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化学系基础有机化学实验竞赛试题1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：( A)A．蒸馏；B．升华；C．重结晶；D．色谱分离；2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：( B )A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%；3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：( B )A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%；4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B )A．制备过饱和溶液；B．热过滤；C．冷却结晶；D．抽气过滤的母液中；5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；( C)A．不互溶；B．部分互溶；C．互溶；6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：( B )A．偏高，偏高；B．偏低，偏高；C．偏高，不变；D．偏高，偏低；7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：( B )A．一定是纯化合物；B．不一定是纯化合物；C．不是纯化合物；8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：( B )A．内管下端出现大量气泡时的温度；B．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C．内管下端出现第一个气泡时的温度；9．利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A )A．能；B．不能；C．不一定；10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：( CD )A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2；11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层? ( BD )A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚；12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：( C )A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠；13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：( B )A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：( A )A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：( B )A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点；C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点1．遇到酸烧伤时，首先立即用( 大量水洗)，再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗，然后涂烫伤膏。
专题10 有机化学基础考点一 烃及烃的衍生物的结构与性质1．（2024·浙江6月卷）有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
下列关于A 的说法正确的是A ．能发生水解反应B ．能与3NaHCO 溶液反应生成2COC ．能与2O 反应生成丙酮D ．能与Na 反应生成2H【答案】D 【分析】由质谱图可知，有机物A 相对分子质量为60，A 只含C 、H 、O 三种元素，因此A 的分子式为C 3H 8O或C 2H 4O 2，由核磁共振氢谱可知，A 有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1，因此A 为CH 3CH 2CH 2OH 。
【解析】A ．A 为CH 3CH 2CH 2OH ，不能发生水解反应，故A 错误；B ．A 中官能团为羟基，不能与3NaHCO 溶液反应生成2CO ，故B 错误；C ．CH 3CH 2CH 2OH 的羟基位于末端C 上，与2O 反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C 错误；D ．CH 3CH 2CH 2OH 中含有羟基，能与Na 反应生成H 2，故D 正确；故选D 。
2．（2024·湖北卷）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。
下列说法错误的是A ．有5个手性碳B ．在120℃条件下干燥样品C ．同分异构体的结构中不可能含有苯环D ．红外光谱中出现了-13000cm 以上的吸收峰【解析】A ．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A 正确；B ．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，故B 错误；C ．鹰爪甲素的分子式为C 15H 26O 4，如果有苯环，则分子中最多含2n -6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C 正确；D ．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm -1以上的吸收峰，故D 正确；故答案为：B 。
