高二生物人类遗传病与优生知识点
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高二生物人类的遗传病与优生知识精讲一. 本周教学内容:人类的遗传病与优生二. 学习内容:了解人类的遗传病的发病基本状况,知道几种遗传病的发病机制,了解遗传病的危害和预防。
优生的概念,优生的措施,采取优生措施的意义。
三. 学习重点:1. 人类遗传病的主要类型2. 遗传病对人类的危害3. 优生的概念和开展优生工作该采取的主要措施四. 学习难点:1. 多基因遗传病的概念2. 近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的意义五. 学习过程:(一)类遗传病概述1. 概念人类遗传病:由于遗传物质改变而引起的人类疾病2. 分类3. 病例(1)苯丙酮尿症病因:患者缺少正常基因P,导致体内缺少一种酶苯丙氨酸不能正常转化成酪氨酸,而形成苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累过多对神经系统造成损害。
病症:3~4月后出现智力低下,头发发黄,尿液中有过的酮酸而出现异味诊断:主要通过尿液化验(2)软骨发育不全病因:致病基因A导致长骨骨端软骨细胞的形成出现障碍,引起的侏儒症病症:纯合子患者病情严重,大多数死于胎儿期或新生儿期四肢短小畸形,腰椎过渡前凸,腹部明显隆起,臀部后凸,患者身材短小。
(3)抗维生素V D佝偻病病因:X染色体显性基因控制导致,患者由于磷、钙吸收不良致使骨发育障碍病症:患者表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(鸡胸)、生长缓慢等症状(4)进行性肌营养不良病因:一种位于X染色体上隐性致病基因控制,肌肉萎缩,无力行走病症:患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)患儿多于4~5岁发病,20岁前死亡治疗:针灸、按摩改善肌肉萎缩状况(5)21三体综合征(先天愚型)病因:减数分裂过程中,第21号染色体分离异常,出现21三体配子,形成合子后,体细胞中多一条21号染色体病症:人群中发病率高达1/600 ~ 1/800患者智力低下,身体发育迟缓。
眼间距宽,外眼角上斜,口常半X,舌常伸出口外(伸舌样痴呆)50%的患儿有先天性心脏病,部分患儿在发育过程中夭折诊断:通过染色体检查诊断(6)特纳氏综合征(性腺发育不良)病因:减数分裂过程中,性染色体分离异常,出现XX和O型配子,形成合子后,体细胞中少一条X染色体病症:患病率1/3500身材比较矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观表现位女性,性腺发育不良,乳房不发育,因而没有生育能力30%伴有先天性心脏病诊断:通过染色体检查诊断(二)遗传病对人类的危害遗传病的发生率,我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病。
高二生物人类遗传病与优生知识点人类遗传病与优生知识点1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病 ,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病:由一对等位基因控制 ,属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象 ,且比拟容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育:女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病 (先天性心脏病) ,遗传病不一定是先天性疾病。
第五节人类遗传病与优生学习目标1.单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。
知道人类遗传病的三种类型。
2.遗传病对人类的危害。
了解遗传病对人类的危害。
3.优生的概念。
知道优生的含义。
4.优生的措施(禁止近亲结婚、进行遗传咨询、适龄生育、产前诊断)。
能说出优生的四种措施。
学习重点、难点1.单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。
2.优生的措施学习过程二、人类遗传病和优生(一)人类遗传病概述1.概念:人类遗传病是通常指由于改变而引起的人类疾病。
2.分类⑴单基因遗传病①概念:指受对等位基因控制的遗传病。
②分类:可分成和隐性遗传病。
前者又分为和X染色体显性遗传病;后者也分为常染色体隐性遗传病和。
⑵多基因遗传病①概念:指由对等位基因控制的人类遗传病。
②特点:常表现出家族聚集现象,还比较容易受外界因素的影响,在群体中发病率比较高。
⑶染色体异常遗传病①概念:人的发生异常所引起的遗传病叫染色体异常遗传病。
②分类:分为病和性染色体病。
(二)遗传病对人类的危害(三)优生及优生的措施1.优生:就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
2.优生的措施⑴禁止近亲结婚。
原因是在近亲结婚的情况下,双方所生子女患遗传病的机会大大增加。
是最简单有效的方法。
⑵进行遗传咨询。
⑶提倡“适龄生育”。
女子最适于生育的年龄一般是24岁到29岁。
⑷产前诊断。
常用的方法有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等。
疑难点拨1.先天性疾病是否都是遗传病?答:先天性疾病不一定都是遗传病,后天的疾病不一定不能遗传。
所谓先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病。
当一种畸形或疾病是由遗传物质的改变所致,而且在胎儿出生前,染色体畸变或致病基因就已表达或形成,这种先天性疾病当然是遗传病,例如先天愚型、并指、白化病等。
在胎儿发育过程中,由于环境因素的偶然影响,胎儿的器官发育异常,导致形态或机能的改变,这也是先天性疾病,但此类先天性疾病就不是遗传病。
人类遗传病与优生【知识网络】一、人类遗传病概述人类遗传病:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
1.人类遗传病的分类(1)单基因遗传病①概念:指受一对基因控制的遗传病。
②分类a.显性遗传病(a)常染色体显性遗传病,病例:并指、软骨发育不全。
(b)X染色体显性遗传病,病例:抗维生素D佝偻病b.隐性遗传病(a)常染色体隐性遗传病,病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。
(b)X染色体隐性遗传病,病例:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病。
(2)多基因遗传病①概念:指由多对基因控制的人类遗传病。
②特点a.常表现出家族聚集现象;b.还比较容易受环境因素的影响;c.在群体中发病率比较高。
③病例:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病。
(3)染色体异常遗传病①概念:由于先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。
②分类a.常染色体病:由常染色体变异而引起的遗传病,病例:21三体综合征(先天愚型或唐氏综合征)、猫叫综合征。
b.性染色体病:由性染色体变异而引起的遗传病,病例:性腺发育不良(45,XO。
特纳氏综合征)。
2.遗传病对人类的危害(1)危害人的身体健康(2)贻害子孙后代(3)给患者的家庭带来沉重的经济负担和精神负担(4)增加社会负担二、优生及优生措施1.优生(1)概念:就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
(2)优生学a.概念:应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。
b.分类:预防优生学;进取性优生学。
2.优生的措施(1)禁止近亲结婚①近亲a.直系血亲:指从自己算起,向上推数三代和向下推数三代,如父母、祖父母(外祖父母)、子女、孙子女(外孙子女)等。
b.三代以内旁系血亲:指与祖父母(外祖父母)同源而生,除直系亲属以外的其他亲属,如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)、侄、姨(舅)、甥等。
②原因:在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者。
这样,他们所生子女患隐性遗传病的机会会大大增加。
高二生物知识点:人类遗传病与优生为了帮助学生们更好地学习高中生物,精心为大家搜集整理了高二生物知识点:人类遗传病与优生,希望对大家的生物学习有所帮助!高二生物知识点:人类遗传病与优生名词:1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育:女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。
经过精心的整理,有关高二生物知识点:人类遗传病与优生的内容已经呈现给大家,祝大家学习愉快!。
高二生物人类遗传病与优生知识点
人类遗传病与优生知识点1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体专门遗传病三类。
2、单基因遗传病:由一对等位基因操纵,属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病:由多对等位基因操纵。
常表现出家族性集合现象,且比较容易受环境阻碍。
4、染色体专门遗传病:例如遗传病是由染色体专门引起的。
5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素养。
让每个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句:
1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X 隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、
2、多基因遗传病:青青年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体专门遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的全然缘故是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育:女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。