异硫氰酸荧光素标记亲和素使用说明

fitc-异硫氰酸酯标记蛋白原步骤
FITC-异硫氰酸酯（FITC-isothiocyanate）标记蛋白原的步骤如下：
1. 准备所需材料：FITC-异硫氰酸酯、蛋白原、缓冲溶液、保护剂、质量控制溶液等。

2. 操作前准备：将FITC-异硫氰酸酯溶解在合适的溶剂中，制备FITC-异硫氰酸酯的工作溶液。

3. 蛋白原和FITC-异硫氰酸酯反应：将蛋白原加入含有FITC-异硫氰酸酯的工作溶液，使其反应一段时间（通常为1-2小时），在适当的条件下进行反应。

4. 反应终止：加入适当的保护剂或溶液终止反应，以保护蛋白原的活性和稳定。

5. 蛋白原的纯化：使用适当的方法将标记后的蛋白原从其他非特异性反应产物中纯化出来，常见的方法包括凝胶层析、亲和层析等。

6. 质量控制检测：使用质量控制溶液对标记后的蛋白原进行检测，以确保其标记效果和质量符合要求。

需要注意的是，具体的步骤会根据实验设计和蛋白原的特性而有所差异，以上仅为一般标记步骤的概述。

在进行实验前应仔
细阅读相关文献或标签试剂盒的说明书，并严格按照实验室的操作规范进行操作。

荧光标记在药物研究中的应用范　雯,张燕玲3(天津医科大学医学检验系,天津　300203)摘要:荧光标记这种非放射性标记技术已成为现代分析检测中不可或缺的重要方法之一,然而将此技术应用于药物研究并不广泛。

荧光染料应用范围较为广泛,具有高灵敏度、高稳定性和高选择性等特点,目前新型荧光标记材料量子点的出现,克服了传统荧光染料的一些缺点,更有利于荧光标记技术在药物的药理活性、作用机制和动力学研究等领域的推广应用。

关键词:荧光标记;药物研究;量子点中图分类号:R917　文献标识码:A 文章编号:100120971(2007)0120052205Appli ca ti on of fluorescen t l abeli n g i n drug researchF AN W en,Z HANG Yan 2ling(D epart m ent of M edical Exam ination,Tianjin M edical U niversity,Tianjin 300203,China )Abstract:The fluorescent labeling is one of the most i m portant methods of modern analysis as a non 2radi 2oactive labeling technique,however,it has not been widely app lied in drug research 1The fluorescent dye has wide range of app licati on,it is characterized by high sensitivity,stability and selectivity .Now the ne w type fluorescent dye quantu m dot has overcome the disadvantage of the organic ones,which makes it good use in the study of drugs in activities,reacti ons and dyna m ics 1Key words:fluorescent labeling;drug research;quantu m dot　收稿日期:2006204224　作者简介:范　雯,女,在读本科生,Tel:022*********,E 2mail:f w785883227@3通讯作者:张燕玲,女,教授,研究方向:荧光标记生物分子,Tel:022*********,E 2mail:zhwang@mail:zlnet 在生命科学及现代分子生物学领域里,研究和应用高灵敏度的非同位素检测方法一直是各国学者共同努力的方向。

异硫氰酸荧光素标记的方法
异硫氰酸荧光素（FITC）标记的方法主要有两种：
1. 直接标记法：将待标记的抗体或蛋白与FITC溶液混合，按照一定的比例（通常是抗体/蛋白质：FITC=1mg:150μg）在4℃下反应8小时。

