天然药物化学作业题应用
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天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题[1-7]1.有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。
3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题[1-210]A 型题 [1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5.溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21.可作为提取方法的是DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A.中性皂苷B.异黄酮苷C.酸性皂苷D.弱生物碱E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42.不是影响结晶的因素为AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低 D .结晶溶液的浓度E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小 E .被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA.氧化铝B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度56.下列基团极性最大的是DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基57.下列基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基58.下列基团极性最大的是AA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基59.下列基团极性最小的是CA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA. 30%乙醇B.无水乙醇C. 70%乙醇D.丙酮E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是AA.化合物极性大 Rf 值小 B .化合物极性大Rf 值大 C .化合物极性小Rf 值小D.化合物溶解度大Rf 值小 E.化合物酸性大Rf 值大71.正相纸色谱的展开剂通常为EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为BA.分离化合物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是DA.熔点的测定B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型D.闻气味E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无83.红外光谱的单位是AA. cm-1B. nm C. m/zD. mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA. 3000~ 3400B. 2800 ~3000C. 2500~ 2800 D. 1650~ 1900E. 1000~ 130085.确定化合物的分子量和分子式可用EA.紫外光谱 B .红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A.氢的数目B.碳的数目C.碳的位置D.碳的化学位移E.碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中,2J 值的范围为EA. 0~ 1Hz B. 2~ 3Hz C.3~ 5Hz D. 5~9Hz E. 10~ 16Hz89.红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94.极性最强的官能团是E95.极性最弱的官能团是96.按极性由小→大顺序,处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97.从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98.提取时效率高,使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107.非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108.应用最广的吸附剂是A109.吸附力最强的吸附剂是B100.既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113.对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114.对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是:B[115-117]A. B. C.D. E.115.聚酰胺吸附力最强的化合物是C116.聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117.聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A.浸渍法B.煎煮法C.回流提取法D.渗漉法E.连续提取法118.适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是A119.方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120.利用溶剂造成的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是D 121.采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是E 122.采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是C[123-127]A.乙醇D.水E B.氯仿.石油醚C.正丁醇123.与水能互溶的有机溶剂是A124.从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125.比水重的亲脂性溶剂是B126.亲脂性最强的溶剂是E127.极性最大的有机溶剂是A[128-130]A.硅胶色谱B.氧化铝色谱C.离子交换色谱D.聚酰胺吸附色谱E.凝胶色谱128.分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129.分离有机酸类化合物优先采用C130.分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A.吸附色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.正相分配色谱E.凝胶色谱136.一般分离极性小的化合物可用A137.一般分离极性大的化合物可用D138.分离大分子和小分子化合物可用E139.分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140.分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A.质谱B.紫外光谱C.红外光谱D.氢核磁共振谱E.碳核磁共振谱146.用于确定分子中的共轭体系B147.用于确定分子中的官能团C148.用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构A149.用于确定H 原子的数目及化学环境D150.用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题: [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题: [171-220]171.既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176.