药房注射用药I
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标准处方示范医院处方笺———————————————姓名:丽丽女临床诊断;急性扁桃体发炎————————————————————————————RP; 0.9%氯化钠注射液250ml*1瓶Sig:250ml ivgt qd注射用头孢曲松钠1.0g*3支Sig:2.5g ivgt qd5%葡萄糖注射液250ml*1瓶Sig:250ml irgt qd静脉注射写成IV或(静注),静脉输液写作或VD也可写(静滴)皮下注射为H或皮下,皮内注射为ID或皮内,肌肉注射为im、IM或肌注、静脉注射写成IV或静注,静脉输液写作或VD也可写静滴鞘内= intrathecal IT椎管= spinal column 椎管内=intraspinal (IS)心内= intracardiac IC静滴= intravenous drip IV drip静注= intravenous infusion or intravenous injection IV 动注= intraarterial infusion IA谁知道常用的给药途径的英文缩写?静脉注射(iv)腹腔注射(ip)口服(po)皮下注射(iH)灌胃(ig)用法sig肌注im立即st静滴ivgtt补充:临睡前(qn)必要时(prn) ac 饭前pc 饭后am 上午pm 下午sos 需要时,限用一次prn 必要时,长期备用医嘱st 立即,急速DC取消pN 每晚hs 睡前qd 每日一次Bid 每日二次tid 每日三次Qid 每日四次qod 隔日一次Q6h 每6小时一次lnj 注射剂Tab 片剂pil 丸剂p.o.口服iH 皮下注射im 肌肉注射iv 静脉注射iv,gtt 静脉滴注评论|002013-03-30 12:02热心网友拉丁文缩写中文意义ac 饭前pc 饭后am 上午pm 下午sos 需要时,限用一次prn 必要时,长期备用医嘱st 立即,急速DC取消pN 每晚hs 睡前qd 每日一次Bid 每日二次tid 每日三次Qid 每日四次qod 隔日一次Q6h 每6小时一次lnj 注射剂Tab 片剂pil 丸剂p.o.口服iH 皮下注射im 肌肉注射iv 静脉注射iv,gtt 静脉滴注评论|002013-03-30 12:00热心网友静脉注射(iv)腹腔注射(ip)口服(po)皮下注射(iH)灌胃(ig)用法sig肌注im立即st静滴ivgtt注:这些是拉丁文缩写。
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管理,有效地保障受试者的权益与安全,提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定,参照国际通行规范,制定本指导原则。
第二条本指导原则适用于Ⅰ期试验,旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。
人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。
第二章职责要求第三条申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。
第四条申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保临床试验的质量,保障受试者的权益与安全。
第五条申办者可以委托合同研究组织(CRO)执行I期试验中的某些工作和任务。
委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。
当合同研究组织接受了委托,则本指导原则中规定的由申办者履行的责任,合同研究组织应同样履行。
申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。
第六条Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。
研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则,执行临床试验方案,保护受试者的权益与安全,保证临床试验结果的真实可靠。
第七条药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》(以下简称《实验室管理指南》)的实验室进行。
从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。
第八条伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点,加强对受试者权益与安全的保护,重点关注:试验风险的管理与控制,试验方案设计和知情同意书的内容,研究团队的人员组成、资质、经验,受试者的来源、招募方式,实施过程中发生的意外情况等。
