婴儿促纤维增生型神经节细胞胶质瘤二例_张忠德

组织细胞增生症X二例报告
崔建华;贾忠宝
【期刊名称】《吉林医学情报》
【年(卷),期】1992(000)005
【总页数】2页(P96-97)
【作者】崔建华;贾忠宝
【作者单位】前郭县医院;前郭县医院
【正文语种】中文
【中图分类】R725.511
【相关文献】
1.婴儿期结节性硬化症合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例报告 [J], 陈芬;孙岩;罗新辉
2.儿童下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的CT表现:附10例报告 [J], 陈颖茜;范淼;陈丹;Sagar Pandey;李秀红
3.手术治疗腰椎朗格汉斯组织细胞增生症1例报告及相关文献复习 [J], 王欢;才忠民;尚平;龙丽燕;王琦;姜欢畅
4.朗格汉斯细胞组织细胞增生症致胸椎病理性骨折伴神经损伤1例报告并文献复习[J], 徐静芳; 叶文松; 徐璐杰; 李海冰; 杨溢; 朱伟玮
5.1例肛周朗格汉斯组织细胞增生症病例报告并文献回顾 [J], 裴艳妮;杨巍;吴丽莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

婴 儿 促 纤 维增 生 型星 形 细 胞 瘤 （ｄｅｓｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｉｎｆａｎｔｉｌｅ ａｓ— ｔｒｏｃｙｔｏｍａ，ＤＩＡ）是一种 罕见 的神经系统肿瘤 ，并且好发于婴 幼 儿 时期 。其 显 著 特点 为 梭 形 、细长 形 的 星形 细 胞 和 突 起 排 列成束状 、车幅状或漩 涡状 ，间杂着胶原纤维 ，并伴有 网状纤 维围绕着肿瘤细胞 ，似问叶组织肿瘤 。现 报告 ｌ例婴儿促纤 维增生型星形细胞 瘤 ，并 结合 文献对其 临床表 现、组织 形态 和 免疫 组 织 化 学 特 点进 行 总结 。 １ 临 床 资料
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】ｄｅｓｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｉｎｆａｎｔｉｌｅ ａｓｔｒｏｃｙｔｏｍａ；ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｍｏｄｅｍ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ２００８，１６（１０）：１６７３—１６７４
【摘要 】 目的：探讨婴儿促纤维增 生型星形细胞瘤病理形态特征及鉴别要点 。方法 ：报道 １例婴儿促纤维增 生型星形细胞瘤并结合文献对其组织 学和免疫 组织化学 特点进行研究 。结果 ：本 例婴儿促纤维增 生型星形 细 胞 瘤 头 颅 ＣＴ表 现 为 右侧 额 骨 及 顶 骨 局 部 骨 质 缺 损 ，右 侧 大 脑半 球 多 囊 性 占位 性 病 变 。组 织 学 表 现 为 梭 形 肿 瘤 细 胞 ，形 似 纤 维 细 胞 或 纤 维 母 细 胞 ，排 列 呈 束 ，编 织 样 。免 疫 组 织 化 学 显 示 ：瘤 细 胞 呈 胶 质 酸 性 蛋 白 （ＧＦＡＰ）阳性 ，波 形 蛋 白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）阳性 ，Ｓ一１００蛋 白 阳性 。结 论 ：婴 儿 促 纤 维 增 生 型 星形 细胞 瘤 是 一 种 比较 罕见的发生于婴幼儿的脑部肿瘤 ，根据其临床特点及组织学和免疫组织化学特征可 以进行明确诊 断。 【关键词 】婴儿促纤维增生型星形 细胞瘤 ；免疫组织化学 【中图分类号 】Ｒ７３０．２６４ 【文献标识码 】Ａ 【文章编号】１６７２—４９９２一（２００８）１０—１６７３—０２

NF2，MYCN
髓母细胞瘤，
WNT激活的CTNNB1，APC
髓母细胞瘤， SHH激活的
TP53，PTCH1，SUFU，SMO，MYCN，GLI2（甲基组）
髓母细胞瘤， 非WNT/非SHH-
MYC，MYCN，PRDM6，KDM6A（甲基组）
非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤
MARCB1、SMARCA4
具有多层花环的胚胎肿瘤
松果体肿瘤 松果体细胞瘤 中分化松果体实质瘤 松果母细胞瘤 松果体区乳头状瘤 松果体区促结缔组织增生性粘液样瘤，SMARCB1突变
颅及椎旁神经肿瘤 神经鞘瘤 神经纤维瘤 神经周围瘤 混合神经鞘瘤 恶性黑色素性神经鞘瘤 恶性周围神经鞘瘤 副神经节瘤
脑膜瘤 脑膜瘤
间叶性非脑膜上皮肿瘤 软组织肿瘤 成纤维细胞和成肌细胞肿瘤 孤立性纤维瘤 血管肿瘤 血管瘤和血管畸形 血管母细胞瘤 骨骼肌肿瘤 横纹肌肉瘤 不确定微分 颅内间质瘤，FET-CREB融合阳性 CIC重排肉瘤 原发性颅内肉瘤，DICER1突变型 尤文肉瘤
C19MC，DICER1
中枢神经系统神经母细胞瘤，FOXR2激活的
FOXR2
中枢神经系统肿瘤伴BCOR内部串联重复
BCOR
松果体区促结缔组织增生性粘液样瘤，SMARCB1突变型
SMARCB1
脑膜瘤
NF2, AKT1, TRAF7, SMO, PIK3CA; KLF4, SMARCE1, BAP1 in subtypes; H3K27me3;
脑和脊髓实质转移 脑膜转移
胚胎发育不良性神经上皮肿瘤
GFR1
具有少突胶质细胞瘤样特征和核团的弥漫性神经胶质瘤
染色体14，（甲基组）
分子特征
乳头状神经胶质瘤

