山西省实验中学2018届高三上学期第二次月考化学试题(解析版) Word版含解斩
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山西省实验中学2018届高三上学期第二次月考化学试题1. 化学与生产、生活息息相关,下列有关说法错误的是A. 大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的原因之一B. 燃料脱硫和减少汽车尾气排放都能减少酸雨的产生C. 淀粉、纤维素和蛋白质都属于有机高分子化合物D. 从海水中提取物质都必须通过化学反应才能实现【答案】D【解析】A. 大量燃烧化石燃料可产生有害气体和烟尘,是造成雾霾天气的重要因素,故A正确;B. 酸雨形成的主要原因是燃料燃烧生成的二氧化硫或者氮的氧化物形成硫酸或者硝酸造成的,将燃料脱硫和减少汽车尾气排放都可减少酸雨的产生,故B正确;C. 淀粉、纤维素和蛋白质分子式中都含有n,都属于有机高分子化合物,故C正确;D. 海水中提取氯化钠即为物理变化,故D错误;故答案选D。
2. 用N A表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A. 8.0gCu2S和CuO的混合物中含有铜原子数为0.1N AB. 常温常压下,36g18O2中所含的中子数为16N AC. 电解饱和食盐水时,阳极上生成22.4L气体时转移的电子数为2N AD. 7.1gCl2完全溶于水中,可得到HClO分子的数目是0.1N A【答案】A【解析】A. Cu2S的摩尔质量是CuO摩尔质量的2倍,含有的铜原子个数也是CuO的2倍,故Cu2S和CuO的混合物可以看做均由“CuO”构成,则含有的“CuO”物质的量为n=8.0g÷80g/mol=0.1mol,故含铜原子0.1N A个,故A正确;B. 18O2的摩尔质量为36g/mol,故36g18O2的物质的量为1mol,故含20mol中子即20N A个中子,故B错误;C. 阳极上生成气体的状态不明确,故物质的量无法计算,则转移的电子数无法计算,故C错误;D. 氯气和水的反应为可逆反应,不能进行彻底,则生成的HClO分子数小于0.1N A个,故D 错误。
故答案选A。
点睛:本题为高考的常见题型,解答本题时要审清选项中涉及的以下几个方面:①要审清所求粒子的种类,如分子、原子、离子、质子、中子、电子等;②涉及物质的体积时要审清物质的状态和温度、压强;③涉及中子数的计算,要审清相关物质的结构和特殊物质的摩尔质量;④涉及化学反应要明确相关反应的特点和电子转移,如D项中氯气溶于水时发生的就是可逆反应;3. 下列叙述中,正确的是A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55- 60℃反应生成二硝基苯B. 甲醛和乙醇都可作为合成高分子化合物的单体C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2 二溴乙烷D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4 二氯甲苯【答案】C【解析】A. 在浓硫酸作催化剂并保持55- 60℃的条件下,苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,不是二硝基苯,故A错误;B.甲醛可以用来合成酚醛树脂,而乙醇不能用于合成高分子化合物,乙二醇可以用来合成酯类高分子化合物,故B错误;C.碳碳双键可以发生加成反应,所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2 二溴乙烷,故C 正确;D.甲苯与氯气在光照条件下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代,不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4 二氯甲苯,故D错误;故答案选C。
4. X、Y、Z、W、R均为短周期族元素,原子序数依次增加,X与W、Y与R分别同主族。
Z 在短周期元素中金属性最强,W元素原子的次外层电子数为最外层电子数的2倍,R的原予序数是Y的2倍。
