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妊娠母猪溴氰菊酯中毒病例的治疗与思考养猪生产中常用驱虫药-5%溴氰菊酯（倍特）乳汕，为黄褐色剩;稠液体，对动物体外多种寄生虫如螨、虱、蚤等有很强的杀灭作用，是一种外用杀虫药。
常用浓度为50～80ml/立方米，给药途经为体表喷洒。
此药若按要求使用相当安全。
但若使用不当，会造成动物中毒。
一个有300头基础母猪的中型猪场，在对妊娠母猪进行临产前驱虫时，由于给药途经不对（肌肉注射）导致了妊娠母猪中毒。
现把中毒病例情况汇报如下。
1中毒原因2005年9月27日，该猪场按照操作规程对进分娩舍前的临产母猪（产前20天）进行常规驱虫，兽医室把外用驱虫药溴氰菊酯（倍特）发给了饲养人员操作，由于以前用的驱虫药是进行肌肉注射，结果饲养人员领到药物后，于当天下午17∶30至17∶50分别对24头妊娠母猪每头肌肉注射7ml。
下午6点技术管理人员到该猪舍内检查时闻到了溴氰菊酯的特殊气味，就询问饲养人员，这时才发现药物给药途经错了，意识到了问题的严重性，遂密切观察被注射溴氰菊酯的妊娠母猪并采取措施。
2中毒症状下午18∶10，有2头母猪出现了呼吸急促，高达120次/分，张口呼吸，呼吸声音十几米外就可听到。
18∶30又有3头母猪出现同样的症状，并且先出现症状的2头母猪又表现狂躁不安的症状，不停地用嘴拱圈门，时起时卧。
有中毒症状的母猪体温在38.5℃～39.7℃之间，基本正常。
18∶55又陆续出现4头中毒母猪，除呼吸症状和狂躁不安外，无其他眼观症状。
先注射的母猪先出现症状，总共有中毒症状的母猪9头，其中8胎的母猪1头，2～4胎的母猪8头，其他15头母猪始终未见异常。
3治疗由于问题出现的突然，生产管理人员从末经历过，查资料又没有查到溴氰菊酯特效的解毒药，在万分紧急的情况下，就按照中毒病的常规治疗方案进行治疗：稀释毒物、解毒保肝、加速毒物的排泄。
对18∶30出现中毒症状的母猪用25%的葡萄糖注射液（250ml/头）静脉注射，之后用大剂量的5%葡萄糖生理盐水＋维生素C注射液静脉注射。
农药对土壤的影响土壤污染近年来逐渐引起了人们的重视。
土壤污染的来源主要是城市和工矿企业的“三废”、施入农田的农药、化肥以及人类生活中所产生的废物。
引起土壤污染的物质中有些本来并非有害，而是由于进入土壤的数量多，达到毒性水平，才破坏了土壤内部以及土壤和其他生态系统的自然平衡，从而对人和其他生物产生有害的影响。
1、农业的种类及毒害农药依杀灭的生物对象不同，分为杀虫剂、灭菌剂、杀鼠剂、杀线虫剂和除草剂。
其中，以杀虫剂、灭菌剂和除草剂使用量最多，最容易引起环境和土壤污染。
1.1 杀虫剂杀虫剂按其化学成分可以分为有机氯、有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂。
有机氯杀虫剂如六六粉、滴滴涕，毒性强、药效长，但不易被生物降解，我国已禁止使用。
有机磷杀虫剂一般容易被微生物降解，因此它们在土壤中（以及水中）存在较少，但其对人体的毒性比有机氯杀虫剂大，使用要特别谨慎。
氨基甲酸酯杀虫剂对哺乳动物的毒性较低，并且具有易被生物降解的优点，是目前推荐使用的良好杀虫剂。
1.2 灭菌剂灭菌剂使用总量比杀虫剂少很多，灭菌剂的种类有含铜、硫的无机灭菌剂、有机磷灭菌剂和有机氯灭菌剂等。
它们对土壤影响与杀虫剂基本相同。
1.3除草剂多数除草剂可以被微生物降解，对哺乳动物毒性较低，但对鱼类有毒性。
农药在土壤中的存在状况农药在土壤中有6种去向：一是向大气散失（即发挥）。
挥发性强的农药，如甲基溴化物、氯丹和七氯，可因挥发作用而损失。
二是被土壤吸附。
