实验室药品试剂使用登记记录表

小学实验室危险化学药品排查记录排查日期：[具体日期]排查人员：[排查人员名单]一、实验室基本信息1. 实验室名称：[实验室具体名称]2. 位置：[详细地址]二、危险化学药品排查情况1. 硫酸（H₂SO₄）储存情况：存放在专门的耐腐蚀试剂柜中，柜子有锁，标签清晰完整。

数量：[X]瓶，规格为[具体规格]。

状态：瓶体无破损、无泄漏迹象，瓶盖密封良好。

安全措施：配备了护目镜、耐酸手套等防护用品，周围有应急处理指导标识。

2. 盐酸（HCl）储存方式：同样放置在耐腐蚀柜子中，与硫酸分开存放。

数量及规格：[具体数量和规格]。

检查情况：外观正常，无异常气味散发。

安全保障：有专门的酸碱中和剂备用，以防意外泄漏时进行处理。

3. 氢氧化钠（NaOH）存储位置：密封良好的塑料瓶中，放在干燥处。

数量规格：[具体数据]。

现状：无潮解、结块现象。

安全注意：张贴了强腐蚀性警示标志。

4. 高锰酸钾（KMnO₄）放置地点：遮光的柜子中。

数量：[数量]。

状态评估：晶体完整，颜色正常。

防范措施：强调使用时避免与还原性物质接触。

5. 酒精（C₂H₅OH）储存方式：密封玻璃瓶，远离火源。

数量规格：[相应数据]。

检查结果：无挥发、泄漏。

防火要点：配备了灭火器，周边严禁明火。

6. 其他危险化学药品[逐一列出其他药品的名称、储存情况、数量、状态等]三、安全设施检查1. 通风系统：通风良好，无堵塞，能有效排除可能产生的有害气体。

2. 消防设备：灭火器均在有效期内，数量足够。

3. 紧急冲淋装置：功能正常，水流通畅。

4. 洗眼器：位置合理，使用说明清晰。

5. 安全出口：畅通无阻，标识明确。

四、管理制度落实情况1. 药品采购：有严格的采购流程和记录，来源正规。

2. 入库登记：详细记录了每批危险化学药品的入库时间、数量、规格等信息。

3. 使用记录：教师和学生使用时均进行了详细登记，包括使用人、用途、用量等。

4. 废弃处理：有明确的废弃危险化学药品处理流程和记录。

2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2012 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
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2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
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2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
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2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
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2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含
2013 年月日实验教师：郑金坡宋卓含。

PCR实验记录表PCR实验室检验流程表检验日期：检验项目：确认试剂在有效期内。

确认生物安全柜的滤膜在使用有效期内。

确认离心管、带滤芯吸头已经经过质检合格。

实验前准备：打开通风设备。

确认扩增仪、加样器和温度计在校准的有效期内。

确认消毒溶液在有效期内。

操作者：试剂准备区（1区）：实验台面清洁，用水或70%酒精擦拭。

冷冻室（-18℃±2℃）温度为：____℃，相对湿度允许范围为30%~70%。

冰箱温度：冷藏室（2~8℃）为：____℃。

实验室温度为：____℃，允许范围为10~30℃。

确认PCR试剂来源及本次试验用量。

实验后：清洁实验室台面、地面、加样器，并进行紫外线照射30分钟以上。

处理实验废弃物。

操作者：检验日期：标本制备区（2区）：打开通风设备。

实验台面清洁，用水或70%酒精擦拭。

冰箱温度：冷藏室（2~8℃）为：____℃，冷冻室（-18℃±2℃）为：____℃。

实验室温度为：____℃，允许范围为10~30℃，相对湿度允许范围为30%~70%。

确认阳性室内质控物来源、浓度及批号，以及扩增位置。

确认阴性室内质控物来源、批号及扩增位置。

确认所提取的标本（对应标本接收的唯一编号）及拟扩增位置。

核酸提取及加样过程：按sop进行。

仪器设备使用：确认生物安全柜正常并使用。

确认恒温仪温度校准正常。

确认离心机正常并使用。

确认振荡器正常并使用。

试验后：清洁实验室台面、地面及仪器设备。

处理实验室废弃物。

操作者：。

化学试剂使用管理制度一、引言为了加强对化学试剂的管理，确保实验室环境的安全与稳定、试剂的有效使用以及减少不必要的风险和浪费，制定本化学试剂使用管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有使用化学试剂的实验室和科研单位。

