《普通遗传学》复习题专升本

遗传学专升本练习题遗传学是研究遗传和变异规律的科学，它在生物学领域中占有重要地位。

以下是一些遗传学专升本的练习题，旨在帮助学生更好地理解和掌握遗传学的基本概念和原理。

一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括：A. 显性定律B. 隐性定律C. 分离定律D. 独立分配定律E. 所有选项2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种排列顺序称为：A. 基因型B. 表型C. 连锁D. 遗传连锁E. 遗传图谱3. 下列哪项不是孟德尔的实验材料？A. 豌豆B. 玉米C. 果蝇D. 鼠类4. 显性基因和隐性基因的组合中，显性基因用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示，那么AA和Aa的表型是：A. 相同B. 不同C. AA为显性，Aa为隐性D. Aa为显性，AA为隐性5. 一个基因座上的两个等位基因，如果一个个体是杂合子，那么其后代的基因型比例为：A. 1:1B. 1:2:1C. 3:1D. 2:1二、填空题6. 孟德尔的分离定律也被称为______定律。

7. 一个基因座上的两个等位基因，如果一个个体是纯合子，那么其后代的基因型是______。

8. 连锁和重组是______的两个重要概念。

9. 基因的多效性指的是一个基因影响______个或多个性状的现象。

10. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病包括______、______和血友病等。

三、简答题11. 简述孟德尔的遗传定律及其意义。

12. 解释什么是连锁和重组，并举例说明。

13. 什么是基因型和表型？它们之间有何关系？14. 描述一下人类遗传病的分类及其特点。

15. 什么是遗传连锁图谱？它在遗传学研究中有何作用？四、计算题16. 假设一个杂合子Aa与另一个杂合子Aa杂交，计算后代中AA、Aa 和aa的比例。

17. 如果一个家族中，父母都是某种隐性遗传病的携带者（Aa），计算他们的孩子患病的概率。

18. 已知某个性状的基因型频率为AA=0.3，Aa=0.5，aa=0.2，计算这个性状的基因频率。

遗传学试题一一．名词解释(20分)同源染色体基因错义突变同源多倍体遗传力基因频率缺失基因工程局限性转导Hfr菌株二．简答(20分)1.遗传学三大基本定律的内容是什么？2.遗传平衡定律的内容是什么？3.伴性遗传的特点有哪些？4.什么是多基因学说？三．填空(30分)1.减数分裂的前期Ⅰ分为______________________________________________2.连锁分为____________________________3.遗传力分为__________________________4.显性分为_______________________________________________________5.转导分为____________________________6.染色体结构变异分为_____________________________________________7.基因工程的常用载体是___________________________________8.乳糖操纵子包括_________________________________________9.影响基因频率的因素有___________________________________10.化学诱变的遗传学效应主要有________________________________________11.玉米胚细胞内染色体条数是______12.人的次级精母细胞内染色体条数是________13.某种DNA分子中含有18％的胞嘧啶，其它三种碱基的含量为________________14.为400个氨基酸的蛋白质编码的基因长度为_______埃15.在一对正常的夫妇中，第一个孩子为白化病(cc)，第二个患病的概率为______16.一对夫妇均是白化病基因携带者(Cc)，他们的5个孩子中3个正常概率为____17.上题中四个孩子正常的概率为______18.一对正常夫妇生了一个红绿色盲患儿(X c Y)，双亲的基因型是___________19.一个XXY个体产生的配子及比例是_____________________________________20.一个XXX个体可有性染色质体______个21.小麦应有______种双单体22.果蝇可有______种双三体23.若两个21-三体(2n+1)综合症患者结婚，后代中三体患者率为_____(四体2n+2死亡)24.玉米的三倍体细胞内染色体数为_________25.杂合体(AaBb)经5代自交，群体纯合率为_______26.一个个体(Cc)经______代自交才可达到95%纯合27.某植株中，AABB高100cm，aabb高60cm，F1高80cm，F2中高80cm的占____28.上题F2中80cm的基因型是____________________29.人类中，白化病(cc)患者率为4/10000，携带者(Cc)概率为________30.人类中，右癖(RR和Rr)占84%，其中携带者(Rr)占________四. 计算题(30分，必须有计算步骤，否则不得分)1.在一个家庭中，女方的哥哥是白化症患者(Cc)，男性正常，第一个孩子是多指症(B_)。

《普通遗传学》复习题（专升本）一、名词解释1．同源染色体： 2．复等位基因：3. 剂量效应：4.转化：5.母性遗传：6. 从性遗传：7.轮回亲本： 8. 同源多倍体：9. QTL：10.内含子：11、复等位基因 12 、转导13 、假显性 14 、跳跃基因（转座因子）15、杂种优势 16 、减数分裂17 、隔裂基因 18、细胞质遗传19、同源染色体 20、数量遗传二、填空题1.某一植物二倍体细胞有10 条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

2、人类性别决定属型，鸡性别决定属于型，蝗虫性别决定属于型。

3、有一杂交： CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

4、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

5、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

6、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

现有一密穗染病材料和一个稀穗抗病材料，用这两个材料杂交以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第代就会出现，所占比例为，到第代才能肯定获得.如果在 F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植株。

7. 死细菌与活细菌混合在一起后基因实现了重组，这叫。

而两种活体细菌直接接触实现了基因重组则是或性导。

8. 某个群体，现在P11=0.4，P12=0.4， P22=0.2。

如果让群体内随机交配，下一代基因型频率分别为P11= ，P12= ， P22= 。

9. 生产中利用杂种优势一般三系配套，其中不育系基因组成表示为，恢复系为，保持系为。

专升本《遗传学》试题(2004)一、名词（12分）等位基因基因组酶致死系转座因子中断杂交技术异源多倍体二、填空题（8分）1.粗糙链孢霉属于真菌中的子囊菌，其减数分裂的四个产物不仅留在一起，而且以直线方式排列在子囊中，称为________________。

2.人类的某基因遗传病是由一个显性基因引起的，其外显率为75%，如果带有该基因的杂合体与正常人结婚，在他们的子女中出现该遗传病的比例是___________.3.相互移位的一个遗传效应，即非同源染色体上的基因间的自由组合受严格抑制，这种现象称为______________________。

