有机化合物分类命名学案和练习题

高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。

【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。

2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。

3．同系物规律。

（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。

（2）同系物的化学性质一般相似。

4．同系物与同分异构体的比较。

但通式相同的物质，不一定互为同系物。

如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。

（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。

如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。

（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。

如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。

（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。

（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。

（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。

如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。

要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。

有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。

高二化学学案有机化合物的命名（一）课时：1 编写人：卢镇芳审核人：编号：2课时学习目标：1.结合教材认识结构式、结构简式和键线式，并能熟练使用。

2.在了解习惯命名法的基础之上，对比学习系统命名法命名有机物。

3.在命名法的学习中，准确把握书写要求，体会“近、简、小”三原则。

问题导学：1.阅读P10“资料卡片”认识何谓结构式、结构简式和键线式，并对三者进行对比。

试着写出丙烯的三式。

2.试着写出戊烷的三种同分异构体的结构简式，并标注其习惯命名法对应名称。

3.①结合教材，查阅资料，归纳系统命名法的命名步骤。

②并对戊烷的三种同分异构体进行系统命名法命名。

③说明系统命名法相对于习惯命名法的优点。

自主训练：1．对于烃的命名正确的是()A．4-甲基-4,5-二乙基己烷B．3-甲基-2,3-二乙基己烷C．4,5-二甲基-4-乙基庚烷D．3,4-二甲基-4-乙基庚烷2．有机物的命名正确的是()A．2,3-二甲基-1,3-戊二烯B．3,4-二甲基-2,4-戊二烯C．2,3-二甲基-2,4-戊二烯D．2,3-二甲基戊二烯3．某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，则该烯烃的名称是()A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯5．某有机化合物的名称是2,2,3,3-四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是()A．(CH3)3CCH(CH3)2B．(CH3)3CCH2C(CH3)3C．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D．(CH3)3CC(CH3)36．键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，如表示CH3CH2CH2CH2CH3，则表示的物质是()A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯6．下列有机物的命名是否正确？若有错误加以改正，把正确的名称填在横线上。

（1）2-乙基丁烷_____________________________________________________________。

第三节 有机化合物的命名[明确学习目标] 1.了解习惯命名法和系统命名法。

2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。

3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。

一、烷烃的命名 1．烃基烃基⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧烃基：烃分子失去一个□01氢原子所剩余的原子团。

烷基：烷基的组成通式为□02—C nH 2n ＋1，如甲基 □03—CH 3、乙基□04—CH 2CH 3特点⎩⎪⎨⎪⎧烃基中短线表示□05一个电子烃基是电中性的，不能独立存在2．烷烃的命名 (1)习惯命名法根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

(2)系统命名法命名步骤：①选主链：选定分子中□11最长碳链为主链，按□12主链中碳原子数目称作“某烷”。

②编号位：选主链中□13离支链最近的一端为起点，用□14阿拉伯数字给主链各碳原子编号定位。

③写名称：□15支链名称写在前面，用□16阿拉伯数字注明其位置，相同支链□17合并，用“二”“三”等数字表示□18支链个数。

如：。

名称：□192,3-二甲基己烷。

二、烯烃、炔烃和苯的同系物的命名1．烯烃和炔烃的命名2．苯的同系物的命名(1)苯的一元取代物的命名将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。

例如：称为□07甲苯，称为乙苯。

(2)苯的二元取代物的命名①习惯命名法当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。

为□08邻二甲苯，为□09间二甲苯，为□10对二甲苯。

②系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取□11最小位次号给另一个甲基编号。

1．丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？提示：丁基(—C4H9)有4种结构：—CH2CH2CH2CH3、。

2．用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？提示：不一定。

如烯烃和炔烃命名时需将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链。

高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH2CH32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH3C2H5 2—乙基丙烷D．CH 3CHOHCH 31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。

