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椎基底动脉延长扩张症（VBD）表现为椎基底动脉的扩张、延长、弯曲，临床表现各异。
这个疾病的起源可能与动脉内弹力层的退化、网状纤维缺如所致的中层的变薄以及平滑肌萎缩有关。
VBD的发生率文献报道各不一样，范围从0.05%到18%。
大多数的VBD病人没有症状，偶然发现。
然而一旦有症状出现必须引起重视，这可能会影响临床治疗，而且这些症状可能会导致严重的并发症甚至死亡。
VBD最重要的临床表现是血管性事件，比如缺血性脑卒中、颅内出血、或者压迫邻近组织所致进展性压迫症状，包括压迫颅神经、脑干、或者第三脑室引起脑积水。
CT和MRI的影像学诊断标准包括基底动脉形态学的三个量化指标：偏移度、分叉的高度以及基底动脉直径。
本文总结了VBD相关的解剖和疾病起源、相关的影像学发现包括腔内血栓、与颅神经之间的解剖关系；以及影像学表现比如MRI 上的高信号的血管征和扩张延长的血管内慢血流相关的伪影。
此外，综述VBD的临床表现、放射学在诊断中所扮演的角色、诊疗措施以及目前已有的治疗选择。
教学要点1、延长扩张的主要的病理生理机制现在认为是与异常血管重塑和由于结缔组织中的基质金属蛋白酶和抗蛋白酶活动之间的不平衡所致的动脉壁的结缔组织异常有关。
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2、Smoker等的标准包括BA形态学的三个量化指标：偏移度和分叉的高度分别作为迂曲和延长的替代指标、以及基底动脉直径。
根据严重程度，偏侧得分和基底动脉高度分别分为0到3级。
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3、有研究表明FLAIR图像上的高信号血管征也可以由VBD降低的血流速度引起，特别是在那些表现为后循环一过性缺血发作或卒中的病人。
经颅多普勒超声已经观察到VBD中的慢动脉血流，这个慢血流是由于后循环的缺血性脑卒中所引起。
椎基底动脉延长扩张症的诊断与治疗的管理分析目的探讨椎基底动脉延长扩张症的诊断与治疗分析。
方法回顾性分析24例椎基底动脉延长扩张症病例的临床资料，具体分析其临床表现、影像学检查及治疗方法等。
结果椎基底动脉延长扩张症的临床表现为缺血性卒中17例，脑干及脑神经受压4例，梗阻性脑积水1例，脑出血2例；对缺血性卒中患者给予抗血小板聚集、抗栓、抗动脉粥样硬化治疗。
24例患者治疗后约75%患者在出院时无明显症状且无残障，2例脑出血患者均死亡。
结论椎基底动脉延长扩张症的病因目前仍不明确，临床表现最常见的是缺血性卒中，其次是脑干及脑神经受压、梗阻性脑积水、脑出血。
诊断需依赖影像学检查，MR是目前VBD首选的检查方法。
标签：椎基底动脉延长扩张症；诊断；治疗[Abstract] Objective To explore the diagnosis and treatment of vertebrobasilar dolichectasia analysis. Methods 24 cases vertebrobasilar dolichectasia of clinical data were analyzed retrospectively，and detailed analysis of the clinical manifestations，imaging examination and treatment，etc. Result The clinical manifestations of vertebrobasilar dolichectasia was 17 cases of ischemic stroke，brain stem and cranial nerve compression 4 cases，obstructive hydrocephalus 1 case and cerebral hemorrhage 2 cases；patients with ischemic stroke were given the platelet aggregation，antithrombotic，resistance to atherosclerosis therapy. 