预防接种异常反应

预防接种异常反应的报告程序疑似预防接种异常反应，是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。

一、各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员在发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告，应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告，并填写疑似预防接种异常反应报告卡。

二、发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，县级疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后2小时内，向所在地县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。

三、接到报告的县级卫生行政部门、药品监督管理部门应当立即组织调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注事件的报告时，应按规定的时限逐级向上一级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。

四、属于突发公共卫生事件的，按照应急条例的规定进行报告。

预防接种异常反应报告制度是指为了加强对接种异常反应的监测和评估，保障公众安全和健康，建立起来的一套报告机制。

该制度涉及到预防接种疫苗的监测、报告、分析和评估等各个环节。

预防接种异常反应报告制度的主要内容包括以下几个方面：1. 报告要求：要求各级疾控机构和医疗机构在发现接种异常反应后，按照规定的程序和时间要求，向相关部门进行报告。

2. 报告内容：报告内容包括接种异常反应的病例信息、疫苗信息、接种过程和接种者基本情况等相关信息。

3. 报告程序：设立接种异常反应报告工作机构，明确报告的责任部门和责任人，建立报告的流程和机制。

4. 数据采集和分析：对接种异常反应的报告数据进行集中汇总和分析，研究其发生原因，评估疫苗的安全性。

5. 信息公开和沟通：定期向公众和接种者公开接种异常反应的情况和处理进展，提供相关的健康教育和咨询服务。

预防接种异常反应报告制度的建立有助于及时发现和处理接种异常反应事件，保障公众接种安全和健康。

同时，该制度也能为疫苗疾病控制提供重要的监测和评估数据，为疫苗的研发、生产和使用提供科学依据。

预防接种异常反应报告制度（二）范文如下：预防接种异常反应报告制度（三）为了确保疫苗接种工作的安全和规范，建立预防接种异常反应报告制度是必要的。

该制度旨在及时、准确地收集和报告疫苗接种过程中的异常反应情况，以便及时采取措施并改进疫苗接种工作。

一、报告对象该制度适用于全体从事预防接种工作的医务人员，包括但不限于疾病预防控制中心工作人员、卫生院医务人员、社区卫生服务人员等。

二、报告内容1. 异常反应报告的内容应包括病人姓名、年龄、性别、联系方式等个人基本信息，以及接种疫苗的名称、批号、时间、地点等相关信息。

2. 报告中应详细描述病人的异常反应情况，包括但不限于发热、头痛、恶心、呕吐、皮疹、过敏反应等。

3. 报告还应包括医务人员的观察和处理措施，以及对异常反应原因的初步分析和评估。

三、报告流程1. 当医务人员发现疫苗接种过程中出现异常反应时，应立即采取必要的急救措施并及时记录。

预防接种异常反应报告制度
是指为了加强对接种异常反应的监测和评估，保障公众安全和健康，建立起来的一套报告机制。

该制度涉及到预防接种疫苗的监测、报告、分析和评估等各个环节。

预防接种异常反应报告制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 报告要求：要求各级疾控机构和医疗机构在发现接种异常反应后，按照规定的程序和时间要求，向相关部门进行报告。

2. 报告内容：报告内容包括接种异常反应的病例信息、疫苗信息、接种过程和接种者基本情况等相关信息。

3. 报告程序：设立接种异常反应报告工作机构，明确报告的责任部门和责任人，建立报告的流程和机制。

4. 数据采集和分析：对接种异常反应的报告数据进行集中汇总和分析，研究其发生原因，评估疫苗的安全性。

5. 信息公开和沟通：定期向公众和接种者公开接种异常反应的情况和处理进展，提供相关的健康教育和咨询服务。

预防接种异常反应报告制度的建立有助于及时发现和处理接种异常反应事件，保障公众接种安全和健康。

同时，该制度也能为疫苗疾病控制提供重要的监测和评估数据，为疫苗的研发、生产和使用提供科学依据。

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预防接种异常反应报告制度为防止预防接种事故发生，妥善处置预防接种异常反应和事故，确保预防接种工作安全有序地开展，依据____部《预防接种工作规范》与相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本预案。

一、____机构：1、成立预防接种异常反应和事故处置小组：组长：赵增辉成员：金红、杨玲、王艳丽、辛君2、职责：依照预防接种异常反应和事故的控制措施，及时____和妥善预防接种异常反应和事故，配合有关部门对预防接种异常反应和事故的调查和处理。

