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国家食品药品监督管理局国家药用包装容器（材料）标准（试行）YBB-2替代原YBB中性硼硅玻璃安瓿Zhongxingboli AnbuAmpoules made of neutral glass tubing本标准适用于色环和点刻痕易折中性玻璃安瓿。
【外观】取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。
应为无色透明或棕色透明；不应有明显的玻璃缺陷；任何部位不得有裂纹；点刻痕易折安瓿的色点应标记在刻痕上方中心，与中心线的偏差不得过±1.0mm。
【鉴别】*（1）线热膨胀系数取本品适量，照线热膨胀系数测定法（YBB）测定，线热膨胀系数不得大于5×10-6K-1(20℃～300℃)。
（2）三氧化二硼的含量取本品适量，照三氧化二硼测定法（YBB）测定， B2O3的含量不得小于8%（g/g）。
【121℃颗粒法耐水性】取本品适量，照玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级（YBB）测定，应符合1级的要求。
【98℃颗粒法耐水性】取本品适量，照玻璃颗粒在98℃耐水性测定法（YBB）测定，应符合HGB1级的要求。
【内表面耐水性】取本品适量，照121℃内表面耐水性测定法和分级（YBB）测定，应符合HC1级的要求。
【耐酸性】*取本品适量，照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法（YBB）第一法测定，应符合1级的要求；或照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法（YBB）第二法测定，碱性氧化物的浸出量应小于等于100μg/dm2。
【耐碱性】*取本品适量，照玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法（YBB）测定，应符合2级的要求。
【内应力】取本品适量，照内应力测定法（YBB）测定，退火后的最大永久应力造成的光程差不得过40nm/mm。
【圆跳动】取本品适量，照垂直轴偏差测定法（YBB）测定，应符合表1规定。
【折断力】取本品适量，照附件Ⅱ规定的方法检测，安瓿折断力应符合表2﹑表3规定的值，安瓿折断后，断面应平整。
【砷、锑、铅、镉浸出量】*取本品适量，照砷、锑、铅、镉浸出量测定法（YBB）测定，砷、锑、铅、镉浸出含量限度为：As≤0.2mg/L； Sb≤0.7 mg/L； Pb≤1.0 mg/L ；Cd≤0.25 mg/L。
药品初包装材料ISO9001：2008应用的专用要求，包含生产质量管理规范(GMP）0.1总则本国际标准把生产质量管理规范（GMP）原理和质量管理体系规定的要求应用于药品的初包装材料。
由于初包装材料与药品直接接触,组织对初包装材料的生产和质量控制中的领会GMP原理对于患者使用药品时的安全性是非常重要的.要用包装材料应用GMP应能确保这些材料满足制药工业的需求.本国际标准是一份包含了ISO9001：2008标准内容的初包装材料的应用标准.本国际标准布局的惯例如下：●方框内的文字表示直接应用了ISO9001：2008中的章节或条文。
●斜体字表示增加的初包装材料的相关GMP要求.第3章中包含了GMP术语，有些术语孩子啊括号中给出了其出处。
本国际标准的主要目的是规定协商得出包装材料的要求。
它包括一些初包装材料的专用要求,这些要求出自药品生产、控制等生产管理规范。
0。
2 过程方法本标准鼓励在建立、实施质量管理体系以及改进其有效性时采用过程方法，通过满足顾客要求，增强顾客满意。
为使组织有效运作，必须确定和管理众多相互关联的活动。
通过使用资源和管理，将输入转化为输出的一项或一组活动可视为过程。
通常，一个过程的输出直接形成下一个过程的输入。
为了产生期望的结果，由过程组成的系统在组织内的应用，连同这些过程的识别和相互作用，可称之为“过程方法”。
过程方法的优点是随诸过程的系统中单个过程之间的联系以及过程的组合和相互作用进行连续的控制。
过程方法在质量管理体系中应用时，枪挑以下方面的重要性：a）理解并满足要求；b）需要从增值的角度考虑过程；c）获得过程绩效和有效性的结果；d）基于客观的测量，次序改进过程。
图1所梵音的以过程为基础的质量管理体系模式展示了4-8章中所提出的过程联系，这种展示反映了在规定输入要求时，顾客起着重要作用。