反应结束后，可以通过加入终止液来停止反应，并将标记物进行纯化。

2. 间接标记法：先将FITC与某种中间分子（如半乳糖、葡聚糖等）连接，再将中间分子与待标记的抗体或蛋白连接。

这种方法通常用于标记大分子物质，如细胞或组织切片。

需要注意的是，FITC标记过程中要保持避光，以避免荧光淬灭。

此外，标记反应的时间、温度和pH值等因素也会影响标记效果，需要进行优化和控制。

不同晶相的草酸钙晶体引起肾上皮细胞的毒性差异孙新园;姚秀琼;余凯;欧阳健明【摘要】采用扫描电子显微镜(SEM)、激光共聚焦显微镜(LSM)、流式细胞仪、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)等方法比较研究了尺寸约1.2 μm的一水草酸钙(COM)和二水草酸钙(COD)晶体对非洲绿猴肾上皮细胞(Vero细胞)的损伤差异.COM和COD均能引起Vero细胞的细胞活力和超氧化物歧化酶(SOD)活力降低、丙二醛(MDA)含量升高以及碘化丙啶(PI)红染细胞数目增多,且均呈现浓度依赖性.在相同晶体浓度时,COM的细胞毒性明显比COD强,引起细胞表面表达的粘附分子透明质酸(HA)比COD多,粘附量也显著增加.相比于COM晶体,Vero细胞更容易内吞COD晶体.COM与COD晶体对肾上皮细胞的毒性差异与晶面的离子密度以及细胞与晶体间的静电作用等因素密切相关.本文结果将有助于从分子水平上和细胞水平上阐释草酸钙结石的形成机理.【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2016(032)005【总页数】9页(P818-826)【关键词】一水草酸钙;二水草酸钙;细胞毒性;浓度效应【作者】孙新园;姚秀琼;余凯;欧阳健明【作者单位】暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州 510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州 510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州 510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州 510632【正文语种】中文【中图分类】R69;R329.2+8国家自然科学基金（No.21371077）资助项目。

＊通信联系人。

E-mail：*************.cn肾结石是一种临床常见的多发病，肾中结石的主要组分为草酸钙（CaOx）［1］，其中一水草酸钙（COM）的发生率约是二水草酸钙（COD）的2倍［2］。

COD 结石与高钙尿［3-4］，低枸橼酸水平［5］和高pH值［6］有密切的联系，而COM结石经常出现在正常尿钙情况下［7］。

FITC标记蛋白质的方法FITC（荧光异硫氰酸酯）是一种常用于标记蛋白质的荧光染料。

FITC 标记蛋白质的方法主要包括化学共价结合和生物亲和结合两种。

化学共价结合是FITC标记蛋白质最常用的方法之一、该方法利用FITC分子中的异硫氰基与蛋白质中的氨基酸侧链上的羟基、胺基、硫醇基等反应，形成稳定的共价键。

常用的化学共价结合方法有直接标记和间接标记两种。

直接标记方法是将FITC直接与蛋白质反应制备成FITC-蛋白质共价偶联物。

该方法简单快速，但容易引起蛋白质的损伤和聚集，从而影响蛋白质的功能和结构。

间接标记方法则采用二步法，在第一步中，将FITC标记到与蛋白质特异结合的二抗上，形成FITC-二抗共价偶联物；在第二步中，该FITC-二抗与蛋白质发生特异性的抗原-抗体反应，从而实现FITC标记蛋白质的目的。

该方法操作简单，不容易损伤蛋白质的结构和功能，因此在很多领域中被广泛应用。

除了化学共价结合，生物亲和结合也常用于FITC标记蛋白质。

生物亲和结合方法利用具有亲和性的结合分子在非共价方式下结合FITC和蛋白质，形成等效标记。

常用的生物亲和结合方法有亲和标记系统、酶标记系统和金标记系统。

亲和标记系统是一种利用富含半化合金属离子的亲合树脂，在存在FITC和蛋白质的条件下实现FITC标记的方法。

该方法在选择亲合树脂时需要考虑其对蛋白质的亲和性、将FITC与蛋白质结合后的稳定性以及标记后的蛋白质能否保持其结构和功能。

酶标记系统是一种利用酶标记物将FITC标记到蛋白质上的方法。

常用的酶标记物有辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶和逆转录酶等。

该方法对于需要进一步进行酶活性检测或者需要与其他酶标记物共同使用的试验有很大的应用价值。

金标记系统是一种利用金纳米颗粒将FITC标记到蛋白质上的方法。

金纳米颗粒具有很高的表面增强拉曼散射（SERS）信号，可以增加FITC标记物的检测灵敏度。

该方法可以应用于免疫组化检测、免疫荧光显微镜等领域。

1.免疫防御功能异常可导致（感染、免疫缺陷）疾病。

2.抗原抗体反应的特点有（特异性、比例性、可逆性、阶段性）3•抗原抗体反应的温度一般以（15〜40 C）为宜，最适温度为（37 C）4•影响抗原抗体反应的环境因素主要有（电解质、pH、温度）5•某些特殊的抗原抗体反应对温度有一些特殊的要求，如冷凝集素在（4C）左右与红细胞结合最好，（20 C）以上反而解离。