农药分子结构中的官能团如羟基（-OH）、氨基（-NH 2）、亚氨基（-NHR）、酰胺基（-CONH2）、酯（-COOR）和R3N + 等，由于在土壤中形成氢键和质子化作用，可以促进土壤对农药的吸附。
另外，百草枯（C12H14CI2N2），以阳离子的形式被土壤胶体吸附。
土壤有机质对农药吸附作用影响很大，如纤维素对除草剂吸附量为30 μg/g，而土壤腐殖酸吸附478μg/g。
此外，土壤附农药还受土壤pH值的影响。
三是以液态在土壤中移动。
杀虫剂对猫咪有伤害吗
杀虫剂对猫咪是有害的。
如果杀虫剂量比较小，导致猫咪中毒可能不会死亡，起不到致命作用，等代谢完便会康复。
如果杀虫剂剂量较大，猫咪又舔舐了，经过皮肤也吸收了一些，那么猫咪可能在半个小时或者一个小时内便会死亡，这个也和驱虫药的效果和毒性有关系。
杀虫剂中毒的治疗
杀虫剂当中通常含有除虫菊酯类的成分。
猫咪对于类似成分中毒，可能会出现肌肉震颤、过度兴奋、低体温、呕吐腹泻、癫痫等。
如果确诊是这类药物中毒，应及时使用苯巴比妥、地西泮、美索巴莫等药物控制症状，进行治疗，同时静脉补液加速药物代谢。
杀虫剂中毒的危害
主要看中毒剂量，如果中毒比较严重，可能在短时间之内猫咪就会死亡。
如果中毒情况比较轻，短时间之内可能没有生命危险，但是毒素会持续伤害猫咪的器官，导致猫咪器官衰竭而死。
所以当猫咪一旦出现中毒情况，就需要及时带往宠物医院进行救治。
杀虫剂中毒的急救
如果猫咪仅舔舐了一点杀虫剂，并没有任何异常表现，主人可以不进行处理，及时将猫咪带离具有杀虫剂的地方；如果猫咪舔舐的杀虫剂量比较大，并出现不停呕吐的症状，主人可以紧急给猫咪灌喂肥皂水进行催吐，并及时将猫咪带到医院进行解救。
杀虫剂对生态系统的影响随着人类对自然的探索不断深入，我们对各种生物也有了逐渐清晰的认识。
在与这些生物的互动中，人类制造了各种各样的化学物品以应对各种问题。
例如，在灭蚊灭蝇或杀菌保护农作物时，人们会使用各种农药和杀虫剂。
但是，这些化学品的应用往往会影响到生态系统的平衡，并对生物多样性和生态可持续性造成长期而严重的影响。
一、杀虫剂的种类及成分杀虫剂是种杀灭昆虫、蜘蛛等害虫的化学物品。
这些化学物品的种类繁多，常见的有有机含氯农药、相对较安全的有机磷农药、对蜱药和杀螨剂等。
这些杀虫剂的成分包括有毒的氯气、氰化物、磷酸盐等，这些成分能够影响生物体的生长、繁殖和代谢等过程。
二、（一）对人类的影响许多有机磷和氯有机化合物已被证明是人类神经系统和呼吸系统的有害物质。
长期暴露于这些有害物质中的人们可能会遭受诸如脑损伤、头痛、恶心、呼吸急促甚至癌症等慢性毒性的影响。
（二）对生态系统的影响杀虫剂的应用会对生态系统的平衡造成影响，给生物多样性、生态系统稳定性和生态可持续性造成长期而严重的影响。
1. 对生物多样性的影响杀虫剂中的有毒物质会影响昆虫、脊椎动物、鸟类和哺乳动物等细胞代谢和生长速度，还会危害基因和DNA结构稳定性，导致种群减少和物种灭绝。
另外，当杀虫剂被环境中的微生物分解时，所产生的代谢产物也具有高毒性，对水生生物和陆生动物都会造成严重的危害。
2. 对生态系统的稳定性的影响杀虫剂中的有毒物质容易蓄积在生物体内，导致食物网络中有害物质的浓度不断升高。
这使得生态系统中的环境因子发生变化，各种生物体的关系也发生变化，例如猛禽类鸟类、肉食性哺乳动物等生物通常在食物链的顶端，它们的消失会使整个生态系统遭受“食物链塌陷”的威胁，导致生态系统崩溃。
3. 对生态可持续性的影响杀虫剂的使用不仅对生物多样性和生态系统稳定性造成长期而严重的影响，也对生态可持续性造成严重威胁。
使用过量的杀虫剂会使作物的病虫害产生抗药性，难以根除，会进一步加剧农作物的病害问题。
