2017届高考化学二轮复习习题:5.1 有机化合物的结构和性质
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本题型在四年高考中考查7次(共9份试卷),试题整体难度较低。
近几年高考主要考查角度有有机物结构的表示方法、官能团种类、有机物的结构(官能团)和性质、有机反应类型,而以新物质、新材料为背景的有机结构分析更是出题热点。
有机反应类型通常判断指定物质能否发生相应类型的反应或判断反应类型是否正确。
考试说明解读
一、说明原文
Ⅱ.考试范围与要求
必考内容
4.常见有机物及其应用
(1)了解有机化合物中碳的成键特征。
(3)掌握常见有机反应类型。
(4)了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。
(5)了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
(6)了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。
(7)了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
(8)了解常见高分子材料的合成及重要应用。
(9)以上各部分知识的综合应用。
二、变化及解读
与2016年相比,2017年考试说明增加了“(3)掌握常见有机反应类型。
”删除了“(5)乙烯在化工生产中的重要作用”,在必修有机化学中,取代反应、加成反应以及聚合反应是重要的有机反应类型,应理解各种反应类型的原理并能准确判断,2017年的高考备考应加强有机反应类型的复习。
高三化学练习题:有机化合物的结构与性质有机化合物是由碳原子构成的化合物,是化学研究的重要领域。
了解有机化合物的结构与性质对于理解和应用化学知识至关重要。
下面是一些有机化合物的结构与性质的练习题,帮助高三学生巩固他们的知识。
1. 以下哪个化合物是醇类?a) 乙醛b) 丙酮c) 甲醇d) 丁烯2. 在以下有机化合物中,哪一个分子中含有酯官能团?a) 乙醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 甲酸3. 下面哪一个化合物是烷烃?a) 乙炔b) 甲烷c) 乙烯d) 丙酮4. 下列哪个官能团在有机化合物中会引起分子极性增加?a) 羧酸b) 脂肪酸c) 醇d) 酮5. 下面哪个化合物是酮?a) 甲醇b) 丙烯醛c) 乙酸酯d) 丙酮6. 下列哪个官能团是胺化合物中的官能团?a) 氨基b) 羟基c) 羧基d) 甲基7. 以下哪个化合物是脂肪酸?a) 乙炔b) 乙醇c) 甲酸d) 甲酸甲酯8. 在有机化合物中,哪个官能团可使分子具有碱性?a) 羟基b) 羧基c) 氨基d) 醇基9. 下面哪个化合物是醇醚?a) 甲醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 乙醚10. 在以下有机化合物中,哪一个是饱和烃?a) 乙炔b) 乙烯c) 甲烷d) 乙醇答案:1. c) 甲醇2. c) 甲酸甲酯3. b) 甲烷4. a) 羧酸5. d) 丙酮6. a) 氨基7. c) 甲酸8. c) 氨基9. d) 乙醚10. c) 甲烷这些练习题涉及了有机化合物的常见官能团和命名,帮助学生巩固有机化学的基本知识。
通过解答这些问题,他们可以更好地理解有机化合物的结构和性质,为进一步学习有机化学打下坚实的基础。
专题五物质结构与性质A组基础巩固练1.(2022北京海淀区一模)铋可改善钢的加工性能。
元素周期表中铋与砷(As)同主族,铋最稳定的同位素是Bi。
下列说法不正确的是( )A.Bi是第六周期元素B Bi的中子数是126C.Bi的原子半径比As的小D Bi和Bi具有相同的电子数2.(2022辽宁本溪一模)下列有关化学用语表示正确的是( )A.水分子的球棍模型:B.钾原子的结构示意图:C.Na2O2的电子式:Na+[]2-Na+D.中子数为20的氯原子Cl3.(2022广东梅州一模)为纪念元素周期表诞生150周年,IUPAC向世界介绍118位优秀青年化学家,并形成一张“青年化学家元素周期表”。
中国学者雷晓光、姜雪峰、刘庄分别成为“N、S、Hg”元素的代言人。
下列说法正确的是( )A.S6与S8互为同位素B Hg的中子数为118C.NH3的电子式为H HD.金属汞的熔点高于硫黄4.(2022北京朝阳区一模)下列性质的比较,不正确的是( )A.酸性:H2SO4>H3PO4B.电负性:S<ClC.热稳定性:H2S>H2OD.第一电离能:S<O5.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X原子核外电子只有一种自旋取向,Y、Z两种原子核外s能级上的电子总数与p能级上电子总数相等,W原子的价电子中,在不同形状的原子轨道中运动的电子数之比为2∶1。