节细胞神经瘤与节细胞神经母细胞瘤的CT诊断刘文慧;李红文;钱银锋;刘文冬【摘要】目的:探讨节细胞神经瘤与节细胞神经母细胞瘤的CT表现特点及其鉴别诊断.方法:回顾性分析本院经手术病理证实的28例节细胞神经瘤及2例节细胞神经母细胞瘤患者的病例资料,所有患者均行CT平扫及增强检查.结果:28例节细胞神经瘤中,位于肾上腺区15例、胸段脊柱旁6例、腰段脊柱旁2例、颈鞘区4例、骶前区1例;肿瘤表现为圆形、类圆形、水滴状软组织肿块,边界清晰、边缘光滑;14例可见点状钙化;16例有伪足征;24例密度均匀,4例密度不均匀,1例含有脂肪成分.增强扫描轻度强化,11例呈片絮状延迟强化.2例节细胞神经母细胞瘤均位于肾上腺区,CT表现为不规则软组织肿块,密度不均匀,其内见明显坏死、囊变、粗大钙化,增强扫描明显不均匀强化,1例伴淋巴结转移.结论:节细胞神经瘤与节细胞神经母细胞瘤CT表现具有一定特征,CT对其定性诊断具有重要价值,出现肿块内粗大钙化、边界模糊、周围组织侵犯及淋巴结转移时,应考虑节细胞神经母细胞瘤的可能.%Objective:To study the CT manifestations and the value of differential diagnosis in ganglioneuroma and ganlioneuroblastoma.Methods:The clinical materials of twenty-eight cases with ganglioneuroma and two cases with ganglioneuroblastoma confirmed by pathology were enrolled.All had plain and enhanced CT scanning.The clinical and imaging materials were analyzed retrospectively.Results:Of the 28 patients with ganglioneuroma, the location included adrenal gland (15 patients),para-thoracic spine (6 patients), para-lunbral spine (2 patients),carotid sheath (4 patients) and anterior to sacrum (1 patient).The lesions usually showed soft tissue density, round or water-drop in shape,well-defined, with punctatecalcification (14 cases).Pseudopodia sign could be assessed in 16 patients.The density of 24 cases were homogeneous and the other 4 cases were uneven,intra-tumoral fat tissue could be seen in one lesion.All lesions showed slight enhancement after contrast administration, 11 cases showed progressive and patchy enhancement in venous phase.All of the 2 patients with ganglioneuroblastoma were located in adrenal gland, irregular in shape, with heterogeneous density and marked intra-tumoral necrosis, cystic change and coarse calcification.Obvious heterogeneous enhancement after contrast administration could be assessed.One case had lymph node metastases.Conclusion:Certain characteristic findings could be revealed in ganglioneuroma and ganglioneuroblastoma, and CT was valuable in the diagnosis and differential diagnosis.Display of intra-tumoral coarse calcification, ill-defined boundary, invasion of adjacent tissue and lymph node metastases provides the hints of the diagnosis of ganlioneuroblastoma.【期刊名称】《放射学实践》【年(卷),期】2017(032)003【总页数】5页(P262-266)【关键词】节细胞神经瘤;节细胞神经母细胞瘤;体层摄影术,X线计算机【作者】刘文慧;李红文;钱银锋;刘文冬【作者单位】230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院放射科;230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院放射科;230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院放射科;230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院放射科【正文语种】中文【中图分类】R814.42;R739.4节细胞神经瘤(ganglioneuroma，GN)与节细胞神经母细胞瘤(ganglioneuroblastoma，GNB)同属外周性神经母细胞性肿瘤，起源于构成交感神经系统的不同成熟程度的神经嵴细胞，由于分化程度不同，生物学表现存在差异。

神经元特异性烯醇化酶和银染色在先天性巨结肠类缘病诊
断？…
张忠德;施诚会
【期刊名称】《大肠肛门病外科杂志》
【年(卷),期】1999(005)002
【摘要】为探讨先天性巨结肠类缘病的病理诊断，分析了２０例类缘病ＮＳＥ及银染色。

