预防接种异常反应处理原则

2024年预防接种异常反应应急处置预案范文____年预防接种异常反应应急处置预案一、背景介绍2020年底至2021年初，全球爆发了一场新冠疫情，给社会经济发展和人类生活带来了极大的冲击。

为了控制疫情的传播，各国纷纷开展了疫苗研发工作，并投入大量资源和人力去推动疫苗的研制和生产。

2023年，新型冠状病毒疫苗终于研发成功并投入使用。

为了保证疫苗的安全性和有效性，各国在疫苗上市前进行了大规模的临床试验，并发布了严格的疫苗接种方案。

然而，由于个人体质和免疫系统的差异，少数人在接种疫苗后可能出现异常反应，可能会给个人带来健康风险和生命威胁，甚至可能出现传染病暴发的风险。

因此，我们迫切需要制定一份全面的应对疫苗异常反应的应急处置预案。

二、目标和原则目标：制定预案，提前预防接种异常反应的发生，确保接种活动的顺利进行，并能及时、有效地处理异常情况，保障公众的生命安全和健康。

原则：科学性、及时性、灵活性、全面性、公平性、透明性。

三、预防与控制措施1. 疫苗研发和生产阶段：严格按照国家相关法律法规，加强疫苗的研发和生产质量控制，确保疫苗的安全性和有效性。

2. 临床试验阶段：选取足够多样化的试验对象，对可能发生异常反应的人群进行特别关注和监测，并及时采取措施进行干预和处理。

3. 疫苗接种前的健康评估：在接种前，对接种者进行详细的健康评估，特别关注有过敏史、免疫系统异常等高风险人群，确保接种者的健康状态符合接种要求。

4. 接种现场的安全管理：接种现场要符合卫生要求，严格执行消毒措施，确保疫苗的无菌状态；接种现场应配备专业医生和护士，进行接种操作，并设立急救设备和药品。

5. 接种后的监测和评估：建立完善的接种后监测系统，对接种者进行观察和记录，及时发现和处理异常反应。

四、应急处置流程1. 现场处置（1）一旦发现疫苗接种者出现异常反应，立即停止接种，将接种者转移到安全区域，做好隔离和护理工作。

（2）在现场开展必要的检查和处理工作，包括测量体温、观察呼吸、心跳等生命体征，及时处理呼吸困难、血压升高、休克等紧急情况。

疑似预防接种异常反应报告调查诊断和处理预防接种是一种重要的公共卫生措施，可以有效地控制和预防一系列传染病的发生和传播。

然而，接种过程中可能发生异常反应，对个体的健康产生不良影响。

为了确保接种的安全性和有效性，我们需要进行疑似预防接种异常反应的报告、调查诊断和处理。

一、疑似预防接种异常反应的报告当接种者出现异常反应时，接种单位或医疗机构应立即进行记录和报告。

报告内容包括接种者的个人信息、接种疫苗的名称和批次、接种时间、接种者的症状描述以及就诊的医疗机构等。

这些信息可以帮助我们了解接种异常反应的发生情况，并采取相应的处理措施。

二、疑似预防接种异常反应的调查诊断接种异常反应的调查诊断是非常重要的，可以帮助我们确定接种异常反应的原因，并采取相应的治疗措施。

调查诊断的主要内容包括以下几个方面：1.症状和体征的评估：通过详细询问接种者的症状和体征，可以了解症状的发生时间、持续时间、程度等信息，有助于诊断接种异常反应的类型和严重程度。