24 cases patients had about 75% of in the hospital after treatment in patients with no obvious symptoms without disabilities and 2 cases of cerebral hemorrhage patients were died. Conclusion The cause of vertebrobasilar dolichectasia is still not clear，and is the most common clinical manifestations of ischemic stroke. vertebrobasilar dolichectasia of diagnosis relies on imaging studies，and MR is VBD preferred check method at present.[Key words] Vertebrobasilar dolichectasia；Diagnosis；Treatment椎基底动脉延长扩张症（vertebrobasilar dolichoectasia，VBD）是脑血管病中相对少见的一种类型，发病率仅有0.05%[1]。
椎基底动脉扩张延长症一例并文献复习牟苇杭;宋毅军【摘要】椎基底动脉扩张延长症(VBD)是由先天发育、后天获得性因素或两种因素共同作用于椎动脉颅内段和(或)基底动脉,致其显著扩张、延长、迂曲、成角移位,或压迫周围神经或组织所引起的临床症状,为一种少见且病因不清的脑血管变异病.本文报告收治的1例频发头晕,主要临床表现为后循环梗死,以小脑、延髓为主,经严格检查后诊断为VBD的病例诊治情况,并进行相关文献复习.【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2019(047)001【总页数】3页(P76-78)【关键词】椎基底动脉延长扩张症;缺血性脑卒中;病例报告【作者】牟苇杭;宋毅军【作者单位】天津医科大学总医院神经内科 300052;天津医科大学总医院神经内科 300052【正文语种】中文【中图分类】R741椎基底动脉扩张延长症（vertebrobasilar dolichoectasia，VBD）是一种少见的后循环血管变异性疾病，表现为椎基底动脉的延长、扩张与迂曲。
VBD的发病率尚不明确，波动于0.05%～18%之间［1］。
VBD主要临床表现为血管性事件，比如缺血性脑卒中、颅内出血、或者压迫邻近组织所致进展性压迫症状等。
大多数VBD患者无临床症状，为偶然发现，然而一旦有症状出现必须重视，因VBD治疗多为对症治疗。
1 病例报告患者男，53岁。
主因头晕伴左肢麻木1 d，于2018年5月19日入院。
患者入院前1 d于一般活动状态下无明显诱因出现头晕伴恶心呕吐，呕吐物为胃内容物，伴左肢麻木，行走不稳，四肢肌力尚可，伴饮水呛咳，无视物旋转、复视，无肢体抽搐、意识障碍、二便失禁。
既往高血压、2型糖尿病、冠心病、陈旧性脑梗死（2017年11月右侧小脑梗死，见图1a）、肾功能不全、贫血病史，血压、血糖平素控制尚可。
患者既往因头晕于2018年4月19日入院治疗，当时未见明显梗死灶，输液治疗后好转出院。
否认吸烟史，偶有饮酒。
椎-基底动脉扩张延长症（VBD）
是一种少见的脑血管变异性疾病，起病隐匿，临床缺乏特异性，确诊主要靠影像学方法。
起病原因不清楚，先天性因素导致动脉内弹力层和或平滑肌层缺失的疾病。
临床表现：1、脑神经及脑干受压症状；第7和5对脑神经
2、椎-基底动脉供血不足和脑梗塞；a、血管扩张，血液滞留。
B、开
口扭曲，血流减少。
C、血流减少，血栓形成。
3、脑出血；
4、脑积水。
脑脊液压力增高及延长扩张深入第三脑室的基底动脉搏
动影响了脑脊液从颅后窝的流出。
诊断标准；
扩张：基地动脉直径大于等于4.5mm；
延长：一|、Smoker法：一）、高度评分：0分：位于鞍背以下。
1分：鞍背到鞍上池2分：鞍上池到第三脑室间。
3分：达到第三脑室以上。
二）、位置评分：0分：位于鞍背和斜坡正中。
1分：旁正中之间. 2分：旁正中至边缘。
3分、边缘以外。
标准为若高度和或位置达到2分，为延长。
二、MSCTA的判定方法：基地动脉长度大于29.5mm ，以及横向偏离其起始点至分叉部垂直连线超过10mm。
椎动脉颅内段长度大于23.5mm，或椎动脉任意一支偏离椎动脉颅内入口到汇合点间连线超过10mm。
椎基底动脉延长扩张症的临床分析目的回顾分析17例椎基底动脉延长扩张症（Vertebrobasilar dilichoectasia，VBD）的临床表现及影像学特征，提高对该病诊断的认识。
方法对我院2009年9月～2013年9月确诊的17例椎基动脉延长扩张症患者分析其临床表现、影像特点及治疗方法。
结果椎基动脉延长扩张症是一种少见的血管异常性疾病。
临床表现复杂、多样，主要症状有头晕、肢体麻木、乏力，还可表现为面肌痉挛、三叉神经痛，甚至可表现为视野缺损，主要导致的疾病为脑梗死、脑室或蛛网膜下腔出血、脑干的神经压迫症状及脑积水等，无特异性治疗方法对症治疗为主。
