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荧光分光光度计的说明---以960MC 、960CRT为例一．特点（一）960CRT荧光分光光度计1. 发射单色仪采用1200L/mm凹面光栅，大孔径非球面反射镜，灵敏度特别高。
2. 采用150W大功率汞灯，激发能量强。
3. 采用光源监控技术，测量结果稳定。
4. 高性能的光电倍增管，可获得最佳信号噪声比。
5. 具有自诊断功能，工作可靠。
6. EM带宽小于10nm。
（二）960CRT型1. 配置Windows95计算机工作站，仪器故障率小，可靠性强。
2. 工作站采用中文对话视窗，操作方便。
3. 利用鼠标可舒适地进行扫描测定；定量分析；运算；制表和记录等系列操作。
4. 可方便地选择联机或脱机工作方式。
二．主要技术指标1. EX波长选择范围：365nm（干涉滤光片）2. EM波长范围：200nm～800nm3. 波长示值误差：EM±2nm4. 波长重现性：EM±1nm5. 信噪比：蒸馏水喇曼峰S/N≥比50，响应时间2S6. 测定方式：a.波长扫描b.时间扫描c.定量分析三．960CRT型(配计算机)功能1. 光谱处理功能连续扫描测定；1～4阶导数光谱；计算峰面积；波峰检索；图谱运算；图谱窗口处理；图谱保存及调出；图谱打印输出。
2. 定量测定样品定量分析；时间扫描，绘制标准曲线（1～3次）；浓度直读；自动测定S/N比及稳定性；自动背景扣除；定量分析打印输出。
四．选配件1. 光源：150W氙灯2. 干涉滤光片（汞灯光源）：254nm、313nm、405nm、436nm、546nm3. 干涉滤光片（氙灯光源）：250nm～700nm间任选。
960CRT荧光分光光度计简明操作规程
1．操作步骤
（1）开汞灯电源，待灯亮后打开主机电源。
（2）开打印机电源。
（3）打开计算机电源。
仪器自动进入初始化（初始化大约需要5min。
初始化时请不要对计算机做任何操作）。
（4）初始化结束后，仪器进入操作界面。
（5）根据实验要求，做定性分析（图谱扫描、图谱分析）和定量分析（绘制标准曲线、测定样品浓度）。
（6）实验完毕后，依次关计算机电源、打印机电源、主机电源和汞灯电源
2．定性分析
点击定性分析→参数设定（选择扫描方式、灵敏度、速度、波长范围）→开始扫描→保存→图谱分析→打开图谱→选中文件名→确定最大发射波长。
3．定量分析
绘制标准曲线：设置及测试（选择灵敏度为2档）→toλ输入最大EM波长→空白测本底→输入标准溶液各浓度→测INT→记录F与C→曲线拟合（一次）→保存→记录回归方程和拟合优度。
样品测试：点击样品测试→打开标准曲线→测空白→测样品INT→记录F、C。
4．注意事项
（1）扫描过程中不得对仪器进行任何操作。
（2）本工作站主机工作状态复杂，数据量大，计算机负担较重，因此对本机配工作站用的计算机不得作一般计算机使用，否则将影响系统工作。
用荧光分光光度计对红宝石进行鉴定
李朝霞
【期刊名称】《实验科学与技术》
【年(卷),期】2013(11)5
【摘要】介绍了970CRT荧光分光光度计的使用方法,它为国内高级荧光分光度计,产品采用当前先进的PC机电脑软件和硬件,使仪器具有优良的定性定量测试功能.使用970CRT荧光分光光度计,对红宝石用不同波长的激发光测量出红宝石的荧光光谱,与其固有的荧光光谱比较,从而鉴定出红宝石的真伪.该实验可作为高年级本科生的专业选修实验,以及课程设计的研究型实验,可培养和锻炼学生的创新能力,提高学生的对自然界探索的兴趣.