三、试剂管理部门实验室的试剂管理由试剂管理部门负责，该部门的职责包括但不限于试剂采购、储存、分发和报废。

四、试剂登记与审批1.所有试剂必须进行登记，并填写试剂登记表。

该表包括试剂名称、数量、规格、生产厂家、出厂日期、有效期等信息。

2.使用试剂前，必须先报备试剂管理部门，由实验室负责人或项目负责人审核和批准。

3.审批通过后，试剂管理部门将记录审批信息，并将试剂交付给实验室人员使用。

五、试剂储存与保管1.试剂必须储存在特定的试剂柜内，按照危险程度分类和标记。

2.实验室人员使用试剂时，必须按照试剂柜内标识的位置和顺序领取，并保证试剂柜门关闭。

3.每个试剂柜必须定期检查，确保试剂储存的安全和有效性。

过期试剂和不合格试剂必须及时移除。

六、试剂使用管理1.使用试剂前，必须了解试剂的性质、危险性和使用方法，并严格按照使用手册和操作规程操作。

2.试剂使用过程中必须佩戴个人防护装备，包括但不限于实验手套、实验服和防护眼镜。

3.使用试剂时，要注意防止交叉污染和混合使用，必要时可以使用专用容器和工具。

七、试剂报废与处理1.试剂使用完毕或过期后，必须按照规定进行报废。

2.报废试剂必须进行分类、包装和标记，并交由试剂管理部门处理。

3.废弃液体试剂必须经过处理后再排放，严禁直接倒入下水道。

八、事故应急与处理1.发生试剂泄漏、燃烧或事故时，必须立即采取紧急措施，确保人员安全和实验室环境的稳定。

2.报告事故发生的试剂、地点和伤亡情况，并及时通知相关部门进行处理。

九、培训与教育1.实验室人员必须接受相关的化学试剂使用培训，并定期进行知识更新。

2.实验室负责人要定期组织试剂使用管理知识的培训和考核。

十、监督与检查1.试剂管理部门要定期对实验室的试剂使用情况进行检查和监督。

标准溶液‘配制’及‘标定'原始记录配制人: 标定：复标: 审核：标准物质配制（标定)记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制：取定溶mL 标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量(mL) V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(％)：S1= S2= S3= S4=备注:.配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG—147标准溶液名称：规格：配制方法:仪器名称：溯源标准：温度: ℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程:配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0。

1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009。

1-2003二、使用仪器:AEL—200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009）三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。

混匀，待标定.2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色.四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/［（V1－V2)×0。

0530］0。

0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl）＝1mol/L］相当的基准无水碳酸钠的质量，g配制人: 复核人：配制日期：复核日期：标准溶液(滴定液）管理工作的基本要求关键词(必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目)：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理.背景知识（选填项目)：无。

原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）:1 内容1.1 标准溶液的配制1.1。

危险实验试剂购买、领用、登记制度目的本制度的目的是确保危险实验试剂的购买、领用和登记过程符合安全、合规的要求，以保护员工和实验室的安全。

适用范围本制度适用于所有需要购买、领用和使用危险实验试剂的员工和实验室。

定义- 危险实验试剂：指具有较高安全风险、可能对人体健康和环境造成危害的化学品。

- 负责人：指负责实验室危险实验试剂的购买、领用、登记等管理工作的人员。

购买程序1. 实验室负责人根据实验需要提出购买申请，并附上所需试剂的详细信息和数量。

2. 负责人将购买申请提交给安全管理部门审批。

3. 安全管理部门审批通过后，负责人向指定供应商发出正式的购买订单，并保存购买记录。

领用程序1. 实验室负责人根据实验需要，在购买到试剂后，向负责实验室危险实验试剂的员工领取试剂。

2. 领用人员必须提供有效的领用理由，并填写领用登记表，并由负责人审核和登记。

3. 负责人对领用的试剂进行实际的核对和验收，并记录于领用登记表。

登记制度1. 实验室负责人负责建立和维护危险实验试剂的登记系统，包括购买记录、领用记录和库存记录。

2. 负责人及时将购买记录和领用记录进行登记，并在每次变动后进行更新。

3. 定期对库存进行盘点，核实库存与登记记录的一致性，并做好相应的修正和记录。

安全措施1. 所有购买、领用和使用危险实验试剂的员工必须接受相关的安全培训和指导。

2. 实验室必须建立完善的实验室安全管理制度和应急预案，并定期组织演和检查。

3. 实验室必须配备必要的个人防护装备，并保证其正常使用。

监督和处罚1. 安全管理部门将定期对实验室的危险实验试剂购买、领用和登记情况进行监督和检查。

2. 对于违反购买、领用和登记规定的员工，将依照公司相关制度进行相应的处罚。

授权本制度由公司管理部门负责解释和修订，并在全公司范围内推行实施。

生效日期本制度自批准之日起生效。

《实验室试剂药品管理制度》1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。

2范围2.1实验室内所用试剂药品。

3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。

4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

化学药品及损耗品管理一、化学药品管理规定1 、化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。

仓库及化验室均应配备消防设备。

定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。

2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。

药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

注意化学药品的存放期限。

4 、化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。

严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。

易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。

5、保护试剂瓶的标签。

万一掉失应照原样贴牢。

分装或配制试剂后应立即贴上标签。

绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

6 、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。

二、药品、损耗品购买程序每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级，批准后购买。

三、化验室内药品、损耗品管理化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理，经“药品、损耗品购买程序”购买了以后，对药品、损耗品进行登记（见《化验室药品库存登记表》、《化验室损耗品库存登记表》），领用时登记（见《化验室药品、损耗品领用登记表》）。

化验室损耗品、药品领用登记表化验室药品库存登记表时间：化验室损耗品库存登记表时间：四、实验室用化学试剂1 、实验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进行。

2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。

3 、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。

4、保护试剂瓶的标签。

万一掉失应照原样贴牢。

分装或配制试剂后应立即贴上标签。

绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

护理二系
教研室、实验室
使
用
记
录
表
20至20 学年第学期
护理二系
教研室、实验室仪器设备使用登记情况
记
录
表
20至20 学年第学期
实验室仪器设备使用登记情况记录表
填表说明
为使我校实验教学和实验室管理工作科学化、系统化、规范化，方便实验室信息的收集汇总和分析总结，现制定该实验室使用情况记录册，并就有关填写要求作以下说明：
1、每一个承担实验教学任务的教师每次实验均应认真填写《记录册》中记录表的内容（不够可续页）。

该《记录册》由实验室收集存档，作为实验教学、实验室管理工作考核、评优和建设投入的重要依据之一。

2、使用该《记录册》后，实验室过去使用的登记、记录本将停止使用。

3、实验中使用或产生有毒、有害试剂和药品的请在备注中列出。