学案2《有机化合物的命名》第一课时【自学目标】1.掌握烃基的概念及简单烃基的书写2.掌握烷烃命名规则，并会判断正确与否 【知识过程】 烷烃的命名1.概念：⑴烃基：____________________________ _。

⑵烷烃基： 。

⑶一价烷基的通式：_______________ 。

2.烃基的特点：⑴烃基中短线表示 ⑵烃基是电中性的，不能独立存在。

【练习一】（1）写出甲基、乙基的结构简式（2）写出羟－CH 3 、 －OH 、 OH — CH 3+的 电子式（3）归纳“基”与“根”的区别填写下列表格：（4323Ⅰ、习惯命名法：（普通命名法）1.碳原子数在1-10个的分别用来表示碳原子个数，大于10个以上的用 表示，如：C 5H 12称为，CH 3(CH 2)14CH 3为。

2.当碳原子数相同时在某（碳原子数）烷前面加正、异、新等，如C 5H 12有三种同分异构体,分别为：用习惯命名法分别为 、 、 。

Ⅱ、系统命名法CH 3— CH 3 —CH 3C CH 3 —CH CH 3— C H 2 —CH 3CH 3一、烷烃的系统命名1.烷烃的系统命名法的步骤：⑴选主链: 选分子中 的碳链（即含有碳原子数目 的链）为主链，并按照主链上 的数目称为“ ”。

遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。

⑵.编号位: 把主链中离 的一端作为起点，用 给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得 的编号，以确定支链的位置。

⑶.定名称: ①把支链作为取代基，把 的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用 注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一隔开。

② 如果主链上有 的取代基，可以将取代基 起来，用 等数字表示，在用于表示 之间要用“，”隔开；如果的取代基，就把 的写在 ，把 的写在 。

主链选择（ ）线 主链选择（ ）线（阿拉伯数字注明的位置，中文小写数字注明的是相同个数）2.烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则5、最多原则最小原则：当支链离两端距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

有机化合物的分类方法有机化合物从结构上有两种分类方法：一是按照构成有机化合物分子的碳的_骨架_来分类；二是按反映有机化合物特性的特定_原子团_来分类。

1．按组成元素分类：43_______CH CH Cl ⎧⎪⎨⎪⎩，如有机化合物烃的衍生物，如烃 2．按碳骨架分类：3322CH CH _______CH =CH CH CH⎧⎧⎪⎪⎨⎪⎪⎪≡⎨⎩⎪⎧⎪⎨⎪⎩⎩烷烃，如烯烃，如炔烃，如有机化合物脂环化合物，如环己烷环状化合物芳香化合物，如苯链状化合物3．按官能团分类类别官能团的结构及名称典型代表物的名称和结构简式烃烷烃 — 甲烷 CH 4 ___双键乙烯 CH 2=CH 2炔烃 —C≡C— 三键乙炔 CH≡CH 芳香烃 — 苯烃 的 衍 生 物___ —X 卤素原子 溴乙烷 CH 3CH 2Br 醇 —OH 羟基 乙醇 CH 3CH 2OH 醚______ ______ 乙醚 CH 3CH 2—O —CH 2CH 3酚_____ ____苯酚醛醛基乙醛 ______酮 羰基丙酮 ______羧酸 羧基乙酸 ______酯酯基乙酸乙酯 ______一、有机物与无机物的区别比较内容有机物无机物元素都含有元素不一定含碳元素反应特征化学反应，化学反应反应速率化学反应速率化学反应速率可燃性大多燃烧大多燃烧溶解性多数溶于水，溶于有机溶剂多数溶于水，溶于有机溶剂熔点熔点(一般在400 ℃以下) 大多熔点较种类种类种类相对提醒：无机物与有机物在性质上的差别是相对的，不同的有机物有其特殊的性质。