有机化学基础模块测试题一、选择题：1、下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是A、二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色B、二者互为同系物C、二者实验式相同D、聚乙烯是乙烯的缩聚产物2、下列各糖能水解且属于还原性糖的是A、葡萄糖B、蔗糖C、麦芽糖D、纤维素3、某烯烃与氢气加成后得到2，2—二甲基丁烷，则该烯烃的名称是A、2，2—二甲基—3—丁烯B、2，2—二甲基—2—丁烯C、2，2—二甲基—1—丁烯D、3，3—二甲基—1—丁烯4、在乙醇发生的下列反应里，乙醇分子中碳氧键断裂的是A、乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应B、乙醇与金属钠反应C、乙醇与氢卤酸的取代反应D、乙醇的催化氧化反应5、下列各组混合物总物质的量均为a mol，当每组物质以任意物质的量之比混合完全燃烧时，消耗O2的量不变的是A、甲烷、甲醇B、乙烯、环丙烷C、乙炔、苯D、乙醇、丙烯酸6、有机分子中，如果某个碳原子与四个各不相同的原子或原子团相连，则这个碳原子叫“手性碳原子”。
下列有机物中具有手性碳原子，但与H2加成后不再具有手性碳原子的是A、CH3—CH=CH—CH(Cl)—CH=CH2B、CH2=CH—C(CH3)=CH2C、CH3—CH2—C(Cl)(CH3)—CH2—CH=CH2D、CH2=CH—C(OH)(C2H5)—CH37、烃分子中若含有双键、叁键或环，则其碳原子所结合的氢原子少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，即具有一定的不饱和度（用Ω表示）。
下表列出几种烃的不饱和度：据此下列说法不正确的是A、1 mol Ω=3的不饱和链烃再结合6 mol H 即达到饱和B、C10H8的Ω=7C、C4H8的不饱和度与C3H6、C2H4的不饱和度不相同D、CH3CH2CH=CH2与环丁烷的不饱和度相同8、某物质可能含有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：（1）有银镜反应；（2）加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解；（3）与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失。
化学系基础有机化学实验竞赛试题1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：( A)A．蒸馏；B．升华；C．重结晶；D．色谱分离；2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：( B )A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%；3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：( B )A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%；4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B )A．制备过饱和溶液；B．热过滤；C．冷却结晶；D．抽气过滤的母液中；5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；( C)A．不互溶；B．部分互溶；C．互溶；6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：( B )A．偏高，偏高；B．偏低，偏高；C．偏高，不变；D．偏高，偏低；7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：( B )A．一定是纯化合物；B．不一定是纯化合物；C．不是纯化合物；8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：( B )A．内管下端出现大量气泡时的温度；B．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C．内管下端出现第一个气泡时的温度；9．利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A )A．能；B．不能；C．不一定；10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：( CD )A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2；11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层? ( BD )A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚；12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：( C )A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠；13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：( B )A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：( A )A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：( B )A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点；C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点1．遇到酸烧伤时，首先立即用( 大量水洗)，再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗，然后涂烫伤膏。
XX《有机化学基础》综合测试题一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1 .下列说法中不正确的是（）A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. xx、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质2. 下列有机物的命名正确的是（）A、3-甲基-2-乙基戊烷B (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH322-二甲基-4-乙基戊烷I . CH3C、邻甲基苯酚CH3D2-甲基-3-戊炔3、下列叙述正确的是（）A. 和分子组成相差一个一CH2-，因此是同系物关系B. 和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C- C单键D. 分子式为C2H6O勺xx光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。
