实验室药品管理办法

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

实验室药品管理制度第一章总则第一条为了规范实验室药品的采购、使用、储存和废弃，确保安全、高效、科学的实验室工作，制订本管理制度。

第二条本管理制度适用于实验室内的所有药品的采购、使用、储存和废弃。

第三条实验室药品指用于实验室研究和检测的各种化学试剂、药品和生物制品，包括但不限于化学试剂、溶剂、标准品、生物制品等。

第四条实验室药品管理的原则是安全第一、科学管理、合理使用、严格监管。

第五条实验室负责人应当制定并组织实施实验室药品管理制度，明确责任分工并保证其有效执行。

第六条各实验室成员应严格遵守实验室药品管理制度，做到诚实守信、勤勉尽责、科学管理，确保实验室药品使用和管理的安全和高效。

第二章药品采购第七条实验室药品采购应根据实验室的具体需要，由实验室负责人统一组织实施。

第八条实验室药品采购应当根据药品的特点选择可靠的供应商，优先选择注册的药品供应商。

第九条实验室药品采购程序包括以下步骤：（一）制定采购计划；（二）编制采购清单；（三）招标或询价；（四）评审供应商报价；（五）确定供应商；（六）签订合同；（七）实施采购。

第十条实验室药品采购应按照合同约定的价格和数量进行采购。

第十一条实验室药品采购应符合相关法律法规的要求，确保采购合法合规。

第十二条实验室药品采购的付款应按照合同约定的方式和时间进行。

第十三条实验室药品采购的发票、合同以及其他相关资料应做好归档，并按要求保存。

第三章药品使用第十四条实验室药品使用应当符合实验室工作的需要，并按照相应操作规程进行。

第十五条实验室药品使用应严格按照药品的适用范围和用量进行，不得超出规定的使用方式和用量。

第十六条实验室药品使用前应对其质量进行检查，并做好相应记录。

第十七条实验室药品使用人员应严格遵守实验室的工作程序，确保操作的安全和准确性。

第十八条实验室药品使用过程中应做好记录，包括但不限于药品的名称、批号、使用量等。

第十九条实验室药品使用完毕后，应及时进行清理和消毒，并按照规定的方式进行废弃处理。

实验室药品管理制度一、背景介绍实验室药品是实验室科研工作中不可或缺的重要物品之一。

合理的实验室药品管理制度对于确保实验室工作的安全性和高效性具有重要意义。

本文将介绍一套高质量的实验室药品管理制度，帮助实验室建立起科学、规范的药品管理机制。

二、药品购进与验收1. 药品采购渠道实验室应通过正规的、合法的渠道购买药品，可以选择有资质的药品供应商或通过招标采购等方式。

2. 药品验收标准实验室药品验收应根据药品采购合同和相关标准进行，包括药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期、生产厂家等信息。