下列叙述错误的是A. 原子半径; W>YB. 最高价含氧酸酸性: W>RC. 简单离子半径: Y>ZD. 气态氢化物稳定性: Y>R【答案】B【解析】在短周期中金属性最强的是Na,所以Z是Na,W元素原子的次外层电子数为最外层电子数的2倍,可以是Li或Si,但W的原子序数大于Z,故W是Si,X与W同主族,所以X是C,Y与R同主族,且R的原予序数是Y的2倍,故Y是O,R是S;A.根据元素周期律,Si的原子半径大于C,C的原子半径大于O,所以Si的原子半径大于O,即W>Y,故A正确;B.因S的非金属性大于Si,故最高价含氧酸的酸性H2SO4>H2SiO3,即R>W,故B错误;C.钠离子和氧离子的核外电子排布相同,根据“序大径小”的原则,O2->Na+,即Y>Z,故C 正确;D.因O的非金属性大于S的非金属性,所以气态氢化物的稳定性H2O>H2S,即Y>R,故D 正确;故答案选B。
点睛:本题考查的是元素周期律,元素在周期表的位置、原子结构及元素的性质三者之间的关系。
解题时首先要抓住题干中关键信息,准确推断题给元素,如本题就是先从Z和W的特点出发,进而依次推断其他元素;然后确定有关短周期主族元素在周期表中的位置,最后依据同周期、同主族元素性质的递变规律来推断各选项表述是否正确。
5. 实验设计是科学研究的重要步骤。
下列叙述正确的是A. 将碘水倒入分液漏斗,加适量乙醇,振荡后静置,可将碘萃取到乙醇中B. 测定相同条件下盐酸和磷酸溶液的pH,证明非金属性: Cl>PC. 可用碳酸氢铵溶液鉴别稀盐酸、氢氧化钠溶液、氯化铝溶液D. Fe2O3固体可以用FeSO4溶液在蒸发皿中加热蒸干获得【答案】C【解析】A.乙醇易溶于水,不能用作萃取剂,故A错误;..................C.碳酸氢铵溶液与稀盐酸反应会放出气体,与氢氧化钠反应生成碳酸钠和水时无明显现象,与氯化铝溶液反应生成白色沉淀,三者现象各不相同,所以可以用碳酸氢钠鉴别这三种溶液,故C正确;D.用FeSO4溶液最终制取Fe2O3固体,需要在坩埚中灼烧,故D错误;故答案选C。
点睛:本题考查基本的实验操作,易错点在B项,做题时容易根据盐酸比磷酸的酸性强得出错误的结论,要准确把握非金属性强弱的判断依据是利用最高价氧化物对应水化物的酸性强弱进行比较。
6. 25℃时,用浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL 浓度均为0.1000mol/L 的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。
下列说法不正确的是A. 该滴定过程能选择酚酞作为指示剂B. HZ是强酸C. HX消耗NaOH溶液20.00mL时,溶液pH>7D. M 点处的溶液中c(Na+)>c(Y-)>c(H+)>c(OH-)【答案】D【解析】A.根据图象可知,0.1000mol/L 的三种酸HX、HY、HZ,在滴定前的pH分别为4、3、1,说明HX和HY在溶液中不能完全电离,属于弱酸,HZ在溶液中完全电离,属于强酸,在滴定终点时,HX和HY形成的NaX和NaY是强碱弱酸盐,溶液显碱性,因酚酞的变色范围是8-10,所以应选择酚酞作指示剂,HZ形成的NaZ是强碱强酸盐,可以选择甲基橙或酚酞作指示剂,故A正确;B.根据上述分析可知,HZ是强酸,故B正确;C.因HX和NaOH溶液的浓度相同,则消耗NaOH溶液20.00mL时,二者体积也相同,说明二者恰好完全反应得到NaX的盐溶液,因HX是弱酸,NaOH是强碱,所以NaX溶液显碱性,pH>7,故C正确;D.在M点处,NaOH溶液的体积是10.00mL,根据NaOH+HY=NaY+H2O可知,反应后HY剩余0.001mol,生成NaY0.001mol,此时溶液的pH=5,说明溶液显酸性,则HY的电离程度大于Y-的水解程度,溶液中离子浓度的大小关系是:c(Y-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故D错误;故答案选D。
点睛:本题主要考查了酸碱中和滴定以及与溶液pH的关系,解图像题的要领是:先看三点,再看增减;先看单线,再做关联,本题区分HX、HY和HZ的关键就是三个线的起点pH,同时还要注意判断D项时,电离程度和水解程度的相对大小在比较离子浓度大小中的应用。
7. 如下图所示,某同学设计了一个燃料电池并探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X 为阳离子交换膜。
