医疗器械表格 -设施设备使用记录
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医疗器械养护记录表模板【最新版】目录一、引言二、医疗器械养护记录表的作用三、医疗器械养护记录表的内容四、医疗器械养护记录表的模板五、如何填写医疗器械养护记录表六、结论正文一、引言随着医疗科技的发展,医疗器械在医疗诊断和治疗中的作用越来越重要。
为了保证医疗器械的正常运行和延长使用寿命,对医疗器械进行定期的养护和维修是必不可少的。
而医疗器械养护记录表则是记录这些养护和维修过程的重要文件。
二、医疗器械养护记录表的作用医疗器械养护记录表主要用于记录医疗器械的养护、维修和故障情况,以便于对设备进行跟踪管理,及时发现并解决设备故障,保证设备的正常运行。
此外,养护记录表还可以为设备的定期保养和更换配件提供依据。
三、医疗器械养护记录表的内容医疗器械养护记录表通常包括以下内容:设备基本信息(设备名称、型号、生产厂家等)、养护日期、养护人员、养护内容、养护结果、设备状态、负责人签名等。
四、医疗器械养护记录表的模板以下是一个简单的医疗器械养护记录表模板:设备名称:________________设备型号:________________生产厂家:________________养护日期:________________养护人员:________________养护内容:1.设备表面清洁:________________2.设备内部检查:________________3.供电功能检查:________________4.设备附件检查:________________5.故障现象及处理:________________养护结果:1.设备表面:________________2.设备内部:________________3.供电功能:________________4.设备附件:________________5.故障处理:________________设备状态:正常/异常负责人签名:________________五、如何填写医疗器械养护记录表1.填写设备基本信息:在表格开头填写设备的名称、型号和生产厂家等信息。
医疗器械使用记录单样本
1.背景
医疗器械使用记录单是为了追踪和记录医疗器械的使用情况而
设计的一种表格或文档。
它有助于医疗机构管理和监控医疗器械的
使用情况,确保符合相关法规和规定,并提供有效的跟踪和溯源功能。
2.内容
医疗器械使用记录单样本应包含以下信息:
日期:记录器械使用的日期。
医疗机构信息:记录使用该器械的医疗机构的名称和地址。
器械信息:记录使用的器械的名称、型号和生产厂商等信息。
使用者信息:记录使用该器械的医护人员的姓名和职务等信息。
使用情况:记录器械的使用情况,包括使用目的、使用时长、
使用方式等。
监测和审查:记录相关责任人对使用情况的监测和审查情况,
例如质控部门对器械的合格性检查等。
满意度评价:记录使用者对器械的使用体验和满意度评价。
3.注意事项
在填写医疗器械使用记录单样本时,请注意以下几点:
确保填写准确和完整的信息。
在使用过程中出现异常情况或问题时,应及时记录并上报相关部门。
使用记录单样本应存档并定期审查,以确保数据的完整性和可靠性。
定期对器械的使用情况进行分析和评估,以便针对性地改进和优化使用流程。
4.结论
医疗器械使用记录单样本是医疗机构管理和监控医疗器械使用的重要工具。
通过准确记录和监测器械的使用情况,可以提高医疗质量、保障患者安全并符合相关法规和规定。
医疗机构应根据实际情况制定和实施相应的使用记录单样本,并加强对医护人员的培训和意识提升,以确保使用记录单的有效性和可靠性。
医疗器械质量管理记录No.:000000000000025641、文件修订申请表 (3)2、文件发放记录表 (4)3、文件回收记录表 (5)4、文件销毁申请表 (6)5、文件销毁记录表 (7)6、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录 (9)7、医疗器械群体不良事件基本信息表 (10)8、医疗器械不良反应/事件报告表 (11)9、质量查询、投诉、售后服务记录 (12)10、质量事故调查、处理表 (13)11、医疗器械质量投诉处理记录 (14)12、质量事故处理跟踪记录 (15)13、员工健康档案表 (17)14、员工健康检查汇总表 (18)15、年度培训计划表 (19)16、培训签到表 (20)17、培训实施记录表 (21)18、员工个人培训教育档案 (22)19、设施设备台帐 (24)20、设施设备运行维护使用记录 (25)21、计量器具检定记录 (26)22、医疗器械养护情况汇总分析季度报表 (27)23、医疗器械质量信息反馈表 (28)24、医疗器械质量信息传递处理单 (29)25、医疗器械召回记录 (31)26、医疗器械追回记录 (32)27、不合格医疗器械台帐 (34)28、不合格医疗器械报损审批表 (35)29、不合格医疗器械报损销毁审批表 (36)30、质量管理制度执行情况自查及整改记录表 (37)31、质量管理制度执行情况检查和考核记录表 (38)36、温湿度记录表 (43)37、计算机系统权限授权审批记录表 (45)38、车辆日常保养及卫生检查表 (46)39、月卫生检查记录表 (47)40、设施设备检修维护记录 (48)41、医疗器械质量监控检查记录 (49)编号:JYBN-QXJL-041-01 (49)43、医疗器械停售通知单 (52)44、医疗器械解除停售通知单 (53)45、医疗器械拒收通知单 (54)54、医疗器械质量信息汇总表 (68)1、文件修订申请表编号:JYBN-QXJL-001-012、文件发放记录表编号:JYBN-QXJL-002-01编号:JYBN-QXJL-003-01编号:JYBN-QXJL-004-015、文件销毁记录表编号:JYBN-QXJL-005-016、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录编号:JYBN-QXJL-006-017、医疗器械群体不良事件基本信息表编号:JYBN-QXJL-007-01报告日期:年月日8、医疗器械不良反应/事件报告表编号:JYBN-QXJL-008-01首次报告□跟踪报告□报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□9、质量查询、投诉、售后服务记录编号:JYBN-QXJL-009-0110、质量事故调查、处理表审批人:11、医疗器械质量投诉处理记录编号:JYBN-QXJL-011-0112、质量事故处理跟踪记录编号:JYBN-QXJL-012-0113、员工健康档案表编号:JYBN-QXJL-013-01注:应将历次体检结果证明文件存入档案14、员工健康检查汇总表编号: JYBN-QXJL-014-0111815、年度培训计划表编号:JYBN-QXJL-015-01119精品企业管理资料,用心整理的下载即可修改使用!!欢迎下载使用!!16、培训签到表编号:JYBN-QXJL-016-0117、培训实施记录表编号:JYBN-QXJL-017-012118、员工个人培训教育档案编号:JYBN-QXJL-018-0122记录人:2319、设施设备台帐编号:JYBN-QXJL-019-0120、设施设备运行维护使用记录编号:JYBN-QXJL-020-0121、计量器具检定记录编号:JYBN-QXJL-021-0122、医疗器械养护情况汇总分析季度报表编号:JYBN-QXJL-022-01养护员:汇总日期:年月日23、医疗器械质量信息反馈表编号:JYBN-QXJL-023-0124、医疗器械质量信息传递处理单编号:JYBN-QXJL-024-0125、医疗器械召回记录编号:JYBN-QXJL-025-013126、医疗器械追回记录编号:JYBN-QXJL-026-01323327、不合格医疗器械台帐编号:JYBN-QXJL-027-013428、不合格医疗器械报损审批表编号:JYBN-QXJL-028-0129、不合格医疗器械报损销毁审批表30、质量管理制度执行情况自查及整改记录表编号:JYBN-QXJL-030-01部门:年月日31、质量管理制度执行情况检查和考核记录表编号:JYBN-QXJL-031-0132、医疗器械采购记录编号:JYBN-QXJL-032-0133、医疗器械收货记录编号:JYBN-QXJL-033-01编号:JYBN-QXJL-034-0136、温湿度记录表编号:JYBN-QXJL-036-01年月37、计算机系统权限授权审批记录表编号:JYBN-QXJL-037-0138、车辆日常保养及卫生检查表编号:JYBN-QXJL-038-0139、月卫生检查记录表编号:JYBN-QXJL-039-01检查日期:年月日况的符合或不符合的□内打√。
医疗器械销售企业记录表格以下是医疗器械销售企业的记录表格,用于记录企业的销售活动和销售信息。
该表格旨在帮助企业管理并跟踪销售情况,确保销售活动的合规性和有效性。
销售记录表格记录说明- 日期:记录销售活动的日期,使用"yyyy-mm-dd"格式。
日期:记录销售活动的日期,使用"yyyy-mm-dd"格式。
- 销售人员:记录参与销售活动的销售人员姓名。
销售人员:记录参与销售活动的销售人员姓名。
- 销售产品:记录销售的产品名称。
销售产品:记录销售的产品名称。
- 客户姓名:记录购买产品的客户姓名。
客户姓名:记录购买产品的客户姓名。
- 联系方式:记录客户的联系方式,例如手机号码或电子邮箱。
联系方式:记录客户的联系方式,例如手机号码或电子邮箱。
- 销售金额:记录销售金额(以元为单位)。
销售金额:记录销售金额(以元为单位)。
使用指南1. 在每次进行销售活动后,填写记录表格,确保填写准确和完整。
2. 每次销售活动的记录应按日期顺序排列。
3. 销售人员应在对应的列中填写个人姓名。
4. 记录表格可用于追踪销售金额和客户购买情况。
注意事项:- 管理人员应定期审核销售记录表格,以确保销售活动的合规性。
- 销售记录表格中的信息应保密并妥善保存。
- 对于涉及敏感或机密信息的销售活动,建议进一步采取必要的安全措施,以防止信息泄露。
以上是医疗器械销售企业记录表格的相关内容,请按照要求使用该表格进行记录和管理销售活动。
