有机化学试卷1
- 格式:doc
- 大小:658.50 KB
- 文档页数:21
临沂大学2013-2014学年度第一学期《有机化学Ⅰ》试题(A )(适用于2012级化学专业本科学生,闭卷考试,时间120分钟)1. 2.3.(R)-α-溴代苯丙酮4. 5. 6.7.8. 9. 的Fischer 投影式 10.反-1-甲基-4-乙基环己烷的稳定构象1.下列碳正离子最稳定的是( ) A.B. C.D. 2.将CH 2=CH 2通入溴的NaCl 水溶液中,产物中不含下列化合物中的哪种( ) A. 1,2-二溴乙烷 B. 1,2-二氯乙烷 C. 1-氯-2-溴乙烷 D. 2-溴乙醇 3.下列化合物中哪些可能有顺反异构体 ( )A. 1-戊烯B.CH 2=CCl 2C. CHCl=CHClD.2-甲基-2-丁烯 4.下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体 ( )A. B.COOHC. D.5.下列一组化合物中,具有休克尔芳香性的是( ) A.B.C.D.6.按次序规则,将下列基团由大到小排列成序( )Ⅰ.-OH Ⅱ. (CH 3)2CH- Ⅲ. -C(CH 3)3 Ⅳ.ClCH 2CH 2- A. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ B. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ >Ⅰ C.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ >Ⅰ D. Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ 7.化合物与的关系为( )A .相同化合物B .对映异构体C .非对映异构体D .不同化合物 8.下列化合物不能作为Diels-Alder 反应的双烯体的是( ) A .B .C .D .9.化合物HH 3CCH 3H 有几组化学等价质子( )A. 3B.4C. 5D.610.在碘化钾/丙酮溶液中反应速度最快的是( )11.下列各异构体中,与硝酸银醇溶液反应最快的是( )12.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为( ) A.高锰酸钾 B.卢卡斯试剂 C.斐林试剂 D.溴水 13.下列化合物酸性最强的是( )A .苯酚B .2,4-二硝基苯酚C .对硝基苯酚D .间硝基苯酚 14.由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是( )A. Br 2/CCl 4B.AlCl 3C.SOCl 2D.NBS15. 在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇( )A.2Br222Br22Br2OHB.C.D.16. 合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是()A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应A. 对映体B. 非对映体C. 相同化合物D. 构造异构体 18.下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是( )CH 2COOH3CH 3COCH 3C(CH 3)3CH3CHCH(CH3)2CHCOOH19.卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于S N 2历程的是( ) A. 产物的构型完全转化 B. 有重排产物 C. 生成外消旋产物 D 叔卤烷速度大于仲卤烷1.2.3.4.5.6.CH 3CO 3H7.24160o C8.9.10.+AlCl311. H 2O 2+CH 3B 2H 6OH12.13.14.15. 稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 418.H H CH 3(CH )COK3OH HCH 3Br H 19.H 催化剂CH3CH C C 20.21.322322.CH2ClCH 33+CO 浓HClO CH 323.1.CH MgBr224.KMnO 425.CH 3CH=CH -CH=CH 2 + HBr1,4-加成26.CH 3OHCH 3HBr1.完成反应机理2.完成反应机理3.完成反应机理(CH3)3CCH2OH(CH3)2CBrCH2CH31.以乙炔及不多于2个碳原子的化合物合成2.以苯及不多于3个碳原子的化合物合成3.以丙烯为原料合成2-甲基-2-戊醇910三重峰;δ3.0 ( 2H ) 四重峰;δ7.7 ( 5H ) 多重峰,试推测A的结构。
有机化学试卷班级姓名分数一、填空题( 共8题16分)1. 2 分(7007)7007用紫外光谱鉴别下列化合物:CH3CH22. 2 分(7010)7010指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) CH2=CHCH2CH=CHNH2(2) CH3CH=CHCH=CHNH2(3) CH3(CH2)4NH23. 2 分(7011)7011指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) 1,3-环辛二烯(2) 1,5-环辛二烯(3) 1,3,5-环辛三烯(4) 1-甲基-1,3-环辛二烯4. 2 分(7013)0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小5. 2 分(7014)7014指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
(1) CH 2=CHCH =CH 2 (2) CH 3CH =CH-CH =CH 2 (3)CH 2=CH 26. 2 分 (7017)7017根据两种不同的紫外光谱试推测具有下列分子式的两种可能结构: C 8H 12 (A) 在紫外200~400nm 区有强吸收 (B)在上述区没有吸收7. 2 分 (7060)7060根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构, 反应产物为CH 2O,CH 3COCH 3和CH 3COCHO 。
8. 2 分 (7089)7089下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤,请写出它们的产物的结构式。