属于强极性化合物的是CDA.高级脂肪酸B.叶绿素C.季铵生物碱D.氨基酸E.油脂177.下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183.用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分CD A.能与水反应B.易溶于水C.具挥发性D.热稳定性好E.极性较大185.植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA.糖苷B.鞣质C.香豆素D.萜类E.叶绿素187.天然药物化学成分的分离方法有ABDA.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法191.调节溶液的 pH,改变分子的存在状态,影响溶解度而实现分离的方法有BCE A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法192.如果从水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多,吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198.用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时;影响吸附能力强弱的因素有ABE A.形成氢键的基团的数目B.是否形成分子内氢键C .化合物的酸碱性强弱D.羰基的位置E.化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200.研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法,可用于化合物BCD A.提取B.分离C.精制D.鉴别E.结构测定202.能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA.中性醋酸铅B.氨性氯化锶C.五氯化锑D.雷氏铵盐E.醋酸-铜离子203.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208.大孔吸附树脂ACEA.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213.分子式的测定可采用下列方法ACDA.元素定量分析配合分子量测定B. Klyne 经验公式计算C .同位素峰度比法D.高分辨质谱法E.13C-NMR法214.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A.高效液相色谱法B.质谱法C BDE.气相色谱法D.紫外光谱法E.核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217.质谱可提供的结构信息有ABD A.确定分子量B.求算分子式C.C推算分子式.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构式E.提供分子中氢的类型、数目218.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为ADEA.电子轰击电离B.加热电离C D.场解析电离E.快速原子轰击电离219.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是.酸碱电离BCA.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系E.通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA .结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选E.结构鉴定(三)填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物化学试题及答案试题一:1. 下列哪种化学物质在天然药物中起到了抗氧化的作用?A) 叶绿素B) 抗生素C) 抗坏血酸D) 抗组织胺答案:C) 抗坏血酸2. 天然药物中常见的酚类化合物具有以下哪种活性?A) 抗感染B) 抗凝血C) 抗氧化D) 抗过敏答案:C) 抗氧化3. 天然药物中存在的黄酮类化合物被广泛用作:A) 抗真菌药物B) 抗癌药物C) 抗病毒药物D) 抗发炎药物答案:D) 抗发炎药物4. 天然药物中,以下哪种化学物质可以增强免疫系统的功能?A) 黄酮类B) 若果酸C) 三萜类D) 生物碱答案:C) 三萜类5. 天然药物中常见的生物碱类化合物主要具有以下哪一种活性?A) 抗病毒B) 抗生素C) 镇静D) 抗癌答案:B) 抗生素试题二:1. 天然药物中被广泛应用的一种鞣酸是由下列哪种化学物质产生?A) 儿茶素B) 工黄酮C) 橙皮苷D) 十二烷酸答案:A) 儿茶素2. 天然药物中含有丰富维生素C的植物主要是:A) 白巧克力B) 红橙C) 胡萝卜D) 香蕉答案:B) 红橙3. 天然药物中常见的挥发油主要由以下哪一类化合物组成?A) 酚类B) 醛类C) 酮类D) 萜类答案:D) 萜类4. 天然药物中存在的硷类化合物常被用于以下哪一种药理作用?A) 止痛B) 刺激中枢神经C) 抗感染D) 降血压答案:A) 止痛5. 天然药物中常见的黄酮类化合物可以被用作以下哪一种功能?A) 降胆固醇B) 促进消化C) 抗氧化D) 镇静剂答案:C) 抗氧化以上为天然药物化学试题及答案,希望能对您有所帮助。
第七章黄酮类化合物【习题】(一)选择题 [1-149]A型题 [1-45]1.黄酮类化合物的准确定义为A.两个苯环通过三碳链相连的一类化合物B.γ-吡喃酮C.2-苯基色原酮D.2-苯基苯并α-吡喃酮E.2-苯基苯并γ-吡喃酮2.色原酮环C2、C3间为单键,B环连接在C2位的黄酮类化合物是A.黄酮醇B.异黄酮C.查耳酮D.二氢黄酮E.黄烷醇3.含异黄酮的科是A.唇形科 B.菊科C.豆科D.伞形科E.芸香科4.银杏叶中含有的特征成分类型为A.黄酮醇B.二氢黄酮 C.异黄酮D.查耳酮E.双黄酮5.黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是A.具酚羟基 B.具交叉共轭体系 C.具羰基 D.具苯环 E.为离子型6.二氢黄酮醇类化合物的颜色多是A.黄色 B.淡黄色 C.红色D.紫色 E.无色7.二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为A.羟基多 B.有羧基 C.离子型 D.C环为平面型E.C环为非平面型8.在水中溶解度稍大的是A.槲皮素 B.甘草素 C.木犀草素 D.大豆素 E.芹菜素9.不能溶于氯仿的是A.槲皮素 B.杨梅素 C.芦丁D.木犀草素 E.芹菜素10.黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为A.乙醚B.氯仿C.乙醇D.水E.酸水11.下列黄酮类酸性最强的是A.7-OH黄酮 B.4′-OH黄酮 C.3′,4′-二OH黄酮 D.7,4′-二OH黄酮 E.6,8-二OH黄酮12.下列黄酮类化合物酸性最弱的是A.槲皮素 B.芹菜素 C.杨梅素D.木犀草素 E.黄芩素13.鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是A.四氢硼钠反应 B.三氯化铝反应 C.三氯化铁反应D.盐酸-镁粉反应 E.二氯氧锆反应14.与盐酸-镁粉试剂呈负反应的是A.甘草素 B.芹菜素 C.大豆素D.木犀草素 E.槲皮素15.不能与邻二酚羟基反应的试剂是A.三氯化铝 B.二氯氧锆 C.中性醋酸铅D.碱式醋酸铅 E.氨性氯化锶16.二氯氧锆-枸橼酸反应中,先显黄色,加入枸橼酸后颜色显著减退的是A.5-OH 黄酮 B.黄酮醇 C.7-OH黄酮D.4′-OH黄酮醇 E.7,4′-二OH黄酮17.四氢硼钠反应用于鉴别A.黄酮、黄酮醇 B.异黄酮 C.查耳酮D.二氢黄酮、二氢黄酮醇 E.花色素18.黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是A.酸提碱沉 B.碱提酸沉 C.沸水提取D.乙醇提取 E.甲醇提取19.用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物,碱液宜选用A.5%NaHCO3B.5%Na2CO3C.5%NaOHD.10%NaOH E.