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实验室和(或)公司 1. Aeiveos Sciences Group (Seattle, WA) 2. Avitech Diagostics (Malvern, PA) 。 3. Eurona Medical, AB (Upsala 瑞典) 4. Gemini Research, Ltd (Cambridge, 英国) 5. Genaissance Pharaceeuticals, Inc
ppt课件 27
CYP2C19基因多态性影响临床疗效的另一 实例是质子泵抑制剂。 奥美拉唑、兰索拉唑和潘托拉唑等质子泵 抑制剂(抗酸及抗溃疡药)由P450酶代谢, 主要由S-美芬妥英羟化酶(S-mephenytoin 4’-hydroxylase, CYP2C19),部分由CYP3A4 代谢。 CYP2C19的基因多态性会影响质子泵抑制 剂的药动学,从而影响后者治疗相关疾病的 临床效果。
ppt课件 20
CYP2D6:异喹胍(debrisoquine)羟化酶,研 究很多,参与大量药物的代谢,如异喹胍 (抗高血压)、三环类抗抑郁药、镇痛药 (可待因、右美沙芬)、抗心律失常药。奎 尼丁和选择性5-羟色胺 为抑制剂 CYP2E1(二甲基亚硝胺、N-去甲基酶): 负责许多挥发性麻醉药(如七氟醚、安氟 醚、甲氧氟烷、异氟醚、乙醚、三氯乙烯 和氯仿、乙醇及芳香类化合物,如苯、扑 热息痛及亚硝基二甲胺)的代谢 CYP3A4酶:参与多种麻醉药物的代谢
药物基因组学
ppt课件
1
概述 药物相关基因的分类
药物基因组学的研究方法
药物基因组学的应用
基因芯片技术在药物基因组学
研究中的应用
ppt课件 2
概述
1. 药物基因组学的定义