【总页数】3页(P211-213)
【作者】李朝霞
【作者单位】电子科技大学物理电子学院成都610054
【正文语种】中文
【中图分类】O434.2;TN23;G642.423
【相关文献】
1.利用荧光分光光度计直接对含油岩屑进行荧光测量的研究 [J], 夏顺保;贾艳华;杨仁杰;高立模;张存洲
2.应用LS—50B荧光分光光度计进行洗衣粉增白剂的荧光分析法 [J], 詹道松
3.宝石充填工艺及充填宝石鉴定探析 [J], 刘欣
4.瑞士宝石研究所与古柏林宝石鉴定所就宝石颜色标准达成一致 [J], 蒋子清
5.从建立《香港翡翠标准测试方法》及宝石鉴定实验室ISO/IEC17025质量管理体系的成功个案,来探讨宝石鉴定业的产学研合作模式和未来国际化发展方向 [J], 邵为忠;廖尚宜
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目录1. 分析项目1.1 品质项目1.2 卫生项目2. 仪器设备2.1 气相色谱仪2.2 液质联用仪2.3 原子吸收光谱仪2.4 分析天平2.5 紫外光可见光分光光度计2.6 荧光分光光度计2.7 近红外分光光度计2.8 原子荧光光度计2.9 自动滴定仪2.10 在线真空脱气机2.11 微生物培养箱2.12 高压灭菌锅2.13 高速冷冻离心机2.14 在线pH计2.15 小型粉碎机2.16 搅拌器2.17 实验电阻炉2.18 设备清单2.19 实验室总体设计图1 分析项目1.1 品质项目水分、含盐量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量、纤维含量、维生素含量、酸度等。
分析方法：采用化学法分析，只需配置最简单的烘箱、水浴、电炉、搅拌器、粉碎机、pH计等设备即可。
采用通用的仪器分析，选购，如：紫外/可见分光光度计、近红外分析仪、自动滴定仪等。
检测维生素A、E等有时还需配置荧光光度计。
检测营养元素，如钙、锌、铁等，可购置原子吸收仪-火焰检测器。
1.2 食品卫生检测项目卫生项目包括：微生物(包括：细菌总数、大肠菌群数、沙门菌、病原性大肠艾希菌、副溶性弧菌、葡萄球菌等)添加剂(包括：亚硝酸盐与硝酸盐、亚硫酸盐、糖精、山梨酸、苯甲酸、禁用防腐剂、食用人工合成色素等)有害元素(汞、砷、铅、镉、锡．氟等)农药残留(包括有机磷农药残留量、六六六、滴滴涕等)a）微生物建微生物实验室要按照生物实验室规范标准要求进行布局。
必要的设备有洁净台、培养箱、高压灭菌锅、电炉等，其它设备则根据具体检测项目配置。
b）添加剂和有害元素要想满足现在国标的食品卫生要求，应该购置气相色谱-氢火焰检测器、液相色谱-质谱联用，这样一般的防腐剂（苯甲酸、山梨酸等）、甜味剂（甜蜜素、糖精钠等）、色素（柠檬黄、胭脂红等）都可以检测了。
购置原子吸收仪-石墨炉检测器，可以分别检测铅、铬、镉、铜、镍等有害元素，还需要一台原子荧光仪，用来检测砷和汞等。
c）残留农药检测残留农药气相色谱是不能少的。
荧光分光光度计操作规程
一、开机
1、确保分光光度计与个人电脑是通过随机配带的USB数据线连接
2、将电脑打开，打开荧光分光光度计的电源开关。
3、检查表示氙灯是否被点着及仪器处于工作状态的批示灯是亮的。
4、双击桌面上荧光分析软件快捷图标。
5、等待程序初始化，系统将自检，如果出现错误提示，立即关闭荧光分光光度计，过15
分钟再重新启动。
二、关机
1、选择文件菜单里的“关闭”命令，点击“是”终止联机。
2、出现是否关机的图示，点击“是”关灯并退出荧光分析软件。
3、等氙灯充分冷却后再关荧光分光光度计。
三、操作
1、创建一个分析方法
从工具菜单中，选择配置命令来设置分析条件。
扫描类型选择波长扫描，根据标准再设定扫描模式、数据模式、发射波长、激发波长等参数。
2、测量样品
选择好测量方法后，进入波长测量界面，将样品入入指定的样品槽，点击菜单工具－扫描进行测量或点击扫描按钮进行测量，如果中途暂停测量，点击工具条上的停止按钮。
扫描完毕后，图谱处理窗口或打印窗口将会自动弹出。
峰值表将显示峰数、峰的起始位置、峰的终止位置、峰高值、谷位置、谷值、半峰宽等信息。
3、谱图处理
对样品和标准按照同样的方法进行处理，并对数据结果进行打印。
阿司匹林中⼄酰⽔杨酸含量的测定荧光光度法测定阿司匹林中⼄酰⽔杨酸的含量⼀、实验⽬的1.掌握⽤荧光法测定药物中的⼄酰⽔杨酸含量的⽅法。