2.病史的收集：在调查诊断过程中，需要收集接种者的个人病史，包括过敏史、慢性疾病史、曾经的接种反应史等信息，这些信息有助于识别与接种异常反应相关的因素。

3.疫苗相关数据的分析：对接种异常反应进行调查诊断时，需要分析接种者所接种疫苗的相关数据，包括该疫苗的成分、质量控制、批次等信息，以确定是否与接种异常反应相关。

4.实验室检查和辅助检查的应用：在诊断接种异常反应时，有时需要进行实验室检查和辅助检查，如血液生化指标、病原学检测等，以帮助确定接种异常反应的病因。

以上调查诊断过程应该由专业的医疗人员进行，并根据具体情况采取相应的诊断方法和技术。

三、疑似预防接种异常反应的处理接种异常反应诊断后，我们需要针对不同的异常反应类型进行相应的处理措施。

一般来说，处理措施可以分为以下几个方面：1.继续监测和观察：对于一些较轻的接种异常反应，可以继续观察接种者的症状和体征变化，以确保没有进一步的恶化。

预防接种异常反应和事故处理措施
一、接种对象在接种后，发生不明原因。

需诊治的疾患时，接种单位应及时组织医务人员进行救治。

二、发现可能为异常反应和事故的，应进行登记，按规定时限向上级疾病预防控制机构报告。

三、发现多起疑似异常反应和事故或与接种有关的死亡病例时，应立即报告县疾病预防控制中心，并经县级报告和省级疾病预防控制中心。

四、发生疑似接种异常反应或事故的单位，应指派专心妥善保管各种有关的原始资料，并对相关接种材料及疫苗等实物进行封存，以备鉴定用。

五、审请县级以上预防接种异常反应和事故诊断小组调查、鉴定。

六、按照诊断小组意见和有关规定进行异常反应和事故的善后处理。

及时、准确、完整地报告和处 理AEFI，有助于提高公众对预 防接种工作的信任度和参与度。
疑似预防接种异常反
02
应的定义与分类
定义
• 疑似预防接种异常反应（Adverse Events Following Immunization，AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防 接种有关的反应或事件。
病例对照研究
通过比较接种后出现异常反应的 人群和未出现异常反应的人群在 接种疫苗前的健康状况、生活习 惯等方面的差异，探讨异常反应
的可能原因。
队列研究
对接种者进行长期的随访观察， 了解异常反应的发生率和持续时 间，评估疫苗的安全性和有效性。
数据利用与决策支持
风险评估与预警
通过对异常反应数据的分析，评 估疫苗的风险和安全性，及时发 现潜在的安全问题，为相关部门
专业的处理团队
组建了一支由医学、流行病学、统计学等多领域专家组成 的处理团队，对疑似预防接种异常反应进行专业评估和处 理，保障了公众的安全和健康。
未来工作展望
加强宣传教育
完善监测体系
通过多种渠道和形式，加强对公众的宣传 教育，提高公众对预防接种的认知和信任 度，减少不必要的恐慌和误解。
进一步优化监测网络，提高监测的敏感性 和特异性，及时发现和处理疑似预防接种 异常反应，保障公众的安全和健康。
04
相关实验室检查结果。
已采取的治疗措施和效果。
05
06
其他需要说明的情况。
处理措施与程序
04
初步处理
发现疑似预防接种异常反应后，应立 即停止接种疫苗，并对受种者进行初 步检查，了解其症状、体征等情况。
迅速报告给所在单位的领导、上级疾 病预防控制机构和药品监督管理部门。

常见疑似预防接种异常反应与处理原则预防接种异常反应是指在接种疫苗后，患者可能会出现的不良反应。

由于每个人的体质和免疫系统的情况不同，因此一些人可能会对疫苗产生
不同程度的反应。

为了预防和处理这些异常反应，以下是一些常见的原则：
1.掌握适宜接种时间：根据疫苗的推荐接种时间表，及时接种各种疫苗。

延迟接种或未按推荐的时间接种可能导致更严重的反应。

2.完全了解接种疫苗的信息：在接种前，了解和掌握疫苗的成分、作用、适应症、禁忌症、接种剂量、接种方式等信息，并向医生提供个人健
康状况和过敏史，以便医生可以根据实际情况作出决策。

3.注意疫苗的保存和使用：确保疫苗的储存和运输条件符合规定，避
免使用过期疫苗和疫苗受损的情况。

4.接种时遵循操作规范：接种时要遵循严格的操作规范，包括洗手、
采用无菌技术、正确注射等。

避免接种时带有细菌的创伤导致的感染。

6.处理疫苗异常反应：针对不同的异常反应，采取相应的处理方法。

对于接种后的发热，可以给予适当的退烧药；对于局部疼痛、红肿，可以
使用冰敷等方式缓解症状；对于严重过敏反应，如呼吸困难、喉咙麻痹等，应立即就医，采取急救措施。

7.记录接种信息和反应：接种后应及时记录接种的疫苗名称、批号、
接种日期及注射方法，并记录患者的不良反应情况，以便日后参考和对疫
苗的质量监控。

预防接种异常反应报告制度为防止预防接种事故发生，妥善处置预防接种异常反应和事故，确保预防接种工作安全有序地开展，依据____部《预防接种工作规范》与相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本预案。

