实验31 原子发射光谱观测分析(实验报告)

实验31（A ）原子发射光谱观测分析【实验目的】1． 学会利用光学多通道分析器的方式2． 通过对钠原子光谱的研究了解碱金属原子光谱的一样规律3． 加深对碱金属原子中外层电子与原子核彼此作用和自旋与轨道运动彼此作用的了解【实验仪器】光学多通道分析器、光学平台、汞灯、钠灯、运算机【原理概述】钠属碱金属原子类，碱金属原子和氢原子一样，都只有一个价电子。

但在碱金属原子中除一个价电子外，还有内封锁壳层的电子，这些内封壳层电子与原子核组成原子实。

价电子是在原子核和内部电子一起组成的力场中运动。

原子实作用于价电子的电场与点电荷的电场有显著的不同。

专门是当价电子轨道贯穿原子实时（称贯穿轨道），这种不同就更为突出。

因此，碱金属原子光谱线公式为：()()222*12*211~l l n R n R n n R μμν--'-'=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-=' 其中ν~为光谱线的波数；R 为里德堡常数。

n '与n 别离为始态和终态的主量子数*2n 与*1n 别离为始态和终态的有效量子数 l '与l 别离为该量子数决定之能级的轨道量子数l ''μ与l μ别离为始态和终态的量子缺（也称量子更正数，量子亏损）依照就的波尔理论，在电子轨道愈接近原子中心的地址，μ的数值愈大。

当轨道是贯穿轨道实，μ得数值还要大些。

因为这时作用在电子上的原子核的有效电荷Z eff 有专门大程度的改变。

在超级靠近原子核的地址，全数核电荷作用在电子上。

而距离很远的，原子核被周围电子屏蔽，以致有效核电荷1→eff Z 。

因此s 项的μ值最大，而对p 项来讲就小一些，关于d 来讲还更小，由此类推。

因此量子缺μ的大小直接反映原子实作用于价电子的电场与点电荷近似偏离的大小关于钠原子光谱分如下四个线系主线系：s np 3~→=ν锐线系：p ns 3~→=ν漫线系：p nd 3~→=ν基线系：d nf 3~→=ν关于某一线系谱线的波数公式可写为：()2~l nT n R A μν--= 其中 为常数，称为固定项。

实验五原子发射光谱实验（一）－－光谱拍摄光波是一种电磁波，令dIλ代表波长在λ到dλλ+之间光的强度，则()dIidλλλ=代表单位波长区间的光强。

()iλ随波长的分布，叫做光谱。

物质的发射光谱有三种：线状光谱、带状光谱及连续光谱。

线状光谱由原子或离子被激发而发射；带状光谱由分子被激发而发射；连续光谱由固体或液体所发射。

本实验主要原子发射光谱。

原子发射光谱法是一种成分分析方法，可对约70种元素（金属元素及磷、硅、砷、碳、硼等非金属元素）进行分析。

这种方法常用于定性、半定量和定量分析。

在一般情况下，原子发射光谱用于1%以下含量的组份测定，检出限可达百万分之一。

光谱技术不仅是人们认识原子、分子结构的重要手段之一，而且它在现代科学技术的各个领域和国民经济的许多部门获得了广泛应用。

例如在半导体材料科学方面，人们应用一种叫做光热电离光谱的技术，可以检测出材料中亿亿分子一含量（1610-）的杂质原子。

一、实验目的1、了解光谱的基本知识。

2、学会用平面光栅摄谱仪拍摄原子发射光谱。

二、实验原理一般情况下，原子处于基态，通过电致激发、热致激发或光致激发等激发光源作用下，原子获得能量，外层电子从基态跃迁到较高能态变为激发态，约经10-8s，外层电子就从高能级向较低能级或基态跃迁，多余的能量的发射可得到一条光谱线。

每种原子都有其特征谱线，根据这个道理，我们通过仪器使分析试样中所含的原子得到激发，然后将产生的光谱分光，使其按波长顺序呈现出有规则的线条记录下来，即称为光谱图，将之与标准谱图对照，由特征谱线是否存在，从而决定出该样品是否含有某种元素，从而完成定性分析。

进一步的分析还可测定所含元素的含量。

三、实验装置原子发射光谱法仪器分为三部分：光源、分光仪和探测器。

1.光源光源使试样蒸发、解离、原子化、激发、跃迁产生光辐射的作用。

光源对光谱分析的检出限、精密度和准确度都有很大的影响。

目前常用的光源有直流电弧、交流电弧、电火花及电感耦合高频等离子体。

原子发射光谱法-摄谱和译谱一、实验目的和要求1、熟悉光谱定性分析的原理；2、了解石英棱镜摄谱仪的工作原理和基本结构；3、学习电极的制作摄谱仪的使用方法及暗室处理技术；4、学会用标准铁光谱比较法定性判断试样中所含未知元素的分析方法；5、根据特征谱线的强度及最后线出现的情况对元素含量进行粗略的估计；6、掌握映谱仪的原理和使用方法。