二、常见预防接种异常反应的处置原则：1、晕厥：1.1保持安静、空气新鲜、平卧、松开衣扣、注意保暖。

1.2轻者给予热开水或糖水、针刺人中、合谷等穴位。

1.3观察生命体征。

神志、血压、呼吸、心率、脉搏等。

1.4皮____射1。

1000肾上腺素。

1.5以上处置后未见好转，立即送往就近的医院。

2、过敏性休克：2.1使病人平卧、头部放低放松衣扣、保持安静注意保暖。

2.2立即皮____射1：1000肾上腺素，观察生命体征，必要时重复注射1：1000肾上腺素、地塞米松、呼吸兴奋剂等。

2.3速请医院急诊科会诊或立即送往医院急诊科救治。

3、____性癔症：3.1做好预防接种前宣传教育工作。

3.2及时疏散病人，进行隔离治疗；正确疏导，消除恐慌心理，暗示治疗为主，对症治疗为辅。

3.3做好思想教育与沟通工作，防止少数人利用不明真相的群众聚众闹事。

三、预防接种事故的处置原则：预防接种事故一般是由于疫苗的质量原因，或由于接种时的差错，或由于污染造成严重的个体或群体反应的事件。

接种事故的处置重在预防：加强接种人员业务能力的培训，提高其责任心，加强接种门诊的规范化建设，严格执行安全接种制度，按照说明书和规程进行接种，正确掌握各种疫苗接种的禁忌症。

接种事故一旦发生，首先应积极诊治病人，如实地向中心领导与有关卫生行政主管部门报告，保留与该事故中使用的有关物品、原始记录等证据，接受和配合单位及有关部门的调查工作，接受处理。

预防接种异常反应报告制度第一章总则为了更好地监测和管理预防接种过程中的异常反应，保障大家的健康安全，我们根据国家卫生健康委员会的要求和相关法律法规，制定了这套制度。

接种疫苗是维护公众健康的重要措施，但接种过程中偶尔会出现一些不太正常的反应。

为了能及时发现和处理这些情况，确保接种工作顺利进行，我们决定推行这一制度。

第二章目标这个制度的主要目标是：1. 明确什么是预防接种中的异常反应，并对其进行分类。

2. 制定一个清晰的报告流程，让大家知道如何报告这些反应。

3. 提高接种人员和相关机构识别和处理异常反应的能力。

4. 增强公众对接种的信任，确保大家感到安全。

第三章适用范围这套制度适用于所有参与预防接种的医疗机构、接种人员、监测人员以及相关管理部门，具体包括但不限于：1. 各级卫生健康行政部门。

2. 公共卫生机构。

3. 各种疫苗接种单位及其工作人员。

4. 医疗机构的应急处理小组。

第四章法规依据这项制度的制定是基于以下法规和政策：1. 《中华人民共和国疫苗管理法》2. 《国家免疫规划疫苗接种工作规范》3. 《疫苗异常反应监测管理规范》4. 《公共卫生法》第五章异常反应的定义和分类5.1 异常反应的定义预防接种异常反应是指在接种疫苗后，接种者可能出现的任何与接种相关的不良反应。

这些反应可以包括但不限于：1. 局部反应（比如红肿、疼痛等）。

2. 系统性反应（比如发热、乏力等）。

3. 严重不良反应（如过敏反应或神经系统反应等）。

5.2 异常反应的分类1. 轻度反应：像是局部红肿、轻微发热等，通常在接种后48小时内出现，持续时间短。

2. 中度反应：比如持续高热或严重头痛，这种情况需要医疗干预。

3. 严重反应：如过敏性休克或癫痫发作，这种情况必须立即救治并上报。

第六章异常反应报告流程6.1 报告的责任人所有接种人员都有责任立即报告异常反应，尤其是轻度和中度反应。

同时，接种单位的管理人员必须及时上报任何严重反应。

6.2 报告流程1. 发现异常反应：接种人员发现异常后，应该马上记录下症状和发生时间。

预防接种异常反应报告制度范文一、目的和背景为了保护人民群众的健康权益，及时监测和控制疫苗接种引起的异常反应，加强疫苗安全监测工作，我们特制定了预防接种异常反应报告制度。

