试制生产前准备状态检查记录表--18.1.23G1
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生产前检查记录一、引言生产前检查记录是指在产品生产过程中,在正式生产之前进行的一系列检查和记录的工作。
通过这一过程,可以保证产品的质量和安全性,减少生产过程中的质量问题和风险。
二、检查内容1. 原材料检查:检查原材料的质量和规格是否符合要求,包括外观、尺寸、重量等方面的检查。
2. 设备检查:检查生产所需要的设备是否正常运行,有无损坏或故障。
3. 工艺参数检查:检查生产过程中的工艺参数是否符合要求,如温度、压力、速度等。
4. 检测设备检查:检查检测设备是否正常运行,有无校准或维护问题。
5. 检测方法检查:检查产品检测的方法和程序是否正确和有效。
6. 检测记录检查:检查前一次生产批次的检测记录,了解前一次生产的质量情况。
7. 环境卫生检查:检查生产环境的卫生状况,如灰尘、噪音、通风等。
8. 安全设施检查:检查生产现场的安全设施是否完善和有效。
三、检查流程1. 制定检查计划:根据生产计划和产品要求,制定生产前检查的计划和安排。
2. 检查准备:准备所需的检查工具和设备,并确保其正常运行和校准。
3. 原材料检查:对所使用的原材料进行检查,包括外观、尺寸、重量等方面。
4. 设备检查:对生产所需的设备进行检查,确保其正常运行和无故障。
5. 工艺参数检查:对生产过程中的工艺参数进行检查,确保其符合要求。
6. 检测设备检查:对检测设备进行检查,确保其正常运行和精度准确。
7. 检测方法检查:对产品检测的方法和程序进行检查,确保其正确和有效。
8. 检测记录检查:查阅前一次生产批次的检测记录,了解前一次生产的质量情况。
9. 环境卫生检查:对生产环境的卫生状况进行检查,确保其符合卫生要求。
10. 安全设施检查:对生产现场的安全设施进行检查,确保其完善和有效。
11. 检查总结:根据检查结果,对问题和不合格项进行总结和记录,并提出改进措施。
四、检查记录生产前检查记录应包括以下内容:1. 产品信息:包括产品名称、规格、批次号等信息。
1生产流程图
是否18材料是否已经在生产线上是否2产品图纸和标准是否
19夹具安装、调试完毕,并得到放行是否3产品装配图和装配要求是否
20设备是否准备就绪是否4材料清单是否
21量具是否在校验有效期内是否5生产控制计划是否
22旧产品是否得到有效隔离是否6生产作业指导书是否
23人员是否配备齐全是否7材料落点表是否
8产品验收放行标准是否
9半成品验收放行标准是否
10生产过程巡检表是否
11新设备清单是否
12新工装夹具清单是否
13新模具清单是否
14设备维护计划是否
15模具维护计划是否
16夹具维护计划是否
17人员培训记录
是否特别说明:批准 □ 拒绝□项目名称:
产品编号:产品名称:
生产准备结束时间生产准备检查表
生产准备完毕,可以投产生产部经理批准: 工程部经理批准: 日期:
计划生产开始时间生产准备开始时间生产准备人员材料工艺场地
设备。
生产作业准备验证记录表1. 编写目的本文档旨在记录生产作业准备过程中的验证步骤和相关数据,以确保产品质量和生产过程的合规性。
2. 适用范围本文档适用于所有需要进行生产作业准备的工作环境和操作人员。
3. 定义3.1 生产作业准备生产作业准备是指在生产过程开始之前,进行必要的前期准备工作,包括设备检查、物料准备、清洁操作区域等。
3.2 验证验证是指通过一系列的测试和确认,确保所进行的工作和行动符合特定的要求,如产品质量标准、工艺流程等。
3.3 记录表记录表是记录和汇总相关信息的表格或文件,常用于收集、报告和审查工作过程和结果。
4. 验证步骤4.1 设备验证•检查生产设备是否完好,并确保设备符合使用要求。
•检查设备的日常维护记录,确认设备已按要求进行维护。
•运行设备,通过观察和检测,确认设备运行正常。
4.2 物料验证•核对物料清单,确保所有需要使用的物料齐全。
•检查物料的产地和供应商,确保物料来源和质量可靠。
•进行物料验收,包括外观检查、数量确认等。
•进行物料抽样,将样品送至质量控制部门进行测试。
•记录物料验收和抽样的结果,包括物料编号、批次号、生产日期等。
4.3 清洁操作区域验证•检查操作区域的卫生情况,确保表面和设备干净无尘。
•检查操作区域的温度和湿度,确保符合生产要求。
•检查操作区域的消毒记录,确认操作区域已按要求进行消毒。
•进行微生物测试,确认操作区域的卫生状况。
5. 验证结果记录以下是本次生产作业准备验证的相关记录:验证步骤验证内容验证结果设备验证设备检查符合要求设备验证设备维护记录齐全设备验证设备运行测试正常运行物料验证物料清单核对齐全物料验证物料来源确认可靠物料验证物料验收无异常物料验证物料抽样抽样结果符合要求清洁操作区域验证卫生情况检查干净无尘清洁操作区域验证温度和湿度检查符合要求清洁操作区域验证消毒记录检查按要求消毒清洁操作区域验证微生物测试合格6. 验证结论本次生产作业准备验证完成后,通过各项验证步骤,确认生产设备完好,物料齐全且质量可靠,操作区域清洁无尘,并且符合卫生要求。
