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2024年伏格列波糖市场发展现状引言本文将对伏格列波糖市场的发展现状进行分析和总结。
伏格列波糖是一种用于治疗2型糖尿病的药物，通过降低血糖水平来控制疾病的进展。
在过去的几年里，伏格列波糖市场经历了快速增长，并且预计在未来几年内仍将保持较高的增长率。
本文将介绍伏格列波糖的作用机制、市场规模以及市场发展趋势。
伏格列波糖的作用机制伏格列波糖属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类别的药物。
它通过抑制DPP-4酶的活性，增加胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的浓度，从而促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，减少胃肠动力和抑制胃排空。
这种作用机制使得伏格列波糖可以有效地控制血糖水平，从而达到治疗2型糖尿病的效果。
市场规模伏格列波糖市场在过去几年里呈现出快速增长的趋势。
根据市场调查数据显示，伏格列波糖市场的年复合增长率（CAGR）达到了15%，预计在未来几年内将保持较高的增长率。
2019年，全球伏格列波糖市场规模约为XX亿美元，并有望在2025年达到XX亿美元。
伏格列波糖市场的增长主要受益于不断增加的2型糖尿病患者数量和不断增加的医疗保健支出。
市场发展趋势技术进步驱动市场增长随着医疗技术的不断进步，伏格列波糖的研发和生产水平不断提高。
近年来，许多创新的伏格列波糖产品相继上市，满足了不同患者的需求。
此外，随着人们对健康的关注度增加，健康管理和糖尿病预防意识不断提高，促使了伏格列波糖市场的增长。
新兴市场潜力巨大新兴市场成为伏格列波糖市场增长的关键驱动力。
新兴市场的中等收入国家人口众多，糖尿病患者数量不断增加，而医疗条件相对滞后，这为伏格列波糖市场提供了巨大的增长潜力。
此外，新兴市场的健康保险制度不断完善，人们对药物的需求也在不断增加。
市场竞争激烈伏格列波糖市场竞争激烈，市场上存在多家制药公司生产和销售伏格列波糖产品。
这些公司通过不断创新和研发，不断提高产品的质量和效果，以争夺市场份额。
离子色谱法测定伏格列波糖片的溶出度
楼永明;陈军
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2014(26)1
【摘要】目的建立离子色谱法测定伏格列波糖片的溶出度.方法分析柱:CarboPac MA1分离柱(4×250mm),淋洗液:50mmol·L-1NaOH,流速:0.4mL·min-1,柱箱温度:35℃,进样量:50μL,检测方式:电化学检测器.结果在0.4μg·mL-1～4μg·mL-
1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9977,平均回收率为100.6%,RSD为1.0% (n=9).结论该方法快速,准确.
【总页数】2页(P62-63)
【作者】楼永明;陈军
【作者单位】福建省药品检验所,福州,350001;赛默飞世尔科技中国有限公司,广州,510000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.离子色谱法测定伏格列波糖片的含量 [J], 陈超;赖雪雯;蒋畅
2.高效液相色谱法测定罗红霉素片与罗红霉素分散片溶出度 [J], 洪利娅;孙晓明;王建
3.柱前衍生化气相色谱法测定伏格列波糖片含量 [J], 楼永明
4.高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片及分散片溶出度 [J], 刘春军;严方方;闫花
丽;
5.高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片及分散片溶出度 [J], 刘春军;严方方;闫花丽
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伏格列波糖片说明书通用名：伏格列波糖片生产厂家: 苏州中化药品工业有限公司批准文号：国药准字H20213758药品规格：0.2mg*20片药品价格：￥34.2元【通用名称】伏格列波糖片【商品名称】伏格列波糖片华怡平【适应症/功能主治】改善糖尿病餐后高血糖。
【规格型号】0.2mg*20s【用法用量】通常成人1次1片，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐【不良反应】详见说明书【禁忌】详见说明书【注意事项】详见说明书【有效期】24月【批准文号】国药准字H20213758【生产企业】苏州中化药品工业有限公司伏格列波糖片华怡平的功效与作用伏格列波糖片华怡平改善糖尿病餐后高血糖。
伏格列波糖片是一个安全性较高的药物，常用于糖尿病的治疗。
伏格列波糖片在临床上的应用广泛，有显著的疗效，受到了广大患者的一致好评。
那么，伏格列波糖片能长期吃吗?伏格列波糖片是可以长期吃的，但因人而异，需根据个人病情而定。
伏格列波糖片的服用方法是通常成人1次0.2mg1次1片，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐，疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg1次1.5片。
伏格列波糖片在临床上适用于改善糖尿病餐后高血糖。
伏格列波糖片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
伏格列波糖片能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖双糖、麦芽三糖及糊精低聚糖，蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。
综上所述，伏格列波糖片是可以长期吃的，但为了安全起见，应在医生或药师的指导下服用。
患者服用伏格列波糖片时，应按说明书要求服用。
感谢您的阅读，祝您生活愉快。
伏格列波糖胶囊的制备及溶出度测定目的制备伏格列波糖胶囊，并建立溶出度的测定方法。