下列有关说法正确的是A. 乙装置中铁电极为阴极,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+B. 反应一段时间后,乙装置中生成的氢氧化钠在铁极区C. 反应一段时间后,丙装置中硫酸铜溶液浓度保持不变D. 通入氧气的一极为正极,发生的电极反应为O2-4e-+2H2O=4OH-【答案】B【解析】因燃料在反应中失电子发生氧化反应,氧气在反应中得电子发生还原反应,故通入燃料的电极是负极,通入氧气的电极是正极,则甲为原电池,乙和丙为电解池。
A.乙装置中Fe电极连接甲装置中的负极,所以Fe为阴极,阴极受保护,故Fe不能发生反应,故A错误;B.乙装置中的Fe电极为阴极,发生的电极反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以反应一段时间后,Fe电极附近生成NaOH,故B正确;C.因粗铜中含有Zn、Fe等活泼性比铜强的金属,所以开始电解时,阳极发生的是Zn、Fe等失电子的反应,阴极发生的是铜离子得电子生成单质铜的反应,此时溶液中的硫酸铜浓度会减少,故C错误;D.根据上述分析可知,通入氧气的电极是正极,氧气在反应中得电子,发生的反应是O2+4e-+2H2O=4OH-,故D错误;故答案选B。
8. 工业合成硝酸的基础是NH3的催化氧化,某实验小组实验室中对该反应进行了探究。
回答下列问题:(1)气体制备与净化①实验室常采用装置甲制备干燥纯净的NH3,则制取NH3的化学方程式___________________,仪器B中选取的试剂是______________(名称)。
②该小组采用KClO3 MnO2制备纯净的O2,通过查阅资料,发现该方法制备的O2中含有Cl2杂质。
图乙是该小组制备纯净O2时可能用到的装置。
装置连接顺序为C______ (部分仪器可重复使用),其中除去Cl反应的化学方程式为_________。
(2)氨的催化氧化打开图中活塞h和活塞i,将(1)中制备的纯净NH3、O2 (O2过量) 通入到F装置中,喷灯加热,观察现象。
【答案】(1). 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O (2). 碱石灰(3).E D D(或D D) (4). Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O (5). 产生红棕色气体(6). 氨气催化氧化为放热反应: 生成的NO与未反应的O2化合生成NO2(7). 气体颜色变浅(8). 温度降低,平衡2NO2N2O4正向移动,部分NO2转化为N2O4【解析】⑴.①.实验室常采用氯化铵固体与氢氧化钙固体加热制取氨气,反应方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;氨气中有水蒸气杂质,所以可以采用碱石灰进行干燥,故答案是:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;碱石灰;②.C装置是用来制取氧气的装置,用NaOH溶液除Cl2,因为浓硫酸具有吸水性,可以用来干燥气体,所以通过浓硫酸把氧气干燥后再进行收集,因为要收集干燥的氧气,根据密度比空气大,用向上排空气法收集,所以仪器的连接顺序为E→D→D(或D D);除去Cl2反应的化学方程式为Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,故答案为:E→D→D(或D→D);Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;⑵.NH3的催化氧化是放热反应,G中试管内是生成的NO与未反应的O2化合生成红棕色气体NO2,所以实验现象为产生红棕色气体;故①的答案为:产生红棕色气体;②的答案为:氨气催化氧化为放热反应,生成的NO与未反应的O2化合生成NO2;NO2生成N2O4的反应为放热反应,降低温度平衡正向移动,NO2减少,则观察到气体颜色变浅;故③的答案为:气体颜色变浅;④的答案为:温度降低,平衡2NO2N2O4正向移动,部分NO2转化为N2O49. (1)红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g),反应过程如下。