饱和石灰水20.具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时,保护邻位酚羟基的方法是A .加四氢硼钠还原B .加醋酸铅沉淀C .加硼酸络合D .加乙醚萃取E .加氧化铝吸附21.从黄芩中提取黄芩苷多采用的提取方法是A .水浸泡酸沉淀B .水煎煮酸沉淀C .甲醇提取酸沉淀D .乙醇提取酸沉淀E .丙酮提取酸沉淀22.pH 梯度萃取法分离下列黄酮苷元,用5%NaHCO 3、5%Na 2CO 3、1%NaOH 依次萃取,先后萃取出化合物的顺序为A .②→①→③B .③→①→②C .①→③→②D .①→②→③E .③→②→①23.pH 梯度萃取法分离黄酮苷元类,加碱液萃取的顺序应是 A .NaHCO 3→NaOH →Na 2CO B .NaHCO 3→Na 2CO 3→NaOH C .NaOH →NaHCO 3→Na 2CO 3 D .NaOH →Na 2CO 3→NaHCO 3 E .Na 2CO 3→NaHCO 3→NaOH24.柱色谱分离具3-OH 或5-OH 或邻二酚羟基的黄酮类化合物,不宜用的填充剂是A .活性炭B .硅胶C .聚酰胺D .氧化铝E .纤维素25.硅胶柱色谱法分离下列黄酮类化合物,最先流出色谱柱的是 A .山奈素 B .槲皮素 C .芦丁 D .杨梅素 E .芹菜素26.聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物,以醇(由低到高浓度)洗脱,最先流出色谱柱的是A .山奈素B .槲皮素C .芦丁D .杨梅素E .芹菜素③OOOHOHOH27.聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物,以醇(由低到高浓度)洗脱,最后流出色谱柱的是A .山奈素B .槲皮素C .芦丁D .杨梅素E .芹菜素28.硅胶吸附TLC ,以苯-甲酸甲酯-甲酸(5︰4︰1)为展开剂,下列化合物R f 值最大的是A .山奈素B .槲皮素C .山奈素-3-O-葡萄糖苷D .山奈素-3-O-芸香糖苷E .山奈素-3-O-鼠李糖苷29.聚酰胺薄层TLC ,以甲醇-水(1︰1 )为展开剂,下列化合物R f 值最大的是 A .山奈素 B .山奈素-3-O -鼠李糖苷 C .山奈素-3-O -葡萄糖苷 D .山奈素-3-O -芸香糖苷 E .槲皮素30.下列化合物进行纸色谱,以BAW 系统的上层为展开剂,R f 值最大的是 A .山奈素 B .山奈素-3-O -鼠李糖 C .山奈素-3-O-葡萄糖苷 D .山奈素-3-O-芸香糖苷 E .槲皮素31.下列化合物的纸色谱,以2%~5%醋酸水为展开剂,R f 值大小顺序为A .①>②>③B .③>②>①C .①>③>②D .③>①>②E .②>①>③32.测定某黄酮类化合物的紫外光谱,其带I 位于325 nm ,该化合物可能是 A .槲皮素 B .芹菜素 C .山奈素 D .杨梅素 E .5,7-二羟基黄酮醇33.测定下列黄酮类化合物的紫外光谱,其带I 为肩峰的可能是 A .甘草素 B .槲皮素 C .芹菜素 D .木犀草素 E .山奈素34.紫外光谱中,加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的③芸香糖OOOHOOHA.甲氧基 B.异戊稀基 C.酚羟基D.羰基 E.糖基35.紫外光谱中,主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是A.甲醇钠 B.醋酸钠 C.醋酸钠-硼酸D.AlCl3E.AlCl3+HCl36.紫外光谱中,可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物4′-OH的试剂是A.甲醇钠 B.醋酸铅 C.醋酸钠-硼酸D.AlCl3E.AlCl3+HCl37.测黄酮、黄酮醇类化合物的甲醇钠紫外光谱,吸收带红移,但峰强随时间延长而衰退,说明该化合物有A.3-OH B.5-OH C.4′-OHD.7-OH E.对碱敏感的基团38.测黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱,可帮助推断结构中是否有A.3-OH B.5-OH C.7-OHD.邻二酚羟基 E.4′-OH39.测某黄酮类化合物的紫外光谱,AlCl3+HCl谱与AlCl3谱比较,带I向紫移30~40nm,说明该化合物A.B环上有邻二酚羟基 B.有5-OH C.有3-OHD.A环上有邻二酚羟基 E.A、B环上均有邻二酚羟基40.1H-NMR中,推断黄酮类化合物类型主要是依据A.B环H-3′的特征B.C环质子的特征 C.A环H-5的特征D.A环H-7的特征 E.B环H-2′和H-6′的特征41.1H-NMR中,7,4′-二羟基二氢黄酮(醇)母核质子化学位移的大小顺序一般为A.A环质子>B环质子>H-2>H-3B.B环质子>A环质子> H-2>H-3C.B环质子>A环质子>H-3> H-2D.A环质子>B环质子>H-3>H-2E.H-2> B环质子>A环质子> H-342.异黄酮母核质子1H-NMR信号位于最低场的是A.H-2′和H-6′B.H-4′ C.H-2D.H-5 E.H-843.1H-NMR 中,5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮H-2′和H-6′的信号为A.δ7.81,二重峰 B.δ6.87,二重峰 C.δ6.68,单峰D.δ6.20,单峰 E.δ3.82,单峰44.EI-MS谱中,黄酮醇类苷元最强的碎片离子峰通常是A.M·+B.[M-1] + C.A1·+D.B1·+E.B2+45.EI-MS谱中,有中等强度的碎片离子峰A1·+(m/z152)及B1·+(m/z134),该化合物是A.芹菜素 B.木犀草素 C.山奈素D.槲皮素 E.杨梅素B型题[46-100][46-50]A.芦丁 B.红花苷 C.儿茶素D.银杏素 E.橙皮苷46.属于黄酮醇类化合物的是47.属于二氢黄酮类化合物的是48.属于查耳酮类化合物的是49.属于双黄酮类化合物的是50.属于黄烷-3-醇类化合物的是[51-55]A.黄酮类化合物 B.异黄酮类化合物 C.查耳酮类化合物D.花色素类化合物 E.橙酮类化合物51.葛根素是52.硫磺菊素是53.矢车菊素是54.大豆素是55.芹菜素是[56-60]A.无色 B.灰黄色 C.橙黄色D.红色 E.蓝色56.黄酮苷的颜色通常为57.二氢黄酮的颜色通常为58.异黄酮的颜色通常为59.查耳酮的颜色通常为60.pH>8.5花色素颜色通常为[61-65]A.黄芩素 B.黄芩苷 C.槲皮素D.槲皮素-7-O-鼠李糖苷 E.飞燕草素61.最易溶于水的黄酮苷元是62.不溶于水,可溶于NaHCO3溶液的是63.不溶于NaHCO3,可溶于 Na2CO3溶液的黄酮苷元是64.难溶于水,易溶于NaHCO3溶液的黄酮苷是65.难溶于NaHCO3,可溶于 Na2CO3溶液的黄酮苷是[66-70]A.5-OH,4-羰基 B.邻二酚羟基 C.γ-吡喃酮环D.1-位氧原子 E.一般酚羟基66.盐酸-镁粉反应是利用黄酮类化合物有67.硼酸-枸橼酸反应是利用黄酮类有68.氨性氯化锶反应是利用黄酮类化合物有69.醋酸铅反应是利用黄酮类化合物有70.与强酸成盐是利用黄酮类化合物有[71-75]A.5%NaHCO3 B.5%Na2CO3 C.0.2%NaOH D.4%NaOH E.5%HCl71.pH梯度萃取5-OH黄酮应选用72.pH梯度萃取6-OH黄酮应选用73.pH梯度萃取7-OH黄酮应选用74.pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用75.pH梯度萃取7,4′-二OH黄酮应选用[76-80]聚酰胺柱色谱分离下列黄酮类化合物,以水-乙醇混合溶剂梯度洗脱A.3,5,7-三羟基黄酮B.3,5,7,4′-四羟基黄酮C.3,5,7,3′,5′-五羟基黄酮D.3,5-二羟基-7-O-芸香糖基黄酮苷E.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮苷76.首先被洗出的是77.第二被洗出的是78.第三被洗出的是79.第四被洗出的是80.最后被洗出的是[81-85]测定有下列结构的黄酮、黄酮醇类化合物的紫外光谱A.3-OH B.5-OH C.7-OHD.4′-OH E.B环有邻二酚羟基81.甲醇钠谱与甲醇谱比较,带Ⅰ红移40~60nm,强度不降或增强,示有82.醋酸钠谱与甲醇谱比较,带Ⅱ红移5~20nm,示有83.