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纳米晶mnfe2o4的低温共沉淀法合成及表征纳米晶MnFe2O4是一种重要的磁性材料，具有广泛的应用前景。
采用低温共沉淀法制备纳米晶MnFe2O4具有简单方便、工艺成本低廉等优点。
现将其合成方法及表征方法简述如下：
1.合成方法。
将Fe(NO3)3·9H2O、Mn(NO3)2·4H2O、NaOH和Na2EDTA分别加入去离子水中，并搅拌均匀，然后将两个溶液缓慢混合，在室温下反应2h，得到混合溶液。
将混合溶液置于水浴中，维持温度为80℃，不断搅拌，反应4h后，离心分离得到沉淀固体，并用纯水洗涤至电导率小于
10μS/cm，干燥于真空箱中，得到纳米晶MnFe2O4。
2.表征方法。
（1）X射线衍射（XRD）。
采用X射线衍射仪进行测试，观察纳米晶MnFe2O4的结晶性质及晶体结构。
（2）扫描电子显微镜（SEM）。
采用扫描电子显微镜观察纳米晶MnFe2O4的形态和大小。
（3）透射电子显微镜（TEM）。
采用透射电子显微镜观察纳米晶MnFe2O4的形态、大小和晶体性质。
（4）霍尔磁场测量（VSM）。
采用霍尔磁场测量仪测量纳米晶MnFe2O4的磁性能。
（5）红外光谱（FTIR）。
采用红外光谱仪分析纳米晶MnFe2O4的结构和化学键类型。
通过上述方法可以对纳米晶MnFe2O4进行深入的表征，从而确定其物理、化学性质，为其应用提供基础数据。
Mg掺杂ZnO纳米晶的低温共沉淀法制备及光学性质景磊;潘登余;任兆玉;冯娟娟;郑继明【摘要】采用共沉淀(co-precipitation)法制备了Mg掺杂ZnO纳米晶,分别用X 射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收(UV-Vis)光谱、光致发光(PL)光谱、透射电镜(TEM)、电子顺磁共振(EPR)等分析手段对样品进行了表征.探究了Mg离子在ZnO纳米晶中的存在状态,ZnO纳米晶颗粒尺寸和发射光谱随Mg掺杂浓度的变化,并对其发光机理进行了分析.结果表明:Mg离子在ZnO晶格中以部分晶格位,部分间隙位的方式存在,没有形成MgO表面壳层结构;随Mg掺杂浓度的增大,ZnO纳米晶的颗粒尺寸变小,发射光的光强增大.发射光的最佳激发波长为342nm,中心波长为500nm.荧光量子产率为22.8%.实验分析表明:Mg离子的掺杂在ZnO纳米晶中引入了锌空位(Vzn),间隙位的镁离子(Img),提供了新的复合中心,从而增强了ZnO纳米晶的光致发光.【期刊名称】《发光学报》【年(卷),期】2010(031)004【总页数】7页(P561-567)【关键词】ZnO;共沉淀法;Mg掺杂;光致发光【作者】景磊;潘登余;任兆玉;冯娟娟;郑继明【作者单位】西北大学,光子学与光子技术研究所,陕西,西安,710069;西北大学,光子学与光子技术研究所,陕西,西安,710069;上海大学,纳米化学与生物学研究所,上海,201800;西北大学,光子学与光子技术研究所,陕西,西安,710069;西北大学,光子学与光子技术研究所,陕西,西安,710069;西北大学,光子学与光子技术研究所,陕西,西安,710069【正文语种】中文【中图分类】O482.31ZnO是一种宽禁带、直接带隙的半导体材料，室温下禁带宽度3.37 eV，激子束缚能60 meV。
由于其宽的带隙，高的激子束缚能，低的毒性和高的光稳定性，基于ZnO的纳米材料在紫外激光器件、发光二极管、生物标记等方面得到了广泛的研究［1～3］。