拟除虫菊酯类杀虫剂中毒拟除虫菊酯类杀虫剂是模仿天然除虫菊酯的化学结构，人工合成的一类农药，我国目前使用十分广泛。
常见的拟除虫菊酯类农药有：溴氰菊酯（敌杀死、凯素灵）、氰戊菊酯（速灭杀丁、来福灵）、氯氰菊酯（兴棉宝、灭百可）、氯菊酯（安棉定）、氟戊酸菊酯（保好鸿）等，急性中毒以前三者最多见。
本类农药属中等毒性，大鼠经口LD50>50 mg/kg，但个别为高毒，且可被某些载体增毒。
中毒机制迄今未完全阐明，目前认为它影响细胞膜的功能，干扰钠离子通道。
也有人认为它可抑制中枢的GABA受体，增高中枢神经系统的兴奋性。
本类农药经口中毒潜伏期10min至1h，主要症状包括恶心、呕吐、胸闷、呼吸困难，神经系统症状如头晕、头痛、乏力、流涎、多汗、口唇及肢体麻木、肌束震颤，重者则昏迷、抽搐，个别有肺水肿。
诊断根据病史和临床表现，注意与有机磷农药鉴别（血胆碱酯酶活性测定），必要时作血、尿毒物分析。
目前无满意的特效解毒药，以对症支持疗法为主。
动物试验中发现麦酚生（mephensin）、舒筋灵（methocarbamol）、贝克洛芬（beclofen）、葛根素有保护和治疗作用。
治疗除用安定类或巴比妥类控制抽搐外，可试用葛根素（天保康）静脉滴注，每次5mg/kg，每2-4h重复一次，24h不宜大于20mg/kg；症状改善后改为每日1－2次，直至症状消失为止。
阿托品只能用于控制流涎和出汗等对症治疗，每次0.5-1mg肌注，合并肺水肿者可用至每次2mg，控制症状即可。
切忌以阿托品作抗毒治疗追求阿托品化，否则将加重抽搐，促进死亡，国内已有拟菊酯类中毒误用大剂量阿托品致死的报道。
但对混配有机磷农药中毒者，需按有机磷农药中毒进行治疗。
拟除虫菊酯类(pyrethroide insectides)是模拟天然除虫菊素的化学结构由人工合成的新型杀虫剂，对光、热稳定，在碱性环境中易分解失效。
常用品种有溴氰菊酯(常用剂型有2.5％乳剂——敌杀死、3％颗粒剂—凯素灵)、氯氰菊酯(兴棉宝、灭百可、安绿宝)、戊酸氰酯(速灭杀丁)、二氯苯醚菊酯，氟氯氰菊酯等。
肉及肉制品中有害生物学残留的来源和危害梁伟，魏法山，冯波，徐艳秋，彭桢，周博（河南省产品质量监督检验院，郑州，450004）摘要：本文阐述了肉与肉制品中生物学残留的种类、来源和危害。
主要介绍了农药残留、兽药残留、有害元素、真菌毒素以及二噁英的来源和危害。
旨在提示人们认识这些生物学残留危害的严重性，提高肉与肉制品安全的意识。
关键词生物学残留，肉与肉与肉制品，食品安全肉与肉制品中危害人类健康的物质除了病原微生物和寄生虫等生命有机体外,还有无生命的有害物质如农药残留、兽药残留等。
然而由于现代工业的快速发展,排放到大自然中的废气、废渣、废水增多,环境污染越来越严重,加上防治动植物病、虫害和杂草等长期大量地使用各种药剂以及肉与肉制品加工时滥用添加剂和不科学的加工工艺等因素，导致肉与肉制品中有害物质的残留量大大增加。
目前,世界上许多国家、地区或组织分别制定了动物性食品中有害物质的最高残留限量。
控制肉与肉制品中有害物质的残留量是一个世界性问题,是联合国及其相关组织和有关国家非常关注的一个焦点。
一、生物学残留概念农药、金属、其它的无机物质、激素、类激素物质、促进生长剂、抗菌素、驱虫剂、镇静剂、其它的治疗药和预防药。
生物学残留指的是，用以上的物质治疗，或者这些物质被暴露，其结果，这些物质（包括其代谢物）在畜体内并且在其宰后的组织中残留的状态[1]。
二、肉与肉制品中生物学残留种类1、农药残留农药残留是指使用农药后残存于生物体、食品(农副产品)和环境中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称，是一种重要的化学危害。