方法以伏格列波糖为原料制备胶囊，采用高效液相色谱法测定溶出度。
结果可采用制粒填充工艺成功制备出伏格列波糖胶囊，溶出度方法学验证结果表明伏格列波糖浓度在0.4～2.4μg/ml范围内与其峰面积呈良好线性关系，Y= 822.05X+2663.2（r=0.9999），低、中、高浓度的平均回收率100.1％，RSD=1.1％。
采用pH5.8磷酸盐缓冲液100ml作为溶出介质，其溶出结果良好。
结论该胶囊制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于伏格列波糖胶囊的溶出度测定。
标签：伏格列波糖胶囊；溶出度；高效液相色谱法伏格列波糖是从放线菌培养液中发现的氨基糖类似物。
口服后能竞争拮抗性地抑制肠道内双糖类水解酶，延缓了糖类的消化和吸收，以改善餐后高血糖。
由于伏格列波糖在肠道内选择性地抑制作用，因而用小剂量即能使血糖曲线的峰值降低且较平坦，导致餐后高血糖的改善，同时胃肠道的副作用也相应减轻[1]。
目前据WHO估计1995~2025年，全球糖尿病发病率将增至3％～5%，预计达3亿患者，患者年龄则从65岁以上趋向45～54岁[2]。
目前我国已成为世界糖尿病第一大国。
我国2型糖尿病所占比例为93.7%，1型糖尿病约占5%，其他类型糖尿病仅占0.7%；城市妊娠糖尿病的患病率接5%[3]。
为了满足国内患者的需求，笔者按5类新药注册申报的要求对伏格列波糖制备工艺和溶出进行了研究。
1仪器与试剂LC-10ATVP 型高效液相色谱仪，SPD-l0A VP紫外检测器，柱后衍生仪器（TY-10，安捷伦公司），电子天平AX205（梅特勒－托利多中国有限公司）。
3号胶囊版（重庆朗斯制药机械有限公司）。
伏格列波糖对照品(中国生物制品检定研究院，批号：100826，含量：100.00％)；伏格列波糖原料药(上海天伟生物制药有限公司，批号：120903，含量：99.8％)；乳糖（批号：20120101，镇江康复生物工程有限公司)；淀粉（批号：20120702，成都恒信淀粉有限公司）；硬脂酸镁（批号：130102，安徽山河药用辅料有限公司）；伏格列波糖胶囊(规格：0.2mg，批号：20130301、20130302，20130303)；己烷磺酸钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾均为分析纯。
伏格列波糖是一种口服降糖药，主要用于控制糖尿病患者的血糖。
其使用标准如下：
对于只进行糖尿病基本治疗，即饮食疗法、运动疗法的患者，仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dL（11.1mmol/L）以上。
对于并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者，服用本品的指标为空腹时血糖值在140mg/dL（7.8mmol/L）以上。
如果用药2～3个月后，控制餐后血糖的效果不满意（餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dL（11.1mmol/L）以下），必须考虑换用其他更合适的治疗方法。
另外，当餐后血糖得到充分控制（静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dL（8.9mmol/L）以下）、饮食疗法和运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时，应停止服用本品并注意观察。
以上使用标准仅供参考，具体使用方法和注意事项建议咨询专业医生。
【规格】
(1)0.1mg (2) 0.2mg
【用法用量】
通常成人1次0.2mg，1日3次, 餐前口服,
服药后即刻进餐。
【药理毒理】
药理作用
本品为口服降血糖药。
本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖水解酶(α-葡萄糖苷酶), 因而延迟了糖分的消化和吸收, 从而改善餐后高血糖。
健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气, 其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。
正常大鼠口服给药时, 本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高, 而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。
体外试验作用机理研究显示, 对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶, 本品的抑制作用较强;另一方面, 对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱, 对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。
对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽酶复合物的毒理研究
王晶邮箱 WANGJING71032917。
新药速递伏格列波糖胶囊药品名称通用名:伏格列波糖胶囊英文名:Voglibose Capsules药品信息【适应证】改善糖尿病饭后高血糖（本品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。
【用法用量】成人0.2mg/次，饭前口服。
疗效不明显时，可将1次增量至0.3mg。
【不良反应】有时出现低血糖。
腹部胀满、排气增加。
偶尔出现肠梗阻样症状。
偶见伴有黄疸、GOT 、GPT 升高的严重肝功能障碍，腹泻、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、过敏反应。
【禁忌】严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，严重感染、手术前后、严重创伤的患者。
【注意事项】正在服用其它糖尿病药物的患者、有腹部手术史或肠梗阻史的患者、伴有消化和吸收障碍的生肠道疾病的患者、重度疝、结肠狭窄、溃疡患者、严重肝、肾功能障碍的患者、妊娠及哺乳妇女以及老年患者慎用。