醋酸钠-硼酸谱与甲醇谱比较,带Ⅰ红移12~30nm,示有84.AlCl3+H Cl谱与甲醇谱比较,带Ⅰ红移35~55nm,示有85.AlCl3+HCl谱与AlCl3谱比较,带Ⅰ紫移30~40nm,示有[86-90]A.向红位移 B.向紫位移 C.向低场方向位移D.向高场方向位移 E.没有变化86.B环上增加羟基等供电子基,将使紫外光谱带Ⅰ87.A环上增加羟基等供电子基,将使紫外光谱带Ⅱ88.A环上增加酚羟基,将使A环上氢质子共振信号89.母核上酚羟基甲基化或苷化后,将使相应的紫外吸收带90.7-OH成苷后,将使邻位H-6、H-8质子共振信号[91-95]下列黄酮类化合物C环质子的1H-NMR信号A.山奈素 B.芹菜素 C.大豆素D.二氢山奈素 E.二氢芹菜素91.质子信号出现在最低场(δ7.82,s)的是92.有三组双二重峰,J值分别为11H Z,5H Z,17H Z,该化合物是93.有一对二重峰,J值为11H Z,该化合物是94.可以见到δ6.49的单峰,该化合物是95.无C环质子峰的化合物是[96-100]黄芩素EI-MS信号归属A.m/z 270 B.m/z 269 C.m/z 242 D.m/z 168 E.m/z 10296.分子离子峰是97.A1·+碎片离子峰是98.B1·+碎片离子峰是99.[M-CO]·+离子峰是100.[M-H]+离子峰是C型题 [101-135][101-105]A.银杏素 B.黄芩苷C.二者均是 D.二者均不是101.具有扩冠作用102.具有抗菌作用103.属黄酮醇类104.属双黄酮类105.与AlCl3反应显黄色并带荧光[106-110]A.山奈素 B.甘草素C.二者均是 D.二者均不是106.与盐酸-镁粉反应显橙红~紫红色107.与四氢硼钠反应显红~紫红色108.属平面型分子109.属非平面型分子110.与氨性氯化锶反应生成绿~棕色沉淀[111-115]A.芦丁 B.槲皮素C.二者均是 D.二者均不是111.可溶于石油醚112.可用沸水提取113.与二氯氧锆反应显黄色,加枸橼酸后颜色不褪114.可用碱溶酸沉法提取115.Molisch反应生成棕色环[116-120]A.PC,以BAW上层为展开剂 B.PC,以3%醋酸为展开剂C.二者均是 D.二者均不是116.黄酮苷R f值小,黄酮苷元R f值大117.黄酮苷R f值大,黄酮苷元R f值小118.均为苷元,平面型的R f值小,非平面型的R f值大119.同一类型苷元,酚羟基数目增多,R f值减小120.不适于黄酮苷元的展开[121-125]A.黄酮苷元 B.黄酮苷C.二者均是 D.二者均不是121.聚酰胺薄层色谱,展开剂甲醇-水(1︰1)适用122.聚酰胺薄层色谱,展开剂苯-丁酮-甲醇(60︰20︰20)适用123.聚酰胺薄层色谱,展开剂甲醇-水(1︰1),R f值较大的是124.聚酰胺薄层色谱,展开剂氯仿-甲醇(94︰6),R f值较大的是125.聚酰胺薄层色谱,R f值的大小取决于吸附平衡常数的相对大小[126-130]A.3-OH及5-OH B.邻二酚羟基C.二者均是 D.二者均不是126.可与AlCl3试剂反应的黄酮类化合物127.可在HCl酸性条件下与AlCl3试剂反应的黄酮类化合物128.AlCl3+HCl紫外光谱与甲醇谱相同,示黄酮(醇)类化合物无129.AlCl3+HCl紫外光谱与AlCl3谱相同,示黄酮(醇)类化合物无130.AlCl3+HCl紫外光谱与AlCl3谱不同,示黄酮(醇)类化合物有[131-135]A.EI-MS裂解方式Ⅰ B.EI-MS裂解方式ⅡC.二者均是D.二者均不是131.可用于推断黄酮类化合物母核上取代情况132.黄酮类化合物裂解产生分子离子133.黄酮类化合物裂解产生A1·+,B1·+碎片离子134.黄酮类化合物裂解产生B2+碎片离子135.黄酮醇苷元的主要裂解方式为X型题 [136-149]136.黄酮苷元按结构分类,主要是依据A.三碳链的氧化程度 B.是否连接糖链 C.B环连接位置D.来自何种植物 E.三碳链是否成环137.中药槐米中的主要有效成分A.是槲皮素B.在冷水和热水中溶解度相差悬殊C.能与四氢硼钠反应D.能与硼酸发生络合反应E.可用碱溶酸沉法提取138.中药黄芩中的主要有效成分A. 是黄芩苷B.有抗菌作用C.是黄酮醇类化合物D.能与醋酸铅生成红色沉淀E.易水解氧化使药材外观变绿139.中药葛根中的主要有效成分A. 有大豆苷B.是黄酮醇类化合物C.能发生锆-枸橼酸反应D.能发生盐酸-镁粉反应E.可用氧化铝柱色谱法分离140.可用于鉴别二氢黄酮类化合物的是A.盐酸-镁粉反应 B.四氢硼钠反应 C.锆-枸橼酸反应 D.醋酸铅反应 E.醋酸镁反应141.黄酮与金属盐类试剂络合的必要条件是A.具7-OH B.具邻二酚羟基 C.具3-OHD.具5-OH E.3-OH和5-OH缺一不可142.化学法中,可将5-OH黄酮与3-OH黄酮区别的试剂为A.醋酸铅B.硼酸-醋酸钠 C.硼酸-草酸D.二氯氧锆-枸橼酸E.氨性氯化锶143.从中药中提取黄酮类化合物可采用A.溶剂提取法 B.铅盐沉淀法 C.碱溶酸沉法D.水蒸气蒸馏法 E.聚酰胺色谱法144.pH梯度萃取法分离黄酮类化合物A. 将总黄酮溶解在亲脂性有机溶剂中B.以碱液为萃取剂C.适用于分离苷类和苷元类D.适用于分离酸性强弱不同的苷元类E.酸性弱的黄酮先被萃取出来145.紫外光谱法中,黄酮(醇)类的三氯化铝-盐酸谱分别与三氯化铝谱和甲醇谱比较,可诊断A.7-OH B.4′-OH C.邻二酚羟基D.5-OH E.3-OH146.紫外光谱中,可用于推断黄酮、黄酮醇结构中有无邻二酚羟基的位移试剂有 A.甲醇钠 B.氯化锶 C.醋酸钠-硼酸D.草酸-硼酸 E.AlCl3+HCl147.黄酮类化合物的紫外光谱中A.黄酮和黄酮醇有带Ⅰ和带Ⅱ两个强峰B.异黄酮带Ⅰ为主峰,带Ⅱ则较弱C.二氢黄酮带Ⅱ为主峰,带Ⅰ则较弱D.查耳酮带Ⅱ为主峰,带Ⅰ则较弱E.黄酮和黄酮醇谱形相似,但带Ⅰ位置不同148.下列各化合物能利用其甲醇光谱区别的是A.黄酮与黄酮醇B.黄酮与查耳酮C.黄酮醇-3-O-葡萄糖苷与黄酮醇-3-O-鼠李糖苷D.二氢黄酮与二氢黄酮醇E.芦丁与槲皮素149.在芦丁的1H-NMR谱中A.H-3为一个尖锐的单峰信号B.H-6和H-8都是二重峰C.H-6信号比H-8信号位于较低磁场区D.H-2′为二重峰E.H-5′和H-6′为双二重峰(二)名词解释 [1-2]1.黄酮类化合物2.交叉共轭体系(三)填空题 [1-7]1.一般黄酮类苷元难溶于、、,易溶于等有机溶剂,二氢黄酮、异黄酮等型分子,水中溶解度稍大。
天然药物化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1. 天然药物化学的主要研究对象是什么?A. 植物B. 动物C. 矿物D. 微生物答案:A2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容?A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定答案:C3. 天然药物化学中常用的提取方法不包括以下哪一项?A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 电渗析法答案:D4. 天然药物化学中,哪种类型的化合物通常具有生物活性?A. 脂溶性化合物B. 水溶性化合物C. 挥发性化合物D. 以上都是答案:D5. 天然药物化学中,哪种色谱技术适用于分离极性较大的化合物?A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱答案:C6. 天然药物化学中,哪种检测方法可以用于鉴定化合物的分子量?A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案:C7. 天然药物化学中,哪种化合物通常具有抗炎活性?A. 黄酮类化合物B. 萜类化合物C. 甾体化合物D. 生物碱类化合物答案:A8. 天然药物化学中,哪种化合物通常具有抗癌活性?A. 多糖类化合物B. 蒽醌类化合物C. 鞣质类化合物D. 以上都是答案:D9. 天然药物化学中,哪种化合物通常具有抗病毒活性?A. 蛋白质类化合物B. 多肽类化合物C. 核苷类化合物D. 以上都是答案:D10. 天然药物化学中,哪种化合物通常具有抗氧化活性?A. 酚类化合物B. 醌类化合物C. 甾体类化合物D. 以上都是答案:D11. 天然药物化学中,哪种提取方法适用于提取热不稳定的化合物?A. 溶剂提取法B. 超声波提取法C. 微波提取法D. 酶解提取法答案:B12. 天然药物化学中,哪种色谱技术适用于分离分子量较大的化合物?A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 凝胶渗透色谱答案:D13. 