例如，乙醇能与水以任意比互溶；四氯化碳不但不能燃烧反而可以用来灭火；乙酸能在水中电离等。

下列有关有机物的说法正确的是(双选)（）A．凡是含有碳元素的化合物都属于有机物B．有机物不能溶于水C．大多数有机反应都比较复杂，反应速率较慢，且常伴有副反应发生D．有机物与无机物之间无明显的界限，它们之间可以相互转化二、根、基与官能团的比较1．联系（1）根、基与官能团均属于原子或原子团。

高二化学有机化合物的分类和命名试题1.已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为下图所示的烃，下列说法中正确的是()A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D．该烃是苯的同系物【答案】BC【解析】该烃的分子中含有两个苯环结构，不属于苯的同系物，该烃是对称结构，苯环上的一氯代物有四种；根据苯的分子结构及碳碳单键能旋转可判断该分子中至少有9个碳原子在同一平面上，所以正确的答案选BC。

【考点】考查有机物结构的有关判断点评：该题是中等难度的试题，试题综合性强，对学生的空间想象能力提出了更高的要求。

试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的抽象思维能力和灵活应变能力，以及知识的迁移能力。

2.某烃含碳的质量分数为90.6%，其蒸气密度为空气密度的3.66倍，则其分子式为________．(1)若该烃硝化时，一硝基取代物只有一种，则该烃的结构简式为________．(2)若该烃硝化时，一硝基取代物有两种，则该烃的结构简式为________．(3)若该烃硝化时，一硝基取代物有三种，则这三种一硝基取代物的结构简式为________、________、________.【答案】（3）【解析】有机物的相对分子质量为29×3.66＝106，烃分子中n(C)∶n(H)＝＝4∶5，设其分子式为(C4H5)n，则53n＝106，n＝2.则烃的分子式为C8H10.其同分异构体有四种，分别是苯环上一硝基取代物种数分别为3、2、3、1【考点】考查有机物分子式以及结构简式的判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，难易适中。

在注重对学生基础性知识的考查的同时，更侧重于对学生解题能力和方法与技巧的培养与指导，有利于培养的逻辑思维能力和发散思维能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。

3.实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示．回答下列问题：(1)反应需在50℃～60℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是________和________；(2)在配制混合酸时应将__________加入到________中去；(3)该反应的化学方程式是___________________________________________；(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是________．【答案】(1)水浴加热便于控制温度受热均匀 (2)浓硫酸浓硝酸(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染【解析】苯的硝化反应的化学方程式是，用水浴加热的优点是便于控制温度，使试管受热均匀；配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去；由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，设计实验时应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低。

有机物的命名1.【易】下列有机物命名正确的是A . 3, 3-二甲基丁烷 C . 2, 3-二甲基戊烯 【答案】DCH 3【解析】A .结构为CH 3—CH 2—C —CH 3，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命CH 3名为2, 2-二甲基丁烷，A 不正确。

CH 3—CH —CH —CH 2—CH 3CH2 CH 3，主链碳原子个数为 6而不是5,命名为戊烷不正确，名称CH 3结构，C 不正确。

CH 2二 CH —CH —CH 2—CH 3D .结构为，符合命名原则。

CH 3【答案】①1 , 2, 4-三甲基苯；②1, 3, 5-三甲基苯；③1 , 2, 3-三甲基苯。

【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。

②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。

③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。

【易】(2012大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是D •正戊烷和2-甲基丁烷 【答案】A( )B . 3-甲基-2-乙基戊烷 D . 3-甲基-1-戊烯B •结构为应为3, 4-二甲基己烷，B 不正确。

CH 3—CH —CH —CH=CH ?CH 3~CH —C=CH —CH 3,也可为构可为CH 3 CH 3CH 2=C 一CH —CH 2—CH 3等，命名为2, 3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其CH 3 CH 3CH 3CH 32.CH 3 CH 33.【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:CH 3③C . C 2H 2 和 C 4H 6【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n —6(n > 7的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯, 不是同系物；C中两种物质符合C n H2n—2(n》2的通式，但前者是乙炔,D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。