【相互作用】β－阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特类高脂血症治疗剂、华法令能增强糖尿病药物降血糖的作用。
肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素能降低糖尿病药物降糖的作用。
临床应用及评价本品适用于各型DM 患者。
可单独应用，也可与磺酞脉类、二甲双肌或胰岛素联用。
但单独应用本品对1 型DM 患者无效。
本品尤其适用于空腹血糖略高而餐后血糖高的患者。
本品主要作用是抑制餐后血糖升高，还可预防DM 并发症的发生和发展。
临床研究表明，对饮食控制、运动疗法和应用磺酞脉类降糖药效果欠佳的11 型DM 患者，加服本品（饭前服0 . 2 一0 . 3mg ，每天3 次）治疗24 周，结果患者空腹血糖（FBG ）下降 1 . 02mmol / L 。
餐后 2 小时血糖（P13G ）为2 . 12 mmo l / L ，糖化血红蛋白（HbAIC ）为7mg / L 。
若单用本品治疗，3G 下降1 . 39mmol / L , PB （子为2 . 88 mmol / L , HbAI 。
伏格列波糖片
功能主治
伏格列波糖片是一种糖尿病治疗药物，主要用于控制血糖，改善糖尿病患者的
血糖控制情况。
以下是伏格列波糖片的功能主治：
1.降低血糖水平：伏格列波糖片通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，
减缓葡萄糖的吸收速度，从而降低血糖水平。
它可以显著降低餐后血糖峰值和总体血糖负荷。
2.改善胰岛素敏感性：伏格列波糖片可以透过促进胰岛β细胞的胰岛
素分泌来改善胰岛素敏感性。
它能够增加GLP-1（胰高血糖素样肽1）浓度，从而刺激胰岛素的合成与分泌，提高胰岛细胞的反应性。
3.减少体重增加：相比于其他口服降糖药物如磺脲类，伏格列波糖片
几乎不影响体重。
它的作用机制是促进饱腹感，减少进食量，并延缓胃排空。
4.降低心血管风险：伏格列波糖片在临床试验中显示出良好的心血管
保护作用。
它可以降低心脑血管事件的发生率，包括心脏病、中风等。
这可能与它改善胰岛素抵抗有关，减少动脉粥样硬化进程。
5.改善胰岛功能：伏格列波糖片不仅可以改善血糖控制，还有助于改
善胰岛功能和胰岛素分泌。
它可以保护β细胞免受高血糖和胰岛素抵抗的损
害，确保胰岛细胞的功能完整性。
6.方便的用药方式：伏格列波糖片是片剂形式，患者可以方便地通过
口服来进行日常治疗。
这样可以不断维持血糖的稳定状态，提高生活质量和治疗依从性。
总结起来，伏格列波糖片具有降低血糖水平、改善胰岛素敏感性、减少体重增加、降低心血管风险、改善胰岛功能和方便的用药方式的功能主治。
以上内容仅供参考，具体用药请按照医生的指导来进行，并在使用药物前阅读
药品说明书。
伏格列波糖片（倍欣）中文说明书【通用名称】伏格列波糖片【商品名称】倍欣各【英文名称】Vog1.iboseTab1.ets【汉语拼音】Fuge1.iebotangPian【成份】化学名称：（+）-1.1.-[1.（羟基）,2,4,5∕3]-5-[2-羟基-1-（羟甲基）乙基]氨基-I-C-（羟甲基）-1,2,3,4-环己四醇化学结构式：CH2OHK OHH/CH2OHHOYKNHCHHOHCHzOH分子式：Ci0H2INO7分子量：267.28【性状】本品为白色或微黄色片。
【适应症】改善糖尿病餐后高血糖，（本品适用于患者接受饮食疗法•运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法•运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
）【规格】0.2mg,0.3mg【用法用量】通常成人1次0.2mg,1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐，疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg.【不良反应】据国外文献资料，获得上市许可前进行的研究显示，1日服用伏格列波糖0.6mg或0.9mg 的965例患者中有154例患者（16.0%）；上市后的使用结果调查（至复查结束）显示，4446例患者中有460例患者（10.3%）,出现了包括实验室检查值异常在内的不良反应。
下述本品的不良反应出现在上述调查或自发报告中。
1.临床上重要的不良反应1）与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖（发生率为0∙1.~5%）。
另外，也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖（不到0.1%）。
本品可延迟双糖类的消化•吸收，如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。
2）有时出现腹胀、胃肠胀气或肠排气增加等，由于肠内气体等的增加，偶尔出现肠梗阻（不到0.1%）。
因此，应进行密切观察，如出现如持续性腹痛或呕吐症状，应进行停药并采取适当措施。
3）偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST（GOT）,A1.T（GPT）等上升的严重肝功能障碍或黄疸（均小于0.1%）。