农药残留主要包括: 有机氯、有机磷、菊酯类、氨基甲酸酯等杀虫剂以及除草剂、薰蒸剂、植物生长调节剂及其代谢产物等。
2、兽药残留为了防治动物疾病或促进动物生长发育, 对动物长期或大量使用药物或药物添加剂, 甚至为单纯提高动物产品的产量,在产奶、产蛋期间或宰前仍使用危害大、高残留的兽药或药物添加剂, 导致了一些动物性食品中残留较大量的兽药或药物添加剂。
新烟碱类杀虫剂对蜜蜂的急性毒性及风险评价苍涛;王彦华;吴长兴;王祥云;徐明飞;陈丽萍;王强;蔡磊明;赵学平【摘要】To establish a scientific basis for the rational use of neonicotinoid insecticides, the acute toxicities of nine neonicotinoid insecticides to honeybees were determined by feeding and dripping methods, and the risk assess-ment was also performed according to the risk quotient method. Flonicamid and pymetrozine were used as refer-ence substances. Results from 48-h oral and contact toxicities indicated that six neonicotinoid insecticides (clothian-idin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, sulfoxaflor and thiamethoxam) were highly toxic to honeybees with LD50 values ranging from 1.73×10-3(1.37×10-3-2.45×10-3) to35.3×10-2(30.5×10-2-41.4×10-2)μg· bee-1, followed by imidaclothiz that were highly and moderately toxic to honeybees with LD50 values of56.4×10-2(40.9×10-2-95.5 ×10-2) and 2.05 (1.13-3.18)μg·bee-1, while acetamiprid and thiacloprid were moderately toxic to honeybees withLD50 values ranging from 2.57 (1.94-3.75) to 9.85 (8.23-11.6)μg·bee-1. In contrast, the reference pesticides flonic-amid and pymetrozine exhibited low toxicity to the insects with LD50 values>100μg·bee-1. Results of risk assess-ment showed that clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, thiamethoxam, imidaclothiz, nitenpyram and sulfoxaflor were classified with unacceptable risk, while