真题-2018年10月药理学自学考试

全国2018年10月自考生理学考试真题全国2018年10月高等教育自学考试生理学试题课程代码02899一、单项选择题：本大题共40小题，每小题1分，共40分。

在每小题列出的备选项中只有一项是符合题目要求的，请将其选出。

1.内环境中最活跃的部分是A.组织液B.血浆C.淋巴D.脑脊液2.下列生理活动中，不属于正反馈的是A.排尿反射B.血液凝固C.分娩过程D.牵张反射3.细胞静息时，膜两侧电位所保持的内负外正状态称为A.去极化B.复极化C.极化D.反极化4.回收骨骼肌胞质中Ca2+的钙泵主要分布在A.肌膜B.肌质网膜C.横管膜D.线粒体膜5.细胞内外液K+浓度差减小后，静息电位的变化是A.增大B.减小C.不变D.先增大后减小6.葡萄糖通过小肠黏膜上皮细胞腔膜的过程属于A.载体中介的易化扩散B.通道介导的易化扩散C.原发性主动转运D.继发性主动转运7.血浆与组织液各种成分浓度的主要区別在A.Na+B.K+C.有机酸D.蛋白质8.血液凝固的本质是A.纤维蛋白的溶解B.纤维蛋白的激活C.纤维蛋白原变成纤维蛋白D.血小板的聚集9.心室血液的充盈主要取决于A.心房收缩的挤压作用B.心室舒张时的“抽吸”作用C..胸内负压促进静脉血回心D.骨骼肌的挤压作用促进静脉血回心10.第二心音的产生主要是由于A.心室开始收缩，动脉辦突然开放引起的振动B.心室开始收缩，房室瓣迅速关闭引起的振动C.心室开始舒张，房室辦突然开放引起的振动D.心室开始舒张，动脉瓣迅速关闭引起的振动11.心室肌细胞动作电位平台期的形成是由于A.Na+内流，K+外流B.Na+内流，C1内流C.Ca2+外流，K+内流D.Ca2+内流，K+外流12.正常心脏的自律性起步于A.窦房结B.房室交界C.房室束D.心室肌细胞13.丝虫病引起局部水肿的原因是A.局部炎症反应B.毛细血管血压升高C.淋巴回流受阻D.毛细血管通透性增加14.在肺通气过程中，驱动气体出入肺的作用力是A.大气压与血液间压力差B.大气压与肺内压压力差C.大气与血液气体分压差D.肺内与血液气体分压差15.评价肺通气功能的较好指标是A.潮气量/肺总量×100%B.潮气量/肺活量×100%C.用力呼气量/余气量×100%D.用力第1秒呼气量/用力肺活量×100%16.肺换气过程中，决定O2和CO2扩散方向的因素是A.大气和血液气体的气压差B.大气和肺泡气体的分压差C.肺泡和血液气体的气压差D.肺泡和血液气体的分压差17.下列因素中，能促进胃液分泌的是A.盐酸B.脂肪C.高渗溶液D.组胺18.最重要的消化液是A.胃液B.胰液C.胆汁D.小肠液19.下列胃肠道运动形式中，仅发生于小肠的是，A.紧张性收缩B.容受性舒张C.蠕动D.分节运动20.人体中能被各种功能活动直接利用的供能物质是A.