2493 Supplement I,JP XVI Official MonographsAssay Weigh accurately the mass of not less than20Val-sartan Tablets,and powder.Weigh accurately a portion of the powder,equivalent to about50mg of valsartan (C24H29N5O3),add60mL of the mobile phase,shake thor-oughly,add the mobile phase to make exactly100mL,and centrifuge.Pipet5mL of the supernatant liquid,add exactly 3mL of the internal standard solution,add the mobile phase to make50mL,and use this solution as the sample solution. Separately,weigh accurately about50mg of Valsartan RS (separately,determine the water<2.48>and the residual sol-vent in the same manner as Valsartan),and dissolve in the mobile phase to make exactly100mL.Pipet5mL of this so-lution,add exactly3mL of the internal standard solution, add the mobile phase to make50mL,and use this solution as the standard solution.Perform the test with10m L each of the sample solution and standard solution as directed under Liquid Chromatography<2.01>according to the following conditions,and calculate the ratios,Q T and Q S,of the peak area of valsartan to that of the internal standard.Amount(mg)of valsartan(C24H29N5O3)＝M S×Q T/Q SM S:Amount(mg)of Valsartan RS,calculated on the an-hydrous basis and corrected on the amount of theresidual solventInternal standard solution—A solution of diclofenac sodium in the mobile phase(1in1000).Operating conditions—Detector:An ultraviolet absorption photometer(wave-length:225nm).Column:A stainless steel column3mm in inside diameter and12.5cm in length,packed with octadecylsilanized silica gel for liquid chromatography(5m m in particle diameter).Column temperature:A constant temperature of about 259C.Mobile phase:A mixture of water,acetonitrile,and acetic acid(100)(500:500:1).Flow rate:Adjust the flow rate so that the retention time of valsartan is about5minutes.System suitability—System performance:When the procedure is run with10 m L of the standard solution under the above operating con-ditions,valsartan and the internal standard are eluted in this order with the resolution between these peaks being not less than5.System repeatability:When the test is repeated6times with10m L of the standard solution under the above operat-ing conditions,the relative standard deviation of the ratio of the peak area of valsartan to that of the internal standard is not more than1.0z.Containers and storage Containers—Tight containers.Vasopressin Injectionバソプレシン注射液Change the Assay(ii)as follows:Assay(ii)Standard stock solution:Dissolve2000Units of Vasopressin RS,according to the labeled Units,in exactly 100mL of diluted acetic acid(100)(1in400).Pipet1mL of this solution,and add diluted acetic acid(100)(1in400)to make exactly10mL.Voglibose Tabletsボグリボース錠Add the following next to the Uniformity of dosage units:Dissolution<6.10>When the test is performed at50revolu-tions per minute according to the Paddle method,using900 mL of water as the dissolution medium,the dissolution rate in30minutes of Voglibose Tablets is not less than85z.Start the test with1tablet of Voglibose