处方权医师签字留样表

医师处方权授予通知单（模板）
信息中心：
根据《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，现同意授予该医师处方权，请予开通对应权限。

（以下内容由医务部打印，手写无效，“手写签名留样”一项除外。

）科室姓名工号
内一科张三001
授予处方权类型：
普通西药处方权（含非限制级抗菌药物）
中成药处方权
麻醉药品和第一类精神药品处方权
手写签名留样：
处方权授予日期：2018年1月1日
注：处方权授予通知单一式11份，由医务部、药学部、信息中心、人力资源部、绩效办、门诊药房、住院药房、住院收费处、服务中心、门诊一楼挂号处、门诊二楼挂号处各留一份存底。

医务部
2018年1月1日。

医生签名留样表正式版上饶县第三人民医院具有处方权医生签名留样留样管理规程1 目的建立本公司原辅料、中间产品、成品留样管理制度,留样的包装和储存是为了以后对产品批号的质量进行评价，不是用以将来的稳定性测试为目的。

2 适用范围适用于本公司原辅料、中间产品、成品留样。

3 编订依据《药品生产质量管理规范》（2021年修订）4 术语留样：企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。

5 职责留样管理员：负责留样样品的管理工作，具有一定的专业知识，了解样品的情况和贮存方法。

QA:负责对留样管理工作的监督、检查。

6 内容6。

1 留样原则留样样品应能代表被取样批次的物料或产品的质量，也可以抽取其它样品来监控生产过程中的重要环节。

6。

1.2成品留样以最终市售包装形式，原料药的留样如不采用市售包装形式,可采用模拟包装.用于药品生产的活性成份、辅料和包装材料均需要留样。

6.2 留样要求6.2。

1 成品的留样。

1 成品的留样应存放在产品放行责任人进行放行审核的企业内。

6.2。

1。

2 每批药品均应有留样：如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装应至少抽取一件最小市售包装的成品作为留样。

6。

2.1。

3 留样的包装形式应与药品市售包装形式相同，原料药的留样如不采用市售包装形式的，可采用模拟包装。

.4 每批药品的留样数量一般应至少能确保按照注册批准的质量标准完成二次全检。

5 如果不影响留样的包装完整性,保存期间内应至少每年对留样进行一次目检观察，如发现药品异常，应进行彻底调查并采取相应的处理措施。

留样观察应有记录。

6。

2.1。

6 留样应按注册标准或法定标准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

6。

2。

1。

7 如企业终止药品生产或关闭的，应将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样进行检验。

6.2。

2 物料的留样.1 制剂生产用物料6。

2.2。

1。

1 生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应有留样。

医院处方权审批制度一、申请条件：凡获得国家承认正规学历毕业的医学生，正式取得执业医师资格，并予以注册，在本单位从事临床医疗工作的业务技术人员，均可在本单位申请处方权。

二、审批权限：由医疗管理部门考核后予以审批，必要时报主管院长同意。

三、审批程序：首先由本人提出申请，科主任考核签字。

填写《医师授予处方权资格审核表》及《医师授予抗菌药物处方权资格审核表》。

四、各部门在医德医风、理论水平、操作技能、专科水平等各方面进行审查、考核。

合格者方由医疗管理部门签署同意意见，然后到相关科室办理相关手续。

五、药事管理部门审核后给予处方权，进行签名留样，并将审批样本分别送至门诊、病房药房、医疗管理部门等相关部门备案。

六、药事管理部门将审批样本予以登记备案后，申请人即获得普通处方权，并按照岗位职责履行义务。

七、进修医生表现优秀者科获得临时处方权。

医院围手术期管理制度一、术前管理：1.凡需手术治疗的患者，各级医生应严格手术适应症，及时完成手术前的各项准备和必需的检查。

准备输血的患者必须检查血型及感染筛查（肝功、乙肝五项、HCV、H1V、梅毒抗体）。

2.手术前手术者及麻醉医师必须亲自查看患者，向患者及家属或患者授权代理人履行告知义务，包括：患者病情、手术风险、麻醉风险、自付费项目等内容，征得其同意并由患者或患者授权代理人签字。

如遇紧急手术或急救患者不能签字，患者家属或授权代理人又未在医院不能及时签字时，按《医疗机构管理条例》相关规定执行，报告上级主管部门，在病历详细记录。

3.主管医师应做好术前小结记录。

所有住院患者手术均需行术前讨论。

重大手术、特殊病员手术及新开展的手术等术前讨论须由科主任主持讨论制订手术方案，讨论内容须写在术前讨论记录单上，并上报医务处备案。

4.手术医师确定应按手术分级管理制度执行。

重大手术及各类探查性质的手术须由有经验的副主任医师以上职称的医师或科主任担任术者，必要时须上报医疗管理部门备案。

5.手术时间安排提前通知手术室，检查术前护理工作实施情况及特殊器械准备情况。

医师处方权授权制度
1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。

新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核,确能独立胜任工作者,由科主任提出,经医务科批准后方有处方权。