一、____机构：1、成立预防接种异常反应和事故处置小组：组长：赵增辉成员：金红、杨玲、王艳丽、辛君2、职责：依照预防接种异常反应和事故的控制措施，及时____和妥善预防接种异常反应和事故，配合有关部门对预防接种异常反应和事故的调查和处理。

二、常见预防接种异常反应的处置原则：1、晕厥：1.1保持安静、空气新鲜、平卧、松开衣扣、注意保暖。

1.2轻者给予热开水或糖水、针刺人中、合谷等穴位。

1.3观察生命体征。

神志、血压、呼吸、心率、脉搏等。

1.4皮____射1。

1000肾上腺素。

1.5以上处置后未见好转，立即送往就近的医院。

2、过敏性休克：2.1使病人平卧、头部放低放松衣扣、保持安静注意保暖。

2.2立即皮____射1：1000肾上腺素，观察生命体征，必要时重复注射1：1000肾上腺素、地塞米松、呼吸兴奋剂等。

2.3速请医院急诊科会诊或立即送往医院急诊科救治。

3、____性癔症：3.1做好预防接种前宣传教育工作。

3.2及时疏散病人，进行隔离治疗；正确疏导，消除恐慌心理，暗示治疗为主，对症治疗为辅。

3.3做好思想教育与沟通工作，防止少数人利用不明真相的群众聚众闹事。

三、预防接种事故的处置原则：预防接种事故一般是由于疫苗的质量原因，或由于接种时的差错，或由于污染造成严重的个体或群体反应的事件。

接种事故的处置重在预防：加强接种人员业务能力的培训，提高其责任心，加强接种门诊的规范化建设，严格执行安全接种制度，按照说明书和规程进行接种，正确掌握各种疫苗接种的禁忌症。

接种事故一旦发生，首先应积极诊治病人，如实地向中心领导与有关卫生行政主管部门报告，保留与该事故中使用的有关物品、原始记录等证据，接受和配合单位及有关部门的调查工作，接受处理。

临床表现与诊断
预防接种异常反应的临床表现多种多样，包括发热、皮疹 、恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等一般反应，以及晕厥 、过敏性休克、变态反应性脑脊髓炎等严重反应。
对于一般反应，通常不需要特殊处理，密切观察受种者的 病情变化，必要时给予对症治疗。对于严重反应，如过敏 性休克、变态反应性脑脊髓炎等，需要及时诊断和治疗， 以避免病情恶化。
康复关怀
为受影响的儿童提供康复 关怀，包括康复训练、心 理咨询等，帮助他们尽快 恢复健康。
社会支持
动员社会力量，为受影响 的儿童及其家庭提供物质 和精神支持，帮助他们度 过难关。
03
预防接种异常反应的预防 与控制
疫苗质量与冷链管理
疫苗采购、运输和储存
确保疫苗从生产厂家到使用机构的整个过程都严格遵守冷链管理 规定，保证疫苗质量。
确保接种安全。
接种后观察
在接种后，留观30分钟，观察 儿童是否有异常反应，及时处
理。
疑似预防接种异常反应监测与报告
接种后监测
密切监测接种后的儿童，及时发现和处理疑似预 防接种异常反应。
报告制度
建立预防接种异常反应报告制度，及时向上级主 管部门报告疑似病例。
调查与诊断
对疑似预防接种异常反应进行调查和诊断，明确 原因和责任。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，预防接种异常反应分为一般反应 和异常反应两类。
发生机制与原因
预防接种是将疫苗等生物制品引入人体，通过人体的自然防 御机制激发机体产生抗体，从而提高人群的特异性免疫力， 达到预防和控制传染病的目的。
预防接种异常反应的发生机制目前尚不完全清楚，可能与个 体差异、疫苗本身特性、接种程序等因素有关。
预防接种异常反应应急处置 预案