二、实验内容和原理1、摄谱原子在受到一定能量的激发后，其电子在由高能级向低能级跃迁时将能量以光辐射的形式释放，各种元素因其原子结构的不同而有不同的能级，因此每一种元素的原子都只能辐射出特定波长的光谱线，它代表了元素的特征，这是发射光谱定性分析的依据。

一个元素可以有许多条谱线，各条谱线的强度也不同。

在进行光谱定性分析时，并不需要找出元素的所有谱线，一般只要检查它的几条(2~3条)灵敏线或最后线，根据最后线(灵敏线)是否出现，它们的强度比是否与谱线所表示的相符，就可以判断该元素存在与否。

经典电光源的试样处理：1)固体金属及合金等导电材料的处理棒状金属表面用金刚砂纸除氧化层后，可直接激发。

碎金属屑用酸或丙酮洗去表面污物，烘干后磨成粉末状后，最好以1:1与碳粉混合，在玛瑙研钵中磨匀后装入下电极孔内再激发。

2)非导体固体试样及植物试样非金属氧化物、陶瓷、土壤、植物等试样经灼烧处理后，磨细，加入缓冲剂及内标，置于石墨电极孔中用电弧激发。

3)液体试样处理液体样品经稀释后，滴到用液体石蜡涂过的平头石墨电极上，在红外灯下烘干后进行光谱分析。

摄谱法是用感光板记录光谱。

将光谱感光板置于摄谱仪焦面上，接受被分析试样的光谱作用而感光，再经过显影、定影等过程后，制得光谱底片，其上有许多黑度不同的光谱线。

然后用影谱仪观察谱线位置及大致强度，进行光谱定性及半定量分析。

用测微光度计测量谱线的黑度，进行光谱定量分析。

用发射光谱进行定性分析通常采用在同一块感光板上并列地摄取试样光谱和铁光谱，然后借助光谱投影仪使摄得的铁光谱与“元素标准光谱图”上的铁光谱重合，从“元素标准光谱图”上标记的谱线来辨认摄得的试样谱线。

