处方调配管理制度通用版

药品处方调配管理制度一、总则为规范药品处方调配管理，加强对医师处方和患者用药的监督和管理，保障患者用药安全和合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药品处方调配管理工作。

三、权限管理1. 医师处方权：医师应根据患者病情和身体状况，合理开具处方，并确保处方内容真实准确。

2. 药师调配权：药师应根据医师处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品质量和用药安全。

四、处方调配流程1. 患者就诊：患者持处方到医疗机构就诊，医师对患者进行诊断，并开具处方。

2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方内容和药品配伍是否合理。

3. 药品调配：药师根据处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品用量和配伍的准确性。

4. 药品核对：对调配完成的药品进行核对，确保药品符合处方要求。

5. 复核签字：药师对调配完成的药品进行复核，并在处方上签字确认。

6. 交付患者：将药品交付患者，并对用药注意事项进行告知。

五、处方调配标准1. 药品选择：药师应根据医师处方内容，选择质量合格、适合患者病情的药品进行调配。

2. 药品配伍：药师应根据处方要求，正确配伍药品，确保用药安全和疗效。

3. 药品用量：药师应精确计算药品用量，确保患者用药合理、安全。

六、药品库存管理1. 药品采购：医疗机构应根据药品使用情况合理采购药品，确保药品质量和库存充足。

2. 药品入库：药品应按规定进行验收和登记入库，确保药品来源和质量可控。

3. 药品配送：医疗机构应定期对药品进行库存盘点，确保药品质量和有效期。

4. 药品报废处理：对过期、损坏等药品进行及时处理，确保处方调配过程中不使用过期、变质的药品。

七、处方调配质量控制1. 药品调配记录：对每一次处方调配进行详细记录，确保药品调配过程可追溯。

2. 药品质量检测：医疗机构应定期对药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。

3. 处方调配检查：医疗机构应定期对处方调配过程进行检查和评估，发现问题及时整改。

药品处方调配管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品处方调配管理工作，提高处方调配的质量和安全性，保障患者用药的有效性和合理性，制定本制度。