对顾客满意的监视要求对顾客有关组织是否已满足其要求的感受的信息进行评价。
该模式虽覆盖廖奔国际标准的所有要求，但却未详细地反映各过程。
药用包装材料质量标准I S O中文Last updated at 10:00 am on 25th December 2020ISO 15378: 2006标准的中文版内容国际标准化组织/第76技术委员会(IS0/TC76)于2003年制定了1S0 15378国际标准草案(Draft of interrfational standard，D1S)，标题是：《药品初包装材料ISO 9001:2008应用的专用要求，包含生产质量管理规范(GMP) 》。
2006年，形成了借鉴ISO 9001:2008质量体系的《药用包装材料质量标准ISO 15378 : 2006》初稿。
这个国际标准的制定说明了国际社会对药包材生产企业实施质量管理的重视。
此处择其要简介其主要内容(略去的有些内容可参见ISO 9001: 2008标准)(一)引言引言部分包括:总则;过程方法;与ISO 9004的关系;与其他管理体系的相容性。
总则本标准把GMP原理和QMS质量管理体系规定的要求应用于药品的初包装材料。
由于初包装材料与药品直接接触，组织(企业)对初包装材料的生产和质量控制中的领会GMI'原理对于患者使用药品时的安全性是非常重要的。
药用包装材料应用GMP应能确保这些材料满足制药工业的需求。
采用QMS应当是组织的一项战略性决策。
一个组织QMS的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。
.ISO 15378的主要目的是规定协商的初包装材料的要求。
它包括一些初包装材料的专用要求，这些要求出自药品生产、控制等生产质量管理规范。
过程方法本标准鼓励在建立、实施QMS以及改进其有效性时采用过程方法，通过满足顾客要求，增强顾客满意。
过程方法在QMS中应用时，强调以下方面的重要性：(1)理解并满足要求;(2)需要从增值的角度考虑过程;(3)获得过程业绩和有效性的结果;(4)基于客观的测量，持续改进过程。
ISO 15378: 2006标准的中文版容国际标准化组织/第76技术委员会(IS0/TC76)于2003年制定了1S0 15378国际标准草案(Draft of interrfational standard，D1S)，标题是：《药品初包装材料ISO 9001:2008应用的专用要求，包含生产质量管理规(GMP) 》。
2006年，形成了借鉴ISO 9001:2008质量体系的《药用包装材料质量标准ISO 15378 : 2006》初稿。
这个国际标准的制定说明了国际社会对药包材生产企业实施质量管理的重视。
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0.1总则本标准把GMP原理和QMS质量管理体系规定的要求应用于药品的初包装材料。
由于初包装材料与药品直接接触，组织(企业)对初包装材料的生产和质量控制中的领会GMI'原理对于患者使用药品时的安全性是非常重要的。
药用包装材料应用GMP应能确保这些材料满足制药工业的需求。
采用QMS应当是组织的一项战略性决策。
一个组织QMS的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。
.ISO 15378的主要目的是规定协商的初包装材料的要求。
它包括一些初包装材料的专用要求，这些要求出自药品生产、控制等生产质量管理规。
0.2过程方法本标准鼓励在建立、实施QMS以及改进其有效性时采用过程方法，通过满足顾客要求，增强顾客满意。
过程方法在QMS中应用时，强调以下方面的重要性：(1)理解并满足要求;(2)需要从增值的角度考虑过程;(3)获得过程业绩和有效性的结果;(4)基于客观的测量，持续改进过程。
ISO 15378引用了以过程为基础的QMS模式图，展示了有关的过程联系(可参见ISO 9001:2008)。
此外，称之为“PDCA”的(Plan计划，D0执行，Check检查，Action 处理)的方法可适用于所有过程。
ISO 15378: 2006标准的中文版内容国际标准化组织/第76技术委员会(IS0/TC76)于2003年制定了1S0 15378国际标准草案(Draft of interrfational standard，D1S)，标题是：《药品初包装材料ISO 9001:2008应用的专用要求，包含生产质量管理规范(GMP) 》。
2006年，形成了借鉴ISO 9001:2008质量体系的《药用包装材料质量标准ISO 15378 : 2006》初稿。