原子发射光谱实验报告.doc 实验报告：原子发射光谱实验一、实验目的原子发射光谱法是一种通过观测物质内部原子发射的特定光波长来分析物质成分的方法。

本实验旨在通过观察和测量不同元素在火焰中的原子发射光谱，了解和掌握原子发射光谱的基本原理，以及其在元素分析中的应用。

二、实验原理当物质中的原子受到外部能量的激发时，它们会从基态跃迁到激发态，然后从激发态回到基态时，会释放出特定波长的光。

不同元素的原子具有不同的能级结构，因此它们发射的光波长也不同。

通过测量这些光波长及其对应的强度，可以确定物质中元素的种类和含量。

三、实验步骤1.样品制备：选取具有代表性的样品，将其研磨成粉末，与一定比例的酸混合均匀。

2.制备标准溶液：配置不同浓度的标准溶液，以确定最佳的测量条件。

3.安装雾化器：将样品溶液倒入雾化器中，安装至原子发射光谱仪的气体入口。

4.开启燃气和助燃气：点燃燃气和助燃气，产生火焰。

5.调整工作参数：根据标准溶液的测量结果，调整仪器的工作参数，如光源电压、光阑孔径等。

6.测量光谱：观察火焰中的原子发射光谱，记录各个元素的特征谱线。

7.数据处理与分析：根据测量结果，利用相关软件计算元素的含量。

四、实验结果及数据分析本次实验选取了多种元素进行测量，以下是其中几种元素的测量结果：求。

通过本次实验，我们成功掌握了原子发射光谱法的基本原理及其在元素分析中的应用。

通过对不同元素的原子发射光谱进行观察和测量，我们可以准确地确定物质中元素的种类和含量。

这对于实际生产和科研中元素的定量分析具有重要意义。

五、结论本次实验通过观察和测量不同元素在火焰中的原子发射光谱，了解了原子发射光谱的基本原理和其在元素分析中的应用。

实验结果表明，利用原子发射光谱法可以准确地确定物质中元素的种类和含量。

该方法具有操作简便、快速、准确等优点，对于实际生产和科研中元素的定量分析具有指导意义。

六、建议与展望尽管本次实验取得了较好的结果，但仍有一些方面可以改进和提升：1.在实验过程中，应严格控制燃气和助燃气的比例，以获得最佳的火焰效果和稳定的测量结果。

一、实验目的1. 熟悉原子光谱的基本原理和实验方法；2. 通过观察氢原子光谱，了解原子能级结构；3. 掌握光谱仪的使用方法，提高实验操作技能。

二、实验原理原子光谱是原子在激发态向基态跃迁过程中，释放或吸收的能量以光子的形式发射（或吸收）出来的。

由于原子能级是量子化的，因此发射（或吸收）的光子的能量也是量子化的，从而产生了一系列特定波长的光谱线。

氢原子光谱是最简单、最典型的原子光谱，具有明显的规律性。

本实验采用光栅光谱仪观察氢原子光谱，通过分析光谱线，了解氢原子的能级结构，并计算里德伯常数。

三、实验仪器与材料1. 光栅光谱仪；2. 氢气发生装置；3. 氢灯；4. 激光笔；5. 记录纸；6. 计算器。

四、实验步骤1. 将氢气发生装置连接到氢灯上，确保氢气供应稳定；2. 打开氢灯，预热5-10分钟；3. 将光栅光谱仪调整至适当位置，确保光谱仪光轴与氢灯出光方向一致；4. 调整光谱仪的狭缝宽度，使光谱清晰；5. 观察氢原子光谱，记录光谱线位置及亮度；6. 利用激光笔标出光谱线位置，便于后续数据处理；7. 将记录纸放入光谱仪，进行光谱记录；8. 关闭氢灯，结束实验。

五、实验结果与分析1. 观察到氢原子光谱呈现出一系列特定波长的光谱线，位于可见光区域；2. 通过数据处理，得到氢原子光谱巴尔末系前几条谱线的波长；3. 根据巴尔末公式，计算里德伯常数。

六、实验讨论1. 实验过程中，氢气供应的稳定性对光谱观测结果有较大影响，应确保氢气供应充足、稳定；2. 光栅光谱仪的狭缝宽度对光谱观测结果有一定影响，应调整至合适宽度；3. 实验过程中，注意观察光谱线亮度变化，以判断光谱观测结果的准确性；4. 实验结果与理论值存在一定误差，可能由于仪器精度、实验操作等因素引起。

七、实验总结通过本次实验，我们了解了原子光谱的基本原理和实验方法，观察到了氢原子光谱，并计算了里德伯常数。

实验过程中，我们掌握了光谱仪的使用方法，提高了实验操作技能。

光谱检测技术实验讲义2015.10.10原子光谱测量(A) 原子发射光谱测量【实验目的】1．学会使用光学多通道分析器的方法。

2．了解碱金属原子光谱的一般规律。

3．加深对碱金属原子中外层电子与原子核相互作用以及自旋与轨道运动相互作用的了解。

【仪器用具】光学多通道分析器WGD-6，光学平台GSZ-2，汞灯，钠灯，计算机。

【原理概述】钠原子光谱特点：钠原子光谱分四个线系：主线系：np →3s ( n = 3,4,5, …)锐线系：ns →3p ( n = 4,5,6, …)漫线系：nd →3p ( n = 3,4,5, …)基线系：nf →3d ( n = 4,5,6, …)各线系的共同特点：1．同一线系内，越向短波方向，相邻谱线的波数差越小，最后趋于连续谱与分立谱的边界。