葡萄糖B.三磷酸腺苷C.脂肪酸D.氨基酸21.下列参与人体能量代谢调节的激素中，最重要的是A.肾上腺素B.肾上腺皮质激素C.胰岛素D.甲状腺激素22.在非寒战产热中，作用最大的组织或器官是A.中枢神经组织B.肝脏C.褐色脂肪组织D.骨胳肌23.下列激素中，可直接在肾远曲小管和集合管影响Na+-K+交换作用的是A.肾素B.血管紧张素ⅡC.醛固酮D.血管升压素24.噻嗪类利尿药的作用机制是A.在肾单位的髄袢升支粗段抑制Na+、2Cl-K+同向转运体的作用B.在远曲小管始段抑制Na+-Cl同向转运体的作用C.在远曲小管后段和集合管抑制Na+通道D.在近端小管始段抑制Na+主动重吸收25.视网膜中缺乏某种视锥细胞就可导致A.夜盲症B.色盲C.色弱D.近视26.需要用凹透镜矫正的非正视眼是A.近视眼B.远视眼C.散光眼D.老光眼27.听觉的感受器是A.耳蜗螺旋器B.内、外淋巴液C.鼓膜D.听骨链28.半规管内感受细胞所接受的剌激是A.直线加速度B.恒速度旋转C.旋转变速运动D.直线匀速运动29.下列关于中枢兴奋传播特征的描述，正确的是A.双向传播B.中枢延搁C.兴奋节律不变D.不易疲劳30.下列关于传入侧支性抑制的描述，正确的是A.神经元传入侧支与自身形成负反馈回路B.传入纤维的主干与侧支释放不同的递质C.通过交互性突触而产生交互抑制的作用D.作用意义在于使不同中枢的活动协调起来31.在动物中脑上、下丘之间切断脑干，将会出现A.脊休克B.去大脑僵直C.站立不稳D.运动共济失调32.发生防御反应时，骨骼肌交感舒血管纤维末梢释放的递质是A.乙酰胆碱B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素33.脊髓灰质炎患者发生肌肉萎缩的主要原因是A.病毒对患肢肌肉的直接侵害B.失去支配神经的营养性作用C.失去高位中枢对脊髄的控制D.运动神经元受损而患肢长期废用34.下列关于腱反射的描述，正确的是A.感受器是腱器官B.反射中枢位于延髄C.屈肌和伸肌同时收缩D.高位中枢病变时反射亢进35.通过与核受体结合调节靶细胞功能的激素是A.胰岛素B.降钙素C.生长激素D.甲状腺激素36.甲状腺C细胞分泌的激素是A.降钙素B.甲状腺素C.生长抑素D.甲状旁腺激素37.由腺垂体分泌的激素是A.褪黑素B.催乳素C.催产素D.血升压素38.睾丸中合成与分泌雄激素的细胞是A.精原细胞B.间质细胞C.支持细胞D.颗粒细胞39.孕激素的生理作用是A.促进子宫平滑肌增生B.促进输卵管运动C.降低子宫平滑肌的兴奋性D.降低体温40.卵巢排卵后，雌激素分泌水平再度升高的直接原因是A.雌激素的正反馈作用B.孕激素的正反馈作用C.卵泡刺激素的促进作用D.黄体生成素的促进作用二、名词解释题：本大题共7小题，每小题2分，共14分。