预防接种异常反应应急处置预案范本一、背景随着疫苗接种覆盖率的不断提高，接种异常反应的风险也随之增加。

为了有效应对接种异常反应，保护接种者的身体健康，特制定此预防接种异常反应应急处置预案。

二、目标1. 提高接种异常反应的认识和风险预警能力；2. 快速、准确判断接种异常反应情况；3. 采取及时、有效的处置措施，降低接种异常反应的严重程度。

三、预防措施1. 在接种前，接种者和接种人员应充分了解疫苗的性质、接种方法和可能出现的副作用。

2. 接种前，接种者应告知接种人员有无过敏史或其他疾病史，包括药物过敏史和疫苗过敏史。

3. 接种现场应配备充足的急救设备、急救药品和急救人员，确保应急响应的能力。

4. 接种人员应定期接受急救培训，掌握相关急救知识和技能。

四、异常反应判断与处理流程1. 判定异常反应类型：- 轻型异常反应：局部红肿、疼痛、发热、乏力等症状。

- 中度异常反应：过敏反应、呼吸困难、紫癜、呕吐等症状。

- 重型异常反应：神经系统症状、休克、意识丧失等症状。

2. 处理流程：(1) 发现异常反应，立即保持冷静，停止接种。

(2) 对轻型异常反应，可采取以下处理措施：- 鼓励接种者休息，缓解症状。

- 提供适当的液体和营养补充，维持水电解质平衡。

- 如有需要，可使用退热药物缓解发热症状。

(3) 对中度异常反应，应立即采取以下处理措施：- 确定接种者是否存在过敏反应，如存在过敏反应，立即注射抗组胺药物。

- 如出现呼吸困难或其他严重紧急症状，立即送往医院进行治疗。

(4) 对重型异常反应，应立即采取以下处理措施：- 保持接种者呼吸道通畅，保证呼吸正常。

- 如出现休克，立即进行心肺复苏或按需进行其他救治措施。

- 紧急送往医院，寻求专业救治。

五、记录与报告1. 记录：在接种异常反应发生后，应及时记录接种者的基本信息、接种时间、异常反应症状及处理措施。

2. 报告：在处理完接种异常反应后，应及时向上级主管部门报告，以便进行统计和分析，改进接种工作的质量和安全性。

新预防接种异常反应应急处置预案____年新预防接种异常反应应急处置预案范本如下：为进一步提升全民健康水平，做好疫苗预防接种工作，特制定此预防接种异常反应应急处置预案，以指导各级卫生机构和医务人员在疫苗接种过程中的紧急情况处理，最大限度保障接种者生命健康。

一、应急响应机制1、启动应急响应机制时，应立即通知卫生主管部门，同时启动应急处置小组；2、应急处置小组要按照分工协作，密切配合，迅速反应，确保应急工作高效有序进行；3、协调医疗资源，及时组织救治工作，确保受害者得到及时救治。

二、处理流程1、接种异常反应发生时，第一时间应立即停止接种，确保接种者安全；2、评估接种者症状，确定异常反应病情严重程度；3、根据病情评估结果，采取相应急救措施，如输液、氧疗等；4、若病情较为严重，应立即转送到相应医疗机构接受专业治疗。

三、宣传教育1、积极开展疫苗接种宣传教育工作，提高接种者认知水平；2、定期开展应急处置演练，提升卫生机构和医务人员的应急处置能力；3、建立健全应急处置档案，及时总结经验教训，不断完善应急处置预案。

四、资金保障1、各级卫生主管部门应确保应急处置工作所需急救设备、药品等物资充足；2、建立专门的应急资金支持机制，保障应急处置工作的经费需求。

五、监督检查1、加强对各级卫生机构和医务人员的督导检查，确保应急处置预案的有效实施；2、建立健全信用考核制度，对于应急处置工作不力的单位和个人进行追责问责。

六、附则1、本预案自发布之日起开始执行，具体实施细则由各地卫生主管部门根据实际情况制定；2、全国各级卫生机构和医务人员要认真学习本预案内容，不断提升应急处置能力，确保疫苗接种工作的安全顺利进行。

新预防接种异常反应应急处置预案（二）1. 引言新预防接种异常反应应急处置预案是为了确保接种过程中发生异常反应时能够迅速、科学、有序地进行应急处置，最大限度地保护接种人的健康和生命安全。