下列叙述不能说明上述观点的是（）A甲苯与硝酸作用可得到2, 4, 6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D苯酚能与NaO溶液反应，而乙醇不能5、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。
下列说法正确的是（）。
x YA. X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐B. Y既可以与FeCI3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO溶液褪色C. 1mol X与足量Na O H溶液反应，最多消耗4mol NaOHD. X结构中有2个手性碳原子6. 星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。
下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是()A. 五种氰基炔互为同素异形体B.它们都属于烃的衍生物C.五种氰基炔互为同系物D. HC11N S于高分子化合物7. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A. 由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D. 油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸&下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）A甲苯、苯已烯高*考*资*源*网B、已炔己烯、四氯化碳C已烷、苯乙醇D已烯苯、四氯化碳9、下列说法中不正确的是（）A. 乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B. 1 mol乙烯与CI2完全加成，然后与CI2发生取代反应，共消耗氯气5molC. 溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应CH3CID. C1-C-CI与互因同分异构体CH. CH.10、下列实验能达到预期目的是（）A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOHxx并做银镜反应实验检验淀粉是否水解B. 向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛C. 向XX中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾D. 向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏一一提纯乙酸乙酯11、下列叙述中正确的是（）A. 聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子C. 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：D. 可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（—0H中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。
有机化学基础知识练习题一、选择题1. 下列有机化合物中，属于醇的是：A. 丙炔B. 乙酸C. 甲醇D. 乙醛2. 下列有机酸中，属于无机酸的是：A. 乙酸B. 苹果酸C. 硝酸D. 乳酸3. 下列化合物中，不属于醛的是：A. 甲醛B. 丙酮C. 乙醛D. 丁醛4. 下列化合物中，是脂肪酸的是：A. 苦味酸B. 水樟酸C. 丙炔酸D. 乙酸5. 下列化合物中，是酮的是：A. 甲醇B. 乙炔C. 丙酮D. 乙醛二、填空题1. 由苯基基团和羟基基团构成的有机化合物是________。
2. 醛的官能团是________。
3. 最简的醇是________。
4. 羧基是一种与________相似的官能团。
5. 脂肪酸是由________和________两部分组成。
三、简答题1. 请解释有机化合物的官能团是什么？2. 请解释醇与醚之间的区别和联系。
3. 请说明酮的结构特点及代表性化合物。
4. 请解释羧基化合物的酸性和碱性特点。
5. 请解释脂肪酸的结构特点及常见的脂肪酸。
四、解答题1. 将以下有机化合物按照官能团进行分类，并给出代表性化合物：A. 甲醇B. 乙醇C. 戊醇D. 甲醛E. 丙酮F. 丁酮2. 画出以下有机化合物的结构式：A. 乙酸B. 苹果酸C. 乙醛D. 苦味酸3. 分别写出以下化合物的化学式：A. 甲醇B. 乙酸C. 苹果酸D. 乙炔酸4. 根据以下化合物的名称，确定它们的结构式：A. 丙酮B. 丁酮C. 苯甲醛D. 甲醛5. 解释以下概念：A. 醛基B. 羟基C. 酮基D. 羧基以上就是有机化学基础知识的练习题。
希望通过这些练习题的回答，能够加深对于有机化学基础知识的理解和掌握。
祝你学习进步！。
基础有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：C2. 哪个官能团是醇类化合物的特征？A. 羧基B. 羟基C. 酯基D. 酮基答案：B3. 下列哪种反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 酯的水解D. 硝化反应答案：C4. 以下化合物中，哪一个是烯烃？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 丙酮答案：C5. 醇的氧化反应中，通常需要哪种催化剂？A. 酸B. 碱C. 金属氧化物D. 金属答案：C6. 以下化合物中，哪一个是酮？A. 乙酸B. 丙酮C. 乙醇D. 丙烯酸答案：B7. 以下哪种反应是加成反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 水解反应D. 聚合反应答案：B8. 以下化合物中，哪一个是醛？A. 甲醛B. 乙酸C. 乙醛D. 丙酮答案：C9. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 酯的水解D. 醇的脱水反应答案：D10. 以下化合物中，哪一个是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯酸答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的特点是具有一个或多个_____。
答案：苯环2. 醇类化合物的官能团是_____。