4.基因是-a/+b，如果发现有互补作用，书名a、b处于________________的顺反子。

5.如果A与B十两种等位基因，具有互补作用，则AaBb测交的后代显性性状与隐性性状之比为________________-。

6.生物体的基因是发育的内因，而_____________是发育的外因，表型十发育的结果。

7.环境改变所引起的表型改变，有时与某基友引起的表型变化很相似，这叫做_______________。

8.吖啶类十很重要的一种诱变剂，其诱变的方式是___________________。

三、判断题（5分）1.操纵子十油调节基因、启动子、操纵基因及结构基因共同组成的。

2.对于同一自由度、卡平方值越大、概率越小，表明实验值与预期值的差异越显著。

3.Holliday中间体是由同一对同源染色体的两条极性方向相反的DNA单链通过单链交换和单链链接形成的。

4.进行职务染色体组型分析时，可以分析有丝分裂时期的染色体数目和形态，也可以分析减数分裂时期的染色体数目和形态。

5.灰身长翅杂交果蝇的测交后代中黑身长翅占8%，那么，灰身长翅杂种果蝇在减数分裂中发生了互换的初级卵母细胞占总数的百分比为8%。

四、简答题（25分）1.（12分）在小白鼠的某一个品系中发现一种异常性状X，该性状可能是常染色体基因决定的，也可能是性染色体基因决定的，或者是细胞质基因决定的，也有可能是完全由于环境因素而引起的，请问你如何决定该性状的基因。