结论椎基动脉延长扩张症是一种易复发，致残率、致死率高的疾病，应引起临床工作的重视，采取合理的治疗方法。
标签：动脉延长扩张症；影像学基底动脉延长扩张症是一种特殊的脑血管变异性病变，是临床上后循环病变的原因之一。
动脉延长扩张指动脉血管的显著延长、扩张、迂曲，可出现血流动力学及凝血功能障碍，形成血栓及微小栓塞，可伴或不伴动脉瘤形成，主要发生于椎动脉和（或）基底动脉，也可发生于颈内动脉系统[1]。
1 资料与方法1.1一般资料：选取我院神经内科住院的17例VBD患者为研究对象，所有患者入院均经头部CT初诊，并行头部MRI及MRA确诊为VBD，男15例，女2例，年龄35～70岁，平均60岁。
基础疾病分析：高血压12例，2型糖尿病7例，冠心病4例，高脂血症9例，高同型半胱氨酸血症5例，高纤维蛋白原血症2例，经统计所有入选患者均合并至少3种以上致动脉粥样硬化危险因素。
1.2影像学诊断标准①依据Smoker等[2]以高分辨率CT扫描制定的诊断标准：基底动脉位于脑桥腹侧至鞍上池上方，直径约4.5mm，以鞍背、鞍上池和第三脑室为界在长度上被分为4级（基底动脉分叉低于或平鞍背水平为0级，低于或平鞍上池为1级，位于鞍上池和第三脑室之间为2级，达到或高于第三脑室为3级）；以鞍背、斜坡正中，旁正中；边缘和边缘以外或桥小脑脚为界在偏移度上分为4级（基底动脉位于鞍背和斜坡正中为0级，位于旁正中之间为1级，位于旁正中和边缘为2级，位于边缘以外或桥小脑脚为3级），如高度》=2级或位置偏移度》=2级且直径》=4.5mm即可定义为VBD。
2022颅内动脉延长与扩张症的研究进展(全文)摘要颅内动脉延长与扩张症(IADE)亦称扩张性脑动脉病，表现为一支或者多支颅内动脉长度和直径增加，受累的动脉明显扩张延长，甚至蜿蜒迂曲。
IADE的诊断和预后评估主要依据颅内动脉的直径及弯曲度。
IADE可表现为缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作、脑积水、出血性卒中等。
文中就IADE 的概念、诊断标准、病因、发病机制、病理、临床表现、治疗及预后等方面进行综述。
颅内动脉延长扩张症(intracranial arterial dolichoectasia,IADE)是一种罕见的脑血管疾病，其特征是颅内动脉扩张及受累的动脉长度或弯曲度增加[1 ]。
常见的IADE包括脑梭形动脉瘤、椎基底动脉异常、动脉粥样硬化动脉瘤、扩张性脑动脉病等[2 ]。
研究结果显示IADE与高血压病、高龄、男性等因素有关[ 3 ]。
IADE的临床表现包括缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)脑神经或脑干受压症状、脑积水、出血性卒中等[1 ]。
IADE的治疗包括血压控制、抗血小板聚集、抗凝及手术治疗等。
研究人员在随访期间发现动脉延长扩张症患者血管病变程度加剧，症状反复发作，致残率和致死率高[4 ]。
因此，IADE 的早期诊断及干预具有重要的临床意义。
我们以“颅内动脉延长与扩张症/intracranial arterial dolichoectasia”“椎基底动脉延长扩张症/vertebrobasal artery dolichoectasia”“颅内动脉瘤/intracranial aneurysms”为主题词/关键词，通过PubMed数据库，检索了国内外自2021年12月之前已发表的相关文献，拟对IADE的概念、诊断标准、病理、发病机制、危险因素、临床表现、治疗及预后进行综述，旨在为早期识别及预防IADE提供参考。
一、IADE的概念IADE是一种以颅内动脉异常扩张、弯曲和延长为特征的动脉变异性疾病[ 1]。
椎基底动脉延长扩张与脑梗塞的相关性研究
发表时间：2016-01-14T14:32:44.130Z 来源：《心理医生》2015年7期供稿作者：田晋捷葛芃
[导读] 苏州科技城医院影像科椎基底动脉显著扩张、延长、扭曲或成角被称为椎基底动脉扩张延长症(vertebrobasilar dolichoectasia，
VBD)1，临床较少见。
田晋捷葛芃
（苏州科技城医院影像科江苏苏州 215000）
【摘要】目的：探讨基底动脉延长扩张与脑梗塞的相关性，加深对基底动脉延长扩张症的认识。
方法：随机抽取我院50岁以上脑梗塞及非脑梗塞（对照组）患者各80例，分别经CT测量各患者椎基底动脉延长扩张程度，总结其影像特征，进行统计学处理，以P＜0.05为差异有统计学意义。
结果：脑梗塞患者椎基底动脉（BA）的宽度、高度及偏移的平均值均高于对照组，其中脑梗塞组BA宽度平均值为