天然药物化学中,哪种检测方法可以用于鉴定化合物的官能团?A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案:D14. 天然药物化学中,哪种化合物通常具有抗菌活性?A. 生物碱类化合物B. 黄酮类化合物C. 萜类化合物D. 以上都是答案:D15. 天然药物化学中,哪种化合物通常具有抗凝血活性?A. 黄酮类化合物B. 甾体类化合物C. 生物碱类化合物D. 多糖类化合物答案:B二、多项选择题(每题3分,共30分)1. 天然药物化学的研究内容主要包括以下哪些方面?A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定E. 天然药物的生物活性研究答案:A, B, D, E2. 天然药物化学中常用的提取方法包括以下哪些?A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 微波提取法E. 酶解提取法答案:A, B, C, D, E3. 天然药物化学中常用的色谱技术包括以下哪些?A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱E. 凝胶渗透色谱答案:A, B, C, D, E4. 天然药物化学中常用的检测方法包括以下哪些?A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱E. 圆二色光谱答案。
(0819)《天然药物化学》网上作业题及答案(0819)《天然药物化学》网上作业题及答案1:[单选题]10蛋白质等高分子化合物在水中形成()a:胶体溶液b:真溶液c:悬浊液d:乳状液参考答案:a2:[单选题]9色谱法色谱法,适用于于以下()类化合物的拆分a:萜类b:生物碱c:淀粉d:甾体类参考答案:b3:[单选题]8碱性氧化铝色谱通常用于()的分离a:香豆素类化合物b:生物碱类化合物c:酸性化合物d:酯类化合物参考答案:c4:[判断题]1推论一个化合物的纯度,通常可以使用检查有没有光滑一致的晶形,有没有明晰、锋利的熔点及挑选一种适度的进行系统,在tlc或pc上样品呈现出单一斑点时,即可证实为单一化合物。
参考答案:错误5:[判断题]2反相柱层析分离皂苷,以甲醇d水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
参考答案:恰当6:[单选题]7天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,最难水解的苷是()a:糖醛酸苷b:氨基糖苷第1页共16页c:羟基糖苷d:2,6―二去氧糖苷参考答案:b7:[单选题]3一般说来,不适宜用硅胶吸附法分离的化合物是()a:三萜皂苷b:挥发油c:萜类苷元d:游离生物碱参考答案:d8:[单选题]4我国研制的第一个具备知识产权的中药就是()a:穿心莲内酯b:丹参素c:青蒿素d:冰片参考答案:c9:[单选题]5中药的水提取液中,有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是()a:乙醇b:正丁醇c:氯仿d:丙酮参考答案:b10:[单选题]6除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用()。
a:沉淀法b:透析法c:水蒸气酿造法d:离子交换树脂法第2页共16页参考答案:d1:[单选题]黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中所含()a:糖b:羰基c:酚羟基d:氧原子参考答案:c2:[单选题]番泻苷a属于()a:大黄素型蒽醌衍生物b:茜草素型蒽醌衍生物c:二蒽酮衍生物d:二蒽醌衍生物参考答案:c3:[单选题]茜草素型蒽醌母核上的羟基原产情况就是()a:两个苯环的β-位 b:两个苯环的-α位c:在两个苯环的α或β位d:一个苯环的α或β位参考答案:d4:[单选题]专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是()a:菲格尔反应b:无色亚甲蓝试验c:活性次甲基反应d:醋酸镁反应参考答案:b5:[单选题]以下化合物泻下促进作用最强大的就是()a:大黄素第3页共16页b:大黄素葡萄糖苷c:番泻苷ad:大黄酸葡萄糖苷参考答案:c6:[单选题]大黄素型蒽醌母核上的羟基原产情况就是()a:一个苯环的β-位 b:苯环的β-位c:在两个苯环的α或β位d:一个苯环的α或β位参考答案:b7:[单选题]下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是()a:6-羟基香豆素b:8-二羟基香豆素c:7-羟基香豆素d:呋喃香豆素参考答案:c8:[单选题]形成黄酮类化合物的基本骨架就是()a:6c-6c-6cb:3c-6c-3cc:6c-3c-6cd:6c-3c-3c参考答案:c9:[单选题]香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是()a:脱水化合物 b:双键邻羟基桂皮酸c:反式邻羟基桂皮酸第4页共16页d:醌式结构参考答案:c10:[单选题]槲皮素是()a:黄酮b:黄酮醇c:二氢黄酮d:查耳酮参考答案:b1:[单选题]单萜类化合物分子中的碳原子数为()a:10个b:15个c:20个d:25个参考答案:a2:[单选题]挥发油中的萜类化合物主要是()a:二萜类b:二倍半萜类c:单萜和倍半萜类d:小分子脂肪族化合物参考答案:c3:[单选题]能够出现加成反应的化合物就是()a:具备双键、羰基的化合物 b:具有醚键的化合物c:具备醇羟基的化合物d:具有酯键的化合物参考答案:a第5页共16页4:[单选题]二萜类化合物具备()a:两个异戊二烯单元b:三个异戊二烯单元c:存有四个异戊二烯单元d:五个异戊二烯单元参考答案:c5:[单选题]具有抗疟作用的倍半萜内酯是()a:莪术醇b:马桑毒素c:青蒿素d:紫杉醇参考答案:c6:[单选题]不合乎皂苷通性的就是()a:分子很大,多为无定形粉末b:有显著而强烈的甜味c:对粘膜存有提振d:大多数有溶血作用参考答案:b7:[单选题]三萜皂苷结构所具有的共性是()a:5个环组成b:均在c3位成苷键c:有8个甲基d:苷元由30个碳原子共同组成参考答案:d8:[单选题]liebermann-burchard反应所采用的试剂就是()a:乙醚-浓硫酸 b:三氯醋酸第6页共16页。
选择题有效成分是指:A.需要提纯的成分B.含量高的成分C.具有某种生物活性成分D.无副作用的成分下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是:A.水B.乙醇C.乙醚D.苯下列溶剂亲脂性最强的是:A、Et2OB、CHCl3C、C6H6D、EtOAc下列溶剂中极性最强的是:A、Et2OB、EtOAcC、CHCl3D、MeOH煎煮法不宜使用的器皿是:A.不锈钢B.铁器C.搪瓷D.陶器采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到:A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上最难以水解的甙类是:A.O-甙B.S-甙C.N-甙D.C-甙香豆素的基本母核:A、苯骈γ-吡喃酮B、色原酮C、苯骈α-吡喃酮D、苯骈α-呋喃酮总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到:A.带1个α-OH蒽醌B.有1个β-羟基蒽醌C.有2个β-OH蒽醌D.1,8-二羟基蒽醌组成黄酮化合物的基本骨架是:A.3C—6C—3CB.6C—6C—6CC.6C—3CD.6C—3C—6C黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关?A.结构中有酚羟基B.结构中有邻二酚羟基C.分子中存在交叉共轭体系D.结构中有色原酮下列黄酮类化合物水溶性最大的是:D下列黄酮类化合物中酸性最强的是:B四氢硼钠试剂反应是用于鉴别;A.二氢黄酮(醇)B.查耳酮C.黄酮醇D.花色素某总黄酮含有下列化合物,若将总黄酮溶于有机溶剂后,依次用5%、、1%NaOH水溶液萃取,先后萃取出化合物的顺序为:A、①③②B、①②③C、③①②D、②①③含皂甙为主要成分的中草药材,一般不宜制成注射剂,其原因:A.刺激性B.有泡沫C.难溶解D.溶血性甾体皂甙的水溶液分装入两支试管中,一支试管中加入盐酸使pH=1,另一支试管中加入氢氧化钠,使其pH=13,振摇产生泡沫,可能的结果为:A.两管泡沫高度相同B.碱管泡沫高于酸管C.酸管泡沫高于碱管D.碱管产生泡沫,酸管无泡沫三萜皂甙的水溶液分装在两支试管中,一支试管中加入盐酸,使pH=1,另一支试管加入氢氧化钠,使pH=13,振摇产生泡沫,可能结果是:A.两管泡沫高度相同B.碱管泡沫高于酸管C.酸管泡沫高于碱管D.碱管产生泡沫,酸管无泡沫下列成分的水溶液,经振摇后能产生肥皂样的泡沫的是:A.生物碱B.黄酮类C.皂甙类D.强心甙某生物碱pKa为10.5属于:A.强碱性B.中等碱性C.弱碱性D.极弱碱性具有何种结构生物碱碱性最强:A.季铵类B.芳氮杂环C.芳氨类D.酰胺类此化合物是:A.莨菪碱B.东莨菪碱C.樟柳碱D.山莨菪碱此化合物结构是:A.莨菪碱B.小檗碱C.苦参碱D.粉防已碱判断正误提取中草药有效成分时,提取时间越长,提取出有效成分越多香豆素的基本母核是苯骈α-吡喃酮。