二、推结构题 ( 共88题 462分 ) 9. 4 分 (7001)7001如何用简单的化学方法区别下列各对化合物:C 9H 13ClOCH 2CHCHCH(CO 2Et)2CH 3+OClC 11H 18O 4t BuOKC 20H 30O 5_CH 3(CH 2)3CHO 和 CH 3CH 2COCH 2CH 3*. 4 分 (7002)7002如何用简单的化学方法区别下列各对化合物: PhCOCH 3 和 PhCOCH 2CH 311. 4 分 (7003)7003如何用简单的化学方法区别下列各对化合物:PhCH =CHCOCH 3 和12. 6 分 (7004)7004如何用简单的化学方法区别下列各对化合物: 1,4-二甲基-2-吡啶酮和4-乙基-2-吡啶酮13. 4 分 (7005)7005如何用简单的化学方法区别下列各对化合物:14. 4 分 (7006)7006用紫外光谱鉴别下列各组化合物: CH 2=CH ─O ─CH 2─CH 3 , CH 2=CH ─CH 2─O ─CH 315. 4 分 (7008)PhCH 2CH 2COCH 2CH 3NN HCH 37008用紫外光谱鉴别下列各组化合物?16. 4 分 (7009)7009用紫外光谱鉴别下列各组化合物:17. 4 分 (7012)7012指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列:(1) 环己-3-烯酮 (2) 环己-2-烯酮 (3) 3-甲基环己-2-烯酮18. 4 分 (7016)7016指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列: (1) 环己-2-烯酮 (2) 环己-3-烯酮 (3) 4-亚甲基环己-2-烯酮 (只考虑π-π*跃迁)19. 4 分 (7019)7019化合物C 3H 5Cl 3的1H NMR 谱只有两个单峰,试推出其可能结构。
郑州⼤学《有机化学实验》试卷⼀《有机化学实验》试卷⼀1、某些沸点较⾼的有机物在加热还未到达沸点时往往发⽣分解,所以应⽤()A 常压蒸馏B 分馏C ⽔蒸⽓蒸馏D 减压蒸馏2、对于下列折光率的说法,正确的是()A 折光率是物质的特性常数;B 报告折光率是⽆需注出所⽤光线的波长;C 测定折光率时,环境温度对其⽆影响;D 折光率可作为物质纯度的标志,也可⽤来鉴定未知物。
3、制备重氮盐时,使⽤淀粉-碘化钾试纸是检验()A 重氮盐是否分解B 溶液酸度C 亚硝酸是否过量D 复合物是否形成4、分液漏⽃常可⽤于()A 分液B 洗涤C 萃取D 加料5、苯胺⼄酰化时,与以下哪种试剂反应最快?()A ⼄酰氯B 冰醋酸C醋酸酐 D 醋酸⼄酯6、减压蒸馏需中断时,⾸先应()A 解除真空B 撤去热源C 打开⽑细管D 停通冷凝⽔7、蒸馏可将沸点不同的液体分开,但各组分沸点⾄少相差()以上?B 20?C C 30?CD 40?C8、液体的沸点⾼于()⽤空⽓冷凝管。
A 120?CB 130?C C 140?CD 150?C9、⽔蒸⽓蒸馏结束时,即停⽌蒸馏时⾸先应()A 移去热源B 旋开螺旋夹C 停通冷凝⽔10、影响分馏效率的因素主要有哪些?()A 理论塔板数B 回流⽐C 柱的保温D 填料⼆、填空题(16分,每空1分)1、⼄酰⼄酸⼄酯存在式和式的互变异构平衡。
2、薄层⾊谱的⽐移值R f= 。
3、⼄酰苯胺制备中加少量锌粉的⽬的是。
4、在粗制环⼰烯中,加精盐使⽔层饱和的⽬的是。
5、从分馏柱顶部出来的液体是⾼沸点的还是低沸点的?。
6、减压蒸馏中能否⽤三⾓烧瓶代替圆底烧瓶作接液⽤?。
7、从茶叶中提取咖啡因升华是关键,如果温度太⾼则会。
8、萃取原理是利⽤被萃取物质在性的A、B两种溶剂中的不同为基础的。
9、测定旋光度可以鉴定旋光性物质的和。
10、减压抽滤停⽌时应注意先后关,否则会产⽣倒吸,造成损失或试验失败。
11、当加热温度不超过1000C时,最好使⽤加热⽅式。
《有机化学期末试题》一、单项选择题(共100题,每题1分)1.氯仿的分子式为() [单选题] *A.CHCl3(正确答案)l4C.CH3ClD.CH2Cl22.下列不属于有机化合物的是() [单选题] *A.CO2(正确答案)B.CHCl3C.CH4D.CH3CH2OH3.有机化合物结构理论的基本原则:碳原子为() [单选题] *A.一价B.二价C.三价D.四价(正确答案)4.将乙炔通入硝酸银的氨溶液中产生的沉淀颜色为() [单选题] *A.灰色B.白色(正确答案)C.红色D.黑色5.不对称烯烃与卤化烃的加成反应应遵循() [单选题] *A.反马氏规则B.马氏规则(正确答案)C.扎依采夫规则D.次序规则6.丙烯和溴化氢反应的类型为() [单选题] *A.取代反应B.加成反应(正确答案)C.氧化反应D.聚合反应7.醇.酚.醚属于烃的() [单选题] *A.同位素B.同分异构体C.同系物D.含氧衍生物(正确答案)8.请选择鉴别双键的化学试剂() [单选题] *A.三氯化铁B.高锰酸钾(正确答案)C.异羟肟酸铁D.碳酸氢钠9.“来苏尔”常用于医疗器械和环境消毒,其主要成分是() [单选题] *A.乙烷B.甲酚(正确答案)C.苯酚D.甲醇10.丙三醇的俗称是() [单选题] *A.甘油(正确答案)B.乙醇C.肌醇D.木醇11.下列物质中,属于炔烃的是() [单选题] *A.C6H6B.C2H4C.C2H6D.C2H2(正确答案)12.有机化合物种类繁多的主要原因是() [单选题] *A.有机化合物含有多种元素B.自然界存在大量的有机化合物C.有机化合物有多种官能D.有机化合物普遍存在同分异构现象(正确答案)13.临床上作外用消毒剂的酒精浓度为() [单选题] *A.25%B.50%C.75%(正确答案)D.95%14.可用来区别简单伯醇、仲醇与叔醇的试剂是() [单选题] *A.溴水B.三氯化铁C.卢卡斯试剂(正确答案)D.新配制的氢氧化铜15.生物标本防腐剂福尔马林的成分是() [单选题] *A.40%甲醛水溶液(正确答案)B.40%甲酸水溶液C.40%乙醛水溶液D.40%丙酮水溶液16.乙醇的俗称为() [单选题] *A.木醇B.酒精(正确答案)C.木精D.甘油17.临床上把少量的苯甲醇注射剂称为“无痛水”是因为苯甲醇具有() [单选题] *A.防腐作用B.麻醉作用(正确答案)C.氧化作用D.还原反应18.阿司匹林又名() [单选题] *A.青霉素B.乙酰水杨酸(正确答案)C.扑热息痛D.磺胺类19.苯甲酸俗称() [单选题] *A.醋酸B.蚁酸C.安息香酸(正确答案)D.草酸20.烯烃的通式是() [单选题] *H2n+2(n>1)H2n(n≥2)(正确答案)H2n-2(n≥2)H2n-6(n≥6)21.下列物质中属于有机化合物的是() [单选题] *A.C2H4(正确答案)B.CO2C.H2CO3D.NaHCO322.碳原子位于元素周期表第几号元素() [单选题] *A.4B.5C.6(正确答案)D.723.下列官能团中表示羟基的是() [单选题] *A.—OH(正确答案)B.—COOHC.—CHOD.—NH224.下列官能团中表示羧基的是() [单选题] *A.—OHB.—COOH(正确答案)C.—CHOD.—NH225.蚁酸是指() [单选题] *A.甲酸(正确答案)B.乙酸C.乙醇D.乙醛26.醋酸是指() [单选题] *A.甲酸B.乙酸(正确答案)C.乙醇D.乙醛27.烯烃中含有的官能团() [单选题] *A.碳碳双键(正确答案)B.—COORC.—CHO28.炔烃中含有的官能团() [单选题] *A.碳碳叁键(正确答案)B.—COORC.—CHOD.—NH229.烷烃的分子通式() [单选题] *H2n+2(正确答案)H2nH2n-2Hn30.下列化合物中代表烷烃的是() [单选题] *A.CH4(正确答案)B.C2H2C.C3H6D.C6H631.下列取代基中代表甲基的是() [单选题] *A.—CH3(正确答案)B.—C2H5C.—OCH3D.—C6H532.烯烃和高锰酸钾的反应现象是() [单选题] *A.褪色(正确答案)C.紫色D.黄色33.末端炔烃和硝酸银氨溶液的反应现象是() [单选题] *A.褪色B.白色(正确答案)C.紫色D.黄色34.