纳米铁酸锌的共沉淀法制备及其光催化性能张启伟【摘要】采用简便易行的共沉淀法制备了铁酸锌纳米颗粒,考察了其对亚甲基蓝溶液的光催化降解性能.SEM和XRD分析结果表明,所制备的产品纯度较高,微观形貌为直径约100~200 nm的尖晶石型铁酸锌纳米颗粒;样品的FTIR谱图中有明显的金属-氧键的特征峰.所制备的纳米铁酸锌颗粒对亚甲基蓝溶液的光催化降解能力较强,弱酸性体系有助于染料溶液的降解.100 mL 10 mg/L的亚甲基蓝溶液在pH值为5,纳米铁酸锌催化剂加入量为30 mg,可见光光催化降解3h后的降解率达到92.1%.%Zinc ferrite nanoparticles were prepared by a facile coprecipitation method,and their photocatalytic performance on degradation of methylene blue solution was studied.SEM and XRD analyses show that the pre-pared products are spinel zinc ferrite with high purity and nanoparticles with about 100 to 200 nm in diame-ters.Moreover, FTIR spectrum has obvious characteristic peaks attributed to the metal-oxygen bonds.The prepared nanoparticles have strong ability to photocatalytic degradation of methylene blue solution, and the weak acid system was helpful to the degradation of dye solution.Under visible light irradiation for 3 hours,the photocatalytic degradation rate of methylene bluesolution(100 mL 10 mg/L, pH =5)reachs 92.1%after adding 30 mg of nano zinc ferrite.【期刊名称】《大连交通大学学报》【年(卷),期】2018(039)002【总页数】4页(P99-102)【关键词】铁酸锌;纳米颗粒;共沉淀;可见光催化;亚甲基蓝【作者】张启伟【作者单位】中国铁路济南局集团有限公司青岛机务段,山东青岛266021【正文语种】中文0 引言作为一种新型窄带隙半导体材料，纳米铁酸锌在磁性、光催化、储能等领域已得到广泛研究与应用. Deng等利用简便一步溶剂热法调控制备出单分散铁酸盐微球MFe2O4(M= Fe, Mn, Co, Zn)，这些亲水性和生物相容性微纳米材料在高级磁性材料、铁磁流体技术以及生物医学等领域将有广泛的应用[1]. Valenzuela等制备、表征了铁酸锌纳米材料，并研究了其对苯酚的光催化降解性能[2]. Sharma等和NuLi等分别制备并研究了铁酸锌作为Li离子电池电极材料的电化学性能[3- 4]. 铁酸盐纳米材料的制备方法有机械球磨法[5]、溶胶-凝胶法[6-7]、溶剂热法[8]、化学气相沉积法[9]和微波辅助燃烧法[10]等等，每种方法都有其优势与不足，如有的方法所制备的产品杂质较多，有的方法手续繁琐、操作费时，有的方法需要高温高压的苛刻反应条件等等.本文采用简便易行的共沉淀方法，制备出了纯净的尖晶石型颗粒状纳米铁酸锌，并研究了其对染料亚甲基蓝溶液的可见光光催化性能.1 实验部分1.1 药品及仪器Zn(NO3)2·6H2O，Fe(NO3)3·9H2O，NaAc，乙二醇，无水乙醇(均为分析纯)，X射线衍射仪(Shimadzu LabX-6000日本)，扫描电镜(Quanta 200 FEG美国)，傅里叶变换红外光谱仪(BRUKER VERTEX 70德国)，电子天平(梅特勒-托利多仪器有限公司)，台式离心机(TG16-WS长沙湘仪离心机有限公司)，2000型分光光度计(尤尼柯(上海)仪器有限公司).1.2 铁酸锌纳米材料的制备方法称取4.04 g Fe(NO3)3·9H2O和1.48 g Zn(NO3)2·6H2O溶解在200 mL蒸馏水中，用氢氧化钠调节溶液pH值至9，磁力搅拌12 h并静置至出现明显分层. 使用台式高速离心机离心分离，去离子水洗涤4～5次.