结果表明，ＮＥＳ结合银染色肌间和粘膜下神经丛中神经节细胞、神经纤维有特征性表达。

认为ＮＳＥ结合银染色是一种诊断先天性巨结肠类缘病有价值的诊断方法。

【总页数】3页(P14-16)
【作者】张忠德;施诚会
【作者单位】上海第二医科大学附属新华医院病理科;小儿外科
【正文语种】中文
【中图分类】R574.620.4
【相关文献】
1.ret和ednrb在先天性巨结肠症及巨结肠类源病肠壁表达的研究 [J], 张怡先;张利兵;闫焕;钟麟
2.先天性巨结肠类缘病与先天性巨结肠的钡灌肠表现对照分析 [J], 严振辉;洪居陆;柳学国;李晓群
3.先天性巨结肠类缘病14例术前诊断分析 [J], 张学军;孟钊
4.先天性巨结肠类缘病的X线诊断——与先天性巨结肠对照分析 [J], 王龙胜;余永强;任素珍;王一真
5.儿童先天性巨结肠类缘病和先天性巨结肠的影像鉴别研究 [J], 李伟凯;鹿松;刘红光;宋修峰
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先天性神经母细胞瘤1例报道及相关文献复习刘娜;张锦华;杨艳敏;陈曦【期刊名称】《中国小儿血液与肿瘤杂志》【年(卷),期】2009(014)005【摘要】@@ 神经母细胞瘤(neuroblastoma NB)在小儿癌症中排第三位,占小儿癌症的13.3%[1].在小于1岁的婴儿中NB是最常见的实体肿瘤,常发生于胸廓、颈部、腹部和盆腔[2].约一半的NB病例肿瘤发生在肾上腺,发病率在1/1000～1/3000之间,其数量远比新生儿尸检中的NB发病率少[3].随着产前胎儿超声检查的增加有更多的先天性NB的病例被报道[4].先天性NB的胎儿通常在孕28周发现,93%的肿瘤位于肾上腺上[5].有病例报道母孕17周时经超声检查发现NB,这是胎儿NB报道中最早的[6].在日本,对婴儿NB瘤的早期筛查,使发病率增加,但并没有使死亡率下降[7].许多中心NB研究组织证实:先天性NB瘤的发病率高,其有自然消退的特性.故对无侵袭性的NB患儿采取静观其变的态度.【总页数】3页(P228-230)【作者】刘娜;张锦华;杨艳敏;陈曦【作者单位】110004,沈阳,中国医科大学盛京医院,干诊科;110004,沈阳,中国医科大学盛京医院儿外科;110004,沈阳,中国医科大学盛京医院,干诊科;中国医科大学附属第一医院骨科【正文语种】中文【相关文献】1.腹膜后多发性复合型节细胞神经母细胞瘤一例报道及文献复习 [J], 张秀明;滕晓东;向华2.神经母细胞瘤合并过敏性紫癜一例报道及文献复习 [J], 韩云坤;张宏文;耿慧3.弥漫性大B细胞淋巴瘤继发嗅神经母细胞瘤1例报道并文献复习 [J], 崔力方;钟定荣;张继新;王莉;昌红;高颖;沈兵;张建英4.肾上腺结节型节细胞神经母细胞瘤1例报道及文献复习 [J], 李海峰;吴茂斌;蒋乃军;刘媛;李敏5.合并脾血管瘤和左下腔静脉的先天性血管畸形的病例报道及相关文献复习 [J], 王震凯;汪芳裕;朱人敏;刘炯;王少东;路又可因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