acetamiprid, thiacloprid and reference substances (flonicamid and py-metrozine) were classified as acceptable risk to honeybees. Therefore, the use of neonicotinoids, should be carefullyevaluated by integrated pest management (IPM) programs in order to avoid serious damages to honeybees.%为新烟碱类杀虫剂合理使用提供科学依据,本研究采用饲喂法和点滴法测定了9种新烟碱类杀虫剂对蜜蜂的急性毒性效应,且根据风险商值法进行了风险评价,氟啶虫酰胺和吡蚜酮作为对照药剂.试验结果表明:6种新烟碱类杀虫剂(噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、烯啶虫胺、氟啶虫胺腈和噻虫嗪)对蜜蜂经口和接触毒性的48 h-LD50值为1.73×10-3(1.37×10-3~2.45×10-3)~35.3×10-2(30.5×10-2~41.4×10-2)μg·蜂-1,均属于高毒级;其次为氯噻啉,该药剂对蜜蜂经口和接触毒性的48 h-LD50值为56.4×10-2(40.9×10-2~95.5×10-2)和2.05(1.13~3.18)μg·蜂-1,分别为高毒和中毒;而啶虫脒和噻虫啉对蜜蜂经口和接触毒性的48 h-LD50值为2.57(1.94~3.75)~9.85(8.23~11.6)μg·蜂-1,为中毒级.对照药剂氟啶虫酰胺和吡蚜酮对蜜蜂经口和接触毒性的48 h-LD50值均>100μg·蜂-1,为低毒级.风险评价结果表明:噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、氯噻啉、烯啶虫胺和氟啶虫胺腈对蜜蜂具有不可接受的风险,啶虫脒、噻虫啉和对照药剂氟啶虫酰胺、吡蚜酮对蜜蜂的风险可接受.因此,在害虫综合治理中,应谨慎使用新烟碱类杀虫剂,以免对蜜蜂产生严重的毒副作用.【期刊名称】《生态毒理学报》【年(卷),期】2017(012)004【总页数】8页(P285-292)【关键词】新烟碱类杀虫剂;吡虫啉;蜜蜂;急性毒性;风险评价【作者】苍涛;王彦华;吴长兴;王祥云;徐明飞;陈丽萍;王强;蔡磊明;赵学平【作者单位】省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021;省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021;省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021;省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021;省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021;省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021;省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021;省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021;省部共建国家重点实验室培育基地"浙江省植物有害生物防控重点实验室",农业部农药残留检测重点实验室,浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,杭州310021【正文语种】中文【中图分类】X171.5蜜蜂在生态系统中具有重要地位及作用，是自然界数量最多的传粉昆虫，为农作物和野生植物提供授粉服务，由于其具有授粉专一性、群居可迁移性、可驯化性，也是农业生产中最理想的授粉昆虫。