专升本《医学遗传学》练习题(A)一．选择题1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________；A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________;A. 800;B. 600;C. 400;D. 200;3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________；A．都是携带者；B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者;4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代;A. 胱氨酸;B. 缬氨酸;C. 亮氨酸;D. 赖氨酸;5. 下面__________疾病不属于多基因疾病;A. 高血压;B. 糖尿病;C. 先天性幽门狭窄;D. 毛细管扩张性共济失调;6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________;A. 46, XY/47, XXY;B. 46, XX/47, XXX;C. 46, XY/47, XYY;D. 46, XX/47, XYY;7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是A. 男性高于女性;B. 男女相同;C. 女性高于男性;D. 与双亲发病无关;8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______A. 1个X染色质,1个Y染色质;B. 2个X染色质,1个Y染色质;C. 1个X染色质, 无Y染色质;D. 2个X染色质,1个Y染色质;10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________;A. 正常人;B. 先天愚型患者;C. 平衡易位携带者D. 以上都不对;11. 下列疾病除______________外都是多基因病.A. 原发性高血压;B. 精神分裂症;C. 强直性脊柱炎;D. 血友病.12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育时,生出不患病婴儿的概率是:_______A. 0;B. 25%;C. 100%;D. 75%;13. 具有4个染色体的女性患者,她的X染色质(X小体),巴氏小体)的数目是A. 4;B. 2;C. 3;D. 0个14. 外显子是指_________;A. 基因中的增强序列;B. 结构基因中的编码序列;C. 调控基因;D. 结构基因中的间隔序列;15. 最常风的染色体三体综合征是________;A. 18-三体综合征;B. 猫叫综合征;C. 21-三体综合征;D. 8号三体征;16. 常染色体显性遗传病家系中,通常患者双亲__________;A. 都是携带者;B. 都是患者;C. 不是患者;D. 有一个是患者;17. X连锁隐性遗传病男性患者的致病基因来自_________;A. 父亲;B. 父母双方;C. 母亲; D、都有可能18. 女性先天愚型(Down氏综合征)患者的核型是___________;A. 46,XX;B. 45,XO;C. 47,XX+21;D. 47,XXX;19. 100个初级精母细胞最终生成的精子数是__________;A. 100;B. 200;C. 400;D. 800;20. 嘧啶代替嘌呤称为______________;A. 移码突变;B. 转换;C. 颠换; D、轮换21. 多基因决定的性状称为_______;A. 质量性状;B. 相对性状;C. 数量性状; D、显性性状22. 并指是一种显性遗传病,但杂合子病情有轻重不同,这种情况称为_______;A. 外显不全;B. 表现度不同;C. 不完全外显; D、遗传异质性23. DNA碱基序列中插入一个碱基将引起_______________;A. 同义突变;B. 错义突变;C. 移码突变;D. 启动子突变;24. 先天性幽门狭窄为一种多基因病，男女发病率之比为5 ：1，关于本病的复发风险________；A．男性患者后代高于女性患者后代；B．女性患者后代高于男性患者后代；C．男女患者后代发病率相等；D．患者后代发病风险与双亲患病无关；25. 如一个二倍体细胞中多了一条染色体,该细胞应称为_____________细胞.A. 三倍体;B. 三体;C. 非整倍体;D. 多异倍体;26. 三倍体可称为____________.A. 单倍体;B. 非整倍体;C. 多异倍体;D. 高倍体;27. 人类生殖细胞的基因组数是______________;A. 1;B. 2;C. 23;D. 46;28. 减数分裂的偶线期配对的两条染色体是______________;A. 姐妹染色单体;B. 非同源染色体;C. 非姐妹染色单体;D. 同源染色体;29. 如果染色体不分离发生在男性生殖细胞第一次成熟分裂,而第二次分裂正常,则产生___________________;A. 四个异常精子;B. 二个异常精子;C. 一个异常精子;D. 以上都不是;30. 不符合孟德尔单基因遗传的病是_________________;A. 血友病;B. 先天愚型;C. 白化病;D. 镰状贫血; 二．填空题1．父亲A血型,基因型为_____________,母亲为B血型,基因型为______________,则子女四种血型都会出现.2．着丝点又叫_______________、__________________、_____________________. 3．交义现于第一次减数分裂前期的___________________.4．如果基因型为AA与Aa个体的表型完全一致,说明______________________;如果杂合子Aa的表型与纯合子AA的表型一致,说明显性是_________________.5．正常人体皮肤细胞的染色体数目为_______个,肝细胞为________个,受精卵为________个,精子为_______个.6. 正常人体细胞中的常染色体数目是__________个,性染色体是________个.7. XXY的个体,作巴氏小体检查为_________性,Y小体检查为_________性; XO的个体,作巴氏小体检查为_________性,Y小体检查为__________性.8. 遗传的基本规律是____________、________________和___________________.9. 一对等位基因在杂合子时,两种基因的作用都完全表现出来,叫做__________________.10. 同源染色体的交换出现于____________________.三、名词解释:1．遗传咨询2．延迟显性3. 罗伯逊氏易位4. 移码突变5. 猫叫综合征6. 携带者四、简答题1. 遗传病及其分类,并各举一例.2. 试述X-连锁隐性遗传方式的特点.3. 46, XY/47, XY, +21 个体的临床表现和异常核型形成机理与时间?4. 一个正常女性的父亲是色盲患者,她与一名视觉正常的男性结婚后,她的儿子们患色盲的预期风险如何? 如果她的丈夫也是色盲患者,则其儿子们患色盲的风险又何?5. 一个正常的女孩有45个染色体,她有一个正常的兄弟和另一名患先天愚型的兄弟,两个兄弟的染色体数都是46.如何说明这三个同胞的染色体拼成?专升本《医学遗传学》练习题(B)一、选择题1. 男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是A. 常染色体显性遗传病;B. 性连锁显性遗传病;C. 性连锁隐性遗传病;D. 常染色体隐性遗传病2. 由多基因所决定的遗传性状叫做____________________;A. 质量性状;B. 数量性状;C. 相对性状; D、显性性状3. 在两条同源染色体上,同一位点上的两对基因,相距愈远它们A. 连锁机会愈大;B. 交换率愈小;C. 交换率愈大; D、都有可能4. 如果子女中没有出现O型血,他们的双亲的血型应该是_______________;A. A和A;B. A和AB;C. B和B;D.O和A5．白化病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病的英文缩写为：A、AR；B、XR；C、AD；D、XD；6．下述中为遗传携带者的是：A、隐性遗传病纯合子；B、显性遗传病杂合子；C、表型正常人；D、染色体平衡易位携带者；7.DNA链上插入或丢失1个或2个碱基而产生的突变称为：A、整码突变；B、移码突变；C、碱基置换突变；D、不等交换；8．46，XY，t(2;5)(q1;q31)描述的染色体结构畸变是一种：A、缺失；B、易位；C、倒位；D、环形染色体；9．46，XY，del(1)(q21q23)描述的染色体结构畸变是一种：A、缺失；B、易位；C、倒位；D、等臂染色体；10．进行产前诊断时，周取羊水最合适：A、10-15；B、16-20周；C、20-25周；D、25-30周；11．47，XXY个体在间期细胞中出现的X染色质数目是：A、1个；B、2个；C、3个；D、0个；12．红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，母亲为携带者，父亲为正常，生育正常男性胎儿的概率为：A、1；B、1/2；C、1/4；D、1/16；13．下列不属于遗传病预防的环节是：A、环境保护；B、遗传携带者检出；C、新生儿筛查；D、基因治疗；14、表型正常的表兄妹结婚已生出一个隐性遗传病患儿，再生一个患儿风险是：A、100%；B、50%；C、25%；D、10%；15．碱基置换突变中，一个嘧啶被一个嘌吟所取代的置换称为：A、颠顶；B、转换；C、移码突变；D、整码突变；16．人类染色体有随体的是：A、A组B组；B、A组和G组；C、D组和G组；D、D组和E组；17．1p36表示：A、1号染色体短臂36带；B、1号染色体短臂3区6带C、1号染色体长臂3区6带D、1号染色体长臂36带18．47，XXY个体在间期细胞中出现的X染色质数目是：A、1个；B、2个；C、3个；D、0个；19. 人体核型分析的染色体可分为__________________;A. 二个组;B. 七个组;C. 23个组;D. 八个组;20. 12q21的含义是_________________;A. 12号染色体短臂上有21条带;B. 12号染色体长臂上有21条带;C. 12号染色体长臂的2区1带;D. 12号染色体共有21条带;21. 正常女性中失活的X染色体是来自_________________;A. 父方;B. 母方;C. 父母双方各1/2;D. 以上都不是;22. 多X女性,如XXXX,她的X 小体(X染色质)有________________;A. 一个;B. 二个;C. 三个;D.四个23. 在显性遗传病的系谱中,有时由于内、外环境的改变,致病基因的作用未能显现出来,这叫做___________________;A. 不完全显性;B. 外显不全;C. 半显性;D.隐性24. 如果A、B、C三个基因位于同源染色体的同一位点上，我们把这一组基因叫做________;A. 等位基因;B. 复等位基因;C. 非等位基因;D.以上都错25. 假如双亲的基因都是Aa,他们的子代将有____________________;A. 1/4 Aa;B. 2/4 Aa;C. 3/4 Aa; C.全部AA26. 双亲的血型,如果一方是AB型血,另一方是O型血,他们的后代不可能出现A. O型血;B. AB型血; C . AB和O型血; D.A型27. 在性连锁隐性遗传病中,女性携带者如果与男性患者婚配,他们的后代的A. 男性将有1/2发病;B. 男性都发病;C. 男女各有1/2发病;D. 男女各有1/4发病;28. 单倍体、三倍体、五倍体都可以叫做__________________;A. 非整倍体;B. 整倍体;C. 非整元体;D.以上都错29. 多基因决定的性状称为_______;A. 质量性状;B. 相对性状;C. 数量性状; D、显性性状30. 并指是一种显性遗传病,但杂合子病情有轻重不同,这种情况称为_______;A. 外显不全;B. 表现度不同;C. 不完全外显; D、遗传异质性二．填空1. 正常男人核型写作_____________; 正常女人核型写作_________________.2. 遗传病可分为____________、_____________和_______________.3．系谱符号☉表示_____________；4．Huntington’s舞蹈症要到较晚期才出现症状，这种遗传方式称为_____________；5．先天性幽门狭窄患者，男性发病率是女性的5倍，则男性患者的一级亲属发病率_____________ 女性患者一级亲属发病率_____________；6. 如果染色体数目比二倍体(2n )多,叫做___________________; 比二倍体少,叫做_________________.7. 染色体结构的变化主要包括___________、__________、___________和_____________.8. 基因突变的特征可归纳为_____________、______________和_______________.9. 多基因遗传病的形成受遗传因素和环境因素双重影响,由前者所产生的影响程度叫做_____________________.10. 具有不连续变异的性状叫做_____________________________________. 11．对多基因病复发风险估计中，应用Edwards公式的条件是，发病率_____________ 在范围内，遗传度在_____________ 范围内；12．在据DNA碱基顺序改变来分，突变一般可分为_____________ 、_____________ 、_____________、_____________ 4种；三、名词解释:1. 外显率2. 相互易位3. 先天愚型4. 同源染色体5. 等位基因6. 减数分裂四、简答题1. 染色体病产前诊断的适应症是哪些?哪些适应症是主要的?2. 人类中有一种常染色体隐性遗传性疾病，以AA或Aa代表正常个体的基因型，以aa代表患者的基因型。