这个国际标准的制定说明了国际社会对药包材生产企业实施质量管理的重视。
此处择其要简介其主要内容(略去的有些内容可参见ISO 9001: 2008标准)(一)引言引言部分包括:总则;过程方法;与ISO 9004的关系;与其他管理体系的相容性。
0.1总则本标准把GMP原理和QMS质量管理体系规定的要求应用于药品的初包装材料。
由于初包装材料与药品直接接触，组织(企业)对初包装材料的生产和质量控制中的领会GMI'原理对于患者使用药品时的安全性是非常重要的。
药用包装材料应用GMP应能确保这些材料满足制药工业的需求。
采用QMS应当是组织的一项战略性决策。
一个组织QMS的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。
.ISO 15378的主要目的是规定协商的初包装材料的要求。
它包括一些初包装材料的专用要求，这些要求出自药品生产、控制等生产质量管理规范。
0.2过程方法本标准鼓励在建立、实施QMS以及改进其有效性时采用过程方法，通过满足顾客要求，增强顾客满意。
过程方法在QMS中应用时，强调以下方面的重要性：(1)理解并满足要求;(2)需要从增值的角度考虑过程;(3)获得过程业绩和有效性的结果;(4)基于客观的测量，持续改进过程。
ISO 15378引用了以过程为基础的QMS模式图，展示了有关的过程联系(可参见ISO 9001:2008)。
包装设备标准
包装设备标准通常是指与包装过程相关的机械、设备、技术等方面的标准。
这些标准可以涵盖从包装设计到包装生产和质量控制等各个环节。
以下是一些可能与包装设备相关的标准的例子：ISO 15378:2017 -医药包装材料的质量管理体系：该标准规定了医药产品包装材料制造商质量管理体系的要求，其中包括设备和工艺控制的相关要求。
ASTM D4169 - 16 -标准实施包装系统的性能测试：该标准提供了一套在实验室条件下测试包装系统性能的方法，包括设备和工具的使用规范。
ISO 22000 -食品安全管理系统：食品包装设备的制造商可能需要遵循ISO 22000标准，以确保其生产过程符合食品安全的要求。
ASTM D10.14 -标准实施包装系统的性能测试：这个标准提供了关于包装材料性能测试的一般方向，其中包括使用特定设备和工具的测试方法。
CE认证：在欧洲，包装设备可能需要符合CE标准，这是欧洲联盟制定的一种产品符合性标志，表示产品符合欧洲经济区的基本要求。
（一）聚酯／铝／聚乙烯药品包装用复合膜、袋来源国家药品监督管理局YBB0017 2002本品系指聚酯(PET)与铝箔(Al)及聚乙烯(PE)通过黏合剂复合而成的膜。
本品的袋系将上述膜通过热合的方法制成。
本标准适用于固体药品包装用的复合膜、袋。
[外观] 取本品适量，照药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002)外观项下的方法检查，应符合规定。
[鉴别]红外光谱取本品适量，采用内表面反射方法，照分光光度法(中华人民共和国药典2000年版附录ⅣC)测定，PET及PE层应分别与对照图谱基本一致。
[阻隔性能] 水蒸气透过量照塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法杯式法(GBl037-88)的规定进行。
试验时PE层向湿度低的一侧，试验温度(38±2)℃，相对湿度(90±5)%，不得过0．5(g／m2·24h)。
氧气透过量照塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法压差法(GB／T 1038-2000)的规定进行。
试验时PE层向氧气低压侧，试验温度为(23±2)℃，不得过0．5cm3／(m2·24h·0．1MPa)。
[机械性能] PE层与A1层剥离强度照药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002)内层与次内层剥离强度项下的方法检查，纵、横向剥高强度平均值均不得低于2．5N/15mm。
[热合强度] 膜除另有规定外，裁取100mm×100mm试片四片，将任意两个试片PE面叠合，置热封仪上进行热合，热合温度150℃～170℃，压力0．2～0．3MPa，时间1秒。
从热合的中间部位各裁取3条15mm宽的试样，进行试验。
试样应在温度23℃±2℃，相对湿度50%±5％的环境中，放置4小时以上，并在上述条件下进行试验。