杀虫剂对哺乳动物的毒性摘要：许多杀虫剂作用于非目标物种的结构或功能，包括哺乳动物。
这对那些针对昆虫神经系统的杀虫剂尤其如此，如有机氯，抗胆碱酯酶和GABA拮抗剂。
另一组杀虫剂作用于不存在于哺乳动物的结构或功能，而这一类杀虫剂具有相当的目标种间特异性的，但在哺乳动物中常常有潜在目标。
章鱼胺与肾上腺素和双甲脒（章鱼胺受体激动剂）密切相关，作用于哺乳动物的α2-肾上腺素受体。
虽然哺乳动物也有保幼激素类似物和蜕皮激素受体兴奋剂的潜在目标，但没有证据表明任何一组哺乳动物的毒性与它们的杀虫活性有关。
也没有显示几丁质合成抑制剂具有较高的哺乳动物的毒性。
关键词：杀虫剂，农药，昆虫，哺乳动物的毒性，毒理1.前言根据哺乳动物的毒性，杀虫剂可分为两类：针对昆虫的在哺乳动物中也存在的系统在哺乳动物中不存在的系统（表1）。
在某些化合物存在的情况下的杀虫作用模式还不清楚，如灭螨猛和苯螨特[1]，其他的作用模式仅部分是已知的。
例如昔尼尔会影响昆虫的表皮，但如何影响还未可知[2]。
2.作用于神经系统的杀虫剂针对昆虫神经系统的杀虫剂对哺乳动物也有影响。
在大多数情况下，，因昆虫神经系统与哺乳动物相比缺乏物理上的保护，有害物质对目标昆虫而不是哺乳动物具有选择性，有时通过代谢的差异，或分布的差异或受体的特异性。
钠离子通道调节剂包括一些有机氯（基团）（特别是DDT）、除虫菊酯和合成的拟除虫菊酯。
人类暴露于除虫菊酯的典型效应是通过对周围神经的钠离子通道效应所产生的感觉异常;除虫菊酯和拟除虫菊酯很少对哺乳动物产生全身毒性，除非是胃肠外给药，因为它们无论是经口或皮肤的吸收很差[3,4]。
相比之下，DDT经口服是尽管速度缓慢，还是可以被吸收，但是当溶于脂肪时比在不溶解的物质中是能更有效地吸收。
接触DDT后会发生口周围感觉异常和全身反应，包括混乱、全身乏力和头痛，严重中毒时会发生抽搐5。
但应注意的是，DDT现今只用于矢量控制（主要是疟疾）[6]。
许多杀虫剂作用于神经递质。
那些针对胆碱能神经传递包括抗胆碱酯酶的杀虫剂，其中有两大类，即有机磷酸酯（OPS）与氨基甲酸酯类和新烟碱类。
急性胆碱能综合征，以哺乳动物急性有机磷(OP)和氨基甲酸盐中毒为特点，是乙酰胆碱酯酶失活（酯酶水解该乙酰胆碱）的结果，其结果是乙酰胆碱积聚在胆碱受体，对副交感神经系统造成影响，包括支气管肿大、流涎、瞳孔收缩（缩瞳）和腹部绞痛。
烟碱样作用也可能发生，特别是在神经肌肉交界处，这可能干扰呼吸;中枢神经系统（CNS）的影响可能包括惊厥[7]。
一些早期OP杀虫剂的一个特点是产生OP诱发的迟发性神经病（OPIDP）的能力，这是一种中枢神经系统和周围神经影响的感官和运动神经病。
事实上OP能抑制许多酯酶，除了乙酰胆碱酯酶，OPIDP是由抑制另一种酯酶即神经病靶酯酶（NTE）产生的。
Glynn[8]认为NTE活性的丧失会破坏细胞膜磷脂的动态平衡和内质网功能。
因代谢原因某些OP 能实现对昆虫区分于动物具有某些选择性，一个例子是马拉硫磷，它包含两个羧酸基团，它们能由羧酸酯酶水解，是新陈代谢的途径，哺乳动物的解毒比昆虫更加活跃[9]。
尼古丁与新烟碱类（如吡虫啉）作用于胆碱能神经传递系统中的另一结构，即烟碱受体。
有人已提出，这些化合物对哺乳动物的尼古丁受体的亲和力小[10,11]，但Valeet等人[4]的数据表明吡虫啉中毒的症状是胆碱能亢进。
