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2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。
新生儿科飞利浦监护仪使用流程及说明:使用对象：凡是病情危重需要进行持续不间断的监测心搏的频率、节律与体温、呼吸、血压、脉搏及经皮血氧饱和度等患儿。
操作程序:一心电监护操作程序。
1. 连接心电监护仪电源。
2. 将患儿平卧式半卧位。
3. 打开主开关。
4. 用生理盐水棉球擦拭患儿胸部贴电极处皮肤。
5. 贴电极片( 巳有导电糊) 连接心电导联线，屏幕上心电示波出现，附一: 通常使用心电监护仪时用的电极以及各电极安放的位置：有五个电极安放位置如下。
右上(RA) ：胸骨右缘锁骨中线第一肋间。
右下(RL) ：右锁骨中线剑突水平处。
中间(C) ：胸骨左缘第四肋间。
在上(LA) ：胸骨左缘锁骨中线第一肋间，左下(LL) ：左锁骨中线剑突水平处。
附二: 监护系统临监测心电图时主要观察指标。
1. 定时观察并记录心率和心律。
2. 观察是否有P 波，p 波的形态、高度和宽度如何。
3. 测量p 一R 间期、Q—T 间期。
4. 观察QRS 波形是否正常，有无“漏搏”。
5. 观察T 波是否正常。
6. 注意有无异常波形出现二监测血压将袖带绑在至肘窝3 一6cm 处。
按主设定﹥测量>NIBP﹥START分为自动监测，手动监测和持续监测及报警装置。
手动监测是随时使用随时启动START 键；自动监测时可定时，人工设置间隔时间，机器可自动按设定时间监测；设置持续监测时，机器持续监测数分钟，一般为 5 分钟。
机器在这 5 分支内不断充气、放气，直至测出结果。
三经皮血氧饱和度监测：用经皮血氧饱和度监测仪红外线探头固定在患儿指( 趾) 端，监测到患儿指( 趾) 端小动脉搏动时的氧合血红蛋白占血红蛋白的百分比。
注意事项一心电监护1. 若存在规则的心房活动，则应选择P 波显示良好的导联。
2. QRS 振幅应>0.5mV ，以能触发心率计数。
3. 心电监护只是为了监测心率、心律变化，若需分析ST 段异常式更详细地观察心电图变化，应做常规导联心电图。
监护仪的使用及消毒流程监护仪的简介•监护仪是一种用于监测患者身体生理参数的医疗设备，包括心电图、呼吸、血氧、血压等测量功能。
•使用监护仪可以实时监测患者的生命体征，提供给医生及时的数据参考，以便做出准确的诊断和治疗。
监护仪的使用步骤1.准备工作–确保监护仪的电源充足，可以通过连接电源适配器或者充电来确保电量充足。
–检查监护仪的各个部件是否完好，并确保所有传感器的连接良好。
2.打开监护仪–按下电源开关，等待监护仪系统启动。
3.连接传感器–将相应的传感器连接到监护仪的插口上。
例如，将心电传感器连接到心电插口上。
4.设置监测参数–根据患者的情况和需要，设置监护仪的监测参数，例如心率报警阈值、血压测量间隔等。
5.开始监测–点击开始监测按钮，让监护仪开始对患者进行监测。
6.观察监测结果–监护仪会实时显示患者的心电图、呼吸、血氧、血压等监测结果。
7.结束监测–当不再需要监测时，点击停止监测按钮，结束监测过程。
8.关闭监护仪–在使用完毕后，按下电源开关，关闭监护仪系统。
监护仪的消毒流程1.换戴手套–在进行消毒前，务必戴上一次性手套，以防止感染传播。
2.准备消毒液–准备适量的含有酒精的消毒液，可以使用75%的酒精溶液。
3.清洁监护仪表面–使用消毒液浸湿干净的纱布或棉球，擦拭监护仪的表面，确保所有区域都经过彻底的清洁。
–特别注意清洁监护仪的按键、屏幕和连接器等容易被污染的部位。
4.清洁传感器–将传感器分离出来，使用消毒液或者专门的传感器清洗液进行清洗。
–按照传感器的清洗说明，使用清洗液充分清洗传感器表面，注意不要使传感器受潮。
5.定期维护–定期检查监护仪的传感器和连接线有无磨损或损坏，及时更换故障部件。
–保持监护仪的整洁干燥，避免灰尘和污物积聚。
监护仪使用及消毒的注意事项•在使用监护仪之前，必须了解监护仪的基本操作规程和注意事项。
•在使用过程中，注意保持监护仪的清洁，避免污染。
•对于多个患者使用的监护仪，务必在使用前进行消毒，以防止交叉感染。
2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。