以热合部位为中心线，打开呈180度，把试样的两端夹在试验机的两个夹具上，试样轴线与上下夹具中心线相重合，并松紧适宜，夹具间距离为50mm，试验速度为(300±30)mm／min，读取试样断裂时的最大载荷，平均值不得低于12N／15mm。
（一）聚酯／铝／聚乙烯药品包装用复合膜、袋来源国家药品监督管理局YBB00172002 本品系指聚酯(PET) 与铝箔(Al)及聚乙烯(PE) 通过黏合剂复合而成的膜。
本品的袋系将上述膜通过热合的方法制成。
本标准适用于固体药品包装用的复合膜、袋。
[外观] 取本品适量，照药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002) 外观项下的方法检查，应符合规定。
[鉴别]红外光谱取本品适量，采用内表面反射方法，照分光光度法(中华人民共和国药典2000 年版附录ⅣC)测定，PET 及PE 层应分别与对照图谱基本一致。
[阻隔性能] 水蒸气透过量照塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法杯式法(GBl037-88) 的规定进行。
试验时PE 层向湿度低的一侧，试验温度(38±2)℃，相对湿度(90±5)% ，不得过0．5(g ／m2·24h) 。
氧气透过量照塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法压差法(GB ／T 1038-2000) 的规定进行。
试验时PE 层向氧气低压侧，试验温度为(23±2)℃，不得过0．5cm3 ／(m2·24h·0．1MPa) 。
[机械性能] PE 层与A1 层剥离强度照药品包装用复合膜、袋通则(试行)(YBB00132002) 内层与次内层剥离强度项下的方法检查，纵、横向剥高强度平均值均不得低于2．5N/15mm 。
[热合强度] 膜除另有规定外，裁取100mm×100mm 试片四片，将任意两个试片PE 面叠合，置热封仪上进行热合，热合温度150 ℃～170 ℃，压力0．2～0．3MPa ，时间1 秒。
从热合的中间部位各裁取 3 条15mm 宽的试样，进行试验。
试样应在温度23℃±2℃，相对湿度50%±5％的环境中，放置 4 小时以上，并在上述条件下进行试验。
以热合部位为中心线，打开呈180 度，把试样的两端夹在试验机的两个夹具上，试样轴线与上下夹具中心线相重合，并松紧适宜，夹具间距离为50mm ，试验速度为(300 ±30)mm ／min，读取试样断裂时的最大载荷，平均值不得低于12N／15mm 。
ISO 15378: 2006标准的中文版容国际标准化组织/第76技术委员会(IS0/TC76)于2003年制定了1S0 15378国际标准草案(Draft of interrfational standard，D1S)，标题是：《药品初包装材料ISO 9001:2008应用的专用要求，包含生产质量管理规(GMP) 》。
2006年，形成了借鉴ISO 9001:2008质量体系的《药用包装材料质量标准ISO 15378 : 2006》初稿。
这个国际标准的制定说明了国际社会对药包材生产企业实施质量管理的重视。
此处择其要简介其主要容(略去的有些容可参见ISO 9001: 2008标准)(一)引言引言部分包括:总则;过程方法;与ISO 9004的关系;与其他管理体系的相容性。
0.1总则本标准把GMP原理和QMS质量管理体系规定的要求应用于药品的初包装材料。
由于初包装材料与药品直接接触，组织(企业)对初包装材料的生产和质量控制中的领会GMI'原理对于患者使用药品时的安全性是非常重要的。
药用包装材料应用GMP应能确保这些材料满足制药工业的需求。
采用QMS应当是组织的一项战略性决策。
一个组织QMS的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。
.ISO 15378的主要目的是规定协商的初包装材料的要求。
它包括一些初包装材料的专用要求，这些要求出自药品生产、控制等生产质量管理规。
0.2过程方法本标准鼓励在建立、实施QMS以及改进其有效性时采用过程方法，通过满足顾客要求，增强顾客满意。
过程方法在QMS中应用时，强调以下方面的重要性：(1)理解并满足要求;(2)需要从增值的角度考虑过程;(3)获得过程业绩和有效性的结果;(4)基于客观的测量，持续改进过程。
ISO 15378引用了以过程为基础的QMS模式图，展示了有关的过程联系(可参见ISO 9001:2008)。