此外，新生大鼠小脑神经元原代培养的一项研究表明，啶虫脒与吡虫啉对哺乳动物神经元的影响比之前的报道结合实验研究有更大[12]。
另一种可以成为杀虫剂作用对象的神经递质系统是γ-氨基丁酸（GABA）系统。
在成年哺乳动物中这个系统是抑制和主要局限于中枢神经系统。
氟虫腈是GABA A受体即配体 - 门控氯通道的拮抗剂，哺乳动物暴露于氟虫腈的结果是兴奋，一般认为它对昆虫GABA A 受体有一些选择性，但是，在哺乳动物毒理学研究中，可以见到激发的临床症状，包括抽搐[13]。
环二烯基团（如氯丹和硫丹）对氟虫腈活性有一些相似。
3.作用于哺乳动物中不存在的昆虫结构的杀虫剂一些杀虫剂作用于哺乳动物中不存在的昆虫结构，一般这些杀虫剂对昆虫区分于哺乳动物具有相当大的选择性，但这种特异性并不总是完整的，有时在哺乳动物中还有潜在的作用目标。
3.1针对在哺乳动物中有类似结构的杀虫剂3.1.1章鱼胺受体激动剂双甲脒是（RS）-4-（2-氨基-1-羟基-乙基）苯酚（章鱼胺）受体激动剂[1]。
章鱼胺是昆虫中一种重要的神经递质，虽然目前大多数的情况下在哺乳动物中它不被认为是一种重要神经递质。
Berry[14]假设章鱼胺（和其他微量胺）是经典脊椎动物单胺类神经递质的内源性神经调节剂。
章鱼胺影响的是哺乳动物中的交感神经[15]。
这两个实验（志愿者）的人力数据和有意或无意的中毒数据是可用的，而且是经审阅的[16-18]。
症状和人体中毒的临床症状表明刺激α2-肾上腺素受体，会导致中枢神经系统抑制伴有意识损伤、定向力障碍和呼吸抑制。
其他特征包括心动过缓、低血压、瞳孔收缩、呕吐、有时会出现抽搐。
一个显着的特征是干扰葡萄糖稳态。
两个人类志愿者单剂量口服0.25mg/Kg体重[14]的C-双甲脒后表现出脉率有所下降、低血压和口齿不清，并经历了困倦和定向力障碍[19]。
3.2作用于昆虫中存在但人体中未发现的荷尔蒙系统的杀虫剂另一类杀虫剂作用于昆虫中存在但人体中未发现的荷尔蒙系统。
控制昆虫生长发育的主要激素是保幼激素和20-羟基。
保幼激素属于无环倍半萜类，含有一个或多个环氧基团，促进幼虫增长防止变态，保幼激素还控制雌性产卵[20,21]。
保幼激素产生于侧咽体昆虫。
蜕皮激素是20-羟基的类固醇激素原，是昆虫蜕皮激素，这两种激素系统之间有相当大的串扰[22]。
虽然哺乳动物中没有对应于这些激素的物质，但保幼激素类似物和蜕皮激素兴奋剂在哺乳动物中均具有潜在目标。
3.2.1保幼激素类似物保幼激素类似物如烯虫酯阻止幼虫从蛹成功地转变成成虫。
这些化合物对哺乳动物的急性毒性较低。
在对大鼠烯虫酯重复剂量实验研究中观察到了胆管癌增殖[23]。
昆虫保幼激素与维甲酸化学结构相似，维甲酸是与维生素A相关的物质，已有报道称，烯虫酯代谢物可以通过直接结合维甲酸X受体激活哺乳动物维甲酸应答途径[24]。
维甲酸具有致畸性[25]，尽管如此，很少有证据表明在哺乳动物中特定的发育或生殖毒性与保幼激素类似物有关，除了烯虫乙酯，它对雄性大鼠生育有影响，这与生精肾小管退化作用有关[2]。
烯虫酯和烯虫乙酯结构有些不同，苯氧威是无乙酰胆碱酯酶抑制特性的氨基甲酸酯，杀虫剂抗药性行动委员会（IRAC）[1]指出大部分的杀虫活性是保幼激素类似物的（也见Dhadiallaet等人人）[27]。
已对哺乳动物的毒性进行了观察[28]。
苯氧威对大鼠的急性毒性低。
在大鼠的重复剂量研究中，靶器官为血液（红细胞数、血红蛋白和红细胞压积下降）、肝脏（肝脏肥大、重量增加，肝细胞和过氧化物酶体的嗜酸性粒细胞增殖）和甲状腺（滤泡增生）。
在对狗的实验中，唯一观察到有影响的是体重（减少）和相对肝重（增加）。