作者单位:４３００１０㊀武汉,长江航运总医院影像科(胡波,周杰,杜柏林,梁奕),病理科(吕晶)作者简介:胡波(１９８９－)男,湖北人,住院医师,主要从事中枢神经系统影像诊断工作.通讯作者:杜柏林,E Ｇm a i l :l o n g w a n gr e n ＠１２６．c o m «请您诊断»病例１４４答案:婴儿促纤维增生性星形细胞瘤胡波,周杰,杜柏林,梁奕,吕晶ʌ关键词ɔ㊀婴儿;促纤维增生性星形细胞瘤;磁共振成像;病理学ʌ中图分类号ɔR ７３９．４１;R ４４５．２㊀ʌ文献标识码ɔD㊀ʌ文章编号ɔ１０００Ｇ０３１３(２０２０)０５Ｇ０６９８Ｇ０３D O I :１０．１３６０９/j ．c n k i ．１０００Ｇ０３１３．２０２０．０５．０２７㊀㊀㊀㊀开放科学(资源服务)标识码(O S I D ):㊀㊀病例资料㊀患儿,男,１岁,无明显诱因出现双眼球向左凝视,且头向左偏,呼之不应,无大小便失禁,无牙关紧闭,持续３~４m i n 后缓解,伴发热㊁寒战及呕吐,为胃内容物,未见咖啡样物.患儿近来间断咳嗽㊁咳痰并流涕,外院诊断为支气管炎,治疗不详.入院后体格检查未见异常,双侧病理征阴性,神经系统专科检查未见异常;当地医院头颅C T 提示右额占位,疑诊穿通畸形.M R I 检查:右侧额顶叶见巨大囊实性肿块并可见分隔,大小约６．４７c mˑ６．９４c mˑ５．９６c m ,边界清楚,周围未见明显水肿,中线结构尚居中;肿块的囊性部分较大且与右侧侧脑室相通,实性部分较小且靠近脑膜;囊性部分呈T １W I 低信号㊁T ２W I 高信号,F L A I R 呈低信号,实性部分呈T １W I 等信号㊁T ２WI 等信号,F L A I R 呈等信号,DW I 呈等低信号;增强扫描肿块实性部分明显均匀强化,囊性部分未见明显强化,分隔亦未见明显强化,周围脑膜可见明显强化,可见脑膜尾征(图１~６).手术及病理:患者入院完善相关检查后行右侧额顶叶脑肿瘤全切术,术中显微镜下可见右侧额顶叶大小约７c mˑ７c mˑ６c m 的肿瘤,呈囊实性,可见多个囊腔,镜下分离肿瘤与周围粘连脑组织,全切肿瘤;病灶周围硬脑膜增厚,与下方肿瘤广泛显著粘连,切除受累硬脑膜.术后病理检查示肿瘤性星形细胞排列成束状㊁编织状,可见灶状区域肿瘤细胞核呈圆形,排列紧密,可见少许肿瘤细胞侵及硬脑膜,免疫组化示星形细胞样瘤细胞呈G F A P 阳性,V i m 阳性,S １００(＋),诊断为婴儿促纤维增生性星形细胞瘤WHOⅠ级(图７~８).讨论㊀婴儿促纤维增生性星形细胞瘤(d e s m o Ｇp l a s t i c i n f a n t i l ea s t r o c yt o m a ,D I A )由T a r a t u t o 等[１]于１９８２年首次报道,是一种非常罕见的易累及浅层大脑皮质和脑膜,且具有神经上皮细胞分化和促纤维增生性间质的中枢神经系统肿瘤,２０１６年WHO 修订版分类将其归属于神经元及混合性神经元Ｇ胶质肿瘤[２].D I A 多发生于１８个月以内的婴儿,高峰发病年龄为３~６个月,男性较多见,男女之比约为１．７:１[３],肿瘤体积往往较大,多位于大脑半球的额顶叶,沿脑膜下生长,容易囊变,且肿瘤常与邻近脑膜相连.D I A 的临床症状没有特异性,与颅内其他占位性病变引起的临床症状类似,主要有颅内高压㊁快速的头围增大㊁囟门膨隆㊁强迫性眼球下旋(落日征)[３]㊁癫痫发作[３Ｇ４]㊁视野缺损及运动感觉障碍[５Ｇ６]等.D I A 生长较缓慢,多数患者因肿瘤压迫引起临床症状而就诊,目前以外科手术治疗为主.D I A 的体积多较大,在组织学上肿瘤细胞可表现为多形性或异型性,但一般认为手术切除后预后良好[７].值得注意的是,P h i 等[８]报告１例出生２２个月时被诊断为D I A (WHOⅠ级)的患儿,术后８年相同部位复发转化为胶质母细胞瘤(WHO Ⅳ级),第２次术后加以辅助放疗,然而第２次术后８个月在相同部位肿瘤再次复发.D a r w i s h 等[９]报道４例D I A /D I G 患者经脑脊液途径转移.上述研究提示,并不是所有D I A 的生物学行为都为良性,也可能复发㊁转移,呈现恶性肿瘤的生物学行为.本例患儿在术后６个月㊁１６个月㊁２９个月复查,未见明显复发㊁转移征象.D I A 的影像学表现具有特征性,常表现为额顶叶的巨大囊实性肿块,囊性成分往往较大且部分见分隔,实性成分通常位置表浅,靠近大脑皮层且沿脑膜生长,肿瘤的边界一般清楚,周围通常无水肿或轻度水肿.D I A 在C T 上表现为巨大的等低密度囊实性肿块,部分肿瘤内可见钙化;在M R I 上肿块的囊性部分表现为与脑脊液信号一致的长T １㊁长T ２信号,F L A I R 呈低信号;实性部分表现为等T １㊁等或短T ２信号,F L A I R 呈等低信号;增强扫描实性部分明显强化,囊性部分一般不强化,部分邻近脑膜强化.DW I 上肿瘤的实性部分呈等低信号,A D C 值较高,提示肿瘤的恶性程度较低,与WHO 肿瘤分级相符.D I A 主要应与多形性黄色星形细胞瘤(p l e m o r p h i c x a n t h o a s t r o c y t o m a ,P X A )㊁幕上原始神经外胚层肿瘤(pr i m i t i v en e u r o e c Ｇt o d e r m a l t u m o r ,P N E T )㊁节细胞胶质瘤㊁胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(d y s e m b r y o p l a s t i cn e u r o e p i t h e l i a l图１㊀轴面T１W I示右侧额叶囊实性肿块,实性部分呈等信号(箭),囊性部分呈低信号.㊀图２㊀轴面T２W I 示右侧额叶囊实性肿块,实性部分呈稍高信号(箭),囊性部分呈高信号.㊀图３㊀轴面F L A I R示右侧额叶肿块实性部分呈等信号(短箭),囊性病变呈低信号,病灶部分与侧脑室相通(长箭).㊀图４㊀DW I示病灶呈等低信号(箭).㊀图５㊀轴面M R I增强扫描示右侧额叶肿块实性部分呈明显均匀强化(短箭),囊性部分未见明显强化,分隔见轻度强化(长箭).㊀图６㊀矢状面MR I增强扫描示右侧额叶肿块实性部分呈明显均匀强化(箭),囊性部分未见明显强化,周围脑膜可见明显强化.㊀图７㊀镜下示肿瘤性星形细胞排列成束状㊁编织状,可见灶状区域肿瘤细胞核呈圆形,排列紧密,可见少许肿瘤细胞侵及硬脑膜(ˑ４００,H E).㊀图８㊀免疫组化示星形细胞样瘤细胞G F A P阳性(ˑ４００,H E).t u m o r,D N E T)及纤维型脑膜瘤等鉴别:①P X A好发于少年和青壮年,也可见于老年人.该肿瘤起源于软脑膜下的星形细胞,因此常位于脑表面,附着于软脑膜,多发生于幕上,其最主要的临床表现是长期发作的癫痫病史.影像学上P X A多表现为大脑半球浅表部位的肿块,以颞叶最常见,其次是额叶及枕叶,瘤周水肿较轻或无瘤周水肿;增强扫描肿瘤实性部分明显强化,部分肿瘤周围软脑膜强化,似见脑膜尾征;DW I及M R S表现符合低级别星形细胞瘤的特征,根据影像学表现并结合患者发病年龄及长期发作的癫痫病史,可与D I A鉴别.②P N E T好发于儿童,成人偶可发生,主要表现为额颞叶的囊实性肿块,肿瘤边界清楚,瘤周水肿较轻或无瘤周水肿,增强扫描肿瘤实性部分明显强化,瘤内可有出血及钙化,在DW I上多表现为高信号,A D C值减低,M R S表现符合高级别星形细胞瘤的特征,可与D I A鉴别.③节细胞胶质瘤好发于儿童及青壮年,以颞叶最多见,其次是额叶㊁顶叶及枕叶,最常见的临床表现是长期反复发作的复杂性癫痫.影像学上多表现为颞叶的囊实性肿块,囊性部分较大,部分囊壁可见钙化影,具有一定的特征性,肿瘤占位效应较轻,瘤周一般无水肿.增强扫描肿瘤实性部分可见中度强化或明显强化.④D N E T多发生于儿童及青壮年,患者多以反复发作的顽固性癫痫就诊,位于幕上皮质,最常见于颞叶,其次是额叶及顶叶;影像学上多表现为颞叶皮质的囊实性肿块,边界清楚,占位效应较轻,瘤周多无水肿,增强扫描病灶不强化或轻度强化.⑤纤维瘤型脑膜瘤属于脑外肿瘤,具有脑外肿瘤的表现,而且该肿瘤在T２W I上信号常较低,实性部分较多,囊性部分较少,增强扫描实性部分呈明显均匀强化,M R S可见脑膜瘤的特异性丙氨酸峰.综上所述,婴儿促纤维增生性星形细胞瘤的影像学表现有一定特征性,诊断时应综合分析影像学征象和临床表现,最终确诊需依靠病理及免疫组化.参考文献:[１]㊀T a r a t u t oA L,M o n g e s J,L y l y kP,e t a l．S u p e r f i c i a l c e r e b r a l a s t r oＧc y t o m a a t t a c h ed t od u r a．Re p o r t of s i x c a s e s i n i n f a n t s[J]．C a n c e r,１９８４,５４(１１):２５０５Ｇ２５１２．[２]㊀苏昌亮,李丽,陈小伟,等．２０１６年WHO中枢神经系统肿瘤分类总结[J]．放射学实践,２０１６,３１(７):５７０Ｇ５７９．[３]㊀H oC Y,G e n e r M,B o n n i nJ,e ta l．D i f f u s i o n,p e r f u s i o n,a n dh i sＧt o p a t h o l o g i c c h a r a c t e r i s t i c s o f d e s m o p l a s t i c i n f a n t i l e g a n g l i o g l i o m a[J]．J R a d i o l C a s eR e p,２０１６,１０(７):１Ｇ１３．[４]㊀马锐,张琰,胡沛臻,等．婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤１例报道及文献回顾[J]．现代肿瘤医学,２００４,１２(６):５３０Ｇ５３１．[５]㊀S a m k a r iA,A l z a h r a n i F,A l m e h d a rA,e t a l．D e s m o p l a s t i c i n f a n t i l ea s t r o c y t o m aa n d g a n g l i o g l i o m a:c a s e r e p o r t a n dr e v i e wo f t h e l i tＧe r a t u r e[J]．C l i nN e u r o p a t h o l,２０１７,３６(１):３１Ｇ４０．[６]㊀张传山,闫庆国,李青,等．婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤的临床病理特点[J]．临床与实验病理学杂志,２００２,１８(５):４８６Ｇ４８８．[７]㊀顾硕,鲍南,殷敏智．巨大婴儿促纤维增生性星形细胞瘤一例报道并文献复习[J]．中华神经外科杂志,２００９,２５(５):３９５Ｇ３９８．[８]㊀P h i J H,K o hE J,K i m S K,e ta l．D e s m o p l a s t i c i n f a n t i l ea s t r o c y t oＧm a:r e c u r r e n c ew i t hm a l i g n a n t t r a n s f o r m a t i o n i n t o g l i o b l a s t o m a:a c a s e r e p o r t[J]．C h i l d sN e r vS y s t,２０１１,２７(１２):２１７７Ｇ２１８１．[９]㊀D a r w i s hB,A rb uc k l eS,K e l l i eS,e t a l．D e s m o p l a s t i c i n f a n t i l e g a nＧg l i o g l i o m a/a s t r o c y t o m aw i t hc e r e b r o s p i n a lm e t a s t a s i s[J]．JC l i nN e u r o s c i,２００７,１４(５):４９８Ｇ５０１．(收稿日期:２０１９Ｇ０９Ｇ１９㊀修回日期:２０１９Ｇ１１Ｇ２７)关于开放科学标识(O S I D)码告«放射学实践»杂志作者和读者书㊀㊀«放射学实践»杂志自２０１８年４月起正式加入O S I D开放科学计划.通过在杂志每篇论文上添加开放科学(资源服务)标识码(O p e nS c i e n c e I d e n t i t y,O S I D),为读者和作者们提供增值服务.每一篇被纳入O S I D开放科学计划的论文,将匹配一个专属的O S I D识别码.此码就如同一个具有交互功能的论文 身份证 ,给作者提供了更好地与业界同伴交流成果的途径.O S I D码中包含以下５项内容:①作者介绍论文的语音(不超过１分钟);②作者与读者在线交流;③作者与读者互动交流精选问答合集;④作者本篇论文的读者圈;⑤论文附加说明(可选择上传论文相关图片或视频).其中,作者介绍论文的语音是O S I D识别码必须包含的内容;论文附加说明中,可上传论文相关图片或视频,这为弥补纸刊载体承载内容的局限性提供了一种有效途径.这５项互动内容,让作者的论文转换成知识工作者互动㊁交流的载体平台,使论文变得与众不同,从而提升论文的阅读量㊁下载量和引用率,并促进学术交流.上传论文的语音介绍,是一种传播作者学术成果的途径,能更好地展现作者的研究成果,提升作者的影响力和学术评价.同时,我们会为每篇论文的作者开通一个O S I D开放科学作者账号,并通过邮件告知作者.作者通过微信扫描邮件中的二维码并关注公众号 S A Y S管理平台 ,上传对所著论文的１分钟语音介绍,以及附加说明(实验过程㊁推演数据㊁图像㊁视频等),完成本刊稿件录取㊁发表之前的最后一步.登陆作者账号后,作者即刻拥有所著论文的读者圈和问答,可与读者进行交流互动(读者只需在微信上扫O S I D码,即可直接向作者提问或互动沟通).如您有任何疑问,请咨询工作人员㊀刘琦(电话:１８０６２０２６００９;微信/Q Q:２４９１１５５６２)董盈盈(电话:１５６２３０９５１８６;Q Q:２３６８７０５３５６;微信号:U E DＧT e s t１)感谢您对本刊的支持,欢迎继续赐稿!«放射学实践»杂志社。