本预案旨在提供相关机构和工作人员的操作指南，以便有效地应对可能发生的接种异常反应。

预防接种异常反应应急处置预案一、背景介绍随着科学技术的不断进步和疾病的不断发展，疫苗接种成为预防疾病最常见也是最有效的方法之一。

然而，接种疫苗可能会引发一些异常反应，包括局部或全身的不良反应。

为了确保接种过程的安全性和有效性，建立一套完整的预防接种异常反应应急处置预案非常重要。

二、目的该预案的目的是制定针对接种疫苗可能出现异常反应情况的应急处置措施，保障接种者的安全和健康，并降低接种活动的风险。

三、应急处置的原则1. 紧急性：在发现接种异常反应后，应迅速采取应急措施，尽快消除风险。

2. 个性化：根据接种者的具体情况，采取个性化、有针对性的应急处置措施。

3. 安全性：应急处置过程中，保证接种者和应急处置人员的安全是首要原则。

4. 科学性：应急处置措施需科学、合理、可行，避免盲目行动。

5. 系统性：预防接种异常反应应急处置预案应与监测、预警、调查等相互衔接，形成完整的工作体系。

四、应急处置措施1.接种现场安全保障- 确保接种场所的安全和卫生条件，遵守相关卫生规范。

- 配备专业人员对接种者进行咨询，了解接种者的基本情况和疫苗接种史。

- 接种前询问接种者是否存在过敏史、慢性疾病等情况。

- 接种者在接种前需签署知情同意书并接受相关教育。

2.接种异常反应的监测和评估- 接种人员需观察接种者在接种后的15分钟内是否出现不良反应，包括发热、头痛、肌肉疼痛、呕吐、过敏反应等。

- 若接种者在接种后15分钟内出现异常反应，应立即停止接种，并迅速评估异常反应的程度和性质。

3.应急处理流程- 轻微异常反应：如接种者出现轻微过敏反应、皮疹、轻微发热等，可立即予以处理。

可以给予止痒、解热等药物治疗，观察病情变化。

- 严重异常反应：如接种者出现呼吸急促、血压下降、失去意识等情况，应立即采取紧急措施，如立即停止接种，保持呼吸道通畅，维持循环功能等，同时紧急呼叫医务人员。

4.应急处置人员培训和能力评估- 对从事预防接种工作的人员进行相应的培训，提高其应对接种异常反应的能力。

预防接种异常反应应急处置预案
《预防接种异常反应应急处置预案》
为了保障接种人群的健康和安全，预防接种异常反应的发生是至关重要的。

然而，即使尽最大努力进行预防，有时仍会出现异常反应。

因此，应急处置预案对于及时处理接种异常反应至关重要。

1.建立应急响应机制
在接种过程中，应当建立健全的应急响应机制。

所有接种点应配备有相应的急救设备和药品，并且需要确保有专业的医务人员在现场，随时进行处置。

此外，需要制定相应的应急预案，明确责任人和应急处置程序。

2.即时处置异常反应
一旦发生接种异常反应，医务人员应当立即介入，进行及时的处置。

比如，对于轻微的过敏反应，可以采取口服或静脉注射抗过敏药物；对于严重的过敏反应，如呼吸困难或休克，需要立即进行气管插管或进行心肺复苏等急救措施。

同时，及时将患者送往医院进行进一步救治。

3.报告和记录
发生接种异常反应后，需要立即进行报告和记录。

上报给相关部门，包括疾控中心和疫苗生产厂家，以便进行进一步的调查和处理。

同时，需要对患者的异常反应情况进行详细记录，包括症状、处理过程和结果等信息。

在预防接种异常反应的同时，合理制定应急处置预案显得尤为重要。

只有及时、有效地处理接种异常反应，才能最大程度地减少接种风险，维护接种人群的健康和安全。

预防接种异常反应鉴定办法(2019年版)2019年预防接种异常反应鉴定办法第一章总则为规范预防接种异常反应鉴定工作，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》和《医疗事故处理条例》的规定，制定本办法。

预防接种异常反应是指在实施规范接种过程中或者实施规范接种后，合格的疫苗造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

受种者或者监护人、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的，适用本办法。

预防接种异常反应鉴定工作应当遵循公开、公正的原则，坚持实事求是的科学态度，做到事实清楚、定性准确。

预防接种异常反应鉴定由设区的市级和省、自治区、直辖市医学会负责。

第二章鉴定专家库省、自治区、直辖市医学会建立预防接种异常反应鉴定专家库，为省级、设区的市级医学会的预防接种异常反应鉴定提供专家。

专家库由临床、流行病、医学检验、药学、法医等相关学科的专家组成，并依据相关学科设置专业组。

具备良好的业务素质和执业品德、在医药卫生机构或者医药卫生教学、科研等机构担任相应专业高级技术职务3年以上、有免疫预防相关工作经验3年以上的流行病学专家和疫苗相关工作经验3年以上的药学专家，以及健康状况能够胜任预防接种异常反应鉴定工作的医药卫生等专业技术人员可以作为专家库候选人。