第三章实施条件第九条Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房,也可以设有临床试验生物样本分析实验室(以下简称实验室)。
试验病房应符合本指导原则的要求,实验室应符合《实验室管理指南》的要求。
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行) 第一章 总则 第一条 为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管理,有效地保障受试者的权益与安全,提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定,参照国际通行规范,制定本指导原则。
第二条 本指导原则适用于Ⅰ期试验,旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。
人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。
第二章 职责要求 第三条 申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。
第四条 申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保临床试验的质量,保障受试者的权益与安全。
第五条 申办者可以委托合同研究组织(CRO)执行I期试验中的某些工作和任务。
委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。
当合同研究组织接受了委托,则本指导原则中规定的由申办者履行的责任,合同研究组织应同样履行。
申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。
第六条 Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。
研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则,执行临床试验方案,保护受试者的权益与安全,保证临床试验结果的真实可靠。
第七条 药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》(以下简称《实验室管理指南》)的实验室进行。
从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。
第八条 伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点,加强对受试者权益与安全的保护,重点关注:试验风险的管理与控制,试验方案设计和知情同意书的内容,研究团队的人员组成、资质、经验,受试者的来源、招募方式,实施过程中发生的意外情况等。
第三章 实施条件第九条 Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房,也可以设有临床试验生物样本分析实验室(以下简称实验室)。
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管理,有效地保障受试者的权益与安全,提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定,参照国际通行规范,制定本指导原则。
第二条本指导原则适用于Ⅰ期试验,旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。
人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。
第二章职责要求第三条申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。
第四条申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保临床试验的质量,保障受试者的权益与安全。
第五条申办者可以委托合同研究组织(CRO)执行I期试验中的某些工作和任务。
委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。
当合同研究组织接受了委托,则本指导原则中规定的由申办者履行的责任,合同研究组织应同样履行。
申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。
第六条Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。