同时，对于外观、包装完好性等方面也要进行检查，确保无损坏、泄漏等问题。

三、药品分类与标识1. 药品分类实验室药品可按照性质、用途等分类，例如常用试剂、催化剂、酶类试剂等。

根据分类，制定相应的管理措施。

2. 药品标识每个药品应标注药品名称、药品分类、剂量、浓度、保存条件等必要信息，并与药品规格、存放位置相对应。

标识应清晰可见，以防混淆或误用。

四、药品储存与保管1. 储存环境实验室药品的储存环境应符合药品的要求，包括温度、湿度、光照等因素。

某些药品可能需要存放在特定的条件下，如冷藏或阴凉干燥处。

2. 储存容器实验室药品应储存在相应的容器中，保证容器的完整性和密封性，避免药品泄漏或氧化。

3. 药品保管责任实验室应指定专门负责药品保管的人员，并建立相应的保管记录，确保药品进出库的可追溯性。

五、药品领用与归还1. 领用申请实验室工作人员需提前向药品管理员提交领用申请，并注明药品名称、数量、用途等信息。

药品管理员审核后批准申请。

2. 领用记录领用药品时，药品管理员应记录领用人员、领用数量、领用时间等信息，并要求领用人员在相应记录上签字确认。

3. 药品归还实验室工作人员在使用完毕后，应及时归还药品，并进行相应的归还记录。

六、药品库存管理1. 库存盘点定期进行库存盘点，确保库存数量与记录一致，并查找误用、过期等问题。

盘点周期可根据实验室工作的频率和药品用量进行调整。

小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。

药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。

2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。

每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。

3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。

禁止私自使用药品或将药品带离实验室。

如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。

4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。

如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。

5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。

药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。

6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。

同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。

7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。

定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。

以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。

实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。

小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。

2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。

3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。

实验室药品管理制度范文Ⅰ. 绪论为了确保实验室的安全运行和药品的合理使用，制定本管理制度，明确实验室药品的采购、存储、使用、处置等方面的规范要求，从而有效管理实验室药品，保障实验室人员的安全和实验结果的准确性。