答案：羟基3. 取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所_____。
答案：取代4. 烯烃是含有_____的碳氢化合物。
答案：碳碳双键5. 醇的氧化反应通常需要_____作为催化剂。
答案：金属氧化物6. 酮类化合物的官能团是_____。
答案：羰基7. 加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子，同时没有原子或原子团被_____。
答案：取代8. 醛类化合物的官能团是_____。
答案：醛基9. 消除反应是指从分子中移除一个或多个原子或原子团，形成一个新的不饱和化合物的过程，通常发生在_____化合物中。
答案：醇10. 羧酸类化合物的官能团是_____。
化学系基础有机化学实验竞赛试题一．选择题1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：(A)A．蒸馏；B．升华；C．重结晶；D．色谱分离；2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：(B)A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%；3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：(B)A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%；4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的?(B)A．制备过饱和溶液；B．热过滤；C．冷却结晶；D．抽气过滤的母液中；5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；(C)A．不互溶；B．部分互溶；C．互溶；6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：(B)A．偏高，偏高；B．偏低，偏高；C．偏高，不变；D．偏高，偏低；7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：(B)A．一定是纯化合物；B．不一定是纯化合物；C．不是纯化合物；8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：(B)A．内管下端出现大量气泡时的温度；B．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C．内管下端出现第一个气泡时的温度；9．利用折光率能否鉴定未知化合物?(A)A．能；B．不能；C．不一定；10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：(CD)A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2；11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层?(BD)A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚；12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：(C)A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠；13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：(B)A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：(A)A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：(B)A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点；C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点二．填空题1．遇到酸烧伤时，首先立即用(大量水洗)，再用3-5%的(碳酸氢钠)洗，然后涂烫伤膏。
有机化学基础训练题1． [ 化学——选修5：有机化学基础] （15分）氯吡格雷（ clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2—氯苯甲醛为原料的合成路线如下：（ 1） X（ C6H7BrS）的结构简式为（ 2）写出 C 聚合成高分子化合物的化学反应方程式（ 3）已知：①②中氯原子较难水解物质 A（）可由2—氯甲苯为原料制得，写出以两步制备。
（不需要写反应条件）A 的化学方程式______________________________________________________________________ 。
（ 4）物质 G是物质 A 的同系物，比 A 多一个碳原子。
符合以下条件的G的同分异构体共有种。
①除苯环之外无其它环状结构；②能发生银镜反应（ 5）已知：写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：2.[ 化学——选修 5：有机化学基础 ] （ 15分）以烃 A为主要原料，采用以下路线合成药物X、 Y和高聚物 Z。
II ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：(1) B 的名称为。
(2) X 中的含氧官能团名称为，反应③的条件为，反应③的反应类型是。
(3) 关于药物 Y的说法正确的是。
A.药物 Y的分子式为 C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应B. 1mol 药物 Y与 H2、浓溴水中的 Br 2反应，最多消耗分别为 4 mol 和 2 molC． 1mol药物 Y与足量的钠反应可以生成L 氢气D.药物 Y中⑥、⑦、⑧三处 - OH的电离程度由大到小的顺序是⑧ >⑥>⑦(4) 写出反应 E-F 的化学方程式。
(5)写出符合下列条件的 E的所有同分异构体的结构简式 ________。
① 属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；② 能发生银镜反应和水解反应。
15.oIIO CH2-O-C-R!IIR2_C—O—C—H ©I II +CH2—O-P-OCH2CH2NH3o~17.《基础化学》有机化学复习题一、命名化合物或写出结构式1.CH3CHCH2CHCHCH3乩CH33.C 2H5 C2H57.OHCCXDH9.CH3CHCONH - CHCOOHNH2 CH2SH11.o o II II CH3CCH2COC2H513.HO2.CH3(CH O)2CHCH9CH0CH9CHCHCH OCH2CH34.CH3 CH2CH3CH.CHCH7C=CH9 。