研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则,执行临床试验方案,保护受试者的权益与安全,保证临床试验结果的真实可靠。
第七条药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》(以下简称《实验室管理指南》)的实验室进行。
从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。
第八条伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点,加强对受试者权益与安全的保护,重点关注:试验风险的管理与控制,试验方案设计和知情同意书的内容,研究团队的人员组成、资质、经验,受试者的来源、招募方式,实施过程中发生的意外情况等。
第三章实施条件第九条Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房,也可以设有临床试验生物样本分析实验室(以下简称实验室)。
试验病房应符合本指导原则的要求,实验室应符合《实验室管理指南》的要求。
附录一处方一、处方的意义处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
处方选药和用法是否正确,关系到病人健康的恢复和生命安全,所以医务人员必须以对病人高度负责的精神和严肃认真的态度对待处方。
凡由于开处方或配制、发药的差错而造成的医疗事故,处方便是重要的证据之一,借以帮助确定医师或药师应负的法律责任。
为了正确的书写处方,医师不仅应具有丰富的临床医疗知识,而且要熟悉药物的药理作用、不良反应、剂量、用法、配伍以及制剂学的知识。
二、处方的基本结构处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
书写时只要逐项填写即可。
处方格式由三部分组成:1、前记:包括医疗、预防、保健机构名称,处方编号,费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。
2、正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。
这是处方的主要部分。
每一种药物均应另起一行书写。
药名可用中文、英文书写,英文书写时第一字母应大写。
不要中英文混写。
中文处方药名在前剂型在后;英文处方是剂型在前药名在后。
药物的剂量按药典的规定书写,先写出药物单位剂量后再乘以多少倍来表示药物的总量。
然后再写用法及每次剂量,可用“Sig.”标明用法,也可用中文“用法”表示。
书写顺序依次为:每次用药剂量,给药途径,用药间隔,特殊标记。
口服用药可不注明给药途径。
3、后记:医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
医生写完处方,需认真检查处方,保证完全无误后才交给人。
急诊处方需立即取药者一般用急诊处方笺书写,或在处方笺左上角加写“急”(stat)字样。
药师有责任检查处方,如发现错误,有权退还医生改正,确认无误才能进行配制发药,并在处方笺上签名。
索马杜林(注射用醋酸兰瑞肽)说明书【索马杜林药品名称】通用名称:注射用醋酸兰瑞肽汉语拼音:ZhusheyongLanraitai商品名称:索马杜林英文名:lanreotideforinjection英文商品名:Somatuline【索马杜林成份】索马杜林主要成分为醋酸兰瑞肽【索马杜林性状】索马杜林为白色冻干块状物。
【索马杜林适应症】索马杜林用于肢端肥大症:外科手术和/或放射治疗之后生长激素分泌异常时。
类癌临床症状的治疗:试验性注射之后。
(参见用法用量)。
【索马杜林规格】40mg【索马杜林用法用量】治疗应在专门的地方进行(比如医院)。
由于病人敏感性不一,应在正规治疗前作一次试验性注射,然后观察生长激素的分泌情况、类癌的相关症状以及瘤分泌情况。
如果反应不敏感,应考虑是否要实施这种治疗。
肢端肥大症:缓释剂型给药方法,初可定为每14天肌肉注射一次,每次一支。
经对生长激素和IGF-1水平进行评估(在下一次注射前进行测定),如果认为治疗反应不显著,可增至每10天注射一次。
类癌:缓释剂型给药方法,初可定为每14天肌肉注射一次,每次一支。
经对临床症状(面部潮红、软便)进行评价,如果认为治疗反应不显著,可增至每10天注射一次。
【索马杜林不良反应】局部:注射部位有轻度、暂时的疼痛,有时伴有局部红斑。
胃肠反应:腹泻或软便,腹痛,胃肠胀气,厌食,恶心和呕吐。
血糖:罕有患者出现血糖调节紊乱。
胆结石:报导某些患者在长期治疗时出现无症状性胆结石。
(参见注意事项)【索马杜林禁忌】孕妇和哺乳期妇女以及对任何一种成份(包括活性成份)敏感的患者禁用。