《药理学》自学考试习题一、单项选择题（20分, 每题1分, 4选1）1、引起幼儿牙釉质发育不全的是: （）A.红霉素B、青霉素C.林可霉素D.四环素2、糖皮质激素禁用于: （）A.有精神病史者B、再生障碍性贫血C.接触性皮炎D.脑水肿3、磺胺类药物的作用机制: （）A.抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C.抑制脱氧核糖核酸回旋酶D.抑制四氢叶酸还原酶4、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是: （）A.头孢氨苄B、青霉素GC.氨苄西林D.羧苄西林5、可引起“首剂现象”的降压药是: （）A.可乐定B、哌唑嗪C.硝普钠D.硝苯地平6、肾功能不良时, 用药时需要减少剂量的是：（）A.所有的药物B、主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物7、治疗重症肌无力, 应首选：（）A.毛果芸香碱B、阿托品C.琥珀胆碱D.新斯的明8、具有中枢降压作用的药物是: （）A.卡托普利B、氢氯噻嗪C.可乐定D.拉贝洛尔9、药物在体内的生物转化是指: （）A.药物的活化B、药物的灭活C.药物的化学结构的变化D、药物的消除10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（）A.琥珀胆碱B.氨甲胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是: （）A.肾上腺素B、间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄素12、体外抗菌活性最强的氟奎诺酮类药物是: （）A.诺氟沙星B、司帕沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星13.吸收是指药物进入（）A.胃肠道过程B、靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程14、药物在体内的转化和排泄统称为: （）A.代谢B、消除C.灭活D.解毒15、卡托普利的不良反应有: （）A.低血糖B、心室容积增加C.味觉障碍D.水钠潴留16、主要作用于M受体的药物有: （）A.多巴胺B、阿托品C.肾上腺素D.麻黄碱17、主要作用于N受体的药物有: （）A.庆大霉素B、阿托品C.氢氯噻嗪D.烟碱18、激动外周M受体可引起: （）A.瞳孔散大B、支气管松弛C.皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛19、硝苯地平临床主要用于治疗（）A.室性心动过速B.抗精神病C.白喉D.减少胃粘液分泌20、强心甙加强心肌收缩力是通过: （）A.阻断心迷走神经B、兴奋β受体C.直接作用于心肌D.交感神经递质释放21.关于阿托品作用的叙述中错误的是: （）A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收, 必须注射给药C.可以升高血压D.可以加快心率22、用新斯的明治疗重症肌无力, 产生了胆碱能危象: （）A、表示药量不足, 应增加用量B、表示药量过大, 应减量停药C.应用中枢兴奋药对抗D.应该用琥珀胆碱对抗23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低, 属于：（）A.习惯性B、快速耐受性C.成瘾性D.半衰期24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时, 达到稳态浓度的时间取决于：（）A.静滴速度B、溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布25、能促进神经末梢递质释放, 对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（）A.异丙肾上腺素B、肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是: （）A.N1受体阻断药B、α受体阻断药C.N2受体阻断药D.M受体阻断药27、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是, （）A.美托洛尔B、阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔28、化疗指数是指: （）A.ED50/LD50 B、LD50/ED50C.LD90/ED10 D、ED90/LD1029、临床上最常用的镇静催眠药为（）A.苯二氮卓类B.巴比妥类C.水合氯醛D.甲丙氨酯30、需要维持药物有效血浓度时, 正确的恒量给药的间隔时间是（）A.每4h给药1次B、每6h给药1次C.每8h给药1次D.据药物的半衰期确定31.不属于吗啡的临床用途的是（）A.急性锐痛B、心源性哮喘C.急性消耗性腹泻D.麻醉前给药32.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（）A.抑制外周PG合成B、抑制外周IL-1合成C.抑制中枢IL-1合成D.抑制中枢PG合成33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用: （）A.奎尼丁B、普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.胺碘酮34.在酸性尿液中弱酸性药物是（）A.解离多, 再吸收多, 排泄慢B.解离少, 再吸收多, 排泄慢C.解离多, 再吸收多, 排泄快D、解离多, 再吸收少, 排泄快35、强心甙主要用于治疗: （）A.充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C.心室纤维颤动D.心包炎36、硝酸甘油没有的不良反应是: （）A.头痛B、升高眼内压C.升高颅内压D.心率过慢37、关于呋噻米的药理作用特点中, 叙述错误的是：（）A.抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C.肾小球滤过率降低时无利尿作用D.肾小球滤过率降低时仍有利尿作用38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是: （）A.两性霉素B、磺胺C.头孢菌素D.红霉素39、加入竞争性拮抗药后, 相应受体激动药的量效曲线将会: （）A.平行右移, 最大效应不变B、平行左移, 最大效应不变C.向右移动, 最大效应降低D、向左移动, 最大效应降低40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是: （）A.氢氯噻嗪B、螺内酯C.呋噻米D.氨苯蝶啶41、长期大量应用糖皮质激素可引起: （）A.高血钾B、低血压C.低血糖D.水钠潴留42.青霉素的抗菌作用机制是（）A.抑制叶酸代谢B、抑制蛋白质C.影响细胞膜通透性D.抑制细胞壁合成43.红霉素的作用是（）A.抑制细菌蛋白质合成而抑菌B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌C.抑制细菌细胞膜合成而抑菌D.抑制细菌细胞膜合成而杀菌44.半数致死量（LD50）是指（）A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量45.速尿的利尿作用特点是（）A.迅速、强大而短暂B.迅速、强大而持久C.迅速、微弱而短暂D.缓慢、强大而持久46、某药按一级动力学消除, 是指（）A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长47、引起灰婴综合征的药物是（）A.环丙沙星B.红霉素C.氯霉素D.多西环素48、肌注阿托品治疗肠绞痛时, 引起的口干属于：（）A.治疗作用B、后遗效应C.变态反应D、副作用49、新斯的明不用于（）A.腹气胀和尿潴留B.机械性肠梗阻C.阵发性室上性心动过速D.重症肌无力链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射: ( )A. 去甲肾上腺素B. 氢化可的松C. 异丙肾上腺素D. 10％葡萄糖酸钙+肾上腺素51、应用糖皮质激素, 与脂质代谢无关的不良反应是：（）A.向心性肥胖B、四肢纤细C.满月脸D.高血压52、药效学是研究: （）A.药物的疗效B、药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素53、作用选择性低的药物, 在治疗量时往往呈现：（）A.毒性较大B、副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是: （）A.被胆碱酯酶破坏B、被磷酸二酯酶破坏C.被单胺氧化酶所破坏D.被氧位甲基转移酶破坏55.毛果芸香碱缩瞳是: （）A.激动瞳孔扩大肌的α受体, 使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体, 使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体, 使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体, 使其收缩56.阿托品抗休克的主要机制是: （）A.对抗迷走神经, 使心跳加快B、兴奋中枢神经, 改善呼吸C.舒张血管, 改善微循环D、扩张支气管, 增加肺通气量57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是: （）A.间羟胺B、多巴胺C.去甲肾上腺素D、肾上腺素58、临床上最常用的镇静催眠药为（）A. 水合氯醛B.巴比妥类C.苯二氮卓类D、甲丙氨酯59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（）A.哌替啶B.二氢埃托啡C.美沙酮D.安那度60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在: （）A.口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度61.引起二重感染的药物是（）A.红霉素B、四环素C.青霉素D.妥布霉素62、药物肝肠循环影响了药物在体内的: （）A.起效快慢B、生物利用度C. 分布D.作用持续时间63、完全激动药的概念是药物: （）A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力, 无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力, 无内在活性哪种给药方式可能有明显的首关消除: （）A.口服B.舌下C.皮下D.静脉65、可引起“首剂现象”的降压药是: （）A.可乐定B、硝普钠C.哌唑嗪D.硝苯地平66、使用治疗量的琥珀胆碱时, 少数人会出现强而持久的肌松作用, 其原因是：（）A.甲状腺功能低下B.遗传性胆碱酯酶缺乏C.肝功能不良, 使代谢减少D、对本品有变态反应67、普萘洛尔没有的药理作用是: （）A.抑制心脏B、减慢心率C.减少心肌耗氧量D.直接扩张血管产生降压作用68、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后, 原中毒症状缓解或消失, 但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状, 此时应采用：（）A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状69、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用: （）A.去甲肾上腺素B、肾上腺素C.麻黄碱D、布洛芬70、治疗痛凤的药物（）A.多巴胺B.丙磺舒C.、消炎痛D.萘普生71.翻转肾上腺素升压作用的药物有（）。