天然药物化学作业《天然药物化学》> 作业系统> 答题第一次作业:1、有效成分和无效成分的区别与联系?试举例说明。
有效成分是指具有医疗效用或生理活性的单体化合物,能用分子式和结构式表示,并具有一定的物理常数。
常见的有效成分主要有:生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、醌类等。
如果尚未提纯而得到的是一个混合物,但是在药理和临床上有效则称为"有效部分”或"有效部位”。
无效成分是指相对某一疾病而显无效的化学成分,如糖类、蛋白、油脂等。
无效成分又叫做杂质,可分为水溶性杂质和脂溶性杂质。
有效成分和无效成分的划分不是绝对的。
例如鞣质:在多数中药中为无效成分,但在地榆、五倍子等中则被认为是有效成分,具有抗菌、收敛的作用。
过去认为无效的成分,如多糖、蛋白质等,目前通过研究发现蘑菇多糖、天花粉蛋白质等具有重要的医药功能,而成为有效成分。
2、说出一级代谢产物和二级代谢产物的区别,每类产物举三例。
一级代谢物:生物体为了维持正常生存所产生的产物,每种生物都含有的,包括糖类、蛋白质、脂类、核酸等。
二级代谢物是生物体通过各自特殊代谢途径产生,反映科、属、种的特性物质,不是每种中药都有。
二级代谢产物往往有特殊活性。
如:糖和苷、苯丙素类、生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、三萜、甾体及醌类等。
3、溶剂提取法的基本原理及影响提取的因素1)、基本原理利用药材中各种化学成分在不同极性溶剂中溶解性的不同,选择与有效成分能相互溶解,而对无效成分及其它成分溶解度小的溶剂,将有效成分从中药药材组织中尽可能的溶解出来的方法。
2)、影响因素:药材的粉碎度:药材粉碎越细、总表面积越大,接触越充分,提取效率越高。
温度:一般温度越高,溶解度越大,扩散速度加快,有利于提取。
浓度差:粉碎后的药材颗粒界面内外,提取溶剂的中有效成分的浓度差越高,提取效率越大。
最好的增大浓度差的方法是:搅拌、换溶剂、渗漉。
时间:提取需要时间,但却不是越长越好。
天然药物化学课程作业A一、单选题1.(4分)在除去脂溶性生物碱的碱水中,提取水溶性生物碱宜用()A. 酸化后乙醇提取B. 乙醇直接从碱水提取C. 丙酮直接从碱水提取D. 正丁醇直接从碱水提取E. 酸化后乙醇提取答案D2.(4分)黄酮苷的提取,除了采用碱提取酸沉淀法外,还可采用()A. 冷水浸取法B. 乙醇回流法C. 乙醚提取法D. 酸水提取法E. 石油醚冷浸法答案B3.(4分)可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是()A. 盐酸-镁粉试剂B. NaBH4试剂C. α-萘酚-浓硫酸试剂D. 锆-枸橼酸试剂E .三氯化铝试剂答案D4.(4分)从水溶液中萃取皂苷类最好用()A. 氯仿B. 丙酮C. 正丁醇D. 乙醚E. 乙醇答案D5.(4分)下列化合物泻下作用最强的是A. 大黄素B. 大黄素葡萄糖苷C. 番泻苷D. 大黄素龙胆双糖苷E. 大黄酸葡萄糖苷答案C6.(4分)挥发油中的萜类化合物主要是()A. 二萜类B. 二倍半萜类C. 单萜和倍半萜类D. 小分子脂肪族化合物E. 挥发性生物碱答案C7.(4分)非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式()A. (C8H5)nB. (C5H8)nC. (5C8H)nD. (C5H5)nE.(C8H8)n答案B8.(4分)采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是()A. C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB. C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC. H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D. CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE. H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3答案B9.(4分)具有旋光性的游离黄酮类型是()A. 黄酮B. 黄酮醇C. 异黄酮D. 查耳酮E. 二氢黄酮答案E10.(4分)糖的纸色谱中常用的显色剂是()A. molisch试剂B. 苯胺-邻苯二甲酸试剂C. Keller-Kiliani试剂D. 醋酐-浓硫酸试剂E. 香草醛-浓硫酸试剂答案B11.(4分)大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在()A. δppm 90~95B. δppm 96~100C. δppm 100~105D. δppm106~110E. δppm 110~115答案E12.(4分)下列蒽醌有升华性的是A. 大黄酚葡萄糖苷B. 大黄酚C. 番泻苷D. 大黄素龙胆双糖苷E. 芦荟苷答案C13.(4分)分馏法分离适用于()A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分答案D14.(4分)结构式测定一般不用下列哪种方法()A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 可见光谱D. 核磁共振光谱E. 质谱答案C15.(4分)某中药提取液只加盐酸不加镁粉,即产生红色的是()A. 黄酮B. 黄酮醇C. 二氢黄酮D. 异黄酮E. 花色素答案E16.(4分)常用生物碱薄层层析显色剂()A. 硅钨酸B. 碘化铋钾C. 改良碘化铋钾D. 碘-碘化钾E. 雷氏铵盐答案C17.(4分)大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是()A. 一个苯环的β-位B. 苯环的β-位C. 在两个苯环的α或β位D. 一个苯环的α或β位E. 在醌环上答案B18.(4分)确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用()A. PTLCB. GCC. 显色剂D. HPLCE. PC答案B19.(4分)天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,最难水解的苷是()A. 糖醛酸苷B. 氨基糖苷C. 羟基糖苷D. 2,6—二去氧糖苷E. 6—去氧糖苷答案C20.(4分)既有黄酮,又有木脂素结构的成分是()A. 槲皮素B. 大豆素C. 橙皮苷D. 水飞蓟素E. 黄芩素答案D二、多选题1.(4分)属于氧苷的是()A. 红景天苷B. 天麻苷C. 芦荟苷D. 苦杏仁苷E. 萝卜苷答案A,B,D2.(4分)聚酰胺吸附色谱法适用于分离()A. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷答案A,B,D3.(4分)生物碱的沉淀反应()A. 一般在稀酸水溶液中进行B. 可应用于生物碱的分离纯化C. 选用一种沉淀试剂反应呈阳性,即可判断有生物碱D. 有些沉淀试剂可用作纸色谱和薄层色谱的显色剂E. 可不必处理酸水提取液答案A,B,D4.(4分)萜类化合物在硅胶色谱柱上,用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时,洗脱规律为()A. 化合物的极性越大,洗脱速度越快B. 化合物的极性越大,洗脱速度越慢C. 化合物的极性越小,洗脱速度越快D. 化合物的极性越小,洗脱速度越慢E. 化合物的极性与洗脱速度无关答案B,C5.(4分)碱溶酸沉法适用于分离()A. 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类化合物B. 具有内酯键的萜苷类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物C. 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物D. 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类及其它化合物E. 具有羰基的萜类化合物与不具有羰基的萜类化合物答案A,D。