【索马杜林注意事项】1.肢端肥大的患者使用兰瑞肽仍需对垂体瘤体积进行监视。
2.类癌综合症,在排除阻塞性肠道肿瘤前,不应当用兰瑞肽。
3.长期治疗时,建议在治疗前和治疗期间每6个月应进行胆囊超声波检查。
(参见不良反应)4.肝、肾功能不全的患者,应定期监测肝、肾功能,以调整剂量。
5.糖尿病患者,必须严格监测血糖水平。
处方上符号的含义
阅读: 2次时间: 2004-9-24 9:22:47 编辑:林州商务
当你去医院看病时,医生检查患者后,根据病情给病人开了处方。
西药处方上的药物的剂型、剂量及用药方法等常用拉丁文缩写的符号,以指示药房发药时告诉病人如何用药。
现将这些符号简介如下:
RP.表示请取药
P.O 表示此药口服
INJ 表示注射剂
nist 表示合剂
Tab 表示片剂
sol 表示溶液
so 表示复方
Pr 表灌肠
i.d 表示皮内注射
IVgtt 表示静脉点滴
i.m表示肌肉注射
o.m 表示每晨
o.n 表示每晚
h.s.x 表示睡时用
A.M 表示上午
P.M 表示下午
A.C 表示饭前
P.C 表示饭后
S.O.S 表示需要时用一次
ST 表示立即
Q.D 表示每日一次
B.I.D 表示每日二次
T.I.D 表示每日三次
Q.I.D 表示每日四次
Q.H 表示每小时一次
Q.4h 表示每4小时一次
QS 表示适量aa表示各等分
mcg 表示微克
mg 表示毫克
g 表示克
ml表示毫升
No 表示数量。
只要认识了以上符号,你也会正确使用医生开的药方。
参麦注射液【药品名称】通用名称:参麦注射液英文名称:Shenmai injection【成份】红参、麦冬。
【功能主治】益气固脱,养阴生津,生脉。
用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
【用法用量】肌内注射。
一次2-4毫升,一日1次。
静脉滴注。
一次10-60毫升(用5%葡萄糖注射液250-500毫升稀释后应用)或遵医嘱。
【不良反应】l 在使用本品期间,如果感到不适,要尽快告诉医师或药师。
情况紧急可先停止使用。
2 如果你对本品的疗效满意,以下是可能产生的不良反应(根据国家药品不良反应监测中心药品不良反应第3期信息通报),但不是每人都肯定发生,你可能不会遇到任何一个,不必紧张。
1)可能有过敏反应,如心慌、气短、胸闷、颜面潮红等。
2)文献报道偶见过敏性休克6例。
3)文献报道偶见呼吸困难5例。
4)文献报道偶见心衰死亡1例。
【禁忌】对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。
【注意事项】l 过敏体质者慎用。
2 孕妇慎用。
3 本品含有皂苷,摇动时产生泡沫是正常现象。
4 本品不能与其他药混合滴注。
5 静脉给药时应尽量采用静脉滴注,避免静脉推注,且剂量不宜过大,速度不宜过快。
6 静脉滴注时应小心,防止渗漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃温水预热,以免除物理性刺激。
7 使用本品应采用一次性输液器(带终端滤器)。
8 用药期间宜进低盐、低脂饮食,清淡易消化食品,不要食用辛辣、油腻食物。
9 用药期间不要饮酒,吸烟。
l0 多吃水果及富含纤维食物,保持大便通畅。
l1 用药期间,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠。
l2 保持心情舒畅,避免忧思恼怒。
l3 注意天气变化,防寒保暖。
l4 适当运动,但不要过度强烈的体力活动。
【特殊人群用药】儿童注意事项:新生儿、婴幼儿禁用。
妊娠与哺乳期注意事项:孕妇慎用。
药房OTC分类(A)一、呼吸系统用药(a)1.感冒(01)风寒感冒:Aa010101风热感冒:Aa010201普通感冒用药:Aa0103012.镇咳祛痰平喘类(02)口服药:Aa020101口服液、糖浆:Aa0202013.含片(03):Aa030101二、清热解毒用药(b)1.呼吸系统清热解毒用药:Ab0101012.泌尿系统清热解毒用药: Ab0201013.消化道清热解毒用药: Ab0301014.清凉防暑用药: Ab0401015.清凉暗疮用药: Ab050101三、滋补用药(c)1.补血:Ac0101012.补气:Ac0201013.养血安神:Ac0301014.活血:Ac0401015.滋阴:Ac0501016.补阳:Ac060101四、维生素矿物质类(d)1.维生素AD:Ad0101012.维生素B族: Ad0201013.维生素C: Ad0301014.维生素E: Ad0401015.叶酸: Ad0501016.钙: Ad0601017.铁: Ad0701018.锌、磷: Ad0801019.葡萄糖: Ad09010110.