2．在同一线系内，越向短波方向，谱线强度越小。

各线系的区别：1．各线系所在光谱区域不同。

主线系只有3p →3s 的两条谱线（钠双黄线）在可见区，其余在紫外区。

锐线系和漫线系的谱线除第一条线在红外区外，其余都在可见区。

基线系在红外区。

2．由于s能级不分裂，p、d、f能级由于电子自旋与轨道运动作用引起谱项分裂，它们是双重的。

这些双重分裂随能级增高而变小。

因此，根据选择定则，主线系和锐线系是双线的。

主线系双线间的波数差越往短波方向越小，锐线系各双线波数差相等。

漫线系和基线系是复双重线的。

3．从谱线的外表上看，主线系强度较大，锐线系轮廓清晰，漫线系显得弥漫，一般复双重线连成一片。

【实验步骤】1．检查多通道分析器工作状态。

2．点燃汞灯，利用汞灯的546.07nm，576.96nm，578.97nm三条谱线为光学多通道分析器定标，起始波长为440nm。

3．点燃钠灯，实时采集钠灯发射光谱，利用已定标的数据，测出钠谱线双黄线的波长。

4．将光学多通道分析器的起始波长分别改为460nm、480nm、500nm、520nm，重复步骤2和3。

5．求钠双黄线波长的测量平均值，分析误差。

原子发射光谱实验
原子发射光谱实验是一种使用气体放电或火焰等方式，将原子激发到高能级，然后观察它们发射的特定波长的光的实验。

这种实验可以用来研究原子的能级结构和光谱特性。

实验过程中，首先需要选择要研究的原子或分子，并将其置于合适的激发条件下。

常用的激发方法包括电火花、电弧放电、电解质溶液中的电解过程等。

激发后的原子会从高能级跃迁到低能级，释放出特定波长的光。

通过将激发后的光通过光栅或单色仪进行分光，可以分离出不同波长的光，并使用光谱仪进行定量分析。

根据不同元素或分子的能级结构不同，它们在发射光谱上的特征波长也不同，因此可以通过观察和测量光谱图谱来确定元素或分子的存在和浓度。

原子发射光谱实验广泛应用于化学、物理、天文学等领域。

在化学分析中，可以用于元素的定性和定量分析；在物理研究中，可以用于研究原子能级结构和原子物理过程；在天文学中，可以用于研究远星中的元素组成和物质结构等。

原子发射光谱实验是一种重要的实验方法，为我们深入了解原子和分子的能级结构和光谱特性提供了有力的工具。

期末考核实验31 原子发射及吸收光谱观测分析临床医学钟潇健04384087(A) 原子发射光谱观测分析【实验目的】1．学会使用光学多通道分析器的方法。

2．了解碱金属原子光谱的一般规律。

3．加深对碱金属原子中外层电子与原子核相互作用以及自旋与轨道运动相互作用的了解。

【仪器用具】光学多通道分析器WGD-6，光学平台GSZ-2，汞灯，钠灯，计算机。

【原理概述】钠原子光谱特点：钠原子光谱分四个线系：主线系：np →3s ( n = 3,4,5, …)锐线系：ns →3p ( n = 4,5,6, …)漫线系：nd →3p ( n = 3,4,5, …)基线系：nf →3d ( n = 4,5,6, …)各线系的共同特点：1．同一线系内，越向短波方向，相邻谱线的波数差越小，最后趋于连续谱与分立谱的边界。

2．在同一线系内，越向短波方向，谱线强度越小。

各线系的区别：1．各线系所在光谱区域不同。

主线系只有3p →3s 的两条谱线（钠双黄线）在可见区，其余在紫外区。

锐线系和漫线系的谱线除第一条线在红外区外，其余都在可见区。

基线系在红外区。

2．由于s能级不分裂，p、d、f能级由于电子自旋与轨道运动作用引起谱项分裂，它们是双重的。

这些双重分裂随能级增高而变小。

因此，根据选择定则，主线系和锐线系是双线的。

主线系双线间的波数差越往短波方向越小，锐线系各双线波数差相等。

漫线系和基线系是复双重线的。

3．从谱线的外表上看，主线系强度较大，锐线系轮廓清晰，漫线系显得弥漫，一般复双重线连成一片。

【实验步骤】1．检查多通道分析器工作状态。

2．点燃汞灯，利用汞灯的546.07nm，576.96nm，578.97nm三条谱线为光学多通道分析器定标，起始波长为440nm。

3．点燃钠灯，实时采集钠灯发射光谱，利用已定标的数据，测出钠谱线双黄线的波长。

4．将光学多通道分析器的起始波长分别改为460nm、480nm、500nm、520nm，重复步骤2和3。

实验31原子发射光谱与吸收光谱的观测与分析实验31 原子发射光谱与吸收光谱的观测与分析院系：理工学院光信息3班 4号参加人 实验人：和河向05323086 2007.4.12〔实验目的〕1、学会使用光学多通道分析器的方法。

2、通过对钠原子光谱的研究了解钠原子光谱的一般规律。

3、加深对钠金属原子中外层电子与原子核相互作用以及自旋与轨道运动相互作用的了解。

4、了解紫外――可见吸收光谱的基本规律。

5、初步学会测量物质的吸收光谱。

〔实验仪器〕光学多通道分析器（WGD-6型）、光学平台（GSZ-II 型）、汞灯、钠灯、溴钨灯光源、计算机等。

〔实验原理〕一、原子发射光谱 1、发射谱线钠原子与氢原子相似，只有一个价电子，内层电子与原子核构成原子实。

因此价电子在原子实的力场中运动，情况又与氢原子不同。

由实验可知钠原子的光谱线公式为：)()(22μμυl n Rl n R --''-'=○1 其中υ为光谱线的波数；R 为里德伯常数；n '和n 为原始态和终态的主量子数；μ''l 和μl 分别为始态和终态的轨道量子数；l '和l 分别为该量子数决定的能级的轨道量子数。

对于钠原子的光谱，可分为一下四个系：主线系： np －>3s n=2,3,4… 锐线系： ns －>3p n=4,5,6… 漫线系： nd －>3p n=3,4,5… 基线系： nf －>3d n=4,5,6… 这些谱线中，各线系所在光谱区域不同。