下列说法不正确的是( )A.W的第一电离能比同周期相邻元素的小B.原子半径:r(X)<r(Y)<r(W)<r(Z)C.工业上电解熔融化合物ZY制备单质ZD.W的最高价氧化物是非极性分子6.(2022山东日照一模,改编)硼砂阴离子[B4O5(OH)4]2-的球棍模型如图所示,下列说法不正确的是( )A.B原子的杂化方式为sp2和sp3B.该阴离子中所存在的化学键类型有配位键、极性共价键、氢键C.硼砂阴离子呈链状结构,则阴离子间以氢键结合D.1、2原子之间的化学键为配位键7.(2022辽宁省名校联盟联考)Cu、Au能形成多种组成固定的合金,其中一种晶体的晶胞结构(立方体)如图所示,下列说法正确的是( )A.该晶体的化学组成可表示为CuAuB.与1个Cu原子距离最近的Au原子是4个C.Au填充了与之距离最近的Cu原子构成的正四面体空隙D.根据图中信息,铜原子a的分数坐标为(0.5,0.5,0.5)8.(2022湖南卷,5)科学家合成了一种新的共价化合物(结构如图所示),X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,W的原子序数等于X与Y的原子序数之和。
2017高考新课标II有机物结构与性质解题方法(一)近两届新课标II高考此类选择题重点考查“共面”、“同分异构体”、“反应类型的辨析”、“有机物命名”。
下面就此类题型特点进行探究。
考点一、共面问题:(一)、核心问题:1、苯型:苯(C6H6)分子结构是平面正六边形,故苯环上所有原子共面,那么与苯直连的原子与苯环上的所有原子一定共面;2、乙烯型:乙烯(C2H4)分子结构是以-C=C-为核心的平面型,所以双键直连的所有原子一定共面;引申出与“双键直连”的原子一定共面,即与-C=O-直连的原子也一定共面;3、直线型:(H-C≡C-H)即乙炔。
即与碳碳三键直连的原子一定共面。
(二)、苯环或碳碳双键连有-CH3、-CH2或-OH的问题:1、-CH3、-CH2上碳原子一定与苯环或-C=C-共面,其余3个H原子最多只有1个与苯环或-C=C-共面;2、-OH上O原子一定与苯环或-C=C-共面H原子最多与苯环或-C=C-共面;(三)、注意几个字“一定”、“所有原子”、“碳原子”、“最多”、“可能”等:1、“一定”:必有是与苯环或双键上的原子直连的原子才能共面;2、“所有原子”:只要与苯环或双键上的原子相连的所有元素原子都要考虑;3、“碳原子”:只考虑“碳”原子。
4、“最多”、“可能”:所有的可能都要考虑(包括-CH3或-OH的情况)。
判断分子中共线、共面原子数的技巧1.审清题干要求审题时要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等关键词和限制条件。
2.熟记常见共线、共面的官能团(1)与三键直接相连的原子共直线,如(2)与双键和苯环直接相连的原子共平面,如3.单键的旋转思想有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键,均可绕键轴自由旋转。
例1.有关分子结构的下列叙述中,正确的是()A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上答案 D解析本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。
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专题十三常见有机物的结构与性质考点一有机物的结构与同分异构现象1.有机物的结构教材中典型有机物的分子结构特征,识记典型有机物的球棍模型、比例模型,会“分拆”比对结构模板,“合成”确定共线、共面原子数目。
(1)明确三类结构模板(2)对照模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析:如不共线的任意三点可确定一个平面、一条直线与某平面有两个交点时,则这条直线上的所有点都在该相应的平面内;同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。
2.同分异构现象(1)同分异构体的种类①碳链异构②官能团位置异构③类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:C n H2n 烯烃、环烷烃C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C-CH2CH3与CH2===CHCH===CH2C n H2n+2O 饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O 醛、酮、烯醇、环醚、环醇C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮C n H2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n(H2O)m 单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)(2)同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑:①主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。