6•抗原抗体的结合分子间的引力包括（静电引力、范德华引力、氢键引力和疏水作用力），其中作用最强的是（疏水作用力）1•间接凝集反应的类型包括（正向间接凝集、反向间接凝集反应、间接凝集抑制反应和协同凝集反应）四种类型。

2•参与凝集反应中的抗原称为（凝集原），抗体称为（凝集素），常用的直接凝集试验有（玻片法、试管法、玻片法）3•在间接凝集反应中正向凝集反应是用（抗原）致敏载体以检测标本中相应的（抗体），而反向间接凝集反应是用（抗体）致敏载体以检测标本中相应（抗原）4•间接抗球蛋白试验可用已知抗原型红细胞检测血清中的（不完全抗体）,可用于输血前的（交叉配血）试验。

1．免疫沉淀反应是（可溶性抗原）与（相应抗体）的特异性结合 2．棋盘格法（抗原）和（抗体）同时稀释，可一次完成（抗原）和（抗体）的滴定 3．单向琼脂扩散是待测抗原从含有定量（抗体）的（凝胶）内自由向周围扩散，抗原抗体特异性结合，在两者比例合适的部位，形成（沉淀环）。

4．Maneini 曲线适用于（大分子抗原）的测定，在一定范围内，沉淀环随时间延长而扩大，抗原浓度与（扩散环直径的平方）呈线性关系，常用（普通）坐标纸作图。

5．Fahey 曲线适用于（小分子抗原）的测定，在一定范围内，沉淀环随时间延长而扩大，沉淀环直径与（抗原浓度的对数）呈线性关系，常用（半对数）坐标纸作图。

6．双向琼脂扩散试验可对抗原或抗体的存在、含量和相对分子量进行分析，沉淀线靠近抗原孔指示（抗体含量较高）；靠近抗体孔则指示（抗原含量较高）；不出现沉淀线则表明（无对应的抗原和抗体）。

蛋白标记技术详解蛋白质标记的主要目的是监测生物过程、辅助检测（例如化合物的可靠定量、蛋白质修饰的特异性检测）或者纯化蛋白及其结合对象。

蛋白质的标记能够提高检测灵敏度以及简化检测工作流程。

目前有多种蛋白质标记技术来帮助我们研究感兴趣的蛋白质的丰度、位置、相互作用、翻译后修饰、功能，乃至监测活细胞中的蛋白质运输等问题。

目前有多种类型的标记物和标记方式可供选择，但是针对特定的应用应当选择适合的标记策略。

1.代谢标记策略代谢标记策略是一种体内标记方法，在这种方法中，细胞被“喂养”了化学标记的营养物，然后这些标记物被掺入新合成的蛋白质、核酸或代谢物中。

然后，我们可以收集细胞并分离这些分子以获得细胞生物过程的全局视图。

蛋白同位素标记原理蛋白同位素标记是一种经典的蛋白示踪和蛋白组学定量技术，用天然同位素（轻型）或稳定同位素（重型）标记的必需氨基酸取代细胞培养基中相应氨基酸，这样细胞新合成的蛋白质可以在细胞生长期间通过掺入含有不同同位素的氨基酸进行标记。

应用举例蛋白质组学研究方向流行的代谢标记方法是SILAC（Stable Isotope Labeling with Amino acids inCell culture），即细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记。

结合质谱技术，SILAC 通过使用重型氨基酸（例如，15N-或13C-赖氨酸）标记其中一组培养物或细胞系，而向另一组添加正常的轻型氨基酸，从而量化两种培养物或细胞系之间蛋白质丰度的差异。

然后将在这两种条件下生长的细胞的裂解蛋白按细胞数或蛋白量等比例混合，经分离、纯化后进行质谱鉴定，根据一级质谱图中两个同位素型肽段的面积比较进行相对定量，得到两种条件下蛋白质丰度差异的相对评估。

图1 SILAC的工作流程其他蛋白质代谢标记物原理如果不具备质谱实验条件，那么可以使用基于生物正交反应的代谢标记方法。

在生物正交系统中，细胞被“喂食”标记有一些对天然生物反应基团无反应的化学基团的分子结构单元。