苯酚和三氯化铁的反应现象是() [单选题] *A.褪色B.白色C.紫色(正确答案)D.黄色35.不对称烯烃和不对称试剂反应遵循什么规则() [单选题] *A.马氏规则(正确答案)B.反马氏规则C.次序规则D.扎依采夫规则36.乙二酸的俗称是() [单选题] *A.石炭酸B.甘油C.生石灰D.草酸(正确答案)37.烷烃所具有的化学性质是() [单选题] *A.卤代反应(正确答案)B.加成反应C.消除反应D.银镜反应38.烯烃所具有的化学性质是() [单选题] *A.卤代反应B.加成反应(正确答案)C.消除反应D.银镜反应39.甲烷的空间构型是() [单选题] *A.正四面体(正确答案)B.四边形C.平行四边形D.直线型40.下列代表硝基化合物的是() [单选题] *A.—NO2(正确答案)B.—SO3HC.—XD.—SH241.下列代表卤素的是() [单选题] *A.—NO2B.—SO3HC.—X(正确答案)D.—SH242.同分异构是指() [单选题] *A.同一类化合物B.同种物质C.分子式相同,结构式不同(正确答案)D.分子通式相同43.苯环中含有()个π键 [单选题] *A.1B.2C.3(正确答案)D.444.下列不属于稠环芳烃的是() [单选题] *A.萘B.蒽C.菲D.苯(正确答案)45.下列属于芳香族化合物的是() [单选题] *A.乙烷B.苯环(正确答案)C.环丙烷D.呋喃46.下列属于羧酸类化合物的是() [单选题] *A.醋酸(正确答案)B.甘油C.酒精D.氯仿47.乙烯与溴化氢发生的反应类型属于() [单选题] *A.加成反应(正确答案)B.取代反应C.消除反应D.氧化反应48.甲烷与卤素在光照条件下发生的反应类型属于() [单选题] *A.加成反应B.取代反应(正确答案)C.消除反应D.氧化反应49.四氯化碳是指() [单选题] *A.CH3ClB.CH2Cl2C.CHCl3l4(正确答案)50.羧酸有() [单选题] *A.弱酸性(正确答案)B.强酸性C.弱碱性51、下列关于有机化合物特性的叙述不正确的是() [单选题] * A.多数可燃烧B.一般易溶于水(正确答案)C.多数稳定性差D.多数反应速率缓慢52、下列物质中属于有机化合物的是() [单选题] *A. C2 H4(正确答案)B. CO2C. H2 CO3D. NaHCO353、乙醇的俗称为() [单选题] *A. 木醇B. 酒精(正确答案)C.木精D. 甘油54、下列物质中,属于一元脂肪醛的是() [单选题] *A. CH3 CHO(正确答案)B.CH3 COCH3C. C6 H5 –CHOD. OHC-CHO55、下列物质中,在常温下是气体的是() [单选题] *A. 甲醛(正确答案)C. 乙醛D. 丙醛56、下列物质中,酸性最强的是() [单选题] *A .碳酸B. 苯酚C. 乙醇D.乙酸(正确答案)57、下列关于酰胺的性质正确的是() [单选题] *A.酰胺只能在酸性条件下水解B.酰胺显酸性C.酰胺能与亚硝酸作用生成氮气(正确答案)D.酰胺只能在碱性条件下水解58、直链淀粉遇碘显() [单选题] *A.红棕色B.褐色C.蓝色(正确答案)D.黄色59、临床上用于检验糖尿病患者尿液中葡萄糖含量的试剂是() [单选题] *A.托伦试剂B.Cu2OC.班氏试剂(正确答案)D.CuO60、构成蛋白质的氨基酸中,人体必需氨基酸有() [单选题] *A.6种B.7种C.8种(正确答案)D.9种61、下列物质属于芳香烃的是() [单选题] *CH3 NHCH3B.CH3CH2NH2C.CH3CH2OHD.(正确答案)62、化合物HCOOC2H5的名称是() [单选题] *A. 丙醛B. 丙酸C. 甲酸乙酯(正确答案)D.乙酸甲酯63、下列物质中,广泛用于焊接金属材料的物质是() [单选题] *A.丙烯B.丁炔C.乙炔(正确答案)D.1-丁炔64、能区分芳香醛和脂肪醛的试剂是() [单选题] *A.托伦试剂B.斐林试剂(正确答案)C.希夫试剂D.高锰酸钾65、能与溴水反应产生白色沉淀() [单选题] *A.苯B.乙烯C.乙醇D.苯酚(正确答案)66.对映异构是一种极为重要的异构现象,他与物质的()有关 [单选题] *A.化学性质B.物理性质C.旋光性(正确答案)D.可燃性67、青霉素属于()的衍生物。
有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007)范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008)1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L)(B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017)烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子 (B) 自由基(C)碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022)石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023)最易被溴代的H : (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? (A) 一定沸程的烷烃混合物 (B)一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么? (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029)分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么?(A) C 1~C 4 (B) C 6~C 12 (C) C 12~C 16 (D) C 15~C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么? (A) C 1~C 4 (B) C 4~C 8(C) C 10~C 16 (D) C 15~C 202(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â18. 2 分(0032)烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033)在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035)下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036)构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037)CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038)HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039)环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041)下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042)烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043)实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044)测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046)实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047)(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049)CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl (C) CH 2ClCH 3(D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051)主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052)某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053)CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br(C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为: (A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOICH 3COOHHCl +CH 2CH 2C 2H 5OHH 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为: (A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl (C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为: (A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: A (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: D (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46. 2 分 (0060)由转化为 (±) 应采用的试剂为: C47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是: (A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为: DCH 3HO CH3H H(D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: A 50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为: B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51. 2 分 (0065)的反应条件是: B(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH - (C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: B (B) CH 3CH 2CH 2C CH2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3C CH 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:(A)①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr (C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3355. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: C56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBr HBrHBr过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为: A59. 2 分 (0074)环己烯 + DBr 主要产物是: d(CH 3)3COCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)HH 2OCH 2COR' (A) CH 3COR +(B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'H ROH (C) CH 3H R'OH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D HH D Br H D H Br H H Br H D Br H HD (A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为: d61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么? (A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯 (C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是: (A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3 (C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是: (A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:¡À( )(D)(A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3 (C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? (A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解 (C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2(B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2(C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089) H O C l (C H 3)2C C H 2主要产物是:C C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl(C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I(IV 中指单键长)76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C单键键长次序为:(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是: (A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯(B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: B80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应(C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097) C C CH 33)3C CH H3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2(C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B84. 2 分 (0100) 丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? ACH 2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CHCH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_。
有机化学》试卷一、单项选择题(每题2分,共60分)1. 下列化合物中,能与酸性高锰酸钾反应放出CO2的是() [单选题] *A. 2–甲基–2–丁烯B. 2–甲基–1–丁烯(正确答案)C. 2–甲基丁烷D. 2–丁炔2. 下列化合物中有顺反异构现象的是() [单选题] *A. 2–甲基–2-戊烯B. 2,3–二甲基–2–戊烯C. 3–甲基–2–戊烯(正确答案)D. 2,4–二甲基–2–戊烯3. 能使溴水褪色,但不能使KMnO4溶液褪色的是() [单选题] *A. 丙烷B. 环丙烷(正确答案)C. 丙烯D. 环丙烯4. 化合物①CH3CH=CHCH2Cl ②CH3CH2CHClCH3③CH3CH=CClCH3 ④CH2=CHCH2CH2Cl中卤原子的活性由强到弱顺序排列的是() [单选题] *A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.①>②>④>③(正确答案)D.②>①>③>④5. 下列卤代烃与强碱共热时最容易发生消除反应的是() [单选题] * A.伯卤代烷B.仲卤代烷C.叔卤代烷(正确答案)D.季卤代烷6. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是() [单选题] *A.—NH2(正确答案)B.—NO2C.—CHOD.—COOH7. 能与斐林试剂反应析出砖红色沉淀的化合物是() [单选题] * A.CH3COCH3B.C6H5CHOC.CH3CHO(正确答案)D.CH3CH2OH8. 下列用于区分脂肪醛和芳香醛的试剂是() [单选题] *A.希夫试剂B.斐林试剂(正确答案)C.托论试剂D.次碘酸钠9. 化合物﹙CH3﹚3C—NH2属于() [单选题] *A.伯胺(正确答案)B.仲胺C.叔胺D.季胺10. 能与苯磺酰氯反应生成沉淀,再溶于过量NaOH溶液的化合物是() [单选题] *A.CH3NH2(正确答案)B.(CH3)2NHC.(CH3)3ND.CH3NHC2H511. 下列化合物中酸性最强的是() [单选题] *A.苯酚B.对甲苯酚C.对硝基苯酚(正确答案)D.2,4,6-三硝基苯酚12. 下列化合物沸点最高的是() [单选题] *A.CH3CH2CH3B.CH3CH(OH)CH3C.HOCH2CH(OH)CH3D.HOCH2CH(OH)CH2OH(正确答案)13. SN1表示()反应。
有机化学考试试题(第一套)1. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体2. 与 相互关系是: D(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体3.(CH 3)2C=CH 2 + HCl 产物主要是: B(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 34.CH 3CH=CHCH 2CH=CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: A(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH=CHCF 3(B) CH 3CH=CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH=CHCH 2CHBrCF 3(D) CH 3CHBrCH=CHCHBrCH 2CF 35.在NaOH 水溶液中, (CH 3)3CX(I), (CH 3)2CHX(II), CH 3CH 2CH 2X(III), CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: A(A) I >II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV6.(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同? D(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度7. 与 一对化合物的相互关系是: A(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物8.冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是: C(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+CH 3CH 3H CHH CH 3C 2H 5CH 3H Br CH 32H 5H9.下列化合物有对映异构的应是: C(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)10.用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是: D11.1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? C(A) 无立体异构体 (B) 二个,一对对映体(C) 三个,一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个,二对对映体12.下列构象的稳定性顺序为: CCH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H NHMe H Ph HO Me Me H Ph HOMeHN Me OH Ph H H Me H OH H Ph (A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 32H 52H 5H 3CH 32H 5Br H Br H13.