考点一官能团与性质常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳叁键—C≡C—易加成、易氧化卤素—X(X表示Cl、Br等) 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原羰基易还原(如在催化加热条件下还原为)羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解,乙酸乙酯在NaOH 溶液、加热条件下发生碱性水解)醚键R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基—NO2如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺:题组一官能团的识别与名称书写1.写出下列物质中所含官能团的名称。
(1)____________________________________________________________。
(2) _______________________________________________。
(3)________________________________________________。
(4)________________________________________________________。
(5)______________________________________________________。
2017年高考真题-专题18+物质结构与性质(选修)Word版含解析D为错误!未找到引用源。
),则错误!未找到引用源。
中的大π键应表示为____________。
③图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(错误!未找到引用源。
)N−H…Cl、____________、____________。
(4)R的晶体密度为d g·cm−3,其立方晶胞参数为a nm,晶胞中含有y个单元,该单元的相对质量为M,则y的计算表达式为______________。
【答案】(1)(2)同周期元素随核电荷数依次增大,原子半径逐渐变小,故结合一个电子释放出的能量依次增大N原子的2p轨道为半充满状态,具有额外稳定性,故不易结合一个电子(3)①ABD C ②5 错误!未找到引用源。
③(H3O+)O-H…N(错误!未找到引用源。
) (错误!未找到引用源。
)N-H…N(错误!未找到引用源。
)(4)错误!未找到引用源。
【解析】(1)N原子位于第二周期第V A族,价电子是最外层电子,即电子排布图是;电子对数为(6−1−3)/2=1,价层电子对数为4,杂化类型为sp3,空间构型为三角锥形,因此相同之处为ABD,不同之处为C;②根据图(b),错误!未找到引用源。
中σ键总数为5个,错误!未找到引用源。
的大Π键应表示为错误!未找到引用源。
;③根据图(b),还有的氢键是:(H3O+)O-H…N(错误!未找到引用源。
)、(错误!未找到引用源。
)N-H…N(错误!未找到引用源。
);(4)根据密度的定义有,d=错误!未找到引用源。
g/cm3,解得y=错误!未找到引用源。
=错误!未找到引用源。
【名师点睛】本题考查化学选修3《物质结构与性质》的相关知识,以填空或简答方式考查,常涉及如下高频考点:原子结构与元素的性质(基态微粒的电子排布式、电离能及电负性的比较)、元素周期律;分子结构与性质(化学键类型、原子的杂化方式、分子空间构型的分析与判断);晶体结构与性质(晶体类型、性质及与粒子间作用的关系、以晶胞为单位的密度、微粒间距与微粒质量的关系计算及化学式分析等)。
十七有机化合物的结构与性质(限时:45分钟)一、选择题1.(2016·河北保定质检)乌头酸是一种重要的增味剂,结构如下所示,下列有关它的说法正确的是()A.乌头酸分子中只有σ键B.乌头酸分子中既有极性键又有非极性键C.只能形成两种盐D.1 mol该物质与足量钠反应时可得到33.6 L H2解析:乌头酸分子中既有单键又有双键,所以既有σ键又有π键,A错误;乌头酸分子中既有碳氢极性键、碳氧极性键、氧氢极性键,又有碳碳非极性键,B正确;乌头酸分子中含有三个不同位置的羧基,不只形成两种盐,C错误;1 mol该物质与足量钠反应时可得到1.5 mol H2,但未指明气体是在标准状况下,故其体积不一定是33.6 L,D错误。
答案:B2.(2016·河北衡水模拟)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是()解析:A3种;B项,1,3-二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种;C项,2,2,3-三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种;D项正确。
答案:D3.(2014·全国卷Ⅱ)四联苯的一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种解析:推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线,四联苯是具有两条对称轴的物质,即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子),就有几种一氯代物,四联苯有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物。