本制度适用于医疗机构内药品处方调配管理的各个环节。

二、定义和缩写词解释1. 处方：医生根据患者的病情和需要，开具的患者用药的处方单。

2. 药品处方调配：根据处方单的要求，将所需药品按照一定的配比和方法进行调配、配制的过程。

3. 医疗机构：指执业医师经营的医疗服务场所。

三、工作流程和责任分工1. 处方开具- 所有处方必须有执业医师的签名和医疗机构的公章。

- 处方单上必须包含患者的姓名、性别、年龄、药品的名称、剂量和使用方法等信息。

- 处方开具由执业医师负责，需要保证处方的合理性和准确性。

2. 处方审核- 药师必须对每一份处方进行仔细审核，确保药品的合理性和安全性。

- 药师需要核对处方中的药品的剂量和使用方法，如果发现错误或疑问，必须立即与执业医师进行沟通和确认。

- 处方审核完成后，药师需将审核结果记录在处方单上，并签字确认。

3. 药品调配- 药师按照处方单上的药品要求和配比，准备所需药品。

- 药品的调配过程中，药师必须按照规定的工艺和操作流程进行操作，保证调配的准确性和稳定性。

- 药品调配完成后，药师需将药品标注好相关信息，并在处方单上签字确认。

4. 药品质量检测- 药师需要对调配好的药品进行质量检测，确保药品质量符合相关要求。

- 药品质量检测必须严格按照检测方法和标准进行，如有不合格情况，应及时通知上级药师并报告医疗机构相关人员。

5. 处方交付- 药师必须将调配好并合格的药品交付给相应的患者。

- 在交付过程中，药师要核对患者的身份，并告知患者有关用药事项和注意事项。

- 药品交付完成后，药师需在处方单上标注相关信息，并在患者签名确认后，归档保存。

四、工作规范和要求1. 所有执业医师、药师和相关人员必须参加规定的培训，了解和掌握药品处方调配的相关政策、法规和操作规范。

处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。

二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。

三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

四、处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。

五、处方按规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

并在处方右上角注明。

六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。

处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。

本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。

处方审核调配管理制度一、总则为规范处方审核调配流程，提高处方质量，保障患者用药安全，制定本制度。

二、部门设置1. 处方审核调配管理部门设立处方审核调配管理岗位，负责处方审核调配工作的组织、协调和监督。

2. 处方审核调配管理部门由合格的药师组成，应定期接受相关培训，提高专业水平和业务能力。

三、处方审核1. 处方审核应由注册药师进行，审核后方可进入调配流程。

2. 处方审核应仔细审查处方的合理性和规范性，对禁用药物、潜在的药物相互作用等问题提出合理化建议。

3. 处方审核应建立详细的审核记录，保留相关信息备查。

四、药品调配1. 药品调配应由合格的药师进行，确保操作规范、准确无误。

2. 药品调配应根据处方的要求进行，不得随意更换或调整。

3. 药品调配应严格按照药品的使用说明书和标准进行，确保用药安全。

五、药品配送1. 药品配送应由配送员进行，应验收物品并对药品进行整理和包装。

2. 药品配送应确保及时送达患者手中，不得因故拖延。

3. 药品配送应填写相关的配送记录，保留相关信息备查。

六、处方管理1. 所有处方应建立完整的档案，包括患者基本信息、病情描述、医嘱和处方内容等。

2. 处方管理应对处方进行分类归档，方便日后查阅和追溯。

3. 处方管理应建立完善的保密制度，保护患者隐私和医疗信息安全。

七、监督检查1. 定期组织内部审核，对处方审核调配管理工作进行检查和评估。

2. 对疑似错误处方进行追踪和核实，对不合格的处方进行整改和处理。

3. 不定期组织外部评估，接受监管部门的检查和指导。

八、违规处理1. 对于违反本制度规定的行为，应依法进行相应的处理和追究责任。

2. 对于涉及患者用药安全的严重违规行为，应立即停止相关工作，并报告上级部门和监管部门。

3. 对于屡教不改的违规行为者，应停止聘用资格。

九、附则1. 本制度自发布之日起执行，如有需要修改的地方，应报请上级部门审批后执行。

2. 本制度由处方审核调配管理部门负责解释和执行。

兽药处方调配管理制度范文兽药处方调配管理制度范文第一章总则第一条为了规范兽药处方调配管理工作，确保使用兽药科学、安全、合理、规范，保障畜牧养殖业的健康发展，提高畜产品质量和兽药使用效益，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事畜牧养殖和兽药调配使用的单位和个人。

第三条兽药处方调配管理应遵循以下原则：1. 科学性原则：处方调配应基于科学依据，选择适宜的兽药品种和使用方法。

2. 安全性原则：兽药处方调配必须符合兽药安全使用规定，保证使用过程中不对动物和人员造成危害。

3. 合理性原则：兽药处方调配应根据实际需要确定合理剂量和疗程，避免过度使用或滥用兽药。

4. 规范性原则：兽药处方调配应符合相关法律法规和标准，确保操作规范。

第二章兽药处方调配管理的基本要求第四条兽药处方调配管理应具备以下基本要求：1. 只有获得兽医处方的兽药才能用于生产经营活动，非兽医处方的兽药严禁销售和使用。

2. 兽药处方必须由具备相应执业资格的兽医开具，包括兽医姓名、从业单位、兽医执业证号、药物名称、规格、剂量、疗程、用途等内容，并由兽医签字确认。

3. 兽医在兽药处方中应指导使用者正确、安全地使用兽药，并提供相应的使用方法、注意事项和应急措施。

4. 兽药处方应按照规定保存，并定期进行检查、备案和填报统计报表。

第三章兽药处方调配的程序及管理要求第五条兽药处方调配应按照以下程序进行：1. 接收兽医处方：兽药调配单位接收兽医处方时，应认真核对处方上的信息，并在处方上签署接收字样。

2. 销售兽药：兽药调配单位根据兽医处方提供的信息，按要求销售兽药，并填写销售记录。

3. 发放兽药：兽药调配单位根据销售记录，按照兽医处方提供的用量和疗程发放兽药，同时填写发放记录。

4. 包装标识：兽药调配单位应对发放的兽药进行包装，并在包装上标识兽药名称、规格、使用方法、注意事项和生产日期等信息。

5. 购进验收：兽药调配单位应按照相关规定对购进的兽药进行验收，确保兽药的质量合格。

一、总则为了规范医院处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、处方调配人员要求1. 处方调配人员必须具备药学专业学历或相关专业学历，并通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。