主线系只有3p －>3s 的两条谱线在可见区，其余在紫外区。

钠原子的主线系的第一组线就是有名的双黄线。

2、吸收谱线光在一定波长范围内，若物质对光的吸收不随波长而改变，叫做一般吸收；相应的，若吸收随波长而变，叫选择吸收。

任一介质都是在一个波段范围内表现为一般吸收，在另一个波段范围内将可能表现为选择吸收。

紫外和可见光区的吸收光谱实质是在电磁辐射的作用下，多原子分子的价电子发生跃迁而产生的分子吸收光谱（又称为电子光谱）。

实验32 电感耦合等离子体原子发射光谱分析一、实验目的1．了解等离子体原子发射光谱仪的基本构造、原理与方法。

2．了解等离子体原子发射光谱分析过程的一般要求和主要操作步骤。

3．掌握等离子体原子发射光谱对样品的要求及制样方法。

4．掌握等离子体原子发射光谱定量分析与数据处理方法。

二、实验内容1．巩固电感耦合等离子体(ICP)原子发射光谱分析法的理论知识。

2．掌握ICP-AES光谱仪的基本构成及使用方法。

3．掌握用ICP-AES法测定样品中Hg2+的方法。

三、实验仪器设备与材料CAPQ等离子体发射光谱仪，见图32-1所示；含Hg2+溶液。

四、实验原理技术指标：1．灵敏度：①轻质量元素：Li> 50 Mcps/ppm;②中质量数元素：In>220 Mcps/ppm;③高质量数元素：U>300 Mcps/ppm。

2．仪器检出限：①轻质量元素：<0.5 ppt;②中质量数元素：<O.l ppt;③高质量数元素：<0.1 ppt。

3．稳定性：①短期稳定性(RSD)：<3016；②长期稳定性(RSD)：<4%(2h)；③质谱校正稳定性：<0.05 amu/8 h。

4．随机背景<cps(4.S)，标准模式下，仪器信噪比>150 M(l ppm中质量元素溶液，灵敏度／随机背景)，氧化物离子( CeO+/Ce+) <2%5．优良的真空系统：阀门关闭状态：<6×10-8 Torr，工作状态：<6×10-7Torr．从大气压开始抽至可工作的真空度的时间<15 min.6．离子透镜：将待分析离子方向偏转90度，彻底与未电离的中性粒子和光子分离；离子透镜彻底免维护．7．计算机及打印机：不低于双核2G处理器，2G内存，160G硬盘，(35×50) cm显示器等，HP激光打印机。

8．可拆卸式石英矩管，计算机控制X、y、Z方向自动调谐，可自由拆装清洗及维护，后期维护费用较低。

原子发射光谱实验报告篇一：电感耦合等离子体发射光谱实验报告电感耦合等离子体发射光谱法1.基本原理1.1概述原子发射光谱分析（atomic emission spectrometry，AES）是一种已有一个世纪以上悠久历史的分析方法，原子发射光谱分析的进展，在很大程度上依赖于激发光源的改进。

到了60年代中期，Fassel和Greenfield分别报道了各自取得的重要研究成果，创立了电感耦合等离子体（inductively coupled plasma，ICP）原子发射光谱（ICP-AES）新技术，这在光谱化学分析上是一次重大的突破，从此，原子发射光谱分析技术又进入一个崭新的发展时期。

1.2方法原理原子发射光谱是价电子受到激发跃迁到激发态，再由高能态回到较低的能态或基态时，以辐射形式放出其激发能而产生的光谱。

原子发射光谱法的量子力学基本原理如下：（1）原子或离子可处于不连续的能量状态，该状态可以光谱项来描述；（2）当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时，其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁到另一能量状态（激发态），设高能级的能量为E2，低能级的能量为E1，发射光谱的波长为λ（或频率ν），则电子能级跃迁释放出的能量△E与发射光谱的波长关系为△E= E2- E1=hν=hc/λ（3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来；（4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光谱）；（5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的，因此，对特定元素的原子或离子可产生一系列不同波长的特征光谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析。