如有需要可根据实际情况进行调整和补充。
医疗器械质量信息反馈单编号: 反馈部门:
首营企业审批表
审核表应附资料:
1.医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证(复印件加盖红章)。
2.营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖红章)。
3.授权委托书原件。
首营品种审批表
编号:
注: 附医疗器械生产/经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。
医疗器械购进记录
医疗器械退货记录表
医疗器械入库验收单
医疗器械拒收单
医疗器械养护、检查表
医疗器械养护处理记录
医疗器械质量复检通知单
医疗器械质量查询函
近效期医疗器械预警表
医疗器械客户资格审核表
医疗器械销售记录表
医疗器械产品出库复核记录
医疗器械售后服务记录
质量问题追踪表
医疗器械产品质量查询、投诉记录表
医疗器械用户访问处理意见表
质量事故报告单
质量事故确认处理记录表
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械销售退回申请单
医疗器械退回验收记录
医疗器械退回记录
医疗器械召回事件报告表补救无害化处理销毁
医疗器械召回计划实施情况报告
报告单位: (盖章)负责人: (签字)报告人: (签字)报告日期: 不合格品医疗器械确认表
不合格医疗器械报损审核表
不合格医疗器械产品处理记录表
不合格医疗器械销毁记录表
医疗器械培训计划表
年度培训记录表
年度体检汇总表档案
医疗器械员工健康档案表
医疗器械设施设备一览表
质量管理制度执行情况自查考试记录。
医疗器械维修记录表格汇总1. 维修记录表格简介医疗器械维修记录表格是用于记录医疗器械维修过程及情况的工具。
本文档将汇总各种维修记录表格的常见项目和要求。
2. 常见维修记录表格项目医疗器械维修记录表格通常会包括以下项目:2.1 器械信息- 器械名称:记录维修的医疗器械的名称。
- 器械型号:记录医疗器械的型号,方便查找正确的维修方法。
- 器械序列号:记录医疗器械的序列号,用于唯一标识每一台器械。
2.2 维修记录- 维修日期:记录进行维修的日期。
- 维修人员:记录进行维修的人员姓名。
- 维修类型:记录维修的类型,如预防性维修、故障维修等。
- 维修项目:详细描述进行的维修项目。
- 维修结果:记录维修后的效果,如修复成功、更换零件等。
- 维修费用:记录维修过程中产生的费用。
2.3 维修评价- 维修时长:记录维修过程所花费的时间。
- 维修质量评价:对维修质量进行评价,如优秀、良好、一般等。
3. 维修记录表格要求为保证维修记录的准确性和可追溯性,维修记录表格需要满足以下要求:- 字段明确:每个字段都需要有清晰的名称和定义,以便维修人员准确填写。
- 强制性填写:有些字段可能是强制填写的,确保维修人员不能漏填重要信息。
- 使用方便:表格的设计要简洁明了,让维修人员能够轻松填写和阅读。
- 保存记录:每次维修记录需要保存,以备后续查询和分析。
4. 总结医疗器械维修记录表格是重要的维修管理工具,能够帮助机构有效追踪和管理器械的维修情况。
采用清晰明了的字段和要求,能够确保维修记录的准确性和可追溯性。
通过合理使用维修记录表格,机构可以提高医疗器械的维修效率和质量,确保医疗服务的正常运行。
医疗器械安全管理质量记录
1、医疗器械申购审批表
2、仪器设备验收记录
3、日常维护保养检查记录
4、医疗器械维修申请表
5、医疗器械维修记录
6、医疗器械转让、捐赠记录
7、医疗器械停用报废审批记录
8、医疗器械校准证书确认记录
9、环境温湿度记录表
10、设备使用记录表
11、人员培训计划表
12、人员培训记录表
13、医用耗材领用记录表
14、医疗器械安全(不良)事件报告表
15、设备风险等级确认登记表
16、年度内部审核计划
17、内部审核会议记录表
18、内部审核报告
19、管理评审计划
20、管理评审会议记录表
21、管理评审报告
22、临床医疗器械使用情况反馈记录
23、患者对医疗器械使用情况反馈记录
医疗器械申购审批表
仪器设备验收记录
日常维护保养检查记录
器械名称:维护保养检查周期:
医疗器械维修申请表
医疗器械维修记录
医疗器械转让、捐赠记录
医疗器械停用报废审批记录表
医疗器械校准证书确认记录
NO:
环境温湿度记录表
设备使用记录表
设备名称:使用科室:
记录人:审核人:
医用耗材领用记录表
科室:_______ _______年_____月_____日
院领导签字:________ 领用人签字________
医疗器械安全(不良)事件报告表
设备风险等级确认登记表
年度内部审核计划
内部审核会议记录表
内部审核报告
管理评审计划
管理评审会议记录表
管理评审报告
临床医疗器械使用情况反馈记录
患者对医疗器械使用情况反馈记录。
首营企业审批表
填表日期:
首营品种审批表
编号:1
注:附医疗器械生产企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。