2.掌握970CRT 型荧光分光光度计的操作⽅法。
3.加深对荧光光度法原理的理解。
⼆、实验原理1.荧光光度法原理（1）常温下，处于基态的分⼦吸收⼀定的紫外可见光的辐射能成为激发态分⼦，激发态分⼦通过⽆辐射跃迁⾄第⼀激发态的最低振动能级，再以辐射跃迁的形式回到基态，发出⽐吸收光波长长的光⽽产⽣荧光。
在稀溶液中，当实验条件⼀定时，荧光强度I F 与物质的浓度c 成线性关系：即Kc I F （这是荧光光谱法定量分析的理论依据）。
（2）荧光光谱激发光谱：固定测量波长(选最⼤发射波长)，化合物发射的荧光强度与照射光波长的关系曲线。
激发光谱曲线的最⾼处，处于激发态的分⼦最多，荧光强度最⼤。
荧光强度波长发射光谱：固定激发光波长(选最⼤激发波长), 化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。
固定发射光波长进⾏激发光波长扫描，找出最⼤激发光波长，然后固定激发光波长进⾏荧光发射波长扫描，找出最⼤荧光发射波长。
激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。
2. 荧光光度法测定阿司匹林中⼄酰⽔杨酸的含量通常称为ASA 的⼄酰⽔杨酸（阿司匹林）⽔解即⽣成⽔杨酸（SA ）（如下式）。
⽽在阿司匹林中或多或少存在⼀些⽔杨酸，⽤醋酸—氯仿作为溶剂，然后⽤荧光法可以分别测定其含量，少许醋酸还可以增加⼆者的荧光强度（本次实验只测定阿司匹林中⼄酰⽔杨酸的含量）。
在1%的⼄酸—氯仿中⼄酰⽔杨酸的激发光谱和荧光光谱如图所⽰：（为了消除药⽚之间的差异，可以取⼏⽚⼀起研磨，然后取部分由代表性的样品进⾏分析）三、仪器与试剂：仪器：970CRT 型荧光分光光度计及附件；容量瓶：1000mL 2只，100 mL 2只，50mL 8只；l0mL 吸管2⽀；铁架台；研钵；称量瓶；玻璃棒；烧杯；定量滤纸；电⼦天平。
试剂：冰醋酸；氯仿；⼄酰⽔杨酸；阿司匹林；丙酮。
荧光分光光度计Fluorescence Spectrometer国别厂家：日本岛津公司仪器型号：RF-5301PC基本原理：主要技术指标：灯源：150 W Xe灯单色器：闪耀式全息光栅，F2.5刻线1300条/mm波长范围：220 900 nm.波长精度：±1.5 nm, 分辨率：1.0 nm狭缝宽:1.5, 3, 5, 10, 15, 20 nm灵敏度: S/N比150以上（带宽5 nm、水拉曼峰时）测定方式：荧光光谱测定、定量测定、时间过程测定软件功能：10通道显示,数据RSC转换, 谱图自动找峰,不同谱图加减乘除, 谱图倒数、导数、常用对数转换等。
主要功能:固体和液体的激发光谱、发射光谱和同步荧光光谱；荧光物质的定量分析。
使用方法：1.将荧光光度计的右侧Xe灯开关置于“ON”的位置, 再打开电源开关和电脑电源。
2.双击电脑上的RF-5301PC图标, 静等仪器自检完成,出现喀嚓声后, 显示RF-5301P窗口。
3.预热：开机预热20分钟后才能进行测定工作。
4.新建文件夹：在Data文件夹里新建本次所做实验的子文件夹5.启动RF-5301PC后在Acquire Mode中选择欲分析的项目。
6.设定参数：根据测量方式在Configure的Parameter里设定合适的参数。
7.置入样品：将已经装入样品的四面擦净后的石英荧光比色皿放入样品室内试样槽后, 将盖子盖好。
8.扫描：参数设定完毕后, 点击窗口右下角的“Start”图标,开始扫描, 扫图结束后输入文件名将文件储存。
9.保存：在“File”中的“Save Channel”对曲线进行保存。
10.转换文件：在“File”的“Data Translation”里单击要转换的“ASCⅡ”格式或者“DIF”格式。
11.关机：测试完毕后，关闭电脑。
之后要先关闭氙灯(Xe灯开关置于“Off”位置), 散热20分钟后, 再关闭电源开关。
注意事项：1.开机时，请确保先开氙灯电源，再开主机电源。
技术参数：*1、单色器：机刻凹面衍射光栅,900g/mm,F2.2校正像差，且可见光区高的光通量,提高检测灵敏度。
2、闪跃波长：激发300nm，发射400nm。
*3、检测器测量波长范围：200~750nm和零次光；带自增益功能：连续可调（0-1000V）4、分辨率：最低分辨率1.0nm。
5、波长准确度：最低要求±1.0nm。