将所得到的沉淀80℃干燥12 h，取出沉淀置于坩埚中，650℃煅烧6 h.所得产物用玛瑙研钵充分研磨成细小粉末状.1.3 铁酸锌纳米材料的表征方法通过SEM对制备出的纳米铁酸锌样品进行微观形貌和尺寸的观察和分析. 利用XRD对样品的纯度和晶体结构进行测试分析. 采用FTIR对样品中的化学键进行扫描分析.1.4 纳米铁酸锌的光催化性能测试以亚甲基蓝染料溶液作为目标污染物，首先利用分光光度计测定溶液的吸收光谱曲线，确定测定波长. 然后在室温条件下，一定量的催化剂铁酸锌颗粒加入亚甲基蓝染料溶液中(10 mg/L)，进行可见光光催化性能研究. 首先将反应溶液于暗室中搅拌40 min后到达吸附平衡，接着打开模拟太阳光源(氙灯)进行照射. 在3 h的光催化降解过程中，每间隔30 min 取3 mL反应液，以高速离心机(转速9 000 转/min，时间5 min)分离出催化剂得到澄清溶液. 测定反应液在亚甲基蓝溶液最大吸收波长处的吸光度值，通过计算公式R = (A0-At)/A0×100% 考察纳米铁酸锌颗粒对亚甲基蓝溶液的光催化性能. 其中：R为亚甲基蓝溶液的降解率，A0为溶液的起始吸光度，At为溶液在t时刻的吸光度.2 结果与讨论部分2.1 铁酸锌纳米颗粒的表征2.1.1 SEM表征(a)未研磨(b)研磨后图1 共沉淀法制备铁酸锌纳米材料的SEM图利用扫描电子显微镜对制备出的纳米材料进行了微观形貌表征. 从图1(a)中可以发现，产品的微观形貌是颗粒状，部分团聚成大块颗粒，经充分研磨后催化剂颗粒尺寸均为100～200 nm，且整体分散性较好(如图1(b)). 说明利用共沉淀法可以制备出颗粒尺寸均一、分散性较好的纳米铁酸锌光催化剂.2.1.2 XRD谱图通过特征衍射峰的位置和强度可以了解样品的晶型和纯度. 如图2所示，样品的各个衍射峰与尖晶石型铁酸锌样品的JCPSD标准卡片(22-1012)一一对应. 其中衍射角2θ角在29.78°、35.22°、36.78°、42.81°、53.19°、56.61°和62.18°处分别与铁酸锌的(220)、(311)、(222)、(400)、(422)、(511)和(440)晶面相对应. 谱图中未见杂质峰，说明所制备的纳米材料比较纯净.图2 共沉淀法制备铁酸锌纳米材料的XRD图2.1.3 FTIR分析纳米铁酸锌在4 000～450 cm-1范围内的红外光谱如图3所示. 在569 cm-1和465 cm-1两处的特征峰归属于铁酸锌晶体中Fe-O键和Zn-O键，说明尖晶石型铁酸锌被成功制备出来. 3405和1 447cm-1是吸附的水分子和表面羟基的特征峰，2 364 cm-1是空气中或催化剂表面吸附的痕量CO2的特征峰[11]. 此外2973和1 048 cm-1两处强度不高的杂质峰说明所制备的纳米铁酸锌催化剂纯度还是比较高的.图3 共沉淀法制备铁酸锌纳米材料的FTIR图2.2 纳米铁酸锌光催化性能考察2.2.1 亚甲基蓝溶液的吸收光谱曲线亚甲基蓝溶液的吸收光谱曲线如图4所示，在400～800 nm的可见光谱区有两个特征峰，668nm是其最大吸收波长，以此作为测定波长灵敏度比较高，误差较小. 因此，在668 nm处测定亚甲基蓝溶液的吸光度，在朗伯-比尔定律A=εbc中，当摩尔吸光系数ε和比色皿的厚度b为定值时，吸光度A与浓度c具有正比关系，所以通过吸光度A的变化可以计算亚甲基蓝溶液的光催化降解率.图4 亚甲基蓝溶液的吸收光谱曲线2.2.2 不同用量纳米铁酸锌对亚甲基蓝溶液的催化性能考察如图5所示，在没有催化剂只有氙灯照射的条件下，亚甲基蓝溶液的光降解率只有53.6%，在加入铁酸锌催化剂(加入量分别为10、30、50mg)的条件下亚甲基蓝溶液的光催化降解率迅速提高，在前半个小时降解速度最快，经过3 h的光催化降解后，30 mg的催化体系溶液的降解率最高，达到90.2%. 10 mg的催化剂用量不够，而50 mg的催化剂用量又过多，多余的催化剂影响了光的照射及染料的吸附和降解，使得光催化效率降低，所以纳米铁酸锌的最佳用量是30 mg.