3. 菜单结构和设置程序概述本章描述TCM4/40的视图选项和设置程序本章包括以下内容:菜单结构 .......................................................................................................... 3-2 设置程序表 ...................................................................................................... 3-3 视图设置 ..........................................................................................................3-4正常视图 ................................................................................................................ 3-5 趋势表视图 .......................................................................................................... 3-9 趋势线视图 ...................................................................................................... 3-10 新病人 .............................................................................................................. 3-14 参数设置 .......................................................................................................... 3-15 p CO 2 ................................................................................................................. 3-16 p O 2 ................................................................................................................... 3-18 SpO 2/脉搏 ........................................................................................................ 3-20 血气 .................................................................................................................. 3-22 定标数据设置 .................................................................................................. 3-24 智能卡 .............................................................................................................. 3-25 定标状态 .......................................................................................................... 3-27 打印机设置 ...................................................................................................... 3-28 技术设置 .......................................................................................................... 3-30 技术设置 .......................................................................................................... 3-31 日期/时间 ......................................................................................................... 3-33 服务菜单 .......................................................................................................... 3-34默认值 .............................................................................................................. 3-35介绍 目录3. 菜单结构和设置程序 TCM4/40 操作手册l3-2菜单结构下图阐明TCM4/40菜单结构。
Sentec数字监护仪无创通气和氧合监测1趋势图显示区2数值显示区3菜单/返回键4声音暂停/声音关闭键5声音暂停/声音关闭指示灯（黄色LED灯）6门把7校准感应室门8确认键9显示键10AC电源/电池电量指示灯（绿色/黄色LED灯）11上/下功能键12开/关指示灯（绿色LED灯）13状态栏14扬声器（侧面）15传感器连接端口16多用途I/O端口（护士呼叫和模拟输出）Array17串行数据端口（RS-232）18网络连接端口（LAN）19气瓶插槽20风扇21等电位端口（接地）22保险丝座23AC电源连接端口24电源开关保修制造商对初次购买的消费者，保证Sentec数字监护仪的每一项新零件都不会有材料及制作上的缺陷。
制造商在此保修中仅负责修复或用替换性组件自主更换制造商确认属于保修范围内的组件。
保修范围外事项和系统性能下列任一情形发生时，Sentec AG将无法为仪器性能特性进行担保或查验，也无法接受相关理赔或产品责任险理赔：未按照建议方式进行操作程序/产品曾经被误用、忽略或发生未预期的情况/产品曾经因外在因素受损/使用非Sentec AG建议的配件/监护仪下方的封条破损/仪器维修并非由Sentec官方授权服务人员执行。
提示：美国联邦法规定本仪器须遵照医师的订单需求进行销售。
专利／注册商标／版权国际工业编号DM/054179，日本设计编号1137696，美国设计专利号D483488。
加拿大专利号 2466105，欧洲专利号1335666，德国专利号50111822.5-08，西班牙专利号2278818，香港专利号HK1059553，美国专利号6760610。
中国专利号ZL02829715.6，欧洲专利号1535055，德国专利号50213115.2，西班牙专利号2316584，印度专利号201300，日本专利号4344691，美国专利号7862698。
Sentec™、V-Sign™、OxiVenT™、V-STATS™、V-CareNeT™、V-Check™、Staysite™、Illuminate Ventilation™以及Advancing Noninvasive Patient Monitoring™均是Sentec AG/© 2021 Sentec AG的注册商标。
第1篇一、概述经皮氧分压（TcPO2）是一种非侵入性监测手段，通过测量皮肤表面氧气分压来评估患者的氧合状态。
该方法操作简便、快捷，适用于重症监护病房、手术室、急诊室等场景。
本指南旨在提供TcPO2测量的正确操作步骤、注意事项以及结果解读。
二、设备准备1. TcPO2传感器：选择合适型号的传感器，确保其适用于患者的皮肤类型和测量部位。
2. 传感器连接线：确保连接线完好，无破损。
3. 监护仪或记录仪：连接传感器至监护仪或记录仪，确保设备功能正常。
4. 消毒用品：75%乙醇棉球、无菌纱布、医用手套等。
三、操作步骤1. 选择测量部位：- 通常选择患者的足部或手指作为测量部位，因为这些部位的皮肤较薄，氧气分压易于测量。
- 若患者有特殊需求，可咨询医生选择其他部位。
2. 患者准备：- 将患者置于舒适的位置，确保测量部位暴露。
- 嘱患者放松，避免剧烈运动。
3. 消毒：- 戴上医用手套。
- 使用75%乙醇棉球对测量部位进行消毒，范围应大于传感器覆盖面积。
4. 安装传感器：- 将传感器正确放置于消毒后的测量部位。
- 确保传感器紧贴皮肤，无气泡产生。
5. 连接设备：- 将传感器连接线连接至监护仪或记录仪。
- 检查连接是否牢固，确保数据传输正常。
6. 启动测量：- 按照设备说明书启动TcPO2测量功能。
- 确保监护仪或记录仪显示正常，TcPO2数值稳定。
7. 记录数据：- 记录TcPO2数值及测量时间。
- 如有需要，可记录患者的生命体征、症状等。
8. 拆除传感器：- 测量结束后，小心拆除传感器。
- 清洁测量部位，避免感染。
四、注意事项1. 传感器选择：根据患者的皮肤类型和测量部位选择合适的传感器型号。
2. 消毒：确保测量部位消毒彻底，避免感染。
3. 安装：正确安装传感器，避免气泡产生。
4. 连接：确保传感器连接线连接牢固，数据传输正常。
5. 观察：测量过程中，密切观察患者的生命体征和症状变化，如出现异常，及时处理。
6. 结果解读：结合患者的具体情况，综合分析TcPO2数值，避免误诊。
经皮测血氧饱和度（SPO2）说明书1、血氧饱和度监护说明SpO2 监护的定义SpO2容积描记参数测量动脉血氧饱和度，也就是氧合血红蛋白总数的百分比。
例如，如在动脉血的红细胞中，占总数97%的血红蛋白分子与氧结合，则此血液就有97%SpO2血氧饱和度，监护仪上的SpO2值读数应为97%。
SpO2值显示出形成氧合血红蛋白的携氧血红蛋白分子的百分率。
SpO2容积描记参数还能提供脉率信号和容积描记波。
SpO2 容积描记参数测量原理血氧饱和度用脉动血氧定量法测定。
这是一种连续的、无创伤测定血红蛋白氧合饱和度的方法。
它测定的是从传感器光源一方发射的光线有多少穿过病人组织（如手指或者耳朵），到达另一方的接收器。
传感器可测量的波长通常红色LED是660nm，红外线LED是940nm。
LED的最大可选输出功率是4mＷ。
穿过的光线数量取决于多种因素，其中大多数是恒定的。
但是，这些因素之一即动脉血流随时间而变化，因为它是脉动的。
通过测定脉动期间吸收的光线，就可能获得动脉血液的血氧饱和度。
检测脉动本身就可给出一个“容积描记”波形和脉率信号。
在主屏上可以显示“SpO2”值和“容积描记”波形。
本手册中的SPO2是指通过无创方法测得的人体功能血氧饱和度。
警告如果存在着碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白或染料稀释化学药品，则SpO2值会有偏差。
Sp02容积描记参数测量■在主屏上可以显示“Sp02”值和“容积描记”波形。
■本手册中的SP02是指通过无创方法测得的人体功能血氧饱和度。
如果存在着碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白或染料稀释化学药品，则Sp02值会有偏差。
血氧饱和度/脉搏监护电外科设备的电缆不能与传感器电缆缠绕在一起。
不要把传感器放在有动脉导管或静脉注射管的肢体上。
不要将血氧探头与血压袖套血压测量放在同一肢体上，因为血压测量过程中血流闭塞会影响血氧饱和度读数。
■确保指甲遮住光线。
■探头线应该置于手背。
■ Sp02值总显示在固定地方。
■脉率仅在如下情况下显示：1) 在ECG菜单中将“心率来源”设定为“SP02”或“全选”。
经皮氧分压测定仪参数
1、经皮氧分压（tcpO2）监测功能：tcpO2：0-800mmHg（0.0-99.9Kpa）。
2、经皮二氧化碳分压（tcpCO2）监测功能：tcpCO2：0-200mmHg（0.0-26.6Kpa）。
3、能量灌注趋势监测功能： 0-1000mw，实时显示能量灌注进程。
4、温度控制范围：37.0℃-44.0℃, 精度0.2℃。
5、显示方式：内置彩色触摸液晶屏幕。
6、定标单元：集成校准舱，主机内置定标气瓶。
7、界面操作：一键启动，全中文操作系统，多国语言界面可选。
8、电极镀膜，保护电极表面免于机械损伤，提高灵敏度。
9、视图模式：多种视图模式可选，包括数字模式，表格模式，趋势模式等。
10、游标功能：可在显示实时监测结果同时，点击游标回顾任一时刻监测信息。
11、自检功能：内置自检程序，自动检查系统及电极性能。
12、智能定标功能：电极置于定标舱内，可自动对电极进行定标。
13、自动提醒功能：内置电极膜更换预警，自动探测并提示更换电极膜。
14、温度安全系统：独立的温控电路，可根据需要自定义温度及加热时间。
15、特殊事件标记：可自定义特殊事件，并作标记，准确捕捉刺激下的反应。
16、电源：主机内置电池。
17、数据处理：具备独立数据储存功能；也可连接电脑保存数据并配合软件多元化分析数据。
18、打印报告：接USB直接连接打印机，多种打印报告格式。
19、演示模式：主机内置视频操作演示。
20、整机带手柄，方便移动。
目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。
本手册所包含的内容受版权法保护。
版权所有，未经本公司事先书面许可，不得对本手册的任何部分进行复制、照相、复印或翻译成其他语言。
本公司仅仅在下列情况下才认为应该对仪器的可靠性、安全性和性能负责，即：装配操作、扩充、重新调整、性能改进和维修均由本公司认可的人员或机构进行；有关的电器设备符合国家相关的标准；按照本手册的指导进行操作仪器。
本手册里的内容可以不予通知而作出变更。
注意此仪器不能在家庭使用。
警告为了安全地连续使用本设备，必须遵守所列出的指示。
本手册所列出的指示不能代替已在执行的医疗步骤。
●不要只依靠可闻的报警系统监护病人，在监护病人时，如将音量设的太小或完全关断将可能导致病人的灾祸。
要记住最可靠的病人监护方法是将正确使用监护设备与对病人的密切个人监视结合在一起。
●本设备旨在仅由经过训练的健康护理专业人员在健康护理机构中使用。
●为了要减少触电的危险，不要打开设备。
如有需要请合格的人员维修。
●本设备可能干扰超声成像系统，表现为在超声显示屏上的干扰信号。
将这两种设备之间的距离放置得愈远愈好。
将电气触点或连接装置暴露于生理盐水或其他液体与导电胶中是很危险的。
电气触点与连接例如电缆连接器，电源，参数模块插入连接器，机架连接器等必须保持清洁与干燥。
如它们被液体污染，必须彻底干燥。
如须进行进一步去污染，请与你的生物医学部门或本公司联系。
警告这不是一种治疗装置。
如负有使用此仪器的责任的各个医院或医疗机构不能实现一套满意的维护计划，则会造成不正常的仪器失效，且可能危及人身健康。
质量保证:免费服务范围：凡符合本公司保修服务条例范围规定的设备皆可享受免费服务。
收费服务范围：(1) 凡超出本公司保修服务条例范围规定的设备，本公司将实行收费服务；(2) 即使在保修期内，由于以下原因造成产品需要维修之情况：人为损坏；电网电压超出设备规定范围；不可抗拒的自然灾害。
本公司在此对以下情况(包括但不限于)所造成的直接、间接或最终损坏和延迟不负责任：组件被拆装、拉伸、重新调试；更换未经本公司许可的配件或由非本公司授权人员维修机器。
退货退货程序确需向本公司退货，请遵循以下步骤：1．取得退货权。
与本公司用户服务部联系，告之产品系列编号，若系列编号非清晰可辨，退货不予接受。
请注明产品型号、系列号，简述退货原因。
2．运费：仪器运往本公司维修，用户须承担运费(包括海关费用)。
公司名称：联系地址：服务热线电话：传真：邮编：网址：邮箱：前言本手册详细介绍了监护仪的性能、操作方法及其它安全信息等内容。
这是新用户开始使用监护仪的最好的出发点。
以下符号表示某些重要提示，用户应加以注意：警告是您应当了解的如何避免病人与医务人员遭受伤害的信息。
小心是您应当了解的如何避免设备遭受损害的信息。
注意是强调重要的信息。
本手册是为熟悉所进行的各种测量，并在使用监护设备方面有经验的人员阅读的。
本监护仪是一台便携式多参数监护仪，可以使用在当日手术、手术/麻醉恢复、急诊室等场合中，监护成人、儿童、新生儿的生命体征。
本监护仪可由内置电池或交流电源供电。
具有手提把手，方便携带。
实用范围：本监护仪适用于医院对患者进行心率/脉率、无创血压（收缩压、舒张压、平均压）、呼吸率、心电图、血氧饱和度和体温等生命体征的监视和测量。
禁忌场合及警告：●本设备不是一种治疗设备，不能在家庭里使用。
●本设备如果没有固定好，可能会落下，从而造成人员受伤或设备损坏。
为了防止人员受伤或设备损坏，请将设备安装到固定位置。
●本设备不可在有磁共振成像（MRI）设备的场合下使用，否则感应电流会引起病人烧伤。
●本设备不可在有可燃性的麻醉气体或其他气体的场合下工作。
●本设备不可在有电磁辐射的场合使用,例如：使用移动电话的场所。
●为了避免人员受伤，除了合格的技术人员外，其他人不能对设备进行维修。
●不要更换本设备的电源线，不可将此设备的三芯电源线接二芯插座。
●除颤时不得接触病人、本设备或病床。
注意事项：●使用之前，验证校准正确并且确保本设备工作正常。
●注意电源线、导管和所有电缆的放置，以免造成勒死病人或绊倒其他人员的危险。
●本设备后背严禁堵塞，以便散发热量。
●如果液体洒落到本设备机壳内，请立即断开电源，立即与维修人员联系。
第一章产品概述■对监护仪进行全面了解，请阅读监护仪概述■获得屏幕上显示的各种信息的介绍，请阅读屏幕显示介绍■掌握操作方法，请阅读监护仪按键功能与基本操作■了解各种接口的位置，请阅读监护仪外部接口■了解在电池供电时使用监护仪的注意事项，请阅读内置充电电池警告便携式多参数监护仪是用于临床病人监护的，只允许医生和护士使用本监护仪。