，匕6.CH R CHCH'COOH•J■OH8.COOHH^N—J—HCH310.HOOCCOCH2COOH14.oIINH广C-NH,16.OH OH19.乙醍20.顺-2■丁烯21.异丙醇22.乙酰苯胺23.柠檬酸24.乙酸乙酯25.阿司匹林26.油酸27.卵磷脂28.葡萄糖29.半胱氨酸30.赖氨酸31.缩二脉32. ATP二、是非题（正确的打/,错误的打X）1.具有CJK通式的炷一定是烯炷。
（）2.烷炷中的碳原子都是sp'杂化，烯炷中的碳原子都是s"杂化。
（）3.环己烯分子中的碳原子都是s"杂化的。
（）4.凡是双键碳原子都是sj杂化。
（）5.乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
（）6.碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳，氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。
（）7.具有旋光性的物质一-定存在对映异构现象。
（）8.一-对对映体的混合物能用蒸儒的办法分开。
（）9.左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸儒方法分开。
（）10.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。
（）11.一个分子结构中含有3个手性碳原子，则这个分子一•定是手性分子。
（）12.手性分子具有旋光性，旋光度不等于妄，非手性分子无旋光性，旋光度为零。
内消旋酒石酸的旋光度为零，虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子，但它一定是非手性分子。
有机化学试题考卷一一 结构和命名题 （每小题2分，共10分）写出下列化合物的中文名称(1)(2)写出下列化合物的英文名称C=CCH 2CH 3CH 2CH CCH 3H 3CH 2CClBr(3)写出下列化合物的结构简式（4）5-乙基-3，4-环氧-1-庚烯-6-炔 （5）（1S ，4R ）-4-甲氧基-3-氧代环己甲醛二 立体化学(共20分)（1） 用锯架式画出丙烷的优势构象式。
（2分） （2） 用纽曼式画出2-羟基乙醛的优势构象式。
（2分）（3） 用伞式画出（2R ，3S ）-3-甲基-1，4-二氯-2-丁醇的优势构象式。
（2分） （4） 画出下面结构的优势构象式。
（2分）3（5）将下列各式改为费歇尔投影式，并判别哪个分子是非手性的，阐明原因。
（4分）H 3CHBr H CH 335(a)(b)(c)（6）下列化合物各有几个手性碳？用*标记。
它们各有几个旋光异构体？写出这些旋光异构体的立体结构式，并判别它们的关系。
（每小题4分，共8分）OH(a)(b)三 完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分）(1)(2)(3)(4)(5)CH(CH 3)2 + Br 2HS -CH(CH 3)22Fe OCH 3 + (CH 3)2C=CH23o C 2H + CH 3OHH +光照(6)(7)(8)(9)(10)2CH 2Br2Br+ CH 3NH 2CH 2OH OHO -, H 2OH 3CCH 3OH3OHH C 6H 5O CH 2CH 3H CH 3+ CH 3MgIH 2O四 反应机理：请为下列转换提出合理的反应机理。
（须写出详细过程，用箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（1题8分，2题7分，共15分）H +C 6H 5C CH CH 3OH CH 3OHC 6H 5C CHOCH 3CH 3（1）（2）化合物（S ）-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化合物A ，而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B (±)（外消旋体），请写出A 和B (±)的结构式。
并写出由（S ）-1,1-二甲基-3-溴环己烷生成A 的反应机理。
五 测结构：（1题8分，2题7分，共15分）（1） 根据下面的信息推测A 、B 、C 、D 的结构。
ABCD(C 4H 9Cl)(C 4H 8)(C 4H 7Br)(C 4H 8O)2NaOHA 的核磁共振谱中只有一个单峰，B 的核磁共振谱中有两组峰，氢原子数为3：1，C 的核磁共振谱中有四组峰，氢原子数为1:1:2:3，D 的核磁共振谱中有五组峰，用重水交换有一宽峰消失。
2某化合物A （C 12H 20）, 具有光活性，在铂催化下加一分子氢得到两个同分异构体B 和C （C 12H 22），A 臭氧化只得到一个化合物D （C 6H 10O ），也具有光活性，D 与羟氨反应得E （C 6H 11NO ），D 与DCl 在D 2O 中可以与活泼氢发生交换反应得到F(C 6H 7D 3O)，表明有三个α活泼氢，D 的核磁共振谱中只有一个甲基，是二重峰。
请推测化合物A 、B 、C 、D 、E 、F 的结构式。
六 合成： 用苯、环戊烷、三个或三个碳以下的常用有机物和合适的无机试剂合成下列化合物。
（每小题5分，共20分）(1)(2)(3)(4)OH 3CCH(OC 2H 5)23BrCH 2CH=CHCH 3考卷二一 命名题 （每小题2分，共10分）写出下列化合物的中文名称H 233HBrH 3COOC1.2.写出下列化合物的英文名称2CN2CNH 3CH 23.写出下列化合物的结构简式 4．N-甲基-δ-戊内酰胺 5.（S ）-acetic α-chloropropionic anhydride二 测结构（共15分）1根据下列数据判断化合物的结构，并作出分析。
（4分）分子式：C 8H 8O 2 IR 数据 / cm -1 1715， 1600， 1500， 1280， 730， 690 可能的结构：(A)(B)(C)COOCH 3CHOCH 2COOHH 3CO2．用光谱的方法区别下列两个化合物。
（4分）CH 3CH 2CCl OCH 3COCCH 3O O(A)(B)3某化合物(A) C 6H 10O 4的核磁共振有a,b 两组峰，a 在δ 1.35处有一三重峰，b 在δ 4.25处有一四重峰；其红外光谱在1150cm -1、1190 cm -1、1730 cm -1均有强的特征吸收峰。
化合物(B)由下面的合成路线制备：ClCH 2CH 2CH 2COOHNa 2CO 32(B)低温(A)与(B)在乙醇钠的催化作用下反应得(C)C 11H 14O 6，(C)先用NaOH 水溶液处理，然后酸化加热得化合物(D)C 5H 6O 2。