此外，称之为“PDCA”的(Plan计划，D0执行，Check检查，Action 处理)的方法可适用于所有过程。
0.3与ISO 9004的关系ISO 9001与ISO 9004为一对协调一致的QMS标准，它们相对补充，但也可单独使用。
ISO 9001规定了QMS要求，可供组织部使用，也可用于认证或合同目的。
在满足顾客要求方面，ISO _9001，所关注的是QMS的有效性。
与ISO 9001相比，ISO 9004为QMS更宽围的目标提供了指南。
除了有效性，该标准还特别关注持续改进组织的总体业绩与效率。
对于最高管理者希望通过追求业绩持续改进而超越ISO 9001要求的那些组织，ISO 9004推荐了指南。
然而，用于认证或合同不是ISO9004的目的。
0.4与其他管理体系的相容性ISO 15378包括了IS09001: 2008的所有容，并增加了初包装材料的专用要求，这些专用要出自相应的药品生产与控制的生产质量管理规。
为了使用者的利益，本标准(此处指ISO 9001)与ISO 14001：2004相互趋近，以增强两类标准的相容性。
本标准可使组织能够将自身的QMS与相关的管理体系如EMS(环境管理体系)、OHSMS(职业健康安全管理体系)等要求结合或整合。
(二)正文部分1.围1 .1总则本标准为需要证实其有能力提供持续满足顾客要求，包括法规要求和初包装材料的标准要求的组织规定了药品初包装材料的QMS的要求。
本标准多次出现“适当时”这个术语。
当一项要求被此术语限定时，即认为是适当，除非组织能以文件的形式证明其不适当。
如果一项要求对以下两点都是必需的，则认为该项要求“适当”：初包装材料满足所规定的要求;和(或)组织实施纠正措施。
1.2应用1S0 15378是一个药品初包装材料的应用标准。
该标准也适用于第三方对此类产品的认证。
2.规性引用文件ISO 9000:2008质量管理体系基础和术语ISO 9001:2008质量管理体系要求ISO 14644-1:1999洁净室及相关控制环境第1部分：空气洁净度分类3.术语和定义ISO 15378标准共收载了62个术语和定义。
4.质量管理体系4.1总要求组织应按本标准的要求建立质量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并持续改进其有效性。
组织应：(I)识别QMS所需的过程及其在组织中的应用;(2)确定这些过程的顺序和相互作用;(3)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法;(4)确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视;_(5)监视、测量和分析这些过程;(6)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进;组织应按本标准的要求管理这些过程。
-4.2文件要求4.2.1总则4.2.1.1组织的总方针、目的和确认的方法应形成文件。
4:2.1.2在本标准规定的一项要求、程度、活动或具体安排中出现了“形成文件的”时，应是加以实施和保持。
”4.2.2质量手册4.2.2.1组织应明确规定本标准适用于其经营过程的程度。
4.2.2.2质量手册应表明QMS中所用文件的结构。
4.2.3文件控制4.2.3.1组织应确保对文件的更改进行评审并得到原负责批准的人员的批准，或由另一个了解有关背景情况的指定责任人批准。
4.2.3:2组织应规定至少于份作废控制文件的副本应保留的期限。
4:2.3.3如果在文件上使用电子签署，其签署应得到控制，使其与手签署具有同等的安全水平。
4.2.4记录控制4.2.4.1电子记录应按对文件的要求进行控制。
4.2.4.2记录的填写应清晰，不能被擦除、并在进行活动后直接进行(依次进行)，并由填写人签署日期和签名。
对填写容的修改应签署日期和签名，适当时做出解释。
并使原填写仍可辨认。
4.2.4.3组织应规定批放行必须进行双检的质量关键过程及其参数，如果第一个检查是由电气设备进行的，这应该明确规定出来。
4.2.4.4制造过程和控制过程中的每一个被识别的质量关键阶段及其参数应进行双检。
4.2.4.5对每批初包装材料，，组织应建立并保持提供可追溯性的记录并识别产量和批准分布的量。
4.2.4.6组织应对批文件中需要验证和批准的参数进行规定。
4.2.4.7应对批文件进行验证和批准。
4.2.4.8所有生产、控制、检验、.分布和调查记录应至少保持生产日期后5年或按顾客协议，或至少保持到由生产厂明示的药品包装材料有效期后的1年。