验收单
日期:页次:质检部:
在库养护、检查表
不合格品处理记录表
不合格医疗器械报损审批表
日期: 页次: 质检部: 退回产品记录
进货日不合格不合
药监局信息行业信息
质量信息汇总表
质量冋题追踪表
不良事件报告记录
质量事故报告记录
质量查询、投诉的报告处理记录(反馈信息单)
方法:□信函□电话□附送样品□其他序号:年
月日
质量(管理)档案
年至 ______
用户反馈质量记录
质量信息汇总表
退货记录
日期:页次:质检部:
质量事故报告记录
不良事件报告记录
质量冋题跟踪表
设施和设备及定期检查、维修、保养档案
计量器具管理档案
眼镜顾客配镜记录表
地址:TEL: FAX:
顾客地址:手机:
用户档案
培训计划
_________ 年度培训记录表
员工健康检查档案
质量管理制度执行情况检查和考核记录。
产品出库、复核、销售记录
产品购进记录
产品销售记录
产品验收记录
出库单
购货单位:日期:
保管员:复核员:
入库单
制单日期:
验收员签字:
商品投诉、质量查询报告单
医疗器械商品养护记录
医疗器械售后服务反馈登记表
编号:
医疗器械效期产品管理记录
用户访问联系记录表
业务员:年度
不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录
医疗器械检测、维修和使用维护记录
医疗器质量管理及法规学习记录学习时间:
学习地点:
学习人员:
学习题目:
学习内容:。
2017版医疗器械记录表格1.前言2.质量管理体系文件3.设备清单及维护记录4.产品检验记录5.不合格品处理记录6.培训记录7.客户投诉处理记录8.内部审核记录9.管理评审记录前言:本表格为___医疗器械质量管理文件记录表格,用于记录公司医疗器械质量管理的各项文件和记录。
质量管理体系文件:公司建立了完善的医疗器械质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、工作指导书、记录表格等,所有文件均经过修订、审核和批准,并在实际工作中得到贯彻执行。
设备清单及维护记录:公司对医疗器械设备进行了清单管理,并制定了维护计划,定期对设备进行检查、维修和保养,并记录在设备维护记录表中,确保设备处于良好的工作状态。
产品检验记录:公司对生产的医疗器械进行全面的检验,包括原材料的检验、生产过程中的检验和最终产品的检验。
所有检验结果均记录在产品检验记录表中,以便追溯和管理。
不合格品处理记录:公司对不合格品进行了严格的管理和处理,制定了不合格品处理程序,并记录在不合格品处理记录表中,以确保不合格品得到及时处理和追溯,避免对产品质量和客户安全造成影响。
培训记录:公司对员工进行了全面的培训,包括医疗器械质量管理体系的培训、操作规程的培训和技能培训等。
所有培训记录均记录在培训记录表中,以确保培训工作得到有效的管理和跟踪。
客户投诉处理记录:公司对客户投诉进行了及时的处理和跟踪,制定了客户投诉处理程序,并记录在客户投诉处理记录表中,以确保客户投诉得到及时的处理和回复,提高客户满意度。
内部审核记录:公司定期进行内部审核,对医疗器械质量管理体系进行审核,发现问题及时进行纠正和改进,并记录在内部审核记录表中,以确保质量管理体系得到有效的管理和改进。
管理评审记录:公司定期进行管理评审,对医疗器械质量管理体系进行评审,确保质量管理体系的有效性和适应性,并记录在管理评审记录表中,以确保质量管理体系得到有效的管理和改进。
1.___的采购记录共有300项。
各级公立医院医疗器械配置数量表一、导言随着医疗技术的不断发展和医院服务水平的提升,医疗器械在医院中扮演着重要的角色。
正确配置适量的医疗器械对于医院的正常运转和患者的治疗效果至关重要。
本文将分别从不同级别的公立医院角度出发,提出医疗器械配置数量表。
二、县级公立医院医疗器械配置数量表1. 手术器械和设备- 外科手术台:10套- 手术灯:15盏- 手术器械包:100套- 电刀:5台- 手术床:20张2. 检查器械和设备- 心电图机:3台- B超仪:2台- X光机:1台- 血压计:5个- 血糖仪:10个3. 护理器械和设备- 导尿管:50根- 呼吸机:4台- 输液泵:10台- 脉搏氧气仪:8台- 病床:80张4. 其他器械和设备- 操作台:15个- 包扎工具:10套- 废物箱:20个- 床头柜:80个- 医用冰箱:5台三、地级公立医院医疗器械配置数量表1. 手术器械和设备- 外科手术台:20套- 手术灯:30盏- 手术器械包:200套 - 电刀:10台- 手术床:40张2. 检查器械和设备- 心电图机:5台- B超仪:4台- X光机:2台- CT机:1台- 血压计:10个3. 护理器械和设备- 导尿管:100根- 呼吸机:8台- 输液泵:20台- 脉搏氧气仪:12台 - 病床:200张4. 其他器械和设备- 操作台:30个- 包扎工具:15套- 废物箱:40个- 床头柜:200个- 医用冰箱:10台四、省级公立医院医疗器械配置数量表1. 手术器械和设备- 外科手术台:30套- 手术灯:50盏- 手术器械包:300套- 电刀:20台- 手术床:60张2. 检查器械和设备- 心电图机:10台- B超仪:8台- X光机:4台- CT机:3台- MRI机:2台3. 护理器械和设备- 导尿管:200根- 呼吸机:15台- 输液泵:30台- 脉搏氧气仪:20台- 病床:300张4. 其他器械和设备- 操作台:50个- 包扎工具:20套- 废物箱:60个- 床头柜:300个- 医用冰箱:15台五、结语医疗器械配置数量的准确与否直接关系到医院的运行和患者的治疗效果。