图5 不同催化剂用量对亚甲基蓝溶液降解率的影响2.2.3 溶液pH值对亚甲基蓝溶液降解率的影响亚甲基蓝溶液浓度为10 mg/L，催化剂的加入量为30 mg, 调节溶液的pH值，溶液的降解率如图6所示.溶液酸度在中性到酸性条件下，亚甲基蓝的降解率较高，而碱性条件不利于染料溶液的降解.在溶液pH值为5时，亚甲基蓝溶液的降解率最高达到92.1%. 亚甲基蓝水溶液的pH大约为7，在弱酸到中等酸度的条件下，过量的H+与结合生成进一步转化成OH·，而和这三种自由基均可氧化亚甲基蓝，提高了降解体系的光催化氧化能力，故pH值为5时溶液的降解率最高. 但是当体系的酸度进一步增加，pH下降到3时，溶液中H+的量增大，OH-的浓度显著降低，致使铁酸锌催化剂表面的活性基团OH·的数量减少，所以亚甲基蓝溶液被氧化的程度有所减弱. 而碱性条件不利于的生成，使得具有氧化性的自由基数量减少，亚甲基蓝溶液的降解率降低.图6 溶液pH对亚甲基蓝溶液降解率的影响3 结论(1)利用简便易行的共沉淀方法制备出了尖晶石型铁酸锌纳米颗粒，直径约为100～200 nm，产品纯度较高；(2)所制备的纳米铁酸锌颗粒对亚甲基蓝溶液的光催化降解能力较强，弱酸性体系有助于染料溶液的降解；(3)100 mL 10 mg/L的亚甲基蓝溶液在pH值为5，纳米铁酸锌催化剂加入量为30 mg, 可见光光催化降解3 h后的降解率达到92.1%.参考文献：[1]DENG H, LI X L , PENG Q, et al. Monodisperse magnetic single-crystal ferrite microspheres [J]. Angew.Chem. Int. Ed.， 2005, 44: 2782-2785.[2]VALENZUELA M A, BOSCH P, JIMENEZ-BECERRILL J, et al. Preparation, characterization and photocatalytic activity of ZnO, Fe2O3 and ZnFe2O4 [J]. J. Photochem. Photobiol A., 2002, 148: 177-182.[3]SHARMA Y, SHARMA N, SUBBA RAO G V, et al. Li-storage and cyclability of urea combustion derived ZnFe2O4 as anode for Li-ion batteries [J]. Electrochim. Acta ，2008, 53: 2380-2385.[4]NULI Y N, CHU Y Q, QIN Q Z. Nanocrystalline ZnFe2O4 and Ag-Doped ZnFe2O4 films used as new anode materials for Li-ion batteries [J]. J. Electrochem. Soc., 2004, 151(7): A1077-A1083.[5]YANG H M , ZHANG X C, HUNG C H. Synthesis of ZnFe2O4nanocrystallites by mechanochemical reaction [J]. J. Phys. Chem. Solids, 2004, 65: 1329-1332.[6]VEITH M, HAAS M, HUCH V. Single source precursor approach for the sol-gel synthesis of nanocrystalline ZnFe2O4 and zinc-iron oxide composites [J]. Chem. Mater., 2005, 17: 95-101.[7]HERNANDEZ A, MAYA L, SANCHEZ-MORA E, et al. Sol-gel synthesis, characterization and photocatalytic activity of mixed oxide ZnO-Fe2O3 [J]. J. Sol-Gel Sci. Techn., 2007, 42: 71-78.