普通遗传学复习题及答案一、单项选择题1.下列关于遗传学研究任务的各项描述中，错误的．．．是【】A. 阐明生物遗传和变异的现象及其表现的规律B. 探索遗传和变异的原因及其物质基础，揭示其内在规律C. 证明生物性状表现受遗传因素控制，与环境因素无关D. 指导动植物、微生物的育种实践，提高医疗卫生水平2.达尔文的进化理论认为【】A. 环境条件是生物变异的根本原因B. 自然选择是生物变异的根本原因C. 生殖隔离是生物进化的主要动力D. 自然选择是生物进化的主要动力3.原核细胞结构较简单，下列结构中原核生物所不具备的结构是【】A. 细胞壁B. 细胞膜C. 核糖体D. 染色体4.观察鉴定染色体数目和形态的最佳时期是细胞分裂【】A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期5.真核细胞的染色质主要化学组成包括【】A. RNA、组蛋白和非组蛋白B. RNA、组蛋白、非组蛋白和少量DNAC. DNA、组蛋白和非组蛋白D. DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA6.细胞分裂中期，染色体【】A. 呈松散状态分散于细胞核中B. 呈松散状态分散于细胞质中C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中D. 收缩到最粗最短分布于赤道板上7.一对同源染色体【】A. 在细胞分裂间期配对平行排列B. 来源于生物同一亲本C. 形态和结构相同D. 总是带有相同的基因8.栽培大麦（2n=14）有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为【】A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条9.减数分裂前期I可被分为5个时期，依次是【】A. 细线期→粗线期→偶线期→双线期→终变期B. 细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期C. 终变期→细线期→粗线期→偶线期→双线期D. 偶线期→双线期→细线期→终变期→粗线期10.在形成性细胞的减数分裂中，染色体数目的减半发生在【】A. 前期IB. 前期IIC. 后期ID. 后期II11.高等植物的10个花粉母细胞可以形成40个【】A. 胚囊B. 卵细胞C. 花粉粒D. 精核12.生物的主要遗传物质是【】A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 酶13.紫外线诱发生物突变最有效波长和DNA最大吸收紫外线光谱分别是【】A. 280nm与280nmB. 280nm与260nmC. 260nm与280nmD. 260nm与260nm14.分析某核酸样品，其碱基比率为27% A、23% C、27% T、23% G，该核酸是【】A. 单链DNAB. 双链DNAC. 单链RNAD. 双链RNA15.DNA半保留复制的含义是新合成的DNA分子中【】A. 保留亲代DNA分子一半的碱基B. 保留亲代DNA分子一半的核糖C. 保留亲代DNA分子一条单链D. 保留亲代DNA分子半条双链16.反转录酶催化的过程是【】A. DNA→RNAB. RNA→DNAC. rRNA→DNAD. tRNA→mRNA17.遗传信息传递的中心法则表明【】A. 细胞内遗传信息传递是单向的B. 细胞内DNA只有通过自我复制产生C. 细胞内RNA分子只能由DNA转录产生D. 细胞内蛋白质只能由RNA指导合成18.下列关于遗传密码特征的描述中，哪一个是错误的．．．【】A. 三个碱基决定一个氨基酸B. 真核生物内显子的存在表明遗传密码可以是非连续的C. 多数氨基酸可以由两种或两种以上的密码子编码D. 病毒的遗传密码和人类核基因的遗传密码是通用的19.生物在繁殖过程中，亲子代之间传递的是【】A. 不同频率的基因B. 不同频率的基因型C. 亲代的性状D. 各种表现型20.豌豆种皮色中有灰色和白色，灰色（G）对白色（g）为显性。