4.81±1.41MM，BA高度分级平均值为1.35±0.86，BA偏移分级平均值为0.85±0.83，显著高于对照组BA宽度平均值2.95±0.49MM，BA高度分级平均值0.31±0.47，BA偏移分级平均值为0.24±0.43，P＜0.05。
结论：椎基底动脉延长扩张与脑梗塞的发生具有显著的相关性。
【关键词】椎基底动脉延长扩张;脑梗塞;体层摄影术；X线计算机
【中图分类号】R743 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）07-0056-02
椎基底动脉显著扩张、延长、扭曲或成角被称为椎基底动脉扩张延长症(vertebrobasilar dolichoectasia，VBD)1，临床较少见。
随着医学影像学的发展，其发现率已越来越高，本文通过多对相同年龄段脑梗塞与非脑梗塞患者的椎基底动脉测量，试图找出椎基底动脉扩张延长与脑梗塞的关系，进而对椎基底动脉扩张延长症有进一步认识，现报道如下。
1.资料和方法
1.1 一般资料
随机从我院50岁以上病人中分别抽取患有脑梗塞的患者和非脑梗塞的患者各80例（对照组），其中脑梗塞组男42例，女38例，平均年龄70岁，非脑梗塞组男32例，女48例，平均年龄67岁，两组患者年龄基本相同，P值>差异无统计学意义。
1.2 影像学检查方法：
CT使用GE ProsPeed ll双层螺旋CT机，以OM线为基线轴位平扫。
扫描层厚与层距为4～10mm（颅底层面以4mm1i模式扫描，其余以5mm或10mm2i模式）。
160例均进行了CT平扫。
1.3 椎基底动脉的测量
根据Smorker等制定的VBD诊断标准进行测量：①VB长度的测量：基底动脉位于桥脑腹侧至鞍上池上方，以鞍背、鞍上池和第三脑室为界在长度上被分为4级(基底动脉分叉低于或平鞍背水平为0级，低于或平鞍上池为l级，位于鞍上池和第三脑室之间为2级，达到或高于第三脑室为3级)；②VB偏移度的测量:以鞍背和斜坡正中、旁正中、边缘和边缘以外或桥小脑脚为界在偏移度上被分为4级(基底动脉位于鞍背和斜坡正中为0级，位于旁正中之间为1级，位于旁正中和边缘之间为2级，位于边缘以外或桥小脑角为3级)；③VB宽度的测量：应用工作站标尺测量VB最显著处直径。
1.4 统计学方法
使用SPSS软件包统计。
采用独立样本t检验，对方差不齐数据作校正t检验。
计量资料测定数据以 x-±s表示，以P＜0.05为差异有统计学意义。
2.结果
脑梗塞组BA宽度平均值为4.81±1.41MM，BA高度分级平均值为1.35±0.86，BA偏移分级平均值为0.85±0.83，显著高于对照组BA宽度平均值2.95±0.49MM，BA高度分级平均值0.31±0.47，BA偏移分级平均值为0.24±0.43，三组数值经过P＜0.01。
具体见下表：脑梗塞组与对照组BA测量参数x-±s
脑梗塞组（N=80）对照组（N=80） P
BA值（mm） 4.81±1.41 2.95±0.49 ＜0.01
BA水平高度评分（级） 1.35±0.86 0.31±0.47 ＜0.01
BA水平移位评分（级） 0.85±0.83 0.24±0.43 ＜0.01
3.讨论
椎基底动脉扩张延长症是一种少见的椎动脉及基底动脉血管异常性疾病，目前正处于研究与探索阶段，也逐渐引起重视。
本文通过脑梗塞组与非脑梗塞组BA值的对比，发现脑梗塞组的BA宽度、高低及移位均明显高于非脑梗塞组，说明椎基底动脉延长、扩张的程度与脑梗塞的发生存在可能相关性，脑梗塞组病例中绝大多数的病灶为非椎基底动脉供血区的梗塞，也说明椎基底动脉延长扩张并不是脑梗塞的直接原因，通过对脑梗塞组临床资料的研究发现，病例组的患者大多并发高血压、糖尿病或者年龄较大，由此看来椎基底动脉延长扩张的发生可能与高血压、糖尿病或者年龄相关。
综上所述，椎基底动脉的扩张、延长程度的测定，对脑血管病的发生具有较好的预测价值，对于椎基底动脉扩张延长程度较重的患者，要预防其发生脑血管病的可能性。
【参考文献】
[1] 杨运俊，陈伟建，程敬亮等.多层螺旋CT血管成像在椎基底动脉延长扩张症中的诊断价值[J].中华放射学，2009，43(1):55-53.
[2] 刘涛，谭显西.椎基底动脉延长扩张症.Cerebrowse Dis Foreign Med Scl，December15 2005，Voll3 BO，12.
[3] Caplan L.Dilayaative arteriopathy:whai is known an not known[J] Ann NEurol，2005，54;469-471.
[4] Giang DW，Perlin SJ，Monajati A，et al. Vertebrobasilar dolichoectasia:assessment using MR[J].Neurordiology，1988，30:518.。