第一章总论三、填空题1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:、、、、等。
2.溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性,被分离成份的性质,共存的其它成分的性质。
三方面来考虑。
3.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离,除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质,宜采用透析方法。
4.常用的沉淀法有试剂沉淀法、酸碱沉淀法和铅盐沉淀法等。
5.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关,溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。
6.天然药物化学成分的提取方法有:溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,和升华法。
7.化合物的极性常以介电常数表示。
其一般规律是:介电常数大,极性大,介电常数小,极性弱;,。
8.溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有:浸渍法、渗漉法、煎煮法、连续回流提取法和回流提取法等。
9.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的;化合物的分配系数差异越大,分离效果越好。
10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80% 以上时,可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。
11.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和;前者可沉淀,后者可沉淀。
1213合物。
第三章苯丙素类化合物三、填空题1.羟基香豆素在紫外光下显荧光,在溶液中,荧光更为显著。
2.香豆素及其苷在条件下,能与盐酸羟胺作用生成。
在酸性条件下,再与三氯化铁试剂反应,生成为色配合物,此性质可用于鉴别或分离。
3.游离香豆素及其苷分子中具有结构,在中可水解开环,加又环合成难溶于水的而沉淀析出。
此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。
4.香豆素是一类具有__________母核的化合物。
它们的基本骨架是____________。
5.按香豆素基本结构可分为___________、___________、___________、___________、性质的补骨脂内酯为___________类结构。
天然药物化学作业-2015-答案(注意:答案要求手写,不允许打印!)1、天然药物化学成分中有哪些化学成分可以用水蒸汽蒸馏法提取?(2分)答:水蒸汽蒸馏法适用于具有挥发性的,能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难溶或不溶于水的成分的提取,如游离香豆素,分子量小的苯醌及萘醌,挥发油,一些液体生物碱(烟碱、毒藜碱、麻黄碱)等。
2、怎样进行化合物的纯度测定?(2分)答:1)熔点: 有无明确、敏锐的熔点,熔程短。
2)结晶色泽与形状: 均一性。
3)色谱法: TLC 三种溶剂系统, 单一斑点; 反相TLC一个系统; HPLC, GC单一峰。
3、以D-半乳糖(结构见教材P72)为例写出α-D-半乳糖的Fischer投影式、Haworth 式和优势构象式。
(2分)答:CHOOH HH HOH HOOH HCH2OHOHHHHOHHOH2OHH OHOOCH2OHOHHHOHHOHOHHOOD-半乳糖α-D-半乳糖Fischer投影式 Haworth式优势构象式4、指出下列天然有机化合物的结构类型(准确到二级分类)(7×2分=14分)O NCH3O(1)倍半萜(2)哌啶(吲哚里西丁)类或吡咯类生物碱O OOOCH 3O CH 3OOHOOOHOHHO OH(3)联苯环辛烯类木脂素 (4)二氢黄酮醇O OOCH 3O OOCH 3CH 3OHOOHCH 3(5)吡喃香豆素 (6)蒽醌(7)羊毛脂烷型四环三萜。
选择题
有效成分是指:
A.需要提纯的成分B.含量高的成分
C.具有某种生物活性成分D.无副作用的成分
下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是:
A.水B.乙醇C.乙醚D.苯
下列溶剂亲脂性最强的是:
A、Et2O
B、CHCl3
C、C6H6
D、EtOAc
下列溶剂中极性最强的是:
A、Et2O
B、EtOAc
C、CHCl3
D、MeOH
煎煮法不宜使用的器皿是:
A.不锈钢B.铁器C.搪瓷D.陶器
采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到:
A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上
最难以水解的甙类是:
A.O-甙B.S-甙C.N-甙D.C-甙
香豆素的基本母核:
A、苯骈γ-吡喃酮
B、色原酮
C、苯骈α-吡喃酮
D、苯骈α-呋喃酮
总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到:
A.带1个α-OH蒽醌B.有1个β-羟基蒽醌C.有2个β-OH蒽醌
D.1,8-二羟基蒽醌
组成黄酮化合物的基本骨架是:
A.3C—6C—3C
B.6C—6C—6C
C.6C—3C
D.6C—3C—6C
黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关?
A.结构中有酚羟基B.结构中有邻二酚羟基C.分子中存在交叉共轭体系D.结构中有色原酮
下列黄酮类化合物水溶性最大的是:D
下列黄酮类化合物中酸性最强的是:B
四氢硼钠试剂反应是用于鉴别;
A.二氢黄酮(醇)B.查耳酮C.黄酮醇D.花色素
某总黄酮含有下列化合物,若将总黄酮溶于有机溶剂后,依次用5%、、1%NaOH水溶液萃取,先后萃取出化合物的顺序为:
A、①③②
B、①②③
C、③①②
D、②①③
含皂甙为主要成分的中草药材,一般不宜制成注射剂,其原因:A.刺激性B.有泡沫C.难溶解D.溶血性
甾体皂甙的水溶液分装入两支试管中,一支试管中加入盐酸使pH=1,另一支试管中加入氢氧化钠,使其pH=13,振摇产生泡沫,可能的结果为:
A.两管泡沫高度相同B.碱管泡沫高于酸管
C.酸管泡沫高于碱管D.碱管产生泡沫,酸管无泡
沫
三萜皂甙的水溶液分装在两支试管中,一支试管中加入盐酸,使pH=1,另一支试管加入氢氧化钠,使pH=13,振摇产生泡沫,可能结果是:
A.两管泡沫高度相同B.碱管泡沫高于酸管C.酸管泡沫高于碱管D.碱管产生泡沫,酸管无泡沫
下列成分的水溶液,经振摇后能产生肥皂样的泡沫的是:A.生物碱B.黄酮类C.皂甙类D.强心甙
某生物碱pKa为10.5属于:
A.强碱性B.中等碱性C.弱碱性D.极弱碱性具有何种结构生物碱碱性最强:
A.季铵类B.芳氮杂环C.芳氨类D.酰胺类
此化合物是:
A.莨菪碱B.东莨菪碱C.樟柳碱D.山莨菪碱
此化合物结构是:
A.莨菪碱B.小檗碱C.苦参碱D.粉防已碱
判断正误
提取中草药有效成分时,提取时间越长,提取出有效成分越多香豆素的基本母核是苯骈α-吡喃酮。
蒽醌类化合物既有酸性,又具碱性。
利用pH梯度萃取法从含总游离蒽醌的乙醚溶液中分离不同酸性的蒽醌,应采用碱性由强至弱的顺序。
区别黄酮与黄酮醇可用四氢硼钠试剂黄酮醇反应呈红紫色。
凡具有酚羟基的黄酮化合物,都可与三氯化铁试剂反应而呈色。
皂甙有降低水溶液表面张力作用,多数皂甙水溶液振摇后产生持久性泡沫。
大多数皂甙具有溶血作用,所以皂甙一般不能制备注射剂。
小檗碱为季铵类生物碱,易溶于水。
问答题
溶剂选择应注意哪几方面的问题?