专升本《医学遗传学》练习题(A)一．选择题1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________；A．18号三体号三体号三体 D. 21号三体号三体 B. 13号三体号三体 C. 9号三体2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________;A. 800;B. 600;C. 400;D. 200;3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________；A．都是携带者；．都是携带者； B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者;4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代;A. 胱氨酸;B. 缬氨酸;C. 亮氨酸;D. 赖氨酸;5. 下面__________疾病不属于多基因疾病;A. 高血压;B. 糖尿病;C. 先天性幽门狭窄;D. 毛细管扩张性共济失调;6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________;A. 46, XY/47, XXY;B. 46, XX/47, XXX;C. 46, XY/47, XYY;D. 46, XX/47, XYY;7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是则其后代复发风险是A. 男性高于女性;B. 男女相同;C. 女性高于男性;D. 与双亲发病无关;47,XXY, , 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______8. 一患者核型为难47,XXYA. 1个X染色质,1个Y染色质;B. 2个X染色质,1个Y染色质;C. 1个X染色质, 无Y染色质;D. 2个X染色质,1个Y染色质;,-14,+t(14q21q), 该个体是___________;: 46,XY,-14,+t(14q21q),10. 一个个体核型为: 46,XYA. 正常人;B. 先天愚型患者;C. 平衡易位携带者平衡易位携带者 D. 以上都不对;11. 下列疾病除______________外都是多基因病.A. 原发性高血压;B. 精神分裂症;C. 强直性脊柱炎;D. 血友病.12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育时,生出不患病婴儿的概率是:_______A. 0;B. 25%;C. 100%;D. 75%;13. 具有4个染色体的女性患者,她的X染色质(X小体),巴氏小体)的数目是的数目是A. 4;B. 2;C. 3;D. 0个14. 外显子是指_________;A. 基因中的增强序列;B. 结构基因中的编码序列;C. 调控基因;D. 结构基因中的间隔序列;15. 最常风的染色体三体综合征是________;A. 18-三体综合征;B. 猫叫综合征;C. 21-三体综合征;D. 8号三体征;16. 常染色体显性遗传病家系中,通常患者双亲__________;A. 都是携带者;B. 都是患者;C. 不是患者;D. 有一个是患者;17. X连锁隐性遗传病男性患者的致病基因来自_________;A. 父亲;B. 父母双方;C. 母亲; D、都有可能、都有可能18. 女性先天愚型(Down氏综合征)患者的核型是___________;A. 46,XX;B. 45,XO;C. 47,XX+21;D. 47,XXX;19. 100个初级精母细胞最终生成的精子数是__________;A. 100;B. 200;C. 400;D. 800;20. 嘧啶代替嘌呤称为______________;A. 移码突变;B. 转换;C. 颠换; D、轮换、轮换21. 多基因决定的性状称为_______;A. 质量性状;B. 相对性状;C. 数量性状; D、显性性状、显性性状22. 并指是一种显性遗传病,但杂合子病情有轻重不同,这种情况称为_______;A. 外显不全;B. 表现度不同;C. 不完全外显; D、遗传异质性、遗传异质性23. DNA碱基序列中插入一个碱基将引起_______________;A. 同义突变;B. 错义突变;C. 移码突变;D. 启动子突变;24. 先天性幽门狭窄为一种多基因病，男女发病率之比为5 ：1，关于本病的复发风险________；A． 男性患者后代高于女性患者后代；B． 女性患者后代高于男性患者后代； C． 男女患者后代发病率相等； D． 患者后代发病风险与双亲患病无关；25. 如一个二倍体细胞中多了一条染色体,该细胞应称为_____________细胞.26. 三倍体可称为____________.A. 单倍体;B. 非整倍体;C. 多异倍体;D. 高倍体;27. 人类生殖细胞的基因组数是______________;A. 1;B. 2;C. 23;D. 46;28. 减数分裂的偶线期配对的两条染色体是______________;A. 姐妹染色单体;B. 非同源染色体;C. 非姐妹染色单体;D. 同源染色体;29. 如果染色体不分离发生在男性生殖细胞第一次成熟分裂,而第二次分裂正常,则产生___________________;A. 四个异常精子;B. 二个异常精子;C. 一个异常精子;D. 以上都不是;30. 不符合孟德尔单基因遗传的病是_________________;A. 血友病;B. 先天愚型;C. 白化病;D. 镰状贫血; 二．填空题1．父亲A血型,基因型为_____________,母亲为B血型,基因型为______________,则子女四种血型都会出现.2．着丝点又叫_______________、__________________、_____________________. 3．交义现于第一次减数分裂前期的___________________.4．如果基因型为AA与Aa个体的表型完全一致,说明______________________;如果杂合子Aa的表型与纯合子AA的表型一致,说明显性是_________________.5．正常人体皮肤细胞的染色体数目为_______个,肝细胞为________个,受精卵为________个,精子为_______个.6. 正常人体细胞中的常染色体数目是__________个,性染色体是________个.7. XXY的个体,作巴氏小体检查为_________性,Y小体检查为_________性; XO的个体,作巴氏小体检查为_________性,Y小体检查为__________性.8. 遗传的基本规律是____________、________________和___________________.9. 一对等位基因在杂合子时,两种基因的作用都完全表现出来,叫做__________________.10. 同源染色体的交换出现于____________________.三、 名词解释:1． 遗传咨询遗传咨询2． 延迟显性延迟显性3. 罗伯逊氏易位罗伯逊氏易位4. 移码突变移码突变5. 猫叫综合征猫叫综合征6. 携带者携带者四、简答题1. 遗传病及其分类,并各举一例.2. 试述X-连锁隐性遗传方式的特点.3. 46, XY/47, XY 3. 46, XY/47, XY, +21 , +21 个体的临床表现和异常核型形成机理与时间?4. 一个正常女性的父亲是色盲患者,她与一名视觉正常的男性结婚后,她的儿子们患色盲的预期风险如何? 如果她的丈夫也是色盲患者,则其儿子们患色盲的风险又何?5. 一个正常的女孩有45个染色体,她有一个正常的兄弟和另一名患先天愚型的兄弟,两个兄弟的染色体数都是46.如何说明这三个同胞的染色体拼成?专升本《医学遗传学》练习题(B)一、选择题1. 男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是这种遗传病是A. 常染色体显性遗传病;B. 性连锁显性遗传病;C. 性连锁隐性遗传病;D. 常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病2. 由多基因所决定的遗传性状叫做____________________;A. 质量性状;B. 数量性状;C. 相对性状; D、显性性状、显性性状3. 在两条同源染色体上,同一位点上的两对基因,相距愈远它们相距愈远它们A. 连锁机会愈大;B. 交换率愈小;C. 交换率愈大; D、都有可能、都有可能4. 如果子女中没有出现O型血,他们的双亲的血型应该是_______________;A. A和A;B. A和AB;C. B和B;D.O和A5．白化病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病的英文缩写为．白化病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病的英文缩写为 ：A、AR；B、XR；C、AD；D、XD；6．下述中为遗传携带者的是．下述中为遗传携带者的是 ：A、 隐性遗传病纯合子；、显性遗传病杂合子；隐性遗传病纯合子； B、显性遗传病杂合子；C、表型正常人；、染色体平衡易位携带者；、表型正常人； D、染色体平衡易位携带者；7.DNA链上插入或丢失1个或2个碱基而产生的突变称为个碱基而产生的突变称为 ：A、整码突变；、碱基置换突变； D、不等交换；、不等交换；、移码突变； C、碱基置换突变；、整码突变； B、移码突变；8．46，XY，t(2;5)(q1;q31)描述的染色体结构畸变是一种描述的染色体结构畸变是一种 ：A、缺失；、倒位； D、环形染色体；、环形染色体；、易位； C、倒位；、缺失； B、易位；9．46，XY，del(1)(q21q23)描述的染色体结构畸变是一种描述的染色体结构畸变是一种 ：A、缺失；、等臂染色体；、倒位； D、等臂染色体；、易位； C、倒位；、缺失； B、易位；10．进行产前诊断时，．进行产前诊断时， 周取羊水最合适：周取羊水最合适：A、10-15；B、16-20周；周；周； C、20-25周；周； D、25-30周；11．47，XXY个体在间期细胞中出现的X染色质数目是染色质数目是 ：A、1个；个；个； D、0个；个； C、3个；个； B、2个；12．红绿色盲是一种X 连锁隐性遗传病，母亲为携带者，父亲为正常，生育正常男性胎儿的概率为常男性胎儿的概率为： A 、1； B 、1/2； C 、1/4；D 、1/16； 13．下列不属于遗传病预防的环节是．下列不属于遗传病预防的环节是： A 、 环境保护；环境保护； B 、遗传携带者检出；、遗传携带者检出； C 、新生儿筛查；D 、基因治疗；、基因治疗； 14、表型正常的表兄妹结婚已生出一个隐性遗传病患儿，表型正常的表兄妹结婚已生出一个隐性遗传病患儿，再生一个患儿风险是再生一个患儿风险是再生一个患儿风险是： A 、100%； B 、50%； C 、25%；D 、10%； 15．碱基置换突变中，一个嘧啶被一个嘌吟所取代的置换称为．碱基置换突变中，一个嘧啶被一个嘌吟所取代的置换称为： A 、 颠顶；颠顶； B 、转换；、转换； C 、移码突变；、移码突变； D 、整码突变；、整码突变； 16．人类染色体有随体的是．人类染色体有随体的是： A 、A 组 B 组；组； B 、A 组和G 组；组； C 、D 组和G 组；组； D 、D 组和E 组；组； 17．1p36表示表示： A 、1号染色体短臂36带；带；B 、1号染色体短臂3区6带C 、1号染色体长臂3区6带D 、1号染色体长臂36带 18．47，XXY 个体在间期细胞中出现的X 染色质数目是染色质数目是： A 、1个；个； B 、2个；个； C 、3个；个； D 、0个；个； 19. 人体核型分析的染色体可分为__________________;A. 二个组;B. 七个组;C. 23个组;D. 八个组; 20. 12q21的含义是_________________;A. 12号染色体短臂上有21条带;B. 12号染色体长臂上有21条带;C. 12号染色体长臂的2区1带;D. 12号染色体共有21条带;21. 正常女性中失活的X 染色体是来自_________________;A. 父方;B. 母方;C. 父母双方各1/2;D. 以上都不是; 22. 多X 女性,如XXXX,她的X 小体(X 染色质)有________________;A. 一个;B. 二个;C. 三个;D.四个四个23. 在显性遗传病的系谱中,有时由于内、外环境的改变,致病基因的作用未能显现出来,这叫做___________________;A. 不完全显性;B. 外显不全;C. 半显性;D.隐性隐性24. 如果A、B、C三个基因位于同源染色体的同一位点上，我们把这一组基因叫做________;A. 等位基因;B. 复等位基因;C. 非等位基因;D.以上都错以上都错25. 假如双亲的基因都是Aa,他们的子代将有____________________;A. 1/4 Aa;B. 2/4 Aa;C. 3/4 Aa; C.全部AA26. 双亲的血型,如果一方是AB型血,另一方是O型血,他们的后代不可能出现他们的后代不可能出现A. O型血;B. AB型血; C . AB和O型血; D.A型27. 在性连锁隐性遗传病中,女性携带者如果与男性患者婚配,他们的后代的他们的后代的A. 男性将有1/2发病;B. 男性都发病;C. 男女各有1/2发病;D. 男女各有1/4发病;28. 单倍体、三倍体、五倍体都可以叫做__________________;A. 非整倍体;B. 整倍体;C. 非整元体;D.以上都错以上都错29. 多基因决定的性状称为_______;A. 质量性状;B. 相对性状;C. 数量性状; D、显性性状、显性性状30. 并指是一种显性遗传病,但杂合子病情有轻重不同,这种情况称为_______;A. 外显不全;B. 表现度不同;C. 不完全外显; D、遗传异质性、遗传异质性二．填空1. 正常男人核型写作_____________; 正常女人核型写作_________________.2. 遗传病可分为____________、_____________和_______________.3．系谱符号☉表示_____________；4．Huntington’s舞蹈症要到较晚期才出现症状，这种遗传方式称为 _____________；5．先天性幽门狭窄患者，男性发病率是女性的5倍，则男性患者的一级亲属发病率_____________ 女性患者一级亲属发病率_____________；6. 如果染色体数目比二倍体(2n )多,叫做___________________; 比二倍体少,叫做_________________.7. 染色体结构的变化主要包括___________、__________、___________和8. 基因突变的特征可归纳为_____________、______________和_______________.9. 多基因遗传病的形成受遗传因素和环境因素双重影响,由前者所产生的影响程度叫做_____________________.10. 具有不连续变异的性状叫做_____________________________________. 11．对多基因病复发风险估计中，应用Edwards公式的条件是，发病率_____________ 在范围内，遗传度在_____________ 范围内；范围内；12．在据DNA碱基顺序改变来分，突变一般可分为_____________ 、_____________ 、_____________、_____________ 4种；种；三、 名词解释:1. 外显率外显率2. 相互易位相互易位3. 先天愚型先天愚型4. 同源染色体同源染色体5. 等位基因等位基因6. 减数分裂减数分裂四、简答题1. 染色体病产前诊断的适应症是哪些?哪些适应症是主要的?2. 人类中有一种常染色体隐性遗传性疾病，以AA或Aa代表正常个体的基因型，以aa代表患者的基因型。