[8]HU X L, YU J C, GONG J M, et al. α-Fe2O3 nanorings prepared by a microwave-assisted hydrothermal process and their sensing properties [J]. Adv. Mater., 2007, 19: 2324-2329.[9]TAHIR A A, WIJAYANTHA K G U, MAZHAR M, et al. ZnFe2O4 thin films from a single source precursor by aerosol assisted chemical vapour deposition [J]. Thin Solid Films, 2010, 518: 3664-3668.[10]SERTKOL M, KOSEOGLU Y, BAYKAL A, et al. Synthesis and magnetic characterization of Zn0.7Ni0.3Fe2O4 nanoparticles via microwave-assisted combustion route [J]. J. Magn. Magn. Mater., 2010, 322: 866-871.[11]PRADEEP A, PRIYADHARSINI P, CHANDRASEKARAN G. Sol-gel route of synthesis of nanoparticles of MgFe2O4 and XRD, FTIR and VSM study [J]. J. Magn. Magn. Mater., 2008, 320: 2774-2779.。
纳米铁酸锌的制备与应用Preparation and Application of nano-ZnFe2O4徐国财,戴明虎,姚宝慧,张晓梅,邢宏龙,石建军(安徽理工大学化工学院,安徽淮南232001)XU Guo-cai,DAI Ming-hu,YAO Bao-hui,ZH ANG Xiao-mei,XIN H ong-long,SH I Jian-jun英文地址摘要:以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和一水合乙酰丙酮锌(Zn(acac)2#H2O)为主要原料,用均匀共沉淀法制备ZnFe2O4纳米晶粒。
XRD表明,这是由细小的晶种组成的粒径在70-100nm的ZnFe2O4晶体颗粒。
再利用甲基丙烯酸甲酯(MMA)分散乳液聚合,得到粒径在30-70nm具有核壳结构的纳米ZnFe2O4/P MMA复合粒子。
关键词:铁酸锌;纳米晶;纳米复合材料;聚甲基丙烯酸甲酯文献标识码:A文章编号:1001-4381(2009)Suppl2-0029-03Abstr act:ZnFe2O4nanocrystalline was prepared by mono crystal Fe(acac)3and Zn(acac)2#H2O as the raw mater ials with homogeneous co-precipitation method.XRD showed that ZnFe2O4nano crystal materials with70-100nm diameter was composed of micr o crystal with5nm diameter.T hen nano-Zn-Fe2O4/PMMA composite materials was prepared by dispersing emulsion polymerization of MMA, TEM showed the composite particles with a clear core shell str ucture with70-100nm diameter.Key words:ZnFe2O4;nanocrystalline;nanocomposite;PMMA铁酸锌(ZnFe2O4)是一类以Fe()氧化物为主要成分的复合氧化物,具有正尖晶石结构[1-2]。
酸洗废液制备纳米铁酸锌及光催化实验研究鲁秀国;张耀;盘贤豪;朱芃芃【摘要】以铁作还原剂、氯酸钠作氧化剂预处理盐酸酸洗废液,利用共沉淀法制备铁酸锌(ZnFe2O4)前驱体,而后在不同温度下煅烧得到纳米ZnFe2O4晶体,将ZnFe2O4用于光降解玫瑰红B染料的实验研究中.结果表明,高温条件下制备的纳米ZnFe2O4具有较好的晶型和分散性,同一温度下煅烧得到的产品粒径均匀.在对玫瑰红B模拟废水的光催化处理中,0.2 g/L的ZnFe2O4用量,表现出较好的催化性,经4次重复实验后,其催化效率仅降低10％左右,表明ZnFe2O4具有良好的稳定性.【期刊名称】《华东交通大学学报》【年(卷),期】2019(036)003【总页数】5页(P99-103)【关键词】盐酸酸洗废液;共沉淀法;ZnFe2O4;玫瑰红B【作者】鲁秀国;张耀;盘贤豪;朱芃芃【作者单位】华东交通大学土木建筑学院,江西南昌 330013;华东交通大学土木建筑学院,江西南昌 330013;华东交通大学土木建筑学院,江西南昌 330013;华东交通大学土木建筑学院,江西南昌 330013【正文语种】中文【中图分类】X703盐酸酸洗废液是指为了清除金属表面氧化物，采用盐酸对钢铁表面进行酸洗处理时而产生的废液[1]。
该酸洗废液含有大量的H+，Cl-，Fe2+以及少量的Zn2+，Mn2+，Fe3+等金属离子，如不妥善处理，进入环境中，将严重污染水环境以及土壤环境。
目前，对酸洗废液的处理方法，主要是物理法和化学法。
物理法应用较多的是焙烧法[2]、蒸发法[3]和结晶法[4]。
但物理法的工艺复杂，运行成本高，对废液中的金属离子资源化利用率较低。
化学法主要是通过化学反应将酸洗废液中的金属离子转化成化工产品[5]，目前，酸洗废液被广泛研究应用于铁系混凝剂[6]或者制备铁系颜料[7]等材料。
唐剑昭等[8]通过与碱性化学共沉淀剂反应制备Fe2O3的前驱体Fe（OH）2胶体，经600℃煅烧得到最佳的α-Fe2O3产品。
喷射共沉淀法制备纳米znfe2o4及其结构表征喷射共沉淀法制备纳米ZnFe2O4及其结构表征纳米ZnFe2O4自制备成功以来得到了广泛的关注，由于其在光催化、磁学和生物医药领域等方面具有良好的应用前景，因此引起了研究者的浓厚兴趣。
本文将介绍一种基于喷射共沉淀法制备纳米ZnFe2O4的方法，并对其结构进行表征。
喷射共沉淀法是一种化学合成方法，其基本原理是将两种或多种金属离子同时沉淀到一定的碱度下，形成所需产物。
喷射共沉淀法具有制备时间短、易于控制、成本低等优势。
实验材料包括：硝酸亚铁、硝酸亚锌、三氢氧化铁、氨水、丙酮、无水酒精等。
实验步骤如下：1. 在250ml三口瓶中加入150ml蒸馏水，加热至水温达到60-70℃。
2. 分别称取硝酸亚铁、硝酸亚锌，使其浓度分别为0.05mol/L，加入装有搅拌器的250mL三口瓶中。
3. 然后加入适量的0.1mol/L三氢氧化铁溶液，使其pH值在8以下。
4. 缓慢添加氨水调节pH值至8，搅拌10 min。
5. 在0-5℃下滴加2ml的丙酮溶液，搅拌5 min。
6. 将其沉淀收集，重复洗涤3-4次，使其表面清洁。
7. 在室温下烘干。
将所制备的纳米ZnFe2O4的结构表征结果如下：X射线粉末衍射图谱显示，样品中的晶相为立方晶结构，并且与JCPDS-BD,04-007-4743匹配度高，证明所制备的纳米ZnFe2O4晶体结构稳定且合成成功。
透射电镜图象（TEM）显示制得的样品纳米颗粒呈现球形或类球形形态，平均粒径为25-30 nm。
并且，TEM显微镜下的细微晶体结构表明，纳米粒子组成单一相，没有其它杂质或掺杂物。
扫描电镜图谱(SEM)表明，制备的纳米ZnFe2O4呈现出均匀分布且规整的形态，颗粒大小一致。
紫外-可见吸收光谱的图片显示，样品吸收光谱呈现出一个强的吸收峰，该吸收峰峰值处在约为360nm的波长，代表这个纳米粒子有可能展现良好的光催化活性。