除非与顾客另有协议。
4.2.4.9组织应规定考虑了加工日期的生产日期。
(注:初包装材料的记录可能需要保持到顾客规定的药品贮存寿命的结束。
)5.管理职责5.1管理承诺最高管理者应通过以下活动，对其建立QMS并持续改进其有效性的承诺提供证据:(1)向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性;(2)制定质量方针;(3)确保质量目标的制定;‘一个(4)进行管理评审;(5)确保资源的获得。
，.’5 .2以顾客为关注焦点组织应允许顾客或其代表进行审核，评审其QMS(注:顾客对组织的关键要适宜的设施、有能力并经培训的人员、一确保产品完好的生产过程和避免交叉污染。
)5.3质量方针组织的质量方针应包括以下承诺:(1)本标准适用于其经营过程的程度;(2)确保产品的完好性;(3)避免任何污染的风险、任何错误和任何混淆;(4)建立并保持卫生和环境控制;’(5)更改控制系统。
5.4策划5.4.I质量目标5.4.2质量管理体系策划5.5职责、权限与沟通5.5.1职责和权限5.5.1.1组织应保持现任的责任人员签名的记录。
.(注:建议有检验过程或双检过程、过程电控制等所有人员的签字或使用者识别清单。
)5.5.1.2负责考虑质量关键的质量部门应有独立于生产之外进行考虑的权限。
5.5.2管理者代表最高管理者应指定二名管理者，一无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限:(1)确保QMS所需的过程得到建立、实施和保持；(2)向最高管理者报告QMS的业绩和任何改进的需求；(3)确保在整个组织提高满足顾客要求的意识。
5.5.3部沟通..5.5.3.1本标准的GMP和法律法规的要求应与各级适宜的组织进行沟通。
5.5.3.2质量关键的情况应按照二个形成文件的程序定期向最高管理者汇报。
(注:沟通过程包括质量方针的沟通、管理评审的沟通、部质量审核结果的沟通和纠正与预防措施的沟通。
)5.6管理评审(请参见150 9001:2008)5.6.1总则5.6.2评审输人5.6.3评审输出6.资源管理6.1资源提供组织应确定并提供以下方面所需的资源:(1)实施、保持QMS并持续改进其有效性;(2)通过满足顾客要求，增强顾客满意。
6.2人力资源6.2.1总则基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产品质量工作的人员应是能够胜任的。
6.2.2能力、意识和培训组织应:(1)确定从事影响产品质量工作的人员所必要的能力;(2)提供培训或采取其他措施以满足这些需求;(3)评价所采取措施的有效性;(4)确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标作出贡献；(5)保持教育、‘培训、技能和经验的适当记录。
6.2.2.1应定期进行适当的培训，包括了解七(1) GMP;(2)污染和交叉污染的风险;(3)产品被污染后对于最终使用者(患者)的潜在危害;(4)规定程序任何偏离对顾客产品质量的影响;应在规定时间间隔进行适当的再培训。
6.2.2.2临时性人员也应得到培训或处于已培训人员的监督之下。
聘用顾问时，应保持顾问的鉴定记录及其所提供的服务类型。
6.2.3维护活动6.2.3.1当某些维护活动或缺乏这种维护会影响产品质量时，组织应对这种维护活动(如，生产过程、系统和设备)建立形成文件的要求。
6.2.3.2应保持这些维护的记录。
6.2.3.3组织应确保按GMP对基础设施进行管理、操作、清洁和保持，以避免产品污染(包括微粒物质及适宜的微生物控制)。
应对可能会影响初包装材料质量的电脑系统的操作、维护和安全进行充分的控制。
6.2.3.4应保持质量关键设备及其安装的成套技术文件。
5.2.4公用设施6.2.4.1应评定所有公用设施(如空气、气体和蒸汽)对初包装材料质量的潜在影响和任何相关风险。
5.2.4.2在必须使污染为最小的情况下，应提供适宜的通风和排放系统。
应特别注意再循环系统。
6.2.4.3如果水直接与初包装材料或其原材料接触，或用于清洗与产品接触的设备，应规定并且控制其质量。
6.3基础设施(请参见1S0 9001:2008)应实施并保持一个有效的、形成文件的昆虫控制程序。
6.4工作环境组织应确定并管理为达到产品符合要求所需的工作环境。
6.4.1应采用下列要求:(1)如果人员与初包装材料之间有接触，或工作环境会对初包装材料造成不良影响，组织应建立形成文件的卫生、清洁和人员着衣的要求。