2、凡具有本院处方权的医师均应在医务科登记备案,并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医务科、药剂科各调剂室备案。

3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。

4、试用期医师、实习医师无独立处方权,需经有处方权的医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效。

5、麻醉药品、第一类精神药品处方权严格按《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。

6、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师,医疗质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十五条、四十六条的相关规定,给予限制甚至取消处方权。

情节严重者,由医务科上报卫健委。

凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的,由人事科通知医务科。

上述两种情况的人员由医务科取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权,并以书面形式通知药剂科、门诊部。

医务科、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。

7、退休返聘医疗专家的处方权,应由医务科通知本人,在医务科、药剂科处方权登记表上签字备案。

医师处方权授权制度
医师处方权授权制度：
1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。

新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核，确能独立胜任工作者，由科主任提出，经医教部批准后方有处方权。

2、凡具有本院处方权的医师均应在医教部登记备案，并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医教部、药剂科各调剂室备案。

3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。

4、试用期医师、实医师无独立处方权，需经有处方权的医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。

5、麻醉药品、第一类精神药品处方权严格按本院《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。

6、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师，医学教|育网搜集整理医院医疗质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十五条、四十六条的相关规定，给予限制甚至取消处方权。

情节严重者，由医教部上报州卫生局。

凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由人事科通知医教部。

上述两种情形的人员由医教部取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权，并以书面形式通知药剂科、门诊部。

医教部、药剂科应分别在医师处方权注销表上备案。

处方授权同意书
根据《中华人民共和国执业药师法》、《医疗机构管理条令》、《处方管理办法》的有关规定，结合我院实际情况和对被授权人考核的结果，现授予
科医师普通处方权，授予日期年月日。

授权人签字：被授权人签字：
深圳中海医院医务科
年月日
本授权同意书一式两份，医务科保存一份，另一份由被授权人交药剂科并签字留样。

（医师代码号章待授权一周后由医务科发给其被授权人）。

处方授权同意书
根据《中华人民共和国执业药师法》、《医疗机构管理条令》、《处方管理办法》的有关规定，结合我院实际情况和对被授权人考核的结果，现授予
科医师普通处方权，授予日期年月日。

授权人签字：被授权人签字：
深圳中海医院
医务科
年月日
本授权同意书一式两份，医务科保存一份，另一份由被授权人交药剂科并签字留样。

（医师代码号章待授权一周后由医务科发给其被授权人）。

淄博友谊医院获得处方权医师签字留样通知
药剂科：
我院医师«吴兴军» ，技术职称：«医师» ，执业范围：«外科» ，经淄博市卫计委批准该同志执业地点、注册变更已经确定在我院。

根据中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》第八条、第十条、第十一条相关规定获得处方权，请按规定完成该同志的处方签字留样备查工作。

特此通知
（此联留存于医务科）淄博友谊医院医务科
年月日
淄博友谊医院获得处方权医师签字留样通知
药剂科：
我院医师«吴兴军» ，技术职称：«医师» ，执业范围：«外科» ，经淄博市卫计委批准该同志执业地点、注册变更已经确定在我院。

根据中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》第八条、第十条、第十一条相关规定获得处方权，请按规定完成该同志的处方签字留样备查工作。

特此通知
（此联留存于药剂科）淄博友谊医院医务科
年月日。

处方权审批与授予制度
为加强对处方医师资格的审核，保证处方质量和真实性，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

一、依法取得执业医师资格并注册的医务人员，提供医师资格证和医师执业证原件，交医务科审核、备案。

二、普通处方权由医务科审核医师资质合格后授予；抗菌药品处方权须经抗菌药物临床应用培训并考核合格后，才能授予相应级别的权限；麻醉和精神药品处方权须经麻醉和第一类精神药品管理知识培训并考核合格后，报经业务院长批准，才能授予。

三、被授予了处方权的医师，须在药剂科《处方医生签名留样单》上签名留样备查。

四、医务科定期对医师和药剂人员进行相关法律、法规和规章制度培训，确保用药安全。

五、因工作调整或病退休、离职等原因未在岗位上工作的医师，医务科根据《执业医师法》等相关规定停止其在本院的处方权，并通知药剂科等相关科室。