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★★★★★第二章 烷烃1. 用系统命名法命名下列化合物。
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 3CH 3CH 3(1)(2)2．下列各化合物的系统命名法对吗？如有错的话，指出错在哪里？试正确命名之。
(1)2，4-2 甲基己烷(2)4-丙基庚烷3.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。
(1)2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷(5) 2-甲基己烷4.将下烷基自由基按稳定性大小排列成序。
. ...(4) CH3C CH3(1) CH3 (2) CH3CHCH2CH3 (3) CH2CH2CH2CH3CH3第三章烯烃1.写出下列各基团或化合物的结构式。
（1）丙烯基（2）异丙烯基（3） (E)-3，4-二甲基-3-庚烯2.命名下列化合物。
(1)CH3CCH3CH2CH2CCH2CH3CH3(2)3. 以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物。
（1）正丙醇（2）环氧氯丙烷 （ CH 2CH CH 2Cl O）。
4. 某化合物（A ），分子式为C 10H 18，经催化加氢得到化合物（B ），（B ）分子式为C 10H 22。
化合物（A ）和过量的高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物，写出化合物（A ）的构造式。
CH 3CCH 3O CH 3CCH 2CH 2O COHOCH 3COHO第四章炔烃1. 命名下列化合物或根据名称写出构造式。
(1)(CH3)3C C C CH2CH3(2)CH3C C CCH CHCH2CH3 CH2（3）异戊二烯（4）乙基叔丁基乙炔2. 以丙炔为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物。
（1）2-溴丙烷（2）正己烷3. 完成下列反应式。
+H 2CCHCHO +OO4. 以乙炔为原料，并选用必要的无机试剂制备CH 3CH 2CH(OH)CH 3。
5. 用化学方法区别下列化合物。
（1）乙烷、乙烯和乙炔(2)CH 3CH 2CH 2CCH CH 2CH 2CCCH 3第五章脂环烃1.用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出构造式。
系统命名中英差异有机化学一、普通命名法1、适用于1~12碳的烃类命名。
2、前十个碳中文词手分别对应甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，英文对应meth、eth、prop、but、pent、hex、hept、oct、non、dec、undec、dodec。
3、中文烷、烯、炔对应英文ane、ene、yne4、从丁烷起，烃类有同分异构体，简单易构烷烃中文用正、异、新表示，对应英文词头n（normal）、i（iso）、neo二、系统命名法1、先选取主链为母体，中英主链选取原则相同。
2、对主链编号，中英相同。
3、名称的排列顺序，中英模板大致相同：编号（1,2,3）—取代基（4，5，6）—编号—取代基………—取代基（7）—编号母体分子中有多种取代基时，中文按优先级，较优先的基团排列在后面。
英文按基团首字母在字母表的先后顺序排列。
与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物的命名显得更为复杂。
它不仅要考虑化合物分子中的原子组成及数目，而且要反映出其中所含的官能团种类。
为了促进大学化学化工学科双语教学的实施，帮助学生阅读化学化工的英文文献，笔者在此对有机化合物的英文命名方法作一简要归纳和介绍。
1有机化合物的官能团分类有机化合物种类繁多，数目庞大，而且新的有机物质还在不断地合成和发现出来。
为了系统地进行研究，化学家对有机化合物作了严格、科学的分类。
物质的性质与物质的结构密切相关。
体现有机化合物主要结构特征的是其分子中的官能团（functional group）。
官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。