请根据上述事实推测(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。
（7分）三 完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分）光照1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.COOHCOOH 300o C32H 2 / NiH 3CCCNH 2OO 2[ CH 3CCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2 ] OH-OCH 3+HOOCCH 2CH 2CH 2CH 2COOH + CH 2N 2(2mol)Na, CH 3-C 6H 4-CH 3H +4CH 3CH 2ONaH COOC 2H 5HCOOC 2H 5Cl-O CH=CH 2OH+COOC 2H 5COOC 2H 5C 2H 5ONa HO 25CH 3COOCH 2CH 2COOC 2H 5C 2H 5ONa 25CH 2Cl 2四 反应机理（共15分）：1请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。
（用箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（8分）OOCH 3CH 2OHCH 32COOC 2H 5O2 用反应机理阐明下面的实验事实。
（7分）H 3CHO H CH 3H 3C HCHOH 3C H H CH 3HCH 3H HHH 3C+主要产物 次要产物五 合成：在下列合成题中任选5题（1至5题中选4题，6题的两小题中选1题）（每题8分，共40分）1用苯和不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成：OO2用苯和不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成：PhCOOC 2H 5OHPh3用不超过四个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成：COOH4用常用的有机物和魏悌息试剂合成：5用不超过五个碳的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成：3H 36用丙酮为起始原料合成：（1） (CH 3)2CHCH 2NH 2 (2) (CH 3)3CCH 2NH 2考卷三一 选择题 （每小题2分，10题共20分） 1. 以下杂环化合物中，属于缺电子芳杂环的是（A ）呋喃 （B ） 噻吩 （C ）吲哚 （D ）吡啶 2. 吡啶（a ）、 吡咯（b ）、噻吩（c ）、苯（d ）发生芳香亲电取代反应由易至难的排序是（A ）a>b>c>d （B ）b>a>d>c （C ）d>c>b>a （D ）b>c>d>a 3. 下列化合物中，既能发生芳香亲电取代反应，又能发生芳香亲核取代反应的是（A ）吡啶 （B ）苯 （C ）吡咯 （D ）吡啶N -氧化物 4. 从焦油苯中除去噻吩的好方法是（A ）层析法 （B ）蒸馏法 （C ）硫酸洗涤法 （D ）溶剂提取法 5. 下列物质中，含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是（A ）蛋白质 （B ）氨基酸 （C ）核酸 （D ）糖 6. 赖氨酸在等电点时的主要存在形式是(A)(B)(C)(D)H 2N(CH 2)4CHCOO -2H 2N(CH 2)4CHCOOH2H 3N +(CH 2)4CHCOOH2H 3N +(CH 2)4CHCOO -27. 山道年具有下面的结构式，OOO它是（A ）单萜 （B ）倍半萜 （C ）双萜 （D ）三萜8. 甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷与2mol 高碘酸反应后的产物是（A ）4 HCOOH （B ）4 HCOOH + HCHO （C ）5 HCOOH （D ）HCOOH + 二醛 9. 食品包括水果到肉类在脱水前添加海藻糖，就能在货架上长期存放，海藻糖是由两分子α-D-葡萄糖的C-1通过α-苷键连接成的双糖。
下列叙述正确的是（A ） 该双糖分子中无半缩醛羟基，是非还原糖 （B ） 该双糖分子中有半缩醛羟基，是非还原糖 （C ） 该双糖分子中无半缩醛羟基，是还原糖 （D ） 该双糖分子中有半缩醛羟基，是还原糖 10. 化合物甲基-α-D-吡喃甘露糖苷的优势构象式是3333(A) (C)(B) (D)二填空或完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分）1下面化合物的英文名称是。
CHCH2COOC2H5H3COH2 蔗糖的构象式是，其学名是，结构式中的两个苷键的名称是。
3 L-色氨酸的费歇尔投影式是OHOHCH3+ CH2Cl24. 5. 6. 7. 8. 9.10.NaOH/DMSO2SBr H22NCH3CH3CHO+ZnCl2CHOH OH2OHHO HH2NOH Ac2O(过量 )NaOCH3NaNO2ClNO22+ H2NOCH2=CH2CH2N2OO NCH3NH22C6H5H3COCuCH3NOHOCH3CH3-+2+加热，加压CH3OH三反应机理（第1题7分，第2题8分，共15分）1请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。
（用箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）OH+ NH2OH +O2 （i）写出对硝基氯苯水解的反应产物、反应机理及画出相应的反应势能图。
（ii）结合硝基氯苯的水解，分析说明在芳香亲核取代反应中，硝基是一个活化的邻对位定位基。
四 测结构（第1题4分，第2题11分，共15分）1 化合物A(C 5H 10O 4)，用Br 2/H 2O 氧化得酸(C 5H 10O 5)，这个酸易形成内酯。
A 与Ac 2O 反应生成三乙酸酯，与苯肼反应生成脎。
用高碘酸氧化A ，只消耗1mol 高碘酸，请推出A 的结构式。
2 某D 型单糖（I ）的分子式为C 5H 10O 4，能还原斐林试剂，能生成脎与发生变旋现象。
用溴水氧化（I ）得到一元酸（II ）有光活性；如用稀硝酸氧化（I ）, 得二元酸（III ）无光活性。
（I ）与含有HCl 气的甲醇溶液作用，得到α-及β-糖苷（IV ）、（V ），再用(CH 3O)2SO 2-NaOH 使之完全甲基化，得到多甲氧基衍生物（VI ）、（VII ），它们的分子式均为C 8H 16O 4。