Ⅱ. 药品采购1. 实验室所有药品的采购必须由指定的负责人进行，并按照实验室的需求确定采购数量和种类。

2. 药品采购前必须对供应商进行认真核实，确保其具有相关的资质和信誉。

3. 药品采购应当依据实验室的真实需求，避免库存过高或过低的情况发生。

4. 药品采购必须遵守国家法律法规和相关政策，不得采购过期药品或违禁药品。

Ⅲ. 药品储存1. 实验室药品的储存必须符合相关标准和规范，确保药品的安全性和有效性。

2. 药品应当按照不同种类进行分类储存，并在药品柜或专门的储存区域中进行分类放置。

3. 储存区域必须保持整洁干净，远离任何可能会对药品造成污染和损害的物质。

4. 药品储存区域必须设有明显的标识和警示标志，以提醒实验室人员注意药品的储存和使用。

Ⅳ. 药品使用1. 药品的使用必须符合实验室的需要，严禁超量使用药品或私自向外借用。

2. 实验室人员在使用药品前必须了解并遵守相关的使用说明和安全注意事项。

3. 药品的使用应当进行登记和备案，并及时整理记录。

4. 实验室人员在使用药品过程中必须佩戴个人防护用具，遵循药品的使用规范和操作程序。

Ⅴ. 药品处置1. 实验室药品的过期或废弃药品必须按照相关规定进行处置，严禁直接倒入排水系统或随意丢弃。

2. 药品的处置必须经过专门指定的人员进行，确保其安全性和环保性。

3. 废弃药品的处置必须进行记录和备案，并定期进行清理和整理。

4. 药品的处置应当符合国家法律法规和环境保护要求，遵循相关的处置程序和要求。

Ⅵ. 紧急情况处理1. 在实验室发生药品泄漏、事故或其他紧急情况时，实验室人员必须立即采取相应的紧急措施，确保实验室的安全和人员的安全。

2. 在紧急情况发生后，必须立即上报实验室负责人，并按照相关程序进行处理和报告。

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

实验室药品管理制度实验室药品管理制度是为了保证实验室药品使用的安全性和规范性而制定的一套管理规定。

本制度的目的是确保实验室的工作环境安全、合法，并且最大程度地减少药品误用的风险。

下面将就实验室药品管理制度的相关内容进行详细介绍。

一、药品采购和仓储管理1. 实验室药品采购应按照相关法律法规进行，确保选购的药品质量可靠、合法合规。

2. 实验室药品的仓储管理应建立药品台账，记录药品的进货日期、有效期、数量等信息，在货品管理上做到规范统一。

3. 药品的存放应遵守相应的储存条件，根据药品种类和要求进行分类存放，并定期检查药品的状态和有效期。

二、药品领用和使用管理1. 实验室药品的领用应符合工作需要，遵守领用制度并填写领用记录，以方便后期追溯管理。

2. 药品的使用应按照剂量和时间要求进行，并及时记录在实验记录或研究报告中，以备查阅。

3. 实验室内的药品使用应遵循规范操作流程，防止交叉感染和误用的风险。

三、药品库存管理1. 实验室应根据药品的使用情况，进行库存管理，避免药品过期或临时库存不足的情况发生。

2. 在药品库存不足时应及时提前采购，避免影响实验室的工作进度。

3. 定期清点药品库存，做好库存清单，确保药品数量的准确性和及时性。

四、药品废弃处理1. 药品过期或者不再使用的，应进行废弃处理。

废弃的药品应严格按照有关规定进行分类处理，防止药品过期、变质等问题对环境造成污染。

2. 废弃药品应进行专门的封装和标识，并按照相应的程序上报进行处理。

五、人员培训和安全防护1. 实验室人员应接受相关药品管理知识和安全防护培训，增强对药品管理工作的认识和重视程度。

2. 实验室人员应了解各类药品的危害性和安全使用方法，并正确佩戴个人防护设备。

六、违规处理和责任追究1. 对于违反实验室药品管理制度的行为，实验室应及时采取相应措施进行处理，并依法进行纪律处分。

2. 实验室领导对于药品管理工作的安排和监督应负有相应的责任，未能履行职责的将进行追责。

2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。

严禁吸烟或使用明火。

在有火源的情况下，必须有专人看守。

二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。

例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。

三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。

短期使用的容器可免于蜡封。

四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。

2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。

3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。

4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。

5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。

6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。

7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。

8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。

____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（二）1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。

2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理，明确岗位职责，指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。

3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则，并附带清晰标签以便识别。

4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理，并填写完整的《借用登记表》作为记录。

5. 为确保安全，需严格执行管理制度与安全措施，加强对科任老师的安全教育培训，实验操作需严格遵循既定程序与要求。

小学实验室药品管理制度药品是小学实验室中不可或缺的重要资源，它们在实验教学和科学研究中发挥着重要的作用。

然而，药品的管理也是需要高度重视的，因为药品涉及到师生的生命安全和健康保障。

为了确保实验室药品的合理使用和安全管理，制定一套科学合理的药品管理制度显得尤为重要。

下面是小学实验室药品管理制度，具体内容如下。

一、药品采购管理1. 药品采购负责人必须具有相关药品知识和管理经验，并严格遵守国家法律法规。

2. 药品采购要经过严格的审核程序，选择正规合法的药品供应商，并确保所购买的药品真实、有效。

3. 药品采购需开具采购单，并记录下药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，以便日后查询和管理。

