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处方医生/药师签名留详管理制度
（1）根据《处方管理办法》规定，待制定本制度。
（2）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
（3）药学专业技术人员签名式样应在药剂科留样备查。
（4）医师或药师取得资格后，凭医务部通知，应亲自将专用签章式样留存于药剂科。
并填写《医师处方权及签名留样登记册》，药师填写《药师签名留样登记册》。
（5）医院计算机中心凭药剂科签署的通知单，更新医生处方权信息及药师处方调配权信息。
（6）医生/药师签名式样发生改变或处方权限、处方调配权限发生变更的，应及时到药剂科更新登记册。
医生签名留样表正式版上饶县第三人民医院具有处方权医生签名留样留样管理规程1 目的建立本公司原辅料、中间产品、成品留样管理制度,留样的包装和储存是为了以后对产品批号的质量进行评价，不是用以将来的稳定性测试为目的。
2 适用范围适用于本公司原辅料、中间产品、成品留样。
3 编订依据《药品生产质量管理规范》（2021年修订）4 术语留样：企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。
5 职责留样管理员：负责留样样品的管理工作，具有一定的专业知识，了解样品的情况和贮存方法。
QA:负责对留样管理工作的监督、检查。
6 内容6。
1 留样原则留样样品应能代表被取样批次的物料或产品的质量，也可以抽取其它样品来监控生产过程中的重要环节。
6。
1.2成品留样以最终市售包装形式，原料药的留样如不采用市售包装形式,可采用模拟包装.用于药品生产的活性成份、辅料和包装材料均需要留样。
6.2 留样要求6.2。
1 成品的留样。
1 成品的留样应存放在产品放行责任人进行放行审核的企业内。
6.2。
1。
2 每批药品均应有留样：如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装应至少抽取一件最小市售包装的成品作为留样。
6。
2.1。
3 留样的包装形式应与药品市售包装形式相同，原料药的留样如不采用市售包装形式的，可采用模拟包装。
.4 每批药品的留样数量一般应至少能确保按照注册批准的质量标准完成二次全检。
5 如果不影响留样的包装完整性,保存期间内应至少每年对留样进行一次目检观察，如发现药品异常，应进行彻底调查并采取相应的处理措施。
留样观察应有记录。
6。
2.1。
6 留样应按注册标准或法定标准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。
6。
2。
1。
7 如企业终止药品生产或关闭的，应将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样进行检验。
6.2。
2 物料的留样.1 制剂生产用物料6。
2.2。
1。
1 生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应有留样。
关于进一步规范处方医师签名和印章留样
工作的通知
关于进一步规范处方医师和调剂药师签名和印章留样工作的通知
全院临床医技科室：
为进一步规范我院处方管理，按照《处方管理办法》的要求，现决定对我院全体处方医师和调剂药师的签名式样和专用签章进行梳理，重新留样备案。
具体要求如下：
一、留样备案对象
全院所有处方医师（执业医师、主治医师、副主任医师、主任医师）和调剂药师。
二、留样备案内容
一）处方医师
执业医师、主治医师、副主任医师、主任医师：签名留样和专用签章留样
二）调剂药师：签名留样
三、留样备案方式
请全院各科室组织本科室全体处方医师/调剂药师按照附件表格形式填写，于2019年9月13日17:00以前交纸质版（一式两份）交至门诊楼医务科。
四、工作要求
一）请全院各医疗医技科室主任务必高度重视此项工作，确保本次留样备案工作全覆盖（包括返聘人员），不得遗漏，本次签名及印章留样结果将作为往后处方点评工作参照的标准，以保障科室依规依法开展相关医疗工作。
二）在签名与印章留样过程中，如有印章损坏、不清楚等现象，请及时与医务科联系更换新印章。
三）为确保本次留样存案事情高效有序，请全院各医疗医技科室务必按照存案的时间节点按时上报，以避免影响全院事情的团体进度。
附件：1.处方医师签名式样及专用签章留样表
2.调剂药师签名式样留样表
XXX医务科
2019年9月5日
附件一：
处方医师签名式样及专用签章留样表
序号科室姓名职务职称
手写
留样
印章
留样附件二：
调剂药师署名式样留样表序号科室姓名职务职称
手写。
医师处方权管理制度
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》及相关的法律法规、规章，结合医院实际，特制定本制度。
一、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。
二、凡具有本院处方权的医师均应在医务部登记备案，并将本人处方签名留样于药学部各调剂室备案。
三、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。
四、试用期医师、实习医师无处方权，需经有处方权的医师审核，并签名后方有效。
五、毒麻醉药品、精神药品处方权严格按本院《毒麻醉药品、精神药品处方权管理制度》执行。
六、凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由组织人事科通知医务部及信息科取消其工号和处方权。
七、退休返聘医疗专家的处方权，应由医务部通知本人，在医务部、药学部处方权登记表上签字备案。
八、住院患者开具的电子处方，由工号所有人对其负责。