*6、波长扫描速度：30~60000nm/min，调节步距1nm，亦可按时间收集数据。
7、光谱带宽：EX：1，2.5，5，10，20nm；EM：1，2.5，5，10，20nm8、光源：150w连续光源氙灯。
*9、水平狭缝，最小试样体积：0.6mL(使用标准10mm池)，微量池最小体积0.2ml。
*10、水拉曼检测激发波长350nm，带宽5nm，响应时间2.0s，取水拉曼峰处噪声，灵敏度大于800：1（RMS）；11、可进行时间扫描和定量分析，三维荧光图谱。
*12、具有全波长预扫描功能，能自动、快速地寻找到最佳的激发和发射波长。
*13、线性动态范围：6个数量级；14、全波段的光谱校正，排除仪器的依赖性，确保高精度的数据。
15、控制系统和软件15.1计算机一台：计算机配置不低于i3处理器、2GB内存、500GB硬盘、DVD可刻录光驱、22英寸LED显示器，Windows7操作系统。
15.2分析软件：定性及定量分析软件，以及与此有关的应用分析软件。
16、固体支架：配套的标准固体支架。
17、恒温样品支架17.1、冷却循环水系统：与仪器标配套的标准的国产冷却循环水系统。
18、滤光片1套，带通滤光片250-390nm，低通截止滤光片，295、320、370、395、420nm19、氙灯1支20、激光打印机1台，满足仪器使用。
21、附件、配件按正常实验配齐，安装调试后能够正常进行实验。
技术参数1 技术规格1.1 电源电压：220V，50Hz1.2 温度：10~35℃1.3 相对湿度：45~85%2 现场免费培训，各项性能指标达到技术要求，由供需双方共同签字认可，现场验收，仪器验收合格后，供方须提供整机一年免费保修，并提供终身维修服务。
F96荧光分光光度计使用注意事项初次安装使用F96荧光分光光度计前，必须仔细阅读使用说明。
开机时，请先开氙灯电源，再开主机电源。
每次开机后请先确认一下一起两边排热风扇工作正常，以确保仪器正常工作，发现风扇有故障，应停机检查。
主机工作时顶部排热器温度很高,切勿触摸,以免受伤.氙灯点亮后需一定时间稳定，故进行精密测试应在30分钟以上。
当氙灯未能触发，并连续发生“吱吱”高频声或“叭叭”打火声时，请立即关掉氙灯电源，稍后数秒重新触发。
请尽量减少不必要的氙灯触发次数，避免氙灯在高压下反复触发。
关闭氙灯电源后，若要重新使用，请等待60秒以后重新触发。
运行未知浓度的样品测试时，灵敏度设置请从低位向高围（0-7）逐步设置，当灵敏度较高时（>3），为了保护光电倍增管，请拥护勿将强光置入样品室内。
当（仅当）操作者错误操作或其他干扰引起微机错误时，应该立即关断主机电源，重新启动，但无须关断氙灯电源。
单色器内用螺丝紧固处不得松动，光学器件和仪器运行环境需保护清洁。
清洁仪器外表时,请勿使用乙醇乙醚等有机溶剂,请勿在工作中清洁,不使用时请加防尘罩.比色皿保持清洁。
三、注意事项1、测量时必须将样品池外壁留有的残液用擦镜纸吸干后方可放入样品池支架中，以保持样品室的洁净。
2、保持仪器表面的清洁，可使用软布擦拭，任何溢出于样品室的样品需马上擦拭干净，但勿擦拭石英窗。
3、测试结束后应将样品从样品池倒出，不要在样品池内存有样品的状态放置。
4、实验结束后，要做好仪器使用情况登记，若用故障，请及时反映。
荧光物质的效率、强度、光谱与稳定性特性荧光物质（fluorescentmaterial）又称为荧光素（fluorescein或luciferin）、荧光色素或荧光探针，是指能够吸收光并能在较短时间内发射荧光，而且能作为染料的化合物。
荧光素通常具有芳香环结构。
（1）荧光效率：荧光色素能发出荧光，除具备合适的能量外，还须具备高荧光效率。
荧光效率（fluorescence efficiency）即荧光量子产率，是指荧光物质吸收光后发射出的荧光光量子数与其所吸收激发光光量子数之比。