遗传学试题一一．名词解释(20分)同源染色体基因错义突变同源多倍体遗传力基因频率缺失基因工程局限性转导Hfr菌株二．简答(20分)1.遗传学三大基本定律的内容是什么？2.遗传平衡定律的内容是什么？3.伴性遗传的特点有哪些？4.什么是多基因学说？三．填空(30分)1.减数分裂的前期Ⅰ分为______________________________________________2.连锁分为____________________________3.遗传力分为__________________________4.显性分为_______________________________________________________5.转导分为____________________________6.染色体结构变异分为_____________________________________________7.基因工程的常用载体是___________________________________8.乳糖操纵子包括_________________________________________9.影响基因频率的因素有___________________________________10.化学诱变的遗传学效应主要有________________________________________11.玉米胚细胞内染色体条数是______12.人的次级精母细胞内染色体条数是________13.某种DNA分子中含有18％的胞嘧啶，其它三种碱基的含量为________________14.为400个氨基酸的蛋白质编码的基因长度为_______埃15.在一对正常的夫妇中，第一个孩子为白化病(cc)，第二个患病的概率为______16.一对夫妇均是白化病基因携带者(Cc)，他们的5个孩子中3个正常概率为____17.上题中四个孩子正常的概率为______18.一对正常夫妇生了一个红绿色盲患儿(X c Y)，双亲的基因型是___________19.一个XXY个体产生的配子及比例是_____________________________________20.一个XXX个体可有性染色质体______个21.小麦应有______种双单体22.果蝇可有______种双三体23.若两个21-三体(2n+1)综合症患者结婚，后代中三体患者率为_____(四体2n+2死亡)24.玉米的三倍体细胞内染色体数为_________25.杂合体(AaBb)经5代自交，群体纯合率为_______26.一个个体(Cc)经______代自交才可达到95%纯合27.某植株中，AABB高100cm，aabb高60cm，F1高80cm，F2中高80cm的占____28.上题F2中80cm的基因型是____________________29.人类中，白化病(cc)患者率为4/10000，携带者(Cc)概率为________30.人类中，右癖(RR和Rr)占84%，其中携带者(Rr)占________四. 计算题(30分，必须有计算步骤，否则不得分)1.在一个家庭中，女方的哥哥是白化症患者(Cc)，男性正常，第一个孩子是多指症(B_)。

医学遗传学单选复习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一对表型正常的夫妇生了一个白化病(常色体隐性遗传)的患儿,问再生第二胎是白化病的可能性是( )。

A、1/4B、1/2C、2/3D、0E、3/4正确答案：A2、下列哪种疾病属于胶原蛋白病?( )A、半乳糖血症B、血友病C、β-地中海贫血D、成骨发育不全E、家族性高胆固醇血症正确答案：D3、遗传学家孟德尔是哪个国家的?A、奥地利B、美国C、德国D、中国E、日本正确答案：A4、位于同源染色体的相同座位上,控制相对性状的基因,称为( )。

A、表现型B、等位基因C、基因型D、纯合体正确答案：B5、显性基因用( )来表示A、中文B、英文C、小写的英文D、大写的英文E、大小写英文字母均可正确答案：D6、孟德尔用豌豆做了几对相对性状的实验?A、7对B、5对C、6对D、8对正确答案：A7、结构基因通过翻译,最终形成( )。