九、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师，医院医疗质量与安全管理委员会将依据《处方管理办法》的相关规定，给予限制甚至取消处方权；情节严重者，由医务部上报上级机关处理。
处方医生/药师签名留详管理制度
（1）根据《处方管理办法》规定，待制定本制度。
（2）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
（3）药学专业技术人员签名式样应在药剂科留样备查。
（4）医师或药师取得资格后，凭医务部通知，应亲自将专用签章式样留存于药剂科。
并填写《医师处方权及签名留样登记册》，药师填写《药师签名留样登记册》。
（5）医院计算机中心凭药剂科签署的通知单，更新医生处方权信息及药师处方调配权信息。
（6）医生/药师签名式样发生改变或处方权限、处方调配权限发生变更的，应及时到药剂科更新登记册。
医师处方权授权制度
1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。
新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核,确能独立胜任工作者,由科主任提出,经医务科批准后方有处方权。
2、凡具有本院处方权的医师均应在医务科登记备案,并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医务科、药剂科各调剂室备案。
3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。
4、试用期医师、实习医师无独立处方权,需经有处方权的医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效。
5、麻醉药品、第一类精神药品处方权严格按《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。
6、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师,医疗质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十五条、四十六条的相关规定,给予限制甚至取消处方权。
情节严重者,由医务科上报卫健委。
凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的,由人事科通知医务科。
上述两种情况的人员由医务科取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权,并以书面形式通知药剂科、门诊部。
医务科、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。
7、退休返聘医疗专家的处方权,应由医务科通知本人,在医务科、药剂科处方权登记表上签字备案。
淄博友谊医院获得处方权医师签字留样通知
药剂科：
我院医师«吴兴军» ，技术职称：«医师» ，执业范围：«外科» ，经淄博市卫计委批准该同志执业地点、注册变更已经确定在我院。
根据中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》第八条、第十条、第十一条相关规定获得处方权，请按规定完成该同志的处方签字留样备查工作。
特此通知
（此联留存于医务科）淄博友谊医院医务科
年月日
淄博友谊医院获得处方权医师签字留样通知
药剂科：
我院医师«吴兴军» ，技术职称：«医师» ，执业范围：«外科» ，经淄博市卫计委批准该同志执业地点、注册变更已经确定在我院。
根据中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》第八条、第十条、第十一条相关规定获得处方权，请按规定完成该同志的处方签字留样备查工作。
特此通知
（此联留存于药剂科）淄博友谊医院医务科
年月日。
医师处方权授权制度：
1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。
新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核，确能独立胜任工作者，由科主任提出，经医教部批准后方有处方权。
2、凡具有本院处方权的医师均应在医教部登记备案，并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医教部、药剂科各调剂室备案。
3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。
4、试用期医师、实习医师无独立处方权，需经有处方权的医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。
5、麻醉药品、第一类精神药品处方权严格按本院《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。
6、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师，医学教|育网搜集整理医院医疗质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十五条、四十六条的相关规定，给予限制甚至取消处方权。
情节严重者，由医教部上报州卫生局。
凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由人事科通知医教部。
上述两种情况的人员由医教部取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权，并以书面形式通知药剂科、门诊部。
医教部、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。
7。
退休返聘医疗专家的处方权，应由医教部通知本人，在医教部、药剂科处方权登记表上签字备案。