2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药理学(四) 试卷(课程代码06831)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。

考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2．第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3．第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。

4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题(本大题共44小题，每小题l分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1．药理学是研究A．药物与机体之间相互作用和作用规律及作用原理的科学B．药物治疗疾病的科学C．机体对药物作用和作用规律的科学D．药物治疗疾病的作用机制的科学2．药物首过消除可能发生于下列哪种给药方式?A．舌下给药 B．吸人给药C．口服给药 D．静脉注射3．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，此现象是因为A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少4．药物的消除速度主要决定药物作用的A．起效快慢B．强度与持续时间C．不良反应的大小D．直接作用或间接作用5．药物作用的两重性是指A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用6．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱 B．毛果芸香碱 C．新斯的明 D．酚妥拉明7．琥珀胆碱是A．保肝药 B．抗癫痫小发作药C．非除极化型肌松药 D．除极化型肌松药8．在整体动物中，去甲肾上腺素兴奋心脏β1受体，但又使心率减慢，其原因是A．抑制窦房结 B．抑制传导C．反射性兴奋迷走神经 D．抑制心肌收缩力9．普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A．促进肥大细胞释放组织胺 B．直接兴奋支气管平滑肌c．兴奋支气管平滑肌的M受体 D．阻断支气管平滑肌β2受体10．局麻药对神经纤维的作用是A．阻断Na+内流 B．阻断Ca2+内流C．阻断K+外流 D．阻碍ACh释放11．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A．中脑网状结构 B．下丘脑 C．边缘系统 D．大脑皮层12．下列哪种药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍?A．金刚烷胺 B．苯海索 C．左旋多巴 D．嗅隐停13．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能A．兴奋M受体 B.兴奋β受体 C．阻断多巴胺受体 D．阻断α受体14．吗啡的适应症为A．分娩止痛 B．哺乳期妇女的止痛C．诊断未明的急腹症疼痛 D．急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛15．胆绞痛病人最好选用A．阿托品 B．哌替啶 C．氯丙嗪+阿托品 D．哌替啶+阿托品16．下列药物中抑制心脏作用最强的是A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫卓 D．尼莫地平17．心肌梗塞并发心室纤颤的紧急状态，应选用抗心律失常药A．维拉帕米静注 B．胺碘酮 C．利多卡因静滴 D．奎尼丁静滴18．卡托普利不会产生下列哪种不良反应?A．低血钾 B．低血压 C．干咳 D．皮疹19．关于普萘洛尔抗高血压的应用，下述哪点是错误的?A．伴心绞痛者效果较好 B．心排出量偏高者效果较好C．肾素活性偏高者效果较好 D．外周血管病变者效果较好20．高血压伴有糖尿病，下列药物中最适宜的是A．普萘洛尔 B．米诺地尔 C．氢氯噻嗪 D．卡托普利21．强心苷治疗房颤的机制主要是A．缩短心房有效不应期 B．减慢房室传导C．降低窦房结自律性 D．降低浦肯野纤维自律性22．强心苷中毒表现不包括A．高血镁 B．色视障碍 C．室性早搏 D．厌食、恶心23．应用13受体阻滞药治疗心衰，以下的治疗原则错误的是A．应从低剂量开始，逐渐增加至患者可以耐受药量B．所有B受体拮抗剂都可用C．需长时间观察治疗效果D．需合用其它抗心衰药24．硝酸甘油与普萘洛尔合用可增强疗效，但两药剂量过大时A．均可使心肌收缩力减弱，从而增加心肌耗氧量B．均可使心容积增大，心输出量减少C．均可使射血时间缩短，心耗氧量减少D．均可使血压下降，反而心肌供血不足25．血管扩张药治疗心衰的药理学基础是A．改善冠脉血流 B．反射性兴奋心脏C ．降低血压 D．扩张动静脉，降低心脏前后负荷26．防治静脉血栓的口服药物是A．肝素 B．华法林 C．枸橼酸钠 D．链激酶27．肿瘤化疗引起的呕吐选用A．阿托品 B．昂丹司琼 C．枸橼酸铋钾 D．乳果糖28．长期应用糖皮质激素，停药后一般垂体分泌ATCH的功能需多少时间才能恢复? A．停药后迅速恢复 B．一星期左右 C．一个月左右 D．半年以上29．糖皮质激素隔Et疗法的根据在于A．口服吸收缓慢而完全B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小30．碘剂不能单独用于甲亢内科治疗的原因是A．为甲状腺素合成提供原料B．连续应用可失去抑制甲状腺激素合成的效应，使甲亢的症状复发C．使T。