2. 处方调配人员应具备良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作，严格遵守各项规章制度。

3. 处方调配人员应接受岗位培训，熟练掌握药品知识、处方调配流程和操作规范。

三、处方调配流程1. 接收处方：调配人员应认真核对处方内容，确保处方信息完整、准确。

2. 查对药品：根据处方内容，查找相应药品，核对药品名称、规格、剂量、剂型等。

3. 调配药品：严格按照处方要求，准确称量、调配药品，并确保药品质量。

4. 包装药品：将调配好的药品进行包装，注明药品名称、规格、剂量、剂型、生产批号等信息。

5. 核对处方：调配完成后，再次核对处方内容，确保无误。

6. 发放药品：将调配好的药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。

四、处方审核1. 处方审核人员应具备药师或主管药师以上专业技术职务任职资格，具有3年以上门诊或病区调剂工作经验。

2. 审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。

3. 审核过程中，如发现不合理用药，应主动告知处方医师，并做好记录。

五、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，调配人员应严格按照相关规定进行管理。

2. 处方审核人员应重点审核特殊药品的使用情况，确保用药安全。

六、培训与考核1. 医院应定期对处方调配人员进行业务培训和考核，提高其业务水平。

2. 处方调配人员应积极参加培训，不断提高自身素质。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。

2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

处方审核调配管理制度一、概述处方审核调配管理是指针对医疗机构内部处方处方进行审核和调配的管理制度。

通过建立健全的管理制度，能够保证处方审核和调配工作的准确性、规范性和高效性，提高医疗机构的服务质量和效率。

二、目的1. 规范处方审核和调配工作，确保患者的用药安全。

2. 提高处方审核和调配工作的效率，减少人为错误。

3. 加强医疗机构内部沟通和协作，促进各部门之间的配合。

三、管理职责1. 处方审核部门负责对所有处方进行审核，确保药品使用的准确性和合理性。

2. 药剂科、药房部门负责根据审核通过的处方进行调配，确保患者按时、按量取得药品。

3. 医务部门负责协助处方审核部门进行审核，并提供病史资料等相关信息。

4. 护理部门负责配合处方审核和调配工作，确保患者按时服药。

四、处方审核流程1. 患者就诊并被医生开具处方后，医务人员将处方交给处方审核部门。

2. 处方审核部门对处方进行审核，核对患者信息、药物名称、剂量等重要信息，并根据相关规定进行审查。

3. 处方审核部门将审核结果反馈给医务部门，医生根据审核结果进行调整和修改。

4. 经过修改后的处方重新提交给处方审核部门，再次进行审核，确保处方的准确性和合理性。

5. 处方审核部门审核通过后，将处方交给药剂科或药房进行调配和发药。

五、处方调配流程1. 药剂科或药房根据审核通过的处方进行调配，核对药物种类和数量，并记录在药物调配表中。

2. 药剂科或药房将调配好的药物交给护士或患者本人，并填写相关领药记录。

3. 护士或患者本人根据药物调配表进行核对，确保领取的药物与处方一致。

4. 护士或患者本人签字确认后，即可将药物交给患者。

六、工作记录和报告1. 处方审核部门和药剂科或药房应及时记录处方审核和调配工作的过程和结果，并保留相关资料。

2. 每日、每周、每月定期向医务部门、护理部门和其他相关部门报告处方审核和调配的工作情况，包括审核通过率、调配准确率等指标。

七、质量控制1. 医疗机构应建立药物不良反应和药物事故的报告制度，及时上报并进行分析处理。

处方调配工作制度范本一、总则第一条本制度旨在规范医院处方调配工作，确保药品的正确、安全、有效使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条处方调配工作应遵循严格的管理程序，实行药师负责制，确保处方的准确性和安全性。

