询和溯源。

七、处方调配质量控制1.药房应定期对处方调配质量进行检查和评估，确保处方调配工作符合规范要求。

2.药房应建立药品调配质量反馈机制，及时处理发现的问题，并对调配人员进行纠正和培训。

3.药房应建立药品调配质量追溯制度，对患者出现不良反应或其他意外情况进行追溯，分析原因，提出改进措施。

八、处方调配风险防范1.药房应定期组织对处方调配风险进行评估，发现潜在风险并提出防范措施。

2.药房应制定应急预案，对可能发生的突发情况进行预警和处理，保证患者用药安全。

3.药房应严格执行处方调配制度，依法办事，杜绝违规行为，维护患者用药安全。

九、责任追究1.对违反处方调配规定的行为，药房应当依法追究相关人员的责任。

2.药房应建立健全的责任追究制度，对违规行为进行严肃处理，确保患者用药安全。

药品处方调配管理制度范文一、目的和适用范围为了规范药品处方调配管理工作，提高处方调配的质量和安全性，保障患者用药的有效性和合理性，制定本制度。

本制度适用于医疗机构内药品处方调配管理的各个环节。

二、定义和缩写词解释1. 处方：医生根据患者的病情和需要，开具的患者用药的处方单。

2. 药品处方调配：根据处方单的要求，将所需药品按照一定的配比和方法进行调配、配制的过程。

3. 医疗机构：指执业医师经营的医疗服务场所。

三、工作流程和责任分工1. 处方开具- 所有处方必须有执业医师的签名和医疗机构的公章。

- 处方单上必须包含患者的姓名、性别、年龄、药品的名称、剂量和使用方法等信息。

- 处方开具由执业医师负责，需要保证处方的合理性和准确性。

2. 处方审核- 药师必须对每一份处方进行仔细审核，确保药品的合理性和安全性。

- 药师需要核对处方中的药品的剂量和使用方法，如果发现错误或疑问，必须立即与执业医师进行沟通和确认。

- 处方审核完成后，药师需将审核结果记录在处方单上，并签字确认。

3. 药品调配- 药师按照处方单上的药品要求和配比，准备所需药品。

- 药品的调配过程中，药师必须按照规定的工艺和操作流程进行操作，保证调配的准确性和稳定性。

- 药品调配完成后，药师需将药品标注好相关信息，并在处方单上签字确认。

4. 药品质量检测- 药师需要对调配好的药品进行质量检测，确保药品质量符合相关要求。

- 药品质量检测必须严格按照检测方法和标准进行，如有不合格情况，应及时通知上级药师并报告医疗机构相关人员。

5. 处方交付- 药师必须将调配好并合格的药品交付给相应的患者。

- 在交付过程中，药师要核对患者的身份，并告知患者有关用药事项和注意事项。

- 药品交付完成后，药师需在处方单上标注相关信息，并在患者签名确认后，归档保存。

四、工作规范和要求1. 所有执业医师、药师和相关人员必须参加规定的培训，了解和掌握药品处方调配的相关政策、法规和操作规范。

处方及处方调配管理制度范文第一章总则第一条为了规范处方及处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。

第二条处方及处方调配管理制度适用于本医院的所有临床部门和药房。

第三条处方及处方调配的管理活动必须严格遵守本制度的规定。

第四条处方及处方调配管理的目标是质优、效率高、安全可靠的患者用药。

第五条处方及处方调配的管理责任由医院管理人员、临床医生和药师共同承担。

第六条处方及处方调配的管理原则是科学规范、公平公正、安全可靠。

第七条处方及处方调配的管理工作应当坚持患者为中心，为患者提供优质的医疗服务。

第二章处方管理第八条医院所有临床科室的医生必须在患者就诊后，根据患者的病情和临床需要开具处方。

第九条医生开具处方时必须遵守以下原则：1. 根据患者的病情合理选药，确保药物的选择合理、方便患者使用，同时尽量减少药物不良反应和药物相互作用的风险。

2. 处方药品的用量必须确保足够，以满足患者的治疗需要，并避免药物过量使用。

3. 处方中必须注明患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、诊断等，以便于药房准确调配药品。

第十条医生开具处方时，应当遵守以下规定：1. 开具处方时必须使用正式的处方纸，并加盖医院的公章。

2. 开具处方时必须亲自签名，并注明开具处方的日期。

3. 开具处方时必须注明医生的姓名和职称。

第十一条临床药师在接收到处方后，应当及时审核处方的合理性，并记录药品的调用情况。

第十二条药房应当严格按照处方的要求，准确调配药品，并按照药品的剂量要求进行包装。

第十三条患者在取药时必须出示有效的处方，并填写相关的取药登记表格。

第十四条药房应当在患者取药后及时记录患者的取药情况，并做好处方的归档工作。

第三章处方调配管理第十五条药房应当根据临床部门的要求，及时准确地调配处方药物，确保患者用药的及时性和准确性。

第十六条药房在调配处方药物时必须遵守以下原则：1. 药物的调配必须由合格的药师进行，确保药品的质量和安全。