2018年临床住院医师规范化培训考试药理学及传染病学模拟题1(总分100,考试时间120分钟)A1型题1. 血液激素水平随年龄增长明显升高的是A. 肾上腺素B. 胰岛素C. 生长激素D. 肾素E. 醛固酮2. 维生素B6与左旋多巴合用可A. 增强L-DOPA的副作用B. 减少L-DOPA的副作用C. 增加左旋多巴的血药浓度D. 增强左旋多巴的作用E. 抑制多巴胺脱羧酶3. 下述抗菌药物口服后易吸收但不完全的为A. 土霉素B. 米诺环素C. 大观霉素D. 庆大霉素E. 氯霉素4. 妊娠期药物代谢的特点不包括A. 药物分布容积增加B. 游离型药物比例增加C. 胃排空能力增强D. Cmax降低E. Tmax推迟5. 关于艾滋病的传播途径哪些是错误的A. 通过性交而传播B. 通过共用注射器吸毒而传播C. 通过HIV阳性的母亲的乳汁D. 与HIV阳性的人握手而传播E. HIV阳性的器官移植给他人6. 病原体不断侵入血流，在血流中生长繁殖，出现严重临床症状，称为A. 菌血症B. 毒血症C. 败血症D. 脓毒血症E. 变应性亚败血症7. 以下哪种CYP突变会引起苯妥因的半衰期延长5倍A. CYP1A2B. CYP2C9C. CYP2D6D. CYP3AE. CYP3A28. 下列检验中对重型肝炎诊断价值最小的是A. 血清ALTB. 血清胆碱酯酶活性明显降低C. 血清胆固醇明显降低D. 凝血酶原时间及活动度明显异常E. 血清胆红素明显升高9. 硝酸甘油不能引起的症状是A. 头痛B. 颅内压升高C. 高铁血红蛋白血症D. 直立性低血压E. 减慢心率10. 对同一药物来讲，下列描述中错误的是A. 在一定范围内剂量越大，作用越强B. 对不同个体，用量相同，作用不一定相同C. 用于妇女时，效应可能与男人有别D. 成人应用时，年龄越大，用量应越大E. 小儿应用时，可根据其体重计算用量11. 时辰药理学是研究A. 药物在体内作用规律的一门学科B. 药物与人体相互作用过程的一门学科C. 影响药物作用因素的一门学科D. 药物与生物的内源性周期节律变化关系的一门学科E. 药物作用强度和血药浓度随时间变化的消长规律12. 对重型肝炎诊断最有意义的指标是A. 血清谷丙转氨酶显著增高B. 血清白蛋白降低C. 血清总胆红素显著增高D. PT延长，PTa<40%E. 极度疲乏，高度腹胀13. 下列抗菌药物中，在骨组织中浓度较高的为A. 林可霉素C. 庆大霉素D. 利福平E. 阿莫西林14. 非处方药简称A. ATPB. GPPC. GMPD. OTCE. GSP15. 老年高血压患者不宜使用的降压药是A. 可乐定B. 阿替洛尔C. 硝苯地平D. 拉贝洛尔E. 噻嗪类16. 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A. 抑制性B. 二重性C. 身体依赖性D. 兴奋性E. 精神依赖性17. 钩端螺旋体可由病人的哪种排泄物排出A. 粪便B. 尿C. 飞沫D. 鼻咽部分泌物E. 呕吐物18. 现阶段艾滋病的主要传播途径是A. 母婴传播B. 消化道传播C. 注射途径传播D. 普通生活接触传播E. 性接触传播19. 肾综合征出血热各期中应禁忌的措施是A. 抗感染用庆大霉素B. 扩充血容量C. 肾上腺皮质激素D. 血液透析E. 病毒唑20. 氯霉素属于下列药物分类中的哪一类A. A类B. B类C. C类E. X类21. 动物实验和临床观察未见对胎儿有损伤,是最安全的一类药是A. A类B. B类C. C类D. D类E. X类22. 与年轻人比较，老年人A. 应减少一半剂量给药B. 应严格按年龄给药C. 应严格按体重给药D. 应根据患者的情绪给药E. 应根据个体情况具体制定给药方案23. 关于丙型肝炎的说法，正确的是A. 其母婴传播的概率稍高于乙型肝炎B. 目前，不洁性生活是主要的传播途径C. 成年人感染丙型肝炎很少慢性化D. 若患者无禁忌证，只要血清HCV RNA阳性，就应考虑抗HCV治疗E. 我国丙型肝炎患者以感染基因2/3型为主24. 国家药品监督管理涉及药品的A. 研究、生产、流通和监测全过程B. 合成、研究、生产和流通全过程C. 研究、生产、流通和使用全过程D. 合成、生产、流通和使用全过程E. 合成、研究、生产和使用全过程25. 男，14岁，发热、腹痛腹泻、胃纳减退、尿少色黄、排粘液脓血样大便、里急后重、精神疲倦3天，体检发现脐周压痛，肠鸣音亢进，粪便镜检发现每个高倍视野内有白细胞15～18个。

浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(本大题共4小题，每小题5分，共20分)1.药物的消除半衰期2.竞争性拮抗药3.不良反应4.身体依赖性二、填空题(本大题共5小题，每空1.5分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.药物的吸收是指药物未经_______而进入_______的过程。