省、自治区、直辖市医学会原则上聘请本行政区域内的专家进入专家库；当本行政区域内的专家不能满足建立专家库需要时，可以聘请本行政区域外的专家进入专家库。

第八条规定了医药卫生机构、教学、科研机构和专业学会应按照医学会要求推荐专家库候选人，同时符合条件的个人也可以直接向医学会申请进入专家库。

医学会对专家库成员进行审核，审核合格的将予以聘任，并发给XXX统一格式的聘书和证件。

根据第九条规定，专家库成员聘用期为4年。

在聘用期间，若出现健康原因不能胜任预防接种异常反应鉴定、变更受聘单位或被解聘、不具备完全民事行为能力、受刑事处罚、违反鉴定工作纪律情节严重或省级以上卫生行政部门和药品监督管理部门规定的其他情形，医学会将根据实际情况及时进行调整。

接种疫苗异常反应监测和处理原则第1条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

下列情形不属于预防接种异常反应：(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；(二)因疫苗质量问题给受种者造成的损害；(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；(五)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；(六)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

第2条国家加强预防接种异常反应监测。

预防接种异常反应监测方案由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。

第3条接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向疾病预防控制机构报告。

疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。

第4条对疑似预防接种异常反应，疾病预防控制机构应当按照规定及时报告，组织调查、诊断，并将调查、诊断结论告知受种者或者其监护人。

对调查、诊断结论有争议的，可以根据国务院卫生健康主管部门制定的鉴定办法申请鉴定。

因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查、处理。

第5条国家实行预防接种异常反应补偿制度。

实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿。

预防接种异常反应应急处置预案例文____年预防接种异常反应应急处置预案随着疫苗接种工作的不断推进，疫苗接种异常反应的情况也时有发生。

为了保障接种人群的健康和安全，____年预防接种异常反应应急处置预案制定完成。

该预案的目的是建立健全的应急处置机制，对接种异常反应进行有效的应对和处理，确保接种工作的顺利进行。

一、应急处置响应流程发生接种异常反应时，各级疾控机构、医疗机构和相关单位应按照以下流程进行应急处置：1. 接种点立即实施应急处置措施，确保接种人员的安全。

同时，启动应急响应机制，及时报告上级部门。

2. 当地疾控机构立即派出应急处置专家组成员前往现场，对接种异常反应进行现场处置和调查。

3. 医疗机构根据接种异常反应的轻重缓急，对接种人员进行及时救治。

4. 相关部门根据情况进行信息发布和公众引导，避免造成不良影响。

5. 疫苗生产单位协助相关部门对疫苗进行排查和检测，确保疫苗质量安全。

二、应急处置措施针对不同类型的接种异常反应，应采取相应的处置措施：1. 轻微过敏反应：对于轻微过敏反应，接种人员可在接种点休息片刻后观察。

如果症状无明显恶化，可放行接种人员。

2. 严重过敏反应：对于严重过敏反应，应立即停止接种并立即就医。

医疗机构应及时给予抢救治疗，必要时转院救治。

3. 发热反应：对于发热反应，可给予退热药物或物理降温处理。

严重发热反应需要及时就医治疗。

4. 其他异常反应：根据具体情况给予相应的处理，确保接种人员的安全和健康。

三、应急处置工作的评估与改进应急处置工作结束后，各相关单位应进行全面评估和总结，发现问题及时改进完善应急处置措施。

同时，建立健全的应急处置档案，为今后的疫苗接种工作提供参考和借鉴。

____年预防接种异常反应应急处置预案的制定，将为疫苗接种工作的顺利进行提供强有力的保障。

各级疾控机构、医疗机构和相关单位应密切配合，共同做好应急处置工作，保障接种人群的健康和安全。

预防接种异常反应应急处置预案例文（二）一、背景介绍预防接种是重要的公共卫生措施，能够有效预防传染病的发生与传播。

预防接种异常反应应急处置预案预防接种异常反应处置程序一、省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构负责成立预防接种异常反应调查诊断专家组，各级预防接种异常反应调查诊断专家组要严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》《预防接种工作规范》《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关规定，开展疑似预防接种，异常反应的调查诊断。

二、调查诊断专家组在做出诊断后应将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门，同时书面告知当事人。

三、受种方、接种单位、疫苗生产企业对‘预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。

四、受种方收到预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论，认定是异常反应的可向疫苗接种所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。