4. 药品采购后，负责人必须及时核实和验收，确保所购买的药品和采购单一致，并在药品上进行标识。

二、药品存储管理1. 实验室药品的存储要求整齐、干净、通风、干燥、阴凉，并保持其远离明火和有害物质。

2. 药品必须储存在专门的药品柜中，柜门必须加上锁具，仅由授权人员拥有开柜权限。

3. 药品应按照不同类别分类存放，且每个类别应有明确的标识，方便查找和取用。

4. 药品柜必须进行定期检查和清理，发现过期或者变质的药品必须及时清理和销毁。

三、药品使用管理1. 实验室药品的使用必须严格按照教学实验教案或研究需求，合理选用，并确保使用者具备相应的知识和技能。

2. 药品使用前必须仔细阅读药品说明书，了解使用方法、注意事项、剂量和禁忌症等内容。

3. 药品使用过程中必须佩戴个人防护用品，并按照规定的剂量使用，严禁滥用和超量使用。

4. 药品使用后，必须及时清理使用工具，保持实验器材和环境的清洁和整洁。

四、药品废弃物处理管理1. 药品使用后产生的废弃物必须按照相关法律法规进行分类和处理，严禁随意丢弃或乱倒。

2. 实验室内产生的药品废弃物必须按照规定的程序进行收集、封装、标识，并由专人负责处理。

3. 将药品废弃物送往专门的处理单位进行处理，严禁私自处理或转卖给非法单位。

学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。

第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。

第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。

第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。

第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。

第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。

第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。

第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。

第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。

第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。

第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。

第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。

第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。

第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。

第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。

第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。

第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。

小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。

- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。

- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。

- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。

- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。

2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。

- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。

- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。

- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。

3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。

- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。

并定期检查设备的可用性。

- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。

- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。

4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。

- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。

- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。

- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

小学科学实验室化学药品管理制度小学科学实验室是进行科学探究和学科实践的重要场所，为了保障学生的安全和实验室设备的正常运行，制定一套科学的化学药品管理制度是非常必要的。