本制度的目的是规范预防接种异常反应的报告工作，加强相关部门之间的信息共享和协作，保障人民群众的健康安全。

二、适用范围本制度适用于所有从事疫苗接种的医疗机构、预防接种门诊等专业机构。

三、报告内容和要求1. 异常反应的定义：对于疫苗接种导致的不良反应，包括但不限于局部反应、全身反应、过敏反应、传染性疫苗相关疾病等，都需要及时进行报告。

2. 异常反应报告的时间：疫苗接种后，及时报告异常反应，以便能够准确记录和分析异常反应情况。

3. 异常反应报告的内容：报告应包括接种者的基本信息、接种疫苗的情况、异常反应的症状和程度等。

4. 异常反应报告的途径：报告可以通过电话、电子邮件、传真等方式进行，接收报告的单位应及时对接收到的报告进行核实、整理和分析。

5. 异常反应报告的保密性：接收到报告的单位应严格保护受影响者的隐私，未经相关人员同意，不得将报告内容泄露给任何无关部门和个人。

四、报告流程1. 异常反应的观察和记录：医疗机构在疫苗接种后应密切观察接种者的反应情况，并及时记录异常反应的症状和程度。

2. 异常反应的报告：接种者或其家属、医生等应尽快将异常反应情况报告给所在医疗机构或相关部门。

3. 报告的处理：医疗机构或相关部门接收到报告后，应及时核实报告内容，整理信息，并进行统计和分析，如有需要，还可以向上级部门汇报。

五、责任分工1. 医疗机构：负责观察和记录异常反应情况，并及时向相关部门报告。

2. 相关部门：负责接收和处理异常反应报告，对异常反应进行核实、整理和分析，并及时向上级部门汇报。

六、监督和考核1. 上级部门对各级医疗机构和相关部门的异常反应报告工作进行监督和考核。

2. 对于未按要求报告异常反应情况的单位，将按照相关法律法规进行处罚。

七、附则本制度自发布之日起执行，对于之前发生的异常反应情况，也适用本制度进行报告和处理。

接种疫苗异常反应监测和处理原则第1条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

下列情形不属于预防接种异常反应：(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；(二)因疫苗质量问题给受种者造成的损害；(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；(五)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；(六)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

第2条国家加强预防接种异常反应监测。

预防接种异常反应监测方案由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。

第3条接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向疾病预防控制机构报告。

疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。

第4条对疑似预防接种异常反应，疾病预防控制机构应当按照规定及时报告，组织调查、诊断，并将调查、诊断结论告知受种者或者其监护人。

对调查、诊断结论有争议的，可以根据国务院卫生健康主管部门制定的鉴定办法申请鉴定。

因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查、处理。

第5条国家实行预防接种异常反应补偿制度。

实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿。

预防接种异常反应应急处置预案样本____预防接种异常反应应急处置预案一、背景说明____年，全球面临新的疾病和病原体的挑战，随着疫苗技术的进步，预防接种成为最有效的防控手段之一。

但与此同时，也出现了部分接种异常反应的个案，对公众的健康和安全造成一定影响。

为应对可能发生的异常反应及其潜在风险，制定本预案以确保接种活动的顺利进行和公众的安全。

二、应急预案目标本预案的目标是确保预防接种活动的顺利进行和公众的安全，最大限度地减少和控制预防接种异常反应的发生和传播，提供及时、准确和有效的应急处置措施，最大程度减少个人和社会的损失。

三、应急预案内容1.异常反应风险评估和监测（1）建立完善的预防接种异常反应风险评估机制，全面评估每一种疫苗的安全性和风险。

（2）建立一套完善的监测系统，对每一例预防接种异常反应进行记录和分析，及时发现异常反应的趋势和规律。

2.应急响应机制（1）建立健全的预防接种异常反应应急响应机制，包括卫生部门、医疗机构和疫苗生产企业的紧急协调机制。

（2）建立应急响应的责任分工和指挥体系，明确各级各部门的职责和协调机制。

3.应急处置流程（1）接种现场监测和评估：设立专门的接种现场监测团队，对接种现场进行重点监测和评估，及时发现异常反应并进行初步处理。

（2）报告和调查：对发生的异常反应进行及时报告，并尽快启动异常反应调查工作，确定异常反应的原因和范围。

（3）隔离和随访：对异常反应患者实施隔离措施，并做好相关的医疗救治和康复随访工作。

（4）舆情应对：建立有效的舆情监测和应对机制，及时传递信息，防止恐慌情绪扩散和不良影响的发生。

（5）风险评估和控制：对疫苗的安全性进行再次评估，并采取相应措施控制风险，包括暂停接种、撤回疫苗等。

4.信息共享和宣传（1）建立全面、准确和及时的信息共享机制，确保各级各部门、医疗机构和公众可以及时获得异常反应的相关信息，包括预防接种指南、疫苗安全性评估和应急处置指南等。