2.在量效曲线上可得_______、_______、曲线的斜率和曲线数值变异程度4种信息。

3.药物作为受体的配体，其作用的强弱由其与受体结合的_______和药物的_______因素决定。

4.新生儿药物分布的特点是：①体液及细胞外液容量大，②_______，③血浆蛋白结合率低和④_______。

5._______是由药物引起的人体功能或结构的损害，并有临床疾病过程，其实质是_______的结果。

三、选择题(本大题共8小题，共17分)在每小题列出的A，B，C，D四个备选答案中，选择一个最佳答案填入相应括号中，每个括号一个答案。

1.下列病原体中，青霉素不能杀灭的是( )；庆大霉素作用效果强的是( )。

A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性杆菌C.螺旋体D.支原体2.头孢菌素的作用机制是抑制( )，喹诺酮类的作用机制是抑制( )，利福平作用机制是抑制( )，红霉素的作用机制是抑制( )合成。

A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.DNA合成D.RNA3.亚胺培南属于( )类抗生素，庆大霉素属于( )类抗生素，红霉素属于( )类抗生素。

1A.氨基糖苷类B.β—内酰胺类C.大环内酯类D.四环素类4.甲硝唑对( )有良好抗菌作用。

A.金葡菌B.链球菌C.大肠杆菌D.厌氧菌5.下列药物中，( )不能作为有机磷农药的解毒药。

A.阿托品B.碘解磷定C.乙酰胺D.654—26.下列药物中，主要用于控制疟疾症状的是( )，主要用于控制疟疾复发和传播的是( )，主要用于疟疾病因性预防的是( )，而( )则不是抗疟药。

精选全文完整版（可编辑修改）课程代码：00156一、单项选择题：本大题共15小题，每小题1分，共15分。

在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。

1. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C. 有阻断M 胆碱受体的作用D. 有阻断N 胆碱受体的作用2. 地西泮的药理作用不包括A. 抗焦虑B. 麻醉麻痹C. 镇静催眠D. 抗惊厥、抗癫痫3. 强心苷中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 钙盐D. 阿托品4. 沙丁胺醇主要用于治疗A. 支气管哮喘急性发作B. 心源性哮喘C. 慢性阻塞性肺疾病D. 咳嗽5. 男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，下列最佳的降糖药为A. 格列齐特B. 格列苯脲C. 甲苯磺丁脲D. 二甲双胍6. 大环内酯类抗生素对下列病原体无效的是A. 革兰染色阴性球菌B. 真菌C. 革兰染色阳性细菌D. 衣原体7. 与链霉素合用，可增强链霉素的耳毒性的药物是A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺嘧啶D. 万古霉素8. 四环素类药物的不良反应中，不包括A. 二重感染B. 胃肠道反应C. 牙齿釉质变黄D. 血糖紊乱9. 属于喹诺酮类的药物是A. 阿米卡星B. 磺胺嘧啶C. 吡喹酮D. 氧氟沙星10. 常用于加速毒物排泄的药物是A. 螺内酯B. 呋塞米C. 氨苯蝶啶D. 乙酰唑胺11. 属于青霉素过敏性休克的最主要抢救方法的是A. 吸氧B. 扩容治疗C. 做皮试D. 皮下或肌内注射肾上腺素12. 去甲肾上腺素静滴外漏，可选用的对抗药物是A. 异丙肾上腺素B. 山莨菪碱C. 酚妥拉明D. 氯丙嗪13. 治疗癫痫大发作的首选药物是A. 地西泮B. 乙琥胺C. 丙戊酸钠D. 苯妥英钠14. 副作用是指药物在何种剂量时产生的与治疗目的无关的作用A. 治疗量B. 极量C. 最小中毒量D. 中毒量15. 在细胞增殖周期中，能特异地抑制有丝分裂的抗癌药为A. 顺铂B. 环磷酰胺C. 丝裂霉素CD. 长春新碱二、多项选择题：本大题共5小题，每小题2分，共10分。

浙江省2018年10月高等教育自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)1.生物利用度2.治疗药物监测3.灰婴综合征4.药物滥用二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.药物效应协同作用指药理效应相同或相似的药物，如______________可能发生协同作用，表现为联合用药的效果______________单用效果之和。