化学药品管理制度包括化学药品的采购、储存、使用和废弃处理等方面的规定。

以下是小学科学实验室化学药品管理制度的具体内容。

一、化学药品的采购1. 实验室化学药品的采购应严格按照学校的采购程序进行。

由专人负责统一采购，确保药品的质量和安全。

2. 采购前需要做详细的调查和研究，了解相应药品的用途、特性、风险等信息，确保采购的药品符合实验教学需要。

二、化学药品的储存1. 实验室应设立专门的储存柜，安排合理的储存位置，根据药品的特性进行分类储存，避免不同药品之间的相互干扰。

2. 所有化学药品应放置在密封的容器中，标明药品名称、含量、生产日期和有效期限等信息。

3. 储存柜内的药品应定期检查，检查内容包括药品的包装是否被破坏、有效期是否到期、有无异常变化等。

三、化学药品的使用1. 实验室内的药品使用必须经过老师或实验室管理员的监督和指导，严禁学生自行操作和使用化学药品。

2. 实验室内药品的使用应按照实验教学计划和安全操作规程进行，遵守实验室安全操作流程，确保实验环节中的安全。

3. 在使用化学药品过程中，必须佩戴防护眼镜、实验外套等个人防护装备，实验结束后要彻底清理实验现场，确保无残留药品和危险物质。

四、化学药品的废弃处理1. 废弃药品必须进行分类，酸、碱、有机物等分开处理，严禁随意混合处理。

2. 废弃药品应集中收集并密封妥善包装，标明药品名称和性质，并交由专门的单位进行处理，确保环保安全。

五、化学药品的安全教育1. 学校应定期开展化学实验安全教育活动，培养学生的安全意识和自我保护能力。

2. 在化学实验课程之前，教师应向学生详细介绍实验内容和实验操作的安全要求，强调化学药品的危险性和正确使用方法。

3. 实验室应张贴相关的安全教育宣传资料，提醒学生注意化学药品的风险，在发生事故时能够及时应对。

实验室药品管理制度范本一、总则为规范实验室药品管理，确保实验室安全，保障员工健康，特制订本制度。

二、管理责任1. 实验室主任负责全面组织实验室药品管理工作。

2. 实验室管理员负责具体实施实验室药品管理制度，对药品进行清点、验收、分配和归还等工作。

3. 实验室人员需遵守实验室药品管理制度，严禁私自使用实验室药品。

三、药品采购1. 实验室药品的采购需由实验室主任提出申请，并向相关部门提交采购计划。

2. 实验室采购的药品必须符合国家相关法规和标准，且具备合法的生产许可证明。

不得购买过期或未经批准的药品。

四、药品存储1. 实验室药品需存放在专用药品柜中，柜门需定期进行检查和消毒。

2. 实验室药品柜需设有锁具，并由实验室管理员负责保管钥匙。

3. 实验室药品柜中的药品应按照药品类别进行分类存放，每种药品应有专门标签，并进行定期检查和更新。

五、药品使用1. 实验室使用药品需提前向实验室管理员进行申请，经批准后才可使用。

2. 实验室使用的药品应按照使用人数和使用数量进行登记，确保药品使用量的合理和准确。

六、药品归还1. 实验室使用完毕的药品应及时归还实验室管理员。

2. 实验室管理员应对归还的药品进行清点和检查，并进行记录。

七、药品报废1. 实验室发现过期、变质或不合格的药品应及时进行报废。

2. 实验室管理员应负责对报废药品进行封存和销毁，确保不对环境造成污染。

八、违规处理1. 对于违反实验室药品管理制度的人员，将给予相应的纪律处分。

2. 严重违反实验室药品管理制度的，将依法追究法律责任。

九、附则1. 本制度自颁布之日起执行，如有需要修改，须经实验室主任审批。

2. 本制度解释权归实验室主任所有。

实验室主任：签字：日期：实验室管理员：签字：日期：员工：签字：日期：实验室药品管理制度范本（2）1. 药品管理目的本实验室药品管理制度的目的是确保实验室中药品的安全使用，保护实验人员和环境的安全，确保实验结果的准确性。

2. 药品采购2.1 实验室药品的采购需由指定人员进行，采购人员应具备一定的药品知识和采购经验。

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。

（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。

（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。

二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。

（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。

（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。

（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。

三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。

（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。

特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。

（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。

（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。

四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。

（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。

（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。

（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。

化学实验室药品管理制度一、目的及适用范围为保障实验室药品的质量和安全，规范药品的采购、存储、使用和处置流程，制定本管理制度。

适用于本实验室所有相关药品工作。

二、药品采购1.采购人员应遵循本实验室采购程序，选择合格的药品供应商，并要求提供具备合法药品经营许可证的供应商。

3.药品采购应按照采购计划进行，不得超过实验室实际需求量。

4.药品采购需要填写采购登记，记录药品名称、规格、数量、供应商等信息。

5.采购的药品应当附有药品合格证明，药品合格证明内容应包括药品批号、保质期等信息。

三、药品存储1.药品存储应当符合药品的性质，按照要求进行分类存放，避免不同性质的药品相互污染。

2.药品存放区域应远离火源和热源，保持干燥、通风良好，温度恒定。

4.药品应按照先进先出的原则进行管理，保证药品存储时间不超过其保质期。

5.药品存储区域应进行定期巡视，检查药品的保存状况，确保药品的质量和安全性。

四、药品使用1.药品使用前，使用人员应仔细阅读药品说明书，并严格按照说明书的要求进行操作。

2.药品使用过程中，使用人员应佩戴防护手套、眼镜等个人防护措施，避免药品直接接触皮肤和眼睛。

3.药品使用后，使用人员应立即清理使用工具，将药品容器密封，防止药品挥发和泄露。

4.使用人员应注意药品的剩余量，合理估算药品使用量，并及时补充，避免因药品缺乏而影响实验进程。

五、药品处置1.实验室中过期的药品不得再继续使用，应按照规定进行废弃处理。

2.药品废弃处理应当遵循环保和安全原则，不得直接将药品倾倒入下水道或垃圾箱中。

4.废弃药品应由专门的有资质处理机构进行处置，不得擅自处理或倾倒。

六、责任追究1.对于药品管理违规行为，依据实际情况，分别采取纪律警告、停职、暂停使用实验室等措施，并及时通知有关部门进行处理。

2.对于因药品管理不当导致的后果，责任人员应承担相应的责任，并负有赔偿责任。

七、附则1.所有实验室人员应定期接受药品安全及处理知识的培训。

2.本制度的解释权归实验室管理部门所有，并可根据实际情况进行修订。

小学科学实验室化学药品管理制度范文1. 引言1.1 目的本文档旨在建立小学科学实验室化学药品管理制度，确保学生在实验过程中的安全，并规范化学药品的使用、储存和处置，最大限度地保护学生和教师的身体健康和实验室设施的完好。