根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。
烃类化合物与烃的命名烃是由碳和氢组成的有机化合物类别，是有机化学的基础。
烃类化合物根据分子中碳原子的数目和排列方式进行命名，这些命名准则既有系统性命名法，也有通用名称。
本文将介绍烃类化合物的基本命名规则和相关的命名方法。
一、直链烃的命名直链烃是由一条连续的碳链组成的化合物。
直链烃的命名主要遵循以下规则：1. 确定碳链长度：根据分子中碳原子的数目，找到最长的连续碳链作为主链。
主链上的碳原子数量一般较多，以"meth-"、"eth-"、"prop-"、"but-"等前缀表示1至4个碳原子。
2. 确定官能基位置：官能基是指分子中的其他官能团，如羟基（-OH）、羰基（C=O）等。
官能基的位置由数字表示，从主链一端开始数，碳原子的位置编号连续、递增。
3. 命名主链：将官能基的位置编号写在主链名称前面，用连字符连接。
同时，每个碳原子的编号也可在其旁边写出，以帮助读者更好地理解分子结构。
例如，丙烷是一种主链上有三个碳原子的直链烃。
没有官能团的情况下，它的命名就是根据碳原子数目的名称：propane（pro表示三个碳原子）。
二、支链烃的命名支链烃分子的碳链上有一个或多个支链，支链的命名有以下规则：1. 确定主链：与直链烃类似，确定主链为最长的连续碳链。
2. 找到支链：找到主链上的所有支链，并用前缀表示。
支链的命名通常以主链一端核心碳原子位置和支链碳原子数目为标准，如"methyl-"（甲基）代表一个碳原子的支链。
3. 编号并命名：与直链烃类似，在主链上编号并表示官能基的位置。
同时，要在主链一端以字母顺序，用括号括起来的方式写出所有支链。
例如，2，3-二甲基戊烷是一种主链上有五个碳原子、两个甲基支链在2号和3号位置的戊烷。
它的命名如下：2,3-dimethylpentane（2,3表示两个甲基的位置）。
三、环烃的命名环烃是由碳原子形成环状结构的化合物。
2017系统命名法烯与苯优先次序1有机化合物系统命名的基本方法有机化合物系统命名方法主要分为三步：第一，确定母体结构与名称；第二，对母体结构进行编号；第三，按照构型-取代基的位次号-取代基的名称-母体名称的顺序（若有异构存在，需标出构型），给出化合物的完整名称。
这三个步骤对于不同类型的有机化合物命名是通用的，但在实际命名时，往往会碰到具体问题：怎么确定母体结构？如何对母体结构进行编号？编号的原则是什么？当结构中有两个以上不同取代基时，在给出名称时，先写出哪一个取代基？取代基的具体名称又如何确定？CCS1980版命名原则与CCS2017版命名原则都对这些问题进行了详细的说明，但具体原则有差异。
本文以命名方法的三个步骤为线索来详细介绍两版命名原则的差异。
1.1母体结构的确定CCS2017版命名原则中，与基础有机化学各类化合物母体结构确定的相关内容主要有五个变化：第一，“官能团”这一特定名称，更多地以“特性基团（characteristic group）”名称出现，但“官能团（functional group）”作为俗称，可继续使用；而用于区分化合物类别的特性基团称为主体基团。
第二，主体基团确定的优先次序有所变化，将磺酸等含硫、磷的酸性基团置于羧酸基团与酸酐基团之间（具体见表1）。
第三，对于无环化合物主链的选择需依据原则中的13条标准依次逐条对照，直至确定为止。
结合有机化学教学实际情况，将规则可简化为：依次考虑最高位（优先）官能团、碳链长度、重键、取代基个数、最低位次组等因素，以便于学生掌握[]。
例如：当开链化合物结构中同时存在重键和非重键的其他主体基团时，CCS2017命名原则建议母体选择应优先考虑主体基团尽可能多的最长链，而不是重键最多的链；当有多条最长的链可选时，再依次考虑含重键数目多、取代基数目多的链。
这里值得注意的是：CCS2017命名原则中的按英文字母排列在前的前缀取代基的链为主链的第13条标准是CCS1980版命名原则中没有出现的。
烃类衍生物的系统命名命名命名是有机化学的基本内容，对常见有机化合物能顺利命名，给出名称能写出化合物的结构是学习有机化学的基本要求，也是学好有机化学的基础。
学好有机化学的命名方法，先是掌握有机化合物的命名原则和基本方法，对命名有概貌了解，在后面的学习过程中巩固、完善。
有机化合物的命名和有机化学一样，也有它的发展历史，形成了诸多的命名方法，有的现在仍在使用,有的已被淘汰。