医疗器械表格-设施设备使用记录
一、员工培训签到表----------------------------------------------2
二、员工个人培训记录-------------------------------------------3
三、个人健康档案表----------------------------------------------4
四、直接接触器械人员健康状况汇总表-----------------------5
五、设施设备档案表-----------------------------------------------6
六、设施设备使用记录--------------------------------------------7
七、设施设备维护保养记录--------------------------------------8
八、采购退出通知单-----------------------------------------------9
九、购进器械验收记录--------------------------------------------10
十、医疗器械销售记录--------------------------------------------11十一、医疗器械出库复核记录-----------------------------------12十二、销后退回器械审批表--------------------------------------13十三、器械追回通知单--------------------------------------------14十四、不合格产品处理记录--------------------------------------15 十五、不合格器械报损审批表-----------------------------------16 十六、质量投诉记录表--------------------------------------------17 十七、产品维修登记表--------------------------------------------18 十八、售后服务登记表--------------------------------------------19 十九、质量事故和不良事件报告记录表-----------------------20 二十、器械召回记录-----------------------------------------------21 二十一、器械召回确认联系函-----------------------------------22 二十二、医疗器械拆零管理记录--------------------------------23
员工培训签到表
员工个人培训记录所在部门:
个人健康档案表
直接接触器械人员健康状况汇总表
年度
设施设备档案表
建档日期:年月日
设施设备使用记录
设备名称:设备编号:
设施设备维护保养记录
采购退出通知单
购进器械验收记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
医疗器械销售记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
医疗器械出库复核记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
销后退回器械审批表
退货单位:年月日
注:本表存仓储部
器械追回通知单
器械追回通知单
不合格产品处理记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
不合格器械报损审批表
质量投诉记录表
产品维修登记表
售后服务记录表
质量事故和不良事件报告记录表
器械召回记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
器械召回确认联系函
医疗器械拆零管理记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
医疗器械采购记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
验收不合格产品记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
医疗器械检查记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
售后服务管理记录
医疗器械表格-设施设备使用记录
医疗器械表格-设施设备使用记录。