习惯和衍生物命名法01号

苯衍生物的命名规则
苯衍生物的命名规则如下：
1. 确定主链：苯环为主链；
2. 确定取代基位置：苯环的6个碳原子编号为1-6，按照取代
基在苯环上的位置编号；
3. 确定取代基种类：取代基种类用前缀表示，如甲基为“甲基-”，氨基为“氨基-”，羟基为“羟基-”等；
4. 确定取代基数量：用前缀表示，如一个取代基为“单取代-”，两个取代基为“二取代-”等；
5. 确定取代基的位置和种类：按照位置从小到大顺序列出，不同种类的取代基之间用逗号隔开。

例如，苯环上有一个甲基和一个氨基，则该化合物的名称为“甲基-氨基-苯”；
6. 对于含有多个苯环的化合物，每个苯环上的取代基都要编号。

例如：
苯甲酸：苯环为主链，有一个甲基和一个羧基，因此命名为“甲基-苯-羧酸”。

1,2-二氯苯：苯环有两个氯原子取代，分别在1号和2号碳上，因此命名为“1, 2-二氯苯”。

2-碘-3-甲基苯：苯环有一个甲基和一个碘原子取代，分别在3号和2号碳上，因此命名为“2-碘-3-甲基苯”。

7. 对于取代基种类不同但位置相同的化合物，按字母顺序排序后再列出。

例如，苄基和氯基都在苯环上的1号碳上，则名称为“1-氯基-苄基-苯”。

8. 对于取代基数量相同但位置不同的化合物，以数字表示取代基位置，并按位置从小到大排列。

例如，苯环上有两个甲基，则分别用1和2表示位置，命名为“1, 2-二甲基苯”。

需要注意的是，苯环中有多个取代基的情况较为复杂，需要确定每一个取代基的位置和种类，并按照规则进行排序和命名。

此外，对于部分取代基种类比较特殊的化合物，还需要作出相应的特殊命名规则（如芳香醛、苯甲醇等）。

例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。

官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。

例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。

相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。

按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。

例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。

凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。

例如，氨基酸习惯上也用D、L标记。

除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。

其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。

例如：（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。

在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：称为（R）-2-氯丁烷。

因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。

“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。

碳原子数在十以上的用数字来表示。

例如，C17H36叫十七烷。

对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C 分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。

（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。

该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。

“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。

其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。

②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。

③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。

④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。

如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。

2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。

其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。