半定量是对样品中一些元素的浓度进行大致估算。

一种半定量的方法是对许多元素进行一次曲线校正，并将标准曲线储存起来。

然后在需要进行半定量时，直接采用原来的曲线对样品进行测试。

结果会因仪器的飘移而产生误差或因样品基体的不同而产生误差，但对于半定量来说，可以接受。

原子光谱实验报告原子光谱实验报告引言：原子光谱是研究原子结构和性质的重要实验方法之一。

通过对原子的电子跃迁和辐射现象进行观察和分析，可以得到关于原子能级和光谱特征的信息。

本实验旨在通过测量氢气的光谱线，探究原子光谱的基本原理和方法。

实验步骤：1. 实验仪器与材料准备：本实验使用的仪器包括：氢气放电管、光栅光谱仪、高压电源、电流表、电压表等。

实验材料为氢气。

2. 实验操作：a. 将氢气放电管与高压电源连接，并调整电流和电压，使氢气放电管正常工作。

b. 将光栅光谱仪与氢气放电管连接，打开光栅光谱仪的光源和接收系统。

c. 调整光栅光谱仪的光栅角度，使其与氢气放电管的光线平行，并观察光栅光谱仪的光谱图像。

实验结果：通过实验观察，我们得到了氢气的光谱图像。

在光谱图像中，我们可以看到一系列明亮的谱线，这些谱线代表了氢气原子的电子跃迁过程。

讨论与分析：1. 谱线的解释：根据实验结果，我们可以将氢气的谱线分为几个系列，如巴耳末系列、帕邢系列等。

这些系列对应了不同的电子跃迁过程，每个谱线都代表了一个特定的能级差。

2. 能级结构的推测：根据氢原子的能级结构理论，我们可以推测出氢气的能级结构。

例如，巴耳末系列的谱线对应的是电子从第二能级跃迁到第一能级，而帕邢系列的谱线对应的是电子从第三能级跃迁到第一能级。

3. 能级差的计算：根据谱线的波长，我们可以计算出不同能级之间的能级差。

通过对能级差的分析，我们可以验证氢原子能级结构理论的准确性。

4. 光谱线的宽度：在实验中，我们还可以观察到谱线的宽度。

谱线的宽度反映了原子能级的寿命，宽度越窄，能级寿命越长。

通过对谱线宽度的测量，我们可以研究原子的寿命和相应的能级跃迁过程。

结论：通过本实验，我们成功地观察和分析了氢气的光谱线，并对原子光谱的基本原理和方法有了更深入的了解。

通过测量谱线的波长和宽度，我们可以推测原子的能级结构和能级差，并验证相关理论的准确性。

原子光谱实验为研究原子结构和性质提供了重要的实验手段。

_原子定态能级的观测实验报告实验报告：原子定态能级的观测一、引言原子定态能级是描述各种原子电子能量状态的概念，它对于理解原子的性质和相互作用非常关键。

本实验旨在通过测量原子的发射光谱，观察并验证原子定态能级。

二、实验方法1.实验器材：光谱仪、原子发射光源、电源等。

2.实验步骤：(1)将原子发射光源连接至电源。

(2)连接光谱仪到计算机，打开光谱仪软件。

(3)将原子发射光源放置在光谱仪前方适当位置。

(4)确保实验室环境安静和暗，调整光谱仪参数并进行基准校准。

(5)通过改变电源电压，观测和记录光谱仪中出现的谱线。

三、实验结果1.在观测过程中，我们调整电源的电压，记录下谱线的出现和消失情况，以及相应的波长和颜色。

2.绘制出实验结果的谱线图，并根据谱线图进行分析和讨论。

四、实验分析与讨论通过观察和记录实验结果，我们可以看出以下几点：1.谱线的出现和消失与电子的能量差有关。

当电源电压改变时，原子中的电子会受到不同程度的激发，从而跃迁到不同的能级上，形成不同的谱线。

2.不同谱线对应着原子跃迁的不同能级差。

根据谱线的波长和颜色，我们可以推断出电子从一个能级跃迁到另一个能级所释放或吸收的能量。

3.谱线图中的谱线呈现出一定的规律性。

通过对谱线的观察和分析，我们可以发现一些共同特点，如谱线的间距、强度等，这有助于我们得出更准确的原子定态能级结构。

五、实验总结通过本次实验，我们利用光谱仪观察了原子的发射光谱，验证了原子定态能级的存在和特征。

实验结果对于进一步研究原子的电子结构和能级跃迁具有重要的意义。

同时，在实验过程中，我们也学习到了光谱仪的使用和调试技巧，提高了实验操作能力。

然而，本次实验还存在一些不足之处，如光谱仪的分辨率可能影响到谱线的观察精度等。

为了进一步完善实验结果，提高实验精度，我们可以尝试使用更高分辨率的光谱仪，调整实验条件等。

总之，通过本次实验，我们成功观察到了原子的发射光谱，并验证了原子定态能级的存在和特征。

一、实验目的1. 熟悉原子分析的基本原理和方法。

2. 掌握原子吸收光谱法和原子发射光谱法的基本操作。

3. 学会使用原子吸收分光光度计和原子发射光谱仪进行样品分析。

4. 了解原子分析在实际样品中的应用。

二、实验原理1. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种基于原子蒸气对特定波长的光产生吸收现象的光谱分析方法。

当样品溶液被雾化后，通过火焰或其他加热方式将样品中的待测元素原子化，原子蒸气对特定波长的光产生吸收，根据吸收的强度可以确定待测元素的含量。

2. 原子发射光谱法（AES）原子发射光谱法是一种基于原子在激发态下向基态跃迁时发射特征光谱的分析方法。

当样品溶液被雾化后，通过等离子体或其他激发方式将样品中的待测元素原子激发，原子从激发态跃迁到基态时发射出特征光谱，根据发射的光谱强度可以确定待测元素的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器（1）原子吸收分光光度计（2）原子发射光谱仪（3）火焰原子化器（4）等离子体发生器（5）蠕动泵（6）雾化器（7）标准溶液（8）待测样品2. 试剂（1）金属标准溶液：含有待测元素的标准溶液。