荧光分光光度计开机及基本操作步骤1.开电脑进入Windows系统.2.开Cary Eclipse 主机(注意:保证样品室内是空的).3.双击Cary Eclipse图标.4.在Cary Eclipse 主显示窗下,双击所选图标.具体操作方法详细见中文操作手册以Concentration 为例5.进入浓度主菜单,新编一个方法步骤.1)单击Setup功能键,进入参数设置页面.2)按Cary contro l→Option→Accessories→Standards→Samples →Reports→Auto store顺序,设置好每页的参数.然后按OK回到浓度主菜单.3)单击View菜单,选择好需要显示的内容.基本选项Toolber; Buttons; Graphics; Report4)单击Zero放空白到样品室内→按OK.提示: Load blank press ok to read (放空白按OK读数)5)单击start出现标准/样品选择页.Solutions Available(溶液有效).此左框中的标准或者样品为不需要重新测量的内容.Selected For Analysis (选择分析的标准和样品).此右框的内容为准备分析的标准和样品.6).按OK进入分析测试.Present std1 (1.0g/L) 提示:放标准1然后按OK键进行读数. Press OK to read放标准2按OK进行读数.直到全部标准读完.7) Present Sample1 press OK to read放样品1按OK开始读样品,直到样品测完.8).为了存标准曲线在方法中,可以在测完标准后,不仅选择样品而由File文件菜单中存此编好的方法.以后调用此方法,标准曲线一起调出.6.运行一个已存的方法(方法中包含标准曲线)7.1)单击File→单击Open Method→选调用方法名→单击Open2)单击Start 开始运行调用的方法.如果用已存的标准曲线,在右框中将全部标准移到左框. 按O K→进入样品测试.3)按提示完成全部样品的测试.4)按Print键打印报告和标准曲线.5)如要存数据和结果,单击File文件.选Save Data A s…,在下面File name中送入数据文件名,单击Save.全部操作完成.其他软件包如Scan软件操作步骤相同,具体内容有些差别,请按屏幕提示操作.注意:保持仪器的表面清洁,可使用软布(若需要可使用少量的水和清洁剂,但不可使用有机溶剂或研磨剂)擦拭.任何溢出于样品室的样品需马上擦拭干净.仪器清洁过程中请勿擦拭石英窗.。
分子荧光分析法发光光谱：物质分子或原子吸收辐射被激发后，电子以无辐射跃迁至第一电子激发态的最低振动能级，再以辐射的方式释放这一部分能量而产生的光谱称为荧光、磷光。
根据物质接受的辐射能量的大小及与辐射作用的质点不同，荧光分析法可分为以下几种：1. X射线荧光分析法用X射线作光源，待测物质的原子受激发后在很短时间内（10-8 s）发射波长在X 射线范围内的荧光。
2. 原子荧光分析法：待测元素的原子蒸气吸收辐射激发后，在很短的时间内（10-8 s），部分将发生辐射跃迁至基态，这种二次辐射即为荧光，根据其波长可进行定性，根据谱线强度进行定量。
荧光的波长如与激发光相同，称为共振荧光。
荧光的波长比激发光波长长，称为stokes荧光；若短，称为反stokes荧光。
3. 分子荧光分析法：有些物质的多原子分子，在用紫外、可见光（或红外光）照射时，也能发射波长在紫外、可见（红外）区荧光，根据其波长及强度可进行定性和定量分析，这就是通常的（分子）荧光分析法。
基本原理一. 分子荧光的发生过程（一）分子的激发态——单线激发态和三线激发态大多数分子含有偶数电子，在基态时，这些电子成对地存在于各个原子或分子轨道中，成对自旋，方向相反，电子净自旋等于零：S=½+(-½)=0，其多重性M=2S+1=1 (M 为磁量子数)，因此，分子是抗（反）磁性的，其能级不受外界磁场影响而分裂，称“单线态”；图1 单线基态（A）、单线激发态（B）和三线激发态（C）当基态分子的一个成对电子吸收光辐射后，被激发跃迁到能量较高的轨道上，通常它的自旋方向不改变，即ÄS=0，则激发态仍是单线态，即“单线(重)激发态”；如果电子在跃迁过程中，还伴随着自旋方向的改变，这时便具有两个自旋不配对的电子，电子净自旋不等于零，而等于1：S=1/2+1/2=1 其多重性：M=2S+1=3 即分子在磁场中受到影响而产生能级分裂，这种受激态称为“三线(重)激发态”；“三线激发态” 比“单线激发态” 能量稍低。
荧光分光光度计使用说明光度计常见问题解决方法荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。
其能供应包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等很多物理参数荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。