在对小鼠的一项长期研究中观察到苯氧威对肝脏有影响，还会增加肺泡/支气管和哈氏腺肿瘤的发病率。
3.2.2蜕皮激素激动剂如上所述，蜕皮激素和20 - 羟基是类固醇，在哺乳动物中存在活动并不令人感到奇怪，主要是合成代谢性质[29,30]。
蜕皮激素激动剂虫酰肼和甲氧虫酰肼不是类固醇，但当它们结合到蜕皮激素受体时，将启动一个过早的、不成功的局部蜕皮，最终导致死亡。
已有人对虫酰肼和甲氧虫酰肼在哺乳动物中作为调节用途进行了研究，研究表明该物质也不具有显著的促蛋白合成代谢作用[31-33]。
事实上，这两种杀虫剂在结构上非常相似，都对它们的低急性哺乳动物毒性和对血液指标的影响起作用：它们会导致各种轻度溶血性贫血，并伴有肝脏和其他地方胆红素血症的Kuppfer 细胞中的色素沉积。
在一项虫酰肼研究中观察到狗的血液中有海因茨小体。
在为期1年的带有甲氧虫酰肼的狗的研究中存在一些高铁血红蛋白血症的证据，观察到的血液学改变可能是自然界中的氧化剂（啮齿动物对高铁血红蛋白产生剂相对不敏感，狗的血液样本检测高铁血红蛋白时可能没有最佳计时）。
在大鼠和家兔发育毒性的研究中无论是虫酰肼还是甲氧虫酰肼都会造成胚胎、胎儿毒性或致畸性。
关于虫酰肼对大鼠生殖毒性的两项研究对农药残留联合专家会议（JMPR）[31]是可用的：其一是高剂量时对育儿增重有影响。
在雌性F1中植入部位的数目和F1的妊娠长度下降，但在F0中不是这样，母畜在最高剂量时增加。
在其他（后来的）研究中，剂量较低时生殖毒性不存在，但有幼犬的毒性，通过在哺乳期14和2天1之间对亲子代使用最高剂量时体重增加减少显示存在幼犬毒性。
3.2.3 通过蜕皮干扰的其他杀虫剂环丙氨嗪由IRAC1[1]分类为昆虫蜕皮干扰物，但起确切机制尚不明确（见Darrietet等人）[34]。
环丙氨嗪对哺乳动物急性毒性低，在在啮齿类动物的重复剂量研究中观察到的主要作用是增重。
在对狗的研究中，可观察到对血液的影响（低色素和小红细胞贫血）。
食品添加剂联合专家委员会（JECFA）定义昔尼尔为昆虫生长调节剂[35]，但已经观察到的其与灭蝇胺交叉耐药性杀虫抗性事实表明，地昔尼尔可以与灭蝇胺的作用（未知）的机制相同[36]。
地昔尼尔不包含在在IRAC[1]作用模式的分类中，这可能是因为该杀虫剂主要是用作兽医产品，特别是作为羊体外寄生虫杀虫剂。
昔尼尔的哺乳动物毒性已经由专家委员会审查[35],该杀虫剂的急性毒性比本节中讨论的其他杀虫剂毒性显著大得多。
在一项对狗个月的研究中，观察到了神经毒性的临床症状（运动失调、尾巴抬高和震颤），并伴有呕吐，这可能是由神经毒性引起的。
在小鼠长期研究中，可见肝中种变化，包括腺瘤和肝细胞癌。
大鼠没有出现致瘤性，也没有证据显示致突变性。
大量证据表明地昔尼尔的致癌性是非遗传毒性和阈值化的[37-41]。
没有更多的信息地昔尼尔对昆虫的作用方式，不能说该作用是否与其对哺乳动物的影响有关，尤其是神经毒性。
3.3几丁质合成抑制剂许多杀虫剂抑制甲壳素合成，甲壳素是N-乙酰葡萄糖胺的聚合物，它构成昆虫的骨架。
昆虫正常生长直到蜕皮，然后，如它们没有正确地形成新的外骨骼，昆虫就死亡。
几丁质合成抑制剂包括苯甲酰脲、除虫脲、虱螨脲、氟铃脲和一个化学性质不同的化合物噻嗪酮。
除虫脲是这些化合物中研究得最多的化合物，不会抑制己糖胺转移酶，这一转移是脊椎动物的形成糖胺聚糖所必需的[42-45]。
苯甲酰脲的急性毒性低，而在实验动物的重复给药中其毒性是对血液的影响占主导地位，可能是通过苯胺的代谢产物介导的（参见Marrs的审查[46]）。
其影响包括红细胞数降低及网状细胞增多，并伴有高铁血红蛋白血症、硫血红蛋白血症，并增加海因茨小体的形成。