（2）开展广泛的宣传教育活动，提高公众对预防接种的认知和安全意识，减少接种异常反应的发生和传播。

预防接种异常反应应急处置预案预防接种异常反应处置程序一、省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构负责成立预防接种异常反应调查诊断专家组，各级预防接种异常反应调查诊断专家组要严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》《预防接种工作规范》《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关规定，开展疑似预防接种，异常反应的调查诊断。

二、调查诊断专家组在做出诊断后应将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门，同时书面告知当事人。

三、受种方、接种单位、疫苗生产企业对‘预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。

四、受种方收到预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论，认定是异常反应的可向疫苗接种所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。

同时应提交以下材料：（一）预防接种异常反应补偿申请书；（二）受种方___明材料。

包括受种者及法定监护人有效___明材料。

如委托他人申请补偿的，被委托人应提供授权委托书、有效___明材料及委托人___明材料。

（三）受种者接种疫苗的原始证明材料；（四）预防接种异常反应诊断或鉴定材料；（五）受种者预防接种异常反应就诊病史复印材料；（六）受种者就诊相关费用原始票据和费用清单；（七）受理方要求提供的其它资料。

在预防接种异常反应当事人或其法定监护人知道或应当知道最终诊断（鉴定）结论一年内不提出补偿申请的，视为自动放弃相关权利。

五、接到预防接种异常反应补偿申请的县级卫生行政部门，应对申请补偿的相关材料和各项程序进行审核，审核合格的填写预防接种异常反应补偿申请表，经设区的市级卫生行政部门复核后，报省级卫生行政部门。

六、省级卫生行政部门成立预防接种异常反应补偿核算小组，定期对各地报送的异常反应补偿申请进行审核，并按照本规定计算一次性补偿经费。

七、省卫生厅按照专家小组的计算，将补偿经费一次性拨付异常反应发生所在地卫生行政部门，由当地卫生行政部门与受种方达成一次性补偿协议，并由当地人民法院出具民事调解书。

预防接种异常反应应急处置预案例文一、背景介绍预防接种是重要的公共卫生措施，能够有效预防传染病的发生与传播。

然而，接种疫苗后偶有发生异常反应的情况。

为了确保接种过程的安全性和应对接种异常反应的处置，制定本预案。

二、预防接种异常反应的常见措施1. 接种前评估：在接种前，对接种者进行全面的体格检查，了解接种者的过敏史、慢性疾病史等重要信息，并根据接种对象的特点和需求选择合适的疫苗。

2. 完善的接种流程：明确接种点和接种人员的职责，保证疫苗的正确储存和使用，按照接种程序正确进行注射。

3. 提高医务人员的技能：通过培训和教育，提高医务人员对接种异常反应的识别和处理能力，保证及时准确地应对异常反应。

三、接种异常反应的分类根据异常反应的严重程度，将接种异常反应分为三级：1. 一级异常反应：包括局部红肿、疼痛等轻微症状，一般不需要特殊处理。

2. 二级异常反应：包括发热、过敏反应等中度症状，可能需要一定的处置措施。

3. 三级异常反应：包括过敏休克、呼吸困难等重度症状，需要及时的紧急处理。

四、接种异常反应的应急处置措施1. 一级异常反应处理：(1) 局部红肿、疼痛：轻度症状可使用冰敷缓解，重度红肿需使用适当药物治疗。

(2) 轻微发热：可以给予物理降温，鼓励接种者多休息。

2. 二级异常反应处理：(1) 发热：给予退热药物，鼓励接种者多饮水、多休息。

(2) 过敏反应：迅速暂停接种，观察接种者的症状变化，必要时给予抗过敏药物治疗。

3. 三级异常反应处理：(1) 过敏休克：迅速暂停接种，将患者扶平，解开紧身衣物，立即呼叫急救人员，同时给予抢救药物如肾上腺素。

(2) 呼吸困难：迅速暂停接种，保持患者呼吸道通畅，给予辅助呼吸，立即呼叫急救人员。

五、提高预防接种异常反应的宣传和教育1. 向接种者提供详细的接种信息，包括接种疫苗的目的、效果、副作用、异常反应等。

2. 加强对医务人员的培训，提高其对接种异常反应的了解和处理能力。

3. 设立预防接种异常反应的热线，方便接种者咨询和寻求帮助。

预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《____街道社区卫生服务中心突发公共卫生事件应急预案》等，制订本预案。