2.临床上有效血药浓度范围的概念，通常是指最低______________ 浓度与最低______________浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。

3.胰岛素是由A、B二条______________组成，分子量为______________的酸性蛋白质。

4.关于新药的概念，从药学观点出发，系指______________ 、药物组成或______________不同于现有药物的药品。

5.药物不良反应是药物在______________ 用法和用量时由______________引起的有害和不期产生的反应。

6.许多药物进入体内后，发生______________ 上的变化，这就是药物代谢过程，也可称为______________ 。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列哪个项目不是临床药理学研究的内容？( )A.药效学的研究B.毒理学的研究C.药物新剂型的研究D.药物相互作用研究2.下列哪个不是赫尔辛基宣言提出的人体试验道德原则之一？( )A.坚持符合医学目的的科学研究B.维护受试者的权益1C.维护医学研究的重要性D.尊重受试者的人格和知情同意的权利3.下列哪类药物通常需要进行TDM？( )A.抗高血压药B.降血糖药C.利尿药D.抗肿瘤药4.以下哪个信息不能从量反应的量效曲线中获得？( )A.最小有效量B.起效时间C.最大效应D.效价强度5._______不是影响药物作用的主要因素。

浙江省2018年10月自学考试中成药药理学试卷课程代码：10151一、单项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列剂型中属于中成药传统剂型的是( )A.汤剂B.片剂C.胶囊剂D.滴丸剂2.下列叙述与银翘解毒片的药理作用不符的是( )A.促进大鼠足跖汗液分泌B.降低发热模型动物的体温C.抑制小鼠巨噬细胞的吞噬能力D.抑制病原微生物3.以下有关黄连上清丸的描述错误的是( )A.有抗病原微生物作用B.用于胃火上炎证C.没有降血压作用D.有解热镇静作用4.以下关于注射用双黄连的叙述错误的是( )A.增强免疫B.可用于急性扁桃体炎C.无过敏反应D.可抗病毒5.黄疸茵陈冲剂不具备的药理作用是( )A.解热、抑菌B.抗炎C.抗心律失常D.护肝、利胆6.以下有关六一散的描述正确的是( )A.用于解除表证B.由滑石、甘草组成C.有解痉作用D.有镇痛作用7.与四逆汤的药理作用不符的是( )A.强心作用B.降血糖作用C.抗休克作用D.耐缺氧作用8.以下有关香砂养胃丸的描述错误的是( )A.可调整胃液分泌B.有抗溃疡作用C.可增加胆汁分泌D.用于胃肠实热证9.下列叙述与左归丸的药理作用不符的是( )A.调节物质代谢B.增强机体非特异性免疫功能C.抗心绞痛D.调节内分泌功能10.以下叙述与十全大补丸的特点不符的是( )A.用于血虚证B.可增强机体免疫功能C.抗放射损伤D.可作为抗癌的辅助治疗二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选、少选或未选均无分。

1.下列剂型中不属于中成药传统剂型的是( )A.汤剂B.片剂C.胶囊剂D.滴丸剂E.丸剂2.便秘通的药理作用有( )A.通便作用B.增加离体回肠肌张力C.增加胃肠推进作用D.增加肠腔容积E.止血作用3.以下有关天王补心丸的描述正确的是( )A.用于治疗阴虚血少的神经衰弱B.有镇静作用C.可增强记忆力D.可抗心律失常E.可抑制胃肠蠕动4.苏合香丸可( )A.治疗寒闭证B.促进血小板聚集C.增加冠脉血流量D.提高心肌耗氧量E.降血脂5.香砂枳术丸的药理作用有( )A.抗消化性溃疡B.镇静作用C.降血脂作用D.调节胃肠功能E.促进消化三、填空题(本大题共10小题，每空1分，共30分)请在每小题的空格中填上正确答案。

药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。

以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。

1. 定义药理学。

答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。

2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。

3. 请解释药物的选择性作用。

答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。

4. 请举例说明药物的副作用。

答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。

5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。

6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。

7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

8. 请解释药物相互作用。

答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。

9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。

10. 解释药物耐受性的概念。

答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。

11. 解释药物敏感性的概念。

答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。

12. 请列举一些药物的给药途径。

答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。

13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。

答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。

14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。

2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。

加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。