同时应提交以下材料：（一）预防接种异常反应补偿申请书；（二）受种方___明材料。

包括受种者及法定监护人有效___明材料。

如委托他人申请补偿的，被委托人应提供授权委托书、有效___明材料及委托人___明材料。

（三）受种者接种疫苗的原始证明材料；（四）预防接种异常反应诊断或鉴定材料；（五）受种者预防接种异常反应就诊病史复印材料；（六）受种者就诊相关费用原始票据和费用清单；（七）受理方要求提供的其它资料。

在预防接种异常反应当事人或其法定监护人知道或应当知道最终诊断（鉴定）结论一年内不提出补偿申请的，视为自动放弃相关权利。

五、接到预防接种异常反应补偿申请的县级卫生行政部门，应对申请补偿的相关材料和各项程序进行审核，审核合格的填写预防接种异常反应补偿申请表，经设区的市级卫生行政部门复核后，报省级卫生行政部门。

六、省级卫生行政部门成立预防接种异常反应补偿核算小组，定期对各地报送的异常反应补偿申请进行审核，并按照本规定计算一次性补偿经费。

七、省卫生厅按照专家小组的计算，将补偿经费一次性拨付异常反应发生所在地卫生行政部门，由当地卫生行政部门与受种方达成一次性补偿协议，并由当地人民法院出具民事调解书。

为规范预防接种异常反应（以下简称“AEFI”）的应急处置工作，保障受种者的健康安全，维护社会稳定，特制定本预案。

二、适用范围本预案适用于我国各级各类医疗卫生机构、接种单位在预防接种过程中发生的AEFI的应急处置。

三、组织领导1.成立AEFI应急处置工作领导小组，负责AEFI应急处置工作的组织、协调和指导。

2.领导小组下设办公室，负责AEFI应急处置的具体工作。

四、工作原则1.以人为本，预防为主。

2.及时报告，快速处置。

3.科学评估，依法依规。

4.加强沟通，妥善处理。

五、预防措施1.加强疫苗接种宣传，提高受种者对AEFI的认识。

2.严格执行疫苗接种规范，确保接种安全。

3.加强接种人员培训，提高接种技术水平。

4.做好疫苗质量监管，确保疫苗质量。

六、AEFI发现与报告1.接种人员在接种过程中发现AEFI，应立即向接种单位负责人报告。

2.接种单位负责人应在接到报告后30分钟内，向所在地疾病预防控制机构报告。

3.疾病预防控制机构应在接到报告后2小时内，向所在地卫生健康行政部门报告。

七、AEFI调查与处置（1）接种单位负责AEFI的调查，包括受种者基本信息、接种史、症状、体征、治疗情况等。

（2）疾病预防控制机构负责AEFI的调查，包括接种单位调查报告、医疗机构诊断证明、相关病历资料等。

2.处置（1）对疑似AEFI病例，接种单位应立即采取以下措施：①停止接种活动；②对疑似病例进行观察、治疗；③对疑似病例进行必要的检查，排除其他疾病；④告知疑似病例及其监护人AEFI的相关信息。

（2）对确诊AEFI病例，接种单位应：①立即停止接种活动；②将确诊病例报告所在地疾病预防控制机构；③配合疾病预防控制机构进行调查；④对确诊病例进行观察、治疗。

八、AEFI信息报告与发布1.接种单位、医疗机构和疾病预防控制机构应按照国家规定，及时、准确、完整地报告AEFI信息。

2.卫生健康行政部门根据AEFI信息，适时发布相关信息。

九、责任追究1.对未按规定报告、处置AEFI的接种单位、医疗机构和疾病预防控制机构，由卫生健康行政部门依法予以处理。

预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《____街道社区卫生服务中心突发公共卫生事件应急预案》等，制订本预案。

一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；政府负责、社会参与；强化监测、科学防控；加强宣传、综合治理；快速反应、有效处置”的原则。

二、预防接种异常反应的定义(一)疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体____器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。

疑似预防接种异常反应分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。

(二)群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的____例以上相同或类似的疑似异常反应事件。

(三)预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体____器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

(四)以下情形不属于预防接种异常反应1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

三、预防接种疑似异常反应事件的分级按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《遵义县突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级，预防接种疑似异常反应事件分为：1、一般事件。

在预防接种后发生的，可能与预防接种有关的医学事件，非群体性预防接种疑似异常反应事件，无人员死亡，未引起公众高度____。