溴乙烷的结构

一、卤代烃1. 定义：烃分子中的氢原子被__________取代后生成的化合物。

【答案】卤素原子2. 官能团：一X 卤素原子(碳卤键)3. 分类：第12讲卤代烃知识导航知识精讲二、卤代烃的命名卤代烃的命名一般用系统命名法，将卤素原子作为取代基，其余命名规则与烃类的命名相似。

及时小练（1）CH2ClCHClCH2CH3：_________________________；（2）CH2== CHCH2CH2Br：_________________________；（3）：_________________________。

【答案】(1)1,2-二氯丁烷；(2)4-溴-1-丁烯；(3)4-溴-3-甲基-1-丁烯三、卤代烃的物理性质1. 几种氯代烃的密度和沸点2. 物理性质变化规律(1)状态：常温下，少数卤代烃为气体(如一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷)，大多为液体或固体。

(2)溶解性：卤代烃_____于水，____于有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的有机溶剂，如氯仿、CCl4。

(3)熔沸点：沸点随碳原子数目的增加而______，碳原子数相同时，支链越多沸点越______。

(4)密度：①卤代烃的密度都______相应的烃，随着烃基中碳原子数目的增加而______。

如ρ(CH3Cl) ____ ρ(CH3CH2Cl)_____ ρ(CH4)。

②一氟代烃、一氯代烃的密度______水，其余卤代烃密度一般都比水大。

【答案】(1)气体液体固体(2)不溶可溶(3)升高低(4)高于减小＞＞小于四、溴乙烷的结构与物理性质1. 溴乙烷的结构2. 溴乙烷的物理性质五、溴乙烷的化学性质1．取代反应(水解反应)取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。

待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察实验现象在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C-X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷(δ+)，卤素原子带部分负电荷(δ-)，这样就形成一个极性较强的共价键：Cδ+—Xδ-。

溴乙烷的结构式
溴乙烷，又称为乙溴醚，它是一种非常重要的有机化合物，结构式为C2H5Br。

它是一种芳香性有机化合物，具有正电荷的溴原子，两个重氢原子和一个芳香环，这个芳香环是由两个碳原子以及六个氢原子组成的。

由于氢原子的存在，溴乙烷也是一种氢化物，也称为醚。

它是一种极性溶剂，能够溶解有机溶剂、润滑油和水溶剂，一般在液体状态下存在，熔点为46.3℃，沸点为111.7℃，密度为1.427 g/ml，折射率为1.432。

溴乙烷的结构式是由不对称的结构组成的。

它由以下重要结构组成：甲基基团、乙烯基团、溴原子和芳香环组成，可以看到，溴原子的存在导致溴乙烷具有正电荷，这就使得溴乙烷逐渐被越来越多的有机化学研究者所认识到。

溴乙烷在各种有机反应中扮演着重要的角色。

它可以通过溴位来取代其他官能团，例如将羟基或磷基取代为溴基，这样就可以改变有机分子的性质。

此外，溴乙烷还可以用于有机合成反应，如咪唑烷的合成反应。

此外，溴乙烷还可以用于有机合成反应，如咪唑烷的合成反应。

此外，溴乙烷也可以用于各种有机合成反应，如杂环烷烃的合成、烯丙基取代反应、醇缩醛缩合反应等。

溴乙烷也可以用于制造各种有机产品。

例如，溴乙烷可以用于生产各种染料，诸如磺红、钛酸钡红等；也可以用于制造各种润滑剂，
诸如液压油、活性油等；另外，溴乙烷也可以用于制造一些有机制冷剂，如氧化物冷却剂以及氯烷冷却剂等。

综上所述，可以看出，溴乙烷的结构式是由以上述重要结构组成的，它可以用于各种有机反应，有助于制造各种有机产品，可见溴乙烷的重要性。

第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。

由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。

烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。

2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。

(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。

(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。

有机合成的重要中间体。

(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。

例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。

(2)小分子为气体或液体。

如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。

15个碳以上的为固体。

(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。

如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。

但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。

(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。

第3章烃的衍生物第一节卤代烃一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。

官能团是碳卤键，可表示为R—X(X＝F、Cl、Br、I)。

2．分类3．物理性质(1)状态：常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多为液体或固体。

如一氯甲烷为气体。

(2)溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂，如CCl4、氯仿(CHCl3)等。

(3)密度与沸点：①卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃；②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小，如ρ(CH3Cl)＞ρ(CH3CH2Cl)；③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而升高，如沸点CH3Cl＜CH3CH2Cl。

4．卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法二、溴乙烷的结构与性质1．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点是38.4 ℃，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)。

2．溴乙烷的分子结构3．溴乙烷的化学性质(1)取代反应——又称水解反应①条件：NaOH水溶液、加热。

②反应方程式：C 2H5—Br＋NaOH――→水△C2H5—OH＋NaBr。

③反应原理：(2)消去反应——又称为消除反应。

①条件：NaOH的乙醇溶液、加热。

②反应方程式：(以溴乙烷为例)CH3CH2Br＋NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。

③反应原理：④定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。

(3)加成和加聚反应含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。

①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯：。

②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯：。

三、卤代烃破坏臭氧层原理(了解)氟利昂可在强烈的紫外线作用下分解，产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用。