文 家 。汉 族 ，东 晋 浔阳 柴桑 人 （今 江西 九江 ） 。曾 做过 几 年小 官， 后辞 官 回家 ，从 此 隐居 ，田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材， 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
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。
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26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
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27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
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28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
婴儿型促纤维增生型肿瘤影像表现
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露
凝
无
游
氛
，
天
高
风
景
澈
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7、翩翩新 来燕，双双入我庐 ，先巢故尚在，相ห้องสมุดไป่ตู้将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
，
于
我
若
浮
烟
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9、 陶渊 明（ 约 365年 —427年 ），字 元亮， （又 一说名 潜，字 渊明 ）号五 柳先生 ，私 谥“靖 节”， 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
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29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
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30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！
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中国组织化学与细胞化学杂志CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY第29卷第3期2020年6月V ol.29.No.3June.2020〔收稿日期〕2019-11-09 〔修回日期〕2020-06-08〔作者简介〕杨瑞雪，女（1994年），汉族，研究生在读*通讯作者(To whom correspondence should be addressed)：573448542@结节型节细胞神经母细胞瘤3例并文献复习杨瑞雪，王晓琳，王一超，慈红非，武世伍*（蚌埠医学院第一附属医院病理科，蚌埠医学院病理学教研室，蚌埠 233000）〔摘要〕目的 探讨结节型节细胞神经母细胞瘤（ganglioneuroblastoma-nodular ，GNBn ）的临床病理特征、免疫表型、诊断要点及鉴别诊断。