其能供应包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等很多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。
通过对这些参数的测定,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。
荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190～650nm，发射波长扫描范200～800nm。
可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。
荧光分光光度计使用说明：开机时，请先开氙灯电源，再开主机电源。
每次开机后请先确认一下一起两边排热风扇工作正常，以确保仪器正常工作，发觉风扇有故障，应停机检查。
主机工作时顶部排热器温度很高,切勿触摸,以免受伤.氙灯点亮后需确定时间稳定，故进行精密测试应在30分钟以上。
当氙灯未能触发，并连续发生“吱吱”高频声或“叭叭”打火声时，请立刻关掉氙灯电源，稍后数秒重新触发。
请尽量削减不必要的氙灯触发次数，避开氙灯在高压下反复触发。
封闭氙灯电源后，若要重新使用，请等待60秒以后重新触发。
运行未知浓度的样品测试时，灵敏度设置请从低位向高围（0—7）渐渐设置，当灵敏度较高时（>3），为了保护光电倍增管，请拥护勿将强光置进样品室内。
当（仅当）操纵者错误操纵或其他干扰引起微机错误时，应当立刻关断主机电源，重新启动，但无须关断氙灯电源。
单色器内用螺丝紧固处不得松动，光学器件和仪器运行环境需保护清洁。
清洁仪器外表时,请勿使用乙醇乙MI等有机溶剂,请勿在工作中清洁,不使用时请加防尘罩.比色皿保持清洁。
960CRT荧光分光光度计
产品简介-共同特点：
发射单色仪采用1200L/nm凹面光栅。
大孔径非球面反射镜，灵敏度特别高，采用1500W 大功率汞灯，激发能量强，采用光源监控技术，测量结果稳定，高性能的光电倍增管，可获得最佳信号噪声比，具有自诊断功能，工作可靠，EM带宽小于10nm
960CRT型特点：
配置Windows95计算机工作站，仪器故障率小，可靠性强
工作站采用中文对话视窗，操作方便
利用鼠标可舒服地进行扫描测定；定量分析；运算；制表和记录等系列操作
可方便地选择联机或脱机工作方式
选配件：
●光源：150W氘灯
●干涉滤光片（汞灯光源）：254nm、313nm、405nm、436nm、546nm
●干涉滤光片（氘灯光源）：250nm～700nm间任选
主要技术指标：
960MC/CRT型：
●EX波长选择范围：365nm（干涉滤光片）
●EM波长范围：200nm～800nm
●波长准确度：EM±2nm
●波长重现性：EM±1nm
●信噪比：蒸馏水喇曼峰S/N ≥比50,响应时间2s
●测定方法：a.波长扫描b.时间扫描c.定量分析
960CRT型配计算机
●光谱处理功能：
连续扫描测定：1-4阶导数光谱；计算峰面积；波峰检索；图谱运算；图谱窗口处理；图谱保存及调出；图谱打印输出
●定量测定：
样品定量分析；时间扫描；绘制标准曲线（1-3次）；浓度直读；自动测定S/N及稳定性；自动背景扣除；定量分析打印输出
970CRT型荧光分光光度计
应用范围
该仪器广泛用于化学、药检、环保、石油化工、医疗卫生、食品营养等场合的微量痕量分析测量。
产品简介
产品特点：
1、高灵敏度高信噪比，S/N比达100以上
2、采用光源监控技术，测量结果稳定
3、采用快速20位A/D变换技术，动态量程宽，线性好
4、采用先进中文windows软件技术，数据图谱处理功能强，操作简便
5、采用标准PC机作为硬件环境，仪器故障率小，可靠性强
6、双单色器系统结构
性能指标：(1)波长范围激发（EX）：200nm-800nm，反射（EM）：200nm-800nm
狭缝：激发（EX）：2nm,5nm,10nm,20nm，发射（EM）：2nm,5nm,10nm,20nm,30nm,40nm，波长准确度：±2nm，波长重复性：≤0.5nm，扫描速度：特快、快、中、慢，时间扫描：60s,300s,600s,900s1200s,1800s6档，灵敏度：6档切换选择，信噪比：激发和发射的频带宽为10nm时蒸馏水的喇曼峰S/N比>100，调零方式：可选择自动调零。