A、蛋白质B、DNAC、核酸D、RNA正确答案：A8、将整条染色体染成均一的颜色,这样显示的核型称为( )。

A、显带核型B、核型C、染色体组D、非显带核型正确答案：D9、减数分裂的合线期中配对的两条染色体是( )A、非同源染色体B、二分体C、非姐妹染色单体D、同源染色体E、姐妹染色单体正确答案：D10、先天愚型面容但核型中有46条染色体。

( )A、血友病患者B、猫叫综合征患者C、白化病患者D、易位型先天愚型患者E、21三体型先天愚型患者正确答案：D11、DNA复制是在( )进行和完成的。

A、间期B、G1期C、G2期D、M期E、S期正确答案：E12、单体型的染色体数目是( )。

A、23B、47C、92D、45E、46正确答案：D13、DNA含几条多核苷酸链A、二条B、四条C、三条D、一条正确答案：A14、DNA分子二级结构中碱基之间形成的是( )。

A、3,5磷酸二酯键B、化学键C、氢键D、共价键正确答案：C15、下列与染色体病有关的是( )A、生活环境因B、染色体数目或结构异常C、遗传因素和环境因素D、基因突变E、性别正确答案：B16、根据ISCN,正常女性G组染色体数目为( )。

《普通遗传学》复习题一、名词解释1. 同源染色体2. 不完全显性3. 干扰（干涉）4. 伴性遗传5. 狭义遗传率6. 复等位基因7. 转座因子8. 部分二倍体9. 母性影响 10. 隔裂基因11. 联会 12.等位基因 13.位置效应 14.数量性状15.回交 16.同源染色体 17.转化 18.雄性不育19.基因频率 20. 双三体二、填空题1. 以豌豆为材料进而提出分离与组合定律的是，利用果蝇研究提出提出基因论是，比德尔利用为研究对象提出一个基因一个酶的假说。

2.基因型AABbDdEeFfGG的个体可产生种配子，自交可产生种基因型类型，其中纯合基因类型种。

3. 人白化症由常染色体隐性单基因（a）控制遗传，某白化症患者的正常双亲基因型为和。

4. 家蚕和蝗虫的性染色体组成分别为型和型，而蝴蝶的性染色体为型。

5.遗传学中重组率也称为__ _。

两对基因独立遗传时，重组率为___ _，当两对基因为完全连锁时，重组率为__ __。

6. A与B连锁，则AABB和aabb杂交称为，aaBB和AAbb杂交称为。

7. 在染色体结构变异中，、和杂合体性母细胞在减数分裂的前期I都可以形成凸隆起来的瘤状物或环状形象。

8. 马铃薯单倍体减数分裂时可形成12个二价体，因此马铃薯属于倍体。

9. PCR反应的基本步骤是、、。

10.死细菌与活细菌混合在一起后基因实现了重组，这叫。

两种细菌以噬菌体为媒介实现了基因重组是。

11.减数分裂过程中，同源染色体在__ __期配对，在___ ___期分开，染色单体在___ ___期分离。

12.大麦现有纯合密穗染病(AAbb)材料和稀穗抗病(aaBB)材料，两基因自由组合。

想用这两个材料杂交以选育稳定的密穗抗病品种，所需类型第___ 代就会出现，所占比例为__ __。

13.在两对基因互作中，F2代表现型三种的互作有_ 、和，其比例分别为_ 、和_ 。

14.植物10%花粉母细胞某染色体两基因间在前期I发生单交换，则理论交换值应该为。

普通遗传学_试题2019年12月-标准答案四川农业大学网络教育专升本考试普通遗传学试卷（课程代码 212201）本试题一共五道大题，共3页，满分100分。

考试时间90分钟。

注意：1、答案必须填写在答题纸上，题号不清或无题号的以零分计；2、答题前，请在答题纸上准确、清楚地填写各项目；3、学号、考点名称、考室号、姓名、身份证号、课程代码、课程名称、培养层次等，不写、乱写及模糊不清者，答题纸作废；4、开卷考试，若有雷同以零分计。

一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 在细胞分裂末期，发生的是【 C 】A. 染色体卷缩成为染色质B. 染色质卷缩成为染色体C. 染色体解螺旋成为染色质D. 染色质解螺旋成为染色体 2. 栽培大麦（2n ＝14）体细胞有丝分裂前期核内染色单体数目为【 D 】 A. 7 B. 14 C. 28 D. 42 3. 生物的主要遗传物质是【 D 】A. 酶B. 蛋白质C. RNAD. DNA4. 双链DNA 分子的一条链C T G A ++为0.6，则其互补链的CT GA ++为【 C 】 A. 1.33B. 1.45C. 1.67D. 1.835. 生物繁殖过程中，亲子代之间传递的是【 A 】A. 不同频率的基因B. 不同频率的基因型C. 不同频率的性状D. 不同频率的表现型6. 受一对基因控制的相对性状，在不完全显性情况下，杂种F 2代表现型比例为【 B 】 A. 1:1 B. 3:1 C. 1:2:1 D. 2:1 7. 用红花纯合体与白花纯合体杂交，杂种F 1代全部为红花，因此红花为【 C 】 A. 单位性状B. 质量性状C. 显性性状D. 隐性性状8. 基因型为AaBBCc 的个体所产生的配子种类有【 B 】A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种9.已知a，b，c3对基因独立遗传。

基因型为AaBbCc的个体自交后代有纯合基因型【 D 】A. 1种B. 2种C. 4种D. 8种10.已知一个单位性状受两对独立遗传基因共同控制，AABB×aabb杂种F2代中，分离比例为9:7。

遗传学专升本练习题# 遗传学专升本练习题## 一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括：- A. 显性定律- B. 分离定律- C. 独立分配定律- D. 所有以上2. 以下哪个不是遗传物质的特点？- A. 可复制性- B. 可遗传性- C. 可变性- D. 不稳定性3. 基因型为Aa的个体在完全显性的情况下，其表现型是： - A. 显性- B. 隐性- C. 既不是显性也不是隐性- D. 无法确定4. 多基因遗传病的特点不包括：- A. 家族聚集性- B. 易受环境影响- C. 表现型连续变异- D. 单一基因决定5. 以下哪个是连锁遗传的实例？- A. 血型遗传- B. 色盲遗传- C. 血型与色盲同时遗传- D. 血型与身高同时遗传## 二、填空题6. 基因型为______的个体在自交时，其后代不会出现性状分离。