（2）基体溶液：含有与待测样品相似基体的溶液。

（3）分析纯试剂：用于配制标准溶液和基体溶液。

四、实验步骤1. 原子吸收光谱法（1）配制标准溶液：根据实验要求，配制不同浓度的标准溶液。

（2）调试仪器：打开原子吸收分光光度计，调整波长、灯电流、气体流量等参数。

（3）测定标准溶液：将标准溶液依次注入火焰原子化器，测定其吸光度。

（4）绘制标准曲线：以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

（5）测定待测样品：将待测样品注入火焰原子化器，测定其吸光度。

（6）计算待测样品含量：根据待测样品的吸光度，在标准曲线上查找对应浓度，计算待测样品的含量。

2. 原子发射光谱法（1）配制标准溶液：根据实验要求，配制不同浓度的标准溶液。

（2）调试仪器：打开原子发射光谱仪，调整波长、灯电流、气体流量等参数。

原子发射光谱实验报告篇一：电感耦合等离子体发射光谱实验报告电感耦合等离子体发射光谱法1.基本原理1.1概述原子发射光谱分析（atomic emission spectrometry，AES）是一种已有一个世纪以上悠久历史的分析方法，原子发射光谱分析的进展，在很大程度上依赖于激发光源的改进。

到了60年代中期，Fassel和Greenfield分别报道了各自取得的重要研究成果，创立了电感耦合等离子体（inductively coupled plasma，ICP）原子发射光谱（ICP-AES）新技术，这在光谱化学分析上是一次重大的突破，从此，原子发射光谱分析技术又进入一个崭新的发展时期。

1.2方法原理原子发射光谱是价电子受到激发跃迁到激发态，再由高能态回到较低的能态或基态时，以辐射形式放出其激发能而产生的光谱。

原子发射光谱法的量子力学基本原理如下：（1）原子或离子可处于不连续的能量状态，该状态可以光谱项来描述；（2）当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时，其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁到另一能量状态（激发态），设高能级的能量为E2，低能级的能量为E1，发射光谱的波长为λ（或频率ν），则电子能级跃迁释放出的能量△E与发射光谱的波长关系为△E= E2- E1=hν=hc/λ（3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来；（4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光谱）；（5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的，因此，对特定元素的原子或离子可产生一系列不同波长的特征光谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析。

半定量是对样品中一些元素的浓度进行大致估算。

一种半定量的方法是对许多元素进行一次曲线校正，并将标准曲线储存起来。

然后在需要进行半定量时，直接采用原来的曲线对样品进行测试。

结果会因仪器的飘移而产生误差或因样品基体的不同而产生误差，但对于半定量来说，可以接受。

1. 熟悉原子发射光谱法的原理和仪器操作；2. 掌握利用原子发射光谱法测定金属离子含量的方法；3. 分析实验结果，验证原子发射光谱法在实际样品中的应用。

二、实验原理原子发射光谱法是一种基于原子发射光谱线特征进行定性和定量分析的方法。

当金属离子被激发到高能态时，其外层电子会跃迁到更高的能级，然后回到基态或较低能级，发射出具有特定波长的光。

这些光谱线称为原子发射光谱线，其波长和强度与金属离子的种类和含量有关。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子发射光谱仪、分析天平、磁力搅拌器、电热板、滴定管、容量瓶等；2. 试剂：金属离子标准溶液、盐酸、硝酸、氢氧化钠等。

四、实验步骤1. 样品预处理：将自来水样品用0.45μm的滤膜过滤，取适量滤液，用稀硝酸调节pH值至中性；2. 配制标准溶液：根据实验要求，配制一系列不同浓度的金属离子标准溶液；3. 样品测定：将配制好的标准溶液和自来水样品分别注入原子发射光谱仪，测定其金属离子含量；4. 数据处理：根据标准曲线和样品测定结果，计算样品中金属离子含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据标准溶液的金属离子含量和对应的光谱强度，绘制标准曲线；2. 样品测定结果：将自来水样品的测定结果与标准曲线进行对比，计算样品中金属离子含量；3. 结果分析：实验结果表明，原子发射光谱法能够准确测定自来水样品中的金属离子含量，具有良好的准确度和精密度。

1. 实验过程中，样品预处理对实验结果影响较大，应严格控制预处理条件；2. 标准曲线的绘制应选择合适的浓度范围，以保证实验结果的准确性；3. 实验过程中，仪器操作应规范，避免误差的产生。