方法 对3例GNBn 组织进行HE 染色观察和免疫组织化学标记，收集临床资料，并复习相关文献。

结果3例GNBn 大体观均呈球形，包膜完整；HE 染色镜下观察显示其由相互交织的神经纤维束、不同分化程度的神经母细胞和神经节细胞组成；免疫组织化学染色示神经节细胞及神经母细胞突触素（Syn ）、嗜铬粒素A （CgA ）、神经元特异性烯醇化酶（NSE ）均呈阳性，核增殖指数高（Ki-67＞40%）。

结论 GNBn 是罕见的混合性肿瘤，极易被误诊，仔细的大体检查及镜下观察是诊断的关键，熟悉其临床病理学特点及预后判断对临床治疗具有指导意义。

〔关键词〕节细胞神经母细胞瘤；结节型；免疫组织化学表型〔中图分类号〕R739.43 〔文献标识码〕A DOI ：10.16705/ j. cnki. 1004-1850. 2020. 03. 011A report of 3 cases of nodular ganglioneuroblastoma and the literature reviewYang Ruixue, Wang Xiaolin, Wang Yichao, Ci Hongfei, Wu Shiwu *(Department of Pathology, the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College/Teaching and Research Section of Pathology,Bengbu Medical College, Bengbu 233000, China)〔Abstract 〕Objective To investigate the clinicopathological features, immunophenotype, diagnosis points and differential di -agnosis of nodular ganglioneuroblastoma (GNBn). Methods 3 cases of GNBn was analyzed by hematoxylin-eosin (HE) staining and immunohistochemistry, clinical data were collected, and relevant literature was reviewed. Results All 3 cases of GNBn were spherical in general with an intact envelope. Microscopically, tumor cells were composed of Schwannian stroma, neuroblasts, and differently differentiated gangliocytes. Immunohistochemically, both neuroblasts and gangliocytes were positive for synaptophysin (Syn), chro -mogranin A (CgA) and neuron-specific enolase (NSE) and the karyorrhexis index was high (Ki-67>40%). Conclusions GNBn is a rare mixed tumor which is easily misdiagnosed. Carefully gross examination and microscopic observation are the key points to diagnosis. Familiar with the clinicopathologic characteristics and prognostic evaluation of GNBn is of great significance to its clinical treatment.〔Keywords 〕Ganglioneuroblastoma ；nodular ；immunohistochemical phenotype外周神经母细胞性肿瘤（peripheral neuroblastic tumors, pNT ）是起源于自主神经系统神经嵴细胞的恶性肿瘤，也是儿童颅外最常见的实体瘤。

婴幼儿促纤维增生性节细胞胶质瘤1例
于凤凯;马军;阎学谦;罗麟
【期刊名称】《中国医学影像技术》
【年(卷),期】2011(027)001
【摘要】@@ 患儿男,5岁.因"头痛、视力障碍"就诊于首都医科大学附属北京天坛医院治疗,头颅CT检查示右侧脑室三角区混杂密度占位,伴钙化,幕上脑积水;MR检查平扫为多囊样病灶,病灶边界清晰,大小约36 mm×46 mm×39 mm,以长T1长T2信号为主,部分囊内见出血形成的液-液平面,可见低信号"间隔",周围轻度水肿(图1);MR增强扫描不均匀强化.
【总页数】1页(P31-31)
【作者】于凤凯;马军;阎学谦;罗麟
【作者单位】大连市第三人民医院放射科,辽宁,大连,116033;首都医科大学附属北京天坛医院放射科,北京,100050;大连市第三人民医院放射科,辽宁,大连,116033;首都医科大学附属北京天坛医院病理科,北京,100050
【正文语种】中文
【中图分类】R730.264;R445.2
【相关文献】
1.非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤2例 [J], 秦进喜;孔繁明;徐惠芳
2.非婴儿型促纤维增生型节细胞胶质瘤1例 [J], 马世荣;李康樗;徐玉乔;王映梅;杨守京
3.婴儿促纤维增生型星形细胞瘤/节细胞胶质瘤1例 [J], 黄文鹏;李莉明;朱丽娜;高剑波
4.非婴儿型促纤维增生性节细胞胶质瘤1例☆ [J], 汪露;曾昭豪;王世勇;李晓婷;徐叶子;毕伟
5.婴儿促纤维增生型神经节细胞胶质瘤1例报告 [J], 戴学军;方陆雄;肖丽芳;漆松涛
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[颅脑肿瘤]“婴儿多纤维性星形细胞瘤节细胞胶质瘤”的诊断要点、影像表现及鉴别诊断~~~婴儿多纤维性星形细胞瘤/节细胞胶质瘤（Desmoplastic infantile astrocytoma and gangliocytoma）1.要点（Key concepts）■婴儿多纤维性星形细胞瘤/节细胞胶质瘤（WHO I级）是一发生在婴儿的大囊性肿瘤。