下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是: A14.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂15.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: B(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I16.下列哪个化合物不能起卤仿反应? C(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO17. Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : B(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃18. 还原 C=O 为 CH 2 的试剂应是: D(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl19.苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? C20.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: C(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂21.三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: A(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N COOH H CH 32CH 2NH 2H H C 2H 5HOCH 2CH 3C 2H 5Br H 2OH OH H 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH 6H 5Cl CH 3(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO22.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: A(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈23. 下面化合物羰基活性最强的是: C(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO24.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是: C(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应25.下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是: D26.下列哪种条件下可以得到叔醇的酯? B(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇27. 当R 为何基团时,CH 3COOR 的碱性水解相对速率最慢? D(A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu28.合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用? B(A) (B) BrCH 2CH 2Br(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I29. 下列碳负离子最稳定的是 C30. 下列化合物在硝化时,间位取代比例较高的是: A(D)C 2H 5CHO CH 3CHOCH (C)(CH 3)2CHCHO (B)(A)CH 3CHO O H +OH -COOH Br (A) CH 3COCH 2-(B) CH 3COCH -CH 3(C) -CH 2COPh (D) CH 3COCH 2CH 2-(A)Cl NHCCH 3O (B)NH 2(C)OCCH 3O (D)。
一、选择题(共20分,每题1分)1.属于烃基的是()A.C6H5CO—B. —CH2COOHC. —CH=CH2D. —OCH32.反映油脂的不饱和程度的是()A.皂化值B.碘值C.酸值D.氢化值3.下列化合物构象最稳定的是()A.B.C. D.4.下列化合物进行一元硝化,硝基进入位置正确的是()5.下列化合物加热能放出二氧化碳的为()A. 丁酸B. 草酸C. 乳酸D.醋酸6.下列操作中错误的是()A.熔点测定中毛细管中的样品位于温度计水银球的中部B.旋光仪使用时应先检查零点C.常压蒸馏实验烧瓶中不用加沸石D.纸层析中滤纸需用热风吹干才能显色7.某氨基酸在pH=6.0的溶液中向阳极移动,此氨基酸的pI( )A.<6.0B.>6.0C.=7.0D. =6.08.可用于保护氨基的反应是()A. 醇醛缩合B.乙酰化C.还原D.酯化反应9.鉴别葡萄糖和果糖可用()A.班氏试剂B.碘仿反应C.托伦斯试剂D.Br2水10.鉴别苯酚和羧酸不能采用()A.FeCl3溶液B.溴水C.碳酸氢钠溶液D.NaOH溶液11.马氏规则适用于()A.醇的酯化反应B.醇的消去反应C.不对称试剂和不对称烯烃的加成反应D.苯的取代反应12.苯环上的氢被卤素取代的反应机理是()A.亲核取代B.亲电取代C.亲电加成D.亲核加成13. 下列化合物可与斐林试剂反应生成砖红色沉淀的是()A、蔗糖B、果糖C、淀粉D、纤维素14. 下列化合物不能发生碘仿反应的是()A、乙醇B、异丙醇C、丙醛D、2-戊酮15. 下列基团是较优基团的为()。
A、-OHB、-CH3C、-NH2D、-CHO16. 顺反异构属于()。
A、构造异构B、互变异构C、构型异构D、构象异构17. 某烯烃经酸性KMnO4氧化后得到丙酮和乙酸,此烯烃的结构为( )Cl(H3C)3C ClC(CH3)3ClC(CH3)318. 下列能使苯环致钝的基团是()A、—OHB、—CH3C、—ClD、—NH219.盐析使蛋白质沉淀析出,主要是破坏了蛋白质的()A、氢键B、疏水键C、水化膜D、盐键20. 组成蛋白质的旋光性氨基酸的构型均为()A、DB、SC、RD、L二、是非题(共10分,每题0.5分)正确的写“∨”,错误的写“×”1.只有酚羟基结构才能与FeCl3溶液发生显色反应()2. 2-丁炔可以发生炔凎反应,与AgNO3的氨溶液反应生成白色沉淀()3.单糖都是还原性糖()4. 外消旋体是没有旋光性的化合物()5.烯烃的过氧化物效应只适合于与HBr的加成()6. 由于苯环的稳定性,苯、甲苯等不能使高锰酸钾溶液褪色()7. 乙烷只有重叠式和交叉式两种构象()8. 2-甲基-2-丁烯与HBr的加成取向遵守反马氏规则()9.麦芽糖是由两个葡萄糖通过α-1,4-苷键连接的还原性二糖()10.天然蛋白质水解生成的20种编码氨基酸,除了甘氨酸外,其他氨基酸都为S构型()11. 环丙烷与氯气在光照下发生加成反应()12. 由一种异构体转变为其对映体时,必须断裂与手性碳原子相连的化学键()13. 羟醛缩合反应是指醇和醛发生的亲核加成反应()14. 苯胺分子中N原子采取的杂化类型是sp ()15. β-D-吡喃葡萄糖和α-D-吡喃葡萄糖是一对对映体()16. 环己烷的椅式构象中,C-H键的类型有a键和e键。