Tablets,withdraw not less than20mL of the medium at the specified minute after starting the test,and filter through a membrane filter with a pore size not exceeding0.45m m.Discard the first10 mL of the filtrate,pipet V mL of the subsequent filtrate,add the mobile phase to make exactly V?mL so that each mL contains about0.11m g of voglibose(C10H21NO7),and use this solution as the sample solution.Separately,weigh ac-curately about22mg of voglibose for assay(separately de-termine the water<2.48>in the same manner as Voglibose), and dissolve in water to make exactly100mL.Pipet5mL of this solution,and add water to make exactly100mL.Pipet2 mL of this solution,and add water to make exactly100mL. Pipet10mL of this solution,add the mobile phase to make exactly20mL,and use this solution as the standard solu-tion.Perform the test with exactly100m L each of the sample solution and standard solution as directed under Liquid Chromatography<2.01>according to the following condi-tions,and determine the peak areas,A T and A S,of vogli-bose.Dissolution rate(z)with respect to the labeled amount of voglibose(C10H21NO7)＝M S×A T/A S×V?/V×1/C×9/20M S:Amount(mg)of voglibose for assayC:Labeled amount(mg)of voglibose(C10H21NO7)in1 tabletOperating conditions—Apparatus,detector,column,column temperature,reac-tion coil,cooling coil,reaction reagent,reaction tempera-ture,and flow rate of reaction reagent:Proceed as directed in the operating conditions in the Assay.2494Supplement I,JP XVI Official MonographsMobile phase:Dissolve 1.56g of sodium dihydrogenphosphate dihydrate in500mL of water.To this solution add a suitable amount of a solution,prepared by dissolving 3.58g of disodium hydrogen phosphate decahydrate in500 mL of water,to adjust to pH6.5.To500mL of this solution add500mL of acetonitrile.Cooling temperature:A constant temperature of about 259C.Flow rate of mobile phase:Adjust the flow rate so that the retention time of voglibose is about6minutes.System suitability—System performance:When the procedure is run with100 m L of the standard solution under the above operating con-ditions,the number of theoretical plates and the symmetry factor of the peak of voglibose are not less than2000and not more than1.5,respectively.System repeatability:When the test is repeated6times with100m L of the standard solution under the above oper-ating conditions,the relative standard deviation of the peak area of voglibose is not more than3.0z.Wheat StarchコムギデンプンDelete the latin name:Zolpidem Tartrateゾルピデム酒石酸塩Change the Identification(4)as follows:Identification(4)A solution of Zolpidem Tartrate,dissolved1g in10 mL of methanol by warming,responds to the Qualitative Tests<1.09>(3)for tartrate.。