试生产 /小批量生产检查试生产 /小批量生产检查1.外协件 /原资料入厂控制1.1.进货地区能否有清楚的界限1.2.能否有必需的查验文件1.3.能否具备查验所需的查验设施——查验设施能否处于正常状态1.4.检测设施和装备的监控——检具按计划按期进行查验——使用调整用的合格标样——使用不合格标样1.5.1. 对二次配套厂实行下述质量保证举措——对二次配套厂进行过程审查——样件查验、认同——检查质量保证系统的运转状况——试验室查验、认同(资料、电镀及油漆表面、花纹)1.5.2. 全部的二次配套件都获得认同1.6. D 件查验能否有记录——能否有完好的证明, 无缺项1.7.能否进行单件重量检查——能否记录1.8.能否有原始样件(颜色、花纹)——能否经过本企业认同1.9.能否有作业指导书——供操作者随时使用——入厂的不合格品能否明确规定了办理方法1.10. 洁净——进货地区——查验工位——货架上或货箱里共8页,第1页检查表是否□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□备注试生产 /小批量生产检查2.库房2.1.能否按照先进先出原则2.2.储藏预批量件,送入生产线前由质保部同意或由产品部同意2.3.隔绝库——用于外协件——用于自制件2.4.能否由以下部门参加隔绝库房的管理——质管部——生产车间——货物发运部门2.5.部件表记——使用标签——拥有可追忆性2.6.洁净——库区内——工作岗位——工位用具——工位用具能否有盖备注检查表是否□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□试生产 /小批量生产检查3.生产线3.1.能否为专用生产线3.2.多产品使用同一设施加工3.3.能否确立了工艺文件3.4.能否确立了查验计划3.5.能否考证了重要部件的机器能力3.6.用于生产批量件的模具能否——制造完成——投入使用3.7.装置线流程——全自动——半自动——手动—— SPC 控制——逼迫控制(防差错装置)3.8.能否使用了适合的查验设施3.9.能否设置了SPC 质量控制点并作出表记3.10. D 件工位能否作了表记3.11. 工位上能否有作业指导书——关于废品能否有明确的办理规定——废品件能否有表记3.12. 能否有废品箱——有显然的表记——废品箱能否能够上锁3.13. 能否明确规定了返修件的物流路线3.14. 能否出缺点采集卡——能否洁净、有序地使用采集卡——剖析评论的频率——能否制定举措——能否有记录归档——能否对举措的有效性进行考证3.15. 过程工艺参数控制卡——适合——按规定实行3.16.对装置线和生产设施实行监控:—— SPC 控制——调整用标准样件——不合格样件——巡检——计算机数字控制及故障诊疗3.17.工位用具能否适合——数目能否知足生产需求——最后产品能否需另行包装检查表是否□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□试生产 /小批量生产检查3.18.在投入使用压铸及注塑设施时,能否有明确的操作规程3.19.何部门对马上投入批量生产的设施进行查收——生产车间——品管部3.20.调整、监测设施参数或工艺参数的方式——自动——手动—— SPC 控制——巡检3.21.能否采纳了在线检测设施——检测部件的百分比: % ——终检能否考证了在线检测的质量特征防备3.22.能否洁净——锻造线——工位——工位用具内检查表是否□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□试生产 /小批量生产检查共8页,第5页试生产 /小批量生产检查检查表3.23.工序及机器能力考证部件名称额定技术要求额定值公差Cmk Cpk试生产 /小批量生产检查共8页,第6页试生产 /小批量生产检查检查表4.终检4.1.能否有效地管理合格部件的表记——能否能够有效地追忆过程查验的结果4.2.查验项目4.3.查验方式—— 100% 查验——依据质量控制的要求进行抽检——目视查验——其余查验:4.4.合格率% 4.5.能否对查验结果作记录——能否作统计剖析——频率——能否制定了举措——成效能否监控4.6.废品件能否表记4.7.能否对不合格件进行剖析——能否记录缺点——能否制定相应的改良举措——能否进行了有效的考证4.8.针对废品件有无明确的办理方法——各相应的检查点能否拟订了作业指导书4.9.重要的单件及总成件能否有生产日期是否□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□备注试生产 /小批量生产检查试生产 /小批量生产检查5.增补的质保手段5.1.能否进行功能及寿命试验——试验结果能否知足技术要求——试验直至部件无效否——频率:5.2.能否约定了批量生产的查验项目有哪些:5.3.对花纹能否监控——能否记录——频率:——检测仪器:5.4.能否确立对润滑脂用量及质量进行监控——能否记录——频率:——依据TL/进行查验能否记录查验结果——能否作统计剖析5.6.依据的查验结果能否制定了相应的举措——能否对举措的成效进行考证备注共8页,第8页检查表是否□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□5.5.试生产 /小批量生产检查共8页,第7页试生产 /小批量生产检查检查表6.发货6.1.能否实行发货审查(或发货前的开箱查验)——频率:6.2.能否对样件实行目视检查,防止发货件与拟发货件混装或错装。
编号: XXX XX 生产单位准备状态检查单共 1 页 第 1 页产品代号 XXXX 产品型别 X
产品名称 XXXX 产品型号XXXXX 序号 检查项目及内容 检查结果 问题与解决措施 检查人
1 工艺规程是否经过三级(校对、审核、批准)审签
2 关键、重要件、复杂件是否经过工艺评审
3 关键工序的控制方法是否纳入了工艺规程
4 专用工装是否满足生产需要并经过检定
5 检验、测量仪器、仪表等设备是否在检定有效期内
6 专用试验设备等是否在检定有效期内
7 制定的特殊过程的质量控制程序是否能对其实施有效的控制
8 操作人员是否经培训、考核合格,持有资格证书
编制 批准
注:检查结果列完成划√,不需划/,未完成划X。
打X的检查内容需要在问题与解决措施栏内填写原因及解决措施。