4. 【易】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷【答案】ACTIj—CIT2—CH—CII2—CH^【解析】该有机物的结构简式可写为，主链上有5个C原子，其名称为3-L--J11甲基戊烷。

课题：第一章第三节学必求其心得，业必贵于专精 [板书]最简原则:当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。

最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。

CH 3CH 3–CH –CH 2–CH –CH –CH 3CH 3CH 2–CH 3[板书］(3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。

［讲]把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。

(烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团.）3 .把支链作为取代基。

把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。

CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3己烷甲基5612342、4［板书]（4)当有相同的取代基,则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。

［讲］但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,"隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面,复杂的写在后面。

CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。

但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

二［随堂练习］给下列烷烃命名［投影小结]1。

命名步骤：(1）找主链——---—最长的主链;(2)编号---—-靠近支链（小、多）的一端； （3)写名称-—---——先简后繁，相同基请合并. 2。

名称组成: 取代基位置-—---取代基名称-—--—母体名称 3。

数字意义： 阿拉伯数字----—----取代基位置汉字数字--——-————相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则［过渡］前面已经讲过,烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的.下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。

第1页化学选修5-----有机化学基础 《第一节 有机化合物的分类》学案【复习回顾】——参考必修二《第三章 有机化合物》1、烃和烃的衍生物（1）烃：由 组成的有机化合物总称为烃（也叫碳氢化合物）。

（2）烃的衍生物：烃分子中的氢原子被 所取代而生成的一系列化合物。

2、官能团：有机化合物中， 化合物特殊性质的原子或原子团．．．．．．。

复习梳理已经学习过的有机物填表格 【思考1】烃的分类 :请按照一定的分类依据对下述几种烃进行分类。

①CH 4、 ②CH 3CHCH 2CH 3、 ③CH 2＝CH 2、 ④CH 3－C ＝CHCH 3、 ⑤CH ≡CH 、 ⑥CH 3C ≡CH 、 ⑦CH 3－Cl 、 ⑧CH 3CH 2Br 、 ⑨CH 3OH 、 ⑩CH 3CH 2OH 、 ⑾CH 3C －OH 、 ⑿CH 3C －OCH 2CH 3二、按官能团分类 参考教材 P4——5，填写下表：,【思考2】1、按照官能团不同，尝试对下列物质进行分类（在物质下面标出类别） (1)CH 2=CH 2 (2) CH ≡CH (3) H(4)(5) CH 3Cl(6)CH 3CH 2OH (7) (8)H(9) CH 3COOH(10)CH 3CHO (11)CH 3COOC 2H 5 (12) CH 3OCH 3第2页【总结2】有机化合物的分类方法：有 按照碳骨架分机 化 合物 的分 按官能团分类【讨论：】1、芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系： （1）芳香化合物：含有一个或几个 的化合物。

（2）芳香烃：含有一个或几个 的烃。

（3）苯的同系物：只有 个苯环和 烃基组成的芳香烃。

2、醇和酚的区别：（1）醇：羟基和 基直接相连。

官能团：—OH （2）酚：羟基和 直接相连。

官能团：—OH如：CH 3CH 2OH3、具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性， 在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。

第三节有机化合物的命名学习目标：1．能说出简单有机物的习惯命名。

2.能记住系统命名法的几个原则。

3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。

4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。

一、烷烃的命名1．烃基(1)概念烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。

烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团。

烷基组成的通式为—C n H2n＋1，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。

(2)特点①烃基中短线表示一个电子。

②烃基是电中性的，不能独立存在。

2．烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

如C5H12叫；C14H30叫；C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3、、。

(2)系统命名法①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

②编号位，定支链：选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。

③取代基，写在前；标位置，短线连：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用短线隔开。

④不同基，简到繁；相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用“二”“三”等数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。