■组织学上主要限于肿瘤性星形细胞（婴儿促纤维增生型星形细胞瘤）或与星形细胞一起含不等量的神经元成分（婴儿促纤维增生型节细胞胶质瘤），这两种病变中可见分化差的细胞聚集。

2.概述（Brief introduction）■罕见。

约占全部脑肿瘤的0.3%，儿童脑肿瘤的1.25%。

■发病年龄为1-24个月，平均年龄6个月。

男女之比为1.5:1。

亦有非婴儿患者的报道，年龄5-25岁，多为男性。

■肿瘤位于幕上大脑皮质和软脑膜，多累及一叶以上脑组织，好发于额、顶叶，其次为颞叶，少见于枕叶。

常与硬膜相连。

3. 影像表现（Imaging findings）■ MRI平扫：为非均匀性囊实性肿块，肿瘤深部可有单囊或多囊变。

T1WI上，肿瘤呈低信号囊性病灶，实性部分呈等信号强度，常常靠近脑膜；T2WI上，囊性部分呈高信号，实质部分信号不均（图1）。

■ MRI增强扫描：实性部分明显强化。

4. 鉴别诊断（Differential diagnosis）■畸胎瘤：通常位于深部近中线的部位，肿块内多可见脂肪信号影。

■原始神经外胚层肿瘤（PNET）:多与胶质细胞瘤相似。

图1轴位T1WI（a）:右侧额颞叶见巨大不规则囊实性团块影，实性部分呈等信号，靠近脑表面，囊性部分呈脑脊液样低信号，位于肿瘤深部。

轴位T2WI（b）:病灶实性部分呈稍高信号，边界欠清；周围可见水肿带；邻近脑组织明显受压移位；左侧侧脑室扩大，室旁可见明显水肿。

轴位增强扫描（c）:病灶实性部分呈明显强化。

先天性巨结肠合伴肠神经分布异常（附4例报告）
施诚仁;张忠德
【期刊名称】《大肠肛门病外科杂志》
【年(卷),期】1998(004)004
【摘要】目的：对先天性巨结肠合伴肠神经分布异常的现象行回顾性组织学观察。

方法：１９９１年１月至１９９７年１２月１１１例先天性巨结肠根治术切除肠段标本，其远端病理证实为无神经节细胞症，拟对施出段即切除肠管近端亦作常规Ｈ．Ｅ染色病理学回顾性观察；且配合嗜银染色法及特异性神经元烯醇酶（ＮＳＥ）染色法。

结果：１１１例先天性巨结肠中有４例合伴肠神经分布异常，其中３例合伴肠神经元性发育异常（ＩＮＤ），１例为神经节细胞
【总页数】3页(P1-3)
【作者】施诚仁;张忠德
【作者单位】上海第二医科大学附属新华医院小儿外科;上海第二医科大学附属新
华医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R574.62
【相关文献】
1.发育型肠神经分布异常 [J], 曾甜;王红
2.双侧面神经麻痹伴感觉异常的临床特点(附1例报告) [J], 张凯琳;肖波;田发发;李静;李楠
3.Kennedy病伴肌肉线粒体功能异常和戊二酸尿症Ⅱ型的临床特点(附1例报告) [J], 白静;吕鹤
4.法乐氏四联症伴异常冠状动脉(附六例报告及文献复习) [J], 胡为民
5.骨髓增生异常伴骨髓纤维化综合征（附六例报告） [J], 孙常升
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婴儿促纤维增生星形细胞瘤1例
刘香丽;刘磊
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2013(016)002
【摘要】1资料与方法 1.1病例资料患儿,男,年龄7个月,住院号：208953。

入院时间：2011-04-21,发作性肢体抽搐伴意识丧失15d为主诉入院。

临床病史,15d 前,患儿无明显诱因出现双上肢抽搐,意识丧失,呼之不应,眼睛流泪,无牙关紧咬,无口吐白沫,无恶心呕吐,在家应用＂土方＂治疗,症状反复发作,
【总页数】2页(P94-95)
【作者】刘香丽;刘磊
【作者单位】河南中医学院第一附属医院病理科郑州 450003
【正文语种】中文
【中图分类】R730.264
【相关文献】
1.婴儿促纤维增生型星形细胞瘤(DIA)的少见MRI表现 [J], 杨喜彪;月强;许照敏;颞玲;龚启勇
2.婴儿促纤维增生型星形细胞瘤一例 [J], 陈雪琴; 陈自谦
3.《请您诊断》病例144答案:婴儿促纤维增生性星形细胞瘤 [J], 胡波; 周杰; 杜柏林; 梁奕; 吕晶
4.婴儿促纤维增生性星形细胞瘤1例 [J], 甘武;王鹏;郭文龙;詹升全
5.非婴儿型促纤维增生性星形细胞瘤一例 [J], 刘苏卫;薛彩强;任铁柱;孙嘉晨;李政晓;周俊林
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小儿腹部神经节细胞瘤误诊3例分析
李庆皋;李功俊;董明武
【期刊名称】《中国误诊学杂志》
【年(卷),期】2006(6)1
【总页数】2页(P131-132)
【关键词】神经节细胞瘤/诊断;神经母细胞瘤/诊断;儿童;腹部肿瘤/诊断
【作者】李庆皋;李功俊;董明武
【作者单位】辽宁省大连市儿童医院外科
【正文语种】中文
【中图分类】R735.504
【相关文献】
1.小儿腹部神经节细胞瘤九例报告 [J], 韩福友;郭筠秋;李昭柱;孙岩;陶文芳
2.小儿腹部节细胞神经瘤的诊断和治疗 [J], 徐兵;苏义林
3.CT在儿童腹部神经母细胞瘤与节细胞神经母细胞瘤诊断及鉴别诊断中的价值 [J], 贺文广;任刚;蔡嵘;唐文;倪婧;陈健
4.CT联合MRI在腹部神经节细胞瘤诊断中的临床价值及准确性分析 [J], 吴文坤
5.CT联合MRI在腹部神经节细胞瘤诊断中的临床价值及准确性分析 [J], 吴文坤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤的病理研究闫庆国;师建国;李青;张传山;胡佩臻;王映梅【期刊名称】《中国当代儿科杂志》【年(卷),期】2003(5)3【摘要】目的探讨婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤(desmoplasticinfantileastrocytoma,DIA)的病理形态特征及鉴别诊断要点。

