( 安全管理 )
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处方审核、调配、核对操作程序
(标准版)
Safety management is an important part of production management. Safety and production are in
the implementation process
处方审核、调配、核对操作程序(标准版)
1．目的：规范处方审核、调配、核对操作程序，保证药品质量。
2．范围：处方调配
3．责任人：处方审核人员、处方调配人员。
4．操作程序：
4．1接到处方后，由驻店执业药师审核或处方审核人员对处方进行远程审核，审核内容包括顾客的姓名、年龄、药品名称、剂型、剂量、用法、开方日期、配伍禁忌等。
4.1.1项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还顾客，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚。
4.1.2用量、用法不准确或有配伍禁忌的，审核人员将处方返还顾客，并告知顾客找开方医生更正或重新签名。
4.1.3处方所列药品本店没有的，审核人员将处方交还顾客，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
4.1.4处方审核合格的，驻店执业药师在处方上签名，通过远程处方审核的留有处方审核人员姓名及指纹，方可将处方交调配人员。
4.2调配人员依照审核人员签名的处方核算药价。4.3顾客交款后，处方交调配人员调配。
4.4调配人员根据处方内容逐项调配。4.4.1调剂过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
4.4.2调剂完成后，调配人员在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
4.5处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
4.5.1如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。
4.5.2复核无误的，交还调配人员发药。
4.6调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。
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