如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。

例如：烷烃系统命名法的五原则(1)最长原则：应选最长的碳链做主链。

(2)最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号。

(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链。

(4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小的原则，对主链碳原子编号。

(5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

化学导学案有机物的命名和同分异构体编号 41班级组别姓名【学习目标】1．熟练掌握简单有机物的系统命名2．通过小组合作探究简单有机物的同分异构体的寻找思路及书写方法3．以极度的热情全力以赴投入到课堂的学习中，体验学习的快乐【使用说明】先认真阅《有机化学基础》P2～P25，然后完成本导学案，下课马上收齐，及时批阅。

下节课先修改10分钟，针对重点问题讨论10分钟，学生展示并点评、教师适当拓展总结，最后学科班长做好评价，总结反刍与分层达标检测5分钟。

【能力点拨】1．通过对有机物的命名和同分异构体的研究，形成如何书写同分异构体的能力2．进一步培养学生细致规范的使用化学用语的能力。

【基础自学】一、有机化合物的分类和命名【练习1】分析下列有机物的结构简式，完成填空并回答问题：①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH ③④ ⑤⑥ ⑦CH3CH2CH3⑧⑩⑾ CH3CH2CH2CHO ⑿ CH3CHBrCH3请你对以上有机化合物进行分类，其中(填编号)属于烷烃的是；属于烯烃的是；属于芳香烃的是；属于卤代烃的是；属于醇的是；属于醛的是；属于羧酸的是。

【练习2】写出下列物质中官能团的名称：①CH3│CH3─CH─CH2─CH3 CH2CH3CH3CH3CH3─CH─CH＝CH─CH3CH3|OH|HOCH2－CH－CH2OHCH3─CH─COOHCH3|CH2COOHHOOOCCH3│CH2OH2．常见有机物的命名 ⑴ 烷烃【练习3】写出下列烷烃(基)的名称或结构简式：① ② 异丙基 __________________—————————— ⑵ 烯烃【练习4】写出下列烯烃的名称或结构简式：① CH 3CH 2CHCH ＝CH 2 ② 异戊二烯⑶ 烃的衍生物【练习5】写出下列有机物的名称：②二、同系物与同分异构体 1．同系物(第9页)同系物是指CH 3CHCH 2CH 3 CH 2CH 3│① CH 3CH 2CHCH 3 OHCH 3CH 2CH 2CHCHOCH 3CH 2 CH 3 |【思考】⑴ 同系物必须为同一通式吗？_________ 符合同一通式的一定是同系物吗？__________ 举例说明：__________________________________________________________ ⑵ 金刚石和石墨的关系是 ，H 、D 、T 的关系是 【练习6】下列物质互为同系物的是( )A ．C 4H 10和 C 7H 16B ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3和C ．C 3H 6和C 4H 8D ．C 17H 35COOH 和C 18H 36O 22．同分异构体(1) 【思考】相对分子质量相同的化合物一定是同分异构体吗？互为同分异构体的化合物一定不为同系物吗？(2)各类有机物的同分异构体①丁基共有四种同分异构体，写出它们的结构简式：________________、_________________、 __________________、__________________②烷烃CH 3CHCH 2CH 3是由某烯烃与氢气加成得到的，则该烯烃的同分异构体有___ _种【合作探究】 1．分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物共有5种，写出它们的结构简式：_____________、_____________、 _____________、_____________、_____________ 2．分子式为C 4H 8O 2且能和氢氧化钠溶液反应的有机物结构简式可能是___________________________________________________________________________【练习7】烷基取代苯 可以被KMnO 4的酸性溶液氧化生成 ，但若烷基中直接与苯环连接的碳原子上没有氢原子，不容易被氧化得到现有分子式是C 11H 16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化为 的同分异构体共有7种，其中的3种是：请写出其他4种结构简式： 、 、 、【课堂训练】─CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 ─CH(CH 3)CH 2 CH 2CH 3─CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3─COOH ─COOH ─COOH─RCH 3─CH ─CH 2─CH 3CH 3 |CH 3|1．已知：有机物X 、A 、B 、C 、D 存在如下转化关系，其中B 与C 均能发生银镜反应，则符合该条件的A 的同分异构体有 ( )A ．1种B ．2种C ．3种D ．4种2．化合物H 是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：回答下列问题：⑴ 11.2L(标准状况)的烃A 在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO 2和45 g H 2O 。