综上述，基于喷射共沉淀法制备的纳米ZnFe2O4，具有晶相稳定、结晶度高、颗粒粒度均一、径向大小分布窄、形貌均一等特点，具有非常良好的应用前景。
化学共沉淀法制备纳米znfe_2o_4及其结构表征一、介绍纳米材料具有较强的特异性能和广阔的应用前景，已成为世界材料科学领域的研究热点。
本文采用化学共沉淀法制备纳米ZnFe2O4，并进行结构表征。
二、制备纳米ZnFe2O4的过程1. 实验物资准备：锌盐、铁盐、氢氧化钠、乙醇等。
2. 依据化学平衡原理制备化学反应液。
将锌盐和铁盐通过适当的模量加至含250ml水的三口烧瓶中。
加入适量的氢氧化钠调节pH值，搅拌至溶解。
3. 加入乙醇，通过反应降低反应液温度核沉淀形成纳米ZnFe2O4。
4. 使用旋转蒸发仪进行干燥处理。
5. 结晶纳米ZnFe2O4并进行表征分析。
三、结构表征方法1. X射线衍射分析。
利用XRD仪器对样品中的纳米ZnFe2O4进行表征分析，从中得到材料的结晶性、晶体面指数和空间群信息。
2. 扫描电子显微镜分析。
利用SEM对纳米ZnFe2O4样品的形貌以及粒径分布情况进行分析。
3. 红外光谱分析。
利用FTIR分析样品的吸收变化以了解纳米ZnFe2O4的结构特征和相关材料特征。
四、成果分析1. 纳米ZnFe2O4的制备成功，干燥后形成纳米级别的ZnFe2O4粉末。
2. XRD结果表明纳米ZnFe2O4具有立方晶系的结构，空间群为Fd3m。
3. SEM结果表明纳米ZnFe2O4粒径分布不均匀，主要分布在20-80nm范围内。
4. FTIR结果表明纳米ZnFe2O4的吸收峰分别对应于伸缩振动和弯曲振动，进一步证实了纳米ZnFe2O4的结构特征。
五、总结本文采用化学共沉淀法成功制备出纳米级别的ZnFe2O4材料，并进行了结构表征分析，结果表明其具有立方晶系结构，粒径分布不均匀，主要分布在20-80nm范围内。
因此，该纳米材料具有广泛的应用前景，在磁性材料、催化剂等领域具有潜在的应用价值。
Fe_(3)O_(4)纳米颗粒的共沉淀法制备及其性能研究徐舒婷;梁燕霞;江莉;陶铸;琚文涛;卫国英【期刊名称】《中国计量大学学报》【年(卷),期】2024(35)1【摘要】目的:开发高效、清洁、经济的磁性纳米颗粒,进一步推动磁絮凝法在污水处理中的应用。
方法:采用共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))纳米颗粒,研究了n(Fe^(3+))∶n(Fe^(2+))配比及反应温度对颗粒形貌、粒径、结构、表面官能团、Zeta电位等的影响,并测试了样品的磁性能。
结果:n(Fe^(3+))∶n(Fe^(2+))配比为1.75∶1,反应温度为50℃时,共沉淀法制备Fe_(3)O_(4)纳米颗粒粒径为10~80 nm,晶型稳定,表面基团-OH较多,Zeta电位绝对值小;其饱和磁化强度为67.18 emu·g^(-1),矫顽力为3242.00 A·m^(-1),剩余磁化强度为4.47 emu·g^(-1)。
结论:采用共沉淀法制备获得Fe_(3)O_(4)纳米颗粒,可作为优良的磁絮凝材料促进水中的絮凝反应。
【总页数】7页(P160-166)【作者】徐舒婷;梁燕霞;江莉;陶铸;琚文涛;卫国英【作者单位】中国计量大学材料与化学学院【正文语种】中文【中图分类】TB99【相关文献】1.γ-Fe_(2)O_(3)超顺磁纳米颗粒/壳聚糖复合胶体的制备、表征及其对Pb(Ⅱ)的吸附研究2.一维氮掺杂碳包覆Fe_(3)O_(4)和Fe_(7)S_(8)纳米棒复合材料的制备及其储锂、储钠性能研究3.溶剂热法制备的Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒及其吸波性能4.改性共沉淀法纳米CoFe_(2)O_(4)的制备及其吸附性能5.负载纳米零价铁及Fe_(3)O_(4)颗粒对厌氧颗粒污泥长期运行性能及微生物群落结构影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