有机化合物的命名方法主要根据国际纯粹和应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemitry简称IUPAC）公布的《有机化学命名法》和《有机化合物IUPAC命名指南》与中国化学会依据《有机化学命名法》的原则，结合我国文字特点推荐的《有机化学命名原则》。
一、化学介词、基和表示链异构的形容词1．化学介词化学介词是代表化合物中结构组分结合关系的连缀词，在命名和结构关系不会混淆时，介词可以省略。
在省略时，可放在括号内。
有机化合物命名用8个介词。
化——有机化合物被视作两个基之间的化合，命名时所用的介词。
这个介词往往可省略。
例如：(CH3CH2)4NBr，C6H6Cl6代——母体化合物的氢、其它原子或基团被置换，命名所用介词。
常被省略。
这里的\母体化合物\非专指碳氢化合物。
例如：，，，，，合——有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子或其中一方是基，命名时所用的介词。
例如：，聚——相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体或链节名称前冠以\聚\字。
已知聚合度时，在聚字前加表示聚合度的数字。
例如：，，，缩——相同或不同的分子间失去水、醇、氨等小分子形成的化合物命名所用的介词。
并——复杂碳环或杂环化合物被视为由两个或多个环系之间通过两位或多位的相互结合形成稠环所用介词。
杂——主要用于杂环化合物命名彼此以单键或双键直接相连，形成集合环所用介词。
例如：2．基1）一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩下的部分为一价基，简称为基，例如：2）亚基：一个化合物在形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余部分为亚基。
教学目标：对常见烃类衍生物能用系统法命名
教学重点：知道名称能写出结构，知道结构能写出系统名称 教学按排：B 1,B 2,B 3,B 4—>B 5 ； 60min
为讲述系统法命名方便起见，把烃类衍生物分成两类；一类是含有一种官能团（单官能团）化合物；一类是含有多种官能团（混合能团）的化合物，烃类衍生物系统命名最重要的是记住B 1节中“常见官能团表”的内容。
一、单官能团化合物
从常见官能团表中官能团排列顺序和官能团在分子碳链上的位置，可把单官能团化合物分成四类进行命名。
1．把官能团看成取代基的类化合物
这类官能团有氨基(-NH 2)、亚氨基(=NH 2)、烃氧基(RO -)、烃硫基(RS -)、卤原子(-X,X=F,Cl,Br,I)和硝基(-NO 2)、亚硝基(-NO)等，命名时看成取代基，化合物名为烃。
选择含官能团多的长碳链为主链，从靠近官能团一编给主链编号，称做某某烃。
例1：胺类化合物命名，括号中的名称为普通命称，简单的胺类化合物系统名称不如普
例2．醚类化合物的命名，括号中名称为普通命名，简单醚普通命名使用普遍。
把醚中较不优的烃基连氧一起看成取代基称做烃氧基，较优烃基做母体，称为某
例3．卤代烃的命名
例4．硝基化合物命名
2．官能团在链端类化合物
含羧基-COOH，氰基-CN，醛基-CHO，磺基-SO
3H的化合物分别是酸、腈、醛和磺酸。
这类化合物命名时，官能团看作连接在主链端，编号从它开始，称做类名。
注意：给主链编号有两种方法，一种从头开始1，2，3……另一种是从邻接官能团的碳原子开始α、β……
例2.醛的命名
3．官能团可在分子链任何碳上的化合物
这种官能团主要是羟基OH
和巯基-SH。
这两个基团接在脂肪烃链上分别称醇和硫醇，接在芳核上分别称做酚和硫酚。
命名时，主链编号从靠近-OH或-SH端开始。
例2．酚的命名
例3．硫醇、硫酚的命名
4．官能团在链中间类化合物
这种官能团主要是羰基>C=O化合物，>C=O接在一般烃基上是酮类化合物，有环已二烯二羰基结构的是醌类化合物，命名分别是酮和醌。
例1．酮的命名
例2．醌类的命名
醌是羰基化合物,分子中有或的环已二烯结构,不具有芳香族化合物
5.羧酸衍生物和磺酸衍生物类化合物
羧酸衍生物是指羧酸的羟基被卤原
子、酰氧基、烃氧基和氨基取代产物。
羧酸的羟基消去剩余部分称作酰基，羧酸衍生物命名是酰基加相应的基团名称。
磺酸衍生物的情况与羧酸衍生物的情况相似。
例2.酰胺命名。
酰基名加上氨基名。
二、混合官能团化合物
这类化合物看起来很复杂，命名时不好下手。
但只要遵守官能团优先顺序习惯、最低系列原则和顺序规则就很容易命名。