方法报道 3例DIA并进行组织形态学、组织化学和免疫组织化学研究 ,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨。

结果 3例DIA的CT检查均表现为较大的囊性病变 ;组织学表现在丰富的束状车辐状排列的纤维性间质中包含有向星形细胞分化的神经上皮成分 ;免疫组织化学显示瘤细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性 ,波形蛋白 (Vimentin)阳性 ,神经突触蛋白 (SYN)阴性 ;网织纤维染色示在致密的嗜银纤维区之间可见岛屿状的空染区。

结论DIA是一种罕见的发生在婴幼儿的脑肿瘤。

根据组织学特点 ,结合组织化学和免疫组化染色 ,可以作出明确的病理诊断。

【总页数】3页(P269-270)【关键词】婴幼儿;促纤维增生性星形细胞瘤;鉴别诊断;病理形态;免疫组织化学【作者】闫庆国;师建国;李青;张传山;胡佩臻;王映梅【作者单位】第四军医大学西京医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R730.26【相关文献】1.婴幼儿促硬纤维增生性星形细胞瘤临床病理分析 [J], 朱寿田;施红旗;楼善贤;王利霞;刘庆伟2.婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤1例报道及文献回顾 [J], 马锐;张琰;胡沛臻;马福成3.婴幼儿促纤维增生性星形细胞瘤的临床病理特点 [J], 张传山;闫庆国;李青;韩月东;马福成;王文亮4.《请您诊断》病例144答案:婴儿促纤维增生性星形细胞瘤 [J], 胡波; 周杰; 杜柏林; 梁奕; 吕晶5.非婴儿型促纤维增生性星形细胞瘤一例 [J], 刘苏卫;薛彩强;任铁柱;孙嘉晨;李政晓;周俊林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

婴儿型神经元蜡样质脂褐质沉积病：（附1例报告）
牛好敏;肖波
【期刊名称】《临床神经病学杂志》
【年(卷),期】1993(006)002
【摘要】报告1例经脑活检、组化及电镜证实的婴儿型神经元蜡样质脂褐质沉积病。

电镜检查见脑皮层神经细胞及胶质细胞胞浆内,除有大量脂褐质体沉积外,还发现有典型指纹体。

首次提出指纹体也可存在于婴儿型的观点。

【总页数】2页(P104-105)
【作者】牛好敏;肖波
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R748
【相关文献】
1.神经元蜡样质脂褐质沉积病伴癫痫持续状态1例报告 [J], 周卫忠;薛维华;史春梅;范春满;王丽;李占成;
2.以癫(癎)发作为首发症状的晚期婴儿型神经元蜡样质脂褐质沉积病一例 [J], 肖静
3.神经元蜡样质脂褐质沉积病的神经干细胞移植治疗(附3例报道) [J], 田增民;卢旺盛;尹丰;赵全军;刘爽;郝秋星;肖霞
4.等位基因特异性引物延伸法在婴儿型和幼儿型神经元蜡样质脂褐质沉积病产前诊断中的应用 [J], Nanbert ZHONG;Weina JU;Dorota MOROZIEWICZ;Anetta WRONSKA;Marilyn LI;Krystyna WISNIEWSKI;Susan Sklower
BROOKS;Edmund JENKINS;W. Ted BROWN
5.婴儿型神经元腊样质脂褐质沉积症的临床特点(附1例报告) [J], 周露露;盛会雪;金波;徐谨;郑帼;何燕
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62例儿童肾母细胞瘤的组织学分类
张忠德
【期刊名称】《临床儿科杂志》
【年(卷),期】1994(12)4
【摘要】本文介绍作者于1985年对肾母细胞瘤提出的4类8型及第3次NWTS 对肾母细胞瘤的组织分类法。

62例有随访结果的肾母细胞瘤,按1985年提出的标准,高分化型存活率为58.6％,低分化型为21.2％。

近10年有随访资料的肾母细胞瘤40例,按NWTS的标准,良好组织类型的生存率为60.6％,不良组织类型的生存率仅14.3％。

指出NWTS的分类法与怍者过去提出的分类法有类似之处,且更易为临床各科医师掌握及应用。

【总页数】1页(P257)
【作者】张忠德
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R737.110.4
【相关文献】
1.儿童复发肾母细胞瘤的治疗及预后相关因素分析 [J], 谢晨捷;顾松;田瑞成;陈其民;汤静燕;潘慈;殷敏智;张忠德;徐敏
2.单中心连续79例儿童单侧组织学良好型肾母细胞瘤先期手术治疗结果及疗效分析 [J], 谢晨捷;徐敏;高怡瑾;殷敏智;蔡骄阳;张安安;唐月佳;顾松;潘慈;汤静燕
3.儿童肾母细胞瘤合并下腔静脉及心房瘤栓1例并文献复习 [J], 孙子莹;马楠;裴瑜
馨;李素萍
4.基于儿童肾母细胞瘤-2016诊疗规范的单中心疗效分析(附38例) [J], 徐基昕;段勇涛;李彦格;朱颖超;刘炜
5.以肉眼血尿为首发表现的2例儿童肾母细胞瘤并血尿原因待查诊断思路复习 [J], 郁晓腾
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