第三条医院应设立药学部门，负责处方审核、药品调配、药品管理等工作，并设立专门的处方调配室。

第四条处方调配人员应具备相应的专业技术职务任职资格，并接受相应的岗位培训。

二、处方审核第五条药师应对处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。

第六条审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。

第七条药师审核处方时，如认为存在用药不适宜，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。

第八条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。

第九条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

三、处方调配第十条处方调配人员应按照药师的调配指令，准确、迅速地进行药品调配。

第十一条调配过程中应遵守调配技术常规和药剂科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。

第十二条调配好的药品应进行核对，确保药品的准确性。

调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名。

第十三条发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签，并向病人交待用法和注意事项。

急诊处方随到随配。

四、药品管理第十四条药学部门应定期组织检查药品质量，发现问题及时处理，防止发出过期、失效、霉变药品。

第十五条有效期在一年以内的药品要在警示牌上登记。

第十六条往储药瓶补充药品时，必须细心核对，不同片型、颜色不可混放，药瓶储药不得超过九成满。

第十七条含有麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品的处方调配，按相应管理办法执行。

处方及处方调配管理制度一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。

本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。

（3）药房应当按照要求记录药品的进出库情况和使用情况，并采取相应的防止重复收发和误发药品的措施。

2. 药品的调配（1）药剂师应当按照处方的要求进行调配药物。

（2）调配药品时，应当仔细核对药品的名称、剂量和数量，确保药品的准确性和完整性。

（3）药剂师调配完成后，应当进行复核，并在药品上签名和注明调配时间。

3. 药品的发放（1）药剂师应当按照处方要求发放药品，并向患者提供用药指导和注意事项。

（2）患者应当核对所发药品的名称、规格、剂量和数量，并签字确认。

（3）药房应当建立完善的退药制度，对误发药品和超量药品进行处理。

四、违规处理对于违反本制度的行为，将按照医疗机构的相关规章制度进行处理，包括但不限于责令改正、警告、罚款、停职、解聘等处罚措施。

处方调配管理制度_处方调配管理制度规定处方调配管理制度_处方调配管理制度规定加强处方的管理，预防事故的发生，应制定规范的处方调配管理制度。

下面店铺为大家整理了有关处方调配管理制度的范文，希望对大家有帮助。

处方调配管理制度篇11.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的'合法性和准确性。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：5.1 销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2 销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3 处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4 处方药销售后要做好记录，处方保存2年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5 对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

5.7国家规定必须凭处方销售的药品要按处方销售。

5.8国家规定要进行销售登记的品种要进行如实登记。

5.9国家规定零售药店不得出售的品种不得购进及销售。

处方调配管理制度篇2一、药剂人员调剂处方一定要遵循《处方管理办法》。

二、药剂人员不得擅自修改处方，如有错误或建议其他药物代替时，须经医师同意更改并从新签字后配发。

三、凡不按规定书写，字迹潦草无法辨认或错写等不符合标准的处方，药剂人员可拒绝调剂。

四、对有差错的处方进行登记。

五、处方调配权获得、管理1.具有药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

2.药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

处方及处方调配管理制度模版一、目的和范围本制度旨在明确医疗机构处方和处方调配管理的要求，确保处方的准确性和合理性，并有效防止处方的滥用和误用。

本制度适用于医疗机构的处方和处方调配管理工作。

二、术语和定义1. 处方：由医生开具，嘱托印刷或手写，记录病人用药的说明。

2. 处方药：指需由医生开具的药品。

3. 非处方药：指无需医生开具即可购买的药品。

4. 调剂：指根据处方，在药房中配制、核对和发放药品的过程。

5. 药品和医疗材料库存管理：指对医疗机构库存药品和医疗材料进行有效的管理和监控。

三、处方管理1. 处方开具1.1 处方合法合规：医生开具处方前必须对患者进行适当的诊断和评估，确保处方的合理性和准确性；同时必须遵守国家和地方有关处方开具的法律法规和规定。