1.2 适用范围本制度适用于所有小学科学实验室的化学药品管理，包括但不限于药品的购买、存放、使用和废弃等环节。

2. 购买和存放2.1 购买原则2.1.1 根据实验需要，购买化学药品时应选择安全、环保、符合国家标准的产品，并且严禁购买过期或使用期限不明的药品。

2.1.2 购买药品应由具备相应资质的供应商提供，并保留购买记录，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等。

2.2 存放管理2.2.1 在实验室内设立专门的化学药品储存区域，标明药品的种类、用途、存放位置和存放要求，并保证通风良好、远离火源和阳光直射。

2.2.2 不同类型的药品应分别存放，不得混合存放。

药品应按照毒性等级和燃烧性进行分类存放，标有相应的警示标识，并保持清晰可见。

2.2.3 药品的存放温度和湿度应符合药品的要求，保持干燥并避免接触水分。

3. 使用和操作3.1 实验前准备3.1.1 在进行实验前，教师应仔细阅读实验手册，并了解所用药品的性质、风险和操作要求。

3.1.2 实验前应检查所用药品的包装完好、标签清晰，并确认有效期内。

3.2 实验操作3.2.1 药品操作前，实验室工作人员应穿戴实验室服和个人防护装备，如实验手套、护目镜、口罩等，确保自身安全。

3.2.2 药品操作时，应按照实验手册的要求，精确称量和配制药品，避免超出范围，防止事故发生。

3.2.3 药品操作结束后，应立即清理工作区域，并保持实验室、器材和药品的清洁卫生。

4. 废弃处理4.1 废弃药品的分类4.1.1 废弃药品按照毒性等级和燃烧性进行分类，并标有相应的警示标识。

4.1.2 废弃药品应与其他废弃物分开存放，不得混合处理。

4.2 废弃处理程序4.2.1 废弃药品应按照相关法律法规和环保要求进行处理，并与专业废弃药品处理机构合作。

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

实验室化学药品管理制度化学药品是实验室进行科学研究和教学实验的重要物质基础，为了确保实验室的安全、环保和药品的有效管理，根据国家有关法律法规和学校实验室管理制度，特制定本制度。

一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须遵循“合法、安全、有效、经济”的原则，由实验室负责人根据实验需求提出采购计划，经审批后方可进行采购。

2. 采购过程中，应选择具有生产或经营许可证的正规供应商，并签订采购合同，明确药品的质量、数量、价格、交货时间等相关条款。

3. 采购的化学药品必须符合国家有关标准和质量要求，具有合法的检验报告和产品说明书。

4. 药品验收时，应由实验室负责人或指定人员进行，对照采购合同和产品说明书，核实药品的名称、规格、数量、质量等相关信息，确保药品的合格性和安全性。

二、化学药品的储存与管理1. 化学药品的储存应按照药品的性质和储存要求，分别存放于阴凉、干燥、通风的仓库中，严禁混存、混放。

2. 储存过程中，应按照药品的分类和标签进行整理归档，建立详细的药品档案，包括药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期限、用途等信息。

3. 定期对储存的化学药品进行安全检查，发现问题及时处理，确保药品的安全储存。

4. 对于易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险化学品，应按照相关法律法规和学校实验室危险化学品管理制度进行特殊管理，设立专门的储存区域，实行双人双锁管理，确保安全。

三、化学药品的使用与处置1. 化学药品的使用必须严格按照实验方案和操作规程进行，由具有相应资质的人员操作，并采取必要的安全防护措施。

2. 使用过程中，应遵循节约原则，合理使用化学药品，避免浪费。

对于剩余的化学药品，应进行妥善保管，不得随意丢弃或带出实验室。

3. 使用后的化学废弃物，应按照学校实验室废弃物处理规定，进行分类收集、存放，并定期交由专业处置单位进行处理，确保环保。

4. 化学药品的处置应遵循国家有关法律法规和学校实验室化学品处置规定，对于过期、变质、损坏的化学药品，应由实验室负责人提出处置申请，经审批后进行妥善处置，确保安全。