答案:C4.(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种解析:分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸,其官能团为—COOH,将该有机物看作C4H9—COOH,而丁基(C4H9—)有4种不同的结构,分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、,从而推知该有机物有4种不同的分子结构。
答案:B5.(2016·日照模拟)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。
一种合成阿魏酸的反应可表示为:下列说法正确的是()A.阿魏酸的分子式为C10H10O4B.香兰素、阿魏酸均可与NaOH、NaHCO3溶液反应C.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成D.一定条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应解析:阿魏酸的分子式为C10H10O4,A正确;香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与Na2CO3和NaOH溶液反应,但酚羟基不能和NaHCO3反应、羧基能和NaHCO3反应,所以香兰素不能和NaHCO3溶液反应,B错误;阿魏酸中含有碳碳双键,香兰素中含有醛基,酚羟基,都能使酸性KMnO4褪色,不能鉴别,C错误;香兰素和阿魏酸可以发生取代和加成反应,不能发生消去反应,D错误。
答案:A6.(2016·鄂尔多斯模拟)关于有机物的叙述正确的是()A.丙烷的二卤代物是4种,则其六卤代物是2种B.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有3种D.某烃的同分异构体只能形成一种一氯代物,其分子式可能为C5H12解析:丙烷的二卤代物和六卤代物均是4种,A错误;对二甲苯为对称结构(),分子中只含有2种等效氢,B错误;含有3个碳原子的烷基为丙基、异丙基两种,甲苯苯环上有3种氢原子,分别处于甲基的邻、间、对位位置上,故最多有3×2=6种同分异构体,C错误;只能形成一种一氯代物,说明结构中只存在一种等效氢,如CH4,C(CH3)4,(CH3)3CC(CH3)3等,故可能为C5H12,D正确。
答案:D7.(2016·南昌一模)下列有关的说法中,正确的是()A.分子式为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种B.分子式为C5H12O而且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面D.1 mol β紫罗兰酮()与1 mol氢气发生加成反应可以得到3种不同产物答案:C二、非选择题8.(2014·高考浙江卷)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:请回答下列问题:(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是________。
A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式:_____________________________________________。
(3)写出B→C反应所需的试剂:______________。
(4)写出C+D→E的化学反应方程式:_______________________________________________________________________________________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。
①分子中含有羧基②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D。
请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。
解析:采用逆向推理法。
应由还原生成,E则是由与D[(CH3CH2)2NCH2CH2OH]经酯化反应生成。
(1)由普鲁卡因的结构简式可知,其分子中含有—NH2;能与盐酸反应生成盐;分子中含有苯环。
可与H2加成;分子中含有酯基,能发生水解反应;因分子中只有碱性基团,而无酸性基团,故不能形成内盐。
综上分析,A、C项正确。
(2)苯与在催化剂作用下可发生加成反应生成A(CH2CH3),结合C的分子结构及A转化为B的反应条件可知B是A在苯环上—CH2CH3的对位引入—NO2,即B为。
(3)由―→可知,苯环侧链被氧化为—COOH,所需试剂应是酸性KMnO4溶液。