多种维生素: Ad10010111.其它维生素类:Ad110101五、外用类(e)1.外用贴剂:Ae0101012.外用油膏:Ae0201013.外用搽剂:Ae0301014.五官外用:Ae0401015.消毒外用:Ae0501016.外用洗剂:Ae060101六、妇科用药(f)1.内服(01)妇科调经:Af010101妇科疾病: Af010201妇科滋补调理: Af010301避孕用药: Af0104012.外用(02)洗剂、喷雾剂: Af020101膏剂: Af020201栓剂:Af020301凝胶:Af020401泡腾片:Af020501阴道片:Af020601阴道软胶囊:Af020701七、儿科用药(g)1.感冒用药:Ag0101012.解热镇痛药: Ag0201013.镇咳祛痰平喘类: Ag0301014.化积消食用药: Ag0401015.儿童维生素矿物质用药: Ag0501016.糖浆、口服液: Ag0601017.健脾理气、止泻: Ag0701018.儿童驱虫药: Ag0801019.儿童咽喉用药:Ag090101八、消化系统用药(h)1.胃病用药:Ah0101012.肝胆用药: Ah0201013.肠炎用药: Ah0301014.便秘: Ah0401015.助消化: Ah0501016.胃肠调理: Ah0601017.驱虫药: Ah0701018.痔疮用药(1)内服 Ah080101(2)外用 Ah080201九、抗炎抗风湿类(i)1.骨科用药:Ai0101012.伤科用药: Ai0201013.关节用药: Ai0301014.药酒: Ai040101十、解热镇痛药、栓剂:(j) Aj010101 十一、抗过敏用药(k)1.西药:Ak0101012.中药:Ak020101十二、计生用品(l) Al010101十三、其它内服用药(m)1.耳、鼻、咽、口腔用药:Am0101012.眼科内服用药: Am0201013.养血生发类用药: Am0301014.眩晕用药: Am0401015.助眠用药: Am0501016.活血祛风、通络止痛类:Am060101 十五、蜜蜂堂专柜(o)1.蜂蜜:Ao0101012.蜂胶: Ao020101十六、保健品专区(p)1.善元堂专区: Ap0101012.汤臣倍健专区: Ap0201013.美澳健专区: Ap0301014.其它保健品区: Ap040101十七、日化专区(q): Aq010101十八、促销专区(r)1.地堆: Ar0101012.花车: Ar020101十九、食品专区(s)1.自营食品: As0101012.无糖食品: As0201013.药食同源食品:As030101非药品事业部(D)十四、医疗器械(n)转非药品事业部1.九安专区:(01)血压计:Dn010101血糖仪: Dn010201其它: Dn0103012.绿海专区(02)血压计:Dn020101血糖仪: Dn020201其它: Dn0203013.九州通专区(03)血压计:Dn030101血糖仪: Dn030201轮椅:Dn030301其它:Dn0304014.东科专区:(04)血压计:Dn040101血糖仪: Dn040201轮椅:Dn040301其它:Dn0404015.康万家专区:(05)血压计:Dn050101血糖仪: Dn050201轮椅:Dn050301其它:Dn050401 6.器械:Dn060101。
临床医嘱制度一、医嘱分类1、长期医嘱:有效时间超过24小时以上,医师注明停止时间后即失效。
长期医嘱应分别转抄于服药单、治疗卡上,如出院、死亡,其医嘱则自动停止。
2、临时医嘱:有效期在24小时以内,指定执行的临时医嘱,应严格按指定时间内执行。
3、临时备用医嘱(SOS医嘱):仅在12小时内有效,过期尚未执行则自动失效。
4、长期备用医嘱(prn医嘱):有效时间在24小时以上,经治医师注明停止时间后方失效,每次执行后应在临时医嘱内做记录。
二、医嘱下达1、各类药品和各项检查、操作项目均应下达医嘱,每项医嘱只包含一个内容。
2、医嘱内容及起始、停止时间应由医师按时下达,一般应在上午10点前完毕。
3、医嘱要用蓝黑钢笔书写,层次分明,内容准确清楚,字体端正。
应用国际通用缩写符号。
4、医嘱单上的项目应填写齐全,日期用对角线表示,如16/5;时间应具体准确到分钟。
医嘱应紧靠日期线书写,不得空格;用量、用法应上下对齐。
一行不够另起一行时,前面应空一格;若只余下剂量和时间,则与末尾排齐写于第二行,并签全名。
同一患者若有数条医嘱,且时间相同,只需在第一行及最后一行写明时间,采用封头、封尾签名,中间可用“··”表示。
5、时间的写法,应以24小时为计,午夜12时后为次日,如12时5分应写为0 056、开具医嘱要使用规范的药品化学名或商品名,不得用化学元素符号代替。
大液体可简写:5%G.S、0.9%N.S、5%G.N.S。