首先要根据溶剂的极性与被提取成分的性质及共存的其它成分的性质来考虑。
同时要注意到溶剂易回收、安全、低毒、价廉等因素。
简述铅盐沉淀法的工艺流程。
将沉淀①、②(分别悬于水或稀醇中)和溶液三部分,分别进行脱铅处理,再进一步分离。
某药材含有下列蒽醌及葡萄糖甙,若用下述工艺路线提取,请回答:
1.工艺流程中①、②、③、④、⑤步骤的目的:
2.⑥、⑦、⑧、⑨括号内可能出现哪些成分:
①至无醇味的目的是使乙醚萃取分离效果较佳。
②用乙醚萃取是分离出游离蒽醌,而甙留在水中。
③用5% NaHCO3,目的是分离含-COOH的蒽醌。
④5% Na2CO3目的是分离出含β-OH蒽醌。
⑤5%NaOH目的是分离出α-羟基蒽醌。
⑥为蒽醌甙;⑦是A;
⑧是C;⑨是B.D。
虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚,请用95%乙醇为溶剂,加热回流提取,再用pH梯度萃取法进行分离。
写出其工艺流程
用简便方法分离下述化合物
某挥发油中含有以下五种成分,试设计其分离流程。
如何用化学方法区别下列各组化合物?
甲型强心甙(A)乙型强心甙(B)
加3,5-二硝基苯甲酸试剂:A:紫红色B:(-)反应
如何利用化学方法区别甾体皂甙和三萜皂甙
氯仿-浓硫反应:甾体皂甙在颜色变化中最后出现绿色,三萜皂甙不出现绿色反应。
与三氯醋酸反应:甾体皂甙加热至60℃即发生颜色变化,三萜皂甙加热至100℃,才能显色。
如何分离麻黄碱与伪麻黄碱
①加入草酸溶液使其生成草酸盐,适当浓缩→结晶(草酸麻黄素),母液(草酸伪麻黄素,然后分别加氯化钙置换成盐(盐酸麻黄素,盐酸伪麻黄素)。
②离子交换树脂法:麻黄素先洗脱,伪麻黄素后洗脱。
利用四谱数据来确定化合物结构。
UV谱、IR谱和核磁共振波谱各提供了什么信息
名词解释
Molish试剂反应
即α-萘酚试剂反应,指糖或甙在浓硫酸作用下,脱水形成糠醛衍生物与α-萘酚缩合而生成紫色缩合物。
Emerson反应
4-氨基安替匹林在铁氰化钾溶液中,可与酚羟基对位的活泼氢生成红色缩合物,此反应常鉴定香豆素C6位上有无取代基。
Gibbs试剂反应
2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺,可与酚羟基对位的活泼氢缩合,生成蓝色化合物,用于鉴定香豆素C6位上有无取代基。
茜草素型蒽醌
指羟基取代基分布在一侧苯环上的蒽醌。
大黄素型蒽醌
指羟基取代基分布在两侧苯环上的蒽醌。
Borntrager's反应
即碱液显色反应,指羟基蒽醌及其甙遇碱液显红或紫红色。
盐酸-镁粉反应
多数黄酮类化合物的醇溶液中加入少许镁粉振摇,再滴加浓盐酸即出现红色,是检验黄酮类化合物的一个特征反应。
萜类
是概括所有异戊二烯的聚合物以及它们的衍生物的总称。
环烯醚萜
为臭蚁二醛的缩醛衍生物。
分子中带有环烯醚键,属单萜衍生物。
强心甙
是存在于植物中的一类具有强心作用的甾体甙类物质。
Legal反应
以亚硝酰铁氰化钠为试剂,作用于C17侧链不饱和五元不饱和内酯等具有活性亚甲基结构的显色反应。
生物碱
指一类含氮的天然有机化合物,多具有复杂的环状结构,且氮原子结合在环内,呈碱性,能与酸成盐。
一般有显著的生物活性。
基峰
在质谱图中强度最大的一个峰称基峰。
填空
甙类又称配糖体,是由(糖)或(糖的衍生物)的端基碳原子与非糖类物质连接而成的化合物。
非糖部分称为(甙元)或(配糖基),其连接的键称为(甙键)。
香豆素具有(苯骈α-吡喃酮)的基本母核。
结构上可看成是(顺式邻羟基桂皮酸)失水而成的(内酯)化合物。
醌类化合物主要有(苯醌),(萘醌),(菲醌),(蒽醌)四种类型。
黄酮类化合物的基本母核是(2-苯基色原酮)。
现则泛指两个苯环(A与B环),通过(三碳链)相互联结,具有(6C-3C-6C)基
本骨架的一系列化合物
盐酸镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的方法,黄酮还原后呈(橙黄~微红)色;黄酮醇、二氢黄酮(醇)还原后呈(红~紫红)色;(异黄酮)和(查耳酮)不呈色。
(四氢硼钠(钾))试剂反应是二氢黄酮(醇)类专属性较高的一种试剂,反应后呈(红~紫红)色,可用于与其它黄酮类区别
萜类的主要分类法是根据分子中包含(异戊二烯)单位的数目进行分类。
单萜由(10)个碳组成,即含(两个异戊二烯)单位;倍半萜由(15)个碳组成;二萜由(20)个碳组成,依此类推。
同时根据萜分子中碳环的有无和数目多少,进一步将各类萜分为(开链萜)、(单环萜)、(双环萜)、(叁环萜)等。
挥发油又称(精油),是植物体内一类具有(芳香气味),在常温下能(挥散的)的(油状液体)的总称。
天然存在的甾体成分都具有(环戊烷骈多氢菲)的母核,母核结构中含有(四)个环,在(C3)、(C10)、(C13)(C17)位各有一个侧链。
三萜皂甙的甙元由(26)个碳原子组成,根据其结构,可分为:(五环三萜)和(四环三萜)两大类。
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按化学结构分类,通常生物碱分为(有机胺类)、(杂环衍生物类)、(萜类生物碱)、(甾体生物碱)等四大类。
强心甙元可分为两类。
一类C17位上连接(五元)不饱和内酯环,另一类C17位上连接(六元)不饱和内酯环。
前者称为(甲)型
强心甙元;后者称为(乙)型强心甙元。
目前常用的波谱分析法有(紫外光谱),(红外光谱),(核磁共振谱),(质谱)四种。