1.2 处方书写规范：医生开具处方时必须使用统一的处方格式，书写清晰、准确，包括患者的个人信息、药品、剂量、用法、频率和药房的标识等。

1.3 处方审核：医疗机构应设立处方审核制度，对医生开具的处方进行审核，确保处方的准确性和合理性。

2. 处方保存2.1 电子保存：医疗机构应建立电子处方保存系统，将医生开具的处方进行电子化保存，确保处方的可追溯性和安全性。

2.2 纸质保存：医疗机构应建立纸质处方保存系统，并按规定备案和保存纸质处方。

3. 处方保密3.1 保护患者隐私：医疗机构应采取措施保护患者的个人隐私，禁止未经患者同意将其处方信息泄露给他人。

3.2 处方查询限制：医疗机构应设立处方查询制度，并对查询权限进行限制，确保只有经过授权的人员才能查询处方信息。

四、处方调配管理1. 审方1.1 处方通过系统审核：医药信息系统应设立审方规则，对医生开具的处方进行自动审核，防止药品相互作用、剂量超量、重复用药等错误。

1.2 人工审方：医药信息系统审核通过后，药师应对处方进行人工审方，确保药品的适用性、合理性和安全性。

2. 药品调剂2.1 药品调剂过程：医疗机构应设立药品调剂管理制度，确保药师在调剂过程中严格按照处方要求进行药品的配制、核对和发放。

处方调配管理制度范本第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。

第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。

第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。

第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。

第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。

第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。

第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。

第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。

第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。

（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。

（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。

（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。

第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。

（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。

（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。

（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。

第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。

处方调配管理制度一、总则为了规范处方调配管理，提高药品使用效能，保障病患用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有部门和人员。

三、处方调配管理的原则1. 科学性原则：处方调配应符合临床用药指南和标准，尽可能选用对患者更加有效、安全的药物。

2. 合理性原则：根据患者的病情和个体差异，合理调配处方药品。

3. 安全性原则：在处方调配的过程中，注意药品相互作用和不良反应，防止用药错误。

4. 规范性原则：处方调配的每一个环节应按照规范操作程序执行，不得擅自更改处方。

四、处方调配管理的流程1. 处方接收：接收患者处方，核对患者信息、药品名称、剂量等。

2. 临床评估：临床药师对处方进行评估，判断处方是否合理。

3. 处方调配：根据患者处方的药品、剂量等，进行调配。

4. 复核阶段：由另一名药师对已调配好的处方进行复核，确保药品的正确性。

5. 发药环节：将已复核的药品交给患者本人或患者家属，提醒患者用药注意事项。

6. 用药指导：对患者进行用药指导，包括药物的剂量、途径、用药时间等。

7. 药品使用后评价：关注患者在用药过程中的疗效和不良反应，及时调整处方。

五、处方调配管理的工作职责1. 药剂部门：负责处方的接收、评估和调配工作，确保处方的合理性和规范性。

2. 临床药师：负责对处方进行临床评估，并提出合理化建议，规范处方的使用。

3. 药师：负责处方的复核和发药工作，确保药品的正确性和安全性。

4. 医生：负责根据患者的病情和检查结果，开出合理的处方。

5. 护士：负责对患者进行用药指导，并进行药物的护理工作。

六、处方调配管理的监督与检查1. 部门负责人应定期组织对处方调配工作进行检查，对工作人员进行考核。

2. 部门负责人应关注用药效果和安全性，及时处理处方调配中出现的问题。

3. 定期对处方调配流程和操作人员进行系统培训，提高工作人员的素质。

七、处方调配管理的奖惩制度1. 对处方调配中有突出表现的工作人员，给予表彰和奖励。

处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。

本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。

第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。

第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。

第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。

第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。

第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。

第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。

处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。

二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。

三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

四、处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。

五、处方按规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

并在处方右上角注明。

六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。

处方及处方调配管理制度（2）是医疗机构管理处方和处方药品调配的一套规范性制度。

它主要包括以下内容：1. 处方的开立：规定了处方的开立程序和要求，包括开立人员的资质要求、病历资料的完整性、药品的选用合理性等。

2. 处方审核：要求医疗机构设立处方审核制度，由药剂师对处方的合理性进行审核，包括药物的适应症、剂量的准确性、药物的禁忌和不良反应等。

3. 处方调配：规定了处方药品的调配程序和要求，包括药剂师对处方的核对、药品的准备和配送、药品储存的条件等。

4. 处方记录和管理：要求医疗机构建立完善的处方记录和管理制度，包括处方的登记、归档和保存，以及处方药品的库存管理和药品损耗的控制。

5. 处方药品的采购和供应：要求医疗机构按照法律法规和相关政策规定，进行处方药品的采购和供应，确保药品的质量、安全和有效性。

6. 处方药品的质量控制：要求医疗机构建立药品质量控制制度，加强对处方药品质量的监控和评价，确保处方药品的质量符合标准要求。

7. 处方药品的使用和监测：要求医疗机构加强处方药品的使用监测和评价，包括对药品的疗效和安全性进行监测，及时发现和处理药物不良反应和药物安全问题。

总之，处方及处方调配管理制度是为了规范医疗机构的处方管理和药品调配，提高处方药品的合理使用和安全性，保障患者用药的效果和安全。

药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。

其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。

药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。

2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。

3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。

4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。

5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。