7. 人类的ABO血型系统是由______个基因座上的等位基因决定的。

8. 孟德尔的分离定律可以用______来解释。

9. 染色体的______结构是遗传物质的载体。

10. 基因突变的结果可能是______或______。

## 三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律和独立分配定律的主要内容。

12. 解释什么是连锁遗传，并举例说明。

13. 描述基因型和表现型的区别，并给出一个具体的例子。

14. 什么是多基因遗传病？请列举一个多基因遗传病的例子。

15. 简述遗传咨询的重要性及其在遗传病预防中的作用。

## 四、计算题16. 已知一对基因型为Aa的个体自交，求其后代的基因型比例。

17. 如果一个家族中，父母都是色盲基因的携带者（X^aY和X^AX^a），求他们所生子女的色盲概率。

18. 已知两个基因座上的基因遵循自由组合定律，基因型为AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，求其后代的基因型组合。

## 五、论述题19. 论述基因工程在医学领域的应用及其可能带来的伦理问题。

20. 讨论环境因素如何影响遗传病的表达，并给出一个具体的例子。

河南专升本遗传学练习题一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学研究的核心内容是（）。

A. 基因的表达调控B. 基因的突变与修复C. 基因的复制与传递D. 基因与环境的相互作用2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？（）A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因互作定律3. 基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例为（）。

A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%4. DNA双螺旋结构的发现者是（）。

A. 达尔文B. 孟德尔C. 沃森和克里克D. 摩尔根5. 下列哪个不是DNA复制的特点？（）A. 半保留复制B. 双向复制C. 单向复制D. 需要引物6. 基因突变最常见的类型是（）。

A. 缺失突变B. 插入突变C. 点突变D. 倒位突变7. 遗传病的遗传方式不包括（）。

A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. Y染色体显性遗传8. 人类基因组计划的目的是（）。

A. 确定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组的全部基因C. 确定人类基因组的全部蛋白质D. 确定人类基因组的全部功能9. 下列哪个不是人类遗传病的类型？（）A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素引起的遗传病10. 人类基因组中，基因占的比例约为（）。

A. 1%B. 5%C. 10%D. 20%二、填空题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

2. DNA复制的方式是______复制，其特点包括______复制和______复制。

3. 基因型为AaBb的个体自交，其后代中双杂合子的比例为______。

4. 基因突变是指基因序列发生______的改变。

5. 人类基因组计划于______年完成。

6. 染色体异常遗传病包括______异常和______异常。

7. 人类基因组中，非编码区占的比例约为______。

山东专升本考试·生物科学系列辅导资料遗传学试题库（内部资料，仅供山东商职学院学生使用）1山东商业职业技术学院食品药品学院sdszxy试卷类型：高职类该试卷使用通用答题卡，核对后作答山东省普通高等教育专升本统一考试生物科学专业遗传学试题库注意事项：1123456789体，染色体，染色体。

他们的比例为。

10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。

11、基因工程的施工程序可分为四个步骤：(1)________________________________(2)_______________________________(3)________________________________(4)_____________________________。

12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。

检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。

三、选择题：（每小题1分，共15分）1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（）A、3/8B、5/8C、7/8D、9/162、亲代传给子代的是（）A、基因型B、表现型C、基因D、性状3、4）567A、D、8ABCDX C910A11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（）A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。

今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（）A、3绿色：1条纹或白化B、1绿色：2条纹：1白化C、全是条纹D、绿色：条纹：白化是随机的13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）A、5-溴尿嘧啶B、亚硝酸C、原黄素D、2-氨基嘌呤14、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（）A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd15、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（）。

遗传学专升本真题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学是研究什么的科学？A. 基因的结构与功能B. 基因的遗传规律C. 基因与环境的相互作用D. 所有以上选项2. 孟德尔遗传定律包括哪些？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. A和B3. 下列哪项不是遗传变异的类型？A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 细胞分裂4. 基因型与表现型之间的关系是什么？A. 基因型决定表现型B. 表现型决定基因型C. 基因型与表现型无关D. 基因型和表现型相互独立5. 什么是多基因遗传？A. 由多个基因共同决定的遗传性状B. 由单一基因决定的遗传性状C. 只受环境影响的性状D. 只受一个基因和一个环境因素影响的性状6. 什么是连锁遗传？A. 两个或多个基因在同一染色体上B. 两个或多个基因在不同染色体上C. 基因和染色体的相互作用D. 基因在染色体上的随机分布7. 下列哪项是基因工程中常用的技术？A. PCR扩增B. 基因测序C. 基因编辑D. 所有以上选项8. 什么是基因组？A. 一个生物体中所有基因的总和B. 一个生物体中所有染色体的总和C. 一个生物体中所有DNA的总和D. 一个生物体中所有RNA的总和9. 什么是基因敲除？A. 通过基因编辑技术移除特定基因B. 通过基因重组技术增加特定基因C. 通过基因突变技术改变特定基因D. 通过基因克隆技术复制特定基因10. 下列哪项是遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 所有以上选项二、填空题（每空1分，共10分）11. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

12. 基因型为Aa的个体在表现型上可能表现为______。

13. 染色体的______和______是染色体结构变异的两种类型。

14. 基因工程中，常用的基因载体包括质粒、______和______。

15. 遗传病的预防措施包括遗传咨询、______和______。

普通遗传学本科试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 普通遗传学中，哪种现象不是由基因突变引起的？A. 镰刀型细胞贫血症B. 多指畸形C. 遗传性聋D. 环境因素导致的性状变化答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案：D3. 人类的ABO血型系统是由几个基因座控制的？A. 1B. 2C. 3D. 4答案：B4. 下列哪项不是染色体变异的类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案：D5. 哪种类型的细胞最适合用来观察减数分裂？A. 皮肤细胞B. 肌肉细胞C. 精原细胞D. 卵原细胞答案：C6. 在人类遗传病中，哪种类型的遗传病是由单一基因突变引起的？A. 染色体病B. 单基因遗传病C. 多基因遗传病D. 线粒体遗传病答案：B7. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 需要解旋酶C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案：D8. 哪种类型的多基因遗传病与环境因素关系密切？A. 先天性聋B. 先天性心脏病C. 唇腭裂D. 高血压答案：D9. 在遗传学实验中，哪种方法常用于观察基因的连锁与交换？A. 自交B. 回交C. 测交D. 随机交配答案：C10. 下列哪项不是基因治疗的潜在风险？A. 免疫反应B. 插入突变C. 遗传物质的随机整合D. 增加营养答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 孟德尔的遗传实验主要使用了豌豆作为实验材料，他发现的两个基本遗传定律分别是______定律和______定律。

答案：分离；独立分配12. 在遗传学中，杂合子自交后代的表型比例是______。

答案：3:113. 染色体的______和______是遗传物质传递给下一代的基础。

答案：复制；分离14. 人类的性别决定方式是______型。

答案：XY15. 一个基因座上的等位基因在杂合子中，只有______基因能够表现出来，这种现象称为显性。

《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。