以CCl3F为例，它破坏臭氧层的反应过程可表示为：CCl3F――→紫外线CCl2F·＋Cl·卤代烃的主要性质及检验1．卤代烃的消去反应和取代反应的比较消去反应取代反应卤代烃的结构特点与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子一般是1个碳原子上只有1个—X反应实质脱去1个HX分子，形成不饱和键—X被—OH取代反应条件强碱的醇溶液、加热强碱的水溶液、加热化学键变化主要产物烯烃或炔烃醇2．卤代烃消去反应的规律(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应。

第二章考点（3）卤代烃的结构与性质基础知识巩固一、溴乙烷的结构和性质1．分子结构溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构式为，结构简式为CH3CH2Br或C2H5—Br。

2．物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。

3．化学性质（重点）。

（1）水解反应（或取代反应）−−−−→C2H5—OH+HBrC2H5—Br+H—OH NaOH∆−−−→C2H5—OH+NaBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。

NaOH的作用是中和掉反应中生成的HBr，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。

（2）消去反应①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。

②卤代烃消去反应的条件：氢氧化钠乙醇溶液、加热。

注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。

如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。

二、卤代烃1．概念：烃中氢原子被卤素原子取代后生成的产物。

官能团为—X，饱和一元卤代烃的通式为C n H2n＋1X。

2．卤代烃有多种分类方法。

根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。

一卤代烃的结构式为R—X。

3．卤代烃的物理性质。

（1）常温下，卤代烃中除一氯甲烷等少数为气体外，大多为液体或固体。

（2）所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

某些卤代烃是很好的有机溶剂如四氯化碳。

（3）卤代烃的同系物的沸点，随碳原子数增加而升高。

卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃分子沸点要高。

卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。

同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。

高二化学溴乙烷卤代烃人教版【同步教育信息】一. 本周教学内容溴乙烷卤代烃二. 重点、难点1. 掌握烃的衍生物的概念，初步认识常见官能团；2. 了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质；3. 学会操作溴乙烷的水解实验；4. 掌握溴乙烷的水解反应、消去反应；5. 了解氟利昂的用途及危害。

三.具体内容（一）烃的衍生物烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代，生成的一系列有机化合物。

这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来，所以叫烃的衍生物。

上一章所见到的官能团有—X、—OH、—NO2和“C=C”等不饱和键。

如烯烃的加成反应是由“C=C”决定的。

（二）官能团决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。

一般说来，具有相同官能团的有机物就具有类似的化学性质。

官能团是有机物分类的重要依据之一。

（三）溴乙烷1. 溴乙烷的结构乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代就得到溴乙烷，分子式是C2H5Br，2. 溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4℃，密度比水的大。

3. 溴乙烷的化学性质受官能团溴原子—Br的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，既易发生水解反应，又可以发生消去反应。

（1）水解反应溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应，生成乙醇和溴化氢：C2H5—Br＋H—OH—→C2H5—OH＋HBr根据化学平衡的原理分析，若要加快此反应的反应速率，提高CH3CH2OH产量，可加入NaOH溶液。

思考：如何检验溴乙烷中含有溴元素？提示：溴乙烷中溴以原子形成存在。

只有Br－与Ag+才会产生AgBr沉淀，直接加AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色沉淀。

（2）消去反应溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，从分子中脱去HBr，生成乙烯：像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消去反应。

由于溴原子的出现，使C－Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼，在一定条件下易发生消去反应或取代反应。

溴乙烷结构简式溴乙烷（DiethylBromide）是一种有机化合物，是一种无色有刺激性气味的液态物质。

它的分子式为C2H5Br，分子量为113.02 g/mol。

它的结构简式由一个中心的溴原子（Br）和两个连接的乙基分子（C2H5）组成。

溴乙烷的结构有三种可能的构型：直链、弯链和折叠。

溴乙烷的制备溴乙烷的制备方法主要有两种：氟化和氯化。

氟化方法是将乙醇和溴水通过电解静电塔反应，在一定的温度和压力条件下，氟离子反应形成甲醛，这种反应被称为离子反应。

另一种是氯化，使用溴水和氯气通过氯化反应，将溴水释放出溴离子，形成溴乙烷。

溴乙烷的性质溴乙烷是一种无色、有刺激性气味的液体，相对密度约为2.65，微乎其微的溶于水，但溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，熔点-64°C，沸点117°C。

它是一种稳定的分子结构，稳定性很高，耐腐蚀性强。

它可以用来制造溶剂润滑剂，也用于精细化学行业的溶剂制备，液氯的消毒成分，等等。

溴乙烷的应用溴乙烷可用于有机合成，如它可以通过取代反应，将乙醇变成溴代乙醇，这种反应在有机合成中非常常见，溴乙烷也可用于醋酸与烯烃之间的Carbonylation反应，用于制备醋酸酯。

此外，它还可以用于有机溶剂的生产，溴乙烷也是精细化工产品的原料，如表面活性剂以及制作硝酸、有机染料和氯代润滑剂等。

溴乙烷的安全性溴乙烷是一种毒性有害物质，其口服毒性较高，有毒性刺激性气味，可对肺部和神经系统产生有害影响。

但是溴乙烷对空气污染影响很小，因为它是一种稳定的分子结构，不会破坏臭氧层，也不会产生地球变暖效应。

但是由于溴乙烷的挥发性、挥发速度快，容易进入大气，可能会污染大气，因此使用溴乙烷时，应当加以注意，采取适当的安全措施，避免空气污染。

综上所述，溴乙烷（Diethyl Bromide）是一种有机化合物，其分子式为C2H5Br，分子量为113.02 g/mol，它的结构简式由一个中心的溴原子（Br）和两个连接的乙基分子（C2H5）组成。