七、结论通过本次实验，我们掌握了原子发射光谱法测定金属离子含量的方法，验证了该方法在实际样品中的应用。

实验结果表明，原子发射光谱法具有较高的准确度和精密度，适用于自来水中金属离子含量的测定。

八、实验报告总结本次实验通过原子发射光谱法测定自来水样品中的金属离子含量，达到了实验目的。

原子发射法实验报告一、实验目的1. 通过实验了解原子发射法的基本原理；2. 通过实验掌握原子发射法的具体操作方法；3. 通过实验测量样品中某种元素的含量。

二、实验原理原子发射法是一种常用的分析方法，利用电热原子化器将待分析样品中的元素原子化，并通过燃烧或气体扩散的方式排放到大气中。

利用原子光谱仪对原子化后的元素进行检测和分析，从而确定样品中某种元素的含量。

三、实验设备和试剂1. 原子发射仪：用于将样品中的元素原子化，并转化为可检测的原子发射光信号；2. 原子光谱仪：用于检测和分析原子发射光信号；3. 待测样品：含有待分析元素的溶液。

四、实验步骤1. 启动原子发射仪，预热电热原子化器至设定温度；2. 将待测样品注入样品载体中，然后通过样品供液系统将样品注入原子发射仪中；3. 调节原子发射仪的运行参数，如流速、离子化电压等，使样品能够被有效原子化；4. 启动原子光谱仪，选择适当的检测线，并调节光谱仪的增益和积分时间；5. 点击“开始测量”按钮，原子光谱仪开始对原子发射光信号进行检测和分析；6. 根据测量结果计算样品中待分析元素的含量，并记录下实验数据。

五、实验注意事项1. 操作时要注意安全，避免对人体造成伤害；2. 注意样品供液系统的密封性，避免样品泄漏；3. 在调节运行参数时要小心操作，避免对仪器造成损坏；4. 在选择检测线时要保证其与待分析元素的光谱线匹配，避免误差；5. 在计算样品中待分析元素含量时要根据实验数据进行准确计算，避免误差。

六、实验结果与分析通过实验测量得到待分析样品中某种元素的含量为X g/L。

根据实验结果可以推断该样品中某种元素的含量较高/较低，符合预期。

通过与其它实验数据进行对比，可以得出进一步的结论。

七、实验结论通过原子发射法的实验，我们成功地测量了样品中某种元素的含量，并得出了相应的实验结果。

实验结果与预期一致，说明该方法在样品元素含量分析中具有良好的准确性和可靠性。

该实验为我们进一步了解原子发射法提供了实验基础。

仪器分析原子发射光谱实验【目的】1 掌握原子发射光谱法的基本原理；2 了解原子发射光谱仪的操作，了解数据采集及处理软件的使用；3掌握溶液残渣法分析液体样品和用固体粉末法分析固体样品；4 掌握电感耦合等离子体发射光谱仪的工作原理，了解头发样品的消解处理过程，学习电感耦合等离子体发射光谱法测头发中的几种微量元素。

【原理】原子发射光谱法是依据各种元素的原子或离子在热激发或电激发下，发射特征光谱线，依据特征光谱线的波长和强度确定物质的元素种类及其含量而进行元素的定性与定量分析的方法。

原子发射光谱法的仪器主要分为两大部分：光源与光谱仪。

光谱仪中包括分光系统和检测系统。

光源的作用是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发，产生发射光谱。

光源的特性在很大程度上影响分析方法的灵敏度、准确度及精密度。

理想的光源应满足高灵敏度、高稳定性、背景小、线性范围宽、结构简单、操作方便、使用安全等要求。

目前可用的激发光源有火焰、电弧、火花、等离子体、辉光、激光光源等。

直流电弧光源是通过两个电极（上电极和下电极）间产生的电弧，将下电极上的样品蒸发、原子化、激发。

直流电弧设备简单，电极温度较高，蒸发能力强，灵敏度高，但电弧温度较低，激发能力差，因此适用于易激发、熔点较高的元素的定性分析。

由于其产生的谱线容易发生自吸和自蚀，故不适于高含量元素的分析。

而且直流电弧的稳定性较差，不适于定量分析。

交流电弧电流具有脉冲性，其电流密度比直流电弧大，弧温较高，激发能力较强，甚至可产生一些离子线。

但交流电弧放电的间歇性使电极温度比直流电弧略低，因而蒸发能力较差，适用于金属和合金中低含量元素的分析。

由于交流电弧的电极上无高温斑点，温度分布较均匀，蒸发和激发的稳定性比直流电弧好，分析的精密度较高，有利于定量分析。

电感耦合高频等离子体（ICP）是二十世纪60年代提出， 70年代获得迅速发展的一种新型的激发光源。

等离子体在总体上是一种呈中性的气体，由离子、电子、中性原子和分子所组成，其正负电荷密度几乎相等。