7、有剂量的药品要准确注明浓度、剂量;无剂量的药品使用“片”、“丸”、“袋”等。
自带或外购药注明“自备”。
8、用法及用药次数,可用拉丁文缩写或汉字表示。
各种注射方法可简写成:皮下注射为“i.h”或“皮下”,皮内注射为“i.d”或“皮内”,肌肉注射为“i.m”或“肌注”,静脉注射为“i.v”或静注,输液为“i.v gtt”或静滴。
每日3次可写成“tid”,每4小时可写成“q4h”。
9、医嘱不得涂改,需要更改或撤销医嘱时,应当使用红色墨水在医嘱第二字上重叠标注“取消”字样,并签名。
恩度來源:百济药房药讯作者:百济动态浏览:2105发布时间:2007-12-23 11:27:00【药品名称】通用名:重组人血管内皮抑制素注射液商品劣:恩度END0STAR英文剑:Recombinant Human Endostatin Injection【性状】本品为无色澄明液体,pH 5.5±0.5【作用机理】重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品,苴作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断了肿瘤细胞的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。
药动学:健康志愿者单次30 min内静脉滴注本品30 mg (4.8X105 U)和60 mg (9.6X1 05 U) /m2,及 120 min 内静脉滴注 120 mg (19.2X105 U)和 210 mg (33.6X105 U) /m2(滴注速率分别为1、2及1和1.75 m g/m2/min),其末端消除半衰期(tl/2)为10小时左右,全身淸除率((1^)为2.8 L/h/m2左右。
本品在30〜120 mg/m2 (4.8X105〜19.2X1 05 U/m2)剂量范用于正常人体内呈近似线性药代动力学,可以用线性模型预测不同剂量、滴注速率和时间的血药浓度。
滴注速率、时间和总剂量均可影响AUC和擁浓度水平。
肿瘤患者每日2小时内静脉滴注本品,连续28天,个体间药时曲线差异性很大。
谷浓度随给药次数增加有持续增髙的趋势,总剂量和滴注次数可影响峰浓度和谷浓度水平。
正常小鼠静脉给药后泌尿排泄系统的浓度最高,肾、尿、肺和肝髙于血浆,其它组织均低于血浆,肌肉、脂肪、和脑浓度最低。
荷瘤小鼠静脉注射本品后全身分布与正常小鼠相近,肿瘤组织中分布不髙,与肌肉和脂肪组织浓度相近。
【临床应用】多中心临床研究由中国医学科学院肿瘤医院、国家新药(抗肿瘤)临床研究中心以孙燕教授为主要研究者的研究小组共同完成。
【适应症】本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的III/IV期非小细胞肺癌想者。
Strait Pharmaceutical Journal Vol 31 No. 4 2019日患者肌酐值76. S p m o l _C属于正常范围,尿液p H值7.0, 加上患者小便量多、暂无特殊不良反应,暂不予考虑血液透析 治疗,给予加大亚叶酸钙解救用量、加大补液、加强碱化尿液、记录24h尿量,增加M T X血药浓度监测30h这个时间点持续 监测,如患者持续排泄困难,必要时可考虑急诊血液透析治 疗。
5月5曰患者M T X 30h血药浓度降为3.35叫〇卜L-1,继续给予亚叶酸钙解救,补液、碱化尿液。
考虑M T X持续排 泄延迟,要注意口腔皮肤黏膜损害、胃肠道反应、骨髓抑制、肝 肾功能损害、心脏毒性等不良反应的发生。
5月6日,患者M T X44h血药浓度为1.69(i m〇l .L_i,患 者查体可见颈部暗红色斑疹、斑丘疹,少许融合。
诉瘙痒。
皮 肤科会诊考虑药物性皮炎。
口服左西替利嗪片5m g,q n,皮疹 处外涂炉甘石洗剂,1日多次。
并继续给予亚叶酸钙解救,补 液、碱化尿液。
5月7日,患者M T X68h血药浓度为O.S C V m o l •L-1,患者诉颈部、躯干部发红、瘙痒,咽喉部疼痛,出现口腔 黏膜及皮肤黏膜损害,考虑与应用甲氨蝶呤静脉化疗有关,现 继续积极给予补液、碱化尿液、抗过敏、保护胃黏膜、抗氧化对 症治疗,继续监测血液M T X浓度。
5月8日患者M T X 92h血 药浓度已低于安全浓度〇.IfJimol •I1,但患者颈部、躯干部 发红、瘙痒较前明显好转,咽喉部仍感疼痛,吞咽困难,胃纳 差,贫血貌,口腔黏膜有破损、溃疡面,肝肾功能正常,白细胞 计数0.8 x10V L,有骨髓抑制的现象。
患者M T X血药浓度已 降至正常范围,患者药物性皮炎和口腔溃疡皮肤黏膜损害的 不良反应仍然发生,继续使用亚叶酸钙解救治疗,继续使用抗 过敏药及激素抗过敏,继续应用亚叶酸钙+生理盐水漱口,并 加用维生素B2保护患者口腔黏膜。