大1有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个不是芳香烃?A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案:C2. 羧酸的酸性比醇强,其主要原因是:A. 羧酸的碳氧双键极性大B. 羧酸的羧基上的氧原子有孤对电子C. 羧酸的羧基上的氢原子更易电离D. 羧酸的羧基上的氧原子半径较大答案:C3. 以下哪种反应属于取代反应?A. 卤代反应B. 酯化反应C. 加成反应D. 消去反应答案:A4. 以下化合物中,哪一个是手性分子?A. 甲烷C. 2-丁醇D. 2,3-二甲基丁烷答案:C5. 以下哪种催化剂可以用于催化氧化反应?A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 硫酸铜D. 碳酸钠答案:C6. 以下哪种化合物是烯烃?A. 环己烷B. 苯乙烯C. 环己烯D. 丙烷答案:B7. 以下哪种反应属于消除反应?A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 羧酸的酯化答案:B8. 以下哪种化合物是芳香族化合物?B. 环己烯C. 苯D. 乙炔答案:C9. 以下哪种化合物是酮?A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案:A10. 以下哪种化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数是______。
答案:42. 烷烃的通式是______。
答案:CnH2n+23. 芳香烃的特点是含有______个π电子的环状结构。
答案:4n+24. 酯化反应的生成物是______和______。
答案:酯,水5. 消去反应的产物是______和______。
答案:烯烃,卤素离子6. 醇的氧化产物是______。
答案:醛或酮7. 羧酸的官能团是______。
答案:羧基8. 卤代烃的官能团是______。
答案:卤素原子9. 醚的官能团是______。
答案:醚键10. 胺的官能团是______。
答案:氨基三、简答题(每题5分,共30分)1. 请简述芳香烃的稳定性来源。
《有机化学》期末练习题班级 姓名 学号一、 命名下列化合物或写出结构式。
1、 2、N C 2H 5CH 33、NCOCH 3CH 34、NCOOH5、N(CH 3)3BrBr6、N NCl7、NH8、NH 2H 2N9、2HSO 4-10、N CH 3CH 3I -11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5-甲基-2-呋喃甲醛13、甲基异丙基胺 14、1,6-己二胺N=NBrOH15、2,3-二甲基-2-氨基丁烷 16、2-甲基-4-乙基噻吩17、丙烯腈 18、 N-甲基苯磺酰胺19、三丙胺 20、N.N -二甲基-4-亚硝基苯胺(注:21~23小题仅适合生物技术和生物工程专业)21、写出果糖的Fischer 投影式 22、写出α-D-葡萄糖的Haworth 式23、β-D -甲基吡喃葡萄糖苷稳定构象式二、 完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
1、CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH -( )( )2、( )32)Ag 2O H 2O( )( )N HCH 3( )( )1)CH3I2)Ag 2O H 2OOCOClFeCl 3( )2Fe( )4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O5、CH 3CH 2CH 2COOHP O ( )1)4H 2O6、20~50C( )KI( )NH 27、( )3H 2SO 4SCH 3O8、CONH2( )( )2( )CuCN KCNH 3O +( )9、OCH 3COONO 2-5~-300C( )10、1)4H O2)CH 3CH 2CNH 3O SOCl 2( )(CH 3CH 2CH 2)2NH( )ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )12、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 213、COCl( )(CH 3)2NH14、( )NCH 2CONH 2Br HO -15、CH 3C O O CH 3O+CH 3NH 2( )16、( )NH 2O 2Br /Fe17、( )2ClClH O/HO -(注:18~20小题仅适合生物技术和生物工程专业) 18、CH 3CH 2OH dry HCl( )19、HO CHO OH OH CH 2OHHOC 6H 5NHNH 2(过量)( )20、( )H CH 2OHOH HOH H CHO 32三、选择题1、在水溶液中,下列化合物碱性最强的是( )。
A :三甲胺B :二甲胺C :甲胺D :苯胺 2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应?( )A :α-取代B :β-取代C :环破裂D :不发生反应 3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是( )。
A :甲苯 B :硝基苯 C :呋喃 D :噻吩 4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为( )。
(1)苄胺;(2)萘胺;(3)乙酰苯胺;(4)氢氧化四乙铵A :(4) > (1) > (3) > (2);B :(4) > (3) > (1) > (2);C :(4) > (1) > (2) > (3);D :(1) > (3) > (2) > (4)5、下列化合物存在分子内氢键的是( )。
NH 2NO 2NH2NO2NH 2O 2N6、下列杂环化合物中,不具有芳香性的是( )。
A .B .C .D .OSN HO7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是( )。
A 、 吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。
B 、吡啶的氮原子上的SP 2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的 P-π共轭。
C 、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。
D 、吡啶是富电子芳杂环。
8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为( )。
(1)(2)(3)(4)NNH 2CH 3NH 2(CH 3)4N OHA 、(4)>(3)>(2)> (1)B 、(4)>(2)>(1)>(3)C 、(4)>(2)>(3)> (1)D 、(2)>(3)>(1)> (4) 9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为( )。