第2课时 有机化合物的命名[明确学习目标] 1.掌握简单有机物的习惯命名。

2.能记住系统命名法的几个原则。

3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。

4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。

1.习惯命名法(普通命名法) (1)当碳原子数在10以内时用天干：□01甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。

(2)当碳原子数大于10时用中文数字表示,如 CH 3(CH 2)10CH 3叫□02正十二烷。

(3)同分异构体的区分为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示。

①“正”表示直链烃。

②“异”表示具有□03结构的异构体。

③“新”表示具有□04结构的异构体。

例如：正丙醇□05CH 3CH 2CH 2OH,异丙醇□06,新戊醇□07(CH 3)3CCH 2OH 。

2．系统命名法 (1)要点(2)烷烃的系统命名基本步骤：选□19母体、编□20序号和写□21名称。

①主链碳原子数为□226,名称为□23己烷。

②取代基名称为□24甲基。

③取代基数目为□252。

④取代基位置为□262位和□273位。

该有机物的名称为□282,3­二甲基己烷。

(3)其他有机物的系统命名其他有机物的系统命名步骤和烷烃的命名相同,只是在选母体、编序号和写名称时要充分考虑到官能团。

①链状化合物,母体的主链要尽可能多的包含官能团上的碳原子或尽可能多的包含与官能团相连的碳原子(官能团上无碳原子)；编序号时要尽可能让官能团或取代基的位次最小。

②环状化合物,要选择环作为母体。

3．几种常见有机化合物的系统名称(4)环状有机物1．在烷烃的系统命名中能否出现“1­甲基某烷”或“2­乙基某烷”？提示：不能。

在烷烃的系统命名中,甲基的最小编号为2,乙基的最小编号为3,否则所选取的碳链就不是最长碳链。

例如,将称为1,3­二甲基丁烷是错误的,正确的名称为2­甲基戊烷；同样的道理,将称为2­乙基戊烷是错误的,正确的名称为3­甲基己烷。

2.2.2 有机化合物的命名学案（含答案）第第2课时课时有机化合物的命名有机化合物的命名核心素养发展目标1.宏观辨识与微观探析能从有机物的成键方式.官能团等微观角度命名宏观有机物，辨识二者的联系。

2.证据推理与模型认知根据烷烃的命名原则，在探究中学会合作，讨论总结出烯烃.炔烃在命名原则上的相似点和不同点，体会苯的简单同系物的命名原则。

一.烷烃的命名1烃基与烷基1烃基烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。

2烷基烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。

3常见的烃基甲烷分子失去一个H，得到CH3，叫甲基；乙烷分子失去一个H，得到CH2CH3，叫乙基。

丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是CH2CH2CH3.异丙基的结构简式是。

丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。

2烷烃的习惯命名法1原则碳原子数后加“烷”字。

2碳原子数的表示方法碳原子数在以内的，依次用甲.乙.丙.丁.戊.己.庚.辛.壬.癸来表示；碳原子数在以上的用中文数字表示；当碳原子数相同时，在碳原子数烷名前面加正.异.新等。

如CH3CH2CH2CH2CH3的名称为正戊烷，的名称为异戊烷，的名称为新戊烷。

3烷烃的系统命名法1选主链选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

2编序号选主链中离支链最近的一端开始编号_________；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号_________，等近时按支链最简进行编号_________。

3写名称将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连。

如主链碳原子数目为6，名称为己烷。

取代基的名称为甲基和乙基。

取代基的数目为2。

取代基的位置分别为3号位和4号位。

该有机物的名称为3-甲基-4-乙基己烷。

1烷烃命名的原则最长原则应选最长的碳链为主链。