(4)C与D发生酯化反应,其化学反应方程式为(5)因苯环上有两种不同化学环境的氢原子,则苯环上有两个不同的取代基,且位于苯环的对位。
符合条件的B的同分异构体共有4(6)结合信息,由D[(CH3CH2)2NCH2CH2OH]可逆推X为(CH3CH2)2NH,由原料CH2CH可推断另一种反应物为NH3。
CH2CH2与NH3在一定条件下分步发生反应,其化学方程式为CH 2CH2+HCl―→CH3CH2Cl、2CH3CH2Cl+NH3―→NH(CH2CH3)2+2HCl。
答案:(1)AC(2)(3)KMnO4/H+(4)9.(2016·茂名一模)由有机物Ⅰ合成Ⅳ(香豆素)的合成路线如下:回答下列问题:(1)写出分子式:丙烯酸甲酯________________________________________________;(2)写出反应类型:Ⅰ→Ⅱ________;若要Ⅱ→Ⅲ的反应完全,则Ⅱ→Ⅲ反应需要的条件是________;(3)已知化合物Ⅳ的相对分子质量为146,写出其结构简式:________________________________________________________________________。
(4)化合物Ⅴ是Ⅲ的一种同分异构体,Ⅴ有如下特征:分子中除苯环外,无其他环状结构;在核磁共振氢谱图中,有四个吸收峰;能发生银镜反应;1 mol Ⅴ最多能与2 mol的NaOH 反应。
Ⅴ的结构简式为___________________________________________。
解析:(1)丙烯酸甲酯含有4个碳原子、2个氧原子、不饱和度为2,减少4个氢原子,则分子式为C4H6O2。
(2)Ⅰ→Ⅱ反应类型为取代反应,Ⅱ→Ⅲ是酯的水解生成盐后加酸酸化,所以条件为NaOH溶液/加热,H+(硫酸或盐酸)。
(3)化合物Ⅳ是由分子内脱水酯化得到的,结构简式为。
(4)V能发生银镜反应则含有醛基或甲酸酯。
考虑到与NaOH反应和核磁共振氢谱中吸收峰的数量,有多种结构满足条件:答案:(1)C4H6O2(2)取代反应NaOH溶液/加热,H+(硫酸或盐酸)(3)10.(2015·重庆高考)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
(1)A的化学名称是________,A→B新生成的官能团是________。
(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________________________________________。
(3)D→E的化学方程式为____________________________________________。
(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为________________________________________________________________________。
(5)L 可由B 与H 2发生加成反应而得,已知,则M 的结构简式为______________________。
(6)已知,则T 的结构简式为______________________________________________。
解析:(1)由A 的结构简式H 2C CHCH 3知,其化学名称是丙烯;比较A 、B 两分子的结构简式,可以看出B 分子比A 分子多的官能因为—Br 。
(2)D 分子中共有2种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱应显示2组峰。
(3)D 生成E 为溴代烃在NaOH 醇溶液作用下的消去反应,其反应方程式为CH 2BrCHBrCH 2Br +2NaOH ――→醇△+2NaBr +2H 2O 。
(4)G 分子中含有醛基,与新制Cu(OH)2发生反应:+2Cu(OH 2)+NaOH ――→△+Cu 2O ↓+3H 2O ,因此所得有机物的结构简式为。
(5)L 由B(CH CHCH 2Br)与H 2发生加成反应而得,则L 为CH 3CH 2CH 2Br 。
根据信息,L 生成M 的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br +―→CH3CH 2CH 2C CCHO +NaBr ,因此M 的结构简式为CH 3CH 2CH 2C CCHO 。
(6)由题给信息知,炔能与钠、液氨发生反应,三键变双键,因此T 的结构简式为。
答案:(1)丙烯 —Br (2)2(3)CH 2BrCHBrCH 2Br +2NaOH ――→醇△HC CCH 2Br +2NaBr +2H 2O (4)HC CCOONa(5)CH 3CH 2CH 2C CCHO(6)11.(2015·浙江高考)化合物X 是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RX ――→NaOH/H 2O ROH ;RCHO +CH 3COOR ′――→CH 3CH 2ONa RCH===CHCOOR ′请回答:(1)E 中官能团的名称是________。