NH 2NH 2NO 2NH 2(1)(2)(3)(4)CH 3ONH 2O 2NA 、(1)>(2)>(3)>(4)B 、(1)>(4)>(2)>(3)C 、(3)>(2)>(4)>(1)D 、(3)>(2)>(1)>(4)10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为( )。
N HNH 2NH(1)(2)(3)(4)NH 3A 、(1)>(4)>(2)>(3)B 、(1)>(4)>(3)>(2)C 、(1)>(2)>(3)>(4)D 、(3)>(2)>(1)>(4) 11、下列化合物,不能和氢氧化钠溶液作用的是( )。
A 、苯酚B 、硝基甲烷C 、2—硝基丙烷D 、2—甲基—2—硝基丙烷 12、下列化合物碱性强弱次序为( )。
(1) 苯胺 (2)苄胺 (3) 吡咯 (4) 吡啶A .(2)>(1)>(3)>(4)B .(4)>(3)>(2)>(1)C .(2)>(1)>(4)>(3)D .(2)>(4)>(1)>(3) 13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为( )。
FNO 2FNO 22NO 2F(1)(2)(3)COOCH 3A 、(1)>(2)>(3)B 、(2)>(1)>(3)C 、(1)>(3)>(2)D 、(3)>(2)>(1)14、偶氮化合物甲基橙:的偶氮组分为( )。
A. N 2ClNaO 3SB.NCH 3CH 3C.NCH 3CH 3N 2ClD.OHNaO 3S15、在浓硫酸存在下,与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是( )。
A. 吡啶 B. 噻吩 C. 吡喃 D.甲苯 16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为( )。
SON (1)(2)(3)(4)A .(1)>(2)>(3)>(4)B .(1)>(3)>(4)>(2)C .(4)>(2)>(3)>(1)D .(2)>(4)>(1)>(3) 17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序为( )。
SON (1)(2)(3)(4)A .(1)>(2)>(3)>(4)B .(1)>(3)>(4)>(2)C .(4)>(2)>(3)>(1)D .(2)>(4)>(1)>(3) (注:18~22小题仅适合生物技术和生物工程专业) 18、麦芽糖是由两分子的葡萄糖通过( )结合的。
A 、β-1,2-苷键B 、β-1,4-苷键C 、α-1,2-苷键D 、α-1,4-苷键N NN CH3CH 3NaO 3S19、蔗糖可以看作是一个()分子的苷羟基与一个()分子的苷羟基之间失去一分子水而形成的。
A、α- 葡萄糖B、β- 葡萄糖C、α- 果糖D、β-果糖20、下列叙述正确的是()。
A.己酮糖不能还原Tollens试剂B.β-D-吡喃葡萄糖的构象比α-D-吡喃葡萄糖的构象稳定C.凡含氮物都能溶于稀盐酸D.所有二糖都有苷羟基,有开链式结构,都有还原性21、下列糖中不与Fehling试剂反应的是()。
A. D-核糖B. D-果糖C. 纤维二糖D. 蔗糖22、D-葡萄糖和L-葡萄糖的开链式结构互为()。
A. 对映异构体B. 官能团异构体C. 构象异构体D. 差向异构体23、下列几种糖中属于还原糖的是( ) 。
①蔗糖②麦芽糖③纤维素④葡萄糖A. ①②B. ①③C. ②④D. ①④四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
1、用化学方法鉴别下列化合物。
A、邻甲苯胺B、N-甲基苯胺C、N,N-二甲基苯胺D、苯甲酸E、邻羟基苯甲酸2、用化学方法鉴别:苯、噻吩、苯酚和糠醛3、用化学方法分离提纯对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。
4、用化学方法分离混合物CH3CH2CH2NH2 ; CH3CH2CH2NO2 ; (CH3)3CNO2 5、用简便的化学方法分离对硝基甲苯、对甲苯胺和水杨酸的混合物。
五、合成题1、2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。
3、完成转化:(无机试剂任选)4、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成: 间溴甲苯CH 3CHCH 2CH 2OHCH 3CH 3CHCH 2NH 2CH 3NO 2N NNH 2Br5、以苯为原料(其它试剂任选)合成:1,3,5 -三溴苯6、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺7、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成:对硝基苯胺8、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成:CH3NHCH2CH39、以甲苯为原料,合成Br Br六、结构推导题。
1、某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解,得到的产物中有一种是甲醛。
A 经催化加氢得到B(C4H11N),B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。
A 和过量的碘甲烷作用,能生成盐C(C7H16IN)。
该盐和湿氧化銀反应,并加热分解得到D(C4H6)。
D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下,脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯,试写出A,B,C,D,E的结构。
2. 某化合物(A)的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气,而得到(B);(B)能进行碘仿反应。
(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C);(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。
试写出(A), (B) ,(C)的构造式。
3、某芳香族化合物(A )的分子式为C 6H 3(NO 2)(Cl)(Br),试根据下列反应确定(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。
( B )(A) C 6H 3Cl NO 2BrFe 2( C )ClBrC 6H 3Cl NO 2OH( D )4、化合物A 的分子式为C 6H 13N ,与2 mol CH 3I 作用形成季胺盐,后用AgOH 处理得季胺碱,加热得分子式为C 8H 17N 的化合物B ,B 与1 molCH 3I 和 AgOH 作用,加热得分子式为C 6H 10的化合物C 和N (CH 3)3,C 用高锰酸钾氧化可得化合物D ,D 的结构为CH 3CH(COOH)2。
写出化合物A 、B 、C 的结构式。
5、化合物A(C 5H 8O),IR 谱中3400cm -1有宽峰,1760 cm -1和1710 cm -1有强吸收。