一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；政府负责、社会参与；强化监测、科学防控；加强宣传、综合治理；快速反应、有效处置”的原则。

二、预防接种异常反应的定义(一)疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体____器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。

疑似预防接种异常反应分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。

(二)群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的____例以上相同或类似的疑似异常反应事件。

(三)预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体____器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

(四)以下情形不属于预防接种异常反应1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

三、预防接种疑似异常反应事件的分级按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《遵义县突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级，预防接种疑似异常反应事件分为：1、一般事件。

在预防接种后发生的，可能与预防接种有关的医学事件，非群体性预防接种疑似异常反应事件，无人员死亡，未引起公众高度____。

预防接种异常反应上报流程《预防接种异常反应上报流程：守护健康的重要一环》我今天要和大家讲讲预防接种异常反应上报流程这件超级重要的事儿。

你想啊，我们打预防针是为了让身体变得更健康，就像给小树苗浇水施肥让它茁壮成长一样。

可是呢，有时候会有一些特殊的情况，这时候就得知道怎么上报异常反应啦。

咱们先来说说啥是预防接种异常反应吧。

简单来讲呢，就是在打了预防针之后，身体出现了一些和正常反应不太一样的情况。

比如说，一般打完针可能胳膊有点疼，或者有点低烧，这是正常的反应，过一会儿就好了。

但要是打完针后，突然出现了特别严重的过敏反应，像脸肿得像个大馒头，呼吸都困难了，这就可能是异常反应啦。

那当我们发现这种异常反应的时候该怎么办呢？首先啊，我们自己或者爸爸妈妈呀，要是看到我打完针后不太对劲，就不能干等着。

这就好比家里的灯突然不亮了，你不能就坐在黑暗里啥也不做呀。

得赶紧去找接种的医生或者护士。

我记得有一次，我的小伙伴小明去打预防针，打完后他的身上起了好多红疹子，他妈妈可着急了，就赶紧拉着他去找护士姐姐。

医生或者护士呢，他们就会开始初步的判断。

他们就像侦探一样，要仔细地查看症状。

如果他们觉得这个情况很像是异常反应，那他们就会开始填写一些表格。

这表格里的内容可详细了，就像要把发生的事情完完整整画成一幅画一样。

要写上我的名字呀，年龄呀，打了什么针呀，什么时候打的，还有这个异常反应具体是什么样子的。

然后呢，这个报告就会一级一级往上走。

这就有点像我们在学校里，作业要从我们手里交给小组长，再交给课代表，最后交给老师一样。

接种单位会把这个报告报到县级的疾病预防控制机构。

县级的疾控机构收到这个报告后，也不会随便就放在一边不管了。

他们会有专门的人来审查这个报告。

如果他们觉得这个报告还需要更多的信息，就会和接种单位联系，就像老师发现作业有问题会找我们再问清楚一样。

要是这个异常反应比较严重，县级疾控机构还会把这个报告再往上报，报到市级的疾控机构。

常见疑似预防接种异常反应（无菌性脓肿）
1、临床表现
（1）注射局部先有较大红晕,2-3周后接种部位出现大小不等的硬结、肿胀、疼痛。

（2）炎症表现并不剧烈，可持续数周至数月。

轻者可在原注射针眼处流出略带粉红色的稀薄脓液；较重者可形成溃疡，溃疡呈暗红色，周围皮肤呈紫红色。

（3）溃疡未破溃前，有波动感。

轻者经数周至数月可自行吸收。

严重者破溃排脓，创口和创面长期不能愈合，有时表面虽然愈合，但深部仍在溃烂，形成脓腔，甚至经久不愈。

2、治疗
（1）干热敷以促进局部脓肿吸收，每日2-3次，每次15分钟左右。

（2）脓肿未破溃前可用注射器抽取脓液，并可注入适量抗生素。

不宜切开排脓，以防细菌感染或久不愈合。

（3）脓肿如已破溃或发生潜行性脓肿且已形成空腔需切开排脓，必要时还需扩创，将坏死组织剔除。

（4）有继发感染时，先根据以往经验选用抗生素，然后对分泌物进行细菌培养，按照药敏培养实验结果，选用敏感的抗生素